高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类

高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类2019年高三年级化学一轮复习同步训练(选修五)第一章第一节有机物的分类一、单项选择题1.漆器是中华民族传统工艺的珍宝，常以木材（炭）、金属为胎骨，在胎骨上层层||||髹红漆．漆的主要成分是含有15或17个碳原子的烷基邻苯二酚．以下说法不正确的是（）珍藏漆器工艺品应注意防止阳光暴晒“钻石恒长远||，一颗永流传”中的钻石和漆器中的木炭均由碳元素构成铜做胎骨的漆器||，掉漆后长时间搁置||，铜的表面还能保持光明漆的烷基部分碳原子数越多越难溶于水2.以下物质的类型与所含官能团都正确的选项是（）A.酚类-OHB.羧酸-CHOC.醛类-CHOD.CH3-O-CH3醚类3.以下8种有机物①；②；③；CH3CH2Cl；⑤CCl4；⑥CH3C≡CH；⑦HOCH2CH2OH；⑧CH3CH2OH；依据官能团的不一样可分为（）A.4类B.5类C.6类D.7类4.有机物M的构造简式以下图．以下说法中正确的选项是（）分子式为C17H18O3M中全部碳原子均可能在同一平面M能够发生加成、取代、消去等反响D.1molM常温下最多能够与3molNaOH反响5.有机物A可用B式表示，则有机物C的很多同分异体中，属于芬芳醇的共有（）||||6.第1页/共16页A.5种B.4种C.3种D.2种7.格林尼亚试剂简称“格氏试剂”||，它是卤代烃与金属镁在无水乙醚中作用获得的||，如：CH3CH2Br+MgCH3CH2MgBr||，它可与羰基发生加成反响||，此中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上||，所得产物经水解可得醇．今欲经过上述反响合成2丙醇||，采用的有机原料正确的一组是（）A.C.

氯乙烷和甲醛一氯甲烷和丙酮

B.D.

氯乙烷和丙醛一氯甲烷和乙醛8.某天然拒食素拥有防守非洲大群蚯蚓的作用，其构造简式如图（未表示出原子或||原子团的空间摆列）．该拒食素与以下某试剂充分反响||，所得有机物分子的官能团数量增添||，则该试剂是（）A.Br2的CCl4溶液B.Ag（NH3）2OH溶液C.HBrD.H29.以下说法正确的选项是（）A.1||，2-二溴乙烷的构造简式为CH3CHBr2B.乙酸乙酯的构造式为CHCOOCH2CH33C.含有乙烯的乙烷经过催化加氢除掉乙烯||，可获得纯净的乙烷完整焚烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质不必定是乙烯10.苯丙酸诺龙是一种喜悦剂||，构造简式为有关苯丙酸诺龙的说法不正确的选项是（）11.12.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取获得的酸性物质||，其构造如图．以下表达正确的是（）迷迭香酸属于芬芳烃B.1mol迷迭香酸最多能和含6molBr2的浓溴水反响迷迭香酸能够发生水解反响、取代反响和酯化反响D.1mol迷迭香酸最多能和含5molNaOH的水溶液完整反响二、填空题以下有机化合物中||，有多个官能团：（1）能够看作醇类的是（填编号||，下同）______；（2）能够看作酚类的是______；（3）能够看作羧酸类的是______；（4）能够看作酯类的是______．某有机化合物A的构造简式如图：（1）A分子中的含氧官能团的名称是______；2）A在NaOH水溶液中加热反响获得B和C||，C是芬芳化合物．B和C的构造简式分别是B：______、C：______．该反响属于______反响；（3）室温下||，C用稀盐酸酸化获得E||，E的构造简式是______；第3页/共16页（4）在以下物质中：①浓H2SO4和浓HNO3的混淆液、CH3CH2OH（酸催化）CH3CH2CH2CH3Na、CH3COOH（酸催化）不可以与E发生化学反响的是（填写序号）______．（）写出E的同时切合以下两项要求的全部同分异构体的构造简式______．5②化合物是l||，3||，5-三取代苯；③环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有-COO-构造的基团．18.（）分子中的官能团与有机化合物的性质亲密有关||。①以下化合物中与互1为同系物的是（填字母）||。a．b．c．②以下化合物中，常温下能使酸性高锰酸钾溶液退色的是（填字母）。||||．33b．HC≡CHc．CH3COOHaCHCH③以下化合物中，能发生酯化反响的是（填字母）。||||a．CH3CH2Clb．CH3CHOc．CH3CH2OH（）化合物X()是一种合成液晶资料的化工原料。2||①1molX在必定条件下最多能与molH2发生加成反响。||②X在酸性条件下水解可生成和（用构造简式表示）。||③分子中最多有个碳原子共平面。||（3）化合物D是一种医药中间体||，可经过以下方法合成||。①A→B的反响种类为||。②D中含氧官能团有和（填名称）||。③C→D的反响中有HCl生成||，则M的构造简式为||。④E是A的一种同分异构体||，E分子的核磁共振氢谱共有4个汲取峰||，能发生银镜反响||，能与FeCl3溶液发生显色反响||。E的构造简式为（任写一种）||。19.氰基丙烯酸酯在碱性条件下能迅速聚合为进而拥有胶黏性．某种氰基丙烯酸酯（G）的合成路线以下：20.已知：①A的相对分子质量为58||，氧元素质量分数为0.276||，核磁共振氢谱显示为单峰23.24.25.

②回答以下问题：1）A的化学名称为_________．（2）B的构造简式为_________．其核磁共振氢谱显示为______组峰||，峰面积比为___________．3）由D生成E的化学方程式为_______________________________________．（4）G的同分异构体中||，与G拥有同样官能团且能发生银镜反响的共有______种．（不含立体构造）第5页/共16页答案和分析【答案】1.C2.D3.B4.C5.A6.D7.A8.D9.A10.CBD；ABC；BCD；E12.醇羟基、酯基；；；水解；；③；随意两种13.（1）①c②b③c（2）①4②③8（3）①取代反响②酯基醚键③④或（1）丙酮（2）21:6（3）+NaOH+NaCl4）8【分析】解：A、酚有较强的复原性||，能被氧气氧化||，故珍藏漆器工艺品在长时间光晒后会老化||，故应注意防止阳光暴晒||，故A错误；B、钻石和木炭的均为C单质||，即均由碳元素构成||，故B正确；C、铜掉漆后在空气中会生锈，在表面形成铜绿，不再光明，故C错误；||||||D、烷烃难溶于水，故烷烃基为憎水基，故烷基部分碳原子数越多，则越难溶于水，||||||||故D正确．应选C．A、酚有较强的复原性||，能被氧气氧化；B、钻石和木炭的均为C单质；C、铜掉漆后在空气中会生锈；D、烷烃难溶于水||，故烷烃基为憎水基．此题考察了化学知识在生活中的应用||，应注意的是漆的主要成分是含有15或17个碳原子的烷基邻苯二酚，而酚易被氧化，注意有效信息的提取．||||解：A．为苯甲醇||，属于醇||，故A错误；B．含-COOH||，为2-甲基-丙酸||，属于羧酸||，故B错误；C．含-COOC-||，为甲酸苯酚酯||，属于酯||，故C错误；D．CH3-O-CH3为甲醚||，含官能团为醚键||，属于醚类||，故D正确；应选D．A．-OH与苯环不直接相连；B．含官能团为-COOH；C．含官能团为-COOC-；D．含醚键．此题考察有机物的官能团及分类，为高频考点，掌握常有有机物的构造、官能团、类||||别为解答的重点，重视剖析与应用能力的考察，注意选项C为易错点，题目难度不||||||大．3.解：①属于烯烃||，第7页/共16页②属于酚||，CH3CH2Cl；⑤CCl4属于卤代烃||，③、⑦、⑧CH3CH2OH属于醇；CH≡CH属于炔烃||，共5类．应选B．含碳碳双键的C、H化合物为烯烃||，含卤素原子的C、H化合物为卤代烃||，含-OH的有机物为醇||，-OH与苯环直接相连的物质为酚||，含有C≡C为炔烃||，以此来解答．此题考察官能团及物质的分类||，熟习常有的官能团及物质的命名是解答此题的重点||，题目难度不大||，注意②与③为不一样类其他物质．4.解：A.1个分子中含有20个H原子||，分子式为CHO||，故A错误；17203B．苯环为平面构造||，与苯环直接相连的原子在同一平面内||，分子中只有1个苯环||，则全部碳原子不行能在同一平面||，故B错误；C．含有碳碳双键、-OH、-COO-等，碳碳双键能发生加成反响，能发生取代和消||||-OH去反响，故C正确；||D．苯酚、羧酸能与碱反响，则1molM常温下最多能够与2molNaOH反响，故D错||||误；应选C．A.1个分子中含有20个H原子；B．苯环为平面构造||，与苯环直接相连的原子在同一平面内；C．含有碳碳双键、-OH、-COO-等；．苯酚、羧酸能与碱反响．此题考察有机物的官能团及性质||，明确有机物的分类及官能团决定物质的性质即可解答，注意选项C中发生消去反响时与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上一定有H原子||||，题目难度不大．5.解：联合图示C的键线式可知，有机物C的分子式为：，对应的||C8H10O||芬芳醇有以及邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇，总合有5种属于芬芳醇的同分异构体，||||应选A．依据C的键线式可知||，有机物C的分子式为C810O||，该有机物的不饱和度为4||，苯H环的不饱和度为4||，则该有机物的侧链都是单键||，对应的芬芳醇可为：苯乙醇（官能团的地点异构||，两种）、邻甲基苯甲醇、间甲基苯甲醇、对甲基苯甲醇||，共5种．此题考察有机物的构造和性质、同分异构体的求算||，题目难度中等||，注意掌握题给信息||，掌握同分异构体的判断方法．解：若合成2-丙醇||，则反响物中碳原子数之和为3||，A、氯乙烷和甲醛反响生成产物经水解获得322，故A不选；CHCHCHOH||BC、选项中反响物中碳原子数之和大于，生成产物不是丙醇，故BC不选；3||||D、一氯甲烷和乙醛反响生成产物经水解获得33，故D选；CHCHOHCH||应选D．“格氏试剂”与羰基发生加成反响||，此中的“-MgBr”部分加到羰基的氧上||，所得产物经水解可得醇||，若合成2-丙醇||，则反响物中碳原子数之和为3||，联合产物中羟基的地点剖析．此题考察有机物的构造和性质||，重视于学生的剖析能力的考察||，注意掌握题给信息||，掌握官能团的性质||，为解答该题的重点||，答题时注意审题||，难度中等．解：A．碳碳双键发生加成反响||，醛基和溴发生氧化反响||，因此增添溴原子||，故正确；B．醛基和银氨溶液发生氧化反响生成羧基，官能团数量不变，故B错误；||||C．碳碳双键和HBr发生加成反响，官能团由碳碳双键变成溴原子，HBr和醛基不反||||应||，因此官能团数量不变||，故C错误；D．碳碳双键、醛基都发生加成反响||，官能团数量减少||，故D错误；应选A．A．碳碳双键发生加成反响||，醛基和溴发生氧化反响；．醛基和银氨溶液发生氧化反响生成羧基；C．碳碳双键发生加成反响；．碳碳双键、醛基都发生加成反响．第9页/共16页此题考察了有机物的构造及性质||，依占有机物中含有的官能团及其性质来剖析解答||，明确物质能发生哪些种类的反响||，题目难度不大．8.解：A.1||，2-二溴乙烷的构造简式为CH2BrCH2Br||，故A错误；．323为构造简式，构造式顶用表示电子对，故B错误；BCHCHCOOCHC．乙烯的含量未知，易引入氢气杂质，应用溴水除杂，故C错误；||||||D．完整焚烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质，有机物中n（C）：n（H）：||=12||，不必定为乙烯||，故D正确．应选D．A．CH3CHBr2为1||，1-二溴乙烷；B．CH3COOCH2CH3为构造简式；C．乙烯的含量未知||，易引入氢气杂质；D．完整焚烧生成等物质的量的CO2和H2O的物质||，有机物中n（C）：n（H）=1：2．此题综合考察有机物的构造和性质，为高频考点，重视考察学生的剖析能力，注意||||||掌握有机物的构成、构造和性质，易错点为，注意在实验室难以达成该实验．||C||9.解：A．该有机物中含有碳碳双键、羰基、酯基总合3种官能团，故错误；||AB．含有多个脂环，故B正确；||C．此有机物中含有1个苯环，故属于芬芳族化合物，故C正确；||||D．此有机物中只含有1个酯基||，故D正确．应选A．A．该有机物中含有酯基、羰基和碳碳双键；B．脂环是含有由碳原子构成的环状构造||，但不含有苯环；C．含有苯环||，属于芬芳族化合物；D．此有机物中含有1个酯基||，据此解答即可．此题考察有机物的官能团以及有机物的构造特色判断及性质||，题目难度不大||，简单出错的是A选项，易把苯环当成官能团．||10.解：A．该有机物中含有，分子式为18168，为烃的衍生物，故A错误；O||CHO||||B．分子中含有4酚羟基||，苯环上可被取代的H有6个||，且含有1个C=C||，可与溴发生加成反响||，则1mol迷迭香酸最多能和含7molBr2的浓溴水反响||，故B错误；C．分子中含有-COOH||，可发生取代反响和酯化反响||，含有-COO-||，可发生水解反响，含有酚羟基，可发生取代反响，故C正确；||||||D．分子中含有4个酚羟基、1个羧基和1个酯基（水解生成醇和羧基），则1mol迷||迭香酸与足量NaOH溶液反响，最多耗费6molNaOH||，故D错误．||应选C．依占有机物的构造简式判断含有的C、H、O原子数量可判断分子式||，分子中含有酚羟基、-COOH、-COO-等官能团||，联合官能团的性质解答该题．此题考察有机物的构造和性质||，题目难度不大||，注意掌握有机物的官能团的种类、数量和性质||，为解答该题的重点．11.有机物A的构造简式为||，其分子中的官能团有醛基（-CHO）||，酚羟基||，醚基（-O-）；有机物B的构造简式为||，其分子中的官能团有羧基（-COOH）||，酚羟基||，醇羟基；有机物C的构造简式为，其分子中的官能团有羧基（-COOH），酚||||羟基；有机物D的构造简式为||，其分子中的官能团有羧基（-COOH）||，醇羟基；有机物E的构造简式为，其分子中的官能团有酯基（-COO-）；||1）能够看作醇类的是BD；故答案为：BD；2）能够看作酚类的是ABC；第11页/共16页故答案为：ABC；3）能够看作羧酸类的是BCD；故答案为：BCD；4）能够看作酯类的是E；故答案为：E；依据分子中的官能团剖析||，含有-OH的为醇类物质||，若-OH直接和苯环相连则为酚类物质；含有羧基的属于羧酸；含有-COO-的为酯类物质；此题考察有机物的构造与有机物的分类||，注意-OH与苯环直接相连的有机物属于酚||，题目难度不大．12.解：（1）依占有机物A的构造||，可知其含有醇羟基、酯基||，故答案为：醇羟基、酯基；（2）A中含有酯基||，在NaOH水溶液中加热发生水解反响获得

B和C||，C是芬芳化合物||，则B的构造简式为||，C的构造简||，故答案为：；；水解；（3）C用稀盐酸酸化获得E||，则C中-COONa转变成-COOH||，则E的构造简式为：||，故答案为：；（4）B含有醇羟基||，能与羧酸、硝酸发生酯化反响||，能够发生消去反响||，能与乙醇形成醚||，能与金属钠反响||，不可以发生正丁烷反响||，应选：③；5）E的同分异构体知足：①化合物是1||，3||，5-三取代苯||，②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有C=O构造的基团||，侧链为-OH、-CH3、-OOCCH3||，或侧链为-OH、-CH3、-CH2OOCH||，或侧链为-OH、-CH3、-COOCH3||，或侧链为-OH、-CH3、-CH2COOH||，切合条件的同分异构体有：||，故答案为：随意两种．（1）依占有机物A的构造确立其官能团；（2）A中含有酯基||，在NaOH水溶液中加热反响获得B和C||，C是芬芳化合物||，则B的构造简式为||，C的构造简；3）C用稀盐酸酸化获得E||，则C中-COONa转变成-COOH；（4）B含有醇羟基||，能与发生酯化反响、消去反响||，能形成醚||，能与金属钠反响；（5）E的同分异构体知足：①化合物是1||，3||，5-三取代苯||，②苯环上的三个取代基分别为甲基、羟基和含有C=O构造的基团，侧链为-OH、、-OOCCH3，或侧链||为-OH、-CH3、-CH2OOCH||，或侧链为-OH、-CH3、-COOCH3||，或侧链为-OH、-CH3、-CH2COOH．此题考察有机物构造与性质、官能团性质、有机反响种类、同分异构体书写等，难度||中等||，注意官能团的性质是重点||，同分异构体书写为易错点．13.【剖析】此题考察有机物的构造与性质、有机物查验、同系物、同分异构体等||，属于拼合型题目||，是对有机化学基础的综合考察||，娴熟掌握官能团的构造与性质||。【解答】（1）①属于酚类||，a.属于醇类||，构造不相像||，故a错误；b．属于醚类||，构造不相像||，故b错误；第13页/共16页c．属于分类，构成上相差一个CH2原子团，故c正确；||||故答案为：c；②乙烷不可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，含有碳碳三键，能够被酸性高锰酸钾||CH≡CH||溶液氧化，能使酸性高锰酸钾溶液紫色褪去，CH3能被酸性高锰酸钾溶液氧化COOH，不可以使酸性高锰酸钾溶液退色，故答案为：b；||||③依据酯化反响定义||，能发生酯化反响的是酸和醇||，c为乙醇||，故答案为：c||。（2）①苯环和羰基能够和氢气加成||，1molX在必定条件下最多能与4molH2发生加成反响||，故答案为：4；②在酸性条件下水解可生成和||，故答案为：；③分子中苯环确立平面和羰基确立平面重合时，共面碳原子数最多||，是8个，故答案为：。||||8||3）①A→B||，羟基被氯原子取代||，是取代反响||，故答案为：取代反响；②D中含氧官能团有酯基和醚键||，故答案为：酯基；醚键；③C→D的反响中有HC