2023版高三一轮总复习生物浙科版 单元综合检测10

单元综合检测(十)非选择题(本题共8小题，共100分)1．(12分)脊椎动物的皮肤受到一定强度的伤害性刺激时，同侧肢体出现屈肌收缩、伸肌舒张，引起肢体收缩的反应，称为同侧屈反射；而对侧肢体屈肌舒张、伸肌收缩，引起对侧肢体伸直的反应，称为对侧伸反射。为验证蛙的左、右后肢既有同侧屈反射，也存在对侧伸反射，请根据以下提供的实验材料及用具，完善实验思路，预测实验结果并进行分析与讨论。材料与用具：牛蛙一只，1%硫酸溶液，铁架台，培养皿，捣毁针等。(1)完善实验思路。①取牛蛙，剪去头部制成脊蛙并将其悬挂在铁架台上。②用1%硫酸溶液刺激该脊蛙右后肢的趾端(如图)，________________________________________________________________________________________________________________________________________。③洗去硫酸，__________________________________________________________________________________________________________________________。④用捣毁针破坏该脊蛙的脊髓，重复②③。(2)完善表格设计，将③中具体的刺激处理、②③的预期结果及相应结论填入表中。表格名称：_______________________________________________________。硫酸溶液刺激部位左、右后肢的反应结论右后肢趾端a．________d．______b．________c．________(3)分析与讨论。①实验前剪去蛙的头部，目的是_________________________。实验思路④中蛙的左、右后肢均无反应，原因是____________________________________________________________________________________________。②1%硫酸溶液刺激脊蛙一侧趾端后，同侧伸肌和对侧屈肌肌膜内外的电位分别是________________________、________________。③测定从1%硫酸溶液刺激趾端到发生同侧屈反射的时间比发生对侧伸反射的时间短，其主要原因是_______________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)为验证蛙的左、右后肢既有同侧屈反射，也存在对侧伸反射，实验思路：①取牛蛙，剪去头部制成脊蛙并将其悬挂在铁架台上。②用1%硫酸溶液刺激该脊蛙右后肢的趾端，观察左、右后肢的收缩和伸直情况。③洗去硫酸，再用1%硫酸溶液刺激该脊蛙的左后肢的趾端，观察左、右后肢的收缩和伸直情况。④用捣毁针破坏该脊蛙的脊髓，重复②③。(2)由表格可知，此表格是验证蛙的同侧屈反射和对侧伸反射实验的预期结果及相应结论记录表。若用硫酸溶液刺激右后肢趾端，引起右后肢收缩、左后肢伸直，用硫酸溶液刺激左后肢趾端，引起左后肢收缩、右后肢伸直，说明脊蛙的左、右后肢既有同侧屈反射，也存在对侧伸反射。(3)①为了排除脑对脊髓的控制，实验前剪去蛙的头部。实验思路④中反射弧中的神经中枢被破坏，所以蛙的左、右后肢均无反应。②1%硫酸溶液刺激脊蛙一侧趾端后，同侧伸肌舒张，肌膜内外的电位是外正内负；对侧屈肌舒张，肌膜内外的电位是外正内负。③测定从1%硫酸溶液刺激趾端到发生同侧屈反射的时间比发生对侧伸反射的时间短，其主要原因是组成同侧屈反射弧的神经元级数比对侧伸反射弧的神经元级数要少，兴奋在神经元间的传递需要经过突触结构，有突触延搁的特点。[答案](1)②观察左、右后肢的收缩和伸直情况③再用1%硫酸溶液刺激该脊蛙的左后肢的趾端，观察左、右后肢的收缩和伸直情况(2)验证蛙的同侧屈反射和对侧伸反射实验的预期结果及相应结论记录表a．右后肢收缩、左后肢伸直b．左后肢趾端c．左后肢收缩、右后肢伸直d．蛙的左、右后肢既有同侧屈反射，也存在对侧伸反射(3)①排除脑对脊髓的控制反射弧中的神经中枢被破坏②外正内负外正内负③组成同侧屈反射弧的神经元级数比对侧伸反射弧的神经元级数要少2．(13分)Ⅰ型糖尿病和低氧处理均会提高肺部组织脂质过氧化水平及中性粒细胞浸润的程度，造成肺部组织损伤，且联合作用损伤更显著。欲研究Ⅰ型糖尿病对低氧诱导肺损伤的影响，请根据以下实验材料与用具，设计实验思路，预测实验结果，并进行分析讨论。材料与用具：雄性正常小鼠若干、STZ(链脲佐菌素)、常压低氧舱、常压常氧舱(舱内食物、饮用水可自由获取)。(要求与说明：1．脂质过氧化指标用丙二醛(MDA)含量表示，两者呈正相关；中性粒细胞浸润指标用髓过氧化物酶(MPO)活性表示，两者呈正相关。2．MDA含量、MPO活性的测定方法不作要求。各组的前测不作要求。)(1)补充完整实验思路(分组用表格表示)。①选取生长状况相近的雄性小鼠若干，禁食12小时，连续两天注射STZ获得糖尿病模型鼠。(2)预测实验结果(设计一个坐标，用柱状图表示检测结果)。(3)分析讨论：①Ⅰ型糖尿病是胰岛素分泌不足导致的，由此推测STZ可能的作用是损伤________细胞。②糖尿病小鼠肺部毛细血管细胞膜脂质过氧化水平升高，使得细胞膜通透性增大，肺部组织间隙液体含量的变化是________(填“增多”或“减少”)。[解析](1)实验步骤：①选取生长状况相近的雄性小鼠若干，禁食12小时，连续两天注射STZ获得糖尿病模型鼠。②取生理状况相近的正常雄性小鼠和糖尿病鼠分组情况见答案。③在舱内保持温度等生活条件适宜且相同情况下培养一段时间，测定4组小鼠的MDA含量和MPO活性，记录实验结果。④对实验数据进行统计分析。(2)预测实验结果如答案所示。(3)分析讨论：①Ⅰ型糖尿病是胰岛素分泌不足导致的，由此推测STZ可能的作用是损伤胰岛β细胞。②糖尿病小鼠肺部毛细血管细胞膜脂质过氧化水平升高，使得膜通透性增大，肺部组织间隙液体含量增多。[答案](1)②取生理状况相近的正常雄性小鼠和糖尿病鼠分组如下：组别处理正常鼠正常鼠糖尿病鼠糖尿病鼠常压常氧舱放入放入常压低氧舱放入放入或组别正常鼠正常鼠糖尿病鼠糖尿病鼠处理常压常氧舱常压低氧舱常压常氧舱常压低氧舱③在舱内保持温度等生活条件适宜且相同情况下培养一段时间，测定4组小鼠的MDA含量和MPO活性，记录实验结果。④对实验数据进行统计分析。(2)(3)①胰岛β②增多3．(13分)为了验证胰岛素具有促进动物细胞摄取葡萄糖和促进细胞增殖的作用，请根据以下提供的实验材料，完善实验思路，预测实验结果，并进行分析与讨论。(1)实验材料：培养瓶、动物细胞培养液、小鼠肝细胞(具有增殖能力)、葡萄糖测定仪、显微镜、血细胞计数板、生理盐水、用生理盐水配制的一定浓度的胰岛素溶液等。(2)实验思路：①取培养瓶若干个，分为甲、乙两组，每组设置若干个重复样品。甲组中的每个培养瓶加入_________________，作为对照组；乙组中的每个培养瓶则加入________________。测定每组培养瓶中的初始数据。②将各样品在适宜条件下培养合适的时间后，______________________________________________________________________________________________，求每组平均值并进行统计分析。(3)将预测的实验结果在下列双纵轴坐标系中用柱形图的形式呈现。(4)分析与讨论①用血细胞计数板计数时，压在方格线上的细胞只计________上的细胞数。本实验也可以采用测量________的方法反映培养液中的细胞数量变化。②胰岛素作用于肝细胞，可促进肝细胞________________，抑制肝细胞中___________________________________________________________________。[解析](1)①甲组中的每个培养瓶加入适量的肝细胞、动物细胞培养液和生理盐水，作为对照组；乙组中的每个培养瓶则加入等量的肝细胞、动物细胞培养液和胰岛素溶液。②将各样品在适宜条件下培养合适的时间后，(用葡萄糖测定仪)测定培养液中的葡萄糖浓度，(用血细胞计数板)计数细胞数目，求每组平均值并进行统计分析。(2)预期实验结果见答案。(3)①用血细胞计数板计数时，压在方格线上的细胞只计左线和上线上的细胞数；也可以采用测量混浊度的方法反映培养液中的细胞数量变化。②胰岛素作用于肝细胞，可促进肝细胞摄取、储存和利用葡萄糖，抑制肝细胞中肝糖原的分解。[答案](2)①适量的肝细胞、动物细胞培养液和生理盐水等量的肝细胞、动物细胞培养液和胰岛素溶液②(用葡萄糖测定仪)测定培养液中的葡萄糖浓度，(用血细胞计数板)计数细胞数目(3)(4)①左线和上线混浊度②摄取、储存和利用葡萄糖肝糖原的分解4．(12分)酪酸菌是一种厌氧芽孢杆菌，在消化道内不受胃酸的影响，代谢能产生丁酸(丁酸是肠道上皮组织细胞再生和修复的主要营养物质)、B族维生素、维生素K、淀粉酶等物质。开发以酪酸菌为主的活微生物制剂，作为动物饲料添加剂，可促进肠道内菌群微生态平衡，提高育雏成活率。研究人员为验证酪酸菌制剂对雏鸡遭沙门氏杆菌攻击而引起的鸡白痢的预防作用，进行了如下实验。请回答相关问题：实验材料：2日龄健康雏鸡若干只、沙门氏杆菌、酪酸菌微生物制剂、氯霉素(肠道致病菌敏感药，可口服)、雏鸡饲料、饮用水以及其他必需设备等。(要求与说明：不考虑药物与菌剂量对实验结果的影响，雏鸡饲养方式、粪便中微生物含量的检测方法不作要求，雏鸡连续饲喂酪酸菌微生物制剂7天有效，7天后停止添加。)(1)实验思路①将2日龄健康雏鸡若干只随机均分为两组，编号为A、B，每组设计若干个重复样本。②A组_________________________________________，B组饲喂等量的雏鸡饲料，饮水等其他饲养条件相同。③9日龄时分别给两组接种等量且适量的沙门氏杆菌，__________________________________________________________________________________。④对测得的数据进行统计分析。(2)预测实验结果(设计一个坐标系，用柱状图表示20日龄雏鸡沙门氏杆菌数量与雏鸡成活率)(3)分析与讨论①若研究酪酸菌微生物制剂的接种量对鸡白痢的预防效果，以下接种方式效果最好的是________。A．添加到饲料中，雏鸡通过取食获得B．添加到饮用水中，雏鸡通过饮水获得C．通过静脉注射接种D．经口腔直接接种②酪酸菌微生物制剂作为动物饲料添加剂，从改善雏鸡肠道微生态环境角度分析，运用了________技术。③研究表明，酪酸菌微生物制剂能提高雏鸡免疫力，原因可能是_______________________________________________________________________________________________________________________________________。④若以患鸡白痢的雏鸡为实验对象，研究酪酸菌微生物制剂的治疗效果，请简要写出实验思路：_____________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)本实验的目的为验证酪酸菌制剂对雏鸡遭沙门氏杆菌攻击而引起的鸡白痢的预防作用，因此实验的自变量为是否用酪酸菌制剂饲喂雏鸡，因变量是对鸡白痢是否有预防作用。实验思路如下，①分组编号：将2日龄健康雏鸡若干只随机均分为两组，编号为A、B，每组设计若干个重复样本以避免偶然因素的影响，使实验结果更有说服力。②给予不同处理：A组每日饲喂适量且等量的添加酪酸菌微生物制剂的雏鸡饲料，连续饲喂7天后，改为饲喂雏鸡饲料；B组饲喂等量的雏鸡饲料，饮水等其他饲养条件相同(无关变量相同且适宜)。③9日龄时分别给两组接种等量且适量的沙门氏杆菌(让雏鸡接受病原微生物)，根据第(2)问的提示确定在20日龄时取粪便检测沙门氏杆菌数量并统计存活雏鸡数量，做好记录。(2)本实验为验证性实验，因此实验的结果应该是饲喂酪酸菌制剂的雏鸡(即A组)的粪便中沙门氏杆菌数量下降，并且存活率较高，具体如答案所示。(3)①若以研究酪酸菌微生物制剂的接种量对鸡白痢的预防效果为实验目的，则实验的自变量为酪酸菌微生物制剂的接种量，为保证接种量的准确性，应采用的方法是经口腔直接接种；将酪酸菌微生物制剂添加到饲料和饮用水中都不能保证自变量的准确性，因为添加的饲料和添加的饮用水未必都能进入雏鸡体内；酪酸菌的生活环境是肠道内，不是细胞外液中，显然通过静脉注射不能达到实验目的；通过口腔直接接种能保证接种的所有酪酸菌都进入肠道环境，A、B、C错误，D正确。②酪酸菌微生物制剂作为动物饲料添加剂，从改善雏鸡肠道微生态环境角度分析，该方法的原理是生物防治，通过肠道各种微生物之间的相互关系实现了相互制约，从而实现了肠道微生态环境的稳定。③题意显示，酪酸菌代谢产生的丁酸是肠道上皮组织细胞再生和修复的主要营养物质，而肠道黏膜作为免疫的第一道防线的组成部分，能阻挡一部分病原微生物进入内环境，从而对雏鸡进行了保护。④为了研究酪酸菌微生物制剂的治疗效果，需要以患鸡白痢的雏鸡为实验对象，检测酪酸菌和正常的药物(氯霉素)对患鸡白痢的雏鸡的治疗效果。为此，设计实验的思路为将患鸡白痢的雏鸡分三组，其中两组分别在饲料中添加酪酸菌微生物制剂、氯霉素，另一组不添加，7天后统计病症治愈情况。通过比较实验结果进而得出相应的结论。[答案](1)②每日饲喂适量且等量的添加酪酸菌微生物制剂的雏鸡饲料，连续饲喂7天后，改为饲喂雏鸡饲料③20日龄时取粪便检测沙门氏杆菌数量并统计存活雏鸡数量，记录数据(2)酪酸菌制剂对雏鸡鸡白痢的预防作用(3)①D②生物防治③酪酸菌代谢产生的丁酸是肠道上皮组织细胞再生和修复的主要营养物质，肠道黏膜能阻挡病原微生物进入内环境④将患鸡白痢的雏鸡分三组，其中两组分别在饲料中添加酪酸菌微生物制剂、氯霉素，另一组不添加，7天后统计病症治愈情况5．(13分)为探究酒精对动物行为的影响，某中学生物兴趣小组进行了以下系列实验。实验材料：蟾蜍坐骨神经­腓肠肌标本，间脑蟾蜍，小滤纸片，任氏液，0.1%、0.2%和1%酒精，去甲肾上腺素(noradrenaline，NA)，酚妥拉明(phentolamine，PT)，1%硫酸溶液等。(要求与说明：间脑蟾蜍是指切除了大脑和部分间脑、相关机能正常的蟾蜍；任氏液为两栖类的生理盐水；3种酒精浓度分别对应人血液中轻度、中度和重度酒精中毒的浓度；酒精、NA和PT均用任氏液配制；NA是一种神经递质；PT是NA受体的抑制剂。实验条件适宜。)实验过程与结果或结论：过程结果或结论实验1①取蟾蜍坐骨神经­腓肠肌标本，分别检测动作电位大小、动作电位传导速率和肌肉收缩张力；②以1%酒精连续滴加标本5min后，再分别检测上述指标结果：结论：________实验2①用1%硫酸刺激间脑蟾蜍一侧后肢的中趾趾端，测定屈反射时长，然后用任氏液清洗后肢和间脑断面；②分别用含有50μL的任氏液、不同浓度酒精的小滤纸片处理间脑断面，每次处理后重复①结果记录表格：________结论：酒精会显著延长屈反射时长，其数值随酒精浓度升高而变大为了进一步研究酒精延长屈反射时长的机理，选取实验2中某一浓度的酒精用于实验3实验3①取5组间脑蟾蜍，用任氏液、NA、PT和酒精等处理；②用1%硫酸刺激间脑蟾蜍一侧后肢的中趾趾端，测定屈反射时长结论：NA与其受体结合，显著延长间脑蟾蜍的屈反射时长；酒精通过NA受体参与的途径，显著延长间脑蟾蜍的屈反射时长回答下列问题：(1)实验1结果可得出的结论是_____________________________________________________________________________________________________。(2)设计用于记录实验2结果的表格。(3)依据实验2、3的结论，实验3的分组应为：A组：任氏液；B组：________；C组：________；D组：________；E组：________。(4)酒后驾车属于危险的驾驶行为，由本实验结果推测其可能的生物学机理是___________________________________________________________________________________________________________________________________。[解析](1)由图可知，用1%酒精滴加标本后，对动作电位的大小、传导速率以及肌肉收缩张力没有显著影响。(2)根据题意可以设计表格如下：表不同浓度酒精对间脑蟾蜍屈反射时长的影响空白对照任氏液处理因素0.1%酒精0.2%酒精1%酒精屈反射时长(3)实验2、3用酒精、PT和NA处理得到酒精可通过NA受体参与的途径使屈反射时长变长的结论，所以实验分组为任氏液、NA、PT、NA＋PT、酒精＋PT。(4)由本题实验结论可知，酒精可使屈反射时间变长，使人反应变得迟钝，所以酒后驾车是危险的驾驶行为。[答案](1)离体条件下，施加1%酒精，对神经肌肉接点、肌肉收缩功能没有显著影响(2)表不同浓度酒精对间脑蟾蜍屈反射时长的影响空白对照任氏液处理因素0.1%酒精0.2%酒精1%酒精屈反射时长(3)NAPTNA＋PT酒精＋PT(4)酒精显著延长屈反射时长，酒后驾车导致司机反应迟钝6．(12分)欲研究双黄连对内毒素诱导小鼠肝脏组织结构的影响，某同学提出了下面的实验思路。请以肝细胞膨胀率为指标，预测实验结果并进行分析。(要求与说明：肝细胞膨胀率是指镜检时测得的膨胀肝细胞数量所占的比例；细胞膨胀率越大说明肝细胞损伤越严重；肝脏组织的取样及组织切片的制作等具体方法不作要求。)实验思路：(一)实验分组与处理取50日龄健康小鼠50只，平均分为5组，处理如下表：组别前35天的饮水第36天的0时组1清洁饮水腹腔注射生理盐水组2①②组3清洁饮水＋1mL/L的双黄连口服液腹腔注射内毒素组4清洁饮水＋4mL/L的双黄连口服液腹腔注射内毒素组5清洁饮水＋16mL/L的双黄连口服液腹腔注射内毒素(二)腹腔注射内毒素或生理盐水后禁食12h，并于第36天的12时，取肝脏样品，制作组织切片，在显微镜下观察组织的病理变化并摄影，计算肝细胞膨胀率。回答下列问题：(1)完善实验思路表中①②处应填入的内容分别是________、________。(2)实验结果预测与分析①测得的实验结果证明了双黄连对内毒素性肝损伤的组织结构起到了很好的保护作用，则肝细胞膨胀率最大的组别是________。②经测定发现组5肝脏组织损伤比组3、4严重，这说明_____________________________________________________________________________________。(3)分析与讨论①A酶是肝细胞内特有的酶，在第36天的11时检测各组小鼠血浆中A酶的含量，发现组1小鼠血浆中A酶的含量为零，其他各组均不为零，其原因是_________________________________________________________。②若该实验增设“血浆中A酶的含量”为检测指标，请预测第36天0～11时组2、3、4小鼠血浆中A酶的含量变化(以坐标曲线图形式表示实验结果，其中横坐标为时间)。[解析]本实验研究的是双黄连对内毒素诱导小鼠肝脏组织结构的影响，实验思路是用内毒素损害肝脏，并用不同浓度的双黄连进行药物干预，同时采用健康不做任何处理的小鼠作空白对照，实验检测的指标是肝细胞膨胀率，细胞膨胀率越大说明肝细胞损伤越严重，最后根据实验结果得出实验结论。(1)组1是空白对照组，组2是注射内毒素后不进行药物干预组，因此①是清洁饮水，②是腹腔注射内毒素。(2)①双黄连对内毒素性肝损伤的组织结构起到了很好的保护作用，组1没有受到内毒素的损害，肝脏正常，组3、4、5都进行了双黄连的干预，能缓解肝损伤程度，因此肝细胞膨胀率最大的组别是组2。②组5双黄连浓度最高，而肝脏组织损伤比组3、4严重，说明高剂量的双黄连对小鼠的保护作用减弱或长期灌服高剂量的双黄连对小鼠产生了毒副作用。(3)①A酶是肝细胞内特有的酶，正常情况下不会出现在血浆中，组2、3、4、5均注射了内毒素，血浆中均检测到了A酶，由此可推测，内毒素导致肝细胞损伤，细胞膜通透性增大，A酶进入血浆。②据以上分析可知，组2的血浆中A酶含量最高，组4的双黄连浓度高于组3，血浆中A酶浓度最低，组3血浆中A酶含量位于两者之间，坐标曲线图见答案。[答案](1)清洁饮水腹腔注射内毒素(2)①组2②长期灌服高剂量的双黄连对小鼠产生了毒副作用(或高剂量的双黄连对小鼠的保护作用减弱)(3)①内毒素导致肝细胞损伤，细胞膜通透性增大，A酶进入血浆②坐标图如下：小鼠血浆中A酶的含量变化曲线图7．(12分)弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进(Graves病)是一种常见的免疫异常疾病。促甲状腺激素受体抗体是引起Graves病的重要原因，131I对Graves病有良好的临床治疗效果。为验证以上说法，科研人员以小鼠为材料、以血清中甲状腺激素和促甲状腺激素的含量为检测指标进行了实验研究。材料与用具：符合要求的Graves病模型小鼠和健康小鼠若干只，131I药物(连续6周每天饲喂适量)，安慰剂，生化检测仪等。实验结果如图所示。请回答下列问题。饲喂131I对Graves病小鼠甲状腺激素、促甲状腺激素含量的影响(1)根据图中曲线写出实验分组情况。甲：________________；乙：________________；丙：健康小鼠＋安慰剂。(2)Graves病是机体免疫系统的________反应导致的。与健康小鼠相比，Graves病小鼠体内促甲状腺激素含量________、甲状腺激素含量升高，________(填“存在”或“不存在”)反馈调节，推测促甲状腺激素受体抗体与____________的作用效果相同。(3)Graves病可通过131I药物进行临床治疗的原理是___________。妊娠期妇女应避免接受131I治疗，尤其是________期孕妇。(4)某种甲状腺疾病是由于炎症反应导致甲状腺滤泡细胞膜通透性发生改变，滤泡细胞中大量甲状腺激素释放入血液。推测这种甲状腺疾病与Graves病的症状________(填“相似”或“不相似”)；________(填“可以”或“不可以”)采用与Graves病类似的治疗方案。[解析]甲状腺激素的分级调节过程：寒冷时，下丘脑分泌促甲状腺激素释放激素(TRH)促进腺垂体分泌促甲状腺激素(TSH)，促甲状腺激素促进甲状腺分泌甲状腺激素，甲状腺激素促进代谢增加产热；当甲状腺激素含量过多时，会反过来抑制下丘脑和腺垂体的分泌活动，这叫作反馈调节。甲状腺能够吸收碘元素，故可用放射性131I治疗Graves病。(1)根据图中曲线可知，乙组甲状腺激素的水平一直很高，而甲组甲状腺激素的水平先高后低，故推测甲组是Graves病小鼠＋131I药物；乙组是Graves病小鼠＋安慰剂；丙组是健康小鼠＋安慰剂。(2)由题意可知，Graves病是由促甲状腺激素受体抗体所引起的，属于自身免疫病。与健康小鼠相比，Graves病小鼠体内促甲状腺激素含量降低、甲状腺激素含量升高，存在反馈调节，推测促甲状腺激素受体抗体与促甲状腺激素的作用效果相同。(3)分析可知，甲状腺能够吸收碘元素，而具有放射性的131I可使大部分甲状腺滤泡上皮细胞遭到破坏，从而减少甲状腺激素的产生，达到治疗目的。妊娠期妇女应避免接受131I治疗，尤其是怀孕早期，因为胚胎容易受到射线的影响而发生基因突变等变异，影响胚胎的正常发育。(4)由于炎症反应导致甲状腺滤泡细胞膜通透性发生改变，滤泡细胞中大量甲状腺激素释放入血液引起炎性甲亢，在临床表现上和Graves病造成的甲亢症状类似，都能引起血液中甲状腺激素水平明显升高。因炎症引起的甲亢是一次性的，不是真正的甲状腺合成的甲状腺激素增多，所以临床表现也不会持续太久。因此，该种炎性甲亢不可以采用与Graves病相似的治疗方案。[答案](1)Graves病小鼠＋131I药物Graves病小鼠＋安慰剂(2)自身免疫降低存在促甲状腺激素(3)131I释放射线(或辐射)破坏甲状腺细胞(或组织