高考化学复习 第12章有机化学基础第3讲练习题

单独成册．下列关于有机物的叙述正确的是 A．乙醇可以被氧化为乙酸，二者均能发生酯化反应B．人体内的蛋白质不断分解，最终生成水和二氧化碳排出体外．我国居民传统膳食以糖类为主，淀粉、脂肪都是糖类物质．由

—合成的聚合物为答案：A．某有机物的结构如图，该有机物不可能具有的性质是 ①可以燃烧氧化 ②能使酸性

溶液褪色 ③能跟

溶液反应 ④能发生一个分子内或

n

个分子间酯化反应 ⑤能发生加聚反应 ⑥它有手性碳原子 ⑦能被催化氧化成醛 ⑧该有机物的碳原子存在

、杂化A．①④．⑤⑦

B．④⑥．只有⑥答案：．某学生用

的

溶液与

的

溶液混合，然后加入

的

溶液，加热至沸腾，未见红色沉淀，实验失败的主要原因 A．甲醛量太少 B．硫酸铜量少

．

量少 ．加热时间短解析：选

。醛基和新制的氢氧化铜悬浊液反应必须在碱性条件下才能进行的，所以根据题意可知，氢氧化钠不足，实验不能成功，答案选

。．人们已进入网络时代。常观看显示屏，会使人感到眼睛疲劳，甚至会对眼睛产生一定的伤害。人眼中的视色素里含有视黄醛

见图，作为辅基的蛋白质，而与视黄醛相似结构的维生素

A(见图

常作为保健药物。从结构上看，维生素A

与视黄醛的关系是 A．同分异构体B．同系物．维生素

A

是视黄醛的还原产物．维生素

A

是视黄醛的氧化产物解析：选

。从结构上看，

催化加氢得到

b，即维生素

A

是视黄醛的还原产物。．有机物

A、B

均为合成某种抗支气管哮喘药物的中间体，A在一定条件下可转化为B(如图所示，下列说法正确的是

A．分子

A

中所有碳原子均位于同一平面B．用

溶液可检验物质

B

中是否混有

A．物质

B

既能发生银镜反应，又能发生水解反应．

B

最多可与

发生加成反应解析：选

B。A

项，分子

A

中与苯环相连的一个碳原子上连有两个甲基，此碳原子为四面体结构，所以两个甲基与苯环不可能共平面，错误；B

项，分子

A

有酚羟基，B

没有，故可以用

检验分子

A，正确；

项，分子

B

不能发生水解反应，错误；

项，分子

B

中含有一个苯环，一个碳碳双键，一个羰基，一个醛基，均可以与

发生加成反应，

B

可以与

发生加成反应，错误。．肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。＋＋

――→＋

下列说法不正确的是 A．肉桂醛的分子式为

B．检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛：加入酸性

溶液，看是否褪色．

肉桂醛完全燃烧消耗

．肉桂醛中含有的官能团：醛基、碳碳双键

解析：选

B。根据肉桂醛的结构式确定分子式为，A

正确；检验肉桂醛中是否残留有苯甲醛不能用酸性

溶液，因为肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基也可以使酸性高锰酸钾褪色，B

错误；根据肉桂醛的燃烧方程式可以确定

肉桂醛完全燃烧消耗

，

正确；

正确，肉桂醛中含有碳碳双键和醛基。．某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量

与原来醇的相对分子量

b

的关系是

＝b＋，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是 A．该醇分子中一定具有甲基B．该醇分子中一定没有甲基．该醇分子中至少含有三个碳原子．该醇分子中具有两个醇羟基解析：选

。乙酸的分子式为

，相对分子质量为

，因为酯化反应就是酸脱羟基醇脱氢。其余部分结合在一起。若醇为一元醇，则有关系

＋b＝＋，所以

＝b＋，与题干不符合，舍去。若醇为二元醇，则有关系

×＋b＝＋×，所以

＝b＋。无法确定醇分子是否含有甲基及甲基个数的多少和含有的

原子数目的多少。因此有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是该醇分子中具有两个醇羟基。选项为

。．分子式为

的同分异构体甚多，其中符合下列条件：①能发生银镜反应 ②能与金属钠反应的同分异构体共有不考虑立体异构 A．

种．

种

B．

种．

种解析：选

B。①能发生银镜反应说明含有—，②能

与金属钠反应说明含有—，符合要求的同分异构体有

种。．组成和结构可用中，能发生消去反应的共有

表示的有机物A．

种．

种

B．

种．

种解析：选

。苯环左边的取代基共有

种：—、—

、

—

、

—

、CCl—，都能发生消去反应；右边的有

种：

—、—、—、—，因此能发生消去反应的共有

种。．下列物质在给定条件下同分异构体数目正确的是 A．属于烷烃的同分异构体有

种B．分子组成是

属于羧酸的同分异构体有

种．分子组成是

属于醛类的同分异构体有

种．结构为 的一溴代物有

种解析：选

。A.C属于烷烃的同分异构体有

种，分别是正丁烷和异丁烷。故

A

错误；B.C属于羧酸的同分异构体为丁烷中的

个

原子被—

夺取，即由丁基与—

构成，其同分异构体数目与丁基异构数目相等，已知丁基共有

种，可推断分子式为

属于羧酸的同分异构体数目也有

种，故

B

错误；C.C

的不饱和度是

，所以除了醛基外不含其它不饱和键，所以同分异构体有

和，故

错误；分子中有五种不同环境中的氢原子，一溴代物有

种，故

正确。．CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是 A．

CPAE与足量的

B．可用金属

检测上述反应结束后是否残留苯乙醇．与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有

种．咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有

种官能团解析：选

B。CPAE中酚羟基和酯基都能与

反应，A

正确；题述反应方程式中的四种物质都能与

反应产生氢气，所以用

无法检验反应结束后是否残留苯乙醇，B

异

构

体

的

酚

类

物

质

共

有 种

，

分

别

为

项正确；咖啡酸中含有碳碳双键、羧基、酚羟基

种官能团，能发生加聚反应，

项正确。．下列物质是几种常见香精的主要成分薄荷脑的分子式为 。

鉴

别

薄

荷

脑

和

百

里

香

酚

，

可

选

用

的

试

剂是 。下列对于桂醛的说法不正确的是 。A．可发生加聚反应B．可发生取代反应．可发生氧化反应．最多可与

发生加成反应写出百里香酚与足量浓溴水反应的化学方程式：

。写出往百里香酚钠溶液中通入

气体发生反应的化学方程式： 。解析：先数出碳原子的个数，根据每个碳原子形成

个化学键的原则数出氢原子的个数，氧原子有

个，故分子式为

；两者的官能团有

个醇羟基，一个酚羟基，根据两者化学性质的不同进行鉴别；

有碳碳双键

，故可以发生加聚反应，因为有苯环

，故可以和硝酸或液溴发生取代反应，双键和醛基都可以被酸性高锰酸钾氧化，发生氧化反应，醛基还可以被新制氢氧化铜或银氨溶液所氧化，苯环、双键、醛基均可以和氢气发生加成反应，故共消耗氢气

；故选

；酚和溴发生取代反应时，取代羟基邻位和对位上的氢原子，有一个邻位已被占用，只取代一个邻位和一个对位上的氢原子，故只消耗

的溴单质；通入二氧化碳发生强酸制弱酸，只生成酚和碳酸氢钠。答案： 氯化铁溶液或溴水 ．丁酸异戊酯又称香蕉油，多用于食品和化妆品的香精，实验下：

相对分子质量

密度

沸点℃

水中溶解性正丁酸异戊醇丁酸异戊酯

溶微溶不溶实验步骤：

异戊醇和

正丁酸、数滴浓硫酸、

苯和

～

片碎瓷片。充分摇匀，分水器内加入异戊醇直至与支管相平；②在

～

℃下回流反应

即可得粗产品；③冷却后用

的

溶液中和，用水洗至中性，加入无水硫酸镁后蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯

g。回答下列问题：

图中

A

仪器的名称是 ，冷却水应从 选择

或口进。在该实验中，三颈烧瓶的容积最适合的是 填入正确选项前的字母。A．

B．

．

加入碎瓷片的作用是 ；如果加热一段时间后发现忘记加瓷片，应该采取的正确操作是填入正确选项前的字母。A．冷却后补加．不需补加

B．立即补加．重新配料加入过量异戊醇的目的是 ，分

离

提

纯

过

程

中

加

入

无

水

硫

酸

镁

的

目

的是 。在蒸馏得较纯净的丁酸异戊酯操作中，仪器选择及安装都正确的是 填标号。本实验的产率是 。保留三位有效数字解析：根据

A

的构造可知，仪器

A

为球形冷凝管或冷凝管；冷凝管采用逆向通水，冷凝效果较好，即：从

进水、b

出水。

异戊醇的体积约为：

×

≈

正丁酸的体积约为：

×

≈

，还有

苯，混合液总体积大于：

＋

＋

＝

，三颈烧瓶的容积应该为溶液体积的

倍左右，所以三颈烧瓶的最佳容积为

，所以

B

正确。混合液体加热时容易发生暴沸现象，所以加入碎瓷片可防止液体暴沸；液体加热要加碎瓷片，防止暴沸，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应冷却至室温，补加碎瓷片，所以

A

正确。酯化反应是可逆反应，增加一种反应物的物质的量可以提高另一种反应物的转化率，所以加入过量异戊醇可以提高正丁酸的转化率；无水具有吸水性，所以用无水

干燥丁酸异戊酯

。在蒸馏操作中

，温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处，所以

ab

错误，所以仪器及装置安装正确的是。

异戊醇和

正丁酸反应，理论上可以生成

丁酸异戊酯，质量为：

×

＝

g，而实际产量是

g，所以本次实验的产率＝

g×＝。答案：球形冷凝管或冷凝管 防止暴沸A 提高正丁酸的转化率 干燥 ．

高考浙江卷化合物

X

是一种有机合成中间体，

是常见的高分子化合物，某研究小组采用如下路线合成X

和

：

可知

A

能发生连续氧化：

A

――→

B

――→

可知

A

能发生连续氧化：

A

――→

B

――→

，

则

A

为E――→F”，该过程中

≡

部分加成

生成

，再与

②′＋R″′ ――→′R″请回答：写出化合物

E

的结构简式 ，F

中官能团的名称是 。(2)Y→

的化学方程式是 。→X

的化

学方程

式是 ，反应类型是 。若

中混有

B，请用化学方法检验B

的存在要求写出操作、现象和结论 。解析：化合物

A(C的结构中有

个甲基，由图中转化关系 催化剂

催化剂则，B

为，

为。

与则在催化剂作用下发生加成反应生成Y(CCl)，

为

≡，Y

为

。Y

在催化剂作用下生成

，

是常见的高分子化。又知“≡ 合物。又知“≡ 催化剂催化剂

加成生成乙醇

，故

E

为

，F

为

。与

在

作用下发生酯化反应生成，则

为。在

作用下反应生成 X，

结合题给信息

②

推知

，X

为

。由上述分析可知，E

的结构简式为。F

的结构简式为

，所含官能团为羟基