单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件

单体零售药店新版GSP管理制度职责操作规程文件****大药房质量治理制度岗位职责操作规程【2015版】二〇一五年三月目录一、质量治理制度质量治理体系文件治理制度质量方针和目标治理制度质量治理体系内审制度药品采购治理制度药品收货治理制度药品验收治理制度药品陈设治理制度 药品养护治理制度药品销售治理制度供货单位和采购品种审核治理制度处方药销售治理制度药品拆零治理制度国家有专门治理要求的药品质量治理制度记录和凭证治理制度收集和查询质量信息治理制度药品质量事故、质量投诉治理制度中药饮片处方审核、调配、核对治理制度药品有效期治理制度不合格药品、药品销毁治理制度药品退回治理制度药品追回治理制度环境卫生治理制度人员健康治理制度提供用药咨询、指导合理用药等药学服务治理制度人员培训及考核治理制度质量治理体系文件检查考核制度设施设备保管和爱护治理制度处方药和非处方药分类治理制度药品不良反应报告规定治理制度运算机系统治理制度执行药品电子监管规定治理制度风险预案治理制度二、岗位职责企业负责人岗位职责质量治理人员岗位职责药品采购人员岗位职责药品收货人员岗位职责药品验收人员岗位职责药品养护人员岗位职责处方审核、调配人员岗位职责运算机系统治理员岗位职责营业员岗位职责收银员岗位职责三、操作规程质量体系文件治理程序药品采购操作规程药品收货操作规程药品验收操作规程药品销售操作规程处方审核、调配、审核操作规程中药饮片处方审核、调配、核对操作规程药品拆零销售操作规程国家有专门治理要求的药品销售操作规程营业场所药品陈设及检查养护操作规程营业场所冷藏药品存放操作规程运算机系统操作和治理操作规程药品电子监管操作规程不合格药品处理操作规程业内人士专业制作符合新版要求，差不多通过新版GSP认证以下只是一部分，仅供参考需要全套电子版或提供技术指导请联系：QQ：414669925价格公道，非诚勿扰！（全套140余页，可为企业添加企业名称、人员等，企业获得电子版后直截了当打印即可）祝您早日通过新版GSP认证！****大药房治理文件文件名称：质量方针和质量目标治理制度编号：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A1、目的：建立质量方针和质量目标治理制度，确保质量方针目标的规范实施。2、依据：按照《药品治理法》、《药品经营质量治理规范》及事实上施细则。3、适用范畴：适用于本企业质量方针、目标的治理。4、职责：企业各部门负责实施。5、内容：5.1质量方针，是指由企业最高治理者制定并公布的质量宗旨和方向，是实施和改进质量治理体系的推动力。5.2企业质量方针由总经理按照企业内外部环境条件、经营进展目标等信息制定，并以文件正式公布。5.3在质量治理人员的指导督促下，各部门将企业总体质量目标进行分解为本部门具体的工作目标，并制定出质量目标的实施方法。5.4质量方针目标的治理程序分为策划、执行、检查和改进四个时期。5.5质量方针目标的策划：5.5.1质量领导组织按照外部环境的要求，结合本企业的工作实际，于每年12月份召开企业经营方针目标研讨会，制定下年度质量工作的方针目标；5.5.2质量方针目标的草案应广泛征求意见；5.5.3质量治理人员对各部门制定的质量分解目标进行审核，经总经理审批后下达各部门实施；5.5.4质量治理人员负责制定质量方针目标的考核方法。5.6质量方针目标的执行：5.6.1企业应明确规定实施质量方针目标的时刻要求、执行责任人、督促考核人；5.6.2各部门将目标的执行情形上报质量治理部，对实施过程中存在的困难和咨询题采取有效的措施，确保各项目标的实现。5.7质量方针目标的检查：5.7.1质量治理人员负责企业质量方针目标实施情形的日常检查、督促；5.7.2每年底，质量治理人员组织有关人员对各项质量目标的实施成效、进展程度进行全面的检查与考核，质量方针目标治理考核表报企业负责人批阅；5.7.3对未按企业质量方针目标进行展开、执行、改进的部门，应按规定给予处罚。5.8质量方针目标的改进：5.8.1质量治理人员应于每年末负责对质量方针目标的实施情形进行总结，认真分析质量目标执行的全过程中存在的咨询题，并提出对质量方针目标的修订意见；5.8.2企业内外环境发生重大变化时，质量治理人员应按照实际情形，及时提出必要的质量方针目标改进意见。****大药房治理文件文件名称：国家有专门治理要求药品治理制度编号：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A1、目的：为加大含专门药品复方制剂的经营治理，确保依法经营和安全治理。3、适用范畴：适用于本企业含麻黄碱类复方制剂类药品及国家有专门治理要求的药品。4、责任：执业药师、质量负责人对本制度的实施负责。5、内容：5.1国家有专门治理要求的药品范畴为蛋白同化制剂、肽类激素品种中胰岛素类；含专门药品复方制剂品种指含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、复方地芬诺酯片、复方甘草片等。5.2含麻黄碱类复方制剂的采购治理：按照有关法律法规的规定，只能向按照《中华人民共和国药品治理法》的规定取得《药品生产许可证》、药品批准文号等有关资质的生产企业或者具备含麻黄碱类复方制剂经营资质的药品批发企业采购该类药品。5.3企业销售国家有专门治理要求的药品，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类治理有关规定，不得采纳开架自选方式销售含麻黄碱类复方制剂，设置含专门药品复方制剂专柜。在店堂内悬挂张贴有关提醒标识、标语，如“购买含麻黄碱类复方制剂，请主动出示身份证”、“单次购买含麻黄碱类复方制剂不得超过2盒”等。5.5不得销售含专门药品复方制剂不合格品种；5.6含麻黄碱类复方制剂的有效期治理：该类药品的有效期治理，应严格执行《药品经营质量治理规范》中药品效期治理的各项规定。5.7不合格含麻黄碱类复方制剂的治理：遵守《药品经营质量治理规范》不合格药品治理制度、程序的有关规定。5.8店安保人员应按照店的有关规定，加大值班，严防药品被盗被抢。****大药房治理文件文件名称：执行药品电子监管的规定治理制度编号：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A1.制定目的：为加大药品电子监管特制定本制度。2.适用范畴：本制度适用于药品购进、销售的治理。4.术语及定义5.职责5.1验收员负责购进数据采集传送。5.2保管员负责销售数据采集传送。6内容：进入药品电子监管网《入网药品名目》的中药注射液、血液制品除执行企业有关规定外还应执行以下规定：6.1企业应有质量治理人员和仓库治理人员（许多于2人）参加电子监管培训，参加培训人员应熟悉药品入出库业务流程并具备运算机基础知识6.2；企业应配备信息系统爱护人员1名，应具有良好的运算机和信息系统操作技能6.3应按要求配备监管码采集设备。6.4按照企业经营范畴，2008年10月31日前，办理药品电子监管网入网手续并对所经营的进入药品电子监管网《入网药品名目》的中药注射液、血液制品的购进、销售通过药品电子监管网进行数据采集和报送，实时监控。6.5购进：2008年10月31日以后购进必须审核药品电子监管码统一标识，无电子监管码统一标识的不得购进6.6验收：6.6.1应检查产品外标签上加印（加贴）统一标识的药品电子监管码；药品包装应进行各级包装的赋码，凡进行单独流通的包装（含单独流通的过渡包装）都应赋码，并符合规定要求，否则视为不合格品，应拒收或按企业不合格药品处理规定执行6.6.2条码印刷空白区域尺寸：条码两侧空白区≥10倍最小模块宽度(即：10X)，其中X≥0.17mm，上下空白区宽度≥1mm。6.6.3条码印刷颜色：条码中竖条颜色为黑色，空条颜色可为白色、黄色、橙色或红色。6.6.4条码外观检测：印刷无脱墨、污点、断线；条的边缘清晰，无发毛、虚晕或弯曲现象。空白区宽度不小于本“条码印刷技术规范”规定的宽度。6.6.5条码技术参数：符合国标：GB/T18347-2001；条码类型：Code128C；数据类型：数字；条码密度：≥7mils；数据长度：20位；条码高度：≥8mm。6.7无药品电子监管码统一标识的，一律不得销售。6.8条码数据采集要有专人操作，做到采集准确及时，数据要及时备份，不得丢失。6.9手持终端有专人保管使用，不得丢失，发觉故障及时排除或更换。6.10违反上述规定要追究有关人员责任，造成缺失的负赔偿责任。****大药房治理文件文件名称：收银员岗位职责编号：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A1、要有良好的道德思想品质，严守商业隐秘，热爱本职工作，责任心强，工作任劳任怨，具有熟练的专业技能和基础的财务知识。2、自觉爱护药店形象，统一着装，外表大方，端正佩戴胸牌；对待顾客应一视同仁，做到唱收唱付，微笑服务。3、熟悉零售药店工作流程，负责前台票据信息的录入和企业销售核算，保证数据处理正确并传输至企业后台。中药处方核价前应认真审核处方内容（姓名、性不、年龄、住址、大夫签名、药名、不名、剂量、副数、配伍禁忌、医嘱等）专门缘故应做好讲明工作，严格按中药处方原则审方计价。4、收银员每天上岗后做好收款前的预备工作，检查收款机当前状态是否能正常工作，发票、找零预备工作是否做好，搞好卫生。5、能够爱护运算机常见咨询题并熟练操作。营业时刻不得无故脱岗、串岗，票据移交时交待清晰，日班营业额当班存入银行，超过时刻存入保险柜，严禁携公款回家；夜班收入由值班人员保管，次日交接；若发生金额短少或误收假币事故，由收银员自行赔偿。6、严格现金治理制度，收银员不得私自结算自己的收款单。如实做好多款入帐、短款登记，不得擅自挪用或私借营业款。7、运用礼貌用语，负责提醒顾客携带购物凭证，以爱护自身消费权益，收银台不能留存小票，必须将票据交给顾客。8、每天的营业款按时缴纳，不得私分营业款，不得私自篡改单据和账目。当天营业终止后，将全部款项及预收订金、退定金、收据、赠券、签单单据、存档单、发票使用结账单等上交店长，并由店长填写收款收据，双方签字生效。9、每天收取的现金要认真查验、核对，对不明事宜及时询咨询店长。因误收、错收或收假等由收银员自己负责处理，并承担缺失。10、收银员要治理好自己的现金收讫章，不承诺乱放，乱盖。否则后果自负。11、每天发生的打折、预收订金、签单、退单及结账情形，需由店长签字。因责任心不强，工作疏忽和业务生疏发生录错单造成的款项不符，多款上缴，少款自付。对发票、卡、帐相符负责。非药品使用非药品发票，不得与药品发票混用。12、收银员在收款过程中要认真核对票据，发觉咨询题及时和营业员、店长沟通，以减少错误和缺失。13、鉴于收银的专门，其他未尽事宜及时与店长沟通。

****大药房治理文件文件名称：营业场所药品陈设及检查养护操作规程编号：起草日期：2015.02.01批准日期：2015.02.28执行日期：2015.03.01变更记录：版本号：2015-A1、目的：通过制定营业场所的药品陈设及检查操作规程，有效操纵营业场所的药品陈设及检查符合质量规定的要求。2、依据：《药品治理法》、《药品经营质量治理规范》。3、适用范畴：适用营业场所的药品陈设及检查全过程。5、内容：5.1药品陈设5.1.1、质量治理员按照药品剂型、用途以及储存要求分类陈设；设置醒目标志，类不标签要求字迹清晰、放置准确；药品陈设于销售区域柜台或货架上，摆放整齐有序，幸免阳光直射。5.1.2、药品分类要求：处方药、非处方药分区陈设，并有处方药、非处方药专用标识；处方药不得采纳开架自选的方式陈设和销售；外用药设置外用药品专柜；拆零销售的药品集中存放于拆零专柜；专门治理的药品和国家有专门治理要求的药品不得陈设，按有关要求专人负责；冷藏药品放置在冷藏设备中，按规定对温度进行监测和记录，并保证存放温度符合要求；中药饮片柜斗谱书写正名正字；装斗前认真复核，防止错斗、串斗；定期清斗，防止饮片生虫、发霉、变质；不同批号的饮片装斗前必须清斗并填写清斗记录；非药品在专区陈设，与药品区域明显隔离，并有醒目标志。5.2陈设药品检查方法5.2.1、药品养护员依据陈设药品的流淌情形，制定养护检查打算，对陈设药品每一个月检查一次，并认真填写“陈设药品检查记录”。5.2.2、药品养护：药品养护员在质量养护检查中，依据陈设药品的外观质量变化情形，抽样进行外观质量的检查；抽样的药品按照“药品外观质量检查要点”，按照药品剂型逐一检查，检查合格的药品填写好“陈设药品检查记录”可连续上架销售；质量有咨询题或有疑咨询的品种要赶忙下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量治理员进行复查。5.2.3、中药饮片养护：中药饮片要按其特性分类存放，药斗要做到一货一斗，不得错斗、串斗；新进饮片装斗前要填写“清斗记录”，按要求真实、准确记录有关项目；养护员每月检查药斗内饮片质量，防止发生生虫、霉变、走油、结串、串药等现象；夏防季节，对易变质饮片要每天检查；如有变化要及时采取相应的养护措施，并如实填写“中药饮片检查记录”。5.2.4、重点养护：养护人员每月末对易变质、氧化、挥发、潮解、霉变的药品、摆放时刻较长、首次采购、拆零药品、近效期、有专门温度要求、含麻黄碱类及国家有专门治理要求的药品进行重点养护，养护检查时由养护员从运算机的养护检查记录界面提取重点药品养护检查记录资料，养护员对需要重点养护的药品进行养护检查，通过养护合格填写养护意见能够连续上架销售，经养护检查发觉质量有咨询题或有疑咨询的品种要赶忙下柜停止销售，并详细记录，同时上报质量治理员进行复查。经复查不合格要按照不合格药品处理，养护人员填写养护检查结果生成完整的重点养护检查记录并实时备份，留存养护检查记录3年以上，超过药品有效期1年以上。5.2.5、药品效期治理：药品养护员按照每月对陈设药品的检查，填报“近效期药品催售表”；质量负责人、养护员各一份，柜组一份，质量负责人督促营业员按照“先进先出、近期先出”的原则进行销售；养护员每月对近效期商品进行核查，在“近效期药品催销表”上如实记录已售、退货结论。环境温湿度监测记录日期上午下午记录员室内

温度相对湿度调控措施采取措施后室内温度相对湿度调控措施采取措施后温度湿度温度湿度12345678910111213141516171819202122232425262728293031近效期药品催销表序号药品名称厂家批号单位数量有效期至备注药品拆零销售记录药品通用名称：商品名称：序号拆零日期规格批号生产厂商有效期销售数量销售日期剩余数量质量状况拆零人复核人员处方药销售调配记录日期购药人处方内容审方药师调配人开方医院大夫备注姓名年龄住址中药饮片装斗复核记录药品名称供货商厂家产地生产日期质量状况装斗人复核人备注中药方剂调配销售记录表患者姓名性不年龄住址处方内容：开方医院开方大夫审方调配划价价格患者姓名性不年龄住址处方内容：开方医院开方大夫审方调配划价价格患者姓名性不年龄住址处方内容：开方医院开方大夫审方调配划价价格顾客意见征询表尊敬的顾客：为提升本店药品经营质量治理水平和服务水平，请您提供宝贵意见和建议。感谢调查项目调查结果意见和建议您对本店营业员服务态度中意不中意本药店经营品种齐全不够齐全质量咨询题价格咨询题在本地区，您认为本店经营的药品价格是：偏高适中分析与措施药品质量咨询题查询表药品名称商品名供应商批号规格有效期厂家购进数量查询内容查询方式电报：发报日期：年月日（发报收据附后）信函：（函件复印件附后）电子邮件：回复结果处理意见处理结果备注药品质量咨询题投诉、质量事故调查处理报告投诉（报告）者投诉日期报告人报告时刻投诉（调查）方式投诉（调查）咨询题、事故缘故处理意见处理结果备注药品质量信息汇总分析表日期：年月日分析类型：1、购进药品质量分析：（）从年月日至年月日本企业购进药品批次，供货商家（见附表），合格批次（）；显现质量咨询题的药品（）批次，显现的质量咨询题要紧为：包装破旧、封口不劳、衬垫不实、封条严峻损坏（）批次；占购进药品批次的%。包装内有专门响声和液体渗漏（）批次，占购进药品批次的%。包装标识模糊不请、脱落（）批次，占购进药品批次的%；药品超出有效期（）批次，占购进药品批次的%；标签、讲明书不符合规定（）批次，占购进药品批次的%，；药品性状不符合规定（）批次，占购进药品批次的%。其他不合格的（）批次，占购进药品批次的%。显现质量咨询题的商家有（）家（见附表）。附表：显现质量咨询题的商家名单：商家名称：质量咨询题摘要2、养护分析（）从年月日至年月日本企业检查药品批次，其中西药批次；中成药批次；中药饮片种次；显现质量咨询题的药品批次，显现的质量咨询题要紧为：过期失效（）、变质（）、破旧（）、其他（）；缘故要紧有：3、外部反馈的药品质量信息分析：抽验药品的质量信息分析：（）从年月日至年月日，抽样检验药品批次，合格批次，不合格批次，其中假药批次，劣药批次，占抽样量的%。抽验不合格药品名目药品名称厂家批号供应商抽样单位总结：综上分析，年度药品质量较中意的供应单位有：签名：药品销售分析年月日到年月日；本企业药品销售情形统计分析如下：销售前20名的品种：药品名称类不销售数量销售金额药品销售后20名品种药品质量专门情形报告表报告日期报告人药品名称生产厂家批号：有效期：规格：数量：供应商质量咨询题报告复核确认质量治理员：年月日处理意见质量治理员：年月日审批意见质量治理员：年月日备注不合格药品确认、报告、报损、销毁表

编号：通用名称商品名称剂型规格产品批号有效期至生产企业批准文号供货企业购进日期进货数量验收人员验收日期不合格数量不合格情形

发觉地点不合格情形

发觉日期不合格缘故不合格情形

复查与处理

质量员：年月日质量负责人

意见

主管负责人

审批意见

备注药品购进退出、销后退回记录药品购进退出药品名称规格厂家批号供应商退货缘故及处理签名日期销后退回记录药店职员花名册序号姓名性不出生年月入店时刻学历职称岗位备注企业年度培训打算表打算时刻培训内容培训方式培训人员培训目的药店职员个人培训教育档案编号姓名性不出生年月入店时刻部门职位工号职称序号培训日期培训内容课时授课方式考试方式考核成绩备注药店职员个人健康档案编号：建档时刻姓名性不出生年月在职时刻部门岗位职员号检查日期检查单位检查项目检查结果采取措施备注企业设施设备一览表序号设备名称厂家规格型号使用部门设施、设备档案表设备名称型号安装位置厂家购进日期启用日期使用、爱护记录日期状态修理记录检定日期检定结果检定部门首营企业审批表顺序号：填表时刻：年月日企业差不多情形企业名称：企业地址：Http://邮编：《营业执照》号：是否年检：是□否□《许可证》号：效期：到年月日许可范畴：是否备齐：□《营业执照》，□《许可证》，□《GMP/GSP证》，□《组织机构代码证》，□《税务登记证》，□采购合同，□法人托付书（附：□业务员身份证）、□质量协议，□质量体系保证情形调查表。（加红章）产品情形要紧供货产品:质量情形《GMP/GSP证》号：效期：到年月日GMP/GSP认证范畴：联系方式：身份证号：采购员意见□、资料真实，符合规定，能够购进□、资料、药品不符合规定，不得购进签名：时刻：质管部复核□、资料真实，符合规定，能够购进□、资料、药品不符合规定，不得购进签名：时刻：主管领导终审□、同意购进□、不同意购进签名：时刻：首营品种审批表编号：条码：填表时刻:年月日药品名商品名规格剂型生产企业质量标准批准文号GMP认证□是□否包装量/件有效期年储存条件□常温□阴凉□冷库□串味物价批文零售价元批发价元采购价格元□外用药□是□否印有规定的标识□有□无条形码□有□无商标□OTC□处方药适应症或功能主治联系人企业电话手机联系地址邮编必备资料（加红章）1、生产企业营业执照、生产（经营）许可证、GMP（GSP）证、组织代码证□有□无2、药品批准证明文件（进口药盖质检章）□有□无3、药品质量标准□有□无4、药品样盒、标签、讲明书的实物与批文□有□无5、药品省市检验报告书和厂方检验报告□有□无6、价格最新批件□有□无7、商标证书□有□无8、属专门分类药品的证书□有□无9、供货方送货单□有□无药品包装、标签、讲明书等上的通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号、生产批号、生产日期、有效期等标签内容是否完整、表达方式是否符合规定、并一致。□是□否采购员意见质管部意见主管领导终审□首次市场需求□供应商变更□换新包装□补充：采购：时刻：□资料真实，符合规定，能够购进□资料、药品不符合规定，不得购进□补充：时刻：□同意购进□不同意购进时刻：不合格药品登记表日期药品名称单位数量单