遗传学课后答案

1aaAAaaAaAaAaAaaaaaAaAa第五章性别决定与伴性遗传解：哺乳动物是XY型性别决定，雄性的染色体为XY，雌性的性染色体为XX。雄性2、你怎样区别某一性状是常染色体遗传，还是伴性遗传的？用例来说明。答：进行正交和反交，如果正反交结果一样，为常染色体遗传；如果结果不一样(又不是表现为母本遗传)，那属伴性遗传。举例略。3、在果蝇中，长翅(Vg)对残翅(vg)是显性，这基因在常染色体上；又红眼(W)对白眼(w)是显性，这基因在X染色体上。果蝇的性决定是XY型，雌蝇是XX，雄蝇是XY，(2)wwVgvg×WVgvg((2)wwVgvg×WVgvgWwwY白残红长白长♀♀♂♂♂wwWYVgvgVgvg2♀♀4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图♀♀ZbWZBZB♂↓♀ZBWZBZb♂↓芦花♀非芦花♀P5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性(或Z连锁)显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体：基因型C—ZbZb和C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。3♀♀ccZbWCCZBZB3♀CcZBWCcZBZb3ZBWZBZb芦花斑纹芦花斑纹芦花斑纹非芦花斑纹芦花斑纹芦花斑纹芦花斑纹非芦花斑纹非芦花斑纹非芦花斑纹非芦花斑纹非芦花斑纹♀♀♀♀♀因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：非芦花=9/16：6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在型相同，所以，可视为同一亲本。ZWZZbWZbW4基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。p＞0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人解：根据题意，该女子的基因型为X+Xc，正常男子的基因型为X+Y，这一婚配可图示即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。的表型正常的母亲一定是血友病基因携带者，即X+Xh。可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：5表表型正常女人XXhXXhYXXXOXhXhYYXXXhXhY正常男人XY阔叶的，但F2雄性植株有两种类型—阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别(XY)，哪一个性别是同配性别？解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别(XY)，而雄株是同配性别(XX)的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX(同配性别)，但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄携带一个阔叶等位基因。姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。解：最有可能是X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但基因型：I2X+Xm；I1,2X+Y；II1,3,9X+Y；II5,6,7XmY；II2,4,8,10X+Xm或X+X+11、(1)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？(2)双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？(3)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？(4)双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？解：(1)不能(2)不能(3)能(4)不能612、在黑腹果蝇中，有一截刚毛(bobbedbristles)基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因(+)为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇(XbbXbb)与纯合体正常刚毛雄蝇(X+Y+)交配，问F1和F2的基因♀♀XbbXbbX+Y+3↓|↓XbbY+3截刚毛♀野生型♀野生型3野生型3P即雌性有一半正常刚毛，一半是截刚毛；雄性全部为正常刚毛制：①卵没有经过减数分裂，仍为二倍体；14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：交的亲代和子代的基因型分别为：是常染色体遗传，还是伴性遗传？(1)：7(2)：tXtXTYXtY弯曲♂正常♂(3)：(4)：(5)：(6)：1、在番茄中，圆形(O)对长形(o)是显性，单一花序(S)对复状花序(s)是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交8圆形、单一花序(OS)23长形、单一花序(oS)83圆形、复状花序(Os)85长形、复状花序(os)19解：在这一杂交中，圆形、单一花序(OS)和长形、复状花序(os)为重组型，故O—sr=r==20%长形、单一花序(24％)，长形、复状花序(1％)。、在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态，有色要有两个显性↓子一代有色子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色↓9↓↓12043==此为自由组合时双杂合个体之测交分离比。这二基因是不能直接测出重组图距来的。4、双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：(2)完全连锁时，p=？(3)有一定程度连锁时，p=？(2)完全连锁时，p=0；(3)有一定程度连锁时，p=r/2，其中r为重组值。pxal是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐性基因。今有一双因子杂种公鸡时，(1)在白化小鸡中有多少数目显出这种症状，(2)在非白化小鸡中有多少数目显出这种解：上述交配子代小鸡预期频率图示如下：||PxAlpxalWpxAlpxAlPxAlpxAlWPxAlPxAlPxAlWPxAlW在白化小鸡中显阵发痉挛性状者为： 在非白化小鸡中显阵发痉挛性状者为：6、因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px，也不l雄性小鸡同时带有px和al。有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目ABC209AbC208(1)问这三个基因中哪两个是连锁的？(2)连锁基因间重组值是多少？察亲本表型组合是保持(如A-B，a-b)，还是改变(A-b，a-B)，对回交子代进行分类，看它们对每一对基因分别属于亲本型还是重组型。亲本型重组型/基因对A-BA-CB-CABBCAC连锁的，所以没aacbACB根acbACB↓ACBacb根acbacb↓P3AACBACbacB(b)、0%。8、在番茄中，基因O(oblate=flattenedfruit)，p(peach=hairyfruit)和S(compoundinflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐个体进行测交，得到下列结果：(1)这三个基因在第二染色体上的顺序如何？(2)两个纯合亲本的基因型是什么？(3)这些基因间的图距是多少？(4)并发系数是多少？交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知PP21o14s9、下面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。＋＋＋×αβγ/αβγ杂交的1000个子代中预期表型理论双交换率依此，上述交配的子代顶期频率可图示如下：|J(每一条双交换)0.3%(单交换)4.7%ya++++yabyJ4.7%a++/aby表型a+ya++个体数33aldane写在第208页下面(见下表)，请计算突变基因a与着丝粒间的图距。解：分析表列子囊得知：后面4类型子囊是由于突变基因与其等位的野生型基因(+)发生交换，而使它们在减数分裂第二次分裂分离(M2)。然而它们属于同一类型，各自子囊孢子的排列顺序不同，是由于着丝粒的不同取向形成的。数|=1(|2+3+2+1|=4%也就是说，突变基因a与着丝粒间的图距是4个遗传单位。13、设第一次交换发生在非姊妹染色单体2—3间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染(2)(2)a+c+b+a+a++b+bc+c+请在表中空白处填上数字。解：下面是(2)~(7)的四分孢子的起源图，各图的右边列出了子囊中孢子对的基因++++++++(3)+(4)++++++ade++nic+(5)(5)+adenic+adeadenic++ade++++++++++adenic+根据上面的图式和孢子对的排列顺序，可以得到：(有一个判断基因与着丝点之间有没每一子囊中的重组型染每一子囊中的重组型染色单体数在所有子囊中的重组型染色单体数204010403022900180180422051010052029018001806242124272225101010202+208372色体上独立分配的基因？ab/ab测交，如果测交后代只有两种类型，说明AB连锁，如果有四种类型，说明为独立分(1)连锁：AABabABab↓ABab3♀ABabababP()不连锁：AABabABab↓ABab3♀↓雄果蝇不交换ABAbaBab，1/4，1/4ababababPabab+abc+abcdefla”个体，实际上l++++++致死致死 存活()(2)假定致死基因l在a和b之间，则后代雄蝇中应有“a++++++”个体，实际上+l+++++a+bcda+a3b4c7l致死致死存活()3d2e6f第七章细菌和噬菌体的重组和连锁四个基因与供体染色体起点(最先进入F-受体之点)相对位置如何？的距离。bbdaceO8.为了能在接合后检出重组子，必须要有一个可供选择用的供体标记基因，这样可以认出重株是链霉素敏感的，这样当结合体(conjugants)在含有链霉素的培养基上生长时，供体菌解：在末端为好，这样能保证重组子不会被淘汰。9.有一个环境条件能使T偶数噬菌体(T-evenphages)吸附到寄主细胞上，这个环境条件就是色氨酸的存在。这种噬菌体称为色氨酸需要型(C)。然而某些噬菌体突变成色氨酸非依应该注意的是，这里进行的是C和C+对寄主的混合感染。当两种类型噬菌体同时感染的噬菌体染色体和可以包装其染色体的两类型噬菌体的所需蛋白质。C中增殖、组装以至成为有感染能力的子代噬菌体时，这是一种表型混合的现象。10.Doerman用T4病毒的两个品系感染E.coli。一个品系是小噬菌斑(m)、快速溶菌(r)和浑浊噬菌斑(tu)突变型。另一个品系对这三个标记都是野生型(＋＋＋)。把这种感染的溶菌产物涂平板，并分类如下：u(2)你认为这三个基因的连锁序列怎样？(3)在这个杂交中，并发系数是多少？它意味着什么？用二倍体生物重组作图的方法。rr锁RF==12.8%RF==12.8%RF=20.8%rtu10342RF=162+172=3.2%Double10342mr1，意味著存在负干扰。A12.用一野生型菌株抽提出来的DNA来转化一个不能合成丙氨酸(ala)、脯氨酸(pro)和精氨酸(arg)的突变型菌株，产生不同转化类型的菌落，其数如下：(2)这些基因的顺序如何？根据转化重组的定义，各基因的重组率可以推求如下：RF=ala+,pro+单个整合个体数alapro同时整合个体数+单个整合个体数=RF=RF=环形的，因此，推断这三个基因的相对位置是：prproala2513.利用中断杂交技术，检查了5个Hfr菌株(1，2，3，4，5)，想知道这几个菌株把若干PQRSWXYFHfr在受体中选择哪个供体标(1)因为Hfr转入F的基因顺序，取决于F因子在供体染色体上整合的位点和方向，所以，原始菌株的基因顺序，可以根据上述各Hfr株系直接推出，如下图所示：XWHfrHfr1QHfr5SHfr3PHfr2Hfr4OYGF(2)因为距离原点最近的基因最先转入受体，因此在接合后，在受体中标记供体染色体离原点最远的基因作标记，以便不会漏检重组子。14.为了检出λ噬菌体的4个基因(co1，mi，c和s)间的连锁关系，Kaiser做了一个杂交试验，下面是杂交结果的一部分数据：(a)co1＋×＋mi(b)mi＋×＋s(c)c＋×＋s(d)c＋×＋mi组频率是：如下表：⑤根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例。第八章数量性状遗传1．数量性状在遗传上有些什么特点？在实践上有什么特点？数量性状遗传产质量性状遗传解：数量性状在遗传上的特点：变异的连续性；杂种一代通常表现为双亲的中间类型，数目较多。数量性状和质量性状的主要区别如下表：研究对研究对象群体个体和群体表型分布续性状特点不易度量基因控制单基因变异分布正态分布二项分布量受环境影响大小广义遗传率：基因的相加效应方差和基因的非相加效应或显性效应等的总和占表型狭义遗传率：基因的相加效应的方差部分在总的表型方差中占的比例。平均显性程度=d/a=(Vp/VA)1/2，即基因在杂合态时的显性效应所产生的方差与基因的相加效应所产生的方差之比的开方。3．自然界中杂交繁殖的生物强制自交或其他方式近交时生活力降低，为什么自然界中自交制进行自交或其它方式近交，导致隐性有害基因的纯合，所以生活力降低。态有害的基因已经被淘汰，所以自交没有不良影响。4．约翰逊用菜豆做实验，得出纯系学说。这个学说的重要意义在哪里？它有什么局限性?局限性：自交植物中也有一定的比例的异花授粉和突变的产生，基因型上全然一致的情况还是很少。5．纯系或自交系的维持比较困难，那么，制造单交种或双交种时，为什么要用纯种或自交解：对于单交种而言，纯种或自交系的基因型都是纯合的，这样F1代的基因型才能一致，F1代的杂种优势才能充分利用。对于双交种而言，相当于4个表型相近的单交种，所自交系。设(1)没有显性；(2)A1对A0是显性；CC(2)因为A1A0=A1A1，所以CCAABBCC0；A1A1B0B0C0C0=40；A1A0B1B0C1C0=55；泌乳量和奶油含量的差异大约各包括10个基因位点，没有显隐性关系。在上海奶牛和根赛牛的杂交中，F2中有多少比例的个体的泌乳量跟上海奶牛一样高，而奶油含量跟根赛牛一样高？性状来说都是最高效应值的极端类型。因F2中单对基因纯合的概率是1/4，故乳量跟上海奶牛一样高而奶油含量跟根赛牛一注：用公式xx=1.2F1=81x=1.3F2=172x=1.4F3=5234x=1.6F5=95Fx+Fx+Fx+Fx+Fxx=1122334455n=1=10.测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方12112122计算显性程度以及广义和狭义遗传率。根据题意，两亲本之矮脚鸡(设为P1)和芦花鸡(设为P2)为纯型合子，故不提供基因型V=VV=V+V+VE144F14P2VV-V1.2-0.3h2=G(F2)=P(F2)E2==0.75BVV1.222P(F)P(22而狭义遗传率可代入借助回交世代方差的估算公式求得：2V-[V+V]2(1.2)-(0.8+1.0)h2=P(F2)P(B1)P(B2)==0.5NV1.22P(F)2V=2V-[V+V]=0.612AP(F)P(B)P12V=V-V=[V-V]DGAP(F)E-2V+[V2+V]VV-V-V1V=A=0.6，A=1.2A21V=D=0.3，D=1.2D4dDdDaA444s2=xfx2-(xfx)2(1)这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？(1)在上述假定条件下，可以认为无显性，即F1AaBb个体的性状值等于中亲值：2(3)40cm高度的植株(AAbb，AaBb，aaBB)在F2中共占3/8。14.预测双交种(A×B)×(C×D)产量的最好方法是求4个单交种A×C，B×C，A×D和B再利用这两种杂交种杂交。双杂交(A×B)×(C×D)实际包含A×C、B×C、A×D和B×D四个单交种且比例相等，所以预测双交种产量的最好方法是求4个单交种产量的平均ABCDABC+D)D(A+B+C+D)(2)要使双交种的杂种优势最强，就要使育成它的两个单交种差异最大，即每个单交种的纯合程度尽可能高，因此，姐妹自交系间杂交育成单交种(A×D，B×C)，然后这两个单交种间杂交可以获得杂种优势最强的双交种。15.下面是以小家鼠为材料而进行的一个试验的结果体重(g)差异(g)F1近交系F1近交系鼠F1F1近交系近交系(1)谁是共通祖先？(2)谁是近交子裔？计算这子裔的F值。(2)S是近交子裔，F＝2×(1/2)5=1/1618.因为某一个体得到这对等同基因或那对等同基因是一种交互事件，所以求该个体的近交系数时，可以把通过所有共通祖先的一切通径而得到一对遗传上等同基因的概率都加起来。现在我们来考察下面一个双表亲结婚所生孩子的一个家系(图略)：S通祖先？第九章遗传物质的改变(一)染色体畸变答：染色体数目或结构的改变，这些改变是较明显的染色体改变，一般可在显微镜下看到，称为染色体变异或畸变。．解释下列名词：缺失；重复；倒位；易位答：缺失(deletion或deficiency)——染色体失去了片段。重复(duplication或repeat)——染色体增加了片段。倒位(inversion)——染色体片段作1800的颠倒，造成染色体内的重新排列。易位(translocation)——非同源染色体间相互交换染色体片段，造成染色体间间不发生交换，使致死基因永远以杂合态保存下来，不发生分离的品系，叫平衡致死品系(balancedlethslsystem)。在遗传研究过程中，平衡致死系可用于保存致死基因。(1)单倍体，二倍体，多倍体；(2)单体，缺体，三体；(3)同源多倍体，异源多倍体答：(1)凡是细胞核中含有一个完整染色体组的叫做单倍体(haploid)；含有两个染色体组的叫做二倍体(diploid)；超过两个染色体组的统称多倍体(polyploid)。(2)细胞核内的染色体数不是完整的倍数，通常以一个二倍体(2n)染色体数作为标2n-2是缺体(nullisomic)，2n+1是三体(trisomic)。(3)同源多倍体(autopolyploid)——增加的染色体组来自同一个物种的多倍体。d相同的种杂交，它们的杂种再经过染色体加倍而形成的。5．用图解说明无籽西瓜制种原理。4n♀×2n♂嫩绿色，无条斑，如马铃瓜↓具有深绿色平行条斑，如解放瓜普通小麦(AABBDD)(42)×黑麦(RR)(14)配子ABDABDR杂种第一代(28)RR以单倍体的个体多不育？有否例外？举例。为每一染色体分到这一极或那一极的机会都是1/2，从而所有染色体都分到一极的机会是 (1/2)n(n为单倍染色体数)，即形成可育配子的概率为(1/2)n。但蜜蜂是例外，它形成的配子时进行假减数分裂，所有的染色体均移向一极，形成的配子都是可育的。人类染色体的研究开启了一个新纪元。的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂如何解释这种结果？换是在C基因以外发生的)，使含C基因的染色体恢复正常，从而产生了成活的C花粉。两个基因是独立分配的。(1)你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？(2)那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？解：(1)单向异位导致这两个基因分开到不同染色体而独立分配。(2)相互易位杂合子会产生假连锁现象，因为在相互易位杂合子中，只有交互分离 两个。)n有染色体都分到一极的机会是(1/2)n(n为每一染色体组的染色体数)，产生可育配子的比例是解：(2)＋(2)＝(2)15．同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子(2n和n)的机会仅为(2)，问这数值是怎么求得的？又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问得到不平衡合子(unbalancedzygotes)的机会是多少？据概率的乘法原理，形成2n配子的概率为(2)，形成n配子的概率也为(2)，因此得到平衡配子(2平衡配子(2n和n)的机会为(2)(2)(2)。雌雄平衡配子结合产生合子的情况如下：花粉花粉\卵细胞2n(2)n(2)2n(2)4n(2)3n(2)n(2)3n(2)2n(2)因此，得到不平衡合子(3n和4n)的机会为： (2)由否。配子(2n配子)之间或不平衡配子与正常配子之间有机会结合而产生多倍体。(2)动物的产生配子而繁衍后代。而植物的性别大多不是由性染色体决定，加倍的个体可以产生少数的可育配子而繁衍后代。(3)动物能行无性繁殖的很少，而很多植物能行无性繁殖，加倍的个体可以籍此保存下来。17．有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是(a)AAAa(b)Aaaa。假定(1)A基双倍体配子比例如何？点的等位基因分离就表现为染色体分离。假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位点距着丝粒很近，其间不能发生非姊妹染的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比例aa—AAAAA—AAA—AAAaA—①②/③④AA1’2’AA①③/②④AA1’3’AA①④/②③AA1’44’aAA33’44’aa减AA22’44’aa减AA22’33’AA或或A1A2’A3a4’A1’A2’A3’a4’A1A2A3a4A1’A2A3’a4均均均均均或A1A3’A2a4’A1’A3’A2’a4’均均或A1’a4’A2A3’A1’a4’A2’A3’A1’a4A2A3A1A3A2a4A1’A3A2’a4A1’a4A2’A3均均均均均均减图同源四倍体AAAa基因型的染色体分离示意图第十三章细胞质和遗传型决定的，同时它遵循孟德尔遗传，后代出现一定的分离比，只是延缓一代表现。frffrffrffrffrffrf)rfrff答：相同点：细胞质基因和核基因都能进行复制，发生突变。不同点：遗传表现不一样，细胞质基因的遗传是非孟德尔式的，细胞核基因的遗传遵3、在玉米中，利用细胞质雄性不育和育性恢复基因，制造双交种，有一个方式是这样的：先把雄性不育自交系A(Srfrf)与雄性可育自交系B(Nrfrf)杂交，得单交种AB，把雄性不育自交系C(Srfrf)与雄性可育自交系D(NRfRf)杂交，得单交种CD。然后再把两个DDNRfRf)Rfrf((S)rfrf雄性14、“遗传上分离的”小菌落酵母菌在表型上跟我们讲过的“细胞质”小菌落酵母相似。当一个AA正a小AA正AA正aa小aa小56、一个雄性不育植株，用对育性恢复基因RfF1(S)rfrf(N)RrfRf(S)Rfrf雄性可育7、上题的F1植株作为母本，用一正常植株(rfrf)的花粉测交，测交的结果应该怎样？写出基因型和表型，注明细胞质种类。P(S)Rfrf(N)rfrf(S)rfrf雄性不育(S)rfrf雄性不育雄性可育8、举一个经典的孟德尔式遗传的例子，正交和反交的结果是不同的。果蝇答：果蝇的白眼的遗传或人类的红绿色盲的遗传。图解略。9、一个Dd的椎实螺自交。子代的基因型和表型怎样？如子代个体自交，它们的下一代表F1Dd↓↓110、上题中开始做实验所用的杂合体椎实螺的表型是怎样的？说明。答：这取决于其母本的基因型，如母本为DD，则杂合体椎实螺的表型为右旋；如母本11、正反交在F1往往得出不同的结果。这可以由(1)伴性遗传，(2)细胞质遗传，(3)母性影响。如果你得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定是属于哪一种范畴？答：让F1自交，若后代(F2)出现一定的分离比，且两种性别的表型不同，则可以确定为伴性遗传；若后代(F2)不出现一定的比例分离，那再自交一代，观察F3的表型，若F3出现了一定比例的分离，则是母性影响，若F3仍没有出现分离，则是细胞质遗传。 (b)如果做的是反交呢?答：略第十五章遗传和进化1、白花三叶草是自交不亲和的，所以阻止了自花受精。白花三叶草的叶子上缺乏条斑是一解：设V的基因频率为p，v的基因频率为q。那么基因型Vv的白花三叶草植株所占比例为2pq=2×0.6×0.4=0.48=48%那么白花三叶草植株产生的花粉中2、参考上一题目。假使你把相互交配的白花三叶草群体中，所有非条斑叶的植株都淘汰(s=1)，那末下一代有多少比例的植株将是非条斑叶的？假使你只把非条斑叶的植株淘汰一半(s=0.5)，那末下一代有多少比例将是非条斑叶的？：适合度：VV1Vv1vvp=0.6q²=16%q=0.41此时下一代是非条斑叶的比例为q²=4/49≈0.0812此时下一代是非条斑叶的比例为q²≈0.122解：有害的伴性隐性基因容易受到自然选择的作用AAAaaa基因频率:p²2pqq²假定s=1，在自然选择的作用下，选择一代后，被淘汰的有害基因的频率为q2.XAXAXAXªXAYpq在自然选择作用下，选择一代后，被淘汰的个体为xªxª,xªY于是选择一代后被淘汰的有害基因频率分别为q²+q所以有害的伴性隐性基因容易受到自然选择的作用。因型为XbY由色盲男人在男人中约占8%，即Xb的基因频率(q)=0.08在女性中，色盲女人(XbXb)频率