药品管理概述

药品管理概述第一页，共二十九页，2022年，8月28日介绍疫苗的质量管理和GMP的基本要素生产中的GMP要求在检查中要寻找的内容培训班的目的第二页，共二十九页，2022年，8月28日GMP失败的教训-案例分析

“神奇的药物”投入使用。作为小儿科的万能药上市。

是一种悬于液体工业溶剂－双烯乙二醇中的芳香溶液.通常被认为是以酒精为基础的产品,但特殊配方为双烯乙二醇.摄取后,乙烯乙二醇代谢为草酸.

358中毒107死亡251发病但存活1938–磺胺,一种甘香洒剂（甜的芳香的酒精与水的溶液，用作药物的赋形剂）第三页，共二十九页，2022年，8月28日1955

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脊灰疫苗(CutterLabs,USA)

(Lambert,E.C.,MedicalMistakes,IndianaUniversityPress,1978)案例分析51儿童麻痹10死亡几个可能的原因:病毒灭活过程批间存在差异.·未经适当的病毒灭活工艺验证而急于放大生产·现行的活病毒生产工艺采用热灭活步骤.

对于病毒;加热灭活步骤的放大可能并不充分第四页，共二十九页，2022年，8月28日GMP的历史WH0-GMPEC-GMPFDA-无菌加工FDA-cGMPFDA-GMPPIC-GMP德国国家法律强制实施GMP1968197119781983198519871989第五页，共二十九页，2022年，8月28日GMP的历史PIC-改编的GMP根据EC-GMPWHO-修订的GMPWHO-生物制品的GMPWHO-检查指南附件1的修订EC-GMPWHO-无菌药品的GMP1992199219921996199720022003WHO-修订的GMP第六页，共二十九页，2022年，8月28日什么是GMP?第七页，共二十九页，2022年，8月28日世界卫生组织将GMP定义为:

“质量保证的一部分。确保制品按照适合拟使用目的的质量标准进行一致性生产和质量控制,并且满足市场许可的要求”第八页，共二十九页，2022年，8月28日GMP

确保产品生产和控制一致性减少那些不能通过制品检定来控制的风险交叉污染混淆第九页，共二十九页，2022年，8月28日GMP的基础第十页，共二十九页，2022年，8月28日质量管理制定和贯彻“质量方针”基本要素是:适当的基础或“质量体系”，包括程序,步骤和资源

确保对产品(或服务)符合既定的“质量”要求有足够信任所必需采取的总体行为.这些行为总称为“质量保证”第十一页，共二十九页，2022年，8月28日质量管理定义为管理功能中制定和贯彻质量方针的方面质量方针是公司上层管理对其有关质量的总体意图的说明,以总体方针正式表达.

第十二页，共二十九页，2022年，8月28日质量关系质量管理质量控制GMP质量保证管理方面质量体系质量方针…人员培训验证自检质量目标质量手册取样标准检测第十三页，共二十九页，2022年，8月28日设施人员生产优良规范培训的人员和卫生质量控制优良规范文件培训质量管理的基本基础自检和质量检查合同生产和分析产品收回投诉资格和验证卫生和卫生设施GMP质量保证材料设备第十四页，共二十九页，2022年，8月28日在一个组织内,QA是一个管理的工具。在契约（合同）情况下，它提供对供应商的保证.QA不是公司内某一部门单独的责任，而是所有可能影响制品质量的员工的责任质量管理要素

1)质量保证第十五页，共二十九页，2022年，8月28日质量保证体系要求–I

1. 确保产品正确生产2. 区分管理职责3. 为生产和质控提供SOPs4. 组织供应和使用正确的原材料5. 规定生产和包装所有环节的质量控制第十六页，共二十九页，2022年，8月28日QA体系的要求–II确保成品进行正确加工，并在放行前进行检查（检验）7.确保制品经授权者审核后放行8.储存储存和分发9.组织自检第十七页，共二十九页，2022年，8月28日GMP的基本要求–I1. 明确定义并系统审核生产过程2. 关键步骤的验证3. 适当的资源：

人员，建筑，设备，材料4. 明确的书写程序5. 经培训的操作者第十八页，共二十九页，2022年，8月28日GMP的基本要求–II6. 完整的记录,差错调查7. 正确的保存和分发8. 制品召回系统9. 投诉的处理第十九页，共二十九页，2022年，8月28日质量控制部门(QC)

每个有生产许可证的企业都应该有QC部门独立于生产和其它部门是最基本的要求由一个授权的有资格的经验丰富的人员管理，包括一个或几个质控实验室第二十页，共二十九页，2022年，8月28日质量控制的基本要求

资源足够的设施培训的人员经验证并批准的程序第二十一页，共二十九页，2022年，8月28日质量控制的基本要求-I

对象起始材料包装材料中间产品半成品成品环境条件第二十二页，共二十九页，2022年，8月28日质量控制的基本要求–II

1.QC部门批准的取样2.经验证的实验方法3.记录4.对生产记录进行审查和评估5.对所有偏差的差错原因调查6.所有成分符合市场准入的要求第二十三页，共二十九页，2022年，8月28日质量控制的基本要求–III

7. 成分达到要求的纯度8. 正确的容器9. 正确的标签10.由授权人签发11.原材料和成品的留样第二十四页，共二十九页，2022年，8月28日质控部门的其它职责

1.建立质控程序2.参考标准品3.正确的标签4.稳定性实验5.投诉调查6.环境监测第二十五页，共二十九页，2022年，8月28日成品的评价

应包含所有相关因素，如:生产条件生产过程的检测结果生产文件符合成品标准对最终包装的检验第二十六页，共二十九页，2022年，8月28日如何对企业进行检查?申请许可证的新企业:检查所有GMP必须的要素是否有现场主文件(SMF)?是否有企业主文件(FMF)?是否有质量手册?该手册是否包含GMP所有的要素以及如何用于衡量操作？如何处理不符合的情况?该手册是否详细描述了质量管理问题?是否有产品概要文件(ProductSummaryFile)?第二十七页，共二十九页，2022年，8月28日通过GMP认可的企业::

在一个常规检查期间，由于时间有限，并不能对要素的所有方面进行检查。但是，有些方面必须结合审核进行检查。第二十八页，共二十九页，2022年，8月28日References1.GoodManufacturingPracticesforpharmaceuticalproducts.In:WHOExpertCommitteeonSpecificationsforPharmaceuticalPreparations.Twenty-secondreport.Geneva,WorldHealthOrganization,1992Annex1(WHOTechnicalReportSeries,No.823).2.Validationofanalyticalproceduresusedintheexaminationofpharmaceuticalmaterials.In:WHOExpertCommitteeonSpecificationsforPharmaceuticalPreparations.Thirty-secondreport.Geneva,WorldHealthOrganization,1992:Annex5(WHOTechnicalReportSeries,No.823).3.GoodmanufacturingpracticeformedicinalproductsintheEuropeanCommunity.Brussels,CommissionoftheEuropeanCommunities,1992.4.PharmaceuticalInspectionConvention,PharmaceuticalInspectionCooperationScheme(PIC/S).In:Guidetogoodmanufacturingpracticeformedicinalplants,Geneva,PIC/SSecretariat,2000.5.Qualityassuranceofpharmaceuticals.Acompendiumofguidelinesandrelatedmaterials.Volume2.Goodmanufacturingpracticesandinspection.Geneva,WorldHealthOrganization,1999.6.Modelcertificateof