静脉用药集中调配质量管理规范

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（六）静脉用药调配心（室）洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定，法定检测部门检测合格后方可投入使用。各功能室的洁净级别求：1.一次更衣室、洗衣具间为十万级；2.二次更衣室、加药合调配操作间为万级；3.层流操作台为百级其他功能室应当作为制区域加强管理，禁止非本室人员进出。洁净区应当续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品静脉用调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈～10帕负压差。（七）静脉用药调配心（室）应当根据药物性质分别建立不同的送、排（）风系统。排风口应当处于采风口下风方向不于3米或者设臵于建筑物的不同侧面。（八）药品、物料贮库及周围的环境和设施应当能确保各类药品质量与安储存，应当分设冷藏、阴凉和常温区域，库房相对湿度40％。二级药库应当干净、整齐，门与通道的宽度应当于搬运药品和符合防火安全要求。有保证药品领入、验收贮存、保养、拆外包装等作业相适宜的房屋空间和设备、施。（九）静脉用药调配心（室）内安装的水池位臵应当适宜，不得对静脉用调配造成污染，不设地漏；室内应当

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３.每日应当对用过容器按规定进行整理擦洗、消毒，以备下次使用。（五）摆药准备室补药品：１.每日完成摆药后应当及时对摆药准备室短缺的药品进行补充，并应当对；２.补充的药品应当专门区域拆除外包装，同时要核对药品的有效期、生批号等，严防错位，如有尘埃，需擦拭清洁后方可上架；３.补充药品时，应注意药品有效期，按先进先用、近期先用的原则；４.对氯化钾注射液高危药品应当有特殊标识和固定位臵。（六）摆药核对操作程：１.将输液标签整齐贴在输液袋（瓶）上，但不得将原始标签覆盖；２.药师摆药应当双核对，并签名或盖签章；３.将摆有注射剂与有标签的输液袋（瓶）的容器通过传递窗送入洁净区作间，按病区码放于药架（车）上。六、静脉用药混合调操作规程（一）调配操作前准：１.在调配操作前30钟，按操作规程启动洁净间和层流工作台净化系统，确认其处于正常工作状态，操作间室

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