MALDITOFMS在细菌检测中的应用演示文稿

MALDITOFMS在细菌检测中的应用(Yong)演示文稿第一页，共五十二页。2第二页，共五十二页。一(Yi)、现有的细菌检测方法及其缺陷3第三页，共五十二页。现有的细菌检测方法及其缺(Que)陷经典方法初步分类：菌落形态、显微镜检查、以及趋向性试验，如革兰染色、氧化酶和触酶。鉴定属或种：以细菌生长代谢过程为基础的特征性的生理生化反应、选择培养基生长情况。缺陷虽然某些生化试验只需要数分钟即可完成，但对于绝大多数经过转种、培养的微生物标本，通常要得到一个完整的鉴定报告大约要24-48h，某些苛氧菌或生长慢的细菌则耗时更多。操作繁琐、主观性强。4第四页，共五十二页。现有的(De)细菌检测方法及其缺陷分子生物学方法1.细菌核糖体（16SrRNA）基因序列分析：rRNA寡核苷酸序列是细胞中最稳定的序列，比DNA稳定的多。细菌中有三种rRNA，23S、16S和5S，其中16SrRNA因其核苷酸数目适中、信息量大、具有高度稳定性、易于提取和分析而成为理想的细菌鉴定的研究对象。通过分析比较细菌rRNA序列的相关性确定细菌种系的发生关系。5第五页，共五十二页。现有的(De)细菌检测方法及其缺陷分子生物学方法

2.其他：鸟嘌呤加胞嘧啶碱基比例的测定(G+Cmol%)，核酸的分子杂交实时荧光定量PCR缺陷：技术复杂、耗费高、假阳性率高、不能自动化、高通量。不适合临床常规检测！6第六页，共五十二页。迫切需要找到一种新的病原微生物快速诊(Zhen)断的方法，以满足临床需要现有的细菌检测方法及其缺陷7第七页，共五十二页。二、基质(Zhi)辅助激光解吸电离飞行时间质(Zhi)谱

8第八页，共五十二页。（一）质(Zhi)谱的基本概念9第九页，共五十二页。质谱(Pu)的基本概念质谱法(MassSpectrometry,MS)：定义：用电场和磁场将运动的离子（带电荷的原子、分子或分子碎片，）按它们的质荷比分离后进行检测的方法。没有两个核素的质量是一样的，也没有一种核素的质量恰好是另一种核素质量的整数倍。分析这些离子可获得化合物的分子量、化学结构、裂解规律等信息。10第十页，共五十二页。原理：使样品中各组分电离生成不同质荷比的离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量(Liang)分析器。利用电场和磁场使其发生相反的速度色散，离子束中：速度慢的离子通过电场后偏转大，速度快的偏转小速度慢的离子在磁场中偏转较大，速度快的偏转小在磁场中还能发生质量的分离，使不同质荷比的离子聚焦在不同的点上，将它们分别聚焦而得到质谱图，从而确定其质量。质谱的基本概念11第十一页，共五十二页。仪器：利用运动离子在电场和磁场中偏转原理设计的仪器称为质谱计或质谱仪。质谱计指用电子学方法检测离子，而质谱仪指离子被聚焦在照相底板上进行检测。质谱法的仪器种类较多。有单聚焦质谱计、双聚焦质谱计和四极矩质谱计等。后两(Liang)种用得较多，而且多与气相色谱仪和电子计算机联用。质谱的基本概念12第十二页，共五十二页。高真空系统：质谱计必须在高真空下才能工作。高真空的(De)阀泵系统一般由前级泵（常用机械泵）和油扩散泵或分子涡轮泵等组成。扩散泵能使离子源保持在10-6～

10-7毫米汞柱的真空度。在分析器中还有一只扩散泵，能维持10-7～10-8毫米汞柱的真空度。质谱的基本概念13第十三页，共五十二页。样品注入系统：可分直接注入、气相色谱、液相色谱、气体扩散四种方法。固体样品通过直接进样杆将样品注入，加热使固体样品转为气体分子。对不纯的样品可经气相或(Huo)液相色谱预先分离后，通过接口引入。液相色谱/质谱接口有传动带接口、直接液体接口和热喷雾接口。质谱的基本概念14第十四页，共五十二页。离子源：使(Shi)样品电离产生带电粒子（离子）束的装置。应用最广的电离方法是电子轰击法（EI）。还有化学电离（CI）、光致电离、场致电离、激光电离、火花电离、表面电离、X射线电离、场解吸电离（desorptionionization）和快原子轰击电离等。其中场解吸和快原子轰击特别适合测定挥发性小和对热不稳定的化合物。质谱的基本概念15第十五页，共五十二页。质量分析器：将离子源中形成的离子束按质荷比的大(Da)小进行分离的装置。它的结构有单聚焦、双聚焦、四极矩、飞行时间（TimeofFlight,TOF）和摆线等。质谱的基本概念16第十六页，共五十二页。收集器：经过分析器分离的同质量离子可用照相底板、法拉(La)第筒或电子倍增器收集检测。质谱仪的分辨率和灵敏度等性能非常高，只需要ug甚至ng级的样品，就能得到一张满意的质谱图。对于微量不纯的化合物，可以利用气相色谱或液相色谱（对极性大的化合物）将化合物分离成单一组分，导入质谱计，录下质谱图。质谱的基本概念17第十七页，共五十二页。应用：由于色谱仪－质谱计联用后给出的信息量大，该法与计算机(Ji)联用，使质谱图的规格化、背景或柱流失峰的舍弃、元素组成的给出、数据的储存和计算、多次扫描数据的累加、未知化合物质谱图的库检索，以及打印数据和出图等工作均可由计算机(Ji)执行，大大简化了操作手续。质谱法特别是它与色谱仪及计算机联用的方法，已广泛应用在有机化学、生化、药物代谢、临床、毒物学、农药测定、环境保护、石油化学、地球化学、食品化学、植物化学、宇宙化学和国防化学等领域。质谱的基本概念纯化离子分离分析18第十八页，共五十二页。质谱仪：质谱仪种类繁多，不同仪器应用特点也不同。在300℃左(Zuo)右能汽化的样品，可以优先考虑用GC-MS进行分析，因为GC-MS使用电子轰击法电离源（EI源），得到的质谱信息多，可以进行库检索。在300℃左右不能汽化，需要用LC-MS分析，此时主要得到分子量信息，如果是串联质谱，还可以得一些结构信息。如果是生物大分子，主要利用LC-MS和MALDI-TOF分析，主要获得分子量信息。对于蛋白质样品，还可以测定氨基酸序列。质谱的基本概念19第十九页，共五十二页。质谱仪：质谱仪的分辨率是一项重要技术指标，高分辨质谱仪可以提供化合物组成式，这对于结构测定是非常重要的。双聚(Ju)焦质谱仪，傅立叶变换质谱仪，带反射器的飞行时间质谱仪等都具有高分辨功能。质谱的基本概念20第二十页，共五十二页。质谱的基本概(Gai)念—质谱仪21第二十一页，共五十二页。（二）基质辅助激光解吸电离飞行(Xing)时间质谱

22第二十二页，共五十二页。1.什么是MALDI-TOF-MS基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱（Matrix-AssistedLaserDesorptionIonizationTime-Of-FlightMassSpectrometry）最近发展起来的一种质谱技术，能够提供各具特征的微生物蛋白质质量指纹图谱，通过检索特征性质质谱峰数据库或与已知微生物的质谱峰比较，来实现对微生物的快速鉴定具有快速、高(Gao)灵敏度、高(Gao)分辨率等优点，能够对核酸、蛋白质和多肽等生物大分子进行微量分析.基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱23第二十三页，共五十二页。2.主要概念MALDI（Matrix-AssistedLaserDesorptionIonization）是一种直接气化并离子化非挥发性生物样品的质谱离子化方式。将被分析物的溶液和某种基质溶液混合，蒸发溶剂，使被分析物与基质成为晶体或半晶体，再用一定波长的脉冲式激光进行照射，基质吸收激光能量后，均匀地传递给待分析物，使待分析物瞬间气化并离子化。使用基质的主要目(Mu)的是保护待分析物不会因为过强的激光能量导致化合物被破坏。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱24第二十四页，共五十二页。2.主要概念(Nian)TOF（TimeOfFlight），飞行时间分析器：具有相同动能，不同质量的离子，因其飞行速度不同而分离。如果固定离子飞行距离，则不同质量离子的飞行时间不同，质量小的离子飞行时间短而首先到达检测器。基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱25第二十五页，共五十二页。3.基本原理：将微生物与等量的基质分别点在加样板上，溶(Rong)剂挥发后形成样品和基质的共晶体基质从激光中吸收能量使样品解吸，基质与样品之间发生电荷转移使得样品分子电离经过飞行时间检测器，根据到达检测器的飞行时间不同而被检测。

即通过测定离子的质荷比（M/Z）与离子的飞行时间成正比来检测离子的分子量通过专用软件分析比较，确定出特异性的指纹图谱基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱26第二十六页，共五十二页。MALDI-TOF-MS原理(Li)图基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱27第二十七页，共五十二页。三、MALDI-TOF-MS在临床微生物中的(De)应用

28第二十八页，共五十二页。基于细菌表面蛋白分子量检测的MALDI-TOF-MS技术是一种全新的微生物快速检测和鉴定技术。通过测定细菌自身独特的蛋白质组成，应用质谱技术将测得的蛋白质和多肽按分子量大小排列，形成独特的蛋白质组指纹图，通过特征(Zheng)性的模式峰进行菌株的鉴定。MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用29第二十九页，共五十二页。（一）简(Jian)要操作流程1.制备基质溶液2.样品的制备3.质谱分析4.数据分析MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用30第三十页，共五十二页。制备基质溶液：常用的基质有(You)图示的4种。基质种类可能影响质谱峰的形成。有研究表明，DHB50mg/mL，50%乙腈，0.1%三氟乙酸为基质，检测液体培养细菌，可获得最佳质谱图。

现已有商品化的配套基质溶液可以购买。MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用31第三十一页，共五十二页。2.样品的制备（A）直接挑菌落涂(Tu)片（75%～90%）（B）乙醇/乙晴处理（10%～20%）临床标本接种于培养基（液体或固体）挑取菌落或取液体培养液，经水和乙醇处理再经70%甲酸/乙腈（1：1）处理MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用32第三十二页，共五十二页。3.质谱分析取一定量样品上(Shang)清液点加到靶盘上(Shang)，晾干后再点等量基质（如CHCA等），放干后进行MALDI-TOF-MS分析脉冲激光、模式、加速电压、激光强度等参数还未获得一个统一的模式，需要优化。MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用Ekin=1/2mV233第三十三页，共五十二页。4.数据分析

通过软件(Jian)处理质谱图，并进行主成分分析*横坐标为质荷比（m/z），纵坐标为吸收峰强度MALDI-TOF-MS在临床微生物中的应用34第三十四页，共五十二页。MALDI-TOF-MS在临床微生物中(Zhong)的应用简要操作流程35第三十五页，共五十二页。（二(Er)）MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围细菌菌种鉴定多血清型细菌鉴定耐药性不同的菌株鉴定真菌的鉴定血液、尿液及其他无菌液体标本的鉴定粪便标本的鉴定36第三十六页，共五十二页。MALDI-TOF-MS在细菌检验(Yan)中的应用范围1、细菌菌种鉴定Eigner等应用细菌菌落直接检测上千株代表临床微生物实验室主要分离的细菌，能准确鉴定95.2%。Seng等研究1066株分离细菌菌株，代表109个不同的种，84.1%能准确鉴定到种，11.3%只能鉴定到属。Bizzini等分析1371株临床分离株发现93.2%能鉴定到种水平，5.3%到属水平。在鉴定到种的水，MS和传统生化方法平一致率为95.1%。37第三十七页，共五十二页。MALDI-TOF-MS在细菌(Jun)检验中的应用范围1、细菌菌种鉴定在鉴定非发酵菌方面，用人类感染相关的37个属的248株非发酵菌建立数据库，测定80株临床分离菌，并且和16SrRNA基因序列分析比较。MS能鉴定67株（85.9%），9株鉴定错误，2株不能鉴定。结论：MALDI-TOF-MS能准确、可重复地鉴定细菌且在10min内，不需要其他的耗材。

结果错误或不能鉴定是由于MALDI-TOF-MS数据库不完善，大部分的差异是因为系统数据库相关的分类学差异。38第三十八页，共五十二页。2、多血清型细菌的鉴定传统的细菌培养和生化鉴定方法无法对(Dui)沙门氏菌、大肠埃希氏菌、霍乱弧菌和副溶血性弧菌等多种与人类健康密切相关的多血清型病原菌进行分类，需要进一步采用血清学或噬菌体试验等技术。应用MALDI-TOF-MS技术对这些多血清型细菌进行鉴定和分类得到了初步应用，在沙门氏菌分型中表现出较好的分型能力。MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围39第三十九页，共五十二页。3、耐药性不同的菌种一些研究表明MALDI-TOF-MS可以快速区分凝固酶阳性和凝固酶阴性的金黄色葡萄球菌美国范德堡大学和英国曼切斯特大学的研究发现MALDI-TOF-MS可部分替代甲氧西林或头孢西丁纸片法检测耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）可以用MALDI-TOF-MS检测针(Zhen)对抗菌剂分子的细菌各种获得性酶，如β-内酰胺酶、甲基化酶、质子泵等。MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围40第四十页，共五十二页。4、真菌MALDI-TOF-MS可用来鉴定酵母菌、酵母样菌、丝状霉菌。Marklein等研究表明，250株临床分离的念珠菌，包含15个种，96%可准确鉴定。5、血液、尿液及其他无菌液体标本应用血清分离管或氯(Lv)化铵溶血标本，MS直接鉴定>79%的单一细菌感染。MS对尿液标本中的细菌快速、准确，尤其是大肠埃希菌，正确鉴定率为97.6%。也有研究应用MS直接检测和鉴定其他正常无菌液体中的细菌，正确鉴定率为96%。MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围41第四十一页，共五十二页。6、粪便标本直接从粪便选择培养基上生长的可(Ke)疑菌落进行MALDI-TOF-MS分析，从而对常规引起腹泻的致病菌进行快速鉴别与鉴定。该方法可提前2～3d对大多数非乳糖发酵正常菌群，如大肠埃希菌、枸橼酸杆菌、变形杆菌、阴沟肠杆菌、摩根菌等做出准确判定。MALDI-TOF-MS在细菌检验中的应用范围42第四十二页，共五十二页。快(Kuai)速检测耐甲氧西林金葡菌

（MRSA）（三）MALDI-TOF-MS应用举例43第四十三页，共五十二页。1.配制基质溶液最佳基质溶液是50mg/mLDHB+50%乙腈+0.1%三氟乙酸（TFA）。2.制备样品所有菌株按照1%的比例接种于5mLLB培养基中,在37℃恒温培养振荡器中培养8h。取1mL培养液6000×g离心3min收集菌体(Ti),用75%乙醇溶液灭活,离心去上清。用超纯水将菌体洗涤2次,最后用1mL超纯水重悬菌体。取1μL细菌重悬液与1μL基质溶液充分混合后点样,室温干燥。MALDI-TOF-MS应用举例44第四十四页，共五十二页。3.质谱分析选(Xuan)用配置脉冲氮激光(337nm)离子源的UltraflexⅢ串联质谱仪,线性模式,正离子谱测定,加速电压控制在22kV。每个样品随机选择10个不同的点,累击2000次,相对激光强度为40%,扫描范围2000～20000Da。用1pmol的标肽和标准蛋白混合物对系统进行校正,使误差<0.1%.4.数据分析通过FlexAnalysis3.0软件处理质谱图,包括质谱图的平滑、衰减及标峰处理(信噪比大于5)。通过ClinProToolTM2.1软件进行主成分分析。

MALDI-TOF-MS应用举例45第四十五页，共五十二页。根据主成分分析,可以对一套谱图进行自动多变量分析。对11株细菌分别进行培养检测,每株细菌重复点(Dian)3个靶点,应用主成分分析能够将实验中的3种细菌明显地区分开。a：大肠杆菌；b：志贺氏菌；c：副伤寒沙门氏菌MALDI-TOF-MS应用举例46第四十六页，共五十二页。M