2022年海淀区高三期中考试化学试题解析版

1.我国“天问一号”探测器使用了大量新材料，其中属于金属材料的是（)

A.探测器结构材料——镁铝合金

B.深空太阳能电池材料——碎化钱

C.隔热组件材料——二氧化硅纳米气凝胶

D.柔性可伸缩材料——形状记忆聚合物

2.下列有关放射性核素UP的说法中，错误的是（）

A.即原子核外电子数为15

B.尚P原子的质量数为15

c.UP可能用于同位素示踪

D.llPH3和春P”3的化学性质基本相同

3.下列化学用语或图示表达僧误的是（）

二氧化碳的电子式：

A.：6••：c：6・・：

Ik/H

B.乙烯的结构式：'（、_（：/

11/\i

C.乙醇的分子模型：'•"

D.镁原子的结构示意图：

4.用NA代表阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（）

A.6.2gNa2O中的离子总数为0.2人

B.pH=2的盐酸中的H-总数为0.01NA

C.2.3gNa和足量O2反应转移电子数为0.1M

D.标准状况下，5.6LH2O所含O-H键的数目为0.5M

5.下列反应中，H2O表现出氧化性的是（）

A.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2TB.4NO2+O2+2H2O=4HNO3

C.2F2+2H2O=4HF+02D.2Na+2H2O=2NaOH+W2T

6.维生素C的结构如图所示。下列说法错误的是（）

OH

OH

OH

HO

O

A.维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键

B.维生素C能使澳水、酸性KMnO4溶液褪色

C.维生素C可保存在强碱性环境中

D.维生素C分子中含有◎键和兀键

7.下列物质的应用中，主要利用的反应不属于氧化还原反应的是（）

A.用铝和氧化铁的混合物焊接铁轨

B.用氮气实现工业合成氨

C.实验室用NaOH溶液吸收S02尾气

D.用湿润的淀粉碘化钾试纸检验Cl2

8.以下是某种粗盐（主要含SOl~、Ca2+、Mg2+等杂质离子）精制成NaCl溶液的部分流程。下

列说法惜误的是（）

----------除SO；除Ca?，除ML--------------

奴哉注液----►——……一►NaCl速液

---------------①②③--------------

A.①中的除杂试剂可以是BaCl2溶液

B.②中加入过量Na2c。3溶液后，只有Ca2+被除去

C.③中加入过量NaOH溶液后过滤，还需加适量稀盐酸

D.杂质离子的去除顺序还可以是③①②

9.下列方程式能准确解释相应事实的是（）

A.硫酸型酸雨的形成：S02+H2O^H2SO3

+

B.84消毒液不能与洁厕灵混用：CIO-+Cl-+2H=Cl2T+H20

+

C.和面时在小苏打中加少量醋酸，增强效果：H+HCOi=H20+C02T

D.向NaHS04溶液中加入足量Ba（0H）2溶液，得到白色沉淀：2”++S0『+Ba2++20H-=

BaSO41+2H2O

10.实验室制备下列气体所选试剂、制备装置及收集方法均正确的是（）

气体试剂制备装置收集方法

MnO和浓盐酸

ACl22be

Bso2Cu和稀硫酸bc

CNOCu和稀硝酸bc

DNH3NH4cl和Ca（OH）2ad

A.AB.BC.CD.D

11.常温常压下，1体积水能溶解约700体积NH3o用下图所示装置进行实验，下列说法正确的是

()

A.挤压滴管并打开止水夹后，观察到烧杯中的水倒吸，产生红色“喷泉”

B.“喷泉”的产生能证明Nth与H2O发生了反应

C.若将NH3换成CO2,也能产生明显的“喷泉”

D.实验后，取出烧瓶中的溶液，测得其pH>7,原因是：NH3+H2O^NH3-H2O,NH3-

HzOWNH：+OH-

12.以co和H2为原料合成甲醵是工业上的成熟方法，直接以co2为原料生产甲醇是目前的研究

热点。我国科学家用。。2人工合成淀粉时，第一步就需要将C02转化为甲醇。

-1

已知：①CO(g)+2H2(g^CH3OH(g)AH1=-90.5k八moZ

②CO（g）+%O（g）=CO2（g）+，2（g）4"2=-41.1/c/-mor1

③2H2（g）+02（g）=2H20（g”H3=-483.6k-moL

下列说法僧识的是（）

A.若温度不变，反应①中生成lmo/C/OH。）时，放出的热量大于9O.5kJ

B.CO2与%合成甲醇的热化学方程式为：CO2（g）+3H2（g）=CH30H（g）+”2O（g"H=-

49.4k/•mol-1

c.通过电解制H2和选用高效催化剂，可降低co2与H2合成甲醇的反应的焰变

D.以C02和H20为原料合成甲醇，同时生成02,该反应需要吸收能量

13.水体中的局部氮循环如下图所示，其中含氮物质转化方向与水深有关。

N?

I

NH：―►NHJOH——►NO；―►NO；

表层水硝化过程为主中

底层水反殖化过程为主动

一N,04----------NO◄-----------NO；<-----------

下列说法笛误的是（）

A.图中涉及的反应均为氧化还原反应

B.反硝化过程中含N物质被还原

C.不同水深含氮物质转化方向不同，可能与溶氧量有关

D.排放含NHt废水不会影响水体中N02的浓度

14.研究小组在探究卤素离子与硝酸银的反应时，进行了以下实验。

编号操作试剂现象

1①KC1溶液②稀硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀

/试制⑴

2①KC1溶液②浓硝酸酸化的AgNO3溶液产生白色沉淀

rn

3①KI溶液②稀硝酸酸化的AgNO3溶液产生黄色沉淀

-试财②

43①KI溶液②浓硝酸酸化的AgNO3溶液产生褐色的浊液

下列说法镇氓的是（）

A.实验1和2说明，硝酸浓度不影响cr的检验

B.实验1和3说明，卤素离子的检验可使用稀硝酸酸化的AgNO3溶液

C.对比实验2和4,说明异常现象的产生与卤素离子种类有关

D.由上述实验推测，Br~的检验不能使用浓硝酸酸化的AgNO3溶液

二、综合题

15.钛酸钙是最典型的钙钛矿型化合物，该类化合物具有特殊的理化性质。

（1）基态Ca2+的核外电子排布式为。

（2）钛酸钙的晶胞如图所示，1个晶胞中含有。2-的个数是。离子半径Ca2+大于

Ti4+，理由

是_____________________________________________________________________________________________

（3）钛酸钙的阴、阳离子均可被半径相近的其它离子替代，从而衍生出多种钙钛矿型化合物。

①晶体密度p可以用晶胞的质量除以体积来求算。已知，钛酸钙晶胞的棱长为apm（lpm=1x

10-10cm）,则钛酸钙晶体密度p=•czn-3（列出计算式）

②若忽略离子替代时的体积变化，下列钙钛矿型化合物中，密度大于钛酸钙的是（填字

母序号）

a.BaTiO^b.MgTiO^c.BaZrO^

（4）通过离子替代可获得具有优异光电性能的有机钙钛矿型化合物CH3NH3Pbi3。其中有机阳

离子CH3NH^可由甲胺（CH3NH2）制得。

①CH3N咫中N的杂化方式为o

②请从化学键的角度解释由甲胺形成CH3N时的过

程：___________________________________________________________________________________

16.碘是人体必须的微量元素之一，海洋植物如海带、海藻中含有丰富的碘元素。在实验室中，从海

藻里提取碘的流程如下：

—"►■「一一液，...》含h.水漕液

Wi1

为爆r港余发漫池一洋「灰

海藻

含h的有机溶液

―►我;*I

琮单质

（1）指出上述过程中有关实验操作的名称，步骤i:，步骤iii:0

（2）步骤ii中可使用Cl2,从原子结构角度说明理

由：»Cl2过量时，可

能无法获得h，原因是h会被继续氧化为/<?3，该反应的离子方程式

为。

（3）当使用H2O2做氧化剂时，厂的转化率受外界因素的影响如下图所示。

pH=2*r.HX）,4rW粉后的米之,比

«2

①图1中，pH=7时广转化率几乎为0,结合离子方程式解释原

因：___________________________________________________________________________________

②图2中，H2O2与「物质的量之比从0.5：1提高至1：1时，I-的转化率明显增大，可能

的原因是.

（写出2条）。

17.软镐矿浆（主要成分MnO2）可吸收烟气中的SO2,同时可制备MnCO3,工艺流程如下:

软饪炉浆02兼水（NHJA物质A

燃渣J池渔2

2+3+2+

资料：①吸收SO2后的软镒矿浆中含有Fe、Fe3+、X/、Zn等阳离子;

②金属离子沉淀的pH如下表。

金属离子Mn2+Fe2+Fe3+Al3+Zn2+

开始沉淀的pH8.16.31.53.46.2

沉淀完全的pH10.18.32.84.78.2

（1）脱硫的产物是MnS04,软锦矿中MnO2所起的作用是

（2）过程1向浆液中通入02的目的是。

（3）滤渣1的成分是,过程2中发生反应的离子方程式

为O

（4）制备MnCO3的过程中，一般控制溶液的pH范围为5〜7,不宜过大或过小，原因

是。

⑸已知：常温下，（NH/CQ?溶液的pH约为9.3,NAHC03溶液的pH约为7.8.请推测物

质A,并写出制备MnC03时发生反应的离子方程式：。

1

（6）取mg碳酸镒样品，加适量硫酸加热溶解后，用cmol-L-的KMnO4溶液滴定，至滴定

终点时，消耗KMnO4溶液的体积为VmL。（已知：反应产物为MziO2,杂质不参与反应）,样品中

MnCO3质量分数的计算式为（用质量分数表示）。

18.W、X、Y、Z为同一周期的四种主族元素，原子序数依次增大。基态Y原子的价电子排布为3523P4,

X的电离能数据如下表所示。

电离能h,2h•••

Ia/kJ-moL7381451773310540•••

（1）X在元素周期表中的位置是。

（2）用电子式表示WZ的形成过程：o

（3）下列事实能用元素周期律解释的是（填字母序号）。

A.W可用于制备活泼金属钾

B.Y的气态氢化物的稳定性小于H20

C.将Z单质通入Na2s溶液中，溶液变浑浊

D.Y的氧化物对应的水化物H2YO3的酸性比H2SiO3强

（4）为了进一步研究最高价氧化物对应水化物的酸碱性与元素金属性、非金属性的关系，查阅如

下资料。

i.某元素最高价氧化物对应的水化物脱水前的化学式通常可以表示为M（OH）n，该水化物中的

M-O-H结构有两种断键方式：断M—0键在水中电离出OH-；断0-4键在水中电离出

H+o

ii.在水等强极性溶剂中，成键原子电负性的差异是影响化学键断裂难易程度的原因之一、水化物

的M-O-H结构中，成键原子电负性差异越大，所形成的化学键越容易断裂。

①已知：0、H元素的电负性数值分别为3.5和2.1；某元素M的电负性数值为2.5,且电负性差

异是影响M-O-H中化学键断裂难易程度的主要原因。该元素最高价氧化物对应的水化物呈____

（填“酸”或“碱”）性，依据

是_____________________________________________________________________________________

②W和X的最高价氧化物对应的水化物中，碱性较强的是（写化学式），结合资料说明理

由：

19.某实验小组同学用KSCN探究久置FeSCU固体变质的情况。将0.3gFeSO4固体用10mL蒸储

水溶解，配成待测液，进行实验。

（1）（初步实验）

0.1molL1逐滴加入，

KSCNi»*5ml.浓M酸―»

TTTT

2mL律测液.儿今无色i.略微变红ii.逐渐加深为上红色，后健去

用KSCN检验Fe3+的原理是（用离子方程式表示）。

2+

（2）甲同学认为FeSO4固体几乎未变质，ii中变血红色是由于Fe被氧化，反应的离子方程式

为；ii中血红色褪去的可能原因

是O

（3）乙同学不认同甲对现象的解释，他推测加入浓硝酸后ii中变血红色还可能与其它因素有关，可

能的影响因素是_________________________________________________________________

（4）（继续探究）

步

操作现象

骤

取2mL待测液，加入5滴0.1mol-ITX

I溶液颜色无明显变化

KSCN溶液，再加入5mL浓KNO3溶液

II取2mL待测液，______________________溶液变为红色

向II中所得溶液中逐滴加入5mL浓硝酸，边溶液逐渐加深为血红色，继续滴加浓硝酸，

III

加边振荡溶液褪色，pH变化始终不明显

（5）请补全步骤n中的操作：________________________________________________

（6）由I〜III推测FeSZ固体变质的情况是（填字母序号），理由

是_____________________________________________________________________________________

a.几乎未变质b.部分变质c.完全变质

（7）（反思与迁移）

从上述探究中获得启发，在用KSCN检验Fe3+及进行Fe2+还原性验证实验时，需要注意的事

项有___________________________________________________________________________________

（至少2条）。

答案解析部分

1.【答案】A

【解析】【解答】A.探测器结构材料——镁铝合金属于金属材料，是金属镁与金属铝的合金，A符合

题意；

B.神化钱为半导体材料不是金属材料，B不符合题意；

C.纳米二氧化硅，一般就是二氧化硅颗粒，粒度在纳米级，气凝胶是气凝胶为介孔材料，不属于金

属材料，C不符合题意；

D.形状记忆聚合物是指具有初始形状的制品在一定的条件下改变其初始条件并固定后，通过外界条

件（如热、电、光、化学感应等）的刺激又可恢复其初始形状的高分子材料不属于金属材料，D不

符合题意；

故答案为：A。

【分析】A.合金属于金属材料；

B.碎化钱是一种半导体材料；

C.二氧化硅纳米气凝胶为纳米级二氧化硅颗粒构成的充满气体的极轻的固体；

D.形状记忆聚合物是具有形状记忆功能的高分子化合物。

2.【答案】B

【解析】【解答】A.原子符号左下角数字表示质子数，UP的质子数为15,核外电子数等于质子

数，所以原子核外电子数为15,故A不符合题意；

B.原子符号左上角数字表示质量数，原子的质量数为32,故B符合题意；

C.；铲是铭P的同位素，被广泛用于同位素示踪技术，故C不符合题意；

D.同位素原子质量数不同，质子数相同，化学性质基本相同，^PH3和HPH3都是由磷原子

形成的氨化物，因此化学性质基本相同，故D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.原子核电荷数=核外电子数=质子数；

B.原子中质子数+中子数=质量数；.

C.涉是isP的同位素；

D.气和晁核外电子数相同，最外层电子数相同。

3.【答案】A

【解析】【解答】A.CO2属于共价化合物，碳氧原子最外层均满足8电子，电子式为，

A符合题意；

IkX/H

B.乙烯为共价化合物，碳碳之间为双键，结构式为C=C，B不符合题意;

C.乙醇为共价化合物，碳原子半径大于氢原子半径，分子模型:,C不符合题意;

D.镁原子的核外有12个电子，结构示意图:

故答案为：Ao

【分析】A.二氧化碳中C原子和O原子之间以双键结合；

B.用一条短线来代替--对共用电子对所得到的式子为结构式；

C.乙醇的结构简式为CH3cH2OH,C原子均为sp3杂化，与碳原子直接成键的四个原子呈四面体构型;

D.镁原子的核内有12个质子，核外有12个电子。

4.【答案】C

【解析】【解答】A.6.2gNazO的物质的量为^/mol=0.lmol-01molNazO中的离子总数为

0.1X3M=0.3NA,故A项说法不符合题意；

B.未告知溶液体积，无法计算溶液中所含溶质的物质的量，故B项说法不符合题意；

C.2.3gNa的物质的量为益编=0.1mol,Na与足量O2后，Na失去1个电子，O.lmolNa完全反

应失去电子数为0.1XNA=0.1NA,故C项说法符合题意；

D.标准状况下，田0不是气体，不能根据气体摩尔体积计算其物质的量，因此无法计算其所含化学

键数目，故D项说法不符合题意；

故答案为：C。

【分析】A.1个氧化钠含有2个钠离子和1个氧离子；

B.溶液体积未知；

C.钠与氧气反应无论生成氧化钠还是过氧化钠，钠都为+1价；

D.气体摩尔体积使用对象为气体。

5.【答案】D

【解析】【解答】A.化合价降低被还原为氧化剂，2加2。2+2%。=4NaO”+。2T，H20中元

素化合价没发生变化，不是氧化剂，A不符合题意；

B.化合价降低被还原为氧化剂，H20中元素化合价没发生变化，不是氧化剂，B不符合题意；

C.化合价降低被还原为氧化剂，H20中O元素化合价由-2价升高到0价，表现为还原剂，C不符

合题意；

D.化合价降低被还原为氧化剂，H20中H元素化合价由+1价变为0价，表现为氧化剂，D符合题

意：

故答案为：Do

【分析】有元素化合价变化的反应是氧化还原反应，化合价降低元素所在的反应物是氧化剂，水作氧

化剂，则水中的H元素的化合价降低。

6.【答案】C

【解析】【解答】A.维生素C中所含的官能团是羟基、酯基和碳碳双键，A不符合题意；

B.维生素C含有碳碳双键能使澳水、酸性KMnO4溶液褪色，B不符合题意；

C.维生素C含有酯基，在强碱环境中酯基会发水解，C符合题意；

D.维生素C分子中含有碳碳双键，含有。键和兀键，D不符合题意；

故答案为：Co

【分析】由结构分析可知，维生素C中有羟基、酯基和碳碳双键，以此分析即可。

7.【答案】C

【解析】【解答】A.铝和氧化铁在高温下反应生成铁和氧化铝，属于置换反应，元素化合价发生变化,

属于氧化还原反应，故A不选；

B.氮气和氢气在高温、高压、催化剂条件下反应生成氨气，元素化合价发生变化，属于氧化还原反

应，故B不选；

C.NaOH溶液和S02反应生成亚硫酸钠和水，元素化合价没有变化，不属于氧化还原反应，故C选;

D.发生反应为2KI+C12=2KCl+b,此反应为置换反应，属于氧化还原反应，故D不选；

故答案为：Co

【分析】化合价升降为氧化还原反应的特征，则反应中存在元素化合价变化的反应属于氧化还原反应,

以此进行判断。

8.【答案】B

【解析】【解答】A.为了得到纯净的NaCL第一步除去硫酸根需要加入过量的氯化车贝；第二步除去

钙离子，需加入过量的碳酸钠，除去钙离子的同时除去过量的钢离子；第三部除去镁离子，加入过量

氢氧化钠，将沉淀过滤；最后加入过量的盐酸，将杂质离子碳酸根，氢氧根除去，蒸发结晶过程中，

氯化氢会从中挥发出来，最终得到纯净的氯化钠；A不符合题意；

B.加入碳酸钠的作用，一方面为除去杂质离子钙离子，另外一方面除去除杂过程中引入的钢离子；B

符合题意；

C.通过A中的分析可知，C不符合题意；

D.在该除杂过程中，必须确保除硫酸根在除钙离子之前，主要目的是除钙的同时将除硫酸根离子过

程中引入的钢离子一块除去，除镁离子可以在任何时候加入；故可以是③①②，D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】在除杂的过程中为了保证完全反应会加入过量的反应物，在生成物中如果有新的杂质生成，

在后续的步骤中应能保证将其去掉。

9.【答案】B

【解析】【解答】A.硫酸型酸雨的形成：SO2+H2O^H2SO3,。2+2425。3=2425。4，A不符合

题意；

+

B.84消毒液（主要成分为次氯酸）不能与洁厕灵（主要成分为HC1）混用：CIO-+Cl-4-2H=Cl2T+

H20,B符合题意；

C.和面时在小苏打中加少量醋酸，增强效果，醋酸为弱酸不能拆：CH3COOH+HCO^=H20+C02T

+CH3COO-,C不符合题意；

D.向Na"S04溶液中加入足量Ba（0H）2溶液，生成硫酸钢、氢氧化钠和水：H++SO^+Ba2++

0H-=BaSO41+H20,D不符合题意；

故答案为：Bo

【分析】A.酸雨最终生成硫酸;

B.次氯酸和盐酸混合会生成氯气；

C.弱电解质应写成分子式；

D.足量生成硫酸钏、氢氧化钠和水。

10.【答案】D

【解析】【解答】A.MnO2和浓盐酸反应需要固液加热装置，b中无加热装置，故A不符合题意；

B.Cu和稀H2s04不发生化学反应，故B不符合题意；

C.Cu稀HNCh生成NO,会和空气反应生成NCh,不能用排空气法收集，故C不符合题意；

D.NH4cl和Ca(0H)2为固固加热，选用a做发生装置，氨气的密度比空气小，选向下排空气法，

收集装置选d,故D符合题意；

故答案为：D。

【分析】A.MnCh和浓盐酸在烧瓶中加热生成氯气；

B.Cu和稀硫酸不反应；

C.NO与氧气反应，不能用排空气法收集；

D.NH4cl和Ca(0H)2生成氨气，氨气密度小于空气，用向下排空气法收集。

11.【答案】D

【解析】【解答】A.该实验中水中未加入酚麟，故不会产生红色"喷泉”，A不符合题意；

B.氨气极易溶于水，溶于水后会形成压强差，“喷泉”的产生不能证明NH3与H20发生了反应，B

不符合题意；

C.C02在水中的溶解度远小于NH3,将NH3换成C02,C02溶解的量小，压强差也较小，

不能产生明显的“喷泉”，C不符合题意；

D.氨气溶于水形成一水合氨，一水合氨未弱电解质，在水中电离出氢氧根，其p”>7,原因是：

NH3+H2O^NH3-H20,NH3-H2O^NHt+0H-,D符合题意；

故答案为：D。

【分析】氨气极易溶于水，挤压滴管并打开止水夹后，氨气溶于水，造成圆底烧瓶内气体减少，压强

变小，外界大气压大，将烧杯中水压入圆底烧瓶，形成喷泉。

12.【答案】C

【解析】【解答】A.CH30H从气态转化为液态放出热量，则反应①中生成17noi时，放

出的热量大于90.5kJ,A不符合题意;

B.根据盖斯定律，反应①-②得到目标方程。02（9）+342（。）二。"3。，（9）+42。（。），4H=

11

AH1-AH2=-90.5-（-41.1）/c；•mol-=-49.4k]-mor,B不符合题意:

C.催化剂只改变反应历程，不改变反应的焰变，C符合题意；

D.根据盖斯定律，反应①-②-③得到CO2+3H200cH3OH+O2,==-

90.5-（-41.1）-（-483.6）k；-mof1=+389.2k；-mol-1,AH>0,是吸热反应，需要吸收能量，D

不符合题意；

故答案为：Co

【分析】依据盖斯定律和反应热及焰变分析解答即可。

13.【答案】D

【解析】【解答】A.由图中转化关系可知，图中涉及的反应，元素化合价都发生了变化，故均为氧化

还原反应，故A不符合题意；

B.由图中转化关系可知，反硝化过程中含N物质化合价均降低，被还原，故B不符合题意；

C.表层水中氧气浓度大，含氮物质转化以硝化过程为主，发生氧化反应；底层水中氧气浓度小，含

氮物质转化以反硝化过程为主，发生还原反应，所以不同水深含氮物质转化方向不同，可能与溶氧量

有关，故C不符合题意；

D.图中转化关系中NHt浓度增大，硝化作用增强，会导致N02增多，所以排放含NHt废水会

影响水体中N02的浓度，故D符合题意；

故答案为：Do

【分析】根据图中含氮化合物的转变，分析氮元素化合价的变化，进而分析解答。

14.【答案】D

【解析】【解答】A.对比实验1和2,实验1酸化时使用的是稀硝酸，而实验2使用的是浓硝酸，但

二者皆可以产生白色沉淀，故不影响氯离子的检验，A不符合题意；

B.稀硝酸酸化的硝酸银溶液分别和F、Ch「反应，得到氟化银（易溶），氯化银（白色沉淀），澳化银（浅

黄色沉淀），碘化银（黄色沉淀）故可以区分开，B不符合题意；

C.对比实验2和4的条件可得，异常现象的产生与卤素离子种类有关，C不符合题意；

D.浓硝酸的氧化性强于漠单质，所以浓硝酸可以把澳离子氧化为澳单质（红棕色），同时用氮的氧化物

产生，故可以用来检测滨离子，D符合题意；

故答案为：D。

【分析】A.对比实验1和2,实验1酸化时使用的是稀硝酸，而实验2使用的是浓硝酸，但二者皆可

以产生白色沉淀；

B.稀硝酸酸化的硝酸银溶液分别和F\Cl\反应，得到氟化银(易溶)、氯化银(白色沉淀)、澳化银(浅

黄色沉淀)、碘化银(黄色沉淀)；

C.对比实验2和4的条件只有卤素离子种类不一样；

D.浓硝酸的氧化性强于澳单质，所以浓硝酸可以把澳离子氧化为澳单质(红棕色)，同时有氮的氧化物

产生。

15.【答案】(1)Is22s22P63s23P6

(2)3；Ti是22号元素，Ti4+的核外电子排布式为Is22s22P63s23P6,Ca2+和Ti4+的电子排布相

同，但Ca元素的核电荷数小于Ti,则离子半径Ca2+大于7产+

(4)sp3；氨分子中的一个氢原子被甲基取代后，所得甲胺(CH3NH2)的性质与氨相似，其中的N原子

有一对孤电子，可以通过配位键再结合一个H+形成CH3NH+

【解析】【解答】(1)Ca是20号元素，基态Ca2+的核外电子排布式为Is22s22P63s23P6；

(2)由均摊法可知，1个晶胞中含有"一的个数是6x4=3,Ti是22号元素，Ti4+的核外电子

排布式为Is22s22P63s23P6,Ca2+和7产+的电子排布相同，但Ca元素的核电荷数小于Ti,则离子半

径Ca2+大于T产+.

(3)①由均摊法可知，1个晶胞中含有。2-的个数是6x/=3,含有7产+的个数为1,含有ca2+

的个数为8x=1,钛酸钙晶胞的棱长为apm(1pm=1x10-10cm),则钛酸钙晶体密度p=

o

3x16+40+48136X1O30

^(axlO-10)3=N4a3；

②钛酸钙的阴、阳离子均可被半径相近的其它离子替代，忽略离子替代时的体积变化，钙钛矿型化合

物的密度取决于阴阳离子的质量，由此可知密度大于钛酸钙的是BaTiO3和BaZrO3，

故答案为：ac；

(4)①CW3NHI中以N原子为中心原子，价层电子对数为4+4(5-1一3-1)=4,N的杂化方式

为sp3杂化；

②氨分子中的一个氢原子被甲基取代后，所得甲胺(CH3NH2)的性质与氨相似，其中的N原子有一对

孤电子，可以通过配位键再结合一个H-形成CH3NH^0

【分析】(1)书写核外电子排布式时要运用构造原理，并注意洪特规则及其特例；

(2)根据均摊法分析判断；

(3)①分析晶胞中紧密接触的离子，利用半径关系求出晶胞边长，由此求出晶胞密度；

②密度取决于阴阳离子的质量；

(4)①可利用氮原子的成键方式判断杂化类型；

②考虑N原子有一对孤电子，可以通过配位键再结合一个H+形成CH3N时。

16.【答案】(1)过滤；萃取分液

(2)同主族从上到下非金属性减弱，单质的氧化性减弱，即氧化性：Ch>I2；5cl2+I2+6H2O2/O3+

1OC1+12H+

+

(3)反应的离子方程式为H2O2+2/-+2H=I2+2H2O,pH=7时，即减小反应物的浓度，反应正向

进行受阻；增大H2O2的浓度，促进反应正向进行，厂的转化率增大；过量的“2。2分解产生的

。2氧化厂使转化率增大

【解析】【解答】海藻在生烟中灼烧得到海藻灰，将海藻灰浸泡得到海藻灰悬浊液，然后利用过滤的方

法分离海藻灰悬浊液，得到残渣和溶液，在溶液中通入过量氯气，氯气和碘离子发生氧化还原反应得

失L,向含有L的溶液中加入有机溶剂进行萃取，得到含有碘的有机溶液，再利用蒸储的方法得到晶

态碘。

(1)过滤适用于不溶于水的固体和液体，步骤i分离固体和液体用过滤；利用溶质在互不相溶的溶剂

里溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它跟另一种溶剂所组成的溶液里提取出来，这种方法叫做萃取，

步骤ii将碘水中的碘单质萃取出来，选择合适的萃取剂即可，故答案为：过滤：萃取分液；

(2)步骤ii是将I-氧化为E,使用C%，原因是同主族从上到下非金属性减弱，单质的氧化性减弱，

即氧化性：Cl2>l2；CL具有强氧化性，过量的CL与L反应生成/O3和Ch反应的离子方程式为

5cl2+I2+6H2O2/O3+10C1+12H'；

(3)①也。2做氧化剂时，反应的离子方程式为H2O2+2/-+2H+=L+2H2O,溶液在酸性条件下，

/-反应较完全，若pH=7时，即减小反应物的浓度，反应正向进行受阻；

②理论上H2O2与/-物质的量之比为0.5：1,若提高至1：1,即增大H2O2的浓度，促进反应正

向进行，/-的转化率增大，还有可能是多余的H2O2分解产生的O2,也能氧化I-。

【分析】海带灼烧可生成水和二氧化碳，海带灰中含有碘化钾等物质，溶于水，浸泡过滤得到含有碘

离子的溶液，通入氯气,氯气置换出碘，得到碘的水溶液，用四氯化碳萃取得到含碘的有机溶液，经蒸

储可得到碘，以此解答该题。

17.【答案】(1)吸收烟气中的SO2

(2)将其中的Fe2+氧化成Fe3+

氢氧化铁与氢氧化铝；3+3+

(3)Fe+3OH=Fe(OH)31,Al+30H=A1(OH)3；

(4)pH过小的话Fe3+、AF+沉淀不完全，pH过大的话Mr?+转化成沉淀

2+

(5)Mn+2HCO3=MnCO31+CO2t+H20

【解析】【解答】本实验为通过软锦矿浆(主要成分MnOD吸收烟气中的SO2,经过脱硫，反应，除杂

等一系列操作，制备MnCCh的过程，据此分析回答问题。

(1)由题意可知，MnCh可吸收烟气中的SO2,生成MnSCU；,

(2)过程1向浆液中通入O2的目的是将其中的Fe2+氧化成Fe3+,而后经过调节溶液的pH除去；

(3)金属离子沉淀的pH表可知，调节溶液的pH将Fe3+、AF+变成氢氧化铁与氢氧化铝沉淀；离子

方程式为3+；

Fe3*+3OH=Fe(OH)31,Al+3OH=Al(OH)3i

(4)制备MnCCh的过程中，一般控制溶液的pH范围为5〜7,pH过小的话Fe3+、AP+沉淀不完全，

pH过大的话M#+转化成沉淀；

(5)金属离子沉淀的pH表可知，pH不能过大，所以选择物质A为NH4HCO3,发生反应的离子方程

式为

Mn2++2HCO3=MnCO3i+CO2T+H20；

碳酸镐与硫酸反应生成硫酸镒，而后与反应生成化合价由价变成价，

(6)KMnCUMnCh,+2+4KMnO4

由+7价变成+4价，根据化合价升降规律，设碳酸镐的物质的量为n,所以nx2=VxlO-3xex3,

解得n=始写空mol,故MnCCh质量分数为"爱三竺、ioo%=竽K%。

【分析】本实验为通过软锦矿浆(主要成分MnO?)吸收烟气中的SO2,经过脱硫，反应，除杂等一系列

操作，制备MnCCh的过程；MnCh先吸收烟气中的SO2,生成MnSCh,过程1通入O2将其中Fe?+氧

化成Fe3+,而后经过调节溶液的pH将Fe3+、AP+变成沉淀滤渣1除去；通过过程2除去Zn2+,通过

加入NH4HCO3,制得MnCO3,依氧化还原反应中电子得失数目相等计算MnCO3质量分数即可。

18•【答案】(1)第三周期第IIA族

(2)Nc十吒i：►Ha[-Cl：r

••・・

(3)B；C

(4)酸；M和。的电负性差值为1,O和H的电负性差值1.4,根据电负性差异是影响M-O-H中化

学键断裂难易程度的主要原因，明显O-H键更容易断裂，该元素最高价氧化物对应的水化物呈酸性；

NaOH；Na与0的电负性差值比Mg与0的电负性差值大，M-0键更容易断裂，所以碱性较强的是

NaOH

【解析】【解答】基态Y原子的价电子排布为3s23P、可知Y为S,W、X、Y、Z为同一周期的四种

主族元素，原子序数依次增大，Z为CLY第三周期主族元素，其他三种元素为第三周期元素，根据

X电离能知，该元素位于第HA族，X为Mg元素，W为Na；

(1)X为Mg元素，位于第三周期第I1A族；

(2)由上面分析可知WZ为氯化钠，NaCl为离子化合物，书写电子式时注意，左边写钠原子和氯原

子电子式，右边写氯化钠的电子式，中间用箭头连接，用电子式表示NaCl的形成过程