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文档简介

第二十章免疫检验自动化仪器分析第一节自动化免疫浊度分析系统、时，被其中的免疫复合物微粒吸收，在保持抗体过量的情况下，吸光度（A）与免疫复合物量呈正相将待测标本和标准抗原溶液（5个浓度抗原标准品）与适当过量的抗混合，在一定条件下，抗340nm22（RF）IgGFcIgGF（ab’）2IgGIgGRayleigh1／10Debye散射光远远大于向后散射光，称为散射。1～2伪浊度非抗原抗体特异性结合形成的浊度，称为伪浊度，可导致抗原检测结果假性升高。伪浊度理、抗含有交叉反应性抗体等；③增浊剂PEG浓度过高；④抗细菌污染和变质；⑤器材尤其是比色杯不清洁、尘埃污染等；⑥缓冲液的离子强度太高，pH 与质量控制应用仪器规定的标准 然后选择适当的数学方法进行曲线拟合；每更换一批试剂，应重新剂量-反应曲线。为保证结果准确可靠，选取合适的质控，每次开机进行室内质量控制是极其必要的。第二节自动化发光免疫分析系统其测定原理与双抗体夹心法、双抗原夹心法和竞争等相同。记酶有辣根过氧化物酶（HRP）和碱性磷酸酶（ALP），常用的发光底物有、AMPPD和4-MUP。该仪器采用辣根过氧化物酶（HRP）标记抗原或抗体、以塑料锥形小管为固相载体，为化学发酮（4-MU）360nm450nm吡啶钉标记抗原或抗体，三丙胺（TPA）为电子供体，而设计的一种自动化分析仪器。第三节自动化荧光免疫分析系统不受样品自然荧光干扰，标准曲线范围宽等特点，已在临床广泛应用。Eu3+最为常用。它的激发光谱带较宽（300～350nm），发射光谱带窄（多在270nm，能有效地把激发光和发射的荧光分开。被镧系元素标记的抗体或抗成的如铕标记抗原-抗体复合物在弱碱性反应液中经激发后的荧光信TRFIATRFIA96振光（485nm）照射后，可吸收光能而产生另一单一平面的偏振发射荧光（525nm），该荧光强第四节自动化酶联免疫分析系统全自

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