0几个凝胶剂的处方与工艺

复方痤疮凝胶乙醇，红霉素氯霉素苦参总碱雌二醇丙二醇，卡波姆，三乙醇胺，注射用水适量。取卡波姆撒入水中使溶胀后，加入丙二醇搅匀，缓慢加入三乙醇胺，边加边搅拌得透明状凝胶基质。另将苦参碱、红霉素、氯霉素、雌二醇溶于乙醇中，再与凝胶基质混合加水至，搅拌均匀即得。痤疮凝胶剂克林霉素0维甲酸2卡波姆g丙二醇g月桂氮卓酮0三乙醇胺0吐温g加蒸馏水至go将卡波姆撒于适量的蒸馏水中充分溶胀加入甘油丙二醇g月桂氮卓酮研磨使润湿,加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质,水浴至70℃。取克林霉素、维甲酸、丙二醇1008、吐温混合加热溶解后将上述药液加入到基质中慢加快搅加蒸馏水至 0继续搅拌均匀,得金黄色透明凝胶剂。1%盐酸麻黄素凝胶剂盐酸麻黄素，尼泊金乙酯 ，氯化钠，三乙醇胺，卡波姆，蒸馏水加至（1取）适量蒸馏水,在高速搅拌下将卡波姆94粉0末撒入,继续搅拌直至粉末完全分散到溶媒中,在低速搅拌下加入三乙醇胺,使成凝胶基质,备用。（2将）尼泊金乙酯溶于适量仍霍馏水中,放至室温备用。（3将）盐酸麻黄素、氯化钠溶于少量蒸馏水中,在搅拌下将此溶液加入凝胶基质中,加入尼泊金乙酯溶液,加水至全量,搅匀即得。丙酸氯倍他索凝胶剂CBTg卡波姆 g丙二醇.甘油.三乙醇胺 g乙醇m0加水至g。取卡波姆，加少量水溶胀。另取CBTg用乙醇溶解后依次加入丙二醇和甘油,将此液缓慢加入卡波姆基质中,边加边搅拌,再滴加三乙醇胺,最后加纯化水至g搅匀即得白色CBT半透明凝胶剂。呋喃西林凝胶剂呋喃西林硼酸 甘油无水乙醇 碘酸钾、薄荷脑三乙醇胺适量蒸馏水加至。取 分次撒入适量蒸馏水中使其缓慢溶胀加入甘油搅拌使成透明凝胶基质。另取薄荷脑溶于乙醇,碘酸钾、硼酸溶于适量水中,三项合并,搅匀。边搅拌边撒入呋喃西林粉以三乙醇胺调加水至足量搅匀分装。成品为〜。氟尿嘧啶凝胶剂①妇科用的处方为：氟尿嘧啶g卡波普g丙二醇2苯甲酸钠 g月桂氮酮mlNaOH试液调pH至加水至g。②皮肤科用的处方为：各药剂量均为妇科用药的1倍。称取卡波普g撒于ml水的液面上溶化加丙二醇g放置8搅拌成透明凝胶加苯甲酸钠g月桂氮酮ml氟尿嘧啶g用NaOH试液调pH至,口水至g搅拌均匀即可。复方氯霉素凝胶氯霉素g己烯雌酚mg硫酸锌 g卡泊姆g甘油g三乙醇胺g乙醇oL氮酮g蒸馏水加至g0将硫酸锌溶于适量水中,取卡泊姆在适量的蒸馏水中充分溶胀,加入甘油和硫酸锌溶液搅匀。滴加三乙醇胺,搅拌至透明凝胶。将氯霉素、己烯雌酚溶于乙醇后加至凝胶中,加入氮酮,用蒸馏水加至全量,搅匀,即得。复方马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏1g盐酸麻黄碱1g95乙醇24g丙二醇10g三乙醇胺g卡波姆 g蒸馏水加至go将卡波姆-94配0制成4%的浓溶液静置过夜,让其充分溶胀,取蒸馏水适量,溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质a将马来酸氯苯那敏、盐酸麻黄碱溶于乙醇中b在搅拌下将b缓慢加入a中最后加蒸馏水至足量,即得。卡波姆为高分子量丙烯酸交联聚合物它在水中溶胀后成为PH为左右的胶体溶液再用碱中和后其粘度迅速增高。制备凝胶时应注意三乙醇胺的滴加速度不宜过快,同时要充分搅拌,以免局部凝胶形成过快产生结块。复方替硝唑凝胶剂替硝唑g盐酸丁卡因 g卡波姆g甘油mL三乙醇胺适量蒸馏水加至g。取卡波姆g加适量水溶胀后加入甘油研磨使润湿加三乙醇胺研磨成透明凝胶基质。另取替硝唑,丁卡因用适量水溶解,搅匀。将上述药液加入凝胶基质中,边加边研磨,加蒸馏水至g继续搅拌均匀得透明凝胶剂。复方替硝唑凝胶剂替硝唑0氯霉素乙升华硫g丙二醇g三乙醇胺g卡巴甫g乙醇g蒸馏水加至go用乙醇将替硝唑溶解得A液。用丙二醇将氯霉素溶解升华硫过目筛加入丙二醇溶液中得B液。卡巴甫与蒸馏水均匀混合在搅拌下缓慢加入三乙醇胺使成凝胶基质PH控制在〜°将A、B液在搅拌下加入凝胶基质中再加入蒸馏水至全量即得。更昔洛韦凝胶剂更昔洛韦g丙二醇g氮酮g卡波普g LNaOH溶液m1蒸馏水加至go取卡波普加蒸馏水约m1浸泡搅拌使溶解另取更昔洛韦加L加热使更昔洛韦溶解在不断搅拌下将其加入到上述液体中调PH左右再加入丙二醇,氮酮蒸馏水至全量搅拌均匀,即得。更昔洛韦水溶性差溶解度为mgm1其钠盐易溶于水的水溶液pHpH值下降可析出沉淀。故先将更昔洛韦用mo1LNaOH溶解再加入到凝胶中。环丙沙星凝胶剂环丙沙星 聚羧乙烯 乙醇甘油 三氯叔丁醇 三乙醇胺适量蒸馏水加至。按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解,然后将环丙沙星加入,并加适量蒸馏水搅拌使溶解,备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯94加1入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中同时添加蒸馏水至约充分搅拌的同时滴加三乙醇胺适量使成凝胶状最后补加蒸馏水至全量搅拌均匀得为、透明、粘稠的溶解型环丙沙星凝胶剂分装于塑料软膏袋中每袋即,。苦参凝胶苦参总碱g,CMCNag,甘油g,蒸馏水加至m0。取苦参总碱置于烧杯中加水约 ml加热至完全溶解以稀盐酸调节pH值至〜得A液。取CMCNa置于烧杯中加甘油充分混匀放置约min后缓慢加入人液边加边搅至均匀再放置〜h后加水至全量搅匀后置输液瓶中封盖于℃流通蒸气灭菌min分装即得。pH值调至〜与阴道内固有酸度相一致从而减小了原苦参栓的刺激性CMCNa溶解时易形成包块影响其进一步溶胀我们加入甘油可有效地解决这一问题同时甘油可滋润阴道粘膜,促进药物渗透。凝胶的粘滞度可随气候变化而调节。夏季应加大CMCNa的投量以占总量的为宜过高则不易灌装冬季可稍低一些但亦不低于2.。5%硫磺凝胶剂升华硫 甘油 卡波姆 三乙醇胺 聚山梨醇 对羟基苯甲酸乙酯 乙醇适量 纯化水加至取甘油置乳钵中加卡波姆充分研磨使湿润再加纯化水约 研磨使其充分溶胀后加聚山梨醇及溶于适量乙醇的对羟基苯甲酸乙酯研匀再将升华硫目粉）分次加入,边加边研磨,待升华硫分散均匀后,加三乙醇胺,边加边搅,使成凝胶,加纯化水至全量,搅匀,分装,即得。马来酸氯苯那敏凝胶剂马来酸氯苯那敏g乙醇g丙二醇0三乙醇胺g卡波姆g蒸馏水加至g0制备方法将卡波姆 配成的浓溶液静置过夜使其充分溶胀取蒸馏水适量溶解丙二醇并与上述卡波姆溶液混合均匀后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质I将马来酸氯苯那敏溶于乙醇中II在搅拌下将^加入I中加蒸馏水至足量即得。美洛昔康凝胶剂分别将聚乙烯醇PVA、卡波普、HPMC用蒸馏水浸泡三乙醇胺调节卡波普溶液的pH至〜加入PVA适量卡波普与HPMC以：混合均匀加入适量保湿剂、透皮促进剂置乳钵中研磨均匀得凝胶基质。称取ME适量用乙醇溶解与上述凝胶基质混匀。尼美舒利透明质酸凝胶尼美舒利g透明质酸 g卡波姆g苯甲醇g丙二醇g乙醇ml三乙醇胺g蒸馏水加至 g。将适量蒸馏水煮沸加入丙二醇混匀冷却至〜乙后在搅拌下加入透明质酸、卡波姆静置h充分溶胀A在另一容器中用乙醇溶解尼美舒利加入苯甲醇混匀B将B加入到A中滴入三乙醇胺中和至pH左右加蒸馏水至足量搅拌至均匀即得。处方中苯甲醇为防腐剂丙二醇为保湿剂乙醇为溶剂三乙醇胺调节pHpH主要影响凝胶的粘度）。青藤碱凝胶青藤碱2g卡波姆9712g丙二醇15mlEDTAO02g氮酮适量NaHSO304g无水乙醇30ml三乙醇胺3g加蒸馏水至100g。将卡波姆均匀撒于适量蒸馏水面上静置使之充分溶胀将青藤碱、NaHSO3和EDTA用适量蒸馏水溶解将氮酮、丙二醇和无水乙醇混合均匀。将上述组分混合、搅匀缓慢滴加三乙醇胺边加边搅拌控制pH60〜65分装即可。塞克硝唑凝胶剂塞克硝唑g聚羧乙烯 g甘油g乙醇g三氯叔丁醇 1三乙醇胺适量蒸馏水加至 g0按处方称取各组分,将三氯叔丁醇用乙醇溶解备用。另取容器,加适量蒸馏水,将聚羧乙烯941加入,让其自然溶胀后,将备用液及甘油一并加入该容器中,同时添加蒸馏水至0将塞克硝唑细粉过目筛加入在充分搅拌的同时滴加三乙醇胺适量使成凝胶状最后补加蒸馏水至全量搅拌均匀得pH为 微白粘稠的塞克硝唑凝胶剂分装于塑料软膏袋中每袋g并配以给药器即得。双氯芬酸钠凝胶双氯芬酸钠 g、卡波姆g、甘油0、三乙醇胺xg、无水乙醇ml、桉叶油xg、冬青油xg、蒸馏水加至于 g、取卡波姆和甘油置 ml蒸馏水中自然溶胀4得I另取双氯芬酸钠溶于ml仍霍馏水中不断搅拌下加入I中即得II取桉叶油、冬青油、无水乙醇混匀后加入III中加入 三乙醇胺再加水至全量搅匀后分装于密闭避光容器中贮于凉暗处。双氯芬酸凝胶双氯芬酸 丙二醇三乙醇胺 乙醇 尼泊金乙酯蒸馏水加至 。将 溶于适量蒸馏水中于搅拌下加入三乙醇胺制成凝胶基质。另取双氯芬酸、尼泊金乙酯溶于丙二醇及95的%乙醇中乙于搅拌下缓缓加至凝胶基质中乙加蒸馏水至足量乙继续搅匀至凝胶状。双氯灭痛凝胶剂双氯灭痛 乙醇 丙二醇 三乙醇胺 卡巴甫水溶液蒸馏水适量制成约 、在搅拌下将双氯灭痛溶于乙醇中将丙二醇卡巴甫水溶液蒸馏水均匀地混合然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质在搅拌下将加入中再加入剩余蒸馏水制得约双氯灭痛凝胶剂。双氯灭痛的溶剂由蒸馏水、乙醇和丙二醇组成乙其中乙醇和丙二醇兼有促进药物经皮吸收作用但用量宜分别控制在 和 重量比以内否则会发生树脂化、凝胶化主药易析出结晶。此外在制备时乙还需注意随加随搅拌乙以免局部浓度过高乙发生上述现象。另外加入适量三乙醇胺以控制在〜之间。双嘧达莫凝胶剂双嘧达莫 丙二醇 卡波姆 三乙醇胺 乙醇加至。取乙醇 与卡波姆混合充分搅拌后放置使卡波姆充分溶胀另取双嘧达莫溶于丙二醇与 乙醇的混合液中在不断搅拌下倒入已充分溶胀的卡波姆凝胶中加入三乙醇胺乙搅匀乙将剩余的30乙%醇加至全量乙搅匀即得。据文献报道皮肤局部用制剂的理想黏度约为 -所以设定卡波姆浓度为 在实际使用中乙该凝胶易于从包装管中挤出乙患者使用简便易行。酮康唑凝胶剂酮康唑、无水亚硫酸钠g乙醇g丙二醇 g三乙醇胺g卡波姆水溶液g蒸馏水适量制成g、在搅拌下将酮康唑溶于乙醇中b将无水亚硫酸钠溶于蒸馏水中与丙二醇、卡波姆水溶液均匀混合然后边搅拌边加入三乙醇胺使成凝胶基质c在搅拌下将a加入b中再加入剩余蒸馏水制得酮康唑凝胶剂g。硝酸咪康唑凝胶剂卡波姆 ，甘油0硝酸咪康唑8聚乙二醇 6无水乙醇三乙醇胺 7加蒸馏水至 0取卡波姆94加0适量蒸馏水于研钵中研磨均匀，滴加三乙醇胺调节使成凝胶状，再加入甘油，研匀。另取聚乙二醇 水浴加热溶于无水乙醇中。将上述药液缓缓加入上述基质中研匀。加蒸馏水至足量并继续研磨至均匀，得到 凝胶。难溶于水，溶于乙醇，故在本实验中，用作分散剂和助溶剂与混合溶于乙醇制备的 凝胶剂，分散均匀，效果理想。盐酸达克罗宁凝胶盐酸达克罗宁g卡波姆g乙醇g甘油g聚山梨醋g羟苯乙酯g三乙醇胺g月桂氮酮g蒸馏水加至 go将卡波姆与聚山梨醋及g蒸馏水混合三乙醇胺溶于g蒸馏水后加入上液搅匀再将羟苯乙酯和月桂氮酮溶于乙醇g后逐渐加入上液中搅匀再加入甘油搅匀即得基质。取盐酸达克罗宁溶于蒸馏水g和乙醇g的混合溶剂中全溶后加入上述基质中,加水至全量,搅拌均匀,除去气泡,即得。盐酸达克罗宁凝胶剂盐酸达克罗宁g卡波沫g聚山梨酯 g三乙醇胺 g甘油g山梨酸g糖精钠和薄荷脑适量去离子水加至g处方依据凝胶剂要求药物要溶解在基质中,本制剂选择常用的水凝胶基质卡波沫,而1醇的盐酸达克罗宁在水中不能完全溶解,因此需要采取有效的方法增加药物的水中溶解度.通过上述药物在制剂中常用溶剂和增溶剂中溶解度的测定结果可知,在软膏剂中上述溶剂和增溶剂的加入量范围内,只有乙醇和乙的醇聚山梨酯80水溶液可满足制备要求.但乙醇易于挥发,不利于制剂的长期储存,因此本处方选择乙的醇聚山梨酯80为增溶剂.同时由于本品为口唇用软膏剂,又加入了糖精钠、薄荷脑作为矫味剂,山梨酸为防腐剂.取甘油,薄荷脑,糖精钠,山梨酸溶于适量水中,加入卡波沫充分溶胀后,加入三乙醇胺形成凝胶基质.聚山梨酯80加入处方量40的醇去离子水再加入盐酸达克罗宁搅拌溶解后,加入到上述凝胶基质中,混合均匀,脱泡,即得.盐酸丁卡因凝胶剂盐酸丁卡因gCMCNag丙二醇g乙醇g蒸馏水加至 g。取CMCNa分散于乙醇中加入适量蒸馏水放置过夜使其充分溶胀将盐酸丁卡因溶于丙二醇和适量蒸馏水中分次加入CMCNa中边加边搅拌研磨加蒸馏水至足量,研匀,分装于密闭避光的容器中,贮存于凉处。盐酸萘替芬凝胶剂盐酸萘替芬卡波姆甘油三乙醇胺吐温 医用乙醇 蒸馏水加至。取甘油 置乳钵中加卡波姆 充分研磨使润湿并加蒸馏水适量另取盐酸萘替芬 加吐温 三乙醇胺 乙醇 适量蒸馏水使溶解加入到上述乳钵中边加边搅使成凝胶状加蒸馏水至 研匀即得。盐酸赛庚啶凝胶剂盐酸赛庚啶g甘油g三乙醇胺 g月桂氮酮g丙二醇 g 卡波普水溶液g蒸馏水至 go取盐酸赛庚啶加甘油混合再将卡波普水溶液、丙二醇及月桂氮酮均匀混合研磨使成基质在搅拌下将赛庚啶甘油混合液加入到上述卡波普 基质中混合慢慢滴加三乙醇胺乙边加边搅拌使成凝胶乙加蒸馏水至全量乙搅匀乙分装即得。盐