大学天然药物化学重点

天然药物化学习题和参考答案(1)1、学习天然药物化学的目的和意义：答：促进天然药物的开发和利用，提高中草药及其制剂的质量。2、有些化学成分是中草药普遍含有的如：蛋白质、糖类、油脂、树脂、鞣质、色素等，这些成分一般无生物活性，称为无效成份。3、世界上最早应用升华法制取有效成分是我国《本草纲目》中记载的：〔D〕A.香豆素B.苯甲酸C.茜草索D.樟脑E.咖啡碱4、以下成分在多数情况下均为有效成分，除了：〔E〕A.皂甙B.氨基酸C.蒽醌D.黄铜E.鞣质5、属于亲脂性成分是：ABCDA.叶绿素B.树脂C.油脂D.挥发油E.蛋白质6、衡量一个制剂质量的优劣，主要是检验其有效成分是否存在。〔错〕7、有效部位：含有效成分的混合物。8、怎样利用有效成分扩大药源？举例说明。答：当从某一天然药物或中药中分离出一种有效成分后，就可以根据此成分的理化特性，从亲缘科属植物，甚至从其他科属植物寻找同一有效成分。如小檗碱最初从毛茛科黄连分离得到，后发现小檗科、防己科、芸香科等许多植物中均含有小檗碱。9、把以下符号中文名称填写出来：Et2O〔乙醚〕CHCl3〔氯仿〕EtOAc〔乙酸乙酯〕n-BuOH〔正丁醇〕Me2CO〔丙酮〕EtOH〔乙醇〕MeOH〔甲醇〕C6H6〔苯〕10、亲脂性有机溶剂是指与水不能混溶的有机溶剂，如苯,氯仿，乙醚。亲脂性有机溶剂的特点：选择性强提取成分范围小，沸点低易浓缩，毒性大，易燃，价贵，不易透入织物组织内，提取时间长，用量大。11、乙醇沉淀法加入的乙醇，其含量应达80%以上，可使淀粉，树胶，粘液质，蛋白质等从溶液中析出。12、结晶法常用的溶剂有冰醋酸，水，甲醇，乙醇，丙酮，氯仿，乙酸乙酯，二氧六环等。结晶法常用的混合溶剂有水/乙醇，丙酮/水，乙醇/氯仿，乙醇/乙醚，氯仿/乙醚，石油醚/苯。天然药物化学习题和参考答案(4)蒽醌类1、Molish试剂反应答：即α-萘酚试剂反应，指糖或甙在浓硫酸作用下，脱水形成糠醛衍生物与α-萘酚缩合而生成紫色缩合物。2、简述糖的提取、纯化和分离方法。答：提取的方法是根据它们对水和醇的溶解度不同而采用不同的方法。如单糖包括小分子低聚糖可用水或50％醇提取；多糖根据可溶于热水，而不溶于醇的性质提取。纯化和分离方法：可用铅盐、铜盐沉淀法、活性炭吸附法、凝胶过滤法、离子交换层析法以及分级沉淀或分级溶解法等。3、香豆素具有苯骈α-吡喃酮的基本母核。结构上可看成是顺式邻羟基桂皮酸失水而成的内酯化合物。广泛存在于高等植物中，尤其在芸香科、伞形科中特别多，在植物体内有90%以上的香豆素是7-位有羟基或醚基。4、香豆素及其甙在碱性条件下，能与盐酸羟胺作用生成异羟肟酸化合物。在酸性条件下，再与三氯化铁试剂反应，生成异羟肟酸铁为红色配合物。香豆素C6位上无取代基，在弱碱性条件下，可与4-氨基安替匹林~铁氰化钾或Emerson试剂生成红色缩合物；与2,6-二氯〔溴〕苯醌氯亚胺或Gibbs试剂生成蓝色缩合物。羟基香豆素在紫外光下显蓝色或蓝绿色荧光，在碱性溶液中，荧光更为显著。7位导入羟基后，荧光增强，但在8位再引入羟基，荧光消失。5、华中五味子果实中木脂素成分是五味子酯甲、乙、丙、丁、戊、-五味子素、去氧五味子素等，它们均具有降低GPT的作用，其中五味子酯甲是主要有效成分。6、1.上述化合物进行PC,展开剂为BAW系统，推测Rf值最大的是：C2上述化合物进行PC，展开剂为BAW系统，推测Rf值最小的是：B3.上述化合物进行PC，展开剂为BAW系统，推测Rf值处于第三位是：E7、试举例说明香豆素的生物活性。答：香豆素的生物活性是多方面的：①抗菌作用：如秦皮中的七叶内酯及其甙。②解痉利胆作用：如茵陈中的滨蒿内酯。③光敏作用：如补骨脂内酯。④双香豆素有抗维生素K作用。⑤其他方面：如矮地茶中岩白菜素有止咳作用；蛇床子素治疗脚癣、湿疹、阴道滴虫等。8、简述碱溶酸沉法提取香豆素类化合物的依据以及提取时注意点。答：香豆素具有内酯环。在热碱溶液中能开环生成羧酸钠盐，而溶于水，加酸后又闭环析出的性质。注意点：提取碱液一般用0.5％NaOH水溶液，碱液浓度不宜太浓，加热时间、温度不宜过长、过高，以免破坏内酯环而生成酚类及酚酸类。9、醌类化合物主要有苯醌，萘醌，菲醌，蒽醌四种类型。10、蒽醌类具有泻下，抑菌，利尿，止血等多方面生物活性。11、羟基蒽醌及其甙进行薄层层析检识时，常选用吸附剂是硅胶，也可用聚酰胺，一般不用氧化铝。这是因为它能和羰基产生化学吸附而难以展开。12、大黄中游离蒽醌的硅胶薄层检查用苯：乙酸乙酯(3∶1)展层后，可见4个斑点，Rf值由大至小依次分别为大黄素甲醚和大黄酚，大黄素，芦荟大黄素，大黄酸。13、芦荟甙按甙元结构应属于：〔B〕A．二蒽酚B．蒽酮C．大黄素型D．茜草素型E．氧化蒽醌14、以下化合物酸性最弱的是；〔E〕15、假设从大黄中提取游离蒽醌类化合物，采用哪种方法最佳？A．乙醇加热回流B．苯加热回流提取C．20%Ca(OH)2、苯加热回流D．碱溶酸沉法E．20%H2SO4、苯加热回流答：E天然药物化学习题和参考答案(5)1、黄酮类化合物的基本母核是2－苯基色原酮。现那么泛指两个苯环(A与B环〕，通过三碳链相互联结，具有6C-3C-6C基本骨架的一系列化合物。2、黄酮类化合物所呈颜色与分子中是否存在交叉共轭体系及助色团数目和位置有关。如果在4’或7位上引入助色团能促使电子位移和重排，使颜色加深。花色素及其甙的颜色随pH值不同而改变，Ph7以下显红色，pH8.5左右显紫色，pH＞8.5显蓝色。3、锆-枸橼酸反应常用于区别3和5羟基黄酮，加入2％氯氧化锆甲醇溶液，均可生成鲜黄色锆配合物，再加入2％枸橼酸甲醇液后，5-OH黄酮颜色渐褪去，而3-OH黄酮仍呈原色。4、黄酮类化合物常用提取方法有溶剂法，碱溶酸沉法和金属络合物法。用溶剂法提取黄酮类化合物，假设原料为叶或种子时，可用石油醚处理除去叶绿素，油脂，色素等脂溶性杂质。也可在浓缩的提取液中加多倍量的浓醇，除去蛋白质，多糖等水溶性杂质。5、组成黄酮化合物的基本骨架是：〔D〕A．3C—6C—3CB．6C—6C—6CC．6C—3CD．6C—3C—6CE．6C—6C—3C6、以下黄酮类化合物水溶性最大的是：〔D〕7、黄酮类化合物加2%二氯氧化锆甲醇液显黄色，再加入2%枸橼酸甲醇溶液，黄色显著消褪，该黄酮类化合物是：〔C〕A．3-OH黄酮B．异黄酮C．5-OH黄酮D．二氢黄酮E．3，7-二羟基黄酮8、以下化合物进行纸层析，展开系统为TBA，其Rf值最小的是：〔C〕9、以下黄酮类化合物进行聚酰胺层析分离，以醇〔从低高浓度〕洗脱，其先后流出顺序为：〔D〕A、②①④③B、④①③②C、①④③②D、②④①③E、③①②④10、芸香甙的提取除了用碱溶酸沉法外，还可采用：〔B〕A．冷水浸取法B．乙醇回流法C．乙醚提取法D．酸水提取法E．苯加热回流法11、A．山酮B．橙酮C．黄烷醇D．花色素E．异黄酮1.黃酮类化合物其三碳链部分为:

属于A2.黃酮类化合物其三碳链部分为

属于:E3.黃酮类化合物其三碳链部分为

属于:D4.黃酮类化合物其三碳链部分为

属于:C12、A．四氢硼钠试剂B．盐酸镁粉试剂C．三氯化铝试剂D．锆-枸橼酸试剂E．三氯化铁试剂1.检识二氢黄酮〔醇〕可选用：A2.区别黄酮与黄酮可选用：D3.区别黄酮与异黄酮可选用：B13、芸香甙经酸水解后，可得到的单糖有：〔AC〕A．葡萄糖B．半乳糖C．鼠李糖D．果糖E．阿拉伯糖14、以BAW系统进行PC检识黄酮甙与其甙元，展层后甙元的Rf值大于甙。〔对〕15、黄酮甙有旋光性，且多为右旋。(错)16、四氢硼钠〔钾〕反应答：为二氢黄酮〔醇〕专属性反应。二氢黄酮〔醇〕与四氢硼钠〔钾〕反应显红～紫红色。17、写出黄酮〔醇〕、二氢黄酮〔醇〕母核。答：18、用化学方法鉴别以下化合物：答：19、用简便方法分离下述化合物？答：天然药物化学习题和参考答案(6\7)萜类1、萜类是概括所有异戊二烯的聚合物以及它们的衍生物的总称。开链萜烯的分子组成符合(C5H8)n；减少，随着分子中碳环数日的增加，氢原子数的比例相应减少。2、环烯醚萜类成分分为环烯醚萜甙和裂环环烯醚萜甙两类，如梓醇属于环烯醚萜甙而龙胆甙属于裂环环烯醚帖甙。环烯醚萜试易被水解，生成的甙元具有半缩醛结构，化学性质活泼，容易进一步缩合故难以得到结晶性甙元。3、挥发油难溶于〔〕而易溶于〔〕，在高浓度〔〕中能全部溶解。挥发油在水中只能溶解〔〕量，利用此性质，可制备〔〕。挥发油应密闭于〔〕色瓶中，在〔〕保存，以避免〔〕、〔〕和〔〕的影响，而发生分解变质。答、水；有机溶剂；乙醇；极少；芳香水剂；棕；阴凉处；空气；日光；温度。4、挥发油的显色剂常用的有两大类。一类是〔〕或〔〕挥发油中各种成分均显不同颜色。另一类是挥发油〔〕的显色剂，如挥发油中含酚类成分检查可用〔〕试剂，显〔〕斑点；含薁类成分可用〔〕试剂显斑点。假设用2，4-二硝基苯拼试剂，显黄色斑点，说明含有〔〕成分；假设异经肪酸铁试剂显淡红色斑点可能含有〔〕成分。答、香草醛-浓硫酸；香草醛-浓盐酸；各类功能基；三氯化铁；绿或蓝色；对二甲基苯甲醛；深蓝色；醛或酮类；酯或内酯。5、薄荷油来自〔〕科〔〕属植物，用作药〔〕和〔〕药。薄荷油化学组成复杂，主要成分为〔〕；〔〕等。薄荷醇又称〔〕，结构式为：〔〕。答、唇形；薄荷；芳香；驱风；薄荷醇；薄荷酮；乙酸薄荷酯；薄荷脑；6、以下化合物应属于：A．双环单萜B．单环单萜C．薁类D．环烯醚萜E．倍半萜內酯答、D7、采用分馏法分离以下图,各成份馏出的顺序为：A．①～②～③B．①～③～②C．③～②～①D．③～①～②E．②～③～①答、A8、测定挥发油物理常数，多先测定下述哪项指标，假设此项不合格，其余项目可不必进行，此挥发油质量即不合格：A．比重B．沸点C．旋光度D．折光率E．凝固点答、D9、用吸收法提取挥发油时，选用豚脂与牛脂比例为：．A．4：3B．2：3C．3：2D．5：4E．3：4答、C10、挥发油中的薁类化合物，用硫酸或磷酸提取时，选用酸浓度为：A．60%~65%B．50%C．30%D．80％E．90％答、A11、A、B、C、D、E、1.葑烷是指：2.莰烷是指：3.守烷是指：4.蒎烷是指：5.蒈烷是指：答、E|A|D|B|C12、A、B、C、D、E、1.上述化合物沸点最高成分：2.上述化合物沸点最低成分：3.上述化合物沸点处于第三位是：用分馏法分离挥发油中所含下述五种化合物：答、C|E|A13、以下中章药中，主要含环烯醚萜类成分的是：A．大黄B．甘草C．地黄D．玄参E．栀子答、CDE14、下述哪些化合物属于萜内酯：A．穿心莲内酯B．青篙素C．冬凌草素D．冰片E．环烯醚萜类答、AB15、从数值上讲，皂化值就是酸值和酯值的综合。()答、对16、环烯醚萜类成分是中草药苦味成分之一。()答、对17、环烯醚萜答、为臭蚁二醛的缩醛衍生物。分子中带有环烯醚键，属单萜衍生物。18、挥发油答、又称精油，是植物体内一类具有芳香气味，在常温下能挥发的油状液体的总称。19、萜类化合物分几类？分类的依据是什么？各类萜在植物体内主要以何形式存在？答、萜类化合物是根据分子中所含的异戊二烯单位数分类。可分为半萜〔植物叶中〕、单萜、倍半萜〔多集中挥发油中〕、二萜〔树脂、苦味素〕、二倍半萜〔海绵、植物病菌、昆虫代谢物〕、四萜〔胡萝卜素〕、三萜〔皂甙、树脂等〕、多萜〔橡胶〕。20、写出青蒿素、穿心莲的结构式：答、21、萜类化合物的结构与沸点有何关系？答、在单萜烃中沸点随着双键减少而降低，三烯＞二烯＞一烯；在含氧单萜中，沸点随官能团极性增加而增高。醚＜酮<醛＜醇＜酸。另外，分子量增大，沸点增高。因此，酯的沸点大于相应的醇。含氧萜沸点一般高于相应的萜烃。22、采用分馏法分离挥发油时，一般按分馏时的压力及温度分为几个馏份？各馏份可能含有哪些成分？答、分为三个馏份〔压力1.333KPa)：低沸点馏份：单萜烯类化合物；中沸点馏份：单萜含氧化合物；高沸点馏份：倍半萜及其含氧化合物，薁类衍生物。天然药物化学习题和参考答案(8)甾体1、天然存在的甾体成分都具有〔〕的母核，母核结构中含有〔〕个环，在〔〕、〔〕、〔〕位各有一个侧链。答、环戊烷骈多氢菲；四；C3；C10；C13；C172、植物甾醇是C17侧链为〔〕个碳原子的脂肪烃甾体。主要有〔〕，〔〕，〔〕等。答、9-10；谷甾醇；豆甾醇；菠甾醇3、强心甙的糖均与甙元〔〕结合成甙。各种糖按结构可分〔〕、〔〕、〔〕三类。L鼠李糖属于〔〕糖；毛地黄毒糖属于〔〕糖。答、C3-10；六碳醛糖；甲基五碳糖；2，6去氧糖；甲基五碳；2，6-去氧4、强心甙甙键不被碱水解，但强心甙成分中有〔〕，〔〕基因可受碱液作用而水解或裂解。一般用〔〕如〔〕、〔〕、〔〕，可使〔〕脱去而〔〕不受影响。假设用〔〕，〔〕水溶液处理，可使其〔〕结构〔〕，但酸化后又〔〕。答、酰基；内酯环；稀碱；碳酸氢钠；碳酸氢钾；氢氧化钙；酰基；内酯环；氢氧化钠；氢氧化钾；内酯；开环；环合5、甲型强心甙元含有五元不饱和内酯环，在〔〕条件下，双键转位能形成〔〕基，能与多硝基苯类试剂作用呈色。常用试剂有；〔〕试剂，〔〕试剂，〔〕试剂〔〕试剂。答、醇性苛性碱；活性次甲；间二硝基苯；3，5-二硝基苯甲酸；碱性苦味酸；亚硝酰铁氰化钠6、强心甙纸层析检识条件：亲水性较强的强心甙，展开剂用〔〕或〔〕；对亲脂性较强的强心甙，固定相为〔〕，展开剂为〔〕或〔〕。答、丁酮/水；丁醇：甲苯：水(4：6：1)；甲酰胺；苯／甲酰胺；甲苯／甲酰胺7、析胶法主要是除去〔〕、〔〕、〔〕等杂质。当醇浓度为〔〕时，效果最佳。答、树脂；叶绿素；粘胶；15％～20％8、大多强心甙母核空间排列为：A．A/B，B/C，C/D,环均为顺式B．A/B,B/C,C/D环均为反式C．A/B环为顺式，B/C环为反式，C/D环为顺式D．A/B环为顺式，B/C环为顺式，C/D环为反式E．A/B环为反式，B/C环为顺式，C/D环为反式答、C9、按其结构属于：A．甲-Ⅰ型强心甙B．甲-Ⅱ型强心甙C．甲-Ⅲ型强心甙D．乙-Ⅱ型强心甙E．乙-Ⅲ型强心甙答、C10、缓和酸水解强心甙，其酸的浓度范围是：A．0.3-0.5mol/LB．0.02～0.05mo1/LC．1～2mol/LD．0.5～1mol／LE．2～5mo1／L答、B11、用硅胶G薄层，以甲酰胺为固定相，行强心甙的分配层析，合适的展开剂是：A．氯仿:丁醇(9:1)B．苯:丁醇:丁酮(9:1:1)C．氯仿:甲醇(99:1)D．氯仿:丙酮(4:1)/甲酰胺饱和E．BAW(4:1:5〕答、D12、有关甾体结构表达的不正确项：A、具环戊烷骈多氢菲的结构B、分子中有ABODE五个环C、各有1个侧链D、多为含1个碳原子的基团E、侧链不同形成不同甾体化合物答、B13、Legal反应表达错误项：A．本反应为亚硝酸铁氰化钠试剂反应B．反应属于活性亚甲基试剂反应C．甲型强心甙及甙元可呈阳性反应D．反应一般在酸性条件下进行E．阳性反应呈深红色答、D14、A．I型强心甙B．Ⅱ型强心甙C．Ⅲ型强心甙D．次级强心甙E．强心甙元1.结构属于：2.结构属于：3.结构属于：4.结构属于：

答、A|B|C|D15、能够区别西地兰与蟾毒灵的反应有：A．α-萘酚反应B．Kedde反应C．K·K反应D．李-布氏反应E.异羟肟酸铁反应答、ABC16、强心甙类化合物都含有五元不饱和内酯环。〔〕答、错17、蟾酥毒类答、与乙型强心甙结构类似。甾核C17位侧链为六元不饱和内酯环，但C3-OH羟基多与辛二〔单〕酰精氨酸结合成酯。18、强心甾烯答、即甲型强心甙元，其甾核C17位侧链为五元不饱和内酯环。19、Keller-Kiliani(K·K)反应答、样品溶于冰醋酸中，以三氯化铁水溶液，浓硫酸为试剂，作用于2－去氧糖的显色反应。20、简述强心试的溶解度及其影响因素。答、强心甙一般可溶于水、醇、丙酮等极性溶剂，略溶于乙酸乙酯，含醇氯仿，几乎不溶于乙醚、苯、石油醚等极性小的溶剂中。强心甙分子中糖数目越多，糖链越长，羟基相应增多，在水中溶解度也增加，假设糖为2，6－去氧糖，实际增加羟基不多，对其溶解度无甚影响。分子中羟基特别是甙元中羟基数目越多，在水中溶解度也增加。21、如何应用K·K反应检识强心甙中是否存在2－去氧糖？答、取强心甙样品少许溶于冰醋酸中，加20％三氯化铁水溶液，沿试管壁滴加浓硫酸，观察界面和醋酸层的颜色变化，如有2-去氧糖存在，上层醋酸层渐呈蓝色或蓝绿色，界面呈不同颜色〔随甙元不同〕，此反应对游离2-去氧糖或在此条件下能水解出－去氧糖的强心甙显色，2-去氧糖与2-羟基糖结合的糖在此条件下不易水解，为负反应。因此，对此反应不显色的，并非绝对没有2-去氧糖。22、皂甙的水溶液经振摇能〔〕，加热后泡沫()，以此与蛋白质水溶液产生的泡沫相区别。答、产生大量持久的蜂窝状泡沫，与肥皂泡沫相似；不消失23、甾体皂甙元常不含〔〕，故甾体皂甙又称〔〕皂甙。三萜皂甙常含〔〕，故三萜皂甙又称〔〕皂甙。答、羧基；中性；羧基；酸性24、大多数皂甙溶于〔〕，易溶于〔〕，〔〕中，难溶于〔〕、〔〕等极性小溶剂中。皂甙在含水〔〕或〔〕溶剂中有较大溶解度。皂甙元不溶于〔〕，可溶于〔〕、〔〕、〔〕、〔〕等有机溶剂中。答、水；热水；热醇；乙醚；丙酮；丁醇；戊醇；水；丙酮；乙醚；苯；氯仿25、将皂甙溶液滴于滤纸上，滴三氯醋酸试剂，加热至〔〕℃，生成紫红色的是〔〕；加热至〔〕℃，才显紫红色的是〔〕。答、60；甾体皂甙；100；三萜皂甙26、判断某甾体母核结构为螺旋甾烷型或异螺旋甾烷型的依据是：A．C10位上甲基的取向B．C13位上甲基的取向C．C20位上甲基的取向D．C25二位上甲基的取向E．C17侧链的取向答、D27、皂甙在以下有机溶剂中溶解度最大的溶剂是：A．乙醚B．丙酮C．氯仿D．丁醇E．苯答、D28、三萜皂甙的水溶液分装在两支试管中，一支试管中加入盐酸，使pH=1，另一支试管加入氢氧化钠，使pH=13，振摇产生泡沫，可能结果是：A．两管泡沫高度相同B．碱管泡沫高于酸管C．酸管泡沫高于碱管D．碱管产生泡沫，酸管无泡沫E．酸管产生泡沫，碱管不产生泡沫答、A天然药物化学习题和参考答案(9)生物碱1、按化学结构分类，通常生物碱分为〔〕、〔〕、〔〕、〔〕等四大类。答、有机胺类；杂环衍生物类；萜类生物碱；甾体生物碱2、多数生物碱有手性碳原子而呈〔〕，而且多呈〔〕。一般说〔〕的生物活性比〔〕更强。有的生物碱的〔〕因〔〕而消失，如阿托品。生物碱的旋光性，往往受〔〕、〔〕等因素的影响而改变。答、旋光性；左旋；左旋性；右旋；旋光；外消旋；pH值；溶剂3、能与生物碱产生沉淀的试剂称()。生物碱的沉淀反应，一般在()条件下进行。由于各种生物碱对沉淀试剂的灵敏度不全相同，故在检识生物碱时，必须选择()种以上试剂同时试验。答、生物碱沉淀试剂；酸性；三4、生物碱的溶剂提取法有：①()提取法。②()提取法。③()提取法。答、水或酸水-有机溶剂；醇-酸水-有机溶剂；碱化-有机溶剂5、层析法分离生物碱常采用〔〕法，用〔〕或〔〕作吸附剂，以〔〕、〔〕、〔〕、等溶剂洗脱，〔〕的生物碱先被洗脱，〔〕的生物碱后被洗脱。答、柱层析；氧化铝；硅胶；苯；乙醚；氯仿；极性小；极性大6、游离小檗碱能溶于〔〕，可溶于〔〕，易溶于〔〕和〔〕。难溶于〔〕、〔〕、〔〕中。其盐酸盐在水中溶解度为〔〕，而硫酸盐在水中溶解度〔〕，但均易溶于〔〕中。盐酸小檗碱加水，加热，加氢氧化钠，加丙酮生成〔〕，为〔〕色沉淀；假设加稀硫酸，加漂白粉生成〔〕色；假设加浓硝酸；生成〔〕，为〔〕色沉淀，都可作为小檗碱检识反应。答、冷水；冷乙醇；热水；热乙醇；苯；丙酮；氯仿；1：500;1：30;热水；丙酮小檗碱；黄；樱红；硝酸小檗碱；黄绿7、生物碱的味和旋光性多为：A．味苦，右旋B．味苦，左旋C．味苦，消旋D．味甜，左旋E．味酸，右旋答、B8、生物碱盐类在水中溶解度，因成盐酸不同而异，一般情况是：A．无机酸盐小于有机酸盐B．无机酸盐大于有机酸盐C．无机酸盐等于有机酸盐D．无机酸盐小于大分子有机酸盐E．无机酸盐难溶于水答、B9、麻黄碱的碱性比去甲基麻黄碱强是由于下述哪种因素：A．正诱导效应B．负诱导效应C．空间效应D．共轭效应E．分子内氢键答、A10、不易与酸成盐的生物碱为：A．季铵碱B．叔胺碱C．伯胺碱D．仲胺碱E．酰胺碱答、E11、雷氏铵盐的化学组成是：A．NH4[Cr〔NH3〕2〔SCN〕4〕B．H3P04·12Mo03C．NH4[Fe〔SCN〕5〕·5H20D．SiO2·12W03·26H2OE．Na[Cr(NH3〕2(SCN〕4〕答、A12、生物碱以分子形式进行纸层析，可选用以下哪种展开剂为好：A．BAW(4：1：1)B．正丁醇：水(4：1)C．苯酚：水(8：2)D．正丁醇：氨水：水(4：1：2)E．丙酮：水(9：l〕答、D13、从药材中提取季铵生物碱，一般采用方法为：A．碱溶酸沉法B．酸水-氯仿提取法C．醇-酸水-氯仿提取法D．雷氏铵盐沉淀法E．碱化-氯仿提取法答、D14、将干金藤的酚性生物碱I和II溶于氯仿，用pH5.2缓冲液萃取出碱I；用pH2.5的缓冲液萃取出碱II，那么碱I与碱II的差异是：A．碱II的碱性强于碱IB．碱I的极性大于碱IIC．碱I的碱性强于碱IID．碱I的分子大于碱IIE．碱I的酚羟基多于碱II答、C15、此化合物是：A．莨菪碱B．阿托品C．樟柳碱D．山莨菪碱E．东莨菪碱答、C16、此化合物结构是：A．小檗碱B．莨菪碱C．小檗胺D．苦参碱E．粉防已碱答、D17、下述生物碱沉淀试剂都必须在酸性溶液中进行反应，除了哪种试剂：A．碘化汞钾B．硅钨酸C．苦味酸D．碘化铋钾E．碘-碘化钾答、C18、莨菪碱性质表达错误项：A．分子中具有酯的结构B．溶于四氯化碳中C．加热可发生消旋化D．硝基醌反应呈阳性E．分子中有4个手性碳原子，均表现光学活性答、E19、A、阿朴菲型B、啡啶型C、吗啡烷型D、原小檗碱型E、单苄基异喹啉型1．此母核属于2．此母核结构属于：3.此母核结构属于：4．此母核结构属于：5.此母核结构属于6.上述化合物碱性最强者：7.上述化合物碱性最弱者：8.上述化合物碱性处于第三位者：答、B|A|E|D|C|A|E|B20、A．莨菪碱B．东莨菪碱C．山莨菪碱D．樟柳碱1.碱性最强的生物碱是：2.碱性最弱的生物碱是：3．碱性处于第三位的是〔强→弱〕：4.麻黄素可在哪部分得到：5.伪麻黄可在哪部分得到：6.莨菪碱在哪部分可得：7.山莨菪碱在哪部分可得：8.樟柳碱在哪部分可得：答、A|D|B|B|D|A|C|B21、利用酸水法提取生物碱，一般使用酸的浓度为：A．10%酸水液B．5％酸水液C．1％酸水液D．0.5％酸水液E．0.1％酸水液答、CD22、季铵型生物碱的氮和羟基以离子键形式结合，呈弱碱性。〔〕答、错23、小檗碱为季铵类生物碱，易溶于水。〔〕答、对24、正诱导效应答、在生物碱分子中氮原子受到供电子基团的影响，使氮原子周围的电子云密度增加，碱性增强的效应。25、简述生物碱分子结构和碱性关系？答、生物碱的碱性强弱和氮原子上未共用电子对的杂化方式、氮原子的电子云密度分布及分子的空间效应等因素有密切的关系。氮原子sp3氮的碱性大于sp2氮；sp3氮碱性大于sp氮；供电子诱导效应和共轭效应使氮原子的碱性增强；吸电子诱导效应和共轭效应使氮原子的碱性降低。而共轭效应不受碳链长短所影响；氮原子周围增大或增多了取代基，因空间效应的影响使氮原子的碱性降低。26、简述诱导效应对生物碱碱性的影响。答、诱导效应包括正诱导效应和负诱导效应，当生物碱分子中的氮原子受到供电子基团的影响〔即正诱导效应〕时，氮原子上电子云密度增加，碱性增强；当受到吸电子基团影响时〔即负诱导效应〕，氮原子上电子云密度降低，碱性减弱。常见的供电子基是烷基〔甲基、乙基等〕。常见的吸电子基有苯基、羰基、双键、酯基、醚基、羟基等。27、简述生物碱总碱的水或酸水-有机溶剂提取法。答、一般采用水或酸水〔0.5％~1％盐酸，硫酸、醋酸〕使生物碱转为相应的盐类来提取生物碱。提取液经适当浓缩后，加入有机溶剂，在碱性条件下〔氨水等〕游离出生物碱，进行萃取，除去水溶性杂质，最后浓缩萃取液，得亲脂性总生物碱。28、如何检识麻黄碱与伪麻黄碱？答、①生物碱沉淀试剂：两种生物碱与多种生物碱沉淀试剂不产生沉淀，与碘化铋钾产生不显著的沉淀。②二硫化碳-硫酸铜反应：两种生物碱甲醇溶液与二硫化碳、硫酸铜和氢氧化钠试剂，产生棕色或黄色沉淀。③两种生物碱水溶液加入硫酸铜并用氢氧化钠碱化后即显蓝紫色，再加入乙醚，乙醚层显紫红色，水层变成蓝色。29、如何区别莨菪碱与樟柳碱？答、〔1〕硝基醌(Vitali)反应：莨菪碱〔＋〕，樟柳碱〔-〕。(2)过碘酸-乙酰丙酮缩合反应：莨菪碱〔-〕，樟柳碱〔＋〕。30、分析从三颗针中提取小檗碱工艺流程主要步骤目的。答、A：使三颗针中盐酸小檗碱生成溶解度大的硫酸盐，假设加大硫酸的浓度，小檗碱转为硫酸氢小檗碱(BHSO4〕，溶解度为1：100,较硫酸盐1：30小，从而影响提取效果。B：除去能和Ca2+产生沉淀的杂质，使小檗碱游离而溶于水。C：使小檗碱生成盐酸盐，并在盐析下沉淀出来，氯化物浓度不超过10％，否那么溶液相对密度增大，造成盐酸小檗碱难以下沉，过滤操作困难。天然药物化学习题和参考答案(11)天然药物的研究开发1、预试验的目的：A．判断某类成分的有无B．选择和建立合理的检查方法C．初步了解所含成分的特性、存在状态D．指导有效成分提取分离工作E．了解该药某类成分的生物活性答、ABCD2、系统预试法实际上是一种部位分离法。()答、对3、径向纸层析答、采用圆形滤纸作层析材料，将供试液滴于滤纸圆心处，使所点层析样品从滤纸中央向周围作径向展开分离的层析方法。4、什么叫预试验？可分为儿类？答、预试验是指通过较为简单的提取和定性试验的方法，初步了解天然药物中所含成分的大致情况，以指导有效成分提取分离工作。预试验可分为系统预试法和单项预试法两类。5、请将以下试剂与编号与其可指示的成分的编号用直线联系起来：A．10%氢氧化钠〔加热〕①强心甙〔甲型〕B．茚三酮试剂②内酯C．硅钨酸试剂③生物碱D．1%醋酸镁试剂④蒽醌E．Molish反应⑤糖或甙F、醋酐浓硫酸反应⑥氨基酸G、3,5-二硝基苯甲酸试剂⑦甾体、皂甙答、A—②；B－⑥；C—③；D—④；E—⑤；F—⑦；G—①6、紫外光谱的波长范围是〔〕nm，一般〔〕的碳氢化合物无紫外吸收，含〔〕的有机化合物才有紫外吸收。相同结构的分子紫外吸收光谱〔〕，而紫外光谱相同，它们的结构可能〔〕。答、200~400；饱和；共轭体系；相同；不一定完全相同7、化合物含有C=C双键，应在IR图谱中〔〕处有弱吸收峰，如为芳环那么应在〔〕处有强吸收峰。答、1680-1620cm-1;1620-1450cm-18、在质谱图中M+.表示〔〕，m/e表示〔〕。答、分子离子；质荷比9、A、B、C、D、E、1.在IR谱图中吸收峰应在：2.在IR谱图中吸收峰应在：3.在IR谱图中吸收峰应在：4.在IR谱图中吸收峰应在：5.在IR谱图中吸收峰应在：答、E|A|B|