2023高二化学下学期暑假巩固练习5醛_第1页
2023高二化学下学期暑假巩固练习5醛_第2页
2023高二化学下学期暑假巩固练习5醛_第3页
2023高二化学下学期暑假巩固练习5醛_第4页
2023高二化学下学期暑假巩固练习5醛_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

5醛

例1.已知乙醛(ClhClK))是易溶于水、沸点为20.8℃的液体,将乙醛和乙酸分离的正确

方法是

A.加热蒸储

B.加入Na2c后,通过萃取的方法分离

C.先加入NaOH溶液后蒸出乙醛,再加入“SO”蒸出乙酸

I).与钠反应后分离

例2.用0.5mL40%的乙醛溶液和新制Cu(OH)?进行实验探究,记录如下:

实2%CuSC>4溶液的10%NaOH溶液的振荡后加乙醛,加热后的沉淀颜色及

验体积体积PH沉淀成分

12mL3滴5~6浅蓝绿色沉淀C%(°H)2so4

2a15滴7〜8黑色沉淀Cu。

31mL1mL9-10红褐色沉淀d

4b2mL11〜12红色沉淀也。

下列推断错误的是

A.a、b应为2mL、1mLB.实验2,部分乙醛参加反应

C.d可能是Cu。和C%。的混合物D.Cu(OH)2氧化乙醛,溶液应pH>10

1.化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法错误的是

A.丙三醇可用于配制化妆品

B.乙烘燃烧放出大量热,可用氧烘焰来切割金属

C.乙烯可作为水果催熟剂

D.甲醛能使蛋白质变性,可用甲醛溶液来保存海鲜

2.下列说法中正确的是

A.常温常压下,甲醛、乙醇、丙酸都是液体

1

B.ImolOlICCHO(乙二醛)与足量新制的Cu(OH)?反应时能生成2moic*0

C.分子式为C5H,OO且能发生银镜反应的结构有8种(不考虑立体异构)

D.甲酸、乙醛、甲酸甲酯都没有同分异构体

3.关于化合物(结构如图),下列说法正确的是

A.分子中至少有13个碳原子共面

B.分子中含有1个手性碳原子

C.Imol该物质能与3moi凡发生加成反应

D.该物质能发生银镜反应

4.下列离子方程式正确的是

A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热:CH3cH2cH£l+NaOH—△TCH£H=CH2t+NaCl+H20

+

B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]+20HHCOO+NH:+2Ag

I+3N4+HQ

C.苯酚钠溶液中通入少量COz:C6H5O+CO2+H2O^C6H5OH+HCO;

D.向小苏打溶液中加入醋酸:C0^+2CH3C00H=C02t+H2O+2CH;!COO

5.肉桂醛是一种实用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过

下列反应制备:下列相关叙述正确的是

力一\NaOH溶液

/V-CHO4-CH3CHO-------△至二

A

(CH-CHCHO+H2O

①B的相对分子质量比A大28②A、B可用高镭酸钾酸性溶液鉴别③B中含有的含氧官能团

是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应⑤A能发生银镜反应⑥A中所有原

子可能处于同一平面

A.①④⑤B.④⑤⑥C.②③⑤D.②③④⑥

CH2=C—CHO

6.对有机物|的化学性质叙述错误的是

CH3

2

A.既能发生氧化反应又能发生还原反应

B.与足量上发生加成反应,可消耗2moiH,

C.能发生加聚反应生成高聚物

D.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色

7.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式为

。下列对该物质叙述正确的是

A.该物质可以进行消去反应B.该物质可以进行水解反应

C.该物质可以和BQ进行取代反应D.1mol该物质最多可与3mol”反应

8.贝里斯-希尔曼反应条件温和,其过程具有原子经济性,示例如图:

下列说法错误的是

A.该反应属于加成反应B.I的一氯代物有4种

c.n中所有碳原子共平面D.III能使酸性KMnO,溶液褪色

9.乙醛的银镜反应实验如下:

步骤1:向试管中加入lmL2%AgN03溶液,边振荡边滴加设氨水,观察到有白色沉淀产生并

迅速转化为灰褐色。

步骤2:向试管中继续滴加2%氨水,观察到沉淀完全溶解。

步骤3:再向试管中加入ImLlO%乙醛溶液,振荡,在60,70℃水浴中加热,观察到试管内

壁形成了光亮银镜。

下列说法不正确的是

A.步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH

B.步骤2中沉淀溶解是因为生成[Ag(N%)J

C.步骤3中产生银镜说明乙醛被还原

I).试管内壁的银镜可以用稀硝酸洗去

3

CH.OH

10.已知反应:CHUCHO(X)+31ICI10(Y)Na0H>HOCH.—C—t'HO(Z)«下列有关说

I

CH2()H

法错误的是

A.X、Y互为同系物B.该反应属于加成反应

C.X、Y、Z均易溶于水D.可用酸性KMnO,溶液鉴别X、Z

11.醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好,是涂料用合成树脂中用量

最大、用途最广的品种之一。新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示:

(3)下列说法正确的是(填字母)。

a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰

b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质

c.检验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液

d.1molC与足量的银氨溶液反应能生成4molAg

e.1molE与足量的金属钠反应产生33.6LH2

(4)C-D分两步完成,写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式。

(5)Cu作催化剂,F(C8HIOO2)与Oz反应生成C,则F的同分异构体中,符合下列条件的

芳香化合物的结构简式是、。

a.遇FeCh溶液发生显色反应:

b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。

(6)已知:RC&CHX%—标fRCHC1CH=CH”仿照上述合成路线,以2—丙醇为原料(无

机试剂任选),设计制备OHC-CH「CHO的合成路线——o

12.香豆素是一种天然香料•,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酢

在催化剂存在下加热反应制得,合成路线如下:

4

(1)香豆素的分子式为0

(2)由甲苯生成A的反应类型为;A的化学名称为。

(3)由B生成C的化学方程式为。

(4)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中只出现四

组峰的有种。

(5)I)分子中所含的官能团是,口可以与氢氧化钠溶液反应生成酚钠,写出该

生成物与新制氢氧化铜反应的化学方程式:。

5

答案与解析

例1.【答案】c

【解析】A.乙醛和乙酸均易挥发,直接加热蒸储不能得到纯净物,故A不选;B.乙酸与

碳酸钠反应后,与乙醛混溶,不能萃取分离,故B不选;C.先加入烧碱溶液,乙酸与

NaOH反应后增大了与乙醛的沸点差异,蒸得先蒸出乙醛,再加入浓H60”与乙酸钠反应生

成乙酸,然后蒸出乙酸,故C选;D.乙酸与Na反应生成乙酸钠,分离混合物应再使乙酸

钠转化为乙酸,故D不选;故选C。

例2.【答案】B

【解析】A.实验探究氢氧化钠用量对反应产物的影响,实验1和2、实验3和4中氢氧化

钠的量不同则硫酸铜的量必须相同,故a、b应为2mL、1mL,A正确;B.实验2中氢氧化

钠用量逐渐增多,产生氢氧化铜,若氢氧化铜一部分和乙醛反应则会生成红色氧化亚铜,若

一部分受热分解生成黑色氧化铜,实验中沉淀成分为黑色氧化铜,说明乙醛未参加反应,B

错误:C.d为红褐色沉淀,可能是黑色Cu。和红色CuQ的混合物,C正确;D.由图实验4

可知生成红色氧化亚铜沉淀,此时pH为11〜12,则Cu(OH)2氧化乙醛,溶液应pH>10,D

正确。选B。

1.【答案】D

【解析】A.丙三醇俗称为甘油,具有良好的保湿性,常用于配制化妆品或本身就能作为护

肤品,A正确;B.乙焕燃烧放出大量热,氧焕焰能够产生很高的温度,则可用氧怏焰来切

割金属,B正确;C.乙烯是一种植物生长调节剂和水果的催熟剂,可作为水果催熟剂,C

正确;D.甲醛能使蛋白质变性,但甲醛有毒,可使人体细胞癌变而致癌,不可用甲醛溶液

来保存海鲜等食品,D错误;故选D。

2.【答案】B

【解析】A.甲醛的沸点较低,常温常压下为气体,A错误;B.醛基和氢氧化铜悬浊液反

应的比例关系为-CHO〜2Cu(0H)2〜Cu。所以Imol乙二醛与足量新制Cu(OH”反应时能生

成2moicu£,B正确;C.分子式为且能发生银镜反应,则应有-CHO和丁基构成,丁

基有4种,所以同分异构体共有4种,C错误;D.甲酸甲酯和乙酸互为同分异构体,D错

6

误;综上所述答案为B。

3.【答案】C

【解析】A.与碳碳双键相连的碳原子处在一个平面上,单键可旋转,则该分子最多有11

个碳原子共平面:故A错误;B.连接4个不同原子或原子团的碳原子

109

叫手性碳原子,该分子不存在手性碳原子,故B错误;C.Imol该物质含有2moi碳碳双键

和Imol黑基,能与3m。1区发生加成反应,故C正确;D.该物质含有短基,不含有醛基,

不能发生银镜反应,故D错误;故选C。

4.【答案】C

【解析】A.1一氯丙烷在NaOH溶液中加热水解生成1—丙爵,对应化学方程式为:

CH3CH2CH2Cl+NaOH——仝_>CH:iCH2CH2OH+NaCl,对应离子方程式为:CH3CH2CH2C1+OH

一4~>CH3CH2CII2O1I+C1,A错误;B.甲醛与足量银氨溶液反应,则甲醛被氧化为碳

酸,碳酸与生成的氨反应生成碳酸筱,对应离子方程式为:HCH0+4[Ag(NH;i)2]'+40H

——4_>2NH:+CO;+4AgJ+6N%+2H。B错误;C.苯酚钠与CO2反应生成苯酚和碳酸

氢钠(因为HCO:不能制备苯酚,故无论CO?过量或是少量,均生成NaHCO:,),对应离子方

程式为:C6H50-+C02+H20-C6H50H+HCO;,C正确;D.小苏打为NallCOs,与醋酸反应生成醋

酸钠、C02>IM,对应离子方程式为:HCO-+CH3COOH=C11;!COO+C02t+1I2O,D错误;故答案

选Co

5.【答案】B

【解析】①A的结构简式为HO,B的结构简式为

〈~\一CH-CHCHO,则B比A多2个C原子、2个II原子,B的相对

分子质量比A大26,故①错误;②A的结构简式为CHO,B的结构简式

为《~\一CH-CHCHO,A、B结构中均含有醛基,都能被酸性高镒酸

7

钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色,所以不能用酸性高锌酸钾溶液鉴别,故②错误;

③由B的结构简式为CH-CHCHO可知,B结构中含有的含氧官

能团是醛基,故③错误:④A的结构简式为H(),B的结构简式为

〈~~\一CH-CHCHO,A、B结构中均含有苯环、醛基,能与出发生加

成反应、还原反应,故④正确;⑤由A的结构简式为H()可知,该结

构中含醛基,能发生银镜反应,故⑤正确;⑥由A的结构简式为HO

可知,苯环是平面结构,与苯环直接相连的原子共面,一CHO也可能在同一平面上,即A

中所有原子可能处于同一平面,故⑥正确;由上可得,④⑤⑥正确,B选项符合题意;答

案为B。

6.【答案】D

【解析】A.由于该有机物分子含有醛基,能被氢气还原,能被氧气等氧化,故既能发生氧

化反应又能发生还原反应,故A正确;B.Imol该有机物含有Imol碳碳双键,Imol醛基,

碳碳双键和醛基都能与凡发生加成反应,可最多消耗2moi故B正确;C.由于该有机

物分子含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚物,故C正确;D.由于该有机物分子含有

碳碳双键和醛基,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故D错误;答案选D。

7.【答案】C

【解析】A.由结构简式可知,其结构中苯环、醛基、酚羟基、懒键都不能发生消去反应,

故A错误;B.分子结构中不含有能水解的官能团,不能发生水解反应,故B错误;C.结

构中的酚羟基的邻对位与澳能发生取代反应,故C正确;D.一定条件下,苯环、醛基均可

与氢气发生加成反应,1mol该物质最多可与4mol丛反应,故D错误;本题答案为C。

8.【答案】C

【解析】A.根据化合物I、II、IH结构的不同,可知化合物II中断裂与不饱和的碳碳双

键结合的C—H键,化合物I断裂C=0双键中较活泼的键,然后H原子与0结合,C原子之

间结合起来形成C—C键,就得到化合物HI,因此发生反应为加成反应,A正确;B.化合

物I分子中有4种不同位置的H原子,分子中的每一种H原子被C1原子取代就会产生一种

8

相应的取代产物,故其一氯代物有4种,B正确;C.化合物II分子中含有3个饱和C原

子,具有甲烷的四面体结构,因此不可能所有碳原子共平面,C错误;D.化合物HI分子

中含有不饱和的碳碳键,性质活泼,容易被酸性KMnO,溶液氧化,因而能使酸性KMnft,溶液

褪色,D正确;故合理选项是C。

9.【答案】C

【解析】A.氨水少量时,氨水中一水合氨电离出氢氧根离子和银离子结合成白色的AgOH

沉淀,因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH,A正确;B.AgOH与NR,•40反应生成

Ag(NH3)zOH而溶解,AgOH转变成[Ag(NH3)J,B正确;C.[AglNHJzlOH和乙醛发生银镜反

应生成Ag,Ag元素化合价降低,被还原,而乙醛发生氧化反应,被氧化,C错误;D.因

硝酸具有强氧化性能溶解Ag,试管内壁的银镜,可用稀硝酸洗去,D正确;故选C。

10.【答案】D

【解析】A.X、Y分别为乙醛和甲醛,两者互为同系物,故A正确:B.ImolX和3molY的

原子总和=lmol产物的原子总和,不饱和醛基有3个转化为3个饱和的羟甲基,该反应属

于加成反应,故B正确;C.X、Y、Z均为极性分子,均易溶于水,故C正确;D.X、Z均

含有醛基,均可被酸性KMnO」溶液氧化,不能鉴别X、Z,故D错误;故选D。

11.【答案】(1)邻二甲苯段基

(2)取代反应

(3)ad

CHOCOONa

(4)+4Cu(OH)z+2NaOH-+2CuQI+6H20

aCHOCOONa

CH3CHCH3催化剂

(6)ITCH=CIICH3->CH=CHCILC1T

22CICII2CH2CH2CITOHC-CH2-

6H浓硫酸/ACl2,500"CHC/Zn",H'

CHO

9

C00H、E是CH.OHCHOHCH,OH;

D是

COOH

(1)根据流程中A的结构简式可知A的名称是:邻二甲苯;由分析可知D是

然:,其中官能团名称是竣基;

(2)由分析可知反应①为A和氯气的取代反应,故其反应类型为:取代反应;

(3)a.邻二甲苯结构对称,核磁共振氢谱有3组峰,故a正确;b.麦芽糖酸性水解只得

到葡萄糖一种物质,故b错误;C.检验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧

化钠溶液、加硝酸、最后硝酸银溶液,故c错误;d.广匚‘

含有2个醛基,Iniol

UnU

及;与足量的银氨溶液反应能生成4molAg,故d正确;e.没有给出气体的状

UnU

态,无法计算气体的体积,故e错误;故选ad;

(4)邻苯二甲醛与氢氧化铜反应的化学方程式:[|JCHO+4Cu(0H)2+2NaOHf

COONa,

+2CU2OI+6H;0;

COONa

(5)在Cu作催化剂,F(CSHO)与O2生成广匚:

1O2则F是邻苯二甲醉,F同分异构

UnU

体中,遇FeCk溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;发生消去反应后生成的化合物核磁

共振氢谱有5组峰的芳香族化合物的结构简式有CH—OH和

HOCH2-CH2OH;

(6)根据RCH2cH=C&T^TRCHC1CH=CH2,由2—丙醇制备OHC-CH2YHO需要制备丙烯,

再与氯气发生取代反应,再与氯化氢发生加成反应,合成路线为:

CH3CHCH3催化剂

TCH2=CHCH3-CH2=CHCH2C1TC1CH2cH2cH2clTOHC-CH2-CHO0

++

OH浓硫酸/AC12,5OO"CWClZtr,H

12.【答案】(1)C9H6。2

(2)取代反应2一氯甲苯或邻氯甲苯

10

CH3CHC12

OH+25—OH+2HC1

(4)

(5)醛基和羟基

CHOCOONa

+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O+3H2O+

ONaONa

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论