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文档简介

T细胞的活化、增殖和分化

T细胞活化、增殖和分化（一）需要双信号和细胞因子1.第一信号：T细胞的TCR特异性识别APC所提呈的抗原肽-MHC分子复合物，CD4/CD8与MHCⅡ/Ⅰ类分子结合。引起TCR交联并启动抗原识别信号。由CD3分子传递该信号入核。即：TCR的MHC限制性识别。CD4+T细胞CD8+T细胞

T细胞活化、增殖和分化（一）需要双信号和细胞因子2.第二信号：APC与T细胞表面相互配对结合的大量黏附分子对（共刺激分子对）向T细胞提供第二信号。最重要一对：APC表面的B7与T细胞表面CD28。如果缺乏第二信号，非但不能有效激活T细胞，反而造成T细胞的失能。

T细胞活化、增殖和分化（一）需要双信号和细胞因子3.细胞因子：在多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-12、IL-15和IFN-Y等的作用下才能进一步增殖和分化。其中IL-2对T细胞增殖至关重要。若细胞因子缺乏，活化的T细胞很容易导致细胞活化后凋亡。T细胞分化为效应Th细胞初始CD4+T被激活、增殖，分化为Th0继而向Th1、Th2、Treg、Tfh、Th17等细胞分化局部微环境中的细胞因子起重要作用CD4+T细胞由Th细胞提供细胞因子给CD8+T细胞由Th细胞促使APC表达B7CD8+T细胞活化、增殖分化为CTLB7B7（Th细胞非依赖性）DC直接激活CD8+T细胞分化为CTL病毒感染成熟DC高表达共刺激分子，直接向CD8+T细胞提供活化信号，刺激其合成IL-2，并增殖、分化为CTL。APCIL-2小结T细胞的活化、增殖、分化需要双信号和细胞因子。第一信号：抗原识别信号（MHC限制性识别信号）：T细胞的TCR识别APC细胞表面的pMHCI或pMHCII类分子，CD4或CD8分别与MHCII或MHCI结合。由CD3传递该信号。第二信号：T细胞与APC细胞间大量粘附分子的结合，叫做共刺激信号。尤其是CD28与B7的结合。细胞因子。在不同微环境下，多种细胞因子参与。初始CD4+T细胞直接从APC那里获得

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