2022-2023学年　人教版 必修二　伴性遗传 学案

第3节伴性遗传课程内容标准核心素养对接1．概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。2．对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。3．运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议。4．关注伴性遗传理论在实践中的应用。1．分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。(生命观念)2．能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。(科学思维)3．运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。(社会责任)[对应学生用书P58]eq\a\vs4\al(一、伴性遗传)1．概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。2．常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。eq\a\vs4\al(二、人类红绿色盲)1．人类的X、Y性染色体X染色体携带着许多个基因，Y染色体携带的基因比较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。2．红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。3．人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常(携带者)色盲正常色盲4.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式(1)女性正常和男性色盲(2)女性携带者和男性正常(3)女性携带者与男性色盲(4)女性色盲与男性正常5．遗传特点(1)男性患者人数远多于女性患者。(2)男性色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能遗传给女儿。eq\a\vs4\al(三、抗维生素D佝偻病——伴X显性遗传)1．基因位置：位于X染色体上。2．基因型和表型3．遗传特点(1)女性患者人数多于男性。(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。eq\a\vs4\al(四、伴性遗传理论在实践中的应用)1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。2．伴性遗传还可以指导育种工作(1)鸡的性别决定性别性染色体类型性染色体组成雌性异型ZW雄性同型ZZ(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性1．判正误(对的画“√”，错的画“×”)(1)性染色体上的基因都与性别决定有关。(×)(2)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。(×)(3)伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。(×)(4)伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相当。(×)(5)男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。(√)(6)某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。(×)2．微思考如图为某红绿色盲家系图谱，请据图思考下列问题：(1)根据哪两个家庭的遗传情况可判断红绿色盲为隐性遗传病？提示Ⅱ－3和Ⅱ－4正常，但他们生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“无中生有为隐性”。(2)若Ⅲ－4绘图正确请分析图中的Ⅲ－4的父母的表型是否正确？为什么？提示其父亲的表型错误，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，两条Xb中有一条来自其父亲，即其父亲的基因型是XbY，为红绿色盲患者。(3)Ⅲ－4将来结婚后生育的儿子都是色盲患者吗？为什么？提示是，因为Ⅲ－4的基因型是XbXb，如果生儿子，其儿子的X染色体一定来自她，即其儿子的基因型一定是XbY，所以一定是个色盲患者。(4)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？色盲基因的传递有什么规律？提示男患者多于女患者、隔代遗传；男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。[对应学生用书P60]任务驱动一伴性遗传的类型及特点仔细阅读教材P35～37内容，分析相关遗传图解，探究下列问题：(1)色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试分析出现该差异的原因。提示女性体细胞内两条X染色体上同时有b基因(XbXb)时，才会表现出色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要存在色盲基因b，就表现色盲，所以色盲患者总是男性多于女性。(2)有一色盲男孩，其父母亲色觉正常，外祖父是色盲，试探究该男孩色盲基因是通过什么途径由长辈传递而来的？从致病基因遗传角度，总结这一过程体现了伴X染色体隐性遗传病的什么特点。提示传递途径：外祖父(XbY)→母亲(XBXb)→色盲男孩(XbY)。特点：隔代遗传和交叉遗传。(3)在抗维生素D佝偻病家系中，男性患者与正常女性结婚所生后代中，女性都是患者，男性全都正常。分析其原因。提示男性患者和正常女性的基因型分别为XDY和XdXd，他们结婚所生子女中，男性均为XdY，女性均为XDXd，所以，女性均患病，男性均正常。1．性别决定(1)性别决定是指细胞内遗传物质对性别的作用。受精卵的遗传物质是性别决定的物质基础。(2)性别决定的常见方式①XY型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(染色体\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(雄性：常染色体＋XY（异型）,雌性：常染色体＋XX（同型）)),生物类群：某些鱼类、部分两栖类、哺乳,类、果蝇和雌雄异体植物（菠菜）等))②ZW型eq\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(染色体\b\lc\{(\a\vs4\al\co1(雄性：常染色体＋ZZ（同型）,雌性：常染色体＋ZW（异型）)),生物类群：鸟类、鳞翅目昆虫等))(3)性别决定的时期：精卵结合时2．人类伴性遗传的类型及特点类型伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传模型图解基因位置致病基因位于Y染色体上隐性致病基因及其等位基因只位于X染色体上显性致病基因及其等位基因只位于X染色体上遗传特点①患者全为男性②父传子、子传孙①男性患者多于女性患者②往往隔代交叉遗传③女患父子患①女性患者多于男性患者②连续遗传③男患母女患举例外耳道多毛症血友病、红绿色盲抗维生素D佝偻病(2021·山东德州联考)关于性别决定与伴性遗传的叙述，错误的是()A．红绿色盲基因和它的等位基因只位于X染色体上B．母亲是红绿色盲患者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲C．人类的精子中性染色体的组成是22＋X或22＋YD．性染色体上的基因表达产物存在于体细胞或生殖细胞中C[人类的精子中染色体组成是22＋X或22＋Y，性染色体组成是X或Y，C错误。]抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()A．患者的正常子女也可能携带该致病基因B．患者双亲必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C．女患者与正常男子结婚，女儿都患病，儿子都正常D．男患者与正常女子结婚，女儿和儿子的患病概率都是1/2B[该病为伴X染色体显性遗传病，正常个体不可能携带该致病基因，A错误；患者至少有1条X染色体上携带该致病基因，而该X染色体必然由双亲之一遗传而来，由于女性有2条X染色体，而男性只有1条，因此人群中患者女性多于男性，B正确；女性患者可能是杂合子，所以与正常男子结婚后代儿子和女儿都有可能是患者，也都可能是正常的，C错误；男性患者将X染色体遗传给女儿，将Y染色体遗传给儿子，因此，其后代中女儿均患病，儿子均正常，D错误。][举一反三]X、Y染色体的来源及传递规律(1)X1Y中X1来自母亲，Y来自父亲，向下一代传递时，X1只能传给女儿，Y只能传给儿子。(2)X2X3中X2、X3一条来自父亲，一条来自母亲。向下一代传递时，X2、X3任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。(3)一对染色体组成为X1Y、X2X3的夫妇生两个女儿，则女儿中来自父亲的都为X1，且是相同的；但来自母亲的可能为X2，也可能为X3，不一定相同。1．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因控制的性状都与性别决定有关B．人类位于X和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传C．生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体D．XY型性别决定的生物，含X染色体的配子是雌配子B[性染色体上的基因有的并不控制性别，如色盲基因。生物的性别决定方式有多种，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体和常染色体之分。XY型性别决定的生物中，雌性的性染色体组成为同型的，即XX，雌配子均含X染色体；雄性的性染色体组成为异型的，即XY，雄配子一半含有X染色体，一半含有Y染色体。]2．(2021·湖南选考T10改编)有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是()A.Ⅱ­1的基因型为XaYB．Ⅱ­2与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/4C．Ⅰ­1的致病基因来自其父亲或母亲D．人群中女性化患者的致病基因一定来自其母亲C[由某女性化患者的家系图谱可知，Ⅰ­1是女性携带者，基因型为XAXa，Ⅰ­2的基因型是XAY，生出的子代中，Ⅱ­1的基因型是XaY，Ⅱ­2的基因型是XAXa，Ⅱ­3的基因型是XaY，Ⅱ­4的基因型XAXA，是Ⅱ­5的基因型是XAY。据以上分析可知，Ⅱ­1的基因型是XaY，A正确；Ⅱ­2的基因型是XAXa，与正常男性XAY婚配后，后代基因型及比例为：XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，则所生后代的患病概率是1/4，B正确；Ⅰ­1是女性携带者，基因型为XAXa，若致病基因来自父亲，则父亲基因型为XaY，由题干可知XaY为不育的女性化患者，因此，其致病基因只可能来自母亲，C错误；女性化患者(XaY)的Xa来自其母亲，Y来自其父亲，D正确。]任务驱动二遗传系谱图中遗传方式的判断和概率计算某种遗传病受一对等位基因(A、a)控制，如图为该遗传病的系谱图。(1)该遗传病的遗传方式可能是什么？不可能是什么遗传病？提示常染色体显性、常染色体隐性或伴X隐性遗传；不可能是伴Y遗传病或伴X显性遗传病。(2)若Ⅱ1为纯合子，该病是什么遗传病？Ⅱ2和Ⅲ2的基因型分别是什么？提示常染色体显性遗传病；AA或Aa，aa。(3)若该病为伴X显性遗传病，则该遗传系谱图第Ⅲ代中表型不正确的是哪个个体？提示Ⅲ1和Ⅲ2。(4)若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ1和Ⅱ1基因型相同的概率是多少？提示100%。1．首先确定是否为伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则为伴Y遗传。如下图：(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2．其次确定是显性遗传还是隐性遗传(1)“无中生有”是隐性遗传病，如下图1。(2)“有中生无”是显性遗传病，如下图2。3．再确定是常染色体遗传还是伴X遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女性患者的父亲和儿子都患病，则最大可能为伴X隐性遗传，如下图1。②若女性患者的父亲和儿子中有正常的，则一定为常染色体隐性遗传，如下图2。(2)在已确定是显性遗传的系谱中①若男性患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传，如下图1。②若男性患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传，如下图2。4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定，如下图：(2)如下图最可能为伴X显性遗传下列是有关人类遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是()A．甲为常染色体隐性遗传病系谱图B．乙为伴X染色体隐性遗传病系谱图C．甲、乙、丙、丁都可能是白化病遗传病的系谱图D．甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图A[甲图中，患病女儿的父母均正常，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；乙图中，患病儿子的父母均正常，说明该病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病；丙图中，不能确定其遗传方式，但患病母亲有正常的儿子，说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病，也不可能是伴Y遗传；丁图中，父母均患病，但有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明丁为常染色体显性遗传病。]下图为甲病(A­a)和乙病(B­b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：(1)甲病属于________，乙病属于________。(均填选项编号)A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病D．伴X染色体隐性遗传病E．伴Y染色体遗传病(2)Ⅱ5为纯合子的概率是____________，Ⅲ11的基因型为________，Ⅲ13的致病基因来自________。(3)假如Ⅲ10和Ⅲ13结婚，所生孩子只患一种病的概率是__________；如果生男孩，其同时患甲、乙两种病的概率是________；生育的孩子患甲病的概率是________，患乙病的概率是________，不患病的概率是________。解析(1)Ⅱ3和Ⅱ4有甲病，而女儿Ⅲ9没有病，说明甲病是常染色体显性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2没有乙病而其孩子Ⅱ7有乙病，说明是隐性遗传病，因此乙病为伴X隐性遗传病。(2)甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ5不患病，基因型为aa；乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ7患病，基因型为XbY，所以Ⅰ1、Ⅰ2基因型为aaXBXb、AaXBY，Ⅱ5的基因型可能为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb。Ⅲ11表现正常，其基因型为aaXBY。Ⅲ13患乙病，致病基因只能来自母方Ⅱ8。(3)Ⅲ10的基因型为A_XBX－，其亲本Ⅱ3、Ⅱ4均为甲病患者(Aa)，故就甲病而言，Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa；就乙病而言，由于Ⅱ7为患者，Ⅰ1为携带者，因此Ⅱ4的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅱ3的基因型为XBY，故Ⅲ10关于乙病的基因型为3/4XBXB、1/4XBXb。Ⅲ13是乙病患者，则其基因型为aaXbY，Ⅲ10与Ⅲ13结婚，后代患甲病的概率是1－2/3×1/2＝2/3，患乙病的概率是1/4×1/2＝1/8，因此所生孩子只患一种病的概率是2/3×(1－1/8)＋(1－2/3)×1/8＝5/8。生男孩同时患甲、乙两种病的概率是2/3×1/4×1/2＝1/12。答案(1)AD(2)1/2aaXBYⅡ8(3)5/81/122/31/87/24[举一反三]1．用集合方法解决两种遗传病的患病概率当两种遗传病(甲病和乙病)之间具有“自由组合”关系时，可用图解法来计算患病概率。首先根据题意求出患一种病的概率(患甲病或患乙病的概率)，再根据乘法原理计算：①两病兼患概率＝患甲病概率×患乙病概率；②只患甲病概率＝患甲病概率－两病兼患概率；③只患乙病概率＝患乙病概率－两病兼患概率；④只患一种病概率＝只患甲病概率＋只患乙病概率；⑤患病概率＝患甲病概率＋患乙病概率－两病兼患概率；⑥正常概率＝(1－患甲病概率)×(1－患乙病概率)或1－患病概率。2．“患病男孩”与“男孩患病”概率计算方法(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。1(2021·广东佛山高一期末)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，不考虑变异，下列分析不正确的是()A．Ⅱ­4是红绿色盲基因的携带者B．Ⅲ­6有一个致病基因来自Ⅰ­1C．Ⅲ­6与正常男子结婚后，建议他们生女孩D．Ⅱ­3和Ⅱ­4再生育一个男孩患病的概率为1/4D[红绿色盲女患者Ⅲ­6的基因型是XbXb，正常Ⅱ­4基因型应是XBX－，Ⅲ­6有一个致病基因来自Ⅱ­4，因此Ⅱ­4基因型为XBXb，所以Ⅱ­4是红绿色盲基因的携带者，A正确；红绿色盲女患者Ⅲ­6(XbXb)的致病基因来自Ⅱ­3和Ⅱ­4各一个，而Ⅱ­4的致病基因只能来自母亲Ⅰ­1(因为其父亲正常)，因此Ⅲ­6的致病基因来自Ⅱ­3和Ⅰ­1，B正确；红绿色盲女患者Ⅲ­6(XbXb)与正常男子(XBY)结婚后，所生女孩(XBXb)都正常，所生男孩(XbY)都患病，因此建议他们生女孩，C正确；红绿色盲男患者Ⅱ­3(XbY)和Ⅱ­4(XBXb)再生育男孩的基因型可能为XBY、XbY，患病的概率为1/2，D错误。]2．下图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅰ­2无乙病致病基因，下列说法不正确的是()A．甲病为常染色体显性遗传病B．乙病为伴X染色体隐性遗传病C．Ⅱ­3是纯合子的概率为1/8D．若Ⅱ­4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8C[图中Ⅰ­1和Ⅰ­2均患有甲病，但其子代中有一个表现正常的女儿(Ⅱ­4)，说明该病为常染色体显性遗传病；Ⅰ­1和Ⅰ­2号均无乙病，但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ­6)，说明乙病是隐性遗传病，又已知Ⅰ­2无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病；Ⅱ­3的基因型为A_XBX－，其为纯合子(AAXBXB)的概率为1/3×1/2＝1/6；Ⅱ­4的基因型及概率为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，两者婚配生下正常男孩(aaXBY)的概率为1/2×1/2＋1/2×1/4＝3/8。]任务驱动三伴性遗传在实践中的应用阅读教材P38第一自然段，探讨下列问题：(1)鸡的性别决定(ZW型)与人的性别决定(XY型)在决定性别方面有哪些不同？提示ZW型中异型的ZW代表雌性个体，同型的ZZ代表雄性个体。XY型中同型的XX代表雌性个体，异型的XY代表雄性个体。(2)若有一非芦花雌鸡和一芦花雄鸡杂交，得到的子代中无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型。试推断亲代鸡的基因型。提示这对鸡的基因型分别为ZbW和ZBZ－，若后代无论雌鸡还是雄鸡，均有芦花和非芦花类型，则亲代雄鸡的基因型必为ZBZb。1．伴性遗传的应用(1)推断致病基因的来源、后代发病率，指导人类本身的优生优育。例如，若一对夫妇中女性患血友病(伴X染色体隐性遗传)，则建议这对夫妇生女孩，因为他们所生的男孩全部是血友病患者，所生女孩虽为致病基因携带者，但表型正常。若患有抗维生素D佝偻病的男子与一正常女性结婚，则建议他们生男孩，因为他们所生女孩100%是抗维生素D佝偻病患者，而男孩则正常。(2)根据性状推断后代的性别，指导生产实践。①鸡的性别决定方式是ZW型。雌鸡的一对性染色体是异型的ZW，雄鸡的一对性染色体是同型的ZZ。②家鸡羽毛芦花(B)对非芦花(b)是一对相对性状，基因B、b位于Z染色体上。例如，芦花雌鸡与非芦花雄鸡杂交，F1中雄鸡为芦花，雌鸡为非芦花。根据羽毛的特征把早期雏鸡的雌雄分开，从而做到养母鸡、多产蛋。2．伴性遗传与两个遗传定律的关系(1)伴性遗传与基因分离定律的关系①伴性遗传是由一对等位基因控制一对相对性状的遗传，因此符合基因分离定律，在形成配子时，性染色体上的等位基因也彼此分离。②性染色体有同型性染色体和异型性染色体两种组合形式，因此伴性遗传有其特殊性：a.雄性个体中，有些基因只存在于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因。b.由于控制性状的基因位于性染色体上，因此性状的遗传都与性别联系在一起，在写表型和统计后代比例时，也一定要和性别联系起来。(2)伴性遗传与基因自由组合定律的关系在既有性染色体又有常染色体上的基因控制的两对以上相对性状的遗传现象时，由性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理，由常染色体上的一对等位基因控制的遗传性状按分离定律处理，性染色体上的基因和常染色体上的基因是位于不同对同源染色体上的基因，按照基因的自由组合定律处理。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是()A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病患者B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病基因呈线性排列C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D．后代中儿子两病同患的概率是0B[抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，男患者的女儿全患病。女儿的X染色体一条来自父亲，另一条来自母亲，来自父亲的X染色体含抗维生素D佝偻病基因，来自母亲的一条X染色体含红绿色盲基因，但两个基因不位于同一条X染色体上。抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因都在X染色体上，所以两者不遵循基因的自由组合定律。后代儿子一定不患抗维生素D佝偻病，全部患红绿色盲病，所以两病同患的概率是0。]家蚕的性别决定为ZW型(雄性的性染色体为ZZ，雌性的性染色体为ZW)。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a为显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是()A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaWC．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAWD[ZaZa(雄性油蚕)与ZAW(雌性正常蚕)交配，子代幼虫中皮肤不透明的为雄性(ZAZa)，皮肤透明的为雌性(ZaW)。]鸟类的性别是由Z和W两条性染色体不同的组合形式决定的，家鸡的羽毛芦花(B)对非芦花(b)为显性，这对基因只位于Z染色体上。请设计一个杂交组合，单就毛色便能辨别出雏鸡的雌雄()A．芦花雌鸡×非芦花雄鸡B．芦花雌鸡×芦鸡雄鸡C．非芦花雌鸡×芦花雄鸡D．非芦花雌鸡×非芦花雄鸡A[鸟类性别决定特点应当为雄性性染色体组成是ZZ，雌性性染色体组成是ZW。要使后代不同性别的个体表现为两种不同的性状，则亲代中的雄鸡必为纯合子，即基因型为ZBZB(芦花)或ZbZb(非芦花)，若为前者，则后代所有个体均表现为显性性状，不合题意，故只能为后者，则母鸡的基因型只能为ZBW(芦花)。]知识网络构建关键知识积累1.XY型性别决定的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。2.ZW型性别决定的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)男性的色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。4.伴X染色体显性遗传病的遗传特点(1)女性患者多于男性患者。(2)男性患者与正常女性婚配后代中女性都是患者，男性正常。[对应学生用书P67]1．下列有关伴性遗传的叙述，正确的是()A．基因位于性染色体上，所以遗传上并不总是和性别相关联B．抗维生素D佝偻病男患者多于女患者C．男性的色盲基因只能由母亲遗传D．人类的性别决定方式是XY型，果蝇的性别决定方式是ZW型C[性染色体上的基因，控制的性状与性别相关联，称为伴性遗传，所以伴性遗传一般都和性别相关联，A错误；抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，伴X染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性，B错误；色盲是由X染色体上的隐性基因控制的，而男性的X染色体来自母亲，所以男性的色盲基因只能从母亲那里遗传，C正确；人类和果蝇的性别决定方式都是XY型，D错误。]2．(2020·山东济宁高一检测)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是()A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现B[常染色体遗传病的男性与女性发病率相等，A错误；X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子一定是患者，B正确；X染色体显性遗传病的女性发病率高于男性，C错误；白化病属于常染色体隐性遗传病，一般不会在一个家系的几代人中连续出现，D错误。]3．如图是人类红绿色盲遗传的家系图。下列相关说法正确的是()A．1号个体的父亲一定是色盲患者B．6号个体的色盲基因来自3号和1号个体C．1号和4号个体基因型相同的概率为3/4D．3号和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2B[红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病，分析系谱图可知，5号个体的基因型为XbY，则1号个体的基因型为XBXb，其色盲基因可能来自她的父亲或母亲，因此，1号个体的父亲不一定是色盲患者，A错误；图中6号个体的色盲基因来自3号和4号个体，而4号个体的色盲基因来自1号个体，B正确；图中1号个体和4号个体的基因型均为XBXb，基因型相同的概率为1，C错误；3号个体和4号个体再生一个患病男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，D错误。]4．(2021·广东梅州高一期末)如图为患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，图示中深色的表示患者，7号患者基因为XbY，有关血友病的基因b的遗传，下列叙述错误的是()A．7号的Xb致病基因来自5号B．7号的Xb致病基因来自6号C．3、5号的基因型相同D．5、6号再生一个男孩不一定患病B[该图是患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号患者基因型为XbY，其致病基因来自其母亲，可推知5号基因型为XBXb，6号是患者，基因型XbY；6号致病基因来自其母亲，则其母亲3基因型是XBXb，4是患者基因型是XbY；5号XBXb的父母均正常，1号基因型是XBY，2号基因型是XBXb。7号的Xb致病基因来自其母亲5号XBXb，A正确、B错误；根据分析可知，3号基因型是XBXb、5号基因型为XBXb，所以3、5的基因型相同，C正确；5号XBXb、6号XbY，再生一个男孩基因型可能是XBY或XbY，所以再生一个男孩不一定患病，D正确。]5．荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制。以下是荷斯坦牛耳尖性状遗传的系谱图，下列叙述正确的是()A．V形耳尖由X染色体上的显性基因控制B．由Ⅲ2的表型可推定Ⅲ1为杂合子C．Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因可来自Ⅰ1D．Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/3C[根据题意和分析图示可知：荷斯坦牛的耳尖V形与非V形是一对相对性状，由一对等位基因控制，遵循基因的分离定律。根据Ⅱ1和Ⅱ2都是V形耳尖，而其后代Ⅲ2出现性状分离，所以可以判断V形耳尖为显性性状。根据Ⅰ1和Ⅱ3可判断V形耳尖不是由X染色体上的显性基因控制，所以V形耳尖由常染色体上的显性基因控制，A错误。由Ⅲ2的表型可推定Ⅱ1和Ⅱ2为杂合子，但无法判断Ⅲ1是否为杂合子，B错误。Ⅲ3中控制非V形耳尖的基因来自Ⅱ3和Ⅱ4，而Ⅱ3中控制非V形耳尖的基因则来自Ⅰ1和Ⅰ2，C正确。Ⅲ2的基因型为aa，Ⅲ5的基因型为Aa，所以Ⅲ2与Ⅲ5交配生出V形耳尖子代的可能性为1/2，D错误。]6．如图为某家庭进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图，其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。(1)该病的遗传方式是________染色体________性遗传。(2)Ⅲ7个体的基因型是______________。若她与正常男子结婚生了患病的孩子后再生育，后代为患病男孩的概率是________。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a)，则Ⅱ4个体的基因型为________；若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是________。解析(1)根据系谱图“无中生有”可判断该病为隐性遗传病，又因为Ⅱ3不携带该病的致病基因而Ⅲ8患病，所以可判断致病基因位于X染色体上。(2)Ⅱ3基因型为XBY，Ⅲ8基因型为XbY，所以Ⅱ4的基因型为XBXb，所以Ⅲ7基因型为XBXB或XBXb。若她与正常男子(XBY)结婚生了患病的孩子，则其基因型为XBXb，再生育所得后代为患病男孩的概率是1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(常染色体隐性遗传病)，即Ⅲ8基因型为aaXbY，则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb，Ⅱ3基因型为AaXBY，若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，则该孩子只患一种病的概率是1/4×3/4＋3/4×1/4＝3/8。答案(1)伴X隐(2)XBXB或XBXb1/4(3)AaXBXb3/8课时作业(9)伴性遗传[对应学生用书P200]1．下列有关红绿色盲的叙述，正确的是()A．父亲正常，儿子一定正常B．女儿色盲，父亲一定色盲C．母亲正常，儿子和女儿正常D．女儿色盲，母亲一定色盲B[红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，母亲正常，儿子和女儿也有可能患病；父亲正常，女儿一定正常；女儿患病，父亲一定患病；母亲患病，儿子一定患病。]2．(2021·江苏无锡一中期中)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()A．性染色体上的基因都与性别决定有关B．性染色体上的基因在遗传上都与性别相关联C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体B[性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，故A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，故B正确；不同的细胞里的基因选择性表达，并不针对某一条染色体，故C错误；X和Y为同源染色体，经过减数第一次分裂形成的次级精母细胞有的含X染色体，有的含Y染色体，有的甚至并没有性染色体(如玉米等无性别之分的生物)，故D错误。]3．人类抗维生素D佝偻病的致病基因位于X染色体上，正常女性的基因型是()A．XdXd B．XDXdC．XDY D．XdYA[正常女性不携带显性致病基因，其基因型为XdXd。]4．抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的疾病，且致病基因位于X染色体上，以下不可能的是()A．携带此基因的母亲把致病基因传给儿子B．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给儿子C．患抗维生素D佝偻病的父亲把致病基因传给女儿D．携带此基因的母亲把致病基因传给女儿B[设抗维生素D佝偻病由显性基因D控制，则携带致病基因的母亲的基因型为XDXd，患该病父亲的基因型为XDY。那么携带致病基因的母亲的基因XD既可以传给儿子，也可以传给女儿；而患病父亲的染色体Y一定传给儿子，而基因XD一定传给女儿。]5．家蚕为ZW型性别决定，人类为XY型性别决定，则伴Z或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响为(B)A．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升B．家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降C．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降D．家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升6．(2021·辽宁大连期末改编)如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，其中7号的致病基因可能来自()A．1号 B．2号C．3号 D．4号B[人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，因此，7号的色盲基因只能来自其母亲5号，由于1号正常，故5号的色盲基因来自2号。]7．控制芦花鸡的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性，芦花母鸡和非芦花公鸡杂交，其后代羽毛的色彩是()A．公鸡和母鸡都有芦花和非芦花B．公鸡全为非芦花，母鸡全为芦花C．公鸡和母鸡全为芦花D．公鸡全为芦花，母鸡全为非芦花D[本题易错之处是对ZW型性别决定和XY型性别决定方式区分不开。芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡全为芦花(ZBZb)，母鸡全为非芦花(ZbW)。]8.如图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，下列分析正确的是()A．图中2的双亲肯定不是色盲患者B．图中6的色盲基因不可能来自4C．图中1、4是色盲基因的携带者D．图中2、7是色盲基因的携带者C[红绿色盲是伴X隐性遗传病，2号正常，基因型为XBY，其中XB来自其母亲，Y来自其父亲，因此其母亲一定不是色盲患者，但其父亲的表型不能确定。6号基因型为XbXb，两条X染色体一条来自3号，另一条来自4号，即其色盲基因来自3号和4号。4号基因型为XBXb，5号为XbY，1号为XBXb，1号和4号都是色盲基因的携带者。2号和7号基因型都是XBY，不携带色盲基因。]9．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答：(1)写出该家族中下列成员的基因型：4．____________________，6.______________________，11．__________________。(2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：__________________。(3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为________，是色盲女孩的概率为________。解析4和10均为色盲男性，基因型均为XbY。5和6正常，生出色盲儿子10，则基因型分别为XBY和XBXb，11为女孩，其基因型为XBXB或XBXb。14的色盲基因来自其母亲8，8色盲基因来自她的父亲4，而4的色盲基因来自他的母亲1。7和8的基因型为XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率为1/2×1/2＝1/4，其后代中不会出现色盲女孩(XbXb)。答案(1)XbYXBXbXBXb或XBXB(2)1→4→8→14(3)1/4010．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因A、a控制，圆形眼和棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因B、b控制。现有一对雌雄果蝇交配，得到F1表型及比例如下表，据表回答下列问题：类型猩红圆眼亮红圆眼猩红棒状眼亮红棒状眼雄蝇3/161/163/161/16雌蝇006/162/16(1)两对相对性状中，属于显性性状的是________和________。(2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于________染色体上。(3)请根据表格中子代的表型写出亲本的基因型：__________________。解析(1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于X染色体上，又由于子代中棒状眼∶圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别是XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是AaXBXb、AaXBY。答案(1)猩红眼棒状眼(2)常X(3)AaXBXb、AaXBY11．(2019·全国卷Ⅰ)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子C[由于亲本雄株产生的含有基因b的花粉不育，因此子代不可能出现窄叶雌株(XbXb)；窄叶性状只能出现在雄株(XbY)中，其中Xb来自卵细胞，Y来自精子，A正确；当宽叶雌株的基因型为XBXb，宽叶雄株的基因型为XBY时，子代可出现窄叶雄株(XbY)，B正确；宽叶雌株的基因型为XBXb或XBXB，与窄叶雄株(XbY)杂交后，由于含有基因b的花粉不育，子代只有雄株，没有雌株，C错误；若亲本杂交后子代雄株均为宽叶(XBY)，则雌株提供的基因皆为XB，由此可知亲本雌株的基因型只能为XBXB(纯合子)，不能为XBXb，D正确。]12．(多选)菠菜是雌雄异株植物，性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本，不抗霜抗病植株作为母本进行杂交，子代表型及比例如下表，下列对杂交结果分析不正确的是()性别不抗霜抗病不抗霜不抗病抗霜抗病抗霜不抗病雄株3/41/400雌株003/41/4A．抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B．抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C．抗霜基因位于常染色体上，抗病基因位于X染色体上D．上述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性ACD[由分析可知，抗霜基因位于X染色体上，抗病基因位于常染色体上，A、C错误；子代雄性全是不抗霜，说明亲代雌性是纯合子，又因为子代有两种表型，所以雌性是隐性纯合，即不抗霜是隐性性状，抗霜是显性性状，由于亲本都是抗病，子代出现不抗病，所以抗病基