高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件5

第三节

《伴性遗传

》

高一生物组马芸儿第二章《基因和染色体的关系》123456778910111213141516171819202122231234567891011121314151617181920212322

女性男性红绿色盲检查图

在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的

色觉正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红87１２８恭喜你，你的色觉正常！色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色盲。据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测:以上病症的发病为什么跟性别有关联?为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同？

一、伴性遗传的概念位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现象叫做伴性遗传．如人的红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、进行性肌营养不良的遗传表现都属于伴性遗传。红绿色盲症的发现及其分析英国化学家、物理学家道尔顿观察生活、发现科学(2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？(1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？人的性染色体不同区段图分析

XY染色体有一部分是同源的，该部分基因互为等位基因。二、伴X染色体隐性遗传病1、人类的红绿色盲症

红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：

Xb

红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因

XBBbYXb动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？2、人类红绿色盲的几种遗传方式1.女性正常×男性正常2.女性正常

×

男性色盲（遗传图解及解释）3.女性携带者

×

男性正常（遗传图解及解释）4.女性色盲

×男性正常（遗传图解）5.女性携带者

×男性色盲（遗传图解）色盲

×男性色盲亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbX

XBbXYBX

BX

bY

女性携带者男性正常1：1亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1XbXbXBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1女性色盲男性正常×XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女性携带者男性色盲×

伴X隐性遗传病的特点：

(1)、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲男性患者女性患者XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色盲遗传家系图56男性色盲基因只能传给女儿并通过女儿传给他的外孙（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。

XbXb

XbYXbY结论：女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

3.伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性

2.通常为交叉遗传(隔代遗传）

色盲典型遗传过程是外公－>女儿－>外孙。

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）

男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是AB

ABCD男性正常女性正常

一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D三、伴X染色体显性遗传--抗维生素D佝偻病

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、概念：致病基因（D）和它的等位基因（d）位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。XDXDXDXdXdXdXDYXdY2、有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型的情况：3.伴X显性遗传病的特点：1、女患多于男患；2、大多具有世代连续性（代代有患者）；3、父患女必患、子患母必患；

人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询C.男孩女孩

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女”。四、伴Y遗传病（外耳道多毛症）（1）人类中血友病的遗传（2）动物中果蝇眼色的遗传（3）芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传（4）雌雄异株植物（如杨、柳）的某些性状的遗传伴性遗传在生物界普遍存在：五、伴性遗传在生产实践中的应用2.遗传咨询，指导人类的优生优育，提高人口素质。1.指导生产实践活动。（图示）

芦花非芦花亲代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

芦花非芦花

通过羽毛来区分鸡的雌雄，多得母鸡，多得鸡蛋雌鸡：ZW雄鸡：ZZ遗传咨询：有一对新婚夫妇，女方是色盲患者，男方正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病X染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病伴Y遗传：在系谱中应是男传男。（二）人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性2.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传(致病基因在常染色体还是性染色体上)：（1）隐性病，找病女，看父亲或儿子，只要有一个没病，则为常染色体隐性遗传病。（2）显性病，找病男，看母亲或女子，只要有一个没病，则为常染色体显性遗传病。口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

父子无病非伴