某理工大学《遗传学》考试试卷

某理工大学《遗传学》课程试卷〔含答案〕 学年第 学期 考试时间： 90 分钟 年级专业 学号 姓名 1、推断题〔555〕拟表型的消灭是环境因子促成的，与该生物体自身的基因型无关。〔 〕答案：正确解析：有时环境因子引起的表型转变和某基因突变引起的表现型转变很相像，这叫表型模拟或拟表型。核内复制的结果是产生了三倍体细胞。〔 〕答案：错误解析：核内复制是指在一次细胞分裂时，核膜不发生分裂，或者是染色体复制两次或屡次，其结果是产生四倍体细胞。Hfr菌株与F－接合时发生基因重组的频率很高，因此，F－转变为F＋的频率也很高。〔 〕答案：错误解析：核不均一RNA是mRNA和rRNAtRNA〔 〕答案：错误RNARNA〔hnRNA〕。hnRNARNAhnRNARNA〔mRNA〕的前体，包括各种基因的转录产物及其成为mRNA前的各中间阶段的分子。这些hnRNA在受到加工之后，移至细胞质，作为mRNA而发挥其功能。大hnRNA在F2〔 〕2023答案：错误解析：表现型一样的个体可能是纯合子，也可能是杂合子，基因型不肯定一样。细菌的接合等于细胞的融合。〔 〕答案：错误解析：细菌的接合是指细菌通过细胞的临时沟通和遗传物质转移而导致基因重组的过程；细胞融合是指在自发或人工诱导下，两个细胞或原生质体融合形成一个杂种细胞的过程。两者不能等同。广义遗传率是指遗传方差占表型方差的百分率。〔 湖南农业大学2023研]答案：正确VG＝VA＋VD＋VIVGVAVD差，VI减数分裂时染色体数目减半发生在减数分裂后期Ⅰ。〔 [湖南农业大学2023研]答案：正确解析：减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特别分裂方式。减数分裂后期Ⅰ同源染色体分别，非同源染色体自由组合，移向细胞两极。三体型体细胞内的染色体数目为3n。〔 〕答案：错误解析：二倍体多一条染色体是三体〔2n＋1〕；3n三倍体。具有染色体畸变的个体肯定有临床病症。〔 〕答案：错误解析：染色体畸变包括染色体数目和构造变异，具有染色体畸变的个体不肯定都有临床病症。两只芦花鸡交配，后代有半数的母鸡为非芦花鸡，说明亲本公鸡是杂合体。〔 〕答案：正确解析：打算芦花斑纹性状的基因B在ZZBWZBZBZBZb。由于两者交配，后代有半数的母鸡为非芦花鸡，即基因型是ZbWZBZb。2、名词解释〔805〕溶原性〔lysogeny〕答案： 溶原性〔lysogeny〕是指λ噬菌体在大肠杆菌体内可以呈环形分子存在于细胞质中，也可通过整合酶的作用而整合到寄主染色体上成为原噬菌体状态，并与寄主染色体一起复制并能维持很多代的现象。溶原化会引起细菌的某些特性的遗传性能的转变。解析：空遗传平衡〔geneticequilibrium〕答案：遗传平衡是指群体中基因频率〔某一等位基因在群体全部等位基因中所占的比例〕和基因型频率〔某一基因型个体在群体总个体数中所占的比例〕从一代到另一代保持不变的现象。遗传平衡是群体遗传学的根本概念，依据遗传平衡理论，可以估量遗传学参数，检查遗传学假说，又可由此动身，争论各种进化现象。解析：空连锁〔linkage〕答案： 连锁是指位于同一染色体上的基因之间的一种关系，即两个标记之间的邻接关系。假设两个标记间距离较近，则在减数分裂发生穿插过程中，两个标记被分别的概率较小。有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以转变的。在减数分裂时，同源染色体间的非姐妹单体之间可能发生交换，就会使位于交换区段的等位基因发生互换，这种因连锁基因互换而产生的基因重组，是形成生物类型的缘由之一。解析：空2023答案：细胞质遗传是指子代的性状由细胞质内的基因所掌握的遗传现象和遗传规律。细胞质基因包括线粒体、叶绿体中的DNA细胞质粒上的基因。细胞质基因遗传特点是母系遗传，不管正交还是反交，Fl〔卵细胞〕细胞质基因掌握，而且杂交后代不消灭肯定的分别比。解析：空2023答案： 遗传是指父母性状通过无性生殖或有性生殖传递给后代，从而使后代获得其父母遗传信息的现象。通过遗传，个体之间的差异可以积存并通过自然选择使物种进化。遗传由基因掌握，生物体基因组中全部基因统称为基因型。遗传和环境相互作用形成生物体的表型。解析：空剪接体〔spliceosome〕答案：剪接体是指一个40～60SRNARNARNA遗传活动起到重要作用。解析：空转座〔transposition〕答案： 转座也称移位，是指可移动因子介导的遗传物质重排现象。携带转座过程所需要的基因并可在染色体上移动的DNA片段称为转座因子或转座子。转座常是由转座子上编码的转座酶所掌握，且识别DNA解析：空QTL答案： QTL的中文名称是数量性状基因座，是指掌握数量性状的基因在基因组中的位置。对QTL的定位必需使用遗传标记，标记和QTL是连锁的。QTL定位应用较为广泛，在人类基因上与疾病有关的基因定位甚多；植物上，模式植物抗逆性基因的定位较多。解析：空限性遗传答案：限性遗传是指常染色体或性染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别完全不表达的现象。限性遗传的性状常和其次性征或性激素有关。如位于Y能消灭在雄性后代；卵巢只在雌性中发育，精子只在雄性中形成等这些性状都是限性遗传性状。解析：空2023答案：杂种优势是指杂合体在一种或多种性状上优于两亲本的现象。例如不同品系、不同品种、甚至不同种属间进展杂交所得到的杂种一代往往比它的双亲表现更强大的生长速率和代谢功能，从而导致器官兴旺、体型增大、产量提高，或者表现在抗病、抗虫、抗逆力、成活力、生殖力、生存力等的提高。这是生物界普遍存在的现象。解析：空复等位基因〔multiplealleles〕答案：复等位基因〔multiplealleles〕是指由于基因突变的结果，原有的位置可能突变产生的等位基因，复等位基因属于等位基因。任何一个杂合的二倍体个体只存在复等位基因中的两个不同的等位基因，而在生物群体中，等位基因的成员可以在两个以上，甚至多到几十个。这样，在同一基因座上的很多不同的等位基因就构成了一组复等位基因，其作用相像，都影响同一器官或组织的外形和性质。复等位基因来源于某基因座上某个野生型等位基因的不同方向的突变。解析：空非复制型转座答案： 非复制型转座是指当转座时，转座单元从供体部位切下插入靶部位，转座因子不经复制而直接进展转座的方式。这种转座只需转座酶的作用，但在每一转座子的靶接头部位可能进展极少量的DNA修复合成。解析：空冈崎片段答案： 冈崎片段是指在DNA复制过程中，后随链不连续合成期间生成的片段。细菌冈崎片段长度1000～2023核苷酸残基，真核生物冈崎片段长度100～200核苷酸残基。原核生物和真核生物中均存在冈崎片段，但其长度不同，原核生物的冈崎片段比真核生物的要长得多。解析：空瓶颈效应〔bottleneckeffect〕答案：瓶颈效应是指由少数个体的基因频率打算其后代中的基因频率的效应，是一种由为数不多的几个个体所建立起来的群体产生的一种极端的遗传漂变作用。如由于环境的剧烈变化使群体的个体数急剧削减，甚至面临灭亡，此时群体的等位基因频率发生急剧转变，其后代基因频率随着残存个体基因频率的变化而变化，这种现象就称为瓶颈效应。解析：空分解代谢功能〔catabolicfunctions〕答案：分解代谢功能是指野生型大肠杆菌能利用比葡萄糖简单的不同碳源，并将简单的糖类转化成葡萄糖或其他简洁的糖类，同时可将简单的分子如氨基酸或脂肪降解为乙酸或三羧酸循环的中间产物的功能。通过分解代谢功能可以对大的分子进展分解以获得能量。解析：空接合〔conjugation〕答案： 接合〔conjugation〕是指细胞之间通过临时连接，进展物质沟通的现象，即遗传物质从“供体雄性”转移到“受体雌性”的过程。在自然界中，供体菌和受体菌的完整细胞经直接接触而传递大段DNA，可能是低等生物进化过程中产生的基因组合的一种根本方式。细菌和放线菌均有接合现象。解析：空3、填空题〔455〕植物的雄性不育系和保持系杂交得到，与恢复系杂交得到，而保持系自交得到。答案：雄性不育系|杂种|保持系解析：雄性不育系是指雄官发育不完善，如植物不能形成正常的花粉，其雌官发育正常；保持系是能使不育系能传种接代的植物品系；恢复系是使所得种子种出来的植株雄蕊恢复正常，并能自交结实的品系。设细胞核不育基因用r表示，可育基因用RR对r显性，细胞质中不育基因用S表示，可育基因用N育基因R能够抑制细胞质不育基因SS〔rr〕，N〔rr〕，N〔RR〕或S〔RR〕。在胚胎发育过程中，染色体不分别发生得越晚，正常二倍体细胞系的比例。答案：越大解析：染色体不分别是嵌合体产生的机制之一，发生在受精卵卵裂早期的有丝分裂过程。卵裂早期某一染色体的姐妹染色单体不分别，可23121系，1233〔464745〕。不分别发生得越晚，正常二倍体细胞系的比例越大，临床病症也相对较轻。染色体丧失也是嵌合体形成的一种方式。1率的数值定义为一个图距单位，后人为纪念现代遗传学的奠基人，将图距单位称为。答案：染色体|Morgan|厘摩〔cM〕解析：图距是指两个基因在染色体上的距离的数量单位，其单位为厘摩。1由于分裂特别造成的。答案：等臂染色体解析：等臂染色体是指染色体的两臂在基因的种类、数量和排列方面为对称的一样的染色体。临床上常见的染色体构造畸变有：、、、、、、、和等。答案：缺失|重复|易位|倒位|插入|双着丝粒染色体|环状染色体|等臂染色体解析：染色体构造畸变类型有很多，主要包括：缺失、重复、易位、倒位、插入、双着丝粒染色体、环状染色体、等臂染色体等。大豆的紫花基因PpF1紫花，F216532023答案：1240|413解析：F1Pp，F1F2PP：Pp：pp＝1:2:1，3:11653×34＝1240，白花为413。48，则它的连锁群数目为；一对48，则它的连锁群数目是。答案：12|24解析：连锁群是指同一染色体上的全部基因，但凡充分争论过的生物，连锁群的数目都应等于其单倍体的染色体数。无论是短暂的和长久的母性影响，它们的遗传根底本质上都在于基因的作用，其特点是父方的推迟一代表现与分别。答案：母本核|显性基因解析：母性影响是由于核基因的产物在卵细胞中积存打算其子代的表型的一种遗传现象。其不属于细胞质遗传的范畴，只是格外相像。其子代个体表现型由母本的核基因型打算，父方的显性基因延迟一代表现核分别。2023答案：染色体病|单基因病|多基因病解析：遗传病是指由于遗传物质的转变，包括染色体畸变以及在染色体水平上看不见的基因突变而导致的疾病。依据所涉及遗传物质的转变程序，可将遗传病分为三大类：①染色体病或染色体综合征，遗传物质的转变在染色体水平上可见，表现为数目或构造上的转变；②单基因病，主要是指一对等位基因的突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变所致；③多基因病，这类疾病涉及多个基因起作用，与单基因病不同的是这些基因没有显性和隐性的关系，每个基因只有微效累加的作用，因此同样的病不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同。4、简答题〔505〕有一例人的特别家系，两个同卵孪生姐妹的父亲是色盲，这对孪生姐妹在其他方面都相像，但是在色盲上却不一样。请用最简洁的方式解释这个不全都现象。答案：这对孪生姐妹在其他方面都相像，但是在色盲上却不一样的缘由：同卵孪生的姐妹其遗传组成是一样的，孪生姐妹的父亲是色盲，说明孪生姐妹有一条X条X由于X带色盲基因的X色盲基因的X表现上消灭不同。解析：空为什么多倍体在植物中比动物普遍得多？请阐述你的理由。答案： 多倍体在植物中比动物普遍得多的缘由：植物中存在很多异花传粉的植物，使得植物简洁产生远源杂交，可以通过养分体生殖保存下来。植物简洁受环境的影响而使染色体加倍，加倍后能形成同源多倍体，远源杂种加倍后形成异源多倍体。这些多倍体在进化适应过程中重建立有性生殖过程。解析：空基因表达调控可以发生在诸如转录、翻译等很多不同的层次上，请简要说明发生在DNA答案： 发生在DNA水平上的基因表达调控方式主要有以下三种：基因丧失在细胞分化时消退某个基因的活性的方式之一是从细胞中除去该基因，这种方式常见于低等生物中。基因扩增某些基因的拷贝数专一性的大量增加的现象，使得细胞在短期内产生大量的产物以满足生长发育的需要。基因重排与交换如免疫球蛋白的基因是在发育过程中经受了重排。解析：空在人类中称为色觉白化症的性连锁突变能使男人和纯合女人的视网膜上的色素消逝，在杂合女人中视网膜上往往相间分布有色素局部和白化局部，如何解释这种现象？答案： 消灭这种现象的缘由：在杂合的女性中，一条X外一条X依据X染色体的失活的特点了解到在视网膜上的细胞中的X染色体的失活是随机的，因此在视网膜细胞中有的细胞是携带正常基因的X染色体失去活性，有的细胞是携带突变基因的X性，所以就造成局部细胞可以形成色素，局部不能，表现出有色素局部和白化局部的相间分布。解析：空2023答案：减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。生殖细胞分裂时，染色体只复制一次，细胞连续分裂两次，这是染色体数目减半的一种特别分裂方式。减数分裂的遗传学意义包括：保证了有性生殖生物个体世代之间染色体数目的稳定性通过减数分裂导致了性细胞〔配子〕的染色体数目减半，即由体2n〔n〕条染色体变为n的雌雄配子，再经过两性配子结合，合子的染色体数目又重恢复到2n保证了遗传物质的相对稳定。为有性生殖过程中制造变异供给了遗传的物质根底通过非同源染色体的随机组合；各对非同源染色体之间以自由组合进入配子，形成的配子可产生多种多样的遗传组合，雌雄配子结合后就可消灭多种多样的变异个体，使物种得以繁衍和进化，为自然选择供给丰富的材料。解析：空比较异染色质和常染色质有何不同？DNA期细胞核的染色质可依据其所含核蛋白分子螺旋化程度及功能状态的不同，分为常染色质和异染色质两类。异染色质和常染色质的区分如下：常染色质在细胞间期螺旋化程度低，呈松散状，染色较浅而均匀；异染色质在细胞间期螺旋化程度较高，呈凝集状态，而且染色较深。DNA，具有转录活性，常位于间期细胞核的中心部位。从分子遗传学或生物化学的角度来看，常染色质区域多是基因所在的区域，构造相对松散，便于转录；异染DNADNA很少进展转录或无转录活性，为间期核中不活泼的染色质。解析：空简述基因突变的“重演性”“可逆性”和“平行性”。[沈阳农2023答案： 〔1〕基因突变的重演性重演性是指同一突变在同种生物的不同个体间屡次发生的现象。基因突变的可逆性野生型基因经过突变成为突变型基因的过程称为正向突变。正向突变的稀有性说明野生型基因比较稳定。突变基因又可以通过突变而转变为野生型基因，这一过程称为回复突变。不正向突变率总是高于回复突变率，这是由于一个野生型基因内部的很多位置上的构造转变都可以导致基因突变，但是一个突变基因内部只有一个位置上的构造转变才能使它恢复原状。基因突变的平行性平行性是指亲缘关系相像的物种因遗传根底比较接近，往往发生相像的基因突变的现象。例如，小麦有早熟、晚熟变异类型，属于禾本科的其他物种如大麦、黑麦、燕麦、高粱、玉米等也有类似的变异。假设一个物种有某种变异，可以预期在近缘的其他物种中也会消灭类似的变异，这对于人工诱变有肯定的参考意义。解析：空经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念有何不同？答案： 经典遗传学和分子遗传学关于基因的概念区分如下：经典遗传学认为基因是一个最小的单位，不能分割；既是构造单位，又是功能单位。具体指：①基因化学实体。以念珠状直线排列在染色体上。②交换单位。基因间能进展重组，而且是交换的最小单位。③突变单位。一个基因能突变为另一个基因。④功能单位。掌握有机体的性状。分子遗传学认为：①一个基因是DNA分子上的肯定区段，携带有特别的遗传信息。②基因不是最小遗传单位，而是更简单的遗传和变异单位：例如在一个基因区域内，仍旧可以划分出假设干起作用的小单位。a．构造基因：指可编码RNA或蛋白质的一段DNA序列。b．调控基因：指其表达产物参与调控其他基因表达的基因。c．重DNA止早晚不同，同时编码两个以上基因的现象。d．隔裂基因：指一个基因内部被一个或更多不翻译的编码挨次即内含子所隔裂。e．跳动基因：转座因子，指染色体组上可以转移的基因。f．假基因：同的基因相像，处于不同的位点，因缺失或突变而不能转录或翻译，是没有功能的基因。解析：空试简述定点突变〔sitedirectedmutagenesis〕的原理和其应用。2023答案： 〔1〕定点突变的原理基因的定点变是指依据人们的意愿对基因的编码区和表达调控区〔包括启动子区〕定向进展碱基对的缺失、插入或替换等过程。基因的定点突变转变了自然状态下诱发突变表现的随机性，通常承受以下方法：①寡核苷酸诱导的基因定点突变；②双引物法。〔2〕定点突变的应用定点突变法的应用不仅广泛用于基因工程技术领域，还可用于农业培育抗虫、抗病的良种，以及医学矫正遗传病、治疗癌症等。解析：空简述线粒体基因组的特点。答案： 线粒体基因组的特点包括：DNA16569bpDNA中，富含G的称为重链，富含C能自主复制，在细胞内具有多拷贝；933713因，2rRNA22tRNA289个由轻链编码；基因内无内含子，基因排列紧凑，基因之间间隔极短或无间隔，有些甚至重叠；局部密码子不同于核基因组密码子。解析：空5、计算与分析题〔205〕在果蝇中，红眼〔D〕对白眼〔d〕为显性并位于X身〔B〕对黑身〔b〕为显性，长翅〔V〕对残翅〔v〕为显性〔这两对基因位于同一染色体上〕，现在将一只杂合红眼灰身长翅雌果蝇与一只白眼黑身残翅雄果蝇杂交，已经知道在子一代中灰身长翅：黑身残翅：黑身长翅：灰身残翅＝42:42：8：8。问：两个亲本基因型各是什么？雌雄亲本各产生何种基因型配子？F1400少？白眼灰身长翅雌果蝇比例为多少？答案： 〔1〕亲本基因型及产生的配子为：①雌性亲本：BbVvXDXd8BVXD、BvXD、bvXD、bVXD、BVXd、BvXd、bvXd、bVXd。②雄性亲本：bbvvXdY2bvXd、bvY。〔2〕F1中红眼雌蝇：白眼雌蝇：红眼雄蝇：白眼雄蝇＝1:1:1:1。〔3〕8×12×12×400＝8〔只〕。〔B_V_XdXd〕42×12×12＝10.5。解析：空当两个开白花的香豌豆杂交时，F1F1F25545表型类型属于哪一种？亲本、F1和F2答案： 紫花对白花是显性的，F2中紫花：白花＝11:9，接近9:7，因此表型类型属于互补作用。〔2〕亲本基因型：AAbb、aaBB。F1AaBb。F2型：如下表所示。表 F2基因型解析：空2.5×109Da，每个核苷酸碱基平均330Da，B型DNA有多少对碱基？有多长？有多少螺圈？答案： 〔1〕碱基对数：2.5×109÷330÷2＝3.8×106〔对〕〔2〕DNA：3.8×106×0.34＝1.3×106〔nm〕〔3〕螺圈数：3.8×106÷10＝3.8×105〔圈〕解析：空兔子品种弗拉芒〔Flemish〕3600g，品种喜马拉雅〔Himalayan〕1875g。两个品种交配产出中等大小的F1162g。F2230g。问：估测影响成年兔子体重因子的对数；估测每个有效等位基因的平均数量奉献。答案： 〔1〕影响成年兔子体重因子的对数：对〕取整数即为14对。〔2〕3600－1875＝1725g1428效等位基因。172528＝61.61g。解析：空6、论述题〔205〕2023答案： 牧草育种常用的方法包括选择育种、杂交育种、倍性育种、诱变育种和基因工程育种，主要原理和方法如下：选择育种：遗传原理为人工选择，选择育种就是在自然和人工制造的变异群体中，依据个体和群体的表现型选优去劣，选择符合人类需求的基因型，使优良或有益基因不断积存及所选性状稳定遗传下去的过程。主要牧草育种的选择方法包括单株选择法、混合选择法、集团选择法。杂交育种：遗传原理为基因重组，杂交育种是指将遗传背景不同的个体之间进展有性杂交获得的杂种，经后代分别、重组，产生出的异质型群体，经过选择、比较鉴定而育成品种的方法。杂交的根本方法主要包括杂交的组合方式、杂交技术和杂交后代的选择与育种程序。杂交的组合方式有单交、复合杂交、回交、多父本杂交。主要杂交技术包括调整开花期、人工掌握授粉和开放授粉。倍性育种：遗传原理为染色体变异，倍性育种包括单倍体育种和多倍体育种。①单倍体是指具有配子染色体组的个体，在自然界中也间或存在，只是自然发生的频率极低。单倍体育种主要指通过花药培育等技术获得单倍体，再经过染色体加倍获得正常可育植株的过程。花药培育是获得单倍体的最简洁有效的方法。单倍体育种方法包括单倍体原材料的选择与组织培育，植株的染色体鉴定和加倍以及后代鉴定及选育。33色体的生物体。多倍体在自然界中广泛存在。自然加倍和人工加倍都可以得到多倍体。但自然加倍频率很低，一般难以满足育种需要，所以育种时常使用人工加倍获得多倍体。诱变育种：遗传原理为基因突变，诱变育种就是人为地利用理化因素诱发变异，然后依据育种目标，通过人工选择、鉴定、选育出品种。诱变可分为物理诱变和化学诱变。细胞生物技术育种，诱变育种的方法与程序包括诱变材料的选择，诱变剂量的选择以及诱变后代的选育，以便最终育成性状优良的品种。基因工程育种：遗传原理为基因重组，牧草基因工程育种是DNA因，构建到特定的植物表达载体上，通过遗传转化，整合到受体牧草DNA的性状能够定向表达，从而到达定向改进牧草性状、培育牧草品种目的的分子育种技术。基因工程育种应用了当代生物技术的最理论成果和争论方法，主要包括目的基因的分别克隆、植物表达载体的构建、目的基因的遗传转化、转基因植株的鉴定和选育，植株的检测鉴定等几大步骤。解析：空什么是表观遗传学？请阐述常见的表观遗传现象〔至少4种〕2023答案： 表观遗传学是争论基因的核苷酸序列不发生转变的状况下，基因表达的可遗传的变化的一门遗传学分支学科。常见的表观遗传现象包括：DNADNADNADNA转移酶的催化作用下，以s结合的方式获得一个甲基基团的化学修饰过程。一般争论中所涉及的DNACpG55DNADNA式。基因组印记基因组印记是通过生化途径，在一个基因或基因组域上标记其双亲来源信息的遗传学过程。这类基因称作印记基因，这类基因表达与否取决于它们所在染色体的来源〔父系或母系〕以及在其来源的染色体上该基因是否发生沉默。有些印记基因只从母源染色体上表达，而有些则只从父源染色体上表达。母体效应母体效应也称母性效应，是指母性基因型或表型对直接子代的非持续性效应。RNARNARNAmRNA组蛋白修饰组蛋白修饰是指组蛋白在相关酶作用下发生甲基化、乙酰化、磷酸化、腺苷酸化、泛素化、ADP解析：空DNADNA生物体中具有什么样的作用？在细胞分裂的DNADNA2023答案： 〔1〕DNA甲基化在生物体的作用①DNADNADNADNADNA化作为一种标签打算了复制起始点，掌握了复制起始，使得DNA制与细胞分裂保持全都；DNADNADNA〔数分钟〕保持半甲基化状态，错配修复系统从而能够区分旧链与链，为链中掺入的错误碱基供给了分子标记。②DNADNA〔如内含子等〕的长期沉默供给了一种有CpG基因转录活性：DNACpG结合蛋白结合到甲基化CpG位点与其他转录抑制因子相互作用；染色质构造的凝集阻碍了转录因子与其调控序列的结合。③DNADNA猛烈的转变，其中，转变尤为猛烈的是配子形成期与早期胚胎发育阶段。错误甲基化模式的建立可能会引起人类疾病，如脆性X合征。④DNADNA水平的降低与局部甲基化水平的上升。在肿瘤细胞中，癌基因处于低甲基化状态而被激活，抑癌基因处于高甲基化状态而被抑制。〔2〕DNADNADNADNA乏甲基化，DNADNADNACpGCpG上的C化。这种将复制后半甲基化序列恢复成全甲基化序列的过程叫维持甲基化，它与甲基化一个两条链上都没有甲基修饰不同，后者叫全甲基化。解析：空试述转座因子〔transposableelement〕的主要类型及特点，你认为转座因子在遗传学上有哪些应用价值？答案： 〔1〕原核生物中的转座因子的类型及其特点①插入序列〔IS〕：插入序列〔IS〕是基因组中可移动的遗传因IS端具有短的正向重复序列〔DR〕〔靶序列〕，略长的反向重复序列〔IR〕1kbIS10R、IR50RIS903，构造ISIS性标记。不同的复合转座子的抗性标记不同。复合转座子两端的组件ISIS④TnATnA5kbIR，中部的编码区不仅编码抗性标记，还编码转座酶和解离酶。⑤转座噬菌体：转座噬菌体是一类具有转座功能的可引起突变的溶原性噬菌体。不管是进入裂解循环还是处于溶原状态，这类噬菌体MuMuDNA37kb，ISDNA。真核生物中的转座因子类型及其特点AcDsAcDsAcDs。AcDs〔紫色〕基因C制作用，使突变基因发生回复突变，使玉米胚乳呈紫色，也可以激活DsDs进入CDs是解离因子，影响其邻近基因作用，如转座到C②果蝇P中，果蝇分为I型雄果蝇和R反交不会。其次个系统中，果蝇分为P〔父本奉献的〕型雄果蝇和M〔母本奉献的〕型雌果蝇。P果蝇具有P因子，M果蝇不具有P因子，两者正反交后代都不育。不育是P因子所致。一个P30～50个拷贝的P因子，各个P4RNA转座元件〔DNA→RNA→DNA→插入位点〕。逆转座子AluLINE1转座因子在遗传学上应用价值①争论基因重组和突变的分子机制；②筛选突变体和培育生物品种；③分别目的基因等。解析：空7、选择题〔131〕一般小麦2n＝42，则其卵细胞、胚、胚乳和根的染色体数目分别为〔 〕。[湖南农业大学2023研]A．21，21，63，42B．21，42，63，42C．21，42，42，42D．21，21，42，42答案：B解析：卵细胞染色体数目为n2n，胚乳的染3n214263在一个鸟的群体中，假设掌握尾部颜色的两个等位基因：红色是隐性的，蓝色是显性的。1000640360假设群体处于哈迪温伯格遗传平衡状态，则红色等位基因的频率为〔 〕2023A．0.36B．0.8C．0.64D．0.2答案：B解析：哈迪温伯格遗传平衡状态中，群体基因型频率之和应等于1，即p2＋2pq＋q2＝1。p2表示基因型的频率，2pq表示a基因型的频率，q2aaq26401000＝0.64，q0.8。畸变发生于〔 〕，易产生染色体型畸变。SMSG2G1G2G1S答案：D解析：染色体畸变在细胞周期的不同时相有不同特点。在有丝分裂中，G1期和早S期发生畸变，一般是染色体型畸变；而在晚SG2白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，后代消灭白眼雌蝇的概率是〔 〕。121014答案：C解析：果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，红眼对白眼表现为显性，假设掌握眼色的基由于和aXaXa，红眼雄蝇XY，杂交可能消灭的后代基因型和表现型为红眼雌蝇〔XXa〕：白眼雄蝇〔XaY〕＝1:1，不行能消灭白眼雌蝇。因此答案选。人类精子发生的过程中，假设第1次减数分裂时发生了同源染色体的不分别现象，而第2次减数分裂正常进展，则其可形成〔 。1432答案：B解析：人类精子发生的过程中，假设减数第一次分裂特别，则精子全部特别。因此答案选。基于16SrRNA的系统发生将生物界分为〔 〕。ABC．原始细胞、原核生物和真核生物D．原核生物、原核真生物和真核生物答案：A70arlWoese16SrRN16SrRN于