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文档简介

①不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率高于男子。因为没有一遗传性肾炎、假肥大型肌营养不良症、深褐色齿、牙珐琅质发育不良，抗维生素D佝偻病等，此外，大多数遗传性精神病症（如遗传性老年痴呆、遗传性脑智力超常型孤独症等）都属于X伴性显性遗传病。概念：是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时,由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为女病，父子病；（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为男正，母女正；（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为全男性遗传。（1）致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等第1页共10页1.张女士很幸运地怀上了异卵双胞胎,但是医生却告知她们夫妇均属于半乳糖血症（人类的一种单基因隐形遗传病）的基因携带者。请你帮助预测，张女士孕育的两个孩子是一男一女的概率和至少有一个小孩患有半乳糖血症的概率分别是1/2,7/162.白化病为常染色体隐性遗传病,一白化病女子与一正常男子结婚后,生了一个患白化病的孩子，两个孩子中出现白化病的几率是()A.1/2B.1/4C.1/8.3/43.当地2500人当中就有一个人患白化病。一女性（弟弟白化病）双亲正常，与当地一男性配婚，问他们的后代患有白化病的概率是多少？最佳答案该女性的弟弟是白化病所以弟弟的基因型是aa他们的父母正常所以基因型都是Aa那么这个女性（前提是她为正常的）的基因型应该是1/3AA2/3Aa当地的aa概率为1/2500所以a的基因频率是1/50那么A的基因频率是1-1/50=49/50那么这个男性（前提也是他为正常的）的基因型为Aa的可能是：2*1/50*49/50=98/2500那么他们婚配：2/3AaX98/2500Aa他们孩子患病的概率是：1/4*2/3*98/2500=49/7500约等于1/1534.、如图为甲、乙家族为同种遗传病的系谱图，若6号与9号婚配，生一个正常男孩的几率是（A．4/9．1/12）B．5/12D．3/8l37888第2页共10页。（4）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个只患甲病的概率是是。，常XYbCBＤA（。5（312215。bb第3页共10页X和F1FF11XX。①；②；。③第4页共10页XF让FF211F2F2F2.(2),连续自交两代.,)?=+第5页共10页aa1:1。第6页共10页遗传学中的特殊现象例。AaC。BCC：×：×↓↓:::例X染色体上,(b).,(例╳↓╳↓╳↓1：12：1：1第7页共10页A或a和。YYXYbXYbXb本产生的雌配子，因此bb例A和B和A和B）A31B31C91D91AaBAbA的基因型为，将这些结黄茧的个体自由交配，后代结茧的情况及比例是。AYX.第8

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