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文档简介

含特殊药品复方制剂管理制度GSP2009283药品上述详细内容，应附《增值税应税货物或劳务销货清单，包括通用名称、剂型、规与销售出库复核单(随货同行单）的相关内容应对应，金额应相符。章的《进口药品通关单》的复印件。六、含特殊药品复方制剂到货后,收货员根据采购订单和随货同行单按照本公司《收货管理制度》规定对到货药品进行核对，核对无误后放置与储存条件相符的待验区，并通知验收员进行验收.验收员依据随货同行单所列内容,对照实物进行验收，并建立购进药品验收记录,做到票、帐、货相符，无误后由验收员在随货同行单上签字后通知入库.随货同行单一联留存，另一联加盖本公司公章后及时返回供货方。对税票不符合国家有关规定或者票、货之间内容不相符的，不得收货、验收入库.人员应拒收并立即通知质量管理部进行处理。九、该类药品有效期管理，应按照本公司《药品效期管理制度》执行.十、不合格含特殊药品复方制剂的管理：按《不合格药品管理制度》执行。质量管理部应当按照药品GSP（销售十二、销售含特殊药品复方制剂时,必须严格按照本制度第四条的规定向购买方开具销售票据.销售开票员或送货员应核实购买付款的单位、金额与销售票据载明的单位、金额相一致。十五、本公司与药品生产企业和药品批发企业之间的含特殊药品学习

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