高考化学二轮复习题精准训练-有机物性质的综合考查【精编精解】

第=page11页，共=sectionpages11页第=page22页，共=sectionpages22页高考化学二轮复习题精准训练——有机物性质的综合考查【精编精解】一、单选题（本大题共22小题，共44分）由化合物X、Y为起始原料可合成药物Z.下列说法正确的是(    )

A.X分子中所有碳原子可处于同一平面

B.X、Z分子中均含有2个手性碳原子

C.1molZ最多只能与2molBr2发生反应

D.X、Y、Z均可与NaOH维生素C(VitaminC)又名抗坏血酸，具有酸性和强还原性，也是一种常见的食品添加剂，其结构如图。下列有关说法中正确的是(    )A.维生素C的分子式为C5H8O6

B.维生素C的酸性可能是③、④两个羟基引起的

C.维生素C中含有醚键

D.维生素C近期媒体曝光了某品牌的洗发水中含有致癌的成分--二恶烷，其结构简式为.下列有关二恶烷的说法正确的是(    )A.二恶烷的分子式为C6H12O2

B.二恶烷在一定条件下能燃烧生成CO2和1965年化学家合成了[4]轴烯(如图所示)，下列说法错误的是(    )A.反应②是加成反应

B.a、b、c分子中所有碳原子均位于同一平面

C.c的一氯代物只有两种

D.b与苯乙烯互为同分异构体有机物A能发生如图所示的转化。已知A、C、D、E均能在一定条件下与新制的Ca(OH)2悬浊波反应生成红色沉淀，则下列说法正确的是A.乙酸与A互为同分异构体

B.反应①属于取代反应，也叫酯化反应

C.A、B、E三者摩尔质量的关系为M(A)=M(B)+M(E)

D.苯酚可与D发生加聚反应制备高分子化合物香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如图所示，下列有关香叶醇的叙述正确的是(    )A.香叶醇的分子式为C10H19O

B.能发生加成反应和取代反应

C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色化合物M是一种重要的香料，它能与银氨溶液反应生成银镜，遇FeCl3溶液显紫色，还能发生加成反应，则M可能是下列哪种结构(    )A. B.

C. D.咖啡中含有的咖啡酸能使人心脑血管更年轻。咖啡酸(分子式：C9H8A.图中最小的小球表示氢原子

B.咖啡酸中含有碳碳双键

C.咖啡酸可以发生消去反应、酯化反应

D.1mol咖啡酸最多可与3mol

Br2我国科研团队发现苯乙烯与开链醚可实现如图的转化反应，关于该反应，下列说法不正确的是(    )

A.M属于芳香烃

B.N的同分异构中可能有醛类化合物

C.P分子中只含有两种含氧官能团

D.若R1、R2均为甲基，则P的分子式为某新型药物克利贝特可由物质X在一定条件下制得，下列有关叙述正确的是(    )

(注：化学上将连接四个不同基团的碳原子称为手性碳原子，可用*标记)A.苯酚和物质X互为同系物

B.物质X中用*标记的碳原子为手性碳原子

C.1mol物质X最多可与8mol

H2发生加成反应

D.用饱和NaHCO3己烯雌酚(结构简式如图所示》，是一种激素类药物。下列叙述正确的是(    )

A.己烯雌酚分子式为C18H12O2

B.己烯雌酚与NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反应

C.1mol阿司匹林是日常生活中应用广泛的医药之一。它可由下列方法合成：下列说法正确的是(    )

A.与邻羟基苯甲酸互为同分异构体，苯环上一氯代物仅有2种且能发生银镜反应的酚类化合物共有4种

B.邻羟基苯甲醛分子中所有的原子不可能在同一平面

C.用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛可实现反应①

D.反应②中加入适量的NaHC关于有机物X()下列说法不正确的是(    )A.X中不可能所有原子共平面

B.X中最多4个碳原子共线

C.1molX被加成时最多消耗8molH2

D.1912年，法国化学家格利雅(Victor Grignard)因发展了有机镁试剂(也称为格式试剂，简写为RMgX)及其在有机合成中的应用而获得了诺贝尔化学奖。其反应机理是带有负电性的烃基与带有正电性的基团结合，从而发生取代或者加成反应，下列反应有机产物不合理的是(    )A.RMgBr+H2O→ROH B.RMgBr+R′Br→R−R′

C.RMgBr+CO2下列说法正确的是(    )A.常压下，顺−2−丁烯的熔点比反−2−丁烯的熔点大

B.按系统命名法，的名称为2，3，6−三甲基−4−乙基庚烷

C.肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物

在阿司匹林的结构简式(如图所示)中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中不同的键。以下说法错误的是(    )A.1mol

阿司匹林消耗3mol

NaOH

B.将阿司匹林投入氢氧化钠溶液中，②⑥键断裂

C.阿司匹林在碱性水溶液中水解得到邻羟基苯甲酸钠

D.1mol

阿司匹林完全燃烧消耗9molO某有机物分子的结构简式如图所示：下列相关叙述正确的是(    )A.该有机化合物含有3种官能团

B.该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内

C.该有机物分子中最多有6个碳原子共线

D.该有机物分子中最多有12个碳原子在同一平面内“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如图所示，有关该物质的说法正确的是(    )A.滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键

B.该分子中的所有碳原子可能共平面

C.遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

D.1

mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗B一种瑞香素的衍生物的结构简式如图所示，下列有关该有机物性质的说法正确的是(    )

A.1

mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出3

mol

CO2

B.1

mol该有机物最多可与含4

mol

NaOH的溶液反应

C.能与FeCl3溶液发生显色反应

D.1

mol该有机物最多可与3食品香精菠萝酯的生产路线(反应条件略去)如下：下列叙述错误的是(    )

A.苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反应

B.步骤(2)产物中残留的烯丙醇可用溴水检验

C.步骤(1)产物中残留的苯酚可用FeCl3溶液检验

D.苯酚和菠萝酯均可与酸性KMn下列关于有机物的叙述正确的是(    )A.

(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O

B.分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气的芳香族化合物有我国科学家屠呦呦因带科学家团队发现青蒿素治疗疟疾的重要作用而获得诺贝尔医学和生理学奖。青蒿素的结构如图所示，它可用乙醚萃取法分离提纯。下列说法不正确的是(    )A.其分子式为C14H20O5

B.其分子中含有酯基和醚基

二、简答题（本大题共4小题，共56分）芳香族化合物A(C9H12O)常用于药物及香料的合成，A有如下转化关系：

已知：

①A的苯环上只有一个支链，支链上有两种不同环境的氢原子

②

回答下列问题：

(1)由D生成E的反应条件为______。

(2)H中含有的官能团名称为______。

(3)I的结构简式为______。

(4)由E生成F的化学方程式为______。

(5)F有多种同分异构体，写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式

为______。

①能发生水解反应和银镜反应

②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基

③具有5组核磁共振氢谱峰

(6)糠叉丙酮()是一种重要的医药中间体，请参考上述合成路线，设计一条由叔丁醇[(CH)3COH]和糠醛()为原料制备糠叉丙酮的合成路线(无机试剂任选，用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条

件)：______丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂；

已知醇和酯可发生如下反应：

、R′、R″代表烃基)

(1)农药C3H5Br2Cl分子中每个碳原子上均连有卤原子。

①A的结构简式是______；A含有的官能团名称是______；

②由丙烯生成A的反应类型是______

(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是______。

(3)C蒸汽密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，C中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32%，C的结构简式是______。

(4)下列说法正确的是(选填序号字母)______

a.C能发生聚合反应，还原反应和氧化反应

b.C含有两个甲基的羧酸类同分异构体有4个

c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量

d.E有芳香气味，易溶于乙醇

(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是______

(6)F的分子式为F是一种医药中间体，其合成路线如下(部分试剂、产物和条件略去)：

已知：

①

②

(1)反应①的反应类型是______。

(2)有机物A所含官能团名称为______。

(3)反应③的化学方程式为______。

(4)有机物B的结构简式为______。

(5)反应⑤的化学方程式为______。

(6)有机物E的结构简式为______。

(7)有机物E有多种同分异构体，同时满足下列条件的同分异构体有5种。

①含有苯环，除此之外不含其它环状结构：②能与新制银氨溶液反应；

其中3种的结构简式为、、

请写出另外2种的结构简式：______、______。

(8)根据已有知识并结合相关信息，以乙炔为原料合成聚丙块醇()，请写出相应的合成路线图(其他试剂及反应条件任选)。

(有机合成路线图示例：糖类、油脂、蛋白质、维生素、无机盐和水是人体基本的营养物质。

I.糖类是人体的主要供能物质，广泛存在于血液和细胞中。

(1)血糖的化学成分是葡萄糖，工业上常以淀粉为原料，在催化剂作用下制取葡萄糖，反应的化学方程式为______。

(2)某同学做淀粉水解的实验探究，请补充完整相关实验内容。实验操作实验现象实验结论取2mL淀粉液，加入试管中，滴加10滴稀硫酸，水浴加热5min。取冷却后的淀粉水解液，加入5滴碘水。无明显现象______。(3)实验室有两瓶无色透明溶液，分别为蔗糖溶液和葡萄糖溶液。某同学欲鉴别两者，请补充完整相关实验内容。实验操作实验现象实验结论分别取适量2种未知溶液，置于两个试管中，向两个试管中加入新制氢氧化铜浊液，加热。试管①______；

试管②______。______。II.甘油三酯是指高级脂肪酸甘油酯，甘油三酯增高与中老年人动脉粥样硬化性心血管疾病密切相关，因此甘油三酯的检测和控制尤为重要。油酸甘油酯是甘油三酯的一种，其结构简式如图所示。

(4)油酸甘油酯中含有官能团的名称为______。

(5)油酯氢化可以大大延长其保质期，并且使食物更松软可口，然而油酯氢化过程产生的反式脂肪酸又会危害人类健康。在加热，Ni催化条件下，1mol油酸甘油酯最多与______molH2发生加成反应。

(6)下列物质属于油酸的同系物的是______。

a.硬脂酸(C17H35COOH)b.软脂酸(C15H37COOH)

c.亚油酸(C17H31COOH)d.丙烯酸(CH2=CHCOOH)

III.蛋白质是构成细胞的基础物质，没有蛋白质就没有生命。

(7)下列过程中，蛋白质的变化属于物理变化的是______。

a.加热鸡蛋白溶液，析出蛋白质固体

b.向蛋白质溶液中加入甲醛溶液，析出蛋白质固体

c.向蛋白质溶液加入浓硝酸，微热后生成黄色沉淀

d.向蛋白质溶液加入饱和碳酸铵溶液，析出蛋白质固体

(8)蛋白质水解的最终产物为氨基酸，其中谷氨酸的结构简式如下所示。

①关于谷氨酸的下列说法正确的是______。答案和解析1.【答案】B

【解析】解：A.X含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的碳原子不可能处于同一平面，故A错误；

B.连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，X中六元环中连接支链的C为手性碳原子，Z中连接苯环和双键的碳原子为手性碳原子，则X、Z分子中均含有2个手性碳原子，故B正确；

C.Z中含有碳碳双键和酚羟基，可分别与溴发生加成反应、取代反应，则1molZ最多只能与3molBr2发生反应，故C错误；

D.X含有醇羟基，与氢氧化钠溶液不反应，故D错误。

故选：B。

A.X含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征；

B.X中六元环中连接支链的C为手性碳原子，Z中连接苯环和双键的碳原子为手性碳原子；

C.Z中含有碳碳双键和酚羟基，可分别与溴发生加成反应、取代反应；

D.X与氢氧化钠溶液不反应。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，把握有机物官能团与性质的关系为解答的关键，难点不大。

2.【答案】【解析】解：A.根据结构简式确定该有机物的分子式为C6H8O6，故A错误；

B.羰基的氧是强吸电子的故双键上的电子偏向羰基，从而③、④两个羟基上O吸引电子使氢离子易电离，显酸性，故B正确；

C.维生素C中含有酯基、羟基、碳碳双键，没有醚键，故C错误；

D.维生素C与足量的金属钠反应产生氢气的物质的量是维生素C的2倍，故D错误；

故选：B。

维生素C含有碳碳双键，可发生加成、加聚和氧化反应，含有羟基，可发生取代、氧气和消去反应，含有酯基，可发生水解反应，以此解答该题。

本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重烯烃、醇、酯性质的考查，选项D为解答的难点，题目难度不大。【解析】解：A．中含有4个C原则，其分子式为C4H8O2，故A错误；

B.二恶烷中只含C、H、O元素，所以在一定条件下完全燃烧只能生成二氧化碳和水，故B正确；

C.中含有醚键不含羟基，故C错误；

D.二恶烷中所有碳原子都具有甲烷结构，所以该分子中所有C原子不能共平面，故D错误；

故选：B。

A.二恶烷分子中含有4个C原子；

B.二恶烷中只含C、H、O元素；

C.二恶烷中含有醚键；

D.二恶烷中所有碳原子都具有甲烷结构。

本题考查有机物结构与性质，题目难度不大，明确常见有机物组成、结构与性质即可解答，D为易错点，试题培养了学生的分析能力及综合应用能力。

4.【解析】解：A.b中的碳碳双键和氢气发生加成反应生成c，所以该反应类型是加成反应，故A正确；

B.a、c中所有碳原子都具有甲烷结构特点，则a、c中所有碳原子不能位于同一平面上，故B错误；

C.c中含有2种原子，有几种氢原子，其一氯代物就有几种，所以c的一氯代物只有2种，故C正确；

D.b和苯乙烯的不饱和度相同且都含有C、H元素，所以二者分子式相同，b和苯乙烯分子式相同而结构不同，所以互为同分异构体，故D正确；

故选：B。

A.b中的碳碳双键和氢气发生加成反应生成c；

B.a、c中所有碳原子都具有甲烷结构特点；

C.c中含有2种原子，有几种氢原子，其一氯代物就有几种；

D.b和苯乙烯的不饱和度相同且都含有C、H元素，所以二者分子式相同。

本题考查有机物结构和性质，为高频考点，侧重考查烯烃、卤代烃的性质，明确官能团及其性质关系是解本题关键，易错点为B，题目难度不大。

5.【答案】A

【解析】解：A.为HCOOCH3，与乙酸分子式相同，结构不同，互为同分异构体，故A正确；

B.反应①属于酯类的水解反应，故B错误；

C.A水解可生成B、E，A、B、E三者摩尔质量的关系为M(A)+M(H2O)=M(B)+M(E)，故C错误；

D.苯酚与甲醛发生缩聚反应，故D错误。

故选：A。

由转化关系可知，A是酯类，C是羧酸钠，B是醇，D是醛，E是羧酸，又因为A、C、D、E均能在一定条件下与新制的氢氧化铜悬浊液反应生成红色沉淀，因此A为HCOOCH3，B为CH3OH，D为HCHO，C为HCOONa，E【解析】解：A.根据结构简式确定分子式为C10H18O，故A错误；

B.碳碳双键能发生加成反应、醇羟基能发生取代反应，故B正确；

C.碳碳双键能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，故C错误；

D.碳碳双键能和溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D错误；

故选：B。

该有机物中含有碳碳双键和醇羟基，具有烯烃和醇的性质，能发生加成反应、加聚反应、氧化反应、酯化反应、取代反应，据此分析解答。

本题考查有机物结构和性质，侧重考查烯烃和醇的性质，为高频考点，注意把握有机物的结构和官能团的性质为解答该类题目的关键，注意CD反应类型区别，难度不大。

【解析】解：A.含有羧基，不能发生银镜反应，与氯化铁不反应，故A错误；

B.不含酚羟基，与氯化铁不反应，故B错误；

C.含有醛基，可发生银镜反应，不含酚羟基，与氯化铁不反应，故C错误；

D.含有醛基，可发生银镜反应，含有酚羟基，与氯化铁溶液反应，含有苯环，可发生加成反应，故D正确。

故选：D。

能与银氨溶液反应生成银镜，说明含有醛基，遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，还能发生加成反应，可含有苯环、醛基或碳碳双键等，以此解答该题。

本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重考查学生的分析能力，注意把握有机物官能团的分析，把握官能团的性质，题目难度不大。

8.【答案】【解析】解：A.根据原子成键特点知，最小的小球表示H原子，故A正确；

B.根据其结构简式知，该分子中含有碳碳双键，故B正确；

C.该分子中含有羧基和羟基，所以能发生酯化反应，不含醇羟基，所以不能发生消去反应，故C错误；

D.苯环上酚羟基邻对位H原子能和溴发生取代反应，苯环上的3个氢原子都能和溴发生取代反应，所以1mol咖啡酸最多可与3mol

Br2发生取代反应，故D正确；

故选：C。

由球棍模型可知，该有机物为，含酚−OH、−COOH、碳碳双键，结合酚、烯烃及羧酸的性质来解答。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握有机物中的官能团及性质的关系为解答的关键，侧重酚、烯烃及羧酸性质的考查，题目难度不大，选项D为易错点。

9.【答案】B【解析】解：A.只含C、H元素且含有苯环的烃为芳香烃，M只含C、H元素且含有苯环，所以属于芳香烃，故A正确；

B.N中不含双键，所以N的同分异构体中不能含有醛基，故B错误；

C.P分子中含有羰基和醚键两种含氧官能团，故C正确；

D.根据键线式确定分子式为C12H16O2，故D正确；

故选：B。

A.只含C、H元素且含有苯环的烃为芳香烃；

B.N中不含双键，所以N的同分异构体中不能含有醛基；

C.P分子中含有羰基和醚键；

D.根据键线式确定分子式。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重醚、酮性质的考查，题目难度不大。【解析】解：A.X和苯酚结构不相似，所以二者不是同系物，故A错误；

B.连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，*标记的碳原子不是手性碳原子，故B错误；

C.X中苯环能和氢气发生加成反应，1molX最多可以和6mol氢气发生加成反应，故C错误；

D.−COOH与NaHCO3溶液反应生成气体，而酚不能，则用饱和NaHCO3溶液可以鉴别物质X和克利贝特，故D正确；

故选：D。

A.X和苯酚结构不相似；

B.连接4个不同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子；

C.X中苯环能和氢气发生加成反应；

D.−COOH与NaHCO3溶液反应生成气体，而酚不能。

【解析】解：A.H原子个数为20，己烯雌酚的分子式为C18H20O2，故A错误；

B.结构中含有酚羟基，可与NaOH溶液反应，但不含羧基，不能与NaHCO3溶液反应，故B错误；

C.酚−OH的邻对位与溴水发生取代，C=C与溴水发生加成，则1mol该有机物可以与5mol

Br2发生反应，故C错误；

D.结构中含有不饱和碳键，可发生加成反应和取代反应，酚羟基易被氧化，发生氧化反应，故D正确。

故选：D。

由结构可知分子式，分子中含酚【解析】解：A.苯环上一氯代物仅有2种，说明苯环上有2种不同环境的氢原子，能发生银镜反应，说明含有−CHO或HCOO−，是酚类化合物说明至少含有一个酚羟基，符合上述条件的化合物有、、共计3种，故A错误；

B.邻羟基苯甲醛分子中，醛基与苯环通过单键相连，碳碳单键可以旋转共平面，故B错误；

C.邻羟基苯甲醛中的醛基和羟基均易被酸性高锰酸钾氧化，则用酸性KMnO4溶液直接氧化邻羟基苯甲醛不可实现反应①，故C错误；

D.反应②为取代反应，同时生成氯化氢小分子，当加入适量的NaHCO3后，HCl会与其反应，从而降低了生成物中HCl的量，促进反应向生成阿司匹林的方向移动，提高阿司匹林的产率，故D正确；

故选：D。

A.苯环上一氯代物仅有2种，说明苯环上有2种不同环境的氢原子，能发生银镜反应，说明含有−CHO或HCOO−，是酚类化合物说明至少含有一个酚羟基；

B.碳碳单键可以旋转；

C.邻羟基苯甲醛中的醛基和羟基均易被酸性高锰酸钾氧化；

D.反应②为取代反应，同时生成氯化氢小分子，当加入适量的NaHCO3后，HCl会与其反应，从而降低了生成物中HCl的量，平衡正向移动。

本题考查有机物结构和性质，侧重考查分析判断及知识综合运用能力，明确官能团及其性质关系、原子共平面判断方法等知识点是解本题关键，A为解答易错点，题目难度不大。

13.【解析】解：A.含溴侧链上的碳是四面体结构，X中不可能所有原子共平面，故A正确；

B.如图X中最多7个碳原子共线：，故B错误；

C.1molX含有1mol碳碳三键、2mol苯环，1mol碳碳叁键加成消耗2mol氢气，1mol苯环加成消耗3mol氢气，2mol苯环共消耗6mol氢气，故1molX被加成时最多消耗8molH2，故C正确；

D.X可发生消去反应，且能得到两种有机产物、，故D正确；

故选：B。

A.含溴侧链上的碳是四面体结构；

B.碳碳三键中碳原子及其连接的原子共线，苯环对角线位置碳原子及其连接的原子共线；

C.碳碳叁键、苯环能与氢气发生加成反应；

D.溴原子连接的碳原子相邻的碳原子上均有氢原子，可以发生消去反应，该溴代烃不是对称结构，能得到两种有机产物。

本题考查有机物的结构与性质，掌握官能团的性质与转化，注意根据甲烷四面体、乙烯与苯的平面结构、乙炔直线形理解共线与共面问题，理解卤代烃发生消去反应的原理。

14.【答案】A

【解析】解：A.RMgBr+H2O→ROH反应中负电性的烃基R−与负电性的−OH结合，不符合上述反应机理，故A错误；

B.RMgBr+R’Br→R−R’反应中负电性的烃基R−与正电性的−R’结合，符合上述反应机理，故B正确；

C.RMgBr+CO2→H+RCOOH反应中负电性的烃基R−与正电性的−COOH结合，符合上述反应机理，故C正确；

D.RMgBr+→H+RCH2CH2OH反应中负电性的烃基R−与正电性的−CH【解析】解：A．的空间效应小，而的空间效应大，则顺−2−丁烯的熔点比反−2−丁烯的熔点小，故A错误；

B.最长主链含7个C，2、3、6号C上有甲基，4号C上有乙基，则名称为2，3，6−三甲基−4−乙基庚烷，故B正确；

C.肌醇只有−OH，属于醇，而葡萄糖为单糖，故C错误；

D.1个酚−OH、2个−COOC−及水解生成的酚−OH均与NaOH反应，则1mol该物质最多能与含4mol NaOH的水溶液完全反应，故D错误；

故选：B。

A.的空间效应小，而的空间效应大；

B.最长主链含7个C，2、3、6号C上有甲基，4号C上有乙基；

C.肌醇只有−OH；

D.1个酚−OH、2个−COOC−及水解生成的酚−OH均与NaOH反应。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意选项A为解答的难点，题目难度不大。

16.【答案】C

【解析】解：A.水解产物共含有2个羧基、1个酚羟基，则1mol

阿司匹林消耗3mol

NaOH，故A正确；

B.能和氢氧化钠溶液反应的是酯基和羧基，酯基中碳氧单键断裂，即②号键断裂；羧基中羟基上的氧氢键断裂，即⑥键断裂，故B正确；

C.阿司匹林在碱性水溶液中水解得到的产物含有酚羟基和羧基，都可与氢氧化钠溶液反应，故C错误；

D.其分子式为C9H8O4，则1mol

阿司匹林完全燃烧消耗9molO2，故D正确。

故选：C。

有机物含有羧基、酯基，具有酸和酯的性质，以此解答该题。【解析】解：A.有机物含有碳碳三键、碳碳双键两种官能团，故A错误；

B.与苯环、碳碳双键直接相连的原子为平面形结构，且三键具有乙炔的直线形结构特点，根据三点确定一个平面的原子，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，故B正确；

C.连接碳碳三键的碳原子的苯环对角线的碳原子可共直线，共4个，故C错误；

D.由B分析可知，该有机物分子中最多有14个碳原子在同一平面内，故D错误。

故选：B。

有机物含有碳碳三键、碳碳双键，苯环、碳碳双键具有苯、乙烯的平面形结构，三键具有乙炔的直线形结构特点，以此解答该题。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重有机物的空间结构的考查，题目难度不大。

18.【答案】B

【解析】解：A.酚−OH、碳碳双键均使高锰酸钾褪色，不能检验，故A错误；

B.苯环与双键均为平面结构，且直接相连，则所有碳原子可能共平面，故B正确；

C.与苯酚的结构不同，含2个苯环及碳碳双键，不属于苯酚的同系物，故C错误；

D.酚−OH的邻对位与溴水发生取代、双键与溴水发生加成，而苯环和双键与氢气发生加成，则1

mol该物质与浓溴水和H2反应最多消耗Br2和H2分别为4mol、7

mol，故D错误；

故选：B。

由结构可知，分子中含酚−OH、碳碳双键，结合酚、烯烃的性质来解答。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、烯烃的性质，题目难度不大。

【解析】解：A.只有2个−COOH与碳酸氢钠反应，则1

mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应可放出2

mol

CO2，故A错误；

B.2个−COOH、1个酚−OH、1个−COOC−及水解生成的酚−OH均与NaOH反应，则1

mol该有机物最多可与含5

mol

NaOH的溶液反应，故B错误；

C.含酚−OH，能与FeCl3溶液发生显色反应，故C正确；

D.苯环、碳碳双键与氢气发生加成反应，则1

mol该有机物最多可与4

mol

H2加成，故D错误；

故选：C。

由结构可知，分子中含酚−OH、−COOH、−COOC−、碳碳双键及醚键，结合酚、羧酸、酯、烯烃等有机物的性质来解答。【解析】解：A.苯氧乙酸含有羧基，具有酸性，菠萝酯含有酯基，可发生水解反应，都可与NaOH反应，故A正确；

B.菠萝酯和丙烯醇都含有碳碳双键，都能与溴水发生加成反应，不能用溴水鉴别，故B错误；

C.苯酚含有酚羟基，可发生颜色反应，故C正确；

D.苯酚含有酚羟基，可与酸性高锰酸钾发生氧化还原反应，菠萝酯含有碳碳双键，可被酸性高锰酸钾氧化，故D正确；

故选：B。

A.苯氧乙酸含−COOH，菠萝酯含−COOC−；

B.菠萝酯、烯丙醇均含双键，与溴水发生加成反应；

C.苯酚遇FeCl3溶液显紫色；

D.酚−OH、碳碳双键均可被高锰酸钾氧化。

本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意官能团决定性质，题目难度不大。

21.【答案】【解析】解：A.只有−COOH与碳酸氢钠反应，酚−OH与碳酸氢钠不反应，故A错误；

B.分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气，说明分子中含有醇羟基或酚羟基，满足条件的有：苯甲醇和甲基苯酚，甲基苯酚存在邻、间、对三种结构，总共含有4种同分异构体，故B错误；

C.只有乙烯与溴发生加成反应，乙烷不能，可鉴别，故C正确；

D.二者含−COOH的数目不同，二者不属于同系物，故D错误；

故选：C。

A.只有−COOH与碳酸氢钠反应；

B.分子式为C7H8O且可与金属钠反应放出氢气，可能结构：①1个甲醇基、②1个甲基和1个酚羟基；

C.只有乙烯与溴发生加成反应；

D.二者含−COOH【解析】解：A.由结构可知分子式为C14H22O5，故A错误；

B.分子中含有酯基和醚基，均为官能团，故B正确；

C.含−COOC−，易溶于乙醚，不易溶于水，故C正确；

D.含−COOC−，可发生取代反应，不存在发生消去反应的官能团，故D错误；

故选：A。

由结构可知分子式，分子中含−COOC−、醚键、过氧键，以此来解答。

本题考查有机物的结构与性质，为高考常见题型，把握官能团与性质、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酯的性质，题目难度不大。

23.【答案】NaOH水溶液、加热

羟基、羧基

+2H2O

【解析】解：(1)D生成E发生卤代烃的水解反应，反应条件为：NaOH

水溶液、加热，故答案为：NaOH

水溶液、加热；

(2)H为，H中官能团为羟基、羧基，

故答案为：羟基、羧基；

(3)I结构简式为，故答案为：；

(4)E为，E发生氧化反应生成F为，反应方程式为+2H2O，

故答案为：+2H2O；

(5)F()的同分异构体符合下列条件：

①能发生水解反应和银镜反应，说明含有HCOO−；

②属于芳香族化合物且分子中只有一个甲基，说明含有苯环且只有一个甲基；

③具有5组核磁共振氢谱峰，有5种氢原子，

则符合条件的结构简式为，

故答案为：或；

(6)(CH3)3COH发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，(CH3)2C=CH2发生信息②的反应生成，和反应生成.合成路线流程图为：，

故答案为：。

芳香族化合物A的分子式为C9H12O，A的不饱和度=9×2+2−122=4，则侧链没有不饱和键，A转化得到的B能发生信息②中的反应，说明B中含有碳碳双键，应是A发生醇的消去反应生成B，而A中苯环只有一个侧链且不能被氧气催化氧化，故A为，则B为，D为，C为，C发生信息③的反应生成K，故K为.由F的分子式可知，D发生水解反应生成E为，E发生氧化反应生成F为，F发生银镜反应然后酸化得到H为，H发生缩聚反应生成I为。

(6)(CH3)3COH发生消去反应生成(CH3)2C=CH2，(CH3)2C=CH2发生信息②的反应生成，和反应生成【解析】解：(1)①由以上分析可知A为CH2=CHCH2Cl，含有的官能团为碳碳双键、氯原子，故答案为：CH2=CHCH2Cl；碳碳双键、氯原子；

②由丙烯生成A的反应类型是取代反应，故答案为：取代反应；

(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式为，

故答案为：；

(3)由以上分析可知，C中各元素的质量分数分别为：碳60%，氢8%，氧32%，则分子中N(C)=100×60%12=5，N(H)=100×8%1=8，N(O)=100×32%16=2，则C的分子式为C5H8O2，C能发生酯交换，应为酯，则C应为CH3COOCH2CH=CH2，

故答案为：CH3COOCH2CH=CH2；

(4)a.C为CH3COOCH2CH=CH2，可发生聚合反应、还原反应和氧化反应，故a正确；

b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有CH3C(CH3)=CH2COOH、CH3CH=C(CH3)COOH2种，故b错误；

c.D为CH2=CHCH2OH，加成产物为CH3CH2CH2OH，相对分子质量为60，B为CH3COOH，相对分子质量为60，故c正确；

d.E为CH3COOCH3，具有芳香气味，易溶于乙醇，故d正确；

故答案为：a c d；

(5)H为乙酸钠，与甲醇的沸点差异较大，可利用蒸馏的方法来分离，故答案为：蒸馏；

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