有机化学竞赛模拟试题

有机化学竞赛模拟试第一

OH、

OH酸性强弱-

和

第二AA1240C，AA。若用浓硫酸处理则得到化合物B已知B的摩尔质量较的3倍还少1BB第三AA%恰好反应，其反应后的溶液也呈弱酸性。试确定A的结构简式，写出A的化学反应方程式向适量的95%（作溶剂中加入适量的KOHApH=7~830minBB比A多一种元素，其碳元素质量分数约为7.95%。试确定B的结构简式，写出B的化B的酸碱性强弱。4．A和B都是高药。试写出A方程式第四已知如下反

3

12A~DB、CD写出A~D相应化学反应方程式写出D反应方程式第五尿酸（E）是由Scheele于1776年从中发现的。尿酸可由下列步骤合C CC（C4H4N4O3）

C5H4N4O3（尿酸，简记A~ECO2NH3后产生尿咪（六元环尿酸呈酸性，能在水中电离，试写出其电离方程式（要求使用结构简式①370C1.0dm38.0mmolKsp（尿酸钠的Ksp是变大了还是变小了？说明原因。⑤370C尿酸在每升水中仅能溶解0.5mmol。通过计算得出，尿酸在中的沉淀与关尿酸盐浓度过高，再加上（通常）pH值较低（pH=5~62.0mmol·dm-3pH值为何值时，痛风A．S（II）⑩计算A．S．及正常人N．M．排出尿酸的速率（以每小时毫克数计量11从上述实验可得出如下结论尿酸的排出是正常的，尿毒症的原因应归结于体内第六已

O

第七1966W.schafer2-AlCl3CH2Cl230~400C。经研究A用紫外线照射，则生成B和少量的C。B结构对称，且氢元素的化学环境只有一种；而CA~C有机物D在全氟正戊烷中于室温下光解得三种异构体（均为脂环烃。已知D中氟元素质量分数约为70.37%，且碳、氟元素的化学环境分别为二种和一种。试写出D及其三第八A为某共轭烯酮的一溴代物，溴位于50.13%。A2碱石灰变 B（三环） C（五环）OH-D（酯）(1)碱性水 2碱石灰已 E为五环，且碳元素质量分数为92.31%A~E第九HN3A生成。经研究A易发生水解。试确定并命名A的结构简式。写出A的化学反应简要写出A的化学反应机理AHN3B的水溶液。试确定并命名B的结构简式，写出B的化学反应。第十尿素以氨气为载体，硅胶为催化剂，在380~4000C温度下沸腾反应，其反应机理是A。A为芳香性白色晶体，其单体为B。已知上述A的过程质量减少65%，且气体对氢气的相对密度为13。试确定A、B写出A的化学反应在中性或微碱性情况下，A能与反应，生成一种结构对称性物质。试写出4．B5．B在水溶液中，当pH＜5时稳定，但在pH=8~9.5CC的结构简式。6．CH2SD，DH2SE。试写出D和E的结构简式并命名。第十一(1)+2(2(1)+2(2CB

+2

A~Cc(C)=0.15mol·dm-3水溶液发生异构化反应转化为BCC7.5×10-2mol·dm-3，28.353.75×10-2mol·dm-3C表观反应的速率常数和反应级数

c（n=01233．CD能发生聚合。试问D在温度高还是温度低时较易聚合？D的酸性如第十二V867AA质B。用物质B可，C被氢气还原后就得到物质，D在0C和浓硫酸反应，,氮已知每个干电的内阻为Ω伏特计阻为Ω铂电极的极化电压为V。D第十三

+ A+光气是等电子体。A的反应可视为复分解反应。F的摩尔质量较E少18g·mol-1。A~I2．I是易潮解的晶体，500C时熔融，在空气中能吸收CO2和水。写出其反应3I第十四CS2C2H5ONaACuSO4(aq)其中，A可看作一种钠盐，钠元素质量分数约为15.97%。A与CuSO4溶液发生氧化还原反应，AB是同一类物质，B中铜元素的质量分数约为34.59%。C可看作A中阴离子A~CA写出 B化学反应方程式，并标明电子转移方向和数目。判断氧化剂和还第十五将

盐。A6.44%AB第十六B。A、BB第十七

HO

CH2

A

NH2+Cu2+B17.86%ABAB

第十八 A是具有三种元素和四个环的芳香性分子，且环均很稳定，环与环之间只用单键相连。A具有三重轴。已知A中氮元素（其化学环境二种）的质量分数为30.43%。将ANi(CH3COO)2和NaN3按物质的量比2:1:2及其适量的水混合后1600C下反应24h，得到具有绿色片状晶体配合物B。将B缓慢加热，质量减轻9.39%，得到C。BCNi6N-N A试确定B和C的结构简式，写出B和C的化学反应方程式。24.00%B。ACu(II)C。CC(1)Na2CO3(2)C

DH2Sg)EE与AA~E写出 D、 E的化学方程式3．B属于哪一类有机物？E第二十BPDH 22

的合成路线（N

为原料BDPHAgNO3在水中反应生成一种配位聚合物。以甲醇为流动相，测定该配位聚ES-MS8个峰值 Ag+4NAg+第二十一已知索烃的通常合成为金属离子配位模板合成法来形成双环扣锁型的索烃

Cu+A

C 54.2nm的光线照射中，CE1molC3．EFF的空间结4CFEa=2931kJ·mol-1，与第二问中所给出的数据作比较，写第二十二NNOHOHN HN-CH-CH-

（M）

HD2

E第二十三6eOOOO CH2

（ + +O

CO（氧宾方程式均已配平BCBCA试分别写出氧宾与苯、乙烯和(CH3)3CH第二十四F（C20H30N2NNNNNNNN

）第二十六1.6A，并写出相关化学反应。第二十七题泻圈出洛哌丁胺的盐被质子化的原子D。CDDE，ESOCl2FEFFG，G有两个异构体开链的胺和环状氢溴酸盐。13CNMR谱10个信号。G（1）胺（2）参考答O第一O

H18

O

H-H因是

OHO定。 HOHOH与苯环影响较小，硝基可与

>

pKa=7.22pKa=8.25

Z0Z对多环芳香烃（即轮烯）芳香性判断方法画经典结构式时，应使尽量多的双键处 ①双键和轮烯相连，计算电子数时，将双键写成其的电荷结构，负电荷按2e计，0计，内部不计。，10e，有芳香性； 倾向于生成稳定的分子。因此，C+和C-是有讲究的）②周边 周边6-轮烯。第二+

（C=O3分子聚合；2,4,6-OCC

+

OC

浓H

-H第三 - 第四

NCD CD

N

NN 六亚甲基四胺 环三亚甲基三硝NN N

NN N

NN NN N

NNNNN

第五

C

OO DO DOC

C CC C

+HNOCO

H

OO N+4H

N+ N+ OEtOC O O尿

OO O

O

OCC

OO

H

HNN

NH3 H

O

O（Ur- 4（1）Ksp=[Na+(aq)]·[Ur-（2）∵Ksp=[Na+(aq)]·[Ur-(aq)]，∴6.4×10-5=130×10-3[Ur-(aq)]，∴[Ur-(aq)]=4.9×10-Ksp对反应Ur-(aq)+Na+ 在较低温度下产生尿酸钠沉淀（平衡向右移所以沉淀的ΔH是个负值。[Ur(aq) [Ur(aq)对酸碱平衡pH=pKa+lg[HUr(aq)] 因此中的尿酸不会沉淀[Ur(aq)

- -pH=pKalg[HUraq)]和[HUr(aq)]+[Ur

-

1.510-[HUr(aq)]=5.0×10

pH=5.4+lg5.0104（7）N.M.2.5%，因而注入体内的尿酸与体内尿40倍。N.M.xmg。则对A.S.设注射前体内的尿酸为ymg。 t1/2而得出来的。半衰期是常数，它适用于一级反应。]记尿酸]t=0时，t=t1/2。t1/2ln2k

t1/

t1/

（10）d[尿酸]k[尿酸]。

]

]第六C

HC

+C

O

CCHCO

CH2CCOC2OH2OO

C

O

第七

；

F

CC

3CF3

3

第八 O

OOO

O

O

Br2

第九OCOC NHCH，N-甲基乙酰胺 OCOC

NHCH A的反应机理

C C3 3C C

N

2CH3CN

[

NCH3

NHOC说明凡OC经过异构反入反应或与亲核物质加成而达亚氮化合物优先进行前两类反-位置的氢移位而异构成亚胺或在有利于环合的位置成环状产物。NCH3CH2CH2CHNCH3CH2CH2

亚丁基亚胺吡咯烷NHN芳基亚氮化合物特征性反应是二聚成偶氮化合物 NN+ NNNN+ NN

①氢过氧 H

H OOHH

OR

RCRRCRCR

O +

O+工业 和苯酚就是应用这种方法②硼烷的羰R3B+COC

+CRBRB

HH22

COCOC C 3亚碳可进行类似的异构化或插入反应或加成反应3

C3 N，1,5-C3N

NHCH

CNCN第十

；2,4,6-三氨基-1,3,5-1,3,5-三嗪-2,4,6-2,4,6-蜜胺、三聚酰胺、脲三酰胺。 ，

NH

HOCH2NH

NH CCa(OH)2反应生成；又由于氨基氮上有孤对电子，显示Lewis碱性，如能与强酸反应生成盐，但此类盐易水解分解。 C

CC

NC

（双胺，又叫作胍

NHCNH2，咪基硫脲；E

CNHCNH2，二硫代缩二脲 C说 在HC

CNHCNH2；而在HO/OH-得到

NC

下水解得

H2NC

NHC 第十一

-（二硫代氨甲酸铵；B

（硫脲；C （酸铵

+

-

kn

dc=-

dc=-

dc=-当浓 从c0=0.15mol·dm- t3ct2=0.0375mol·dm-时间t从 c

1

1 0 t

c c t

t

t dcNH其速率方程 v=-kcNHSCN 根据速率方程可以看 反应计量方程式不能表达反应历程游离 只有在很低的温度下才能保存，在-400C以上即出现聚合第十二 +HNO3浓硫酸

NN+Cl-+N

N N

（甲基橙命 m=MIt，I=bEbEp。其中，Z=1molZ bRi特计电阻；I=电流强度；t=I=101.51.5=3A；m(H22332167100.4

2 1gH2，即0.5molH2~molNH3~molHNO3~molC6H5NO2~mol∴产物D苯胺的质 m=n.M=O3SN第十三 ，化氯 ，胺

CC

NC

，双胺或胍+

+

Cl

NO3，硝酸胍；F

C

NHNC

22

HN

HN

HN

NH，

NCCC

NCN 2

+C

浓硫

NH

HN

NO2+3Zn+6CH

HN

NH2+3Zn(CHCOO)+2HHN

NC

22

HN

CNH

p第十四1．AS

OCH（黄原酸酯物质；BS

SC SCOCH2 22

OC2H52．4SC

+2CuSO4S

OCHSNaS2第十五

BF4

H

+

OH

第十六

O 2．B2第十七

N-CH-CH-

混

Fe/ N N [

N

N [

]N]N NNNNN

[

N N NNNN N [NN

N

NN

N N第十九1．AH2N-CH2-

CCCC

C

CH2或O C

OCOCN

NCCH COO

OC CCH

CCHCH C COO

OCOCN

NCCH COO

C CCH

NCCH COO

C CCH

CCHCHC

3．B属于哌嗪二酮；EOCOC 质子形成碳负离子 C

CH，这样碳负离子再与乙醛发生反应生H2SH+结合形成苏氨酸。第二十HON

CHO

O

H3PO

[Ag(BPDH)2]+591.1；[Ag2(BPDH)2(NO3)]+761.9；[Ag3(BPDH)2(NO3)2]+930.7；