中枢神经系统常见肿瘤的诊断详解演示文稿

中枢神经系统常见肿瘤的诊断详解演示文稿当前1页，总共49页。（优选）中枢神经系统常见肿瘤的诊断当前2页，总共49页。当前3页，总共49页。当前4页，总共49页。当前5页，总共49页。当前6页，总共49页。当前7页，总共49页。当前8页，总共49页。当前9页，总共49页。当前10页，总共49页。当前11页，总共49页。当前12页，总共49页。当前13页，总共49页。当前14页，总共49页。当前15页，总共49页。当前16页，总共49页。当前17页，总共49页。当前18页，总共49页。当前19页，总共49页。当前20页，总共49页。当前21页，总共49页。颅内肿瘤是中枢神经系统常见病。平片诊断价值有限。血管造影可定位诊断，目前少用。CT，绝大多数可定位、定量诊断，大多数可定性诊断。MRI，定位诊断优于CT，定性有时有困难。当前22页，总共49页。颅内肿瘤婴儿及儿童以幕下肿瘤常见，髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见。成人则幕上多见，中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。当前23页，总共49页。神经胶质瘤(neuroglialtumors)又称胶质瘤（glioma）。起源于神经胶质细胞。是最常见的原发性脑肿瘤，约占脑肿瘤的40%~50%。包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等。当前24页，总共49页。星形细胞瘤（astrocytoma）是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的17%，神经上皮源性肿瘤的40%。男多于女，两者比率为1.89∶1。当前25页，总共49页。（一）临床与病理分类：传统的柯氏分类法分为Ⅰ~Ⅳ级

Ⅰ级分化良好，呈良性

Ⅱ级分化尚好，间变性

Ⅲ~Ⅳ级分化差，恶性星形细胞瘤（astrocytoma）当前26页，总共49页。分化良好者：

A.多位于大脑半球白质，少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。

B.没有包膜，可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。

C.可囊变，囊内含黄色液体。

D.肿瘤血管近于成熟。星形细胞瘤（astrocytoma）当前27页，总共49页。分化不良者：

A.弥漫浸润性生长。

B.形态不规整，与脑实质分界不清。

C.易出血、坏死，半数以上有囊变。

D.肿瘤血管形成不良。

E.血脑屏障不完整。星形细胞瘤（astrocytoma）当前28页，总共49页。发生于小脑者：

A.多位于小脑半球，亦可位于蚓部。

B.多为囊实性。临床表现：

A.局灶性或全身性癫痫发作。

B.神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤（astrocytoma）当前29页，总共49页。星形细胞瘤（astrocytoma）MRI：

1.幕上星形细胞瘤：

A.长T1、长T2信号，以T2延长明显；

B.Ⅱ囊液内蛋白含量较高，T1WI上信号高于脑脊液，低于脑实质；

C.信号可均匀，也可不均匀；当前30页，总共49页。星形细胞瘤（astrocytoma）MRI：

1.幕上星形细胞瘤：

D.偏良性者多无强化，偏恶性者多有强化；

E.瘤周水肿，长T1、长T2信号；

F.MRI表现在一定程度上提示恶性度。当前31页，总共49页。Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强当前32页，总共49页。同前病例T1WI增强增强当前33页，总共49页。Ⅱ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强当前34页，总共49页。同前病例冠状位增强矢状位增强当前35页，总共49页。Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WIT1WI当前36页，总共49页。Ⅱ级星形细胞瘤T1WI增强当前37页，总共49页。同前病例T1WI增强增强当前38页，总共49页。Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强当前39页，总共49页。同前病例T1WI增强增强当前40页，总共49页。Ⅲ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强当前41页，总共49页。同前病例冠状位增强矢状位增强当前42页，总共49页。Ⅳ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强当前43页，总共49页。同前病例冠状位增强矢状位增强当前44页，总共49页。Ⅳ级星形细胞瘤当前45页，总共49页。同前病例当前46页，总共49页。星形细胞瘤（astrocytoma）2.幕下星形细胞瘤

A.与幕上星形细胞瘤相比，囊变率高而水肿较轻；

B.囊性和实性部分均为长T1、长T2信号，实性部分强化；

C.没有