2023年冲刺-医疗招聘药学类-西药学考试押题卷含答案-1带答案

2023年冲刺-医疗招聘药学类-西药学考试押题卷含答案（图片大小可自由调整）第一卷一.综合考核题库(共75题)1.《医疗机构制剂配制监督管理办法》由药品监督管理部门核准的许可事项为

A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

B、配制范围、配制地址、许可证编号

C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限

D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型

E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

正确答案:C2.A.口含片

B.舌下片

C.多层片

D.肠溶衣片

E.控释片

上述哪种片剂剂型的特点是可避免药物的首过效应

正确答案:B

上述哪种片剂剂型的特点是在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用

正确答案:A

上述哪种片剂剂型的特点是用胃中不溶而在肠中溶解的物质为包衣材料制成的片剂

正确答案:D3.有关增加药物溶解度的叙述错误的是

A、具增溶能力的表面活性剂叫增溶剂

B、增溶指难溶性药物在表面活性剂作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程

C、增溶使用表面活性剂的量应该低于临界胶束浓度

D、以水为溶剂的药物，增溶剂的最适HLB值为15～18

E、增溶量指每1克增溶剂能增溶药物的克数

正确答案:C4.关于药品标签的说法错误的是

A、药品标签分为内标签和外标签

B、药品内标签指直接接触药品的包装的标签

C、外标签指内标签以外的其他包装的标签

D、药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容

E、药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容

正确答案:E5.《药品说明书和标签管理规定》规定，应该附有标签的不包括

A、药品的内包装

B、药品的中包装

C、药品的每个生产单元

D、药品的每个最小单元的包装

E、药品的大包装

正确答案:C6.注射用油的灭菌方法是

A、干热250℃

B、干热150℃

C、湿热121℃

D、湿热115℃

E、流通蒸汽

正确答案:B7.A.药学专业中专以上学历并具有药师以上药学专业技术职务任职资格者担任

B.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级技术职务任职资格者担任

C.药学专业或药学管理专业专科以上学历并具有本专业中级以上技术职务任职资格者担任

D.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级技术职务任职资格者担任

E.药学专业或药学管理专业本科以上学历并具有本专业高级以上技术职务任职资格者担任

三级医院药学部门负责人应由具有

正确答案:D

二级医院药学部门负责人应由具有

正确答案:C8.药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是

A、药学本科毕业生

B、药学研究生

C、药学博士生

D、依法经过资格认定的药学技术人员

E、药学专家

正确答案:D9.根据原卫生部《医院处方点评管理规范（试行）》的规定，医院处方点评病区医嘱单的抽样率按出院病历数计，不应少于

A、1‰，且每月点评数不少于30份

B、1%，且每月点评数不少于30份

C、1‰，且每月点评数不少于100份

D、1%，且每月点评数不少于100份

E、1‰，且每月点评数不少于50份

正确答案:B10.关于处方药和非处方药的叙述正确的是

A、处方药不必凭执业医师处方就可以购买

B、非处方药指的是药房自己调制的方剂

C、非处方药简称R

D、非处方药的包装上必须印有国家指定的非处方药专有标识

E、OTC只是中国通用的非处方药的简称

正确答案:D11.关于处方后记，下列说法正确的是

A、处方后记包括临床诊断、处方编号、医师签名和日期

B、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的签名和发药日期

C、计算机打印的电子处方格式与书写处方一致，打印处方医师姓名，处方或医嘱正式开具后，可以进行再修改

D、处方后记包括处方编号、医师签名、药品单价和总计金额

E、处方后记包括医师、配方人、核对人、发药人的姓名，计算机打印的电子处方，处方医师姓名打印即可

正确答案:B12.下列制剂属于煎膏剂的是

A、秋梨糖

B、川贝枇杷膏

C、固元膏

D、糠酸莫米松乳膏

E、马应龙麝香痔疮膏

正确答案:B13.药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》

A、由生产企业自行销毁

B、由工商部门缴销

C、可转让

D、由原发证部门缴销

E、以上均不正确

正确答案:D14.生产药品所需的原料和辅料必须符合

A、食品要求

B、药用要求

C、行业标准

D、医用要求

E、WHO的标准

正确答案:B15.软膏剂的类型按分散系统分为三类，即

A、溶液型、糊剂型、乳剂型

B、溶液型、凝胶型、混悬型

C、凝胶型、混悬型、乳剂型

D、糊剂型、凝胶型、乳剂型

E、溶液型、混悬型、乳剂型

正确答案:E16.在栓剂制备中加入硬脂酸铝的作用是

A、增稠剂

B、硬化剂

C、乳化剂

D、吸收促进剂

E、防腐剂

正确答案:A17.A.按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告

B.应分析评价后及时报告

C.进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告

D.15个工作日内报告

E.每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告

国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例

正确答案:E

国家药品不良反应监测专业机构对严重或新的药品不良反应病例

正确答案:B

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到一般的药品不良反应病例

正确答案:A

省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病

正确答案:C18.关于溶液型气雾剂叙述错误的是

A、常选择乙醇、丙二醇做潜溶剂

B、抛射剂气化产生的压力使药液形成气雾

C、根据药物的性质选择适宜的附加剂

D、药物可溶于抛射剂（或加入潜溶剂），常配制成溶液型气雾剂

E、常用抛射剂为CO2

正确答案:E19.下列有关术语的叙述中错误的是

A、药剂学是研究药物制剂的处方设计、基本理论、生产技术、质量控制和合理应用的综合性技术学科

B、药物剂型是适合疾病诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式

C、药物的剂型包括有散剂、胶囊剂、注射剂、乳剂、气雾剂等多种形式

D、各剂型中的具体药品称为药物制剂

E、制剂的研究过程也称为药剂学

正确答案:E20.调节药师与患者之间，药师与社会消费者之间，药师相互之间，药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和是

A、药师职业道德的基本原则

B、药师职业道德

C、药师道德责任

D、药师道德义务

E、药师职业道德准则

正确答案:B21.属于医院药事管理特点的是

A、综合性

B、公众性

C、服务性

D、专有性

E、社会性

正确答案:C22.医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方

A、2次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

B、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍连续2次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

C、3次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

D、1次以上无正当理由的医师提出警告，限制处方权

E、4次以上且无正当理由的医师提出警告，限制处方权后，仍出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权

正确答案:B23.下列不属于普通中药饮片标签必须标注的内容的是

A、品名及规格

B、生产企业

C、生产日期及产品批号

D、有效期

E、产地

正确答案:D24.关于注射剂的特点叙述错误的是

A、药效迅速、作用可靠

B、可作用于不宜口服的药物

C、可用于不宜口服给药的患者

D、注射剂是最方便的给药形式

E、制造过程复杂，生产费用高

正确答案:D25.以g/ml为单位，糖浆剂的含糖量应大于

A、65%

B、70%

C、75%

D、80%

E、45%

正确答案:E26.A.具有药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上专业技术职务任职资格

B.具有药学专业本科以上学历，本专业中级以上专业技术职务任职资格

C.具有药士以上专业技术职务任职资格

D.接受岗位专业知识培训并经考核合格

E.每年至少进行一次健康检查，建立健康档案

与静脉用药调配工作相关的人员，应当

正确答案:E

负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员，应当

正确答案:C

负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员。应当

正确答案:A27.超声分散法制备溶胶剂应在多少Hz进行

A、1000以上

B、3000以上

C、5000以上

D、10000以上

E、20000以上

正确答案:E28.注射用青霉素粉针，临用前应加入

A、注射用水

B、蒸馏水

C、去离子水

D、灭菌注射用水

E、乙醇

正确答案:D29.A.溶剂-熔融法

B.浸渍法

C.逆相蒸发法

D.水煎法

E.热分析法

制备固体分散体的方法

正确答案:A

制备脂质体的方法

正确答案:C

煎膏剂的制备方法

正确答案:D

酒剂的制备方法

正确答案:B

验证是否形成包合物的方法

正确答案:E30.为增加片剂的体积和重量，应加入

A、稀释剂

B、崩解剂

C、吸收剂

D、润滑剂

E、黏合剂

正确答案:A31.药学是指

A、医药分业和医院药房

B、药学科学和药学职业

C、药学科学和药事组织

D、药事组织和药学职业

E、药学科学和医药分业

正确答案:B32.药学部门要建立以患者为中心的药学管理模式，开展

A、以处方点评为核心的临床药学工作

B、以不良反应监测为核心的临床药学工作

C、以制剂配制为核心的临床药学工作

D、以药物咨询为核心的临床药学工作

E、以合理用药为核心的临床药学工作

正确答案:E33.制备乳剂的方法不包括

A、新生皂法

B、相分离法

C、两相交替加入法

D、油中乳化法

E、水中乳化法

正确答案:B34.下列是粉碎的意义的是

A、有利于药物稳定

B、有利于提高难溶性药物的溶出度

C、不利于混合均匀

D、不利于天然药物的提取

E、不利于固体药物在液体中的分散

正确答案:B35.下列胶囊剂的特点不正确的是

A、可制成定位释放的胶囊剂

B、掩盖药物的不良臭味

C、液态药物固体剂型化

D、可提高药物的稳定性

E、药物在体内起效较片剂、丸剂慢

正确答案:E36.医院药品质量监督管理包括

A、执行《药品管理法》及相关质量监督管理的法律法规

B、检查本医疗机构贯彻落实规章制度的情况

C、检查处方调配中药品核对及技术操作规程执行情况

D、检查医疗机构制剂的质量检验执行情况

E、以上都包括

正确答案:E37.注射剂的质量要求不包括

A、无菌

B、无热原

C、澄明度

D、pH

E、溶化性

正确答案:E38.不属于固体干燥设备的是

A、厢式干燥器

B、流化床干燥器

C、高压干燥器

D、喷雾干燥器

E、微波干燥器

正确答案:C39.《医疗机构制剂许可证》有效期为几年，期满前几个月需重新提出申请

A、2年；1个月

B、3年；1个月

C、3年；6个月

D、5年；1个月

E、5年；6个月

正确答案:E40.经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动

A、在执业地点取得相应的处方权

B、应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效

C、在注册的执业地点取得相应的处方权

D、经考核合格后取得相应的处方权

E、应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效

正确答案:C41.关于胶囊剂的叙述错误的是

A、胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液

B、可掩盖药物的不良气味

C、药物装入胶囊可以提高药物的稳定性

D、可以弥补其他固体剂型的不足

E、可延缓药物的释放和定位释药

正确答案:A42.药师的职责不包括

A、组织药学力量

B、拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题

C、担任进修人员、实习人员的带教和小讲课

D、在主任药师和主管药师指导下进行工作

E、做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告

正确答案:A43.吸入气雾剂的药物微粒直径大多应在

A、15μm以下

B、10μm以下

C、5μm以下

D、0.5μm以下

E、0.3μm以下

正确答案:C44.关于直肠给药的叙述不正确的是

A、以被动扩散为主

B、通过直肠上静脉吸收的药物存在肝首关效应

C、通过直肠中、下静脉吸收的药物无肝首关效应

D、直肠酶活性较低，有利于多肽、蛋白类药物的吸收

E、直肠pH接近中性或微偏碱性，有利于弱酸性药物的吸收

正确答案:E45.灭菌的标准为必须杀死

A、热原

B、微生物

C、细菌

D、真菌

E、芽孢

正确答案:E46.《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

A、3个月

B、4个月

C、6个月

D、9个月

E、12个月

正确答案:C47.下列关于颗粒剂的叙述错误的是

A、颗粒剂应该冲入水中饮服，不可直接吞服

B、颗粒剂可以作为胶囊剂或片剂的原料．

C、颗粒剂比散剂服用方便，吸湿性减小

D、颗粒剂可以包衣以利于防潮等

E、颗粒剂的飞散性、附着性、团聚性均较小

正确答案:A48.下列关于滴眼剂的叙述错误的是

A、滴眼剂指供滴眼用的澄明溶液或混悬液

B、洗眼剂是配成一定浓度的灭菌水溶液，供眼部冲洗、清洁用

C、滴眼剂表面张力越小，药物越难渗入

D、眼部手术或眼外伤用滴眼剂不许加入防腐剂

E、滴眼剂可以多剂量包装也可以单剂量包装

正确答案:C49.从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法称为

A、单凝聚法

B、溶剂-非溶剂法

C、液中干燥法

D、喷雾干燥法

E、喷雾冻凝法

正确答案:C50.下列说法错误的是

A、药品商品名称不得与通用名称同行书写

B、药品商品名称其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著

C、药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的边角

D、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/3

E、药品商品含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的1/4

正确答案:D51.经皮吸收制剂的分类不包括

A、膜控释型

B、高度渗透性

C、黏胶分散型

D、骨架扩散型

E、微贮库型

正确答案:B52.全国性批发企业可以向区域性批发企业销售

A、麻醉药品和第一类精神药品

B、第一类精神药品原料药

C、第一类精神药品

D、第二类精神药品原料药

E、第二类精神药品

正确答案:A53.医疗机构配制制剂批准文号由以下哪个部门发给

A、省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

C、省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门

D、国务院药品监督管理部门

E、县级以上人民政府药品监督管理部门

正确答案:B54.临床药师应由具有

A、药学专业专科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

B、药学专业专科以上学历并取得中级药学专业技术资格的人员担任

C、药学专业本科以上学历并取得初级以上药学专业技术资格的人员担任

D、药学专业本科以上学历并取得中级以上药学专业技术资格的人员担任

E、药学专业本科以上学历并取得高级药学专业技术资格的人员担任

正确答案:D55.下列不属于液体制剂优点的是

A、给药途径多，可以内服，也可以外用

B、能减少某些药物的刺激性

C、药物以分子或微粒状态分散在介质中，分散度小，吸收慢，而作用时间长

D、易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者

E、某些固体药物制成液体制剂后，有利于提高药物的生物利用度

正确答案:C56.关于药品不良反应，以下叙述正确的是

A、是指合格药品在正常用法用量下出现的

B、出现的与用药目的无关的反应

C、出现的意外有害反应

D、药品说明书中未载明的

E、以上均正确

正确答案:E57.药物制成剂型的总目的是

A、安全，有效，稳定

B、速效，长效，稳定

C、无毒，有效，易服

D、定时，定量，定位

E、高效，速效，长效

正确答案:A58.乳剂型基质的乳化剂错误的是

A、鲸蜡醇

B、吐温

C、氯甲酚

D、平平加

E、司盘

正确答案:C59.根据《处方管理办法》，下列说法错误的是

A、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方

B、处方一般不得超过7日用量，急诊处方一般不得超过3日用量，处方当日有效，不得延长效期

C、普通、急诊、儿科处方保存1年，毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年，麻醉药品处方保存3年

D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”

E、医师利用计算机开具、传递普通处方时，需同时打印出纸质处方，其格式与手写处方一致，打印的纸质处方经签名或者加盖签章后有效

正确答案:B60.下列关于颗粒剂的叙述错误的是

A、可以冲入水中饮服，也可直接吞服

B、可以作为胶囊的原料

C、服用方便，吸湿性小

D、可以包衣以利于防潮，可使颗粒剂具有防潮性、缓释性或肠溶性

E、颗粒剂可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂两种

正确答案:E61.下列为假药的是

A、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

B、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的

C、未标明有效期或者更改有效期的

D、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

E、依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

正确答案:D62.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按劣药论处的是

A、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的

C、使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

D、超过有效期的

E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

正确答案:D63.用于镇痛、抗刺激的搽剂其分散剂多为

A、蒸馏水

B、甘油

C、液状石蜡

D、乙醇

E、丙酮

正确答案:D64.配制2%的盐酸麻黄碱溶液200ml，欲使其等渗，需加入多少克氯化钠或无水葡萄糖(已知1g盐酸麻黄碱的氯化钠等渗当量为0.28，无水葡萄糖的氯化钠等渗当量为0.18)

A、3.15g和2.58g

B、1.97g和3.04g

C、0.68g和3.78g

D、0.29g和2.54g

E、0.61g和2.15g

正确答案:C65.有关渗漉法的叙述中错误的是

A、适用于有效成分含量低的浸出制剂的制备

B、应使用渗漉器进行浸出

C、适用于低浓度浸出制剂的制备

D、浸出溶剂从渗漉器上部添加，溶剂渗过药材向下流动浸出有效成分的过程

E、粉粒过细溶剂的流通阻力增大，甚至堵塞，致使浸出效率降低

正确答案:C66.A.有涉及药品的宣传广告

B.在大众传播媒介发布广告

C.发布广告

D.在药学学术会议上发表论文

E.在医学、药学专业刊物上介绍

处方药不得

正确答案:B

未取得广告批准文号的药品不得

正确答案:C

非药品不得

正确答案:A67.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是

A、泛制法

B、压制法

C、乳化法

D、凝聚法

E、界面缩聚法

正确答案:B68.多数情况下，溶解度和溶出速度的排列顺序是

A、水合物<有机物<无机物

B、水合物<无机物<有机物

C、水合物<衍生物<有机物

D、有机物<无机物<水合物

E、无机物<有机物<水合物

正确答案:B69.医院药事管理的常用方法，不包括

A、χ2检验与方差分析

B、巴雷特分类法又称重点管理法

C、PDCA循环法又称戴明循环

D、调查研究方法

E、目标管理法

正确答案:A70.A.1年

B.3年

C.3天

D.7天

E.当天

麻醉药品处方保存期是

正确答案:B

急诊的第一类精神药品注射剂处方限量是

正确答案:C

急诊处方保存期是

正确答案:A

第二类精神药品每次处方限量是

正确答案:D71.A.其标签应当明显区别

B.规格项应当明显标注

C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注

D.其标签的内容最好一致

E.其标签的内容、格式及颜色必须一致

同一药品生产企业生产的同一药品，药品规格和包装规格均相同的

正确答案:E

药品规格或者包装规格不同的

正确答案:C72.国家对药品不良反应实行

A、逐级报告制度

B、定期报告制度

C、越级报告制度

D、逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告

E、不定期报告制度

正确答案:D73.A.搽剂

B.洗剂

C.酊剂

D.含漱剂

E.合剂

专供涂、敷于皮肤的外用液体制剂是

正确答案:B

用于咽喉、口腔清洗的液体制剂是

正确答案:D

专供揉搽皮肤表面用的液体制剂是

正确答案:A74.使被动靶向制剂成为主动靶向制剂的修饰方法不包括

A、免疫修饰

B、前体药物

C、磁性修饰

D、PEG修饰

E、糖基修饰

正确答案:C75.A.增塑剂

B.增稠剂

C.遮光剂

D.防腐剂

E.矫味剂

二氧化钛

正确答案:C

尼泊金乙酯(羟苯乙酯)

正确答案:D

山梨醇

正确答案:A

琼脂

正确答案:B

甘油

正确答案:A第二卷一.综合考核题库(共75题)1.A.溶液型液体制剂

B.高分子溶液剂

C.溶胶剂

D.混悬剂

E.乳剂

小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是

正确答案:A

高分子化合物以分子分散的是

正确答案:B

以液滴分散成多相体系的是

正确答案:E2.关于膜剂和涂膜剂的表述，以下正确的是

A、膜剂仅可用于皮肤和黏膜伤口的覆盖

B、常用的成膜材料都是天然高分子材料

C、匀浆流延制膜法是将药物溶解在成膜材料中，涂成宽厚一致的涂膜，烘干而成

D、涂膜剂是指药物溶解或分散于含成膜材料溶剂中，涂搽患处后形成薄膜的外用液体制剂

E、涂膜剂是指药物与成膜材料混合制成的单层或多层供口服使用的膜状制剂

正确答案:D3.A.水溶液型注射剂

B.混悬型注射剂

C.乳剂型注射剂

D.注射用无菌粉末

E.油溶液型注射剂

醋酸可的松用于临床被制成哪类注射剂

正确答案:B

采用无菌操作法或冻干技术一般可制成哪类注射剂

正确答案:D

静脉营养脂肪乳注射液属于哪类注射剂

正确答案:C4.A.二氧化硅

B.二氧化钛

C.琼脂

D.聚乙二醇400

E.聚乙烯吡咯烷酮

可作为制备空胶囊的增稠剂的是

正确答案:C

常用于硬胶囊内容物中的助流剂的是

正确答案:A

常用于空胶囊壳中的遮光剂的是

正确答案:B5.依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定，不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行含有预防、治疗、诊断人体疾病等有关内容的宣传的是

A、中药材品种

B、预防性生物制品

C、非药品

D、中药饮片

E、血液制品

正确答案:C6.除《麻醉药品和精神药品管理条例》另有规定的外，任何单位、个人不得进行

A、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用等活动

B、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营、使用、储存、运输等活动

C、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、储存、运输等活动

D、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动

E、麻醉药品药用原植物的种植以及麻醉药品和精神药品的经营等活动

正确答案:D7.下列关于表面活性剂的叙述中错误的是

A、要达到增溶效果，就必须形成胶束

B、表面活性剂缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度

C、浊点(昙点)是一切表面活性剂的共通特点

D、Krafft是离子表面活性剂的特征值

E、Krafft是离子表面活性剂应用温度的下限

正确答案:C8.下列关于固体分散体的描述正确的是

A、固体分散体既可速释又可缓释，速释与缓释取决于药物的分散状态

B、固体分散体的载体材料分为水溶性、难溶性、肠溶性和胃溶性四种

C、对热不稳定的药物可以用熔融法制备

D、枸橼酸、酒石酸可以作为对酸敏感药物固体分散体的载体材料

E、CAP、HPMCP是胃溶性的固体分散体的载体材料

正确答案:A9.治疗轻度与局部感染患者，应首先选用

A、特殊使用抗菌药物

B、非特殊使用抗菌药物

C、限制使用抗菌药物

D、非限制使用抗菌药物

E、经验使用抗菌药物

正确答案:D10.医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申请，并持有

A、《进口药品经营许可证》

B、《进口药品注册证》

C、《医药产品注册证》

D、《医疗机构执业许可证》

E、《医疗机构制剂许可证》

正确答案:D11.下列关于软膏基质叙述错误的是

A、液状石蜡主要用于调节软膏稠度

B、水溶性基质释药快、易溶于水、能耐高温不易霉败

C、水溶性基质对季铵盐类药物没有配伍变化

D、凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

E、硬脂醇是W/O型乳化剂，但常用在O/W型乳膏剂中

正确答案:C12.能破坏或去除注射剂中热原的方法是

A、100℃加热1小时

B、0.8μm孔径的微孔滤膜过滤

C、60℃加热4小时

D、玻璃漏斗过滤

E、0.1%～0.5%活性炭吸附

正确答案:E13.《计量法》的立法宗旨不包括

A、加强计量监督管理

B、保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠

C、有利于生产、贸易和科学技术的发展

D、促进市场经济的发展

E、维护国家、人民的利益

正确答案:D14.国家食品药品监督管理局

A、负责全国药品不良反应监测管理工作

B、对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理

C、承办全国药品不良反应监测技术工作

D、承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作

E、参与药品不良反应监测的国际交流

正确答案:A15.单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量为

A、85%(g/ml)或64.7%(g/g)

B、86%(g/ml)或64.7%(g/g)

C、85%(g/ml)或65.7%(g/g)

D、86%(g/ml)或65.7%(g/g)

E、86%(g/ml)或66.7%(g/g)

正确答案:A16.下列关于气雾剂的表述错误的是

A、吸入气雾剂到达肺部，能迅速起局部作用，还可以迅速吸收并起全身作用

B、能使药物直接达到作用部位，分布均匀，起效快

C、可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应，提高生物利用度

D、气雾剂的组成与喷雾剂和粉雾剂相同

E、溶液型气雾剂是二相气雾剂

正确答案:D17.溶胶剂的微粒大小为

A、100nm

D、>500nm

E、100～500nm

正确答案:B18.下列哪组等式成立

A、蛋白质=热原=脂多糖

B、蛋白质=热原=磷脂

C、内毒素=磷脂=脂多糖

D、内毒素=热原=蛋白质

E、内毒素=热原=脂多糖

正确答案:E19.药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容不包括

A、规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定

B、处方用药与临床诊断的相符性

C、选用剂型与给药途径的合理性

D、处方的合法性

E、是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌

正确答案:D20.蛋白质类药物经直肠给药的优势是

A、水解酶活性低，pH接近中性

B、血管相对其他给药部位丰富

C、药物吸收后可进入上腔静脉，避免首过效应

D、生物利用度较其他途径高

E、给药方式简便

正确答案:A21.下列有关精神药品叙述不正确的是

A、第一类精神药品可供各医疗机构使用

B、第一类精神药品注射剂处方为一次用量，其他剂型处方不得超过三日剂量

C、第二类精神药品处方每次不超过7日常用剂量

D、第二类精神药品处方应保存二年备查

E、第一类精神药品必须由专人、专柜管理

正确答案:A22.A.采用棕色瓶密封包装

B.制备过程中充入氮气

C.产品冷藏保存

D.处方中加入EDTA钠盐

E.调节溶液的pH值

为避免氧气的存在而加速药物的降解，如何处理

正确答案:B

光照射可加速药物的氧化应，如何处理

正确答案:A

所制备的药物溶液对热极为敏感，如何处理

正确答案:C23.下列不属于注射剂的特点是

A、药效迅速、作用可靠

B、可用于不宜口服的药物

C、可发挥局部定位作用

D、制造过程复杂，生产费用较大，价格较高

E、药物稳定性强

正确答案:E24.关于软膏剂叙述错误的是

A、软膏剂属于半固体外用制剂

B、软膏剂应易洗除，不污染衣物

C、软膏剂具有吸水性，能吸收伤口分泌物

D、软膏剂只用于产生全身作用

E、软膏剂可起局部治疗作用

正确答案:D25.属于医院药学部咨询指导性的是

A、把合格的药品、自制制剂提供给患者

B、临床用药统计、药品采购

C、进行不良反应监测

D、结合临床制定个体化给药方案

E、做好药品的入库和出库管理

正确答案:D26.药物向中枢神经系统转运取决于药物的是

A、分子量

B、脂溶性

C、pH

D、水溶性

E、解离度

正确答案:E27.A.初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

B.新药上市后应用研究阶段

C.治疗作用初步评价阶段

D.治疗作用确证阶段

E.风险性评价阶段

Ⅰ期临床试验是

正确答案:A

Ⅱ期临床试验是

正确答案:C

Ⅲ期临床试验是

正确答案:D28.关于普通制剂配制用水及相应的管理规范，正确的是

A、普通制剂用蒸馏水配制，水质应符合医院制剂标准，每季度至少应全检一次

B、普通制剂用纯净水配制，水质应符合药典标准，每月至少应检测一次

C、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每6个月应检测一次

D、普通制剂用去离子水配制，水质应符合药典标准，每3个月应检测一次

E、普通制剂用纯化水配制，水质应符合药典标准，每季度至少应全检一次

正确答案:E29.下列是软膏类脂类基质的是

A、聚乙二醇

B、固体石蜡

C、鲸蜡

D、凡士林

E、甲基纤维素

正确答案:C30.下列关于药材浸出过程正确的是

A、浸润、溶解、过滤

B、浸润、溶解、解吸、过滤

C、浸润、解吸、溶解、扩散、置换

D、浸润、溶解、渗透、过滤、分离

E、浸润、扩散、溶解、过滤、浓缩

正确答案:C31.下列有关注射部位与吸收途径表述不恰当的是

A、血管内给药没有吸收过程

B、肌内注射后药物以扩散和滤过两种方式转运

C、皮内注射吸收差，只适用于诊断和过敏试验

D、皮下注射可减少药物作用时间

E、腹腔注射可能影响药物的生物利用度

正确答案:D32.为提高浸出效率，采取的措施正确的是

A、选择适宜的溶剂

B、升高温度，温度越高越有利于提高浸出效率

C、减少浓度差

D、将药材粉碎得越细越好

E、不能加入表面活性剂

正确答案:A33.需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有

A、《医疗机构制剂许可证》

B、《药品经营许可证》

C、《进口药品注册证》

D、《医药产品注册证》

E、《执业药师资格证书》

正确答案:B34.红细胞生成素中采用的缓冲溶剂是

A、枸橼酸钠-枸橼酸缓冲剂

B、磷酸二氢钠-磷酸氢二钠缓冲剂

C、醋酸-醋酸钠缓冲剂

D、甘氨酸-盐酸缓冲剂

正确答案:A35.医院药事管理的常用方法不包括

A、调查研究法

B、目标管理法

C、线性回归法

D、信息管理法

E、重点管理法

正确答案:D36.大多数药物透过毛细血管壁的方式是

A、被动扩散

B、主动转运

C、促进扩散

D、吞噬作用

E、胞饮作用

正确答案:A37.可提高药物溶出速度的方法是

A、通过制粒增大粒径

B、降低搅拌速度

C、降低温度

D、制成固体分散物

E、增大压片时的压力

正确答案:D38.下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的处罚范畴

A、无专职或兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的

B、未按照要求开展药品不良反应或者群体不良反应事件报告、调查、评价和处理的

C、不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的

D、未按要求修订药品说明书的

E、暴露药品不良反应资料

正确答案:D39.普通脂质体属于

A、主动靶向制剂

B、被动靶向制剂

C、物理化学靶向制剂

D、热敏感靶向制剂

E、pH敏感靶向制剂

正确答案:B40.包合物能提高药物稳定性，是由于

A、药物进入主体分子空穴中

B、主客体分子间发生化学反应

C、主体分子很不稳定

D、主体分子溶解度大

E、提高表面能

正确答案:A41.药品外标签的特殊内容不包括

A、不良反应

B、禁忌

C、注意事项

D、执行标准

E、"详见说明书"

正确答案:D42.以下关于影响肺部药物吸收的表述错误的是

A、肺泡是气体交换和药物吸收的良好场所

B、肺部给药不受肝脏首关效应的影响

C、越小的药物粒子越容易达到肺深部而有利于吸收

D、气雾粒子喷出的初速度对其停留部位影响很大

E、药物从呼吸道吸收主要为被动扩散过程

正确答案:C43.下列关于灭菌法的描述错误的是

A、使用热压灭菌柜必须使用饱和蒸汽

B、热压灭菌法中过热蒸汽由于含热量较低故灭菌效率低于饱和蒸汽

C、D值为在一定温度下杀灭10%微生物所需的灭菌时间

D、F值和F值可作为验证灭菌可靠性的参数

E、F仅限于热压灭菌

正确答案:C44.不是脂质体的特点的是

A、能选择性地分布于某些组织和器官

B、表面性质可改变

C、与细胞膜结构相似

D、延长药效

E、毒性大，使用受限制

正确答案:E45.下列属于颗粒剂质量检查项目的是

A、硬度

B、脆碎度

C、重量差异

D、融变时限

E、熔程

正确答案:C46.影响药物分布的因素下述错误的是

A、药物的血浆蛋白结合率

B、血管通透性

C、药物与组织亲和力

D、药物相互作用

E、体液的pH

正确答案:D47.外购药品的入库验收不包括

A、数量点收

B、包装检查

C、标签、说明书药品有效期的检查

D、批准文号的核查

E、原辅料、半成品、成品的质量检验

正确答案:E48.大气中的氧是引起药物制剂氧化的主要因素，下列防止药物氧化措施表述不正确的是

A、在溶液和容器中通入惰性气体如二氧化碳或氮气，置换水中的氧气，并且二氧化碳的驱氧效果强于氮气

B、对于一些固体药物，可采取真空包装

C、对一些受pH影响较大液体制剂，驱氧时，仍通入驱氧效果较好的二氧化碳

D、配液时使用新鲜煮沸放冷的注射用水

E、为了防止易氧化药物的自动氧化，在制剂中加入抗氧化剂

正确答案:C49.下列关于混悬剂的物理稳定性描述错误的是

A、微粒沉降速度与微粒半径的平方成正比

B、微粒沉降速度与分散介质的密度差成正比

C、微粒沉降速度与分散介质的黏度成反比

D、向混悬剂中加入助悬剂可增强稳定性

E、增加分散介质的黏度，可以增大固体微粒与分散介质间的密度差，增强稳定性

正确答案:E50.下列关于口服缓控释制剂处方与工艺的叙述错误的是

A、海藻酸盐、甲基纤维素可作为亲水凝胶骨架片的骨架材料

B、溶蚀性骨架片是指疏水性强的脂肪类或蜡类物质

C、乙基纤维素、聚乙烯是不溶性骨架材料

D、渗透泵片释药的动力就是药物溶液自身很高渗透压

E、渗透泵片按照结构特点可以分为单室和多室渗透泵片

正确答案:D51.批准新药进行临床试验的部门是

A、国务院药品监督管理部门

B、中国药品生物制品检定所

C、省级药品监督管理部门

D、国务院卫生行政部门

E、国家食品药品监督管理总局药品审评中心

正确答案:A52.对气雾剂的叙述错误的是

A、可避免药物在胃肠道中的降解，无首过效应

B、药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C、使用剂量小，药物的不良反应也小

D、常用的抛射剂氟利昂对环保有害，今后将逐步被取代

E、气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗作用

正确答案:B53.下列说法错误的是

A、医疗机构应当建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度

B、医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理人员应当掌握与麻醉、精神药品相关的法律、法规、规定，熟悉麻醉药品、第一类精神药品使用和安全管理工作

C、医疗机构应当配备工作责任心强、业务熟悉的药学专业技术人员负责麻醉药品、第一类精神药品的采购、储存保管、调配使用及管理工作

D、医疗机构应当定期对涉及麻醉药品、第一类精神药品的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训

E、罂粟壳可以用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用和药店零售

正确答案:E54.关于注射剂的容器的叙述错误的是

A、琥珀色安瓿可滤除紫外线，适用于对光敏感的药物

B、含钡玻璃的耐碱性能好，可用于磺胺嘧啶钠注射液

C、含锆玻璃耐酸耐碱性能均好

D、湿气和空气不易透过塑料输液瓶，所以有利于保证贮存期药液的质量

E、塑料瓶的透明性较差，强烈振荡可产生轻度乳光

正确答案:D55.A.MCC

B.EudragitL100

C.Carbomer

D.EC

E.HPMC

常用于普通型包衣材料的有

正确答案:E

常用于缓释型包衣材料的有

正确答案:D

常用于肠溶型包衣材料的有

正确答案:B56.药品广告的内容必须真实、合法

A、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

B、以国务院药品监督管理部门批准的批准文号为准，不得含有虚假的内容

C、以国务院药品监督管理部门批准的批准证明文件为准，不得含有虚假的内容

D、以国务院卫生行政管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

E、以所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容

正确答案:A57.依据《医疗机构药事管理规定》，可不设药事管理组织机构和药学部门，由机构负责人指定医务人员负责药事工作的单位不包括

A、诊所

B、卫生所和卫生站

C、医务室

D、卫生保健所

E、专科医院

正确答案:E58.注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过的检查是

A、细菌

B、热原

C、重金属离子

D、氯离子

E、硫酸根离子

正确答案:B59.下列关于气雾剂的叙述中正确的是

A、气雾剂为速效型药剂之一，吸入气雾剂要求粒子越细越好

B、气雾剂按相态数目可分为单相、二相和三相气雾剂

C、与气雾剂类似的剂型有喷雾剂、粉雾剂、雾化剂

D、混悬型气雾剂又称为粉末气雾剂

E、由于会产生大量泡沫堵塞阀门，所以气雾剂无法制成乳剂型

正确答案:D60.下列关于混悬剂的叙述错误的是

A、属于液体制剂

B、可以用分散法和凝聚法制备

C、在同一分散介质中分散相的浓度增加，混悬剂稳定性增高

D、助悬剂的加入有利于体系稳定

E、处方和制备工艺都会影响最终体系的稳定性

正确答案:C61.关于医疗机构使用麻醉药品、第一类精神药品，错误的是

A、为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方可以在急诊药房配药

B、麻醉药品注射剂型仅限于医疗机构内使用或者由医务人员出诊至患者家中使用

C、应当为使用麻醉药品、第一类精神药品的患者建立相应的病历

D、应当为使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者建立随诊或者复诊制度

E、应将使用麻醉药品非注射剂型和精神药品的患者随诊或者复诊情况记入病历

正确答案:A62.热原具有

A、不耐热性

B、过滤性

C、水不溶性

D、挥发性

E、酸碱稳定性

正确答案:B63.增溶剂的最适HLB值是

A、13～18

B、13～16

C、8～16

D、7～9

E、3～8

正确答案:A64.国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是

A、重点保护的野生药材

B、濒临灭绝的稀有珍贵野生药材物种

C、集中规模化栽培养殖、质量可以控制并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种

D、毒性中药材

E、名贵中药材

正确答案:C65.药品的内标签至少应当标注的内容不包括

A、药品通用名称

B、规格

C、执行标准

D、产品批号

E、有效期

正确答案:C66.下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定

A、处方的调配人、核对人应当仔细核对

B、应当满足其合理用药需求

C、签署姓名，并予以登记

D、对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药

E、麻醉药品必须使用专用处方

正确答案:B67.麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括

A、应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品

B、专柜应当使用保险柜

C、专库和专柜应当实行双人双锁管理

D、应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册

E、药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符

正确答案:D68.新的药品不良反应是指

A、新药的不良反应

B、未出现过的不良反应

C、是指药品说明书中未载明的不良反应

D、是指药品说明书中的不良反应

E、严重的不良反应

正确答案:C69.关于泊洛沙姆的叙述错误的是

A、分子量在1000～14000

B、HLB值为0.5～30

C、随分子量增加，本品从液体变为固体

D、随聚氧丙烯比例增加，亲水性增强；随聚氧乙烯比例增加，亲油性增强

E、是一种水包油型乳化剂，可用于静脉乳剂

正确答案:D70.A.乳化剂类型改变

B.微生物及光、热、空气等作用

C.分散相与连续相存在密度差

D.Zeta电位降低

E.乳化剂失去乳化作用

乳剂分层的原因是

正确答案:C

乳剂破裂的原因是

正确答案:E

乳剂絮凝的原因是

正确答案:D

乳剂转相的原因是

正确答案:A

乳剂酸败的原因是

正确答案:B71.定期发布药品质量公告的是

A、国务院药品监督管理部门

B、省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

C、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

D、国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构

E、国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

正确答案:C72.下列关于口服药物胃肠道吸收的叙述错误的是

A、多数药物的胃肠道吸收部位中以小肠吸收最为重要

B、药物的膜转运机制包括被动扩散、主动转运、促进扩散和胞饮作用

C、胃是药物吸收的唯一部位

D、小肠由十二指肠、空肠和回肠组成

E、胃肠道生理环境的变化是影响吸收的因素之一

正确答案:C73.A.麻醉药品

B.精神药品

C.毒性药品

D.非处方药

E.处方药

不能在大众传播媒体发布广告的药品

正确答案:E

根据药品安全性分为甲类和乙类的药品是

正确答案:D

治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品

正确答案:C

直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品

正确答案:B

连续使用后易产生躯体依赖性，能成瘾癖的药品是

正确答案:A74.胶囊剂操作环境中，理想的操作条件正确的是

A、洁净度10万级

B、温度20℃以上

C、温度30～40℃

D、相对湿度35%～45%

E、相对湿度40%～60%

正确答案:D75.根据《麻醉药品和精神药品品种目录(2007年版)》，以下药品不属于麻醉药品的是

A、乙基吗啡

B、瑞芬太尼

C、布桂嗪

D、丁丙诺啡

E、阿桔片

正确答案:D第三卷一.综合考核题库(共75题)1.军队医疗机构麻醉药品和精神药品的供应、使用应

A、由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

B、由中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

C、由国务院药品监督管理部门会同中国人民解放军总后勤部制定具体管理办法

D、由国务院药品监督管理部门依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

E、由国务院卫生主管部门会同中国人民解放军总后勤部依据《麻醉药品和精神药品管理条例》制定具体管理办法

正确答案:A2.下列说法错误的是

A、医疗机构应当建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参加的麻醉、精神药品管理机构

B、指定专职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

C、指定专(兼)职人员负责麻醉药品、第一类精神药品日常管理工作

D、把麻醉药品、第一类精神药品管理列入本单位年度目标责任制考核

E、建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患

正确答案:C3.关于肺部吸收的叙述错误的是

A、药物的呼吸道吸收以被动扩散为主

B、无首关效应

C、药物水溶性越大，吸收越快

D、大分子药物吸收相对较慢

E、粒子的大小影响药物达到的部位

正确答案:C4.关于浸出制剂的表述中错误的是

A、适当加入酸，有利于生物碱的浸出

B、适当用碱，可促进某些有机酸的浸出

C、扩散面积F越大，浸出越快，但过细的粉末也不适于浸出

D、温度升高有利于加速浸出

E、浓度梯度与浸出速度无关

正确答案:E5.关于栓剂的全身治疗作用叙述错误的是

A、起全身治疗作用的栓剂应根据药物性质选择与药物溶解度相近的基质

B、药物是脂溶性的，应选择水溶性基质

C、药物是水溶性的，应选择脂溶性基质

D、选择与药物溶解度相反的基质有助于快速溶出，缩短达峰时间

E、可将药物用适当溶剂溶解后再与基质混合，以提高均匀性

正确答案:A6.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列有关医疗机构配制制剂说法错误的是

A、医疗机构配制制剂是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

B、医疗机构配制制剂必须进行质量检验

C、医疗机构配制制剂凭医师处方在本医疗机构使用，不得在市场销售

D、经所在地市级药品监督管理部门批准，医疗机构配制制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

E、经所在地省级药品监督管理部门批准后方可配制

正确答案:D7.制备乳膏剂时，O/W型乳化剂中常需加入

A、润滑剂

B、防腐剂

C、助悬剂

D、填充剂

E、抗氧剂

正确答案:B8.制备混悬剂时加入适量电解质的目的是

A、增加混悬剂的离子强度

B、使微粒的ζ电位增加，有利于稳定

C、调节制剂的渗透压

D、使微粒的ζ电位降低，有利于稳定

E、增加介质的极性，降低药物的溶解度

正确答案:D9.A.静脉注射

B.皮下注射

C.皮内注射

D.鞘内注射

E.肌内注射

可克服血脑屏障，使药物向脑内分布的给药途径是

正确答案:D

对注射油溶液、混悬液及乳浊液具有延效作用的给药途径是

正确答案:E

注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验的给药途径是

正确答案:C10.麻醉药品和精神药品处方开具和格式

A、普通处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定

B、特殊药品处方开具，格式由国务院药品监督管理部门

C、专用处方开具，格式由国家食品药品监督管理局规定

D、特殊处方开具，格式由国务院农业部门规定

E、专用处方开具，格式由国务院卫生主管部门规定

正确答案:E11.混悬剂粒子的沉降速度符合Stokes式时，下列叙述正确的是

A、粒子的沉降速度与粒子半径的平方成正比

B、粒子的沉降速度与粒子半径的立方成正比

C、粒子沉降的加速度为零

D、粒子沉降的加速度与微粒、介质的密度无关

E、粒子沉降的加速度为一定的负值

正确答案:A12.负责制定公布非处方药专有标识的机构是

A、国家药品监督管理部门

B、国家工商行政管理部门

C、国家标准化行政主管部门

D、国家出版管理部门

E、国家知识产权管理部门

正确答案:A13.A.渗漏率

B.峰浓度比

C.注入法

D.相变温度

E.聚合法

脂质体制备方法是

正确答案:C

脂质体的理化特性是

正确答案:D

脂质体的质量评价指标是

正确答案:A14.下列属于假药的是

A、更改生产批号的

B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

C、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

E、药品成分的含量不符合国家药品标准的

正确答案:D15.下列关于制剂中药物稳定性的叙述错误的是

A、水解和氧化是药物降解的两个主要途径

B、发生光学异构化的药物，由于其化学结构没有变化，因而不影响药效的发挥

C、除了水解和氧化外，聚合和脱羧等也会改变药物的化学性质

D、同一药物的不同晶型，表现出不同的理化性质

E、固体药物制剂中的药物晶型与稳定性有很大关系

正确答案:B16.吐温类的作用不包括

A、增溶剂

B、抛射剂

C、乳化剂

D、分散剂

E、润湿剂

正确答案:B17.糖浆剂的含糖量应不低于

A、85%(g/ml)

B、95%(g/ml)

C、45%(g/ml)

D、75%(g/ml)

E、64.7%(g/ml)

正确答案:C18.因治疗疾病需要，个人携带麻醉药品和第一类精神药品的规定，正确的是

A、个人凭本人身份证明可以携带麻醉药品和第一类精神药品

B、因治疗疾病需要，凭医疗机构出具的医疗诊断书与本人身份证明

C、持有人民政府药品监督管理部门发放的携带证明

D、可以携带两周用量以内的麻醉药品和第一类精神药品

E、凭医疗机构出具的医疗诊断书可以携带麻醉药品和第一类精神药品

正确答案:B19.下列不属于常用囊材中天然高分子囊材的是

A、硼酸

B、阿拉伯胶

C、海藻酸盐

D、壳聚糖

E、甲基纤维素

正确答案:E20.可用作控缓释制剂溶蚀性骨架材料的是

A、乙基纤维素

B、无毒聚氯乙烯

C、聚乙烯

D、硅橡胶

E、蜂蜡

正确答案:E21.麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括

A、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力

C、有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件

D、单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

E、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局

正确答案:A22.关于醉药品和精神药品的运输，错误的是

A、通过铁路运输麻醉药品和第一类精神药品的，应当使用集装箱或者铁路行李车运输

B、托运或者自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位，应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请领取运输证明

C、托运人办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续，应当将运输证明副本交付承运人

D、承运人应当查验、收存运输证明副本，并检查货物包装

E、承运人在运输过程中应当携带运输证明正本，以备查验

正确答案:E23.经皮吸收制剂的评价方法错误的是

A、含量测定

B、体外释放度检查

C、沉积率检查

D、体外经皮透过性的测定

E、黏着性能检查

正确答案:C24.盐酸普鲁卡因5．0g，氯化钠5.0g，0.1mol/L的盐酸适量，注射用水加至1000ml。下列盐酸普鲁卡因注射液叙述错误的是

A、氯化钠用于调节等渗

B、盐酸用于调节pH

C、产品需进行澄明度检查

D、本品可采用115℃30min热压灭菌

E、产品需作热原检查

正确答案:D25.关于温度对增溶的影响错误的是

A、温度会影响胶束的形成

B、温度会影响增溶质的溶解

C、温度会影响表面活性剂的溶解度

D、Krafft是非离子表面活性剂的特征值

E、起昙和昙点是非离子表面活性剂的特征值

正确答案:D26.湿法制粒压片法的工艺流程是

A、制软材→制粒→整粒→压片

B、制软材→制粒→干燥→压片

C、制软材→制粒→整粒→干燥→压片

D、制软材→制粒→干燥→整粒与混合→压片

E、制软材→干燥→制粒→压片

正确答案:D27.A.按分散系统分类

B.按制法分类

C.按给药途径分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

以上药物剂型分类方法其中1项是便于应用物理化学的原理来阐明该类制剂的特点，即

正确答案:A

与临床密切结合的药物剂型分类方法是

正确答案:C28.A.处方药

B.西药，通常包括化学药、抗生素、生化药品、生物制剂等

C.民族药，如中药、蒙药、藏药等

D.国家基本药物

E.基本医疗保险用药

现代药

正确答案:B

按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重原则确定目录的是

正确答案:D

按临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应原则确定目录的是

正确答案:E29.栓剂的质量要求错误的是

A、药物与基质应混合均匀

B、只能起到局部的治疗作用

C、包装或贮藏时不变形

D、具有适宜的硬度

E、无刺激性

正确答案:B30.医师和药学专业技术人员在药物临床应用时须遵循的原则是

A、安全、有效、稳定

B、安全、有效、经济

C、安全、有效、均一

D、安全、有效、适应

E、合理、有效、经济

正确答案:B31.药学部的工作模式是

A、全程化药学服务

B、业务监督性

C、经济管理性

D、咨询指导性

E、专业技术性

正确答案:A32.处方点评专家组成员不包括

A、医院药学专家

B、临床医学专家

C、护理学专家

D、临床微生物学专家

E、医疗管理专家

正确答案:C33.下列基本医疗保险基金准予支付的药品目录的是

A、西药和中药饮片

B、西药和中成药

C、中成药和中药饮片

D、中药饮片

E、中药材

正确答案:B34.药品标签使用注册商标的，应当印刷在药品标签的左边，含文字的，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的

A、二分之一

B、四分之一

C、一倍

D、两倍

E、四倍

正确答案:B35.药剂中使用辅料的意义错误的是

A、有利于制剂形态的形成

B、使制备过程顺利进行

C、辅料的加入降低主药的药效

D、提高药物的稳定性

E、调节有效成分的作用和改善生理要求

正确答案:C36.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为

A、较高的蛋白结合率

B、微粒体酶的诱发

C、酶系统发育不全

D、阻止药物分布全身的屏障发育不全

E、药物在体内的吸收分布较慢

正确答案:C37.下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的

A、凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行

B、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可用于中成药生产

C、凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行

D、凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行

E、凡加工炮制毒性中药，药材符合药用要求的，方可供应、配方

正确答案:D38.药品的质量特性表现为

A、有效性、安全性、稳定性、可控性

B、有效性、特殊性、稳定性、经济性

C、有效性、安全性、稳定性、均一性

D、有效性、安全性、方便性、均一性

E、有效性、安全性、稳定性、经济性

正确答案:C39.由于共价键的原因引起的蛋白质不稳定性不包括

A、水解反应

B、氧化反应

C、消旋化

D、二硫键的断裂

E、蛋白质变性

正确答案:E40.关于麻醉药品和第一类精神药品的缓、控释处方，下列说法错误的是

A、处方的印刷用纸为淡红色

B、处方右上角分别标注"麻"、"精一"

C、为门(急)诊患者开具的每张处方不得超过15日用量

D、为门(急)诊癌症疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

E、为门(急)诊中、重度慢性疼痛患者开具的每张处方不得超过15日用量

正确答案:C41.普通处方的用量是

A、一般不得超过3日用量

B、一般不得超过5日用量

C、一般不得超过7日用量

D、一般不得超过15日用量

E、以上均不正确

正确答案:C42.不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告的药品是

A、进口药品

B、中成药

C、生化药品

D、医疗机构配制的制剂

E、以上均不对

正确答案:D43.下列说法错误的是

A、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，国家食品药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

B、根据药品不良反应监测、药品再评价结果等信息，省级药品监督管理局也可以要求药品生产企业修改药品说明书

C、药品说明书应当充分包含药品不良反应信息

D、药品说明书应当详细注明药品不良反应

E、药品生产企业未根据药品上市后的安全性、有效性情况及时修改说明书或者未将药品不良反应在说明书中充分说明的，由此引起的不良后果由该生产企业承担

正确答案:B44.注射剂的制备关键步骤为

A、配液

B、过滤

C、灌封

D、灭菌

E、质量检查

正确答案:C45.关于药品说明书说法错误的是

A、由国家食品药品监督管理局予以核准

B、药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确

C、药品说明书应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用

D、药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息

E、药品说明书用以指导安全、合理使用药品

正确答案:C46.下列哪项不是处方书写时应当符合的规则

A、患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致

B、每张处方限于一名患者的用药

C、书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或缩写体书写，可以注明“遵医嘱”、“自用”

D、药品名称应用规范的中文名称书写，没有中文名称可用规范的英文名称书写

E、字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期

正确答案:C47.以下缩写中表示临界胶束浓度的是

A、HLB

B、GMP

C、CMC

D、MC

E、CMS-Na

正确答案:C48.崩解剂的加入方法影响溶出的速度，溶出速度最快的加入方法是

A、内加法

B、内外加法

C、外加法

D、空白颗粒加入法

E、直接加入法

正确答案:B49.关于医院制剂的概念，说法正确的是

A、根据本医院的医疗和科研需要，由医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药品制剂

B、医疗机构配制的制剂，属于合法制剂，患者通过互联网进行订购药品，方便患者异地购买

C、根据本医院的医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，只供本院医疗、科研使用的药品制剂。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用

D、根据本医院医疗和科研需要，由持有《医疗机构制剂许可证》的医院药房生产、配制，品种范围属国家或地方药品标准收载或经药品监督管理部门批准，只供本院医疗、科研使用的药