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文档简介
5醛
例1.已知乙醛(ClhClK))是易溶于水、沸点为20.8℃的液体,将乙醛和乙酸分离的正确
方法是
A.加热蒸储
B.加入Na2c后,通过萃取的方法分离
C.先加入NaOH溶液后蒸出乙醛,再加入“SO”蒸出乙酸
I).与钠反应后分离
例2.用0.5mL40%的乙醛溶液和新制Cu(OH)?进行实验探究,记录如下:
实2%CuSC>4溶液的10%NaOH溶液的振荡后加乙醛,加热后的沉淀颜色及
验体积体积PH沉淀成分
12mL3滴5~6浅蓝绿色沉淀C%(°H)2so4
2a15滴7〜8黑色沉淀Cu。
31mL1mL9-10红褐色沉淀d
4b2mL11〜12红色沉淀也。
下列推断错误的是
A.a、b应为2mL、1mLB.实验2,部分乙醛参加反应
C.d可能是Cu。和C%。的混合物D.Cu(OH)2氧化乙醛,溶液应pH>10
1.化学与社会、生产、生活密切相关,下列说法错误的是
A.丙三醇可用于配制化妆品
B.乙烘燃烧放出大量热,可用氧烘焰来切割金属
C.乙烯可作为水果催熟剂
D.甲醛能使蛋白质变性,可用甲醛溶液来保存海鲜
2.下列说法中正确的是
A.常温常压下,甲醛、乙醇、丙酸都是液体
1
B.ImolOlICCHO(乙二醛)与足量新制的Cu(OH)?反应时能生成2moic*0
C.分子式为C5H,OO且能发生银镜反应的结构有8种(不考虑立体异构)
D.甲酸、乙醛、甲酸甲酯都没有同分异构体
3.关于化合物(结构如图),下列说法正确的是
A.分子中至少有13个碳原子共面
B.分子中含有1个手性碳原子
C.Imol该物质能与3moi凡发生加成反应
D.该物质能发生银镜反应
4.下列离子方程式正确的是
A.1一氯丙烷中加入氢氧化钠溶液并加热:CH3cH2cH£l+NaOH—△TCH£H=CH2t+NaCl+H20
+
B.甲醛溶液中加入足量的银氨溶液并加热:HCHO+2[Ag(NH3)2]+20HHCOO+NH:+2Ag
I+3N4+HQ
C.苯酚钠溶液中通入少量COz:C6H5O+CO2+H2O^C6H5OH+HCO;
D.向小苏打溶液中加入醋酸:C0^+2CH3C00H=C02t+H2O+2CH;!COO
5.肉桂醛是一种实用香精,它广泛用于牙膏、洗涤剂、糖果以及调味品中。工业上可通过
下列反应制备:下列相关叙述正确的是
力一\NaOH溶液
/V-CHO4-CH3CHO-------△至二
A
(CH-CHCHO+H2O
①B的相对分子质量比A大28②A、B可用高镭酸钾酸性溶液鉴别③B中含有的含氧官能团
是醛基、碳碳双键④A、B都能发生加成反应、还原反应⑤A能发生银镜反应⑥A中所有原
子可能处于同一平面
A.①④⑤B.④⑤⑥C.②③⑤D.②③④⑥
CH2=C—CHO
6.对有机物|的化学性质叙述错误的是
CH3
2
A.既能发生氧化反应又能发生还原反应
B.与足量上发生加成反应,可消耗2moiH,
C.能发生加聚反应生成高聚物
D.不能使酸性高镒酸钾溶液褪色
7.乙基香草醛是食品添加剂的增香原料,它的香味浓郁,其结构简式为
。下列对该物质叙述正确的是
A.该物质可以进行消去反应B.该物质可以进行水解反应
C.该物质可以和BQ进行取代反应D.1mol该物质最多可与3mol”反应
8.贝里斯-希尔曼反应条件温和,其过程具有原子经济性,示例如图:
下列说法错误的是
A.该反应属于加成反应B.I的一氯代物有4种
c.n中所有碳原子共平面D.III能使酸性KMnO,溶液褪色
9.乙醛的银镜反应实验如下:
步骤1:向试管中加入lmL2%AgN03溶液,边振荡边滴加设氨水,观察到有白色沉淀产生并
迅速转化为灰褐色。
步骤2:向试管中继续滴加2%氨水,观察到沉淀完全溶解。
步骤3:再向试管中加入ImLlO%乙醛溶液,振荡,在60,70℃水浴中加热,观察到试管内
壁形成了光亮银镜。
下列说法不正确的是
A.步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH
B.步骤2中沉淀溶解是因为生成[Ag(N%)J
C.步骤3中产生银镜说明乙醛被还原
I).试管内壁的银镜可以用稀硝酸洗去
3
CH.OH
10.已知反应:CHUCHO(X)+31ICI10(Y)Na0H>HOCH.—C—t'HO(Z)«下列有关说
I
CH2()H
法错误的是
A.X、Y互为同系物B.该反应属于加成反应
C.X、Y、Z均易溶于水D.可用酸性KMnO,溶液鉴别X、Z
11.醇酸树脂合成技术成熟、原料易得、涂膜的综合性能良好,是涂料用合成树脂中用量
最大、用途最广的品种之一。新型环保醇酸树脂的合成线路如下图所示:
(3)下列说法正确的是(填字母)。
a.化合物A的核磁共振氢谱有3组峰
b.油脂、蔗糖、麦芽糖酸性水解都能得到2种物质
c.检验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧化钠溶液、硝酸银溶液
d.1molC与足量的银氨溶液反应能生成4molAg
e.1molE与足量的金属钠反应产生33.6LH2
(4)C-D分两步完成,写出C与新制氢氧化铜反应的化学方程式。
(5)Cu作催化剂,F(C8HIOO2)与Oz反应生成C,则F的同分异构体中,符合下列条件的
芳香化合物的结构简式是、。
a.遇FeCh溶液发生显色反应:
b.发生消去反应后生成的化合物核磁共振氢谱有5组峰。
(6)已知:RC&CHX%—标fRCHC1CH=CH”仿照上述合成路线,以2—丙醇为原料(无
机试剂任选),设计制备OHC-CH「CHO的合成路线——o
12.香豆素是一种天然香料•,存在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸酢
在催化剂存在下加热反应制得,合成路线如下:
4
(1)香豆素的分子式为0
(2)由甲苯生成A的反应类型为;A的化学名称为。
(3)由B生成C的化学方程式为。
(4)B的同分异构体中含有苯环的还有种,其中在核磁共振氢谱中只出现四
组峰的有种。
(5)I)分子中所含的官能团是,口可以与氢氧化钠溶液反应生成酚钠,写出该
生成物与新制氢氧化铜反应的化学方程式:。
5
答案与解析
例1.【答案】c
【解析】A.乙醛和乙酸均易挥发,直接加热蒸储不能得到纯净物,故A不选;B.乙酸与
碳酸钠反应后,与乙醛混溶,不能萃取分离,故B不选;C.先加入烧碱溶液,乙酸与
NaOH反应后增大了与乙醛的沸点差异,蒸得先蒸出乙醛,再加入浓H60”与乙酸钠反应生
成乙酸,然后蒸出乙酸,故C选;D.乙酸与Na反应生成乙酸钠,分离混合物应再使乙酸
钠转化为乙酸,故D不选;故选C。
例2.【答案】B
【解析】A.实验探究氢氧化钠用量对反应产物的影响,实验1和2、实验3和4中氢氧化
钠的量不同则硫酸铜的量必须相同,故a、b应为2mL、1mL,A正确;B.实验2中氢氧化
钠用量逐渐增多,产生氢氧化铜,若氢氧化铜一部分和乙醛反应则会生成红色氧化亚铜,若
一部分受热分解生成黑色氧化铜,实验中沉淀成分为黑色氧化铜,说明乙醛未参加反应,B
错误:C.d为红褐色沉淀,可能是黑色Cu。和红色CuQ的混合物,C正确;D.由图实验4
可知生成红色氧化亚铜沉淀,此时pH为11〜12,则Cu(OH)2氧化乙醛,溶液应pH>10,D
正确。选B。
1.【答案】D
【解析】A.丙三醇俗称为甘油,具有良好的保湿性,常用于配制化妆品或本身就能作为护
肤品,A正确;B.乙焕燃烧放出大量热,氧焕焰能够产生很高的温度,则可用氧怏焰来切
割金属,B正确;C.乙烯是一种植物生长调节剂和水果的催熟剂,可作为水果催熟剂,C
正确;D.甲醛能使蛋白质变性,但甲醛有毒,可使人体细胞癌变而致癌,不可用甲醛溶液
来保存海鲜等食品,D错误;故选D。
2.【答案】B
【解析】A.甲醛的沸点较低,常温常压下为气体,A错误;B.醛基和氢氧化铜悬浊液反
应的比例关系为-CHO〜2Cu(0H)2〜Cu。所以Imol乙二醛与足量新制Cu(OH”反应时能生
成2moicu£,B正确;C.分子式为且能发生银镜反应,则应有-CHO和丁基构成,丁
基有4种,所以同分异构体共有4种,C错误;D.甲酸甲酯和乙酸互为同分异构体,D错
6
误;综上所述答案为B。
3.【答案】C
【解析】A.与碳碳双键相连的碳原子处在一个平面上,单键可旋转,则该分子最多有11
个碳原子共平面:故A错误;B.连接4个不同原子或原子团的碳原子
109
叫手性碳原子,该分子不存在手性碳原子,故B错误;C.Imol该物质含有2moi碳碳双键
和Imol黑基,能与3m。1区发生加成反应,故C正确;D.该物质含有短基,不含有醛基,
不能发生银镜反应,故D错误;故选C。
4.【答案】C
【解析】A.1一氯丙烷在NaOH溶液中加热水解生成1—丙爵,对应化学方程式为:
CH3CH2CH2Cl+NaOH——仝_>CH:iCH2CH2OH+NaCl,对应离子方程式为:CH3CH2CH2C1+OH
一4~>CH3CH2CII2O1I+C1,A错误;B.甲醛与足量银氨溶液反应,则甲醛被氧化为碳
酸,碳酸与生成的氨反应生成碳酸筱,对应离子方程式为:HCH0+4[Ag(NH;i)2]'+40H
——4_>2NH:+CO;+4AgJ+6N%+2H。B错误;C.苯酚钠与CO2反应生成苯酚和碳酸
氢钠(因为HCO:不能制备苯酚,故无论CO?过量或是少量,均生成NaHCO:,),对应离子方
程式为:C6H50-+C02+H20-C6H50H+HCO;,C正确;D.小苏打为NallCOs,与醋酸反应生成醋
酸钠、C02>IM,对应离子方程式为:HCO-+CH3COOH=C11;!COO+C02t+1I2O,D错误;故答案
选Co
5.【答案】B
【解析】①A的结构简式为HO,B的结构简式为
〈~\一CH-CHCHO,则B比A多2个C原子、2个II原子,B的相对
分子质量比A大26,故①错误;②A的结构简式为CHO,B的结构简式
为《~\一CH-CHCHO,A、B结构中均含有醛基,都能被酸性高镒酸
7
钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色,所以不能用酸性高锌酸钾溶液鉴别,故②错误;
③由B的结构简式为CH-CHCHO可知,B结构中含有的含氧官
能团是醛基,故③错误:④A的结构简式为H(),B的结构简式为
〈~~\一CH-CHCHO,A、B结构中均含有苯环、醛基,能与出发生加
成反应、还原反应,故④正确;⑤由A的结构简式为H()可知,该结
构中含醛基,能发生银镜反应,故⑤正确;⑥由A的结构简式为HO
可知,苯环是平面结构,与苯环直接相连的原子共面,一CHO也可能在同一平面上,即A
中所有原子可能处于同一平面,故⑥正确;由上可得,④⑤⑥正确,B选项符合题意;答
案为B。
6.【答案】D
【解析】A.由于该有机物分子含有醛基,能被氢气还原,能被氧气等氧化,故既能发生氧
化反应又能发生还原反应,故A正确;B.Imol该有机物含有Imol碳碳双键,Imol醛基,
碳碳双键和醛基都能与凡发生加成反应,可最多消耗2moi故B正确;C.由于该有机
物分子含有碳碳双键,能发生加聚反应生成高聚物,故C正确;D.由于该有机物分子含有
碳碳双键和醛基,能使酸性高镒酸钾溶液褪色,故D错误;答案选D。
7.【答案】C
【解析】A.由结构简式可知,其结构中苯环、醛基、酚羟基、懒键都不能发生消去反应,
故A错误;B.分子结构中不含有能水解的官能团,不能发生水解反应,故B错误;C.结
构中的酚羟基的邻对位与澳能发生取代反应,故C正确;D.一定条件下,苯环、醛基均可
与氢气发生加成反应,1mol该物质最多可与4mol丛反应,故D错误;本题答案为C。
8.【答案】C
【解析】A.根据化合物I、II、IH结构的不同,可知化合物II中断裂与不饱和的碳碳双
键结合的C—H键,化合物I断裂C=0双键中较活泼的键,然后H原子与0结合,C原子之
间结合起来形成C—C键,就得到化合物HI,因此发生反应为加成反应,A正确;B.化合
物I分子中有4种不同位置的H原子,分子中的每一种H原子被C1原子取代就会产生一种
8
相应的取代产物,故其一氯代物有4种,B正确;C.化合物II分子中含有3个饱和C原
子,具有甲烷的四面体结构,因此不可能所有碳原子共平面,C错误;D.化合物HI分子
中含有不饱和的碳碳键,性质活泼,容易被酸性KMnO,溶液氧化,因而能使酸性KMnft,溶液
褪色,D正确;故合理选项是C。
9.【答案】C
【解析】A.氨水少量时,氨水中一水合氨电离出氢氧根离子和银离子结合成白色的AgOH
沉淀,因此步骤1中观察到的白色沉淀为AgOH,A正确;B.AgOH与NR,•40反应生成
Ag(NH3)zOH而溶解,AgOH转变成[Ag(NH3)J,B正确;C.[AglNHJzlOH和乙醛发生银镜反
应生成Ag,Ag元素化合价降低,被还原,而乙醛发生氧化反应,被氧化,C错误;D.因
硝酸具有强氧化性能溶解Ag,试管内壁的银镜,可用稀硝酸洗去,D正确;故选C。
10.【答案】D
【解析】A.X、Y分别为乙醛和甲醛,两者互为同系物,故A正确:B.ImolX和3molY的
原子总和=lmol产物的原子总和,不饱和醛基有3个转化为3个饱和的羟甲基,该反应属
于加成反应,故B正确;C.X、Y、Z均为极性分子,均易溶于水,故C正确;D.X、Z均
含有醛基,均可被酸性KMnO」溶液氧化,不能鉴别X、Z,故D错误;故选D。
11.【答案】(1)邻二甲苯段基
(2)取代反应
(3)ad
CHOCOONa
(4)+4Cu(OH)z+2NaOH-+2CuQI+6H20
aCHOCOONa
CH3CHCH3催化剂
(6)ITCH=CIICH3->CH=CHCILC1T
22CICII2CH2CH2CITOHC-CH2-
6H浓硫酸/ACl2,500"CHC/Zn",H'
CHO
9
C00H、E是CH.OHCHOHCH,OH;
D是
COOH
(1)根据流程中A的结构简式可知A的名称是:邻二甲苯;由分析可知D是
然:,其中官能团名称是竣基;
(2)由分析可知反应①为A和氯气的取代反应,故其反应类型为:取代反应;
(3)a.邻二甲苯结构对称,核磁共振氢谱有3组峰,故a正确;b.麦芽糖酸性水解只得
到葡萄糖一种物质,故b错误;C.检验B中所含官能团时,加试剂的顺序依次是过量氢氧
化钠溶液、加硝酸、最后硝酸银溶液,故c错误;d.广匚‘
含有2个醛基,Iniol
UnU
及;与足量的银氨溶液反应能生成4molAg,故d正确;e.没有给出气体的状
UnU
态,无法计算气体的体积,故e错误;故选ad;
(4)邻苯二甲醛与氢氧化铜反应的化学方程式:[|JCHO+4Cu(0H)2+2NaOHf
COONa,
+2CU2OI+6H;0;
COONa
(5)在Cu作催化剂,F(CSHO)与O2生成广匚:
1O2则F是邻苯二甲醉,F同分异构
UnU
体中,遇FeCk溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;发生消去反应后生成的化合物核磁
共振氢谱有5组峰的芳香族化合物的结构简式有CH—OH和
HOCH2-CH2OH;
(6)根据RCH2cH=C&T^TRCHC1CH=CH2,由2—丙醇制备OHC-CH2YHO需要制备丙烯,
再与氯气发生取代反应,再与氯化氢发生加成反应,合成路线为:
CH3CHCH3催化剂
TCH2=CHCH3-CH2=CHCH2C1TC1CH2cH2cH2clTOHC-CH2-CHO0
++
OH浓硫酸/AC12,5OO"CWClZtr,H
12.【答案】(1)C9H6。2
(2)取代反应2一氯甲苯或邻氯甲苯
10
CH3CHC12
OH+25—OH+2HC1
(4)
(5)醛基和羟基
CHOCOONa
+NaOH+2Cu(OH)2Cu2O+3H2O+
ONaONa
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