2022药学（士）相关专业知识预测试卷2

2022药学（士）相关专业知识预测试卷2卷面总分：99分答题时间：240分钟试卷题量：99题练习次数：7次

单选题（共99题，共99分）

1.纯化水成为注射用水须经下列哪种操作

A.离子交换

B.反渗透

C.过滤

D.吸附

E.蒸馏

正确答案：E

您的答案：

本题解析：纯化水是原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法值得的供药用的水，不加任何附加剂。注射用水为纯化水经蒸馏所得的水。

2.经皮吸收制剂可分为

A.有限速膜型和无限速膜型、黏胶分散型、复合膜型

B.膜控释型、微储库型、微孔骨架型、多储库型

C.微孔骨架型、多储库型、黏胶分散型、复合膜型

D.黏胶分散型、膜控释型、骨架扩散型、微贮库型

E.多储库型、骨架型、有限速膜型、无限速膜型

正确答案：D

您的答案：

本题解析：经皮吸收制剂的分类：1.膜控释型；2.粘胶分散型；3.骨架扩散型；4.微贮库型。

3.口服制剂中吸收最快的是

A.溶液剂

B.散剂

C.颗粒剂

D.胶囊剂

E.混悬剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：口服制剂吸收的快慢顺序一般是：溶液剂>混悬剂>散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂。

4.注射剂的等渗调节剂应选用

A.H

B.lB苯甲酸

C.NE.2B.O3

D.N

E.硼酸

正确答案：D

您的答案：

本题解析：等渗调节剂有：氯化钠、葡萄糖、甘油。

5.关于咀嚼片的叙述，错误的是

A.不进行崩解时限检查

B.一般在口腔中发挥局部作用

C.口感良好，较适用于小儿服用

D.对于崩解困难的药物，做成咀嚼片后可提高药效

E.硬度宜小于普通片

正确答案：B

您的答案：

本题解析：咀嚼片：系指于口腔中咀嚼或吮服使片剂溶化后吞服,在胃肠道中发挥作用或经胃肠道吸收发挥全身作用的片剂。

6.用吐温40（HLB值15.6）和司盘80（HLB值4.3）配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g，两者各需

A.20g?80g

B.60g?40g

C.43.4g?56.6g

D.9.9g?9.9g

E.50g?50g

正确答案：C

您的答案：

本题解析：简单的二组分非离子表面活性剂体系的HLB值可计算如下：

1.

2.Wa+Wb=100g根据以上那个两个公式计算出吐温40?43.4g、司盘80?56.6g。

7.对于药物降解，常用来表示药物的半衰期的是

A.降解5％所需的时间

B.降解10％所需的时间

C.降解30％所需的时间

D.降解50％所需的时间

E.降解90％所需的时间

正确答案：D

您的答案：

本题解析：半衰期可以表示为降解50％所需的时间。

8.有关药物稳定性的叙述正确的是

A.乳剂的分层是不可逆现象

B.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散，恢复成原来状态的乳剂

C.凡给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应

D.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用

E.tA.电位、使粒子产生絮凝的电解质称

正确答案：E

您的答案：

本题解析：错误选项的正确叙述：

9.关于乳剂的性质的叙述，正确的是

A.制备乳剂时需要加入适宜的乳化剂

B.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高

C.乳剂属于胶体制剂

D.乳剂属于均相液体制剂

E.乳剂属于热力学稳定体系

正确答案：A

您的答案：

本题解析：错误选项的正确叙述如下：

B.乳剂分散度小，药物吸收缓慢，生物利用度高——乳剂中液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，生物利用度高。C.乳剂属于胶体制剂——乳剂是一个独立的剂型，不属于胶体制剂。

D.乳剂属于均相液体制剂——乳剂属于非均相液体制剂。

E.乳剂属于热力学稳定体系——乳剂属于热力学不稳定体系。

10.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A.微粒

B.包合物

C.共沉淀物

D.化合物

E.物理混合物

正确答案：B

您的答案：

本题解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。

11.下述制剂中不属于速释制剂的有

A.舌下片

B.经皮吸收制剂

C.鼻黏膜给药

D.静脉滴注给药

E.气雾剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：经皮吸收制剂的吸收需要透皮过程，影响因素多，速度慢，因而不属于速释制剂。

12.包隔离层的主要材料是

A.稍稀的糖浆

B.食用色素

C.川蜡

D.10％CAP乙醇溶液

E.糖浆和滑石粉

正确答案：D

您的答案：

本题解析：可用于隔离层的材料有：10％的玉米朊乙醇溶液、15％～20％的虫胶乙醇溶液、10％的邻苯二甲酸醋酸纤维素（CAP）乙醇溶液以及10％～15％的明胶浆。

13.生产注射剂最常用的溶剂是

A.纯化水

B.注射用水

C.灭菌注射用水

D.蒸馏水

E.去离子水

正确答案：B

您的答案：

本题解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。

14.硫酸阿托品滴眼液处方:硫酸阿托品10g(NEBl等渗当量0.13氯化钠适量注射用水适量全量1000ml调节等渗加入氯化钠的量应为

A.6.3g

B.7.2g

C.7.7g

D.8.5g

E.5.8g

正确答案：C

您的答案：

本题解析：W=(0.9-CE)V/100其中C=10/1000=1％；E=0.13；V=1000ml?W=(0.9-1×0.13)×1000/100=7.7

15.不能用作复方乙酰水杨酸片润滑剂的是

A.微粉硅胶

B.滑石粉

C.PE.G4000

D.P

E.硬脂酸镁

正确答案：E

您的答案：

本题解析：阿司匹林遇水易水解，水解受金属离子催化，因此不能使用硬脂酸镁。

16.关于控释片说法正确的是

A.释药速度主要受胃肠pH影响

B.释药速度主要受胃肠排空时间影响

C.释药速度主要受剂型控制

D.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用

E.释药速度主要受胃肠蠕动影响

正确答案：C

您的答案：

本题解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。

17.可作为粉末直接压片的最佳填充剂是

A.滑石粉

B.淀粉

C.微晶纤维素

D.糊精

E.微粉硅胶

正确答案：C

您的答案：

本题解析：可作为粉末直接压片的辅料有：微晶纤维素、可压性淀粉、喷雾干燥乳糖、磷酸氢钙二水合物、微粉硅胶等。微晶纤维素可作填充剂，微粉硅胶作助流剂。

18.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是

A.口服给药

B.静脉注射

C.肌内注射

D.舌下给药

E.鼻腔给药

正确答案：A

您的答案：

本题解析：口服给药经胃肠道吸收，进入肝脏，从而存在首过效应。

19.以下哪项是包糖衣时进行打光常选用的材料

A.糖浆

B.滑石粉

C.有色糖浆

D.玉米朊

E.川蜡

正确答案：E

您的答案：

本题解析：打光：其目的是为了增加片剂的光泽和表面的疏水性。一般用四川产的川蜡；用前需精制，即加热至80～100℃熔化后过100目筛，去除杂质，并掺入2%的硅油混匀，冷却，粉碎，取过80目筛的细粉待用。

20.以下是浸出制剂的特点的是

A.适用于不明成分的药材制备

B.不能提高有效成分的浓度

C.药效缓和持久

D.毒性较大

E.不具有多成分的综合疗效

正确答案：C

您的答案：

本题解析：浸出制剂的特点有：具有药材各浸出成分的综合作用，有利于发挥某些成分的多效性；作用缓和持久，毒性较低；提高有效成分的浓度，减少剂量，便于服用等。故本题答案选择C。

21.下列关于经皮吸收制剂错误的叙述是

A.能保持血药水平较长时间稳定在治疗有效浓度范围内

B.能避免胃肠道及肝的首过作用

C.改善病人的顺应性，不必频繁给药

D.使用方便，可随时给药或中断给药

E.是指药物从特殊设计的装置释放，通过角质层，产生全身治疗作用的控释给药剂型

正确答案：E

您的答案：

本题解析：经皮吸收制剂是经皮肤敷贴方式给药，药物通过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环到达有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。其既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用。经皮吸收制剂的优点有：能避免胃肠道及肝的首过作用，可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应、减少胃肠道给药的副作用，延长有效作用时间、减少用药次数，使用方便，可随时给药或中断给药，改善病人的顺应性，不必频繁给药等。

22.可可豆脂的哪种晶型最稳定

A.β

B.α’

C.β’

D.γ

E.α

正确答案：A

您的答案：

本题解析：可可豆脂：可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%。可可豆脂为白色或淡黄色、脆性蜡状固体。有α、β、β’、γ四种晶型，其中以β型最稳定，熔点为34℃。通常应缓缓升温加热待熔化至2/3时，停止加热，让余热使其全部熔化，以避免上述异物体的形成。每100g可可豆脂可吸收20～30g水，若加入5%～10%吐温-61可增加吸水量，且还有助于药物混悬在基质中。

23.乳剂型气雾剂为

A.二相气雾剂

B.三相气雾剂

C.双相气雾剂

D.吸入粉雾剂

E.单相气雾剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：按气雾剂组成分类按容器中存在的相数可分为两类：

(1)二相气雾剂：一般指溶液型气雾剂，由气液两相组成。气相是抛射剂所产生的蒸气；液相为药物与抛射剂所形成的均相溶液。

(2)三相气雾剂：一般指混悬型气雾剂与乳剂型气雾剂，由气-液-固或气-液-液三相组成。在气-液-固中，气相是抛射剂所产生的蒸气，液相是抛射剂，固相是不溶性药粉；在气-液-液中，两种不溶性液体形成两相，即O／W型或W／O型。

24.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用

A.滑石粉

B.聚乙二醇

C.预胶化淀粉

D.硬脂酸镁

E.硫酸钙

正确答案：B

您的答案：

本题解析：聚乙二醇是水溶性润滑剂硬脂酸镁属于疏水性润滑剂。

25.将挥发油制成包合物的目的是

A.防止药物挥发

B.掩盖药物不良嗅味

C.能使液态药物粉末化

D.能使药物浓集于靶区

E.减少药物的副作用和刺激性

正确答案：A

您的答案：

本题解析：包合物的特点：药物作为客分子经包合后，溶解度增大，稳定性提高，液体药物可粉末化，可防止挥发性成分挥发，掩盖药物的不良气味或味道，调节释放速率，提高药物的生物利用度，降低药物的刺激性与毒副作用等。

26.下列关于靶向制剂的概念正确的描述是

A.靶向制剂是指进入体内的载药微粒被巨噬细胞摄取，通过正常生理过程运至肝、脾等器官的剂型

B.靶向制剂是将微粒表面修饰后作为“导弹”性载体，将药物定向地运送到并浓集于预期的靶向部位发挥药效的靶向制剂

C.靶向制剂是通过载体使药物浓集于病变部位的给药系统

D.靶向制剂是利用某种物理或化学的方法使靶向制剂在特定部位发挥药效的制剂

E.靶向制剂又叫自然靶向制剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：靶向制剂又称靶向给药系统，是指载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的给药系统。

27.属于被动靶向给药系统的是

A.药物-抗体结合物

B.氨苄西林毫微粒

C.抗体-药物载体复合物

D.磁性微球

E.D.NA.-柔红霉素结合物

正确答案：B

您的答案：

本题解析：靶向制剂即自然靶向制剂。系利用药物载体，使药物被生理过程自然吞噬而实现靶向的制剂。乳剂、脂质体、微球和纳米粒等都可以作为被动靶向制剂的载体。D属于物理化学靶向制剂

28.不属于靶向制剂的为

A.脂质体

B.环糊精包合物

C.微球

D.药物-抗体结合物

E.纳米囊

正确答案：B

您的答案：

本题解析：靶向制剂可分为三类：①被动靶向制剂的载体包括乳剂、脂质体、微球和纳米粒等。②主动靶向制剂包括经过修饰的药物载体和前体药物与药物大分子复合物两大类制剂。修饰的药物载体有修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微乳、修饰微球、修饰纳米球、免疫纳米球等；前体药物包括抗癌药及其他前体药物、脑组织靶向、结肠靶向的前体药物等。③物理化学靶向制剂系指应用某些物理化学方法可使靶向制剂在特定部位发挥药效，其方法包括磁性、栓塞、热敏和pH敏感载体等。

29.硫酸锌滴眼液硫酸锌滴眼液

处方:硫酸锌2.5g

硼酸适量

注射用水适量

全量1000ml

已知:1％硫酸锌冰点下降为0.085℃

1％硼酸冰点下降为0.283℃

调节等渗加入硼酸的量是

A.1.1g

B.17.6g

C.1.8g

D.13.5g

E.10.9g

正确答案：B

您的答案：

本题解析：W=(0.52-E)/bC=2.5/1000=0.25％?a=0.085X0.25=0.02125b=0.283W=(0.52-0.02125)／0.283=1.76％因为要配制1000ml，所以需加硼酸1000X1.76％=17.6g需要注意的是该公式中各符号的单位。

30.当胶囊剂囊心物的平均装量为0.4g时，其装量差异限度为

A.±7.5％

B.±5.0％

C.±2.0％

D.±1.0％

E.±10.0％

正确答案：A

您的答案：

本题解析：胶囊剂平均装量为0.3g以下，装量差异限度为±10.0％；0.3g或0.3g以上，装量差异限度为±7.5％。

31.在用湿法制粒制阿司匹林片剂时常加入适量的酒石酸是为了

A.改善流动性

B.使崩解更完全

C.润湿剂

D.崩解剂

E.增加稳定性

正确答案：E

您的答案：

本题解析：阿司匹林遇水易水解成水杨酸和醋酸，加入适量的酒石酸可减少阿司匹林的水解，增加其稳定性。

32.抗菌药物、脂肪酸、甘油、三乙醇胺、PVP、蒸馏水、氟利昂的处方属于

A.混悬型气雾剂

B.溶液型气雾剂

C.乳剂型气雾剂

D.喷雾剂

E.吸入粉雾剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：从处方组成判断，氟利昂是抛射剂，故此剂型一定为气雾剂，故排除DE选项。该处方中有脂肪酸、三乙醇胺和蒸馏水，三乙醇胺可与部分脂肪酸发生反应生成有机铵皂起乳化剂作用，剩余的脂肪酸、氟利昂作为油相，蒸馏水等作为水相，形成乳剂，组成乳剂型气雾剂。故本题答案选C。

33.对透皮吸收的错误表述是

A.释放药物较持续平稳

B.透过皮肤吸收，起局部治疗作用

C.根据治疗要求，可随时中断给药

D.经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用

E.皮肤有水合作用

正确答案：B

您的答案：

本题解析：经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TCCS，TTS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。

34.将含非离子表面活性剂的水溶液加热至某一特定温度时，溶液会产生沉淀而浑浊，此温度称为

A.凝点

B.闪点

C.熔点

D.昙点

E.冰点

正确答案：D

您的答案：

本题解析：聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，当温度上升到一定程度时，聚氧乙烯链可发生强烈脱水和收缩，使增溶空间减小，增溶能力下降，表面活性剂溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为浊点或昙点。

35.冷冻干燥的工艺流程正确的是

A.预冻→升华→再干燥→测共熔点

B.测共熔点→预冻→升华→再干燥

C.预冻→测共熔点→升华→再干燥

D.预冻→测共熔点→再干燥→升华

E.测共熔点→预冻→再干燥

正确答案：B

您的答案：

本题解析：冷冻干燥的工艺流程首先是测共熔点，以使预冻温度降至产品共熔点以下10～20℃保证预冻完全，然后升华干燥使药液中的水分基本除尽。最后再干燥使已升华的水蒸气或残留的水分除尽。

36.于体温不熔化，但易吸潮，对黏膜有一定刺激性基质是

A.聚乙二醇

B.半合成山苍子油酯

C.香果脂

D.吐温60

E.甘油明胶

正确答案：A

您的答案：

本题解析：聚乙二醇(PEG)：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20％的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。

37.下列不是对栓剂基质的要求的是

A.不影响主药的作用

B.不影响主药的含量测量

C.要求其理化性质稳定

D.水值较高，能混入较多的水

E.在体温下保持一定的硬度

正确答案：E

您的答案：

本题解析：理想的基质应：①在室温下有适当的硬度，塞入腔道时不变形亦不碎裂，在体温下易软化、熔融或溶解；②与主药无配伍禁忌，即为不影响主药的作用无毒性、无过敏性、对黏膜无刺激性，不影响主药的含量测定；③熔点与凝固点相距较近，具润湿与乳化能力，水值较高，能混入较多的水；④在贮藏过程中不易霉变，且理化性质稳定等。

38.下列关于胶囊剂的叙述错误的是

A.可发挥缓释或肠溶作用

B.吸湿性药物装入胶囊可防止吸湿结块

C.液体药物也能制成胶囊剂

D.难溶于水药物微粉化后装入胶囊可提高生物利用度

E.可掩盖药物不良嗅昧

正确答案：B

您的答案：

本题解析：胶囊剂具有如下一些特点：①能掩盖药物的不良嗅味、提高药物稳定性；②药物在体内的起效快，一般情况下其起效将高于丸剂、片剂等剂型；③液态药物固体剂型化；④可延缓药物的释放和定位释药。

39.滴丸基质具备条件不包括

A.对人无害

B.有适宜熔点

C.水溶性强

D.不破坏药效

E.不与主药起反应

正确答案：C

您的答案：

本题解析：滴丸剂所用基质有水溶性的，如聚乙二醇类，也有脂溶性的基质如硬脂酸、单硬脂酸甘油酯等。

40.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的洁净，需要维持什么特定条件

A.室内应维持特定光亮度

B.室内应维持一定的正压

C.室内应维持湿度越低越好

D.室内应维持较高的温度

E.室内应维持紫外线照射

正确答案：B

您的答案：

本题解析：洁净室空气质量除洁净度(微粒数)要求外，还有温度(18～26℃)、相对湿度(40％～60％)、压力(保持正压)的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。

41.关于聚乙二醇叙述正确的是

A.用冷压法制备

B.不易吸潮变形

C.对直肠黏膜无刺激

D.多以两种或两者以上不同分子量的聚乙二醇合用

E.遇体温熔化

正确答案：D

您的答案：

本题解析：聚乙二醇（PEG）：为结晶性载体，易溶于水，熔点较低，多用熔融法制备成形，为难溶性药物的常用载体。于体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物。本品吸湿性较强，对黏膜有一定刺激性，加入约20%的水，则可减轻刺激性。为避免刺激还可在纳入腔道前先用水湿润，也可在栓剂表面涂一层蜡醇或硬脂醇薄膜。

42.制备中药酒剂的常用方法有

A.溶解法和稀释法

B.稀释法和浸渍法

C.浸渍法和渗漉法

D.渗漉法和煎煮法

E.煎煮法和溶解法

正确答案：C

您的答案：

本题解析：酒剂：酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏酒浸取的澄清的液体制剂。药酒为了矫味或着色可酌加适量的糖或蜂蜜。酒剂一般用浸渍法、渗漉法制备，多供内服，少数作外用，也有兼供内服和外用。

43.下列不是胶囊剂的质量检查项目的是

A.溶出度

B.装量差异

C.硬度

D.外观

E.崩解度

正确答案：C

您的答案：

本题解析：胶囊剂的质量检查项目有外观、水分、装量差异、崩解度与溶出度。片剂需检查硬度和脆碎度。

44.安瓿采用哪种方法灭菌

A.紫外灭菌

B.辐射灭菌

C.微波灭菌

D.干热灭菌

E.滤过除菌

正确答案：D

您的答案：

本题解析：安瓿要150～180℃，2～3小时干热灭菌。

45.外耳道发炎时所用的滴耳剂最好调节为

A.中性

B.酸性

C.弱酸性

D.碱性

E.弱碱性

正确答案：C

您的答案：

本题解析：外耳道有炎症时，pH在7.1～7.8之间，所以外耳道用滴耳剂最好为弱酸性。

46.软膏剂的类脂类基质是

A.十六醇

B.羊毛脂

C.聚乙二醇

D.硬脂酸脂肪酸酯

E.甘油

正确答案：B

您的答案：

本题解析：类脂类：系指高级脂肪酸与高级脂肪醇化合而成的酯及其混合物，常用的有羊毛脂、蜂蜡、鲸蜡等。

1）羊毛脂：一般是指无水羊毛脂。为淡黄色黏稠微具特臭的半固体，熔程36～42℃，具有良好的吸水性，为取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，称为含水羊毛脂，常与凡士林合用，以改善凡士林的吸水性与渗透性。

2）蜂蜡与鲸蜡：蜂蜡的主要成分为棕榈酸蜂蜡醇酯，鲸蜡主要成分为棕榈酸鲸蜡醇酯，两者均含有少量游离高级脂肪醇而具有一定的表面活性作用，属较弱的W/O型乳化剂，在O/W型乳剂型基质中起稳定作用。蜂蜡的熔程为62～67℃，鲸蜡的熔程为42～50℃。两者均不易酸败，常用于取代乳剂型基质中部分脂肪性物质以调节稠度或增加稳定性。

47.下列哪个不是在冻干粉针中加入的冻干保护剂

A.甘露醇

B.山梨醇

C.乙醇

D.葡萄糖

E.蔗糖

正确答案：C

您的答案：

本题解析：冷冻干燥蛋白质药物制剂：如在蛋白质类药物冻干过程中常加入某些冻干保护剂(甘露醇、山梨醇、蔗糖、葡萄糖、右旋糖酐等)，以优化蛋白质药物在干燥状态下的稳定性来改善产品的外观和长期稳定性；此外冷冻干燥过程中的干燥温度、干燥时间等参数的控制。

48.下列片剂可避免肝脏首过作用的是

A.分散片

B.舌下片

C.普通片

D.溶液片

E.泡腾片

正确答案：B

您的答案：

本题解析：将舌下片置于舌下，药物经黏膜直接吸收，不经胃肠道吸收，可避免肝脏对药物的首过作用。其他选项的片剂均经胃肠道吸收。

49.滴丸与胶丸的相同点是

A.均可滴制法制备

B.均选用明胶为成膜材料

C.均采用P

D.G(聚乙二醇)类基质D均含有药物的水溶液

E.均为丸剂

正确答案：A

您的答案：

本题解析：胶丸即软胶囊，属于胶囊剂，软胶囊常以明胶为囊材，滴丸常用的基质有聚乙二醇类、肥皂类、硬脂酸等。

50.激素类药物宜制成

A.粉针

B.肠溶衣片

C.糖衣片

D.植入片

E.舌下片

正确答案：D

您的答案：

本题解析：小剂量强效药物可制成植入片。

51.硝酸甘油宜制成

A.粉针

B.肠溶衣片

C.糖衣片

D.植入片

E.舌下片

正确答案：E

您的答案：

本题解析：硝酸甘油口服生物利用度低所以宜制成舌下片可提高生物利用度。

52.红霉素宜制成

A.粉针

B.肠溶衣片

C.糖衣片

D.植入片

E.舌下片

正确答案：B

您的答案：

本题解析：红霉素是一种碱性抗生素，其游离碱供口服。在酸性条件下不稳定，在中性、弱碱性液中较为稳定，故制成肠溶衣片供口服。

53.O／W型基质的保湿剂

A.甘油

B.凡士林

C.十二烷基硫酸钠

D.对羟基苯甲酸乙酯

E.聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用

正确答案：A

您的答案：

本题解析：O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

54.油性基质

A.甘油

B.凡士林

C.十二烷基硫酸钠

D.对羟基苯甲酸乙酯

E.聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用

正确答案：B

您的答案：

本题解析：O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

55.O／W型基质的乳化剂

A.甘油

B.凡士林

C.十二烷基硫酸钠

D.对羟基苯甲酸乙酯

E.聚乙二醇上述辅料在软膏中的作用

正确答案：C

您的答案：

本题解析：O／W型基质外相含有多量水，水分易蒸发失散而使软膏变硬，故常加人甘油、丙二醇、山梨醇等作保湿剂。软膏剂油脂性基质包括凡士林、石蜡和液状石蜡、羊毛脂、蜂蜡与鲸蜡和二甲硅油等。O／W型基质的乳化剂常用的有一价皂如三乙醇胺、十二烷基硫酸钠、聚山梨酯类、平平加O、乳化剂OP等。

56.17%淀粉浆

A.润湿剂

B.主药

C.黏合剂

D.崩解剂

E.助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用

正确答案：C

您的答案：

本题解析：复方乙酰水杨酸片处方分析

阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药

淀粉266g——崩解剂

淀粉浆(15％～17％)——粘合剂

滑石粉25g——助流剂、润滑剂

轻质液状石蜡2.5g——润滑剂

酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解

57.滑石粉

A.润湿剂

B.主药

C.黏合剂

D.崩解剂

E.助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用

正确答案：E

您的答案：

本题解析：复方乙酰水杨酸片处方分析

阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药

淀粉266g——崩解剂

淀粉浆(15％～17％)——粘合剂

滑石粉25g——助流剂、润滑剂

轻质液状石蜡2.5g——润滑剂

酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解

58.干淀粉

A.润湿剂

B.主药

C.黏合剂

D.崩解剂

E.助流剂写出复方乙酰水杨酸片中各成分的作用

正确答案：D

您的答案：

本题解析：复方乙酰水杨酸片处方分析

阿司匹林268g、对乙酰氨基酚136g、咖啡因33.4g——主药

淀粉266g——崩解剂

淀粉浆(15％～17％)——粘合剂

滑石粉25g——助流剂、润滑剂

轻质液状石蜡2.5g——润滑剂

酒石酸2.7g——减少阿司匹林的水解

59.微生物作用可使乳剂

A.破裂

B.酸败

C.分层

D.转相

E.絮凝

正确答案：B

您的答案：

本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

60.乳化剂失效可致乳剂

A.破裂

B.酸败

C.分层

D.转相

E.絮凝

正确答案：A

您的答案：

本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

61.重力作用可造成乳剂

A.破裂

B.酸败

C.分层

D.转相

E.絮凝

正确答案：C

您的答案：

本题解析：受外界因素（光、热、空气等及微生物影响，使乳剂组分（油或乳化剂）发生变质的现象称为酸败。乳化剂失效后，乳滴周围的乳化膜破坏导致液滴合并成大液滴，乳滴的合并进一步发展使乳剂分为油水两相，经过振摇也不可能恢复到原来的分散状态，是不可逆过程。乳剂放置过程中由于重力作用使两相间的密度差加大，最终乳剂出现分散相粒子上浮或下沉，导致分层，经振摇后很快再分散均匀恢复乳剂状态。

62.可避免药物的首过效应

A.口含片

B.控释片

C.舌下片

D.肠溶衣片

E.多层片上述片剂剂型的特点

正确答案：C

您的答案：

本题解析：栓剂、舌下片、鼻腔给药剂型等经黏膜给药制剂可经吸收部位血液循环直接进入体循环，也可绕过肝脏首过效应。

63.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用

A.口含片

B.控释片

C.舌下片

D.肠溶衣片

E.多层片上述片剂剂型的特点

正确答案：A

您的答案：

本题解析：口含片：含在口腔内缓缓溶解而发挥局部或全身治疗作用的片剂。常用于口腔及咽喉疾病的治疗，如复方草珊瑚含片等。

64.用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂

A.口含片

B.控释片

C.舌下片

D.肠溶衣片

E.多层片上述片剂剂型的特点

正确答案：D

您的答案：

本题解析：用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂是肠溶衣片。

65.润滑剂用量不足

A.裂片

B.崩解超限

C.片重差异超限

D.含量均匀度不合格

E.黏冲以下情况可导致上述哪种情况

正确答案：E

您的答案：

本题解析：造成黏冲或黏模的主要原因有：颗粒不够干燥或物料易于吸湿、润滑剂选用不当或用量不足以及冲头表面锈蚀或刻字粗糙不光等，应根据实际情况，确定原因加以解决。

66.混合不均匀或可溶性成分迁移

A.裂片

B.崩解超限

C.片重差异超限

D.含量均匀度不合格

E.黏冲以下情况可导致上述哪种情况

正确答案：D

您的答案：

本题解析：所有造成片重差异过大的因素，皆可造成片剂中药物含量的不均匀，此外，对于小剂量的药物来说，混合不均匀和可溶性成份的迁移是片剂含量均匀度不合格的两个主要原因。

67.加料斗中颗粒过多或过少

A.裂片

B.崩解超限

C.片重差异超限

D.含量均匀度不合格

E.黏冲以下情况可导致上述哪种情况

正确答案：C

您的答案：

本题解析：片重差异超限

即片剂的重量超出药典规定的片重差异允许范围，产生的原因及解决办法是：①颗粒流动性不好，流入模孔的颗粒量时多时少，引起片重差异过大，应重新制粒或加入较好的助流剂如微粉硅胶等，改善颗粒流动性，②颗粒内的细粉太多或颗粒的大小相差悬殊，致使流入模孔内的物料时重时轻，应除去过多的细粉或重新制粒，③加料斗内的颗粒时多时少，造成加料的重量波动也会引起片重差异超限，所以应保持加料斗内始终有1/3量以上的颗粒，④冲头与模孔吻合性不好，例如下冲外周与模孔壁之间漏下较多药粉，致使下冲发生“涩冲”现象，必然造成物料填充不足，对此应更换冲头、模圈。

68.被动靶向制剂

A.微丸

B.栓塞靶向制剂

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.乳剂

正确答案：E

您的答案：

本题解析：被动靶向制剂：脂质体、乳剂、微球、纳米囊、纳米球。

69.主动靶向制剂

A.微丸

B.栓塞靶向制剂

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.乳剂

正确答案：C

您的答案：

本题解析：主动靶向制剂：

1.经过修饰的药物载体--修饰脂质体、长循环脂质体、免疫脂质体、修饰微球、修饰微乳、修饰纳米球、免疫纳米球；

2.前体药物--抗癌药、其他前提药物、脑组织靶向前体药物、结肠靶向前体药物。

70.物理化学靶向制剂

A.微丸

B.栓塞靶向制剂

C.免疫纳米球

D.固体分散体

E.乳剂

正确答案：B

您的答案：

本题解析：物理化学靶向制剂：磁性靶向制剂；栓塞靶向制剂、热敏感靶向制剂、pH敏感靶向制剂。

71.水溶性固体分散物载体材料为

A.EC

B.HPMCP

C.MCC

D.CMC-Na

E.PVP

正确答案：E

您的答案：

本题解析：PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。

72.肠溶性固体分散物载体材料为

A.EC

B.HPMCP

C.MCC

D.CMC-Na

E.PVP

正确答案：B

您的答案：

本题解析：PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。

73.难溶性固体分散物载体材料为

A.EC

B.HPMCP

C.MCC

D.CMC-Na

E.PVP

正确答案：A

您的答案：

本题解析：PVP(聚维酮)为无定形高分子聚合物，易溶于水，为水溶性固体分散物载体材料；EC(乙基纤维素)和EudragitRL、RS为难溶性固体分散物载体材料；肠溶的载体材料包括HPMCP、CAP、Eudragit?L100、S100等。

74.防腐剂为

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.维生素

C.尼泊金乙酯

D.司盘类

E.异丁烷

正确答案：C

您的答案：

本题解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。

75.抛射剂为

A.硬脂酸三乙醇胺皂

B.维生素

C.尼泊金乙酯

D.司盘类

E.异丁烷

正确答案：E

您的答案：

本题解析：异丁烷为碳氢化合物类抛射剂；硬脂酸三乙醇胺皂为乳化剂；维生素C为水溶性抗氧剂；尼泊金乙酯为防腐剂；司盘类为非离子表面活性剂，常用作乳化剂、增溶剂等。

76.脂质体最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法

B.胶束聚合法

C.注入法

D.饱和水溶液法

E.溶剂法

正确答案：C

您的答案：

本题解析：暂无解析

77.固体分散体最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法

B.胶束聚合法

C.注入法

D.饱和水溶液法

E.溶剂法

正确答案：E

您的答案：

本题解析：暂无解析

78.β-环糊精包合物最适宜的制备方法是

A.交联剂固化法

B.胶束聚合法

C.注入法

D.饱和水溶液法

E.溶剂法

正确答案：D

您的答案：

本题解析：暂无解析

79.药事管理委员会各成员任期一般为

A.一年，可以连选连任

B.二年，可以连选连任

C.三年，可以连选连任

D.一年，不可以连选连任

E.二年，不可以连选连任

正确答案：B

您的答案：

本题解析：《医疗机构药事管理规定》

医疗机构药事管理委员会应设主任委员、副主任委员、秘书、委员。由医疗业务主管负责人担任主任委员，药学部门负责人担任副主任委员，各有关业务科室主任或专家为委员。各成员任期一般为2年，可连选连任。

80.药品注册申请不包括

A.新药申请

B.已有国家标准的药品申请

C.进口药品申请

D.补充申请

E.检验申请

正确答案：E

您的答案：

本题解析：药品注册申请包括新药申请、补充申请、已有国家标准的药品申请、进口药品申请。

81.二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会人员组成不包括

A.高级技术职务任职资格的临床医学人员

B.高级技术职务任职资格的药学人员

C.医院感染管理人员

D.高级技术职务任职资格的护理人员

E.医疗后勤管理人员

正确答案：E

您的答案：

本题解析：二级以上医院药事管理与药物治疗学委员会委员由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、护理和医院感染管理、医疗行政管理等人员组成。

82.国家基本药物调整的周期是

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

正确答案：C

您的答案：

本题解析：国家基本药物一般每三年调整一次

83.药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员由

A.医疗机构负责人担任

B.医务部门负责人担任

C.高级技术职务任职资格的药学人员担任

D.药学部门负责人担任

E.医院感染部门负责人担任

正确答案：A

您的答案：

本题解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会(组)副主任委员。

84.我国国家基本药物的遴选原则不包括

A.临床必需

B.安全有效

C.价格低廉

D.使用方便

E.中西药并重

正确答案：C

您的答案：

本题解析：我国国家基本药物的遴选原则是：临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重。

85.静脉用药集中调配的人员基本要求不正确的是

A.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应具有3年以上临床用药或调剂工作经验

B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历

C.与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

D.静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

E.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格

正确答案：A

您的答案：

本题解析：人员基本要求：①静脉用药调配中心(室)负责人，应当具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格，有较丰富的实际工作经验，责任心强，有一定管理能力；②负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员，应当具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格；③负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当具有药士以上专业技术职务任职资格；④从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育；⑤与静脉用药调配工作相关的人员，每年至少进行一次健康检查，建立健康档案。对患有传染病或者其他可能污染药品的疾病，或患有精神病等其他不宜从事药品调剂工作的，应当调离工作岗位。

86.关于医院药学部门的组织机构叙述不正确的是

A.医疗机构应当根据本机构功能、任务、规模设置相应的药学部门

B.三级医院设置药学部，二级医院设置药房

C.综合性医院的药学部(科)应设有药品检验、药品保管部门

D.综合性医院的药学部(科)应设有临床药学研究室

E.综合性医院的药学部(科)应设有调剂、制剂部门

正确答案：B

您的答案：

本题解析：三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室；二级医院设置药剂科；其他医疗机构设置药房。医院药学部门是医院专业技术科室，负责有关的药事管理和药学专业服务工作，并承担监督与推进相关药事法规落实的职责。

87.以下有关ADR叙述中，不属于“C型药物不良反应”的是

A.非特异性

B.与剂量相关

C.用药与反应发生没有明确的时间关系

D.潜伏期较长

E.发生率高

正确答案：B

您的答案：

本题解析：C型不良反应：背景发生率高，长期用药后出现，潜伏期较长，用药与反应没有明确的时间关系，难预测，不可重现，发生机制不清。

88.对于抗菌药物给药途径的选择叙述正确的是

A.抗菌药物应尽量选择局部应用

B.青霉素类、头孢菌素类药物可以局部应用

C.对于轻症感染患者，为了尽快达到疗效应选用静脉给药

D.抗菌药物经皮肤给药不易引起过敏反应及耐药性

E.全身感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效

正确答案：E

您的答案：

本题解析：给药途径：轻症感染，可选用口服吸收完全的抗菌药物，重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效，尽量避免局部应用。

89.可以设点并销售批准的非处方药的是

A.边远地区的城乡集贸市场

B.交通不便的城乡集贸市场

C.少数民族地区的城乡集贸市场

D.没有药品零售企业的城乡集贸市场

E.交通不便的边远地区、没有药品零售企业的城乡集贸市场

正确答案：E

您的答案：

本题解析：《中华人民共和国药品管理法实施条例》

第十八条交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县(市)药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售非处方药品。

90.药师对自身要求不包括

A.爱岗敬业，精益求精

B.认真负责，保证质量

C.诚实信用，团结协作

D.不为名利，廉洁正直

E.一视同仁，平等对待

正确答案：E

您的答案：

本题解析：E属于药师对患者、社会的责任

药师自身的要求：①爱岗敬业，精益求精。要求药师刻苦学习新理论、新知识、掌握新技术、新方法，不断完善自己，提高自己，用精湛的技术为人民服务。②认真负责，保证质量。药师要严格按操作规程办事，每调配一张处方，每配制一种制剂，每检验一种药品，都要确保准确无误，剂量准确，投料准确，质量检验符合法定要求。③诚实信用，团结协作。对自己和单位工作中的失误，差错和事故，要如实报告，及时纠正，不能隐瞒；不弄虚作假，不偷工减料，绝不允许生产不合格的药品，绝不能把不合格药品发给患者。对单位违反《药品管理法》的行为要坚决制止，拒绝执行，并及时报告有关部门。药师之间，药师与医护间在工作中要互相尊重、支持，及时沟通