药代动力学及生物药剂学考试试题库

一.选择题.药物从给药部位进入体循环的过程称为（A）。A.吸收B.分布C.排泄 D.生物利用度 E.代谢.小肠包括（B）。A.盲肠 B.空肠 C.直肠D.结肠E.胃.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（A）。A.25/1 B.1/25 C.1 D.100E.无法计算.下列（ABC）属于剂型因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺 D.均是E.均不是.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。A.单纯扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用E.膜孔转运.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH=（A）。A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）.大多数药物吸收的机制是（D）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则 下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（D）。A.dX/dt=-kxB.dX/dt=kx-（kJk/X+k21xC.dX/dt=k骁X-k/D.dX/dt=k/+k21x E.均符合A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样.下列（）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度E.均是.肾清除率的单位是（C）。A.mg/kgB.mg/minC.ml/minD.ml/kgE.时间的倒数.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（E）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（E）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（D）。A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度 D.蓄积系数 E.溶出速率.下列哪一项是速率常数（E）。A.Kio、Cl B.K12、V C.ka、KD.%、ClE.a、B.为迅速达到血浆峰值,可采取下列哪一个措施（C）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间 C.首次剂量加倍，而后按其原来的间隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半.单纯扩散属于一级速率过程，服从（A）A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程.药物的转运机制中，不耗能的有（ B）A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜动转运D.被动转运、主动转运.预测口服药物吸收的基本变量是（C）A.溶出指数B.剂量指数 C.吸收指数D.崩解指数.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（D）A.通过门静脉吸收 B.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收 D.通过毛细血管壁直接扩散.药物经口腔粘膜给药可发挥（C）A.局部作用B.全身作用 C.局部作用或全身作用 D.不能发挥作用.药物渗透皮肤的主要屏障是（B）A.活性表皮层B.角质层C.真皮层D.皮下组织.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（A）A.分布速度常数 B.半衰期 C.肝清除率 D.表观分布容积.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？（ A）A.角膜B.结膜C.巩膜D.均可以.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（C）儿进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型药物2B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于（ ）A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性.关于药物代谢的叙述，正确的是（ ）A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢TOC\o"1-5"\h\z.药物的转运速度与药物量无关的是（ ）A.0级速度过程 B.一级速度过程 C.三级速度过程 D.非线性速度过程.稳态血药浓度的公式为（D）A.f =1-e-nkT B.r=（1-e-nkT）/（i-e-kT） C.R=1/（1-e-kT）D.C=Ce-kt/（1-e-kT）ss（n） ss0.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是（ ）A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术C.免疫分析法 D.生物学方法.溶出速率服从（D）A.Ficks定律B.Henderson-Hasselbalch方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney方程.药物的转运机制中，有部位特异性的是（D）A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜动转运D.促进扩散、主动转运.评价水溶性药物的口服吸收的参数是（B）A.吸收指数 B.剂量指数 C.溶出指数D.崩解指数.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是（D）A.漱口剂 B.气雾剂 C.含片D.舌下片.药物经皮吸收的主要途径是（A）A.完整表皮B.汗腺 C.皮脂腺 D.毛发毛囊.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是（ ）儿口腔粘膜给药 B.皮肤给药 C.鼻粘膜给药 D.肌内注射给药3.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？（A.血浆B.细胞间液C.细胞内液D.无下限.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？（B）A.角膜 B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（ ）A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度.关于药物代谢的叙述，正确的是（ ）A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关 B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢.关于隔室模型的叙述，正确的是（C）A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是（B）A.0级速度过程B.一级速度过程C.三级速度过程D.非线性速度过程.速率常数的一个很重要的特性是（D）A.不可逆性 B.不可预测性 C.加和性D.方向性TOC\o"1-5"\h\z.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究有特殊意义的是（ ）A.色谱技术 B.放射性同位素测定技术 C.免疫分析法D.生物学方法.剂型因素不包括（D）A.制剂工艺过程、操作条件B.处方中药物的配伍及相互作用C.处方中辅料的性质与用量 D.性别差异.药物主动转运吸收的特异性部位是（ ）A.胃B.小肠C.结肠D.直肠.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度？（ ）A.胃 B.小肠 C.皮肤 D.粘膜.难溶性药物吸收的限速阶段是（C）A.崩解B.分散 C.溶出D.扩散.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是（A）A.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射 D.动脉内注射.口腔粘膜吸收的转运机制主要是（A）A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D•胞饮作用.血脑屏障的功用在于保护B,使具有更加稳定的化学环境。（ ）A.血液系统B.中枢神经系统C.淋巴系统 D.消化系统.除肝以外代谢最常见的部位是（C）A.肾B.肺C.胃肠道D.脾.药物排泄的主要器官是（B）A.肝B.肾C.肺D.小肠.胃液的最主要成分是（A）A.胃酸B.胃蛋白酶C.胆汁D.胰液.某药物静脉注射经过3个半衰期，其体内药量为原来的（C）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16.不属于中央室的是（D）A.血液8.心^肝D.肌肉.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是（B）A.R=1/1-e-kT B.fss（n）=1-e-nkT C.DF=kTD.FI=（1-e-kT）X100%.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是（ ）A.对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度与药物在受体部位的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系.对于同一药物，吸收最快的剂型是（C）A.片剂B.软膏剂C.溶液剂D.混悬剂.药物的溶出速率可用下列（A）表示。A.Noyes-Whitney方程B.Henderson-Hasselbalch方程C.Ficks定律D.Higuchi方程.大多数药物吸收的机理是（A）A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.膜孔转运.下列属于剂型因素的是（C）A.药物的理化性质B.制剂处方与工艺 C.A、B均是D.A、B均不是.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（D）A.水合物〈有机溶媒化物＜无水物 B.无水物〈水合物＜有机溶媒化物C.有机溶媒化物〈无水物＜水合物 D.水合物〈无水物＜有机溶媒化物.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）5

A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药 C.经皮给药 D.吸入给药.具有自身酶诱导作用的药物是（）A.氨基比林 B.氯霉素 C.苯巴比妥 D.甲苯黄丁脲.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（A）A.70%〜110% B.80%〜120% C.85%〜125% D.90%〜130%.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4个半衰期后，其体内药量为原来的（D）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16.生理因素不包括（D）A.种族差异 B.性别差异 C.年龄差异 D.药物理化性质.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用？（C）A.脂溶性药物 B.水溶性药物 C.大分子药物 D.小分子药物.弱酸性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是（A）A.随pH增加而增加B.随pH减少而增加 C.与pH无关D.视具体情况而定.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（D）A.酶B.粘膜损伤和炎症 C.pH和渗透压D.唾液的冲洗.既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（A）A.角质层B.毛发与毛囊C.皮脂腺D.汗腺.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织？（B）A.脂溶性和非极性药物 B.水溶性和极性药物 C.中性药物 D.强酸、强碱性药物.微粒体酶系主要存在于（）A.肝细胞B.血浆C.胎盘D.肠粘膜.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄？（D）A.乳汁B.唾液C.肺D.汗腺.肠肝循环发生在哪一排泄中？（B）A.肾排泄B.胆汁排泄C.乳汁排泄 D.肺部排泄.胆汁由哪一器官分泌？（B）A.十二指肠B.胆囊C.肝D.胃.静脉滴注经3个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（B）A.94%B.88%C.75%D.50%.血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（ ）A.C=nkFX1—e-A.C=nkFX1—e-nkT 1—e-nkaT -e-kt -e-kt1—e-kt 1—e-katB.C=nkFX.V(k-0k)1—e-nkT 1—e-nkaT -e-kt- -e-kat1—e-kt 1—e-katC.kXC- aC.kXC- a——0——ssV(k—k)1—e-nkt 1一e一nk： -e-kt- ,e-kat1—e-kt 1—e-kqTD.kX1—e-nkT a——0——・ ・e-ktV(k—k) 1-e-k.关于治疗药物监测的叙述，不正确的是（ ）A.治疗药物监测的理论基础是临床药理学B.治疗药物监测的重要组成部分是血药浓度分析技术和临床药理学C.开展治疗药物监测的先决条件是现代分析技术的发展D.治疗药物监测的英文简称是TI.关于生物等效性，哪一种说法是正确的？（D）A.两种产品在吸收的速度上没有差别 B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收速度与程度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们的吸收速度与程度没有显著差别.下列（D）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺D.均是.小肠不包括（D）。A.十二指肠B.空肠 C.回肠D.盲肠.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（B）吸收。A.被动扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（A）。A.lg（Cu/C.） B.lg（CuXC.） C.lg（Cu-C.） D.lg（C./Cu）.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为（ ）状态。A.漏槽B.动态平衡C.均是D.均不是.决定肺部给药迅速吸收的因素是（D）。A.巨大的肺泡表面积 B.丰富的毛细血管 C.极小的转运距离 D.均是.肝微粒体酶系中最重要的一族氧化酶是（ ）。A.单加氧酶B.双加氧酶C.三加氧酶D.均不是.衡量一种药物从体内消除速度的指标是（D）。A.生物半衰期 B.速率常数 C.肾清除率 D.均不是.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（B）。A.融 | ► B.kfl——"_|-c.—-T |-——-―► 口+均不是.下列（D）不能表示重复给药的血药浓度波动程度。A.波动百分数 B.血药浓度变化率 C.波动度D.平均稳态血药浓度.下列属于膜动转运特征的是（A）。A.不耗能B.需要载体参与 C.有部位特异性 D.有饱和现象.多晶型药物中，常用于制剂制备的是（B）。A.稳定型B.亚稳定型 C.无定型D.A、B、C均可.多肽类药物可通过（ ）口服吸收。A.十二指肠 B.盲肠C.结肠D.直肠.消化液中的（A）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖.漏槽条件下，药物的溶出速度方程为（A）。A.dC/dt=kSCsB.dC/dt=kS/CsC.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs.关于注射部位药物的吸收，正确的叙述是（A）。A.油/水分配系数和解离度对药物吸收影响很大B.合并使用肾上腺素，可使吸收加快C.肌内注射没有吸收过程D.血流加快，吸收加快TOC\o"1-5"\h\z.具有自身酶诱导作用的药物是（ ）。A.苯妥英B.保泰松C.氨基比林D.华法林.某药物以一级速率过程从体内清除，已知％/2为1h，有40%的原形药经肾排泄消除，其余的为生物转化，则生物转化速率常数kb约为（ ）。A.0.05h-1 B.0.14h-1 C.0.42h-1 D.无法计算.某药物的组织结合率很高，则该药的（ ）。A.表观分布容积大 B.表观分布容积小 C.半衰期长 D.半衰期短.下列属于单室口服给药模型的是（D）。A.&-X 民Xc~~^区|K| *-C.kq K]-J*1 D.A、B[C均不是.下列（C）属于剂型因素。A.药物的剂型及给药方法 B.制剂处方与工艺 C.A、B均是D.A、B均不是.多肽类药物以（ ）作为口服的吸收部位。A.十二指肠 B.盲肠C.结肠D.直肠.血流量可影响药物在（D）的吸收。

A.胃B.小肠C.大肠D.均不是.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4，，在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（B）。A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算.口腔粘膜给药时，全身作用常采用什么剂型？（D）A.舌下片B.粘附片C.贴膏 D.A、B、C均是TOC\o"1-5"\h\z.对洋地黄毒甙的代谢起诱导作用，对甲苯磺丁脲起抑制作用的是（ ）。A.保泰松B.苯巴比妥C.苯妥英钠 D.氨基比林.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的（ ）。A.药物量B.血液量C.尿量D.血浆量.下列模型中，哪一项属于多室模型？（D）A网——*□,一 乩％ 口」^。」一」一D.AK均不是.血药浓度变化率与波动百分数的不同是以（A.血药浓度变化率与波动百分数的不同是以（AA.稳态最低血药浓度 B.稳态最高血药浓度.下列（D）属于生理因素。A.药物理化性质B,药物的剂型及给药方法.药物的主要吸收部位是（B）。A.胃B.小肠C.大肠D,均是.各类食物中，（A ）胃排空最短。 A.糖）为基础。C.稳态血药浓度 D.平均稳态血药浓度C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异B.蛋白质C.脂肪D.均一样.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH=（A）。A.lg（C./Cu） B.lg（CiXCu） C.lg（C.-Cu） D.lg（C.+Cu）.下列（D）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小B.多晶型C.溶媒化物D.均是.栓剂的给药部位以距肛门口（A）cm为佳。A.2 B.4 C.6D.均一样.下列具有酶抑作用的药物是（）。A.氯霉素B.红霉素C,均是D.均不是.速率常数的单位为（A）。A.时间的倒数B.时间C.时间的平方D.均可以.下列模型中，哪一个属于单室模型？（D）B.k0B.k0C.x。工口属^口、 D.均是.血药浓度变化率的计算公式为（B ）。A.[（Cssax-Cssin）/Cssax]X100% B.[（Cssax-Cssin）/C*]*100%C.（Cssax-。*）/平均稳态血药浓度 D.（Cssax-Cssin）/Cssin.下列（D ）属于生理因素。A.种族差异 B.性别差异 C.遗传因素差异D.均是.药物主动转运吸收的特异性部位是（ ）。A.小肠B.盲肠C.结肠D.直肠.各类食物中，（C）胃排空最长。A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均一样.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0,在胃9加1.0）中有（A）以上的水杨酸在胃中呈分子型。A.99% B.1% C.50% D.无法计算TOC\o"1-5"\h\z.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（ ）。A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药 C.经皮给药 D.吸入给药）。.能促进脱竣酶的活性，加速脑外左旋多巴脱羧转变为多巴胺，使脑内达不到治疗浓度的是（）。A.维生素B] B.维生素B2 C.维生素B6 D.维生素B12.药物的总消除速率常数是指（D ）A.经肾排泄 B.经胆汁排泄 C.生物转化 D.均是.下列模型中，哪一属于双室模型（ D）。k kA'Xo>|~] >B.% 分匚I >C.f k。 k口,均不是勺—>o—'E].下列（D ）属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.年龄差异.大肠不包括（A）。A.十二指肠 B.盲肠C.结肠D.直肠.消化液中的（A ）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖.溶出速度的公式为（A ）。10A.dC/dt:KSCs B.dC/dt=KS/Cs C.dC/dt=K/SCs D.dC/dt=KCs.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是（A）。A.皮肤附属器B.表皮C.均是D.均不是TOC\o"1-5"\h\z.下列具有酶诱导作用的药物是（ ）。A.苯巴比妥B.保泰松C.氨基比林D.均是.可以定量比较药物转运速率快慢的是（ ）。A.肾小球滤过率 B.速率常数 C.肾清除率D.均不是.下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药（ ）。.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程称为（E）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢.小肠不包括（C）oA.十二指肠 B.空肠C.直肠D.回肠E.B和C.弱酸性药物水杨酸的pKa为3.0，在胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为（A）。A.100/1B.1/100C.100D.1E.99.生物药剂学研究中的剂型因素是指（E）oA.药物的类型（如酯或盐、复盐等）B.药物的理化性质（如粒径、晶型等）C.处方中所加的各种辅料的性质与用量D.药物剂型的种类及用法和制剂的工艺过程、操作条件等E.以上均是.消化液中的（A）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收。A.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖E.脂肪.可以定量比较药物转运速率快慢的是（）oA.肾小球滤过率B.速率常数 C.肾清除率D.表观分布容积 E.均是.大多数药物吸收的机制是（D）oA.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程.生物利用度一词系指到达（C）的相对量。A.小肠B.胃C.体循环D,肝E.肾.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（b）oA.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量11D.表观分布容积的单位是L/kgE.表观分布容积不具有生理学意义.药物消除半衰期（ti/2）指的是下列哪一项（D）。A.吸收一般所需要的时间 B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.血药浓度消失一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（A）。A.水合物〈无水物＜有机溶媒化物 B.无水物〈水合物＜有机溶媒化物C.有机溶媒化物〈无水物＜水合物 D.水合物〈有机溶媒化物＜无水物E.无水物〈有机溶媒化物＜无水物.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-1，则它的生物半衰期为（C）。A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h.下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的（B）。A.胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，小肠是药物吸收的最主要部位B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1〜3,十二指肠pH5〜6,大肠pH7〜8C.药物的透膜性决定了药物的吸收能力 D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（D）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变 E.生物半衰期是药物的特征参数.下列哪一项是混杂参数（）。A.K10、ClB.与、VC.t1/2、KD.tdClE.a、B.今有A、B两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（C）。剂量（mg）药物A的t1/2(h)药物B的t1/2(h)40103.4760153.4780203.47A.说明药物B是以零级过程消除B.两种药物都以一级过程消除C.药物B是以一级过程消除 D.药物A是以一级过程消除 E.A、B都是以零级过程消除12.药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）。A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢.大肠不包括（）。A.十二指肠 B.盲肠C.结肠D.直肠E.B和C.下列（）属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.年龄差异E.均是.各类食物中，（A）胃排空最短。A.糖B.蛋白质C.脂肪D.均是E.B和C一样.下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（E）A.log（Xu8-Xu）=-Kt/2.303+logXu8 B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt:-Kt/2.303+logKeX0 D.logAX/At=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K） E.A和C都对.Fick扩散定律的公式为（）。A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/hB.dC/dt=-DAk/（CGI-C）hC.dC/dt=-DAkh/（CGI-C）D.dC/dt=KS/CsE.dC/dt=KSCs.大多数药物通过（C）转运机制穿过生物膜。A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运 B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运D.从低浓度一侧向高浓度一侧的被动转运E.均不是.某药必须经常能够（C）,以产生其特有药理作用。A.达到高血药浓度 B.从消化道吸收C.在作用部位达到足够浓度 D.原形药物从尿中排出E.静脉注射.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为（D）。儿胃肠道吸收差B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高 D.首过效应明显E.生物利用度低.肾小管分泌具有如下特征（E）。A.需载体参与 B.需要能量，可受ATP酶抑制剂二硝基酚（DNP）抑制C.由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运 D.存在竞争抑制和饱和现象 E.以上均是.下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（D）。A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长 C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关D.在任何剂量下，固定不变 E.与首次服用的剂量有关.消除速度常数的单位是（E）。A.时间 B.毫克/时间 C.毫升/时间D.升 E.时间的倒数.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（E）。A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全 E.阻止药物分布全身的屏障发育不全13

.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（E）。A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）.Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个药动学参数（A）。A.吸收速度常数KaB.达峰时间 C.达峰浓度 D.分布容积 E.总清除率.影响溶出的药物理化性质有（E）。A.药物的溶解度 B.粒子大小C.多晶型D.溶剂化物E.以上均是.药物由给药部位进入（C）的过程称为吸收。A.胃B.胃肠道C.体循环D.十二指肠E.均不是.大肠包括（C）.A.十二指肠B.空肠C.直肠D.回肠巳胃.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，下列哪项叙述不正确（D）。A.4个过程是同时存在的 B.有些过程不存在，有些过程可忽略 C.药物的消除包括代谢和排泄D.药物的配置包括吸收、分布和消除 E.以上均不正确.下列（E）属于生物药剂学的剂型因素。A.药物剂型 B.给药方法 C.制剂处方D.制剂工艺 E.均是.药物的主要吸收部位是（B）。曲胃B.小肠C.大肠0.口腔E.直肠A.X0196.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（BA.X0B.k0X0X0E.均不是.药物的总消除速率常数是指（E）。A.肾排泄B.胆汁排泄 C.生物转化 D.其它消除 E.均是.大多数药物吸收的机制是（A）。14A.需要载体，消耗能量 B.不需要载体，消耗能量 C.需要载体，不消耗能量D.不需要载体，不消耗能量 E.可能需要载体，消耗能量.单室模型静脉注射的特点包括（）。A.药物瞬间在机体分布平衡 B.体内药物只有消除，无吸收、分布过程C.消除速率和体内在该时的浓度呈正比 D.ACE.ABC.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。A.dX/dt=-kxB.dX/dt=kx+（kJk/X+k2ix C.dX/dt=kx-（kJk/X+k2ix D.dX/dt=k/-k）E.均符合.药物扩散通过角质层的途径是（C）。A.通过细胞间隙扩散 B.通过细胞膜扩散 C.通过皮肤附属器 D.均是E.均不是.单室模型口服给药的药时曲线特征（）。A.较静脉给药多一个吸收相 B.曲线有2个特征点：峰点（tmax,Cmax）和拐点（ti,ci）C.曲线可分为三段D.AC E.均是.生物半衰期的单位是（A）。A.时间 B.毫克/时间 C.毫升/时间 D.升E.时间的倒数.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法不正确的是（B）。A.不因药物剂型而改变 B.不因给药剂量而改变 C.不因给药途径而改变D.同一药物的半衰期因生理、病理情况的不同而改变 E.与给药间隔有关.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（C）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小 B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量 D.表观分布容积的单位是L/kg E.表观分布容积不具有生理学意义.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（E）。A.平均稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.达坪分数D.蓄积系数E.溶解度.下列哪一项是静脉二室模型速率常数（B）。A.Ka B.K12 C.ke D.kb E.k.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时，（D）。A.由于固体剂型实际上不崩解 B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型 C.说明固体剂型配制不好D.可能吸收受到溶解速度的限制 E.说明溶液剂型配制好二、填空题（本大题共」0题，每题_0工分，共_5_分。）.在临床用药实践中，通常将最小有效浓度定为稳态.最低血药浓度，最低中毒浓度定为稳态最高血药浓度,最小有效浓度和最低中毒浓度之间的血药浓度范围称为一坪幅15.Wagner-Nelson法求算参数ka时，只适用于工室 模型药物，对于双室模型药物要采用法残数法.多剂量给药血药浓度与时间的关系式：Cn=C0XXe-kt.药物代谢产物的极性一般比原药物—极性低，且代谢后活性_消失或降低;但个别例外。.代谢和排泄过程合称为—消除，代谢主要在—肝进行；此外，—肺、肾也是重要的代谢部位.生物膜的性质有—流动性,_不对称性和半透性。.药物动力学是应用—动力学原理与—数学处理方法,定量描述药物在体内ADME的学科。.溶出速度的理论依据是 的扩散溶解理论。.消除包括上谢 、排泄.肝内最主要的代谢反应是 ，其次是 。 +CH3C00H.将阿司匹林水解为水杨酸的过程补充完整： 3 .药物的、和过程统称为转运。.药物代谢所涉及的化学反应通常分为两大类：1相 与2相.隔室是根据与来划分的。.溶出速度的理论依据是 的扩散溶解理论。.1961年发表了一篇综述文章，提出了生物药剂学这一名词。.将口服降血糖药甲苯磺丁脲侧链烷基的氧化过程补充完整：CHS CH3' 回 皿广I工小1ml三值］ 取］日工.口服药物的必经通道是—胃肠道。.注射给药中，给药途径可使药物直接靶向作用部位，常用于肿瘤药物注射；给药途径可用于克服血-脑屏障。.吸收的药物向体内各组织分布是通过来进行的，药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于_血流速度―，其次为通透性。16.药物在体内的分布不仅与密切相关，而且关系到药物在组织的蓄积和中毒一等安全性问题。.药物代谢酶分为、二大类。.第二相反应即―结合反应—.单室模型中药物能很快在血液与各组织器官间达到平衡，但并不意味着身体所有组织在任何时刻的―浓度—都一样。.血管外给药的三个重要参数为_K12、K10、―K21—.设计临床给药方案的基本要求是保证血药浓度达到.有效浓度―水平以上且不引起毒性反应。.生物利用度包括—绝对与_相对。.药物在体内的转运包括被动、_载体媒介、膜动。.除一些—弱酸性药物外，大多数药物在胃中吸收较差。.血液循环较快的脏器如脑、肾和―肝等，中等的组织有皮肤和―肌肉等，较慢的组织有结缔组织和—脂肪组织―等。.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的.血流速度—和药物与组织器官的.亲和力，药物在作用部位的浓度主要与透入作用部位和离开作用部位的—速度有关。.微粒体酶系主要存在于，非微粒体酶系在及其他组织均有存在。.第一相反应包括―氧化、―还原、―水解三种。.药物排泄的主要器官是—肾，一般药物以代谢产物形式排出，也有的药物以_原型要排出。.药物动力学最常用的模型是_单室 ，是把药物体内分布与消除速率相似的部分用来表征。.血管外给药的三个重要参数达峰时、峰值、血药浓度■时间曲线下面积分别反映制剂中药物吸收的、、。.制定给药方案的步骤之一是按治疗目的要求和药物的性质，选择最佳 和药物制剂。.药物的吸收过程决定药物进入体循环的与，过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。.根据参比制剂不同，生物利用度有—绝对与_相对之分。.小肠由—十二指肠―、—空肠—、一回肠组成。.肌肉注射时，—小分子―可通过毛细血管直接扩散，而分子量很大的药物以一淋巴为主要吸收途径。.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的_血流速度和药物与组织器官的_亲和力。.药物代谢的第一相反应包括氧化_、—还原—、水解。.肾小球滤过作用的大小以_肾小球滤过率表示。.非口服给药中，生物利用度最高的三种给药途径是一静脉注射、.舌下、_鼻黏膜。.药物动力学的一级速度过程的特点：；；一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比。.是药物制剂生产、流通与使用时的最低质量要求，已成为国内外仿制或移植品种的重要评价内容。17.药物的、和过程称为处置。.药物吸收受随pH变化而产生的和的比例及所支配的假说，称为pH分配假说。.小肠是药物的主要部位，也是药物的特异性部位。.肌内注射时，药物可以及两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。.吸入给药时的粒子可到达肺泡；肺泡中存在肺泡孔，因此肺部可成为一些较好的给药部位。.药物经皮吸收的主要途径是，另一条途径是通过皮肤的；药物积蓄的主要部位是。.药物代谢反应的酶系通常分为和两类。.药物的肾排泄量= 量+ 量一 量。.单室模型的药物，静脉注射给药的体内过程基本上只有—过程，其体内的转运规律完全取决于—和.生物利用度研究包括和两个方面的内容。.除血管外给药外，药物都经过过程，药物的与过程合称为消除。.大肠由、、组成。.药物在体内分布后的血药浓度与药理作用有密切关系，决定或。.肾小管分泌是过程，其分泌的药物主要为。.药物在体内的分布程度可用反映。.根据剂型对药物吸收的影响，口服液体制剂中起效最快的是，口服固体制剂中起效最快的是.气雾剂可用于、、等非口服给药。.隔室是根据与来划分。.生物利用度的研究方法有、尿药数据法和。.药物的体内过程包括、分布、、。.被动扩散吸收有两种形式，即、。.鼻腔主要吸收部位是和。.眼部吸收有两种方式，其中吸收是眼局部用药的有效吸收途径；药物经吸收，是进入体循环的主要途径。.直肠粘膜给药时，药物主要通过途径透过直肠粘膜；直肠给药主要适用于且无的药物.药物代谢时的第一相反应是的反应，第二相反应是反应。.一般肾小球滤过的绝大多数(约99%)被重吸收，溶解在血浆中的机体的和等也反复进行滤过和重吸收。.在双室模型中，一般将血液及血流丰富的组织、器官称为,将血液供应较少的组织、器官称为.C=[kFX/V(k-k)](e-kt-e*)是单室模型 给药的血药浓度公式，式中的F为 ,k为 a0 a a.生物利用速度可用或表示，但常用比较制剂间的吸收快慢。.药物的过程决定药物的血药浓度和靶部位的浓度；过程决定药物进入体循环的速18度与量；过程影响药物是否能及时到达与疾病相关的组织和器官。.为了提高药物在胃肠道的稳定性，可将药物采用化学方法制成 和。.药物含有溶媒而构成的结晶称为溶剂化物，多数情况下药物在水中的溶解度和溶解的速度以<<的顺序增加。.眼部给药时，发挥局部治疗作用的有效药物吸收途径是通过吸收；而发挥全身治疗作用的药物则通过吸收，并经巩膜转运至眼球后部。.药物通过口腔粘膜吸收大多属于；一般而言，低分子量亲脂性药物经，而低分子量水溶性药物经透过口腔粘膜吸收。.药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的和药物与组织器官的。.药物体内代谢最重要的器官是，此外最常见的部位是。.药物动力学是应用与，定量描述药物在体内的学科。.生物利用度试验时，采样应持续到受试药原形或其活性代谢物倍t1/2后，或血药浓度为Cmax的以后.代谢和排泄过程合称为，代谢主要在进行；此外，也是重要的代谢部位。.大多数药物在消化道内的吸收都是以机制通过生物膜的，生物膜形。.影响药物在胃肠道吸收的剂型及制剂因素包括：固体制剂的崩解与溶出、、、 等四方面。.肌肉注射的药物先经扩散，再经和进入血液循环。.眼部给药的常用剂型较多，其中起效最快的是，起效最慢的是。.皮肤给药的主要屏障是，眼部给药主要屏障是。.药物代谢产物的极性一般比原药物，且代谢后活性；但个别例外。.药物排泄的主要部位是，但通过排泄也是主要的消除途径；一般药物在体内以代谢产物形式排泄，也有的药物以排泄。.按隔室模型的划分，骨骼、等划分为周边室。.制剂的生物利用度应该用、、三个指标全面地评价。.药物的分布—、代谢—和_排泄—过程称为处置。.某些高度极性的药物以形式通过生物膜，其转运速度很快，生物膜 形。.影响药物在胃肠道吸收的生理因素包括—胃肠道的性质—、__胃排空_、—肠内运动一、消化道运动、食物的影响等。.药物经皮吸收的主要途径是—经表皮吸收,另一条途径是通过皮肤的一附属器―；离子导入过程中离子型药物通过皮肤的重要通道是—皮肤附属器—途径。.眼部给药时，药物经何种途径吸收，很大程度上依赖于药物本身的理化性质、及。.药物从肺部吸收是过程，不经过肝的—首过效应—。19.肾小球滤过作用的大小是用一肾小球滤过率表示，肾的排泄效率则用反映；血液透析又称 治疗.按隔室模型的划分，心、肝、脾、.肺、_肾—等划分为中央室。.根据参比制剂不同，生物利用度又可分为—绝对、_相对；药政管理部门批准新药的一个重要依据是。.生物药剂学着重研究药物给药后在—从吸收部位进入体循环_的过程，除血管内给药外，药物应用后均要经过吸收—过程，其主要部位在—胃肠道。.生物体一些必需的物质加K+、Na+、葡萄糖、氨基酸等，以形式通过生物膜，生物膜形.影响药物在胃肠道吸收的物理化学因素包括_PH—、—渗透性_、—溶解度―三大因素。.吸入给药的主要吸收部位是—肺泡—因为它具有—巨大的肺泡表面积、_丰富的毛细血管—和极小的转运距离。.眼部给药的常用制剂有许多，包括灭菌的水溶液、水混悬液、油溶液、油混悬液、.软膏剂—和—膜剂―等.肌肉注射时，药物可以及两种方式转运，通过速度比其它生物膜快。.药物代谢的主要部位是_肝―，其他最常见的部位是肺。.胆汁排泄时常有―肠肝循环—现象，使药物的作用时间较_长—，生物半衰期—延长—。.按隔室模型的划分，脑_、―肝—、脾、肺、肾等划分为中央室。.制剂生物等效性评价的三个主要参数是指.药学_、_治疗、_基本相似物。.药物的、和过程统称为转运。.