1 物理化学综合练习(自考资料)

#1.2.3.4.5.6.7.8.9.物理化学综合练习一、单项选择题下列公式中只适用于理想气体的是A.AU=QB.W二nRTln(p/p)V12C.UT2CdTD.AH=AU+pAVTV,mT1热力学第一定律的公式中，W代表什么功？A.膨胀功B.各种形式功的总和C.有用功D.机械功对于一定量理想气体的自由膨胀过程，则有A.W=0,AU=QfOB.WfO,AU=Q=0C.Q=O,AU二WfOD.W=Q=AU=0理想气体进行等温自由膨胀，其内能变化AU应为何值A.AU>0B.AUvOC.AU=OD.不存在在等压过程中，0.5mol某理想气体加热使其温度升高1k所做的功为A.1.5RJB.2.5RJC.0.5RJD.1RJ某液体在其正常沸点蒸发为气体时，下列哪种量不变A.UB.TC.QD.H理想气体在等温可逆膨胀过程中A.AH>0B.W=0C.8=0D.Qv0热力学第一定律厶U=Q-W适用于下列哪种体系A.封闭体系B.孤立体系C.敞开体系D.都不适用下列属于状态函数的物理量是A.AUB.WC.QD.H

lO.lmol理想气体，在温度T时做恒温可逆压缩，其体积由2.718升压缩到1升,则此过程体系所做的功为：2RTB.RTC.-RTD.-2RT水的燃烧热应为何值Q>0B.QVOC.Q=OD.不存在体系由始态变化到终态，设在可逆时的内能改变为△U，在不可逆时1U，贝U：A.△U>^U12C.△UYUA.△U>^U12C.△UYU12B.△UVAU12D.△U=-^U12理想气体在可逆绝热过程中D.AT=0AU=0B.AS=0C.AG=0D.AT=0液体水在100°C、标准压力1atm下气化，该过程AH=0B.AS=0C.AU=0D.AG=0汞在一38.89C凝固（汞的熔点为一38.89C）,则熵变A.^S>0B.ASVOC.AS=0D.无法确定吉布斯自由能G的含意应该是什么A.是体系能用于对外做功的能量B.是体系用于对外做有用功的能量C.是在可逆条件下体系能用于对外做功的能量D.G=H—TS亥姆霍兹自由能的含意应该是什么？是体系能用于对外做功的能量是体系用于对外做有用功的能量是在可逆条件下能用于对外做有用功的能量F=U-TS在1atm时，-5C的水变为-5°C的冰，则△S+△SV0体环△S+△S△S+△SV0体环△S+△S的值无法确定体环D.无法确定体环C.AS+△S=0D.体环苯与甲苯混合，则熵变△SA.△S>0B.△S=0C.△S<0

已知反应C0(g)+l/20(g)=CO(g)的AH,下列说法中何者不正确22A.AH是CO(g)的生成热B.AH是CO(g)的燃烧热2C.AH是负值D.AH与反应AU的数值不等下列说法中,哪一个正确？水的生成热即是氢气的燃烧热水蒸气的生成热即是氢气的燃烧热水的生成热即是氧气的燃烧热22.体系由始态变化到终态22.体系由始态变化到终态A.AS=—AS12C.AS>AS12设在可逆时的熵变为AS，在不可逆时为AS，则12B.AS=AS12D.AS<AS1223•液体水在100°C，标准压力Po下气化，则该过程D.AU=0A.AH=0B.AG=0C.D.AU=0下列既表示偏摩尔量又表示化学势的量是（dV：/（CHB（dV：/（CHB）B.〔叫J\BT,P,nccBT（QF'（CHB）D.（QH'E丿E丿A.C.,P,ncT,P,ncc（C丰B）（C丰B）T,P,ncc下列各量称做化学势的是A.is,v,njHA.is,v,njHiB.iT,v,njHiC.覺）I"」.,d.（岁）dns,v,ni26.恒温恒压下，某凝聚相的氧化还原反应在可逆电池中进行，对外做电功W，电同时吸热Q。经此变化后，体系的吉布斯自由能变化AG可用下列哪个公式表示？A.AG=OC.AG=-W电B.AG=W电D.AG=AU-TAS27.拉乌尔定律的公式是A.II=CRTBC.AT=KMffBB.AT=KMbbBD.P=P*XAAA当二组分混合构成理想溶液时，下列何者正确A.^S=0B.AH=OC.AF=OD.AG=O29.对放热反应A.不变当温度升高，其平衡常数B.增大C.减少D.无法判断K的变化30.对吸热反应，当温度升高，其平衡常数A.29.对放热反应A.不变当温度升高，其平衡常数B.增大C.减少D.无法判断K的变化30.对吸热反应，当温度升高，其平衡常数A.不变B.减少C.增大D.无法判断K的变化31.下列说法哪一种正确所有标准平衡常数都是无量纲的所有标准平衡常数都是有量纲的有的标准平衡常数有量纲，有的标准平衡常数无量纲无法确定32.实际气体反应的平衡常数K的数值与下列因素中的哪一个无关?fA.标准态B.温度C.压力D.体系的平衡组成33.2000K时反应C0(g)+l/20(g)=CO(g)的K为6.443,则在同温度下反应为22p2CO(g)=2CO(g)+O(g)的K应为22pA.1/6.443B.(6.443)1/2C.(1/6.443)2D.1/(6.443)1/234.反应A=B和2A=2B的平衡常数分别为K和K,则12A.K=KB.K=2KC.K2=K121212D.K=K21235.肯定无量纲的平衡常数是A.K、KCfC.Ke、KfKxKxB.K、K、KePfD.Ke、K、aKx36.298K时有一电池的反应方程式可写成下列两种形式A=B2A=2B它们的标准摩尔吉布斯自由能分别为AG®⑴和AG®(2),则A.AGA.AG©(1)=2AG©(2)；rmrmC.[AG©(1)]2=AG©(2)rmrmB.2AG©(1)=AG©(2)；rmrmD.AG©(1)=[AG©(2)]2。rmrm水在三相点处，自由度为零；在冰点时，自由度为TOC\o"1-5"\h\zA.0B.1C.2D.3Bi-Cd二组分体系相图中最多是几相共存？A.1B.2C.3D.4对二组分体系，当压力一定时，其平衡共存的相数最多为A.1B.2C.3D.4电导测定应用广泛，但下列问题中哪个是不能用电导测定来解决的。A.求难溶盐的溶解度；B.求弱电解质的解离度C.求平均活度系数；D.测电解质溶液的浓度298K时，0.005mol・kg-i的KCl和0.005mol・kg-i的NaAc溶液的离子平均活度系数分别为丫土,和丫±，2,则有A.Y±，1=Y±，2B.Y±，1>Y±，2C.Y±，1<Y±，2D.Y±，1刁±，2化学电池不可逆放电时，其自由能的改变与所做功的关系为A.-AG=0B.-AG>WC.-AG<WD.无法确定原电池在不可逆条件下放电时，端电压E和电动势E的关系：IA.E二EB.E〉EC.E<ED.无法确定III298K时有一电池的反应方程式可写成下列两种形式A=B1A=1B22它们的可逆电池电动势分别为E和E，贝U12A.E=(E)2B.E=2EC.E=0.5ED.E=E12121212电池在可逆条件下工作，体系与环境之间交换的热为A.零B.AHC.TASD.-nEF

已知As(HO,291K)=4.89X10-2S-m2-mol-1，此时(291K)纯水中m2的m(H+)二m(OH-)=7.8X10-8mol・kg-i,则该温度下纯水的电导率为A.3.81X10-9S・m-iB.3.81X10-6S・m-iC.7.63X10-9S・m-iD.7.63X10-6S・m-i科尔劳乌施定律A适用于mmA.弱电解质A.弱电解质C.无限稀溶液D.强电解质的稀溶液金属活性排在H之前的金属离子，如Na+能优先H+在汞阴极上析出，这是由于2A.如(Na+/Na)<©e(H+/H)B.耳(Na)<耳(H)©(Na+/Na)<©(H+/H)2H在汞上析出有很大的超电势，以至于©(Na+/Na)>©(H+/H)2249•基元反应体系aA+dD-gG的速率表达式中，不正确的是:A.-dA.-d[A]/dt=k[A]a[D]dAC.d[G]/dt=k[G]gG-d[D]/dt=k[A]a[D]dDD.d[G]/dt=k[A]a[D]dG50.反应级数与化学式计量系数数值B.一定不相等D.B.一定不相等D.说不清不一定相等列速率常数关系正确的是:51•对于反应Cl+H-2HC1,列速率常数关系正确的是:22B.k=k=kCl2H2HCl以上都不对52.某反应速率常数k=2.31X10-2mol-i・dm3・s-i，反应起始浓度为1.0mol・dm-3，则其反应半衰期为:A.43.29sB.15sC.30sD.21.65s

53•某反应速率常数的单位是（浓度）-1・（时间）-1，则该反应为A.一级反应B.二级反应C.三级反应D.零级反应定温度时，某反应不论反应物起始浓度为多少，只要其浓度减半，所需时间都相同，该反应级数一定是A.0B.1C.2D.3表面张力与下述哪些因素无关？B.物质本身性质D.B.物质本身性质D.压力C.温度丁达尔效应是光射到胶体粒子上所产生的哪一种现象所引起的A.透射B.反射C.散射D.折射二、判断题当理想气体恒温压缩时,由于系统将热传给了环境,所以系统的焓必将减少2•理想气体等温向真空膨胀，△U=0；△H=0；Q=0；W=0。因为△H=Q，所以Q具有状态函数的性质。P凡是体系温度升高，就一定要吸热。公式△U=Q-W适用于封闭体系。6•物理量H属于状态函数。热容C不是状态函数。非理想气体的不可逆卡诺循环过程的厶H=O,AU=O。某理想气体其温度不变则该系统必然既不吸热也不放热。元素S的燃烧热与SO的标准生成热相等。2公式△H=Q适用于理想气体的任何变化。P因为dS=QR，所以一切可逆绝热过程皆是等熵过程。T物质汽化时其熵值增加。凡是混乱度增加的过程，其熵变AS〉。。熵增加原理可用于孤立体系。熵增加原理不可用于绝热体系。只有可逆变化才有熵变。吉布斯自由能的表示式是：G=H-TS。单斜晶硫在室温下久置时逐渐变为斜方晶硫为可逆过程。理想溶液的分子间无作用力。理想溶液混合热效应为零，混合热效应为零的溶液一定是理想溶液。22•在一定温度、压力下，某反应的△G>0,只有寻找合适的催化剂才能使反应正向进行。若某反应的平衡常数随温度的升高而增加，则该反应为放热反应。某反应△Go=-50J・mol-i，所以该反应一定能正向进行。电迁移过程中，在电极上放电的某种离子的数量与在该溶液中通过某截面的该种离子的数量不同。电解质的平均活度系数是电解质离子的本性，与离子强度无关。在一定温度下，1-1价强电解质稀溶液的摩尔电导率A皿值的大小反映了溶液浓度的大小和离子迁移率的大小。在任意浓度的电解质溶液中，每一种离子都是独立移动的，不受其他离子的影响。原电池的正极发生氧化反应，负极发生还原反应。相对于可逆电极电势，当有电流通过电极时，由于电极的极化，原电池的阳极电势一定升高，电解池的阳极电势一定降低。电动势与用伏特表测得的电池的端电压不一样。32•当电池反应达到平衡时，能斯特方程中的E>0。书中的标准电极电势实际上是标准氧化电极电势。根据质量作用定律，某基元反应的速率方程为-dCA二kcacb，则a一定为dtAB反应物A的计量系数。等温时的小液滴与大液滴饱和蒸气压分别为a、b,则a>b。复合反应中的表观活化能与其各基元反应的活化能一定有简单的线性关系，如E=aE+bE+cE+・・・（a、b、c为常数）。123对只有产物B（速率常数为k）、C（速率常数为k）的平行反应，当B的浓12度为c时，C的浓度为ck/k（设开始反应时无产物）。BB21对于同一反应用不同物质的浓度变化率表示的反应速率是完全相等的。某反应的速率方程表现为二级动力学，但不一定就是双分子反应。催化剂既能改变反应历程，降低反应的活化能，又能改变反应的方向。三、填空题由于功和热是能量的传递形式，因此不能说系统在某一状态时含有多少热和TOC\o"1-5"\h\z功，而只能说。1mol液态的苯在恒压下用酒精灯加热，温度由T1变到T2,则△H=。不做非体积功时，△GO做为过程自发进行的方向和限度的判据的条件是。在1000r与45°C之间工作的热机最大效率是%（保留2位有效数字）。若某晶体在时有两种排列方式，则其熵为J・K-i（保留2位有效数字）。6•在一定温度时，NHCl（s）部分分解与NH（g）、HCl（g）达到化学平衡时的组分数为。43若高压锅内水的沸点为120C，平衡压强为2atm,则水的平均蒸发热为kJ-mol-1（保留2位有效数字）。如果在水中加入少量食盐，水的蒸汽压将，沸点将，凝固点将。物质的偏摩尔量是在条件下，加入1mol某物质时所引起的系统的性质的改变，偏摩尔量是性质。（容量/强度）0.1mNaCl+0.2BaCl溶液的离子强度是mol・kg-i。2111•若浓度一定的硫酸铜溶液的八（1CuSO）=k,m24贝皿（CuSO）为（A的单位：S•m2•mol-i）o某电池的电动势与温度的关系为：E=[6.804X10-3+3.12X10-4（t-25）]V则t=30°C通电量为2F时的△G=J（保留4位有效数字）。rm60Co广泛用于癌症治疗，其半衰期为5.26a（年），则其蜕变速率常数为：，某医院购得该同位素20mg，10a后剩余mg。半衰期为10天的放射性元素净重16克，50天后其净重为克。若同时存在几个反应，则高温对活化能的反应有利，低温对活化能的反应有利。（填咼、低）平行反应的总速率是所有平行发生的反应速率的。其决速步是平行反应中反应速率最（填快、慢）的一个。对于平行反应，若使某一反应的速率常数远远超过另一反应的速率常数，以得到更多的所需产物，常采用的方法是或。常从接触角0值的大小来衡量液体对固体的湿润程度，当0，称为“湿润”当0，称为“不湿润”当0，称为“完全湿润”当0，称为“完全不湿润”界面张力与温度的关系是当温度升高时界面张力。粒子的配分函数q=。四、名词解释隔离体系:内能：相:独立组分数理想溶液:原电池可逆电池：分解电压反应分子数表面活性剂五、简答题1.在非体积功为零时，如何用吉布斯自由能变化来判断过程是自发过程、可逆过程和不能发生的过程？判断时的条件是什么？简述什么是化学平衡常数？简述活化能（实验活化能）的概念六、计算题1.在300K时，lmol单原子理想气体从lOatm等温可逆膨胀到latm。求该过程的Q、W、AU、AH、AG、AS和AA。2•若2克H在300K时从1升恒温可逆膨胀到100升，求此过程的△U、△S、△G各为多少？假设H服从理想气体行为。（气体常数