2018北京101中学高二（上）期末化学含答案

11/112018北京101中学高二（上）期末化学1.本试卷分为Ⅰ卷、Ⅱ卷两部分，共25个小题，共12页，满分100分；答题时间为90分钟。2.可能用到的相对原子质量：H－lC－12O－16Ⅰ卷：选择题（共42分）一、选择题（每小题只有一个选项符合题意。每小题2分，共42分）1.有机化学与日常生活紧密相关。下列日常用品与对应主要成分正确的是ABCD用品名称尿不湿酚醛树脂手柄有机玻璃相框手工肥皂主要成分聚丙烯酸钠苯酚Na2O·CaO·6SiO2硅酸盐硬脂酸甘油酯2.下列化学用语正确的是A.乙酸的实验式：C2H4O2 B.蔗糖的分子式：C12H22O11C.一氯甲烷的电子式： D.TNT的结构简式：3.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示对应的现象正确的是4.下列说法正确的是A.甘氨酸和丙氨酸缩合只能形成一种二肽B.醋酸铅溶液可使蛋白质发生盐析C.三大合成材料为塑料、合成纤维、合成橡胶D.油脂属于高分子化合物5.下列物质互为同系物的是A.乙二醇和丙三醇 B.葡萄糖和蔗糖C.苯酚和苯甲醇 D.异戊烷和正丁烷6.下列反应中，属于取代反应的是①②③④A.①② B.③④ C.①③ D.②④7.下列有关乙醇物理性质的应用中不正确的是A.由于乙醇能够溶解很多有机物和无机物，所以可用乙醇提取中药的有效成分B.由于乙醇能够与水以任意比例互溶，所以酒厂可以勾兑各种浓度的酒C.由于乙醇的密度比水小，所以乙醇中的水可以通过分液的方法除去D.由于乙醇容易挥发，所以才有“酒香不怕巷子深”的说法8.下列卤代烃不能发生消去反应的是A.B.CD.9.轴烯是一类独特的星形环烃。三元轴烯（）与苯的关系是A.均为芳香烃 B.互为同素异形体 C.互为同系物 D.互为同分异构体10.根据转化关系判断下列说法正确的是A.反应①中，(C6H10O5)n可表示淀粉或纤维素B.反应②中，1mol葡萄糖可分解产生3mol乙醇C.将在空气中灼烧后的铜丝趁热插入乙醇中可得到乙酸D.反应③得到的乙酸乙酯中含有乙醇和乙酸，可用饱和氢氧化钠溶液除去11.下列鉴别方法不合理的是A.用溴水鉴别苯和己烯 B.用银氨溶液鉴别甲酸和乙醛C.用金属钠鉴别乙醇和乙醚 D.用碳酸钠溶液鉴别乙酸和乙酸乙酯12.下列除杂试剂和方法不正确的是编号被提纯物质（杂质）除杂试剂分离方法A甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气[B乙烯（二氧化硫）氢氧化钠溶液洗气C溴苯（溴）氢氧化钠溶液分液D苯（苯酚）氢氧化钠溶液分液13.下述实验方案能达到实验目的的是编号ABCD实验方案目的验证乙炔可与溴发生加成反应验证淀粉水解产物具有还原性验证溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应产生乙烯验证碳酸的酸性强于苯酚14.下列对聚合物及其单体的认识中，正确的是A.的单体属于二烯烃B.是由三种单体加聚得到的C.锦纶是由一种单体缩聚得到的D.的单体都不能发生银镜反应15.甲、乙、丙三种有机物的结构简式如下图所示，下列说法不正确的是甲乙丙A.乙不存在顺反异构体B.甲和丙可用氯化铁溶液鉴别C.甲、乙、丙都能发生加成反应D.甲能与浓溴水反应，说明苯环使羟基变活泼16.有关下列化学实验的叙述中，不正确的是A.重结晶法提纯苯甲酸时，为除去可溶性杂质，应该趁热过滤B.制备乙酸乙酯时，适当加热及时蒸出产物，可提高乙酸乙酯的产率C.制肥皂时，在皂化液里加入饱和食盐水，能够促进高级脂肪酸钠的析出D.将少量某物质的溶液滴加到新制的银氨溶液中，水浴加热后有银镜生成，该物质不一定属于醛类17.β—月桂烯的结构如下图所示，一分子该物质与两分子Br2发生加成反应的产物（只考虑位置异构）理论上最多有A.2种 B.3种 C.4种 D.6种18.生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸（）可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料聚2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯（PEF）。下列说法正确的是A.合成PEF的反应为加聚反应B.PEF不能与氢气发生加成反应C.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度D.聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为19.关于某有机物的性质叙述正确的是A.1mol该有机物最多可以与6molH2发生反应B.1mol该有机物最多可以与3molNa发生反应C.1mol该有机物最多可以与3molNaOH发生反应D.1mol该有机物最多可以与2molNaHCO3发生反应20.工业上可由乙苯制苯乙烯：，下列说法正确的是A.该反应属于消去反应 B.苯乙烯的核磁共振氢谱图上有6个吸收峰C.乙苯分子内所有原子共平面 D.可用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙苯和苯乙烯21.有机物甲的结构简式为：，它可以通过下列路线合成（分离方法和其他产物已经略去）：下列说法不正确的是A.甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应B.步骤=1\*ROMANI的反应方程式是：C.步骤=4\*ROMANIV的反应类型是取代反应D.步骤=1\*ROMANI和=4\*ROMANIV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化Ⅱ卷：非选择题（共58分）22.（18分）（1）①的名称是（用系统命名法命名），生成顺式聚合物的结构简式是。②聚合物的单体是。（2）①写出与足量溴水反应的化学方程式。②写出与足量NaOH溶液反应的化学方程式。（3）有机物X是重要的工业原料，由A为原料合成X路线如下（部分反应条件略）：已知：a.b.①B的结构简式是。②A→E的化学方程式是。③D和F反应生成X的化学方程式是。（4）写出以甲苯为主要原料合成的流程（无机试剂、某些有机原料任选）。已知：a.；b.羧基活化苯环的间位23.（11分）某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置，用环己醇制备环己烯：已知：密度（g/cm3）熔点（℃）沸点（℃）溶解性环己醇0.9625161能溶于水环己烯0.81－10383难溶于水（1）制备粗品：采用如图1所示装置，用环己醇制备环己烯。将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________，导管B的作用是。②试管C置于冰水浴中的目的是________________________。（2）制备精品：①环己烯粗品中含有环己醇和少量有机酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______层（填“上”或“下”），分液后用________洗涤（填字母）。A.KMnO4溶液 B.稀H2SO4 C.Na2CO3溶液②再将环己烯按图2装置蒸馏，冷却水从口（填字母）进入。蒸馏时加入生石灰，目的是。③收集产品时，控制的温度应在______左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______（填字母）。a.蒸馏时从70℃开始收集产品b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出（3）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________（填字母）。a.用酸性高锰酸钾溶液b.用金属钠c.测定沸点24.（15分）用于合成树脂的四溴双酚F、药物透过性材料高分子化合物PCL合成如下。（1）W中—R是。（2）A的结构简式是。（3）A生成B和CH3COOH的反应类型是。（4）D→X过程中所引入的官能团分别是。（5）E的分子式是C6H10O，E与H2反应可生成X。H的结构简式是。（6）有机物Y的苯环上只有2种不同化学环境的氢原子。①由B生成Y的反应方程式是。②由Y生成四溴双酚F的反应方程式是。③在相同条件下，由B转化成四溴双酚F的过程中有副产物生成，该副产物是四溴双酚F的同分异构体，其结构简式可能是。（7）高分子化合物PCL的结构简式是。25.（14分）高分子化合物V()是人造棉的主要成分之一，合成路线如下：已知：（R、R1、R2、R3表示烃基）（1）A的名称是。（2）试剂a是。（3）F与A以物质的量之比1∶1发生反应生成六元环状化合物H，H的结构简式是_______。（4）I的结构简式是。（5）G的结构简式是；E与J反应生成M的化学方程式是。（6）M与C反应生成V的化学方程式是。（7）E的同分异构体N也可以和J反应生成M，N可能的结构简式是（写一种即可）。

2018北京101中学高二（上）期末化学参考答案I卷选择题1234567891011ABDCDBCBDAB[12131415161718192021ACBDACDCABII卷非选择题除特殊标注外，每空2分22.（18分）（1）=1\*GB3①2—甲基—1,3—丁二烯（1分），（1分）=2\*GB3②（各1分）（2）=1\*GB3①=2\*GB3②(3)=1\*GB3①,=2\*GB3②=3\*GB3③（4）（4分）23.（11分）其余空各一分（1）①防止暴沸导气，冷凝环己烯（2分）②减少环己烯的挥发（2）①上c②g吸水，生成氢氧化钙，沸点高③83℃