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文档简介
一、选择题(每题只有一个正确答案,每题1.0分,共20分)
1.在一个密闭恒容的容器中盛有A、B、C三种理想气体,恒温下再注入一定量
D气体(理想气体),则()。
(A)A的分体积不变(B)A的分体积增大
(0A的分压不变(D)A的分压增大
2,若实际气体较理想气体易压缩,则压缩因子Z()
(A)>1(B)=1(C)<1(D)不确定
3.关于熠的性质,下面的说法中不正确的是()
(A)环境的病变与过程有关
(B)某些自发过程中可以为系统创造出嫡
(0嫡变等于过程的热温商
(D)系统的嫡等于系统内各部分嫡之和
4.关于三相点,下面的说法中正确的是()
(A)纯物质和多组分系统均有三相点
(B)三相点就是三条两相平衡线的交点
(0三相点的温度可随压力改变
(D)三相点是纯物质的三个相平衡共存时的温度和压力所决定的相点
5.稀溶液的沸点升高公式中,沸点升高常数L与哪些因素有关()0
(A)溶液浓度(B)溶质性质
(C)溶质与溶剂性质(D)溶剂性质
6.在一绝热恒容的容器中,10mol上0(1)变为10mol60(s)时,如果不做非体
积功,热力学函数的变化一定为零的是()
(A)AS(B)AG(C)AH(D)AU
7.理想气体化学反应NOC12(g)=N0(g)+Cl2(g)为吸热反应,改变下列
哪个因素会使平衡向右移动。(
(A)升高温度(B)增大压力(C)降低温度
(D)恒温、恒容下充入惰性气体
8.二组分理想液态混合物的沸点(
(A)一定大于任一纯组分的沸点(B)一定小于任一纯组分的沸点
(C)一定介于两纯组分的沸点之间(D)以上三种情况均有可能
9.定义偏摩尔量时规定的条件是()
(A)等温等压(B)等嫡等压
(0等温、溶液浓度不变(D)等温等压、溶液浓度不变
10.系统进行任一循环过程()
(A)G=0(B)AS=0(C)Q=0(D)u=0
11.在一定温度下,发生变化的孤立系统,其总嫡()
(A)不变(B)可能增大或减小(C)总是减小(D)总是增大
12.将非挥发性溶质溶于溶剂中形成稀溶液时,将引起()
(A)溶液中溶剂化学势较纯溶剂化学势增大(B)沸点降低
(0蒸气压升高(D)凝固点降低
13.AA=0的过程应满足的条件是()
(A)可逆绝热过程(B)等温等压且非体积功为零的过程
(0等温等容且非体积功为零的过程
(D)等温等容且非体积功为零的可逆过程
14.下列过程中,系统内能变化不为零的是()
(A)不可逆循环过程(B)可逆循环过程
(C)两种理想气体的等温混合过程(D)纯液体的真空蒸发过程
15.理想气体化学反应的哪种平衡常数只与温度有关()
(A)K'(B)K„(C)K,(D)K,、K“、K’
16.正常沸点时,液体蒸发为气体的过程中()
(A)AS=0(B)AG=0(C)AH=0(D)AU=0
17.在0℃、101.325KPa下,过冷的液态苯凝结成固态苯,则此过程的()
(A)AS>0(B)(环)<0
(C)AS+(环)>0(D)AS+(环)<0
18.在T=300K、P=102KPa的条件下,质量摩尔浓度b=0.002mol/Kg蔗糖水溶液的
渗透压为HI;b=0.002mol/Kg葡糖糖水溶液的渗透压为口2,则口和口?的关系为
()
(A)n,>n2(B)n,<n2(c)n,=n2(D)无法确定其关系
19.Hz的标准摩尔燃烧焙()0
(A)受反应进度影响(B)其值大于零(C)其值不随温度改变
(D)等于相同条件下,H2O(1)的标准摩尔生成焰
20.对Imol理想气体,应是()
(A)R/V(B)R(C)-R/P(D)R/T
二.填空题(每空1分,共25分)
1.CaCO,固体放入一抽空的密闭容器中,并与其分解产物CaO固体、CO2气体,在
700℃下成平衡
CaCO:i(S)=CaO(S)+CO,(g)
则该平衡系统中的组分数C=;相数P=;
自由度F=。
2.理想气体节流膨胀过程的AH0,AS0,AA—0,(填
入<或=或>)
3.1mol0?和1mol此在25℃、lOOKPa下进行等温、等压可逆混合,则该过程
△U=;AG=o
(设O2、N?均为理想气体)
4.理想液态混合物中,B组分的化学势表示式为
;标准态指o
5.如图所示,为由A和B组成的二组分溶液的尸相图,溶液
是具有偏差的溶液;
CMEND线称为相线;
E点自由度F=;
I区为相区。
6.25℃时,IKg水中溶入0.01mol秦时,测得溶液的沸点较纯水升高0.4K;
若IKg水中溶入0.01mol蔗糖时,则溶液的沸点较纯水升高o
7.气体液化的条件是和。
8.给出下列公式的适用条件
△H=Q;
△G<0判断过程是否可逆o
9.纯液体的饱和蒸气压随外压的增加而;在一定条件下,当
纯组分气-液两相达平衡时,两相的化学势o
10.真实气体混合物中B组分逸度的近似计算方法为fB=fB*xyB,其中fB*
指o
11.处于三相点的水、水气、冰三者化学势之间的关系为
O
12.石墨和金刚石(C)在25℃下的标准摩尔燃烧热分别为-393.4kJ/mol和
-395.3kJ/mol,则金刚石的标准摩尔生成热(298K)为—
kj/mol;C02(g)的标准摩尔生成热Df"m$(298K)为kj/molo
三.简答题(6分)
1.试写出三个不同类型的等焰过程。
2.固态硫有两种不同晶型,即斜方硫、单斜硫。问斜方硫、单斜硫、液态硫和
气态硫四种聚集状态能否稳定共存,为什么?
四.证明题(5分)
a
推证:状态方程为(P+匕?)V,“=RT的气体,恒温过程的摩尔嫡变为:
V,
/?xln—
△$=vmJ
五.计算题(44分)
1.今有3mol理想气体从始态为lOOKPa,75dm\先恒温可逆压缩使体积缩小至
50dm再恒压加热至100dm:'。求;整个过程的Q、W、AU、AS、AH,AGo
Q=—7?“I
已知p,m2,该理想气体始态的嫡值为S“、=40J|h)l"K"(18分)
2.A、B两液体能形成理想液态混合物。已知在t℃时纯A的饱和蒸汽压为40Kpa,
纯B的饱和蒸汽压为120KPao
(1)、在t℃下,于汽缸中将组成为*A=667的八、B混合液体恒温缓慢降压,
求该系统的泡点压力及第一个小气泡的组成(以摩尔分数表示)?
(2)、若将ImolA和4molB两液体混合,并使此混合物在100KPa、t℃下达
气液两相平衡,求两相的物质的量各为多少?若在t℃、100KPa下,在该系统
中加入lmol纯A,则两相数量如何变化?(12分)
3.反应2NaHC°<s)Na2COi(s)+H2O(g)+CO2(g)的平衡常数K‘与温
InK、+8.769
度的关系为:T/K,设反应的'CpmR。
SS
S
求:(1)、上述反应在温度为300K时的々"m,\m;
(2)、在密闭真空容器中放入NaHCO^s),在温度为500K时上述反应的平衡
总压为多少?(14分)
一选择题(每题只有一个正确答案,每题1.5分,共24分)
1.描述催化剂特征不正确的是()
A、催化剂不能实现热力学上不可能进行的反应;
B、催化剂在反应前后,其化学性质和物理性质皆不变;
C、催化剂不能改变平衡常数;
D、催化剂只能缩短反应达到平衡的时间,而不能改变平衡状态。
2.电解质溶液摩尔电导率随溶液浓度的增加而()
A、增大;B、减小;C、不变;D、先增大后减少。
3.若反应2A®B+C,总级数为2,则()
A、1/C,对匕作图为直线;B、ln&对C作图为直线;
C、G对匕作图为直线;D、1/窃对力作图为直线。
4.在KC1溶液中加入少量AgNO3溶液形成AgCl溶胶,下列哪种电解质对该溶
胶的聚沉能力最大()
A、LiNO3;B、K3Po4;C、MgCl2;D、Na2so4。
0,®2o
5.在光作用下3,当系统吸收Imol光子的能量时,可使3moiCh分子
发生反应,则此光化学反应的量子效率为()
A、1;B、1.5;C>2;D、30
6.同种液体相同温度下,弯曲液面的蒸气压与平面液面的蒸气压的关系是
()
A、P(平)>P(凹)>P(凸);B、P(凸)>P(凹)>P(平);
C、Pg)>P(平)罚㈣;D、无法比较大小。
7.胶体分散系统的粒子大小为()
A、>10-7m;B、<10-9m;
C、10-7m~10-9m:D、任意大小
8.对电动电势(C)描述错误的是()
A、它是指胶粒的滑动面与溶液本体间的电位差;
B、其值随外加电解质而变化;
C、其值一般小于热力学电势;
D、电动电势等于零的状态称为零电态。
9.溶胶电动现象主要决定于()
A、热力学电势;B、电动电势;
C、扩散层电势;D、紧密层电势。
10.配分函数q的定义式为()
A、q=ZgiexP(一/),B、4=内.随•分.心•工;
C、q=©exP(一岸;口、=exp(-eJkT\
11.对下列表面活性剂的归类,正确的是()
A、R-COONa属阳离子型;B、R-NH2HCI属两性型;
C、R-NHCH2-CH2coOH属阴离子型;
D、R-COOCH2c«氏0田3属非离子型。
12.根据雷利公式,散射光强度与下列哪种因素无关()
A、入射光波长;B、溶液浓度;
C、粒子半径;D、介质粘度。
13.25c时,浓度为0.1MKQ溶液中,K'离子迁移数为也右),C「离子迁移数为
f(C「),若在此溶液中加入等体积的O.lMNaCl,则MK')+{「)应为()
A、小于1;B、大于1;
C、等于1;D、等于1/20
14.下面属于油包水型乳状液(W/0型)基本性质之一的是()o
A、易分散在水中;B、易分散在油中;
C、有导电性;D、易被水溶性染料染色
15.在一个连串反应ABC中,如果需要的是中间产物B,则为得其最高
产率应当()
A、增大反应物A的浓度;B、增大反应速率;
C、控制适当的反应温度;D、控制适当的反应时间。
16.能量零点的选择不同,对下列哪个热力学量的值会有影响()。
A、S;B、H;C、P;D、玻尔兹曼分布
二、填空题(每空1分,共30分)
1.扩散双电层理论中,电动电势是指
;等电点(态)的电动电势=o
2.化学吸附与物理吸附的本质差别:前者是,后者
是O
3.光化学反应第二定律是o
4.请举出二种亚稳状态:
5.链反应的三个基本步骤为________________________________
6.产生丁达尔效应的实质是胶粒对光的作用,体系中胶粒数目越多,
则丁达尔效应o
7.可逆电池的条件为和。
8.。为接触角,当COS()时,液体不能润湿固体。
9.三维平动子基态能级的简并度且=o
10.憎液溶胶稳定的三个主要原因为
11.均相反应A+2D®3G+H,A和D的消耗速率常数为心和心,它们之间
的关系是羟女人。
12.根据碰撞理论,双分子基元反应的反应速率r与碰撞频率ZAB和活化碰撞分
数q之间的关系为。
13.根据溶液的吉布斯吸附公式,当前6>0时,吸附量「0。
14.电极极化主要包括和o在原电池中,极
化的结果是使阴极电极电势。
庐
15.N0气体分子的对称数。=;用航2"定义的特征温度称为
特征温度。
16.液体在固体表面上的铺展系数S=(写出定义式);
液体在固体表面上铺展的必要条件是SOo
17.在KC1溶液中加入过量AgNO3溶液形成AgCl溶胶的胶团结构为
三、简答题(6分)
1.试用胶体化学原理解释一种生活中的自然现象。
2.在电解过程中,阴,阳离子分别在阴阳极析出的先后次序有何规律。
四、计算推证题(40分)
1.某药物的分解为一级反应,速率常数与温度的关系为:
\n(k/h-■+20.400
T/K
(1)、求该反应的活化能和30℃时的速率常数;
(2)、基于此药物分解30%即无效,问在30℃保存,有效期为多少?
(3)、欲使有效期延长到2年以上,保存温度不能超过多少?
(1年按365天计算)
2.电池Pb|PbSCU⑸|Na2SO4.H20饱和溶液|Hg2SO4(s)|Hg,25c时电动势
E=0.9647V,该电池电动势的温度系数为1.74X10"V/K,
求(1)写出电极反应和电池反应
(2)298K电池可逆输出2F电量时,电池反应的△Qm、ArHm>
△rSm和Q各为多少?
(3)若负极的标准电极电势为-0.356V,则正极的标准电极电势为多少?
3.实验测得N2O5气相分解反应的反应机理为:
N,O,NO,+NO,
ZJLZJ
'-I.....................................(1)
NO?+NO,^^NO,+O,+NO
NO+NO、>>2NO,
其中NO3和NO是活泼中间物。
试用稳态法证明N2O5气相分解反应的速率方程
dCjV20s
=kCNQ
为dt
4.已知在298K时,平面上的饱和蒸气压为3167Pa,计算在相同温度下半径为
2nm的水滴表面的蒸气压为若干?设水的摩尔质量为18.016kgmor密度为1
X103kg.m弋水的表面张力为0.072N-m-1
一、选择题(每题只有一个正确答案,每题1.0分,共20分)
1.C2.C3.C4.D5.D
6.D7.A8.C9.D10.B
11.D12.D13.D14.D15.A
16.B17.C18.C19.D20.C
二.填空题(每空1分,共25分)
1.230
2.=0>0<0
3.00
4.mB=+RTInxBlOOKPa下纯液态B组分的状态
5.最大正液0气
6.0.4K
7.TWTcP2P;
8.封闭系统、恒压、非体积功为零
封闭系统、恒温、恒压、非体积功为零
9.增大相等
10.纯B组分单独存在于混合气体温度、压力下的逸度
11.相等
12.1.9-393.4
三.简答题(6分)
1.答:理想气体等温膨胀过程、循环过程、节流膨胀过程。
2.答:不能稳定共存。F=C-P+2=J-P+2=3-P=0
P=3所以,最多三相共存。
四.证明题(5分)
五.计算题(44分)
因为过程i为理想气体恒温过程,所以,△q=A"i=°
AS,=/i/?ln(V2/Vl)=3x83143Xin(50/75)=-10.11J/K
T,=PV/nR=\^X1000X75X0.001/(3X8.3143)=300.69K
P2=P1%/%=100X75/50=150KPa
4/几/包?=150X1000X100X0.001/(3X8.3143)=601.4K
△U产nC&XL-I)4X2.5X8.3143(601.4-300.69)=18.75KJ
△玲nCpmS-刀)=3X3.5X8.3143(601.4-300.69)=26.25KJ
AU=AU.,+AUr^.75KJ
△H=AH2+△叩26.25KJ
DS2="Cp.mMg口)=3x3.5X8.31431n(601.4/300.69)=60.51J/K
△S=〃£+〃S尸60.51-10.11=50.40J/K
△S=£-SS=Z\S+S=50.40+3X40=170.40J/K
△G=AH-(T^-LS,)^.25-(601.4X170.40-300.69X120)X0.001
=-40.15KJ
2.解:P=PA'-XAPBXB=40X0.67+120X0.33=66.4KPa
所以,泡点压力为66.MPa
P,A=P;XA
66.4WA=400.67%=0.404yB=0.596
100=40XA+120XB
xA=0.25,XB=0.75
40仓IJ0.25=100yAyA=0.1
〃/+4=5..............................(1)
〃,(0.25-0.2)=〃式0.2-0.1)..............⑵
〃/=3.333mol;〃g=1.667mol
lnK$=-3852+8.769
3.解:(1)T/K=-3852/300+8.769=-4.071
Ks=0.01706
型nK’j4‘普lnK*±_3852
而仃#RT?和历厂丁万厂对比得:
Dr"m'=3852X8.3143=32.03KJ/mol
DGS
rm=-RTlnK'=_813143x300X(-4.071)=10.154KJ/mol
DS$=Dr"m$-DrGm$
T=(32.03-10.154)/300=72.92J/molK
,K'OK_32030,11、
⑵0.017068.3143500300
lnK$=-3852+8.769=-3852+8.769
(或T/K500=1.065)
K'K=2.902
5K=(P/(P'’2))2
00P=340.6KPa
二选择题(每题只有一个正确答案,每题L5分,共24分)
1.B2.B3.A4.C5.D
6.C7.C8.D9.B10.A
11.D12.D13.A14.B15.D
16.B
二、填空题(每空1分,共30分)
1.滑动面与溶液本体之间的电势差0
2.化学键力分子间作用力
3.光化初级过程,吸收一个光子,活化一个分子
4.过热液体过冷液体
5.链引发链传递链终止
6.散射越明显
7.电极反应可逆电路中电流无限小
8.0
9.1
10.动力稳定性带电稳定性溶剂化稳定性
11.kD=2kA
12.r=Z"q
13.G<0
14.浓差极化电化学极化降低
15.o=l转动
16.S=X广%S>0
17.[(AgCl)m・nAg-・(n-x)NO3T+・xNO3-
三、简答题(6分)
2.答:两种不同的墨汁混合使用,会堵塞钢笔,原因是两种不同的墨汁的带电
性可能不同,混合导致聚沉,产生沉淀.
2.答:阴离子在阳极析出顺序:电极电势越低者优先析出;
阳离子在阴极析出顺序:电极电势越高者优先析出;
四、计算推证题(40分)
OQ^O
lnZ=-20.400
1.解:(1)T
与In女=_Ea/(RT)+〃对比
Ea=R?893874.31KJ/mol
lnk=-•§22^+20.400
=-8938/303+20.400
女=1.119乂10%-1
(2)为―—级反应
In(l-x)=-kt
ln(l-0.3)=-l.119X10-4Xt
t=3187h=132天
(3)ln(1-0.3)=-kX365X2X24
k=0.2036X10"h"
«47431011、
ln(0.2036xl0-4/1.119xl0-4)=----------(----------)
8.3143T303
T=286K=13.3℃
2.解:⑴(-)Pb+SO:-PbSO,(s)+2e
2
(+)Hg2SO4(s)+2e-^2Hg+SO4-
电池反应:Pb+Hg2sO,(s)TPbSO4(s)+2Hg
(2)E=E3=0.9647V
=-ZEF=_2X0,9647X96500=-186.2KJ/mol
△3m=ZF(dEldT)p=96500X2X1.74X10"
=33.58J/molK
+TASm=-186.2+298X33.58X0.001
=-176.2KJ/mol
Ts
Q=\m=33.58X298=10.0KJ
⑶炉=纥$-及,
Ej=炉+E)=o9647+(.0.356)=0.6087V
dC
-^JL=^Co-3金0,品0,
3.证明:dt|N
dC().
N-
=^-I^NOJ^NOJ^I^N2O5^^NOJ^NO,
dt
+£CNOCNO3=0
(1)
d。
=&CNOCNO3—&CNO2°NC>3_0
dt⑵
kC
“NN2O5
CNOS
(3+2k)C
解方程(1)、(2)2NOj
仁。
J=3N0-3—5
=田2。5-仆2条;c
KZKe
\-1十2/NO2
氏-£。205
=kC=kr
KieNO
25(攵_]+2攵2)
4,解:RT\n(PJP,)=2oMI(pr)
-29
8.3143X298Xln(P2/3167)=2X0.018016X7.2X10/(1000X2X1O-)
P2=5346Pa
物理化学(上)试题
(应用化学、材料化学专业用)
一、单项选择题(25分)
1.理想气体的压缩因子z)
a.Z=1b.Z>1c.Z<1d.随所处状态而定
2.实际气体的压缩因子Z()
a.Z=1b.Z>1c.Z<1d.随所处状态而定
3.封闭体系经过一个循环过程后,则()
a.体系的嫡增加b.U=Qc.Q=Od.体系的T、p都不变
4.理想气体经过绝热可逆膨胀过程()
a.At/=0b,AH=Oc,AS=Od.AG=0
5.丛0(1)与H2O®成平衡的体系,其自由度数片1,意味着体系的()
a.温度一定b.压力一定c.组成一定d.温度、压力只有一个是独立变量
6.如下图所示,体系从状态A变化到状态B,经历两条不同的途径,
下式中那个不正确?()
a.e,=Q2吗=%b.Q-叱=2+%
cAq=A02AH,=ZV72d△Q+AH2=kU]+A/7,
7.A与B形成理想溶液,则()
a.溶剂分子与溶质分子间作用力为零b.该溶液沸点升高
c.溶液中的两组分可通过精微进行分离d.A„,VS=0
8.A与B形成理想溶液,某温度T下P;>〃;,已知相同数量的A与B形成的体系在
该温度T及压力p下达到气液平衡,温度不变若对体系加压时,则()
a.以增大,4增大b.%增大,出增大
c.%增大,4减小&%增大,/减小
9.三组分体系最多有几相平衡共存?()
a.5相b.4相c.3相d.2相
10.A和B形成的溶液产生一般负偏差,则一定压力下,A和B形成的溶液的沸点
()
a.一定大于纯A的沸点b.一定大于纯B的沸点
c.一定在A和B的沸点之间d.一定小于纯A的沸点也小于纯B的沸点
11.1摩尔理想气体经过节流膨胀过程后()
a.A5=0b.AF=0c.AG=0d.4=0
12.在恒温恒压不做其它功条件下,一封闭体系经过自发过程并在该条件下达到平衡,
则体系的吉氏自由能值(G值)()
a.达最大b.达最小c.不能确定d.不变
13.化学反应的恒压热
)
a.大于恒容热b.等于恒容热c.小于恒容热d.前三者皆有
可能
14.水与苯胺部分互溶,相同质量的水和苯胺一定温度下分成平衡的两个液层。今向该体
系中加入一些水后重新分成两个液层,则()
a.两液层中水的浓度都增大b.两液层中水的浓度都减小
c.两液层中水的浓度都不变d.以上三者皆有可能
15.一定温度压力下,反应aA+bB=/L+〃zM自发向右进行的条件是()
a.=0b.Z>Cc.<0d,Z/<0
用基尔霍夫公式△此(T)*M(298K)+198KZMpm(B)dT计算反应热时要
16.
求()
a,反应恒容b.T>298Kc.SvBC.,(B)>0
Pnd.298K〜T无相变化
17.H2和O2在绝热恒容的钢瓶中发生反应)
a.At/=0b,A/7=0AS=0d.AG=0
18.对于一定的体系,下列何式不正确?()
19.冰的熔点随压力的增加而()
a.升高b.降低c.不变d.无法判断
20.理想气体化学反应(Z/‘°)平衡的体系中,下列哪一条件下体系中加入惰性气
体时平衡不会移动?()
a.恒温恒压b.恒温恒容c.任意d.绝热恒压
21.100。(2、latm下,水汽化为相同温度压力下的水蒸汽,则()
W^-nRT\n
bW=-p/WW=\Ud.w=o
22.气体热力学标准态为()
a.25°C、lOOkPa状态b.273.15K,101325Pa,理想气体状态
c.lOOkPa,纯理想气体状态d.25℃,lOOkPa纯理想气体状态
23.对组成改变、航=0的封闭体系,下面式子中正确的是()
dG=-SdT-Vd7;+^v/z
a.dG=-SdT+VdpbBB
1d/7=TdS+Vdp+£z/d/2
cdU=TAS-pdVBB
24.化学反应的AGm()
a.与反应式写法有关b.与反应体系所处状态有关
c.随反应进度而变化d.前三种说法都对
25.反应020°3(5)=。2°6)+°2(8)的平衡体系,温度一定,增加体系的压
力,贝IJ()
a.*P增大b.3增大c.增大d.酌减小
二、填空题(28分)
1.热力学第二定律的经典表述之一开尔文说法是
嫡增加原理可表述为;用公式表示为。
2.理想稀溶液中溶质B化学势的表达式为4B=4;+RTMXB,指
____________________________________________________________状态的化学势。
3.一定温度压力下,4moi苯和6moi甲苯混合形成理想液态混合物,此混合过程的
△mix//=;△mixV=;△mixS=o
4.15℃时,一定量的非挥发性溶质溶于水,测得溶液的蒸气压为595.8Pa,15℃时纯水的
“lo=1956Pa,则溶液中水的活度为,在溶液中和在纯水中水的化学势的
差值是o
dln〃_/”
5.克劳修斯一克拉佩龙方程dT-RT*234,此式适用于平衡
及气体近似为的条件。
6.反应C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g),在400℃时达到平衡,已知
=133.5kJ-mo『,为使平衡向右移动,可采取的措施主要
有,,,等。
7.已知A和B形成的溶液产生最大负偏差,一定温度下,其p-x・y相图如下:
(1)指出该p*y相图中自由度数户0的点;
(2)试在右图中画出其『x-y示意图;
(3)若想通过精微分离得到纯B组分,对溶液组成有何要求?
三、计算题(47分)
1.Imol液体水在100°C、101.325kPa下,向真空膨胀变为相同温度压力下的水蒸汽,水蒸
汽可视为理想气体,液体水的体积可忽略。求该过程的W、。及体系的AU、A//、AS、
△尸及AG,并判断过程的方向。己知100。(2、101.325kPa下水的蒸发焰
l
AvapW,^(H2O)=40.6kJmor⑴分)
2.A和B两组分可构成理想溶液,100℃时P:=283.7kPa,p;=50.66kPa。现有3moi
A和5molB在100℃、101.325kPa下达到气液两相平衡,求:①该平衡体系的液相组
成4和气相组成>A;②该平衡体系气、液两相的数量分别是多少摩尔?③欲使此体系
全部变成气相,应怎样控制体系的压力?(15分)
3.已知理想气体反应(CH3)2CHOH(g)=(CH3)2CO(g)+H2(g)在4574K时的
Kp=0-36,在298K时的二=6L5kJ仙。]」,反应的=4.0J,mo「.K.[
(1)导出出9="T)的关系式;⑵计算500K时反应的C。(10分)
4.在300K时,液态A的蒸气压为37.33kPa,液态B的蒸气压为22.66kPa,当2molA和
2molB混合后,液面上蒸气的压力为50.66kPa,在蒸气中A的摩尔分数为0.60。设蒸气
为理想气体。求:
(1)溶液中A和B的活度&A,«B;(2)该混合过程△,"ixG=?(7分)
物理化学(下)试题
(应用化学、材料化学专业用)
一、选择题(22分)
1.强电解质ac。的摩尔电导率与其离子的摩尔电导率的关系是()
2+2+
A(C«C/2)=A:(C«)+2:(C/-)bA;(C«C/2)=0.5A:(Ca)+2:(Cl-)
2+
CA:(C«C/2)=覆(Ca2+)+2看(C/-)DA;(C«C/2)=2[看(Ca)+A:(C/')]
2.强电解质QC。的水溶液,其离子平均活度a士与电解质活度为之间的关系
为
()
A.a±=%B.a±=琉C.a±=%?Da±=a/
3.在不可逆电极过程中,随着电流密度的增大()
A.阴极电势变低,阳极电势变高B.电池的电动势降低
C.电解池耗电能增加D.以上说法都对
4.某电池反应为2的(/)+。2q)+2〃2。(/)=2父2++40”-,当电池反应达平衡
时,电池的电动势E必然是()
A,£>0B.E=E"C.E<0D.E=Q
5.下列说法中正确的是:()
A.反应级数等于反应分子数B.具有简单级数的反应是基元反应
C.不同反应若具有相同的级数形式,一定具有相同的反应机理
D.反应级数不一定是简单正整数
6.某化学反应的方程式为24-»8,在动力学研究中表明该反应为()
A.二级反应B.基元反应C.双分子反应D.以上都无法确定
7.设理想气体反应体系A—P的速率方程为〃=以窥,若用分压表示浓度,速
率方程可写为小=七心,式中勺与仁的关系为()
kc-kPBk<.=kp-RTQkP-kc-RTpk©=\lkp
8.催化剂能极大地改变反应速率,下列说法错误的是()
A.催化剂改变了反应历程B.催化剂降低了反应活化能
C.催化剂改变了反应平衡,提高了转化率
D.催化剂同时加快正向与逆向反应
9.一定温度、压力下,将1克液体水分散成半径为709米的小水滴,经过此变
化后,以下性质保持不变的是()
A.总表面能B.表面张力C.比表面积D.液面下的附加压力
10.硅胶吸水后其表面吉布斯自由能将()
A.降低B.升高C.不变D.无法确定
11.在水中加入肥皂液后,将发生()
A.d〃da<°正吸附B.d7/da<Q负吸附
C.dy/da>0正吸附D.dy/da>0负吸附
12.将少量的K/溶液加入AgNQ溶液中制得4g/溶胶,下列电解质聚沉能力最
强的是()
A.NaClB.FeCbC.MgSO4D.K3Po4
13.下列各分散体系中丁铎尔(Tyndall)效应最强的是()
A.食盐水溶液B.大分子溶液C.空气D.Fe(OH)3溶胶
14.下列电池中能测定AgC7的△5「(Age/)的是()
+
A.Ag(s)|AgCKs)|KCl(aq)|C12(p°),PtB.Ag(s)|Ag||Cl-|Cl2(g),Pt
c.Ag(s)|Ag+||Cr|AgCl
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