黑龙江省2020-2021学年高二生物上学期开学考试试题

重点中学试卷可修改欢迎下载重点中学试卷可修改欢迎下载--#-黑龙江省2020-2021学年高二生物上学期开学考试试题一、选择题（本大题共40小题，每小题1.5分，共60分。在每个小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。）.等位基因是指一个染色体的两条染色单体上的基因一个DNA分子的两条长链上的基因C.同源染色体的同一位置上的基因D.同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因2.科学的研究方法是取得成功的关键，下列科学发现所运用的方法与其他三项不同的是A.孟德尔的豌豆杂交实验：提出基因的自由组合定律B.萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程：提出基因在染色体上的假说C.摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据D.科学家研究DNA复制：得出DNA复制的方式为半保留复制3.实验室里,老师组织同学们自己动手完成“性状分离比的模拟”实验,小明在操作过程中不慎将甲桶内的1个D小球丢失。下列说法中正确的是A.丢失一个小球对本实验没有任何影响,继续实验.可以去掉乙桶内的一个D小球，确保甲、乙两桶内的小球数量比为1：1,继续实验C.将甲桶内的一个d小球改为D小球,继续实验D.将甲桶内的一个d小球去掉，确保甲桶内D与d之比为1：1，继续实验.某种鼠群中，黄鼠基因A对灰鼠基因a为显性，短尾基因B对长尾基因b为显性，且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A．9:3:3:1B．1:1:1:1C．4:2:2:1 D．2:1囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”.已知一批基因型为AA和Aa的豌豆种子，其数目之比为3:2,将这批种子种下，自然状态下（假设结实率相同）其子一代中基因型为人人、Aa、aa的种子数之比为A.3:2:1 B.7:2:1C.3:5:1 D.4:4:1.果蝇灰身（B）对黑身（b）为显性，现将纯种灰身果蝇与黑身果蝇杂交，产生的F1代再自交产生F/代，将F/代中所有黑身果蝇除去，让灰身果蝇自由交配，产生F3代。问F3代中灰身与黑身果蝇的比例是A.3:1 B.5:1 C.8:1 D.9:1.鼠粗毛（R）对光毛（r）为显性，黑毛（B）对白毛（b）为显性（两对基因符合自由组合定律）。将粗毛黑鼠与粗毛白鼠杂交,产生的后代中有：28只粗毛黑鼠；31只粗毛白鼠；11只光毛黑鼠；9只光毛白鼠。则亲本的基因型A.RRBbXRRbbB.RrBbXRrbb C.RrBbXRRBb D.RrBBXRrbb.某生物的基因型为4@8上已知Aa和Bb两对等位基因分别位于两对非同源染色体上，那么该生物的体细胞,在有丝分裂的后期,基因的走向是A.A与B走向一极，a与b走向另一极 B.A与b走向一极，a与B走向另一极C.A与a走向一极，B与b走向另一极 D.走向两极的均为A、a、B、b10.若细胞分裂过程中一条染色体上DNA含量的变化情况如右图所示。下列有关该图的叙述中，不正确的是 DNAf含heA.afb可表示DNA复制 量B.b-c可表示有丝分裂前期和中期 *时间C.c-d可表示染色体的着丝点分裂D.d-e可表示减数第二次分裂全过程11.下列关于基因和染色体在减数分裂过程中行为变化的描述,错误的是A.同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离B.非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多C.染色单体分开时，复制而来的两个基因也随之分开D.非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也发生自由组合12.下图是某个二倍体动物的几个细胞分裂示意图（数字代表染色体，字母代表染色体上带有的基因）。据图所做的判断中，不正确的是甲 乙 丙A.该动物的性别是雄性的B.乙细胞表明该动物发生了基因突变或基因重组C．1与2或1与4的片段交换，前者属于基因重组，后者属于染色体结构变异D.丙分裂产生子细胞后的变化特点，是某些性状表现母系遗传的重要原因.基因型为AaBbCc（m对等位基因分别位于三对同源染色体上）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞，减数分裂过程中发生交叉互换，则其最终分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为A.1：1 B.2：1 C.3：1 D.4：1.某对夫妇，丈夫患leber遗传性视神经病（致病基因在线粒体上），妻子患红绿色盲，后代中男女只患一种病的概率分别是A.1、0 B.1/2、1/4 C.1/4、1/8 D.0、1.下列对高等动物通过减数分裂形成生殖细胞以及受精作用的描述中，错误的是A.受精卵中的染色体一半来自精子，一半来自卵细胞B.受精卵中的遗传物质一半来自精子，一半来自卵细胞C.减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定D.减数分裂和受精作用对生物的遗传和变异都是十分重要的16.某课题小组在调查人类先天性肾炎的家系遗传状况时，发现某地区人群中双亲都患病的几百个家庭中女儿全部患病，儿子正常与患病的比例为1：2。下列对此调查结果较准确的解释是A.先天性肾炎是一种常染色体遗传病B.先天性肾炎是一种隐性遗传病C.被调查的母亲中杂合子占2/3D.被调查的家庭数过少难于下结论.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，其遗传特点之一是男患者与女患者结婚，其女儿正常男患者与正常女子结婚，其子女均正常女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因.在下列四种化合物的化学组成中，与“A)”所对应的名称相符合的是a+pTmu心喷^①②③④A.①一腺嘌呤核糖核苷酸B.②一腺苷C.③一腺嘌呤脱氧核苷酸D.④一腺嘌呤.赫尔希和蔡斯通过T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是遗传物质，实验包括六个步骤：①噬菌体侵染细菌②用35S或32P标记噬菌体③上清液和沉淀物的放射性检测④离心分离⑤子代噬菌体的放射性检测⑥噬菌体与大肠杆菌混合培养最合理的实验步骤顺序为A.⑥①②④③⑤ B.②⑥①③④⑤C.②⑥①④③⑤ D.②⑥①④⑤③.下列有关“DNA是主要的遗传物质”的叙述，正确的是A.所有生物的遗传物质都是DNAB.真核生物、原核生物、大部分病毒的遗传物质是DNA,少部分病毒的遗传物质是RNAC.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,除此之外的其他生物的遗传物质是RNAD.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA,其他生物的遗传物质是RNA21.下列对双链DNA分子的叙述，哪项是不正确的A.若一条链G的数目为C的2倍，则另一条链G的数目为C的0.5倍B.若一条链A和T的数目相等，则另一条链A和T的数目也相等C.若一条链的A：T：G：C=1：2：3：4，则另一条链相应碱基比为2：1：4：3D.若一条链的G：T=1：2,另一条链的C：A=2：1.将用硒标记的一个DNA分子放在含有14N的培养基中，让其复制三次，则含有硒的DNA分子占全部DNA分子的比例、含有14N的DNA分子占全部DNA分子的比例以及含有印的脱氧核苷酸链占全部DNA单链的比例依次是A.1/2,7/8,1/4 B.1/4,1,1/8C.1/4,7/8,1/8 D.1/8,1,1/8.人类对遗传物质的研究经历了漫长的过程,下列相关叙述错误的是A.早期，大多数科学家认为蛋白质是生物体的遗传物质B.艾弗里通过肺炎双球菌的体外转化实验得出DNA是遗传物质C.噬菌体侵染细菌实验中，标记噬菌体需分别用含35S和32P标记的大肠杆菌培养D.沃森和克里克构建的DNA双螺旋结构模型属于概念模型24.某蛋白质分子由一条含176个氨基酸的肽链构成。下列叙述中正确的是A.参与合成该多肽的细胞器应该有4种B.组成该多肽的氨基酸应该有20种C.该多肽的模板mRNA上能被翻译的密码子最多可有64种D.参与合成该多肽的tRNA最多可有61种25.在下列细胞结构中,有可能发生碱基配对行为的一组是A.细胞核、线粒体、叶绿体、中心体B.线粒体、叶绿体、核糖体、高尔基体C细胞核、核糖体、中心体、高尔基体D.线粒体、叶绿体、核糖体、细胞核26.下图为脉胞霉体内精氨酸的合成途径示意图。从图中不可得出的是一因①:求因②基因③泉同一TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"1 1 II I酶①函②[.③ |酶④\o"CurrentDocument"I I I- .、・乙酸鸟翅酸f鸟氨酸…瓜额酸T精甄酸琥珀酸…精限限A.精氨酸的合成是由多对基因共同控制的B.基因可通过控制酶的合成来控制代谢C.若基因②不表达，则基因③和④也不表达D.若产生鸟氨酸依赖突变型脉胞霉，则可能是基因①发生突变27.人体肝细胞内RNA的酶促合成过程如右模式图所示。下列相关叙述中,错误的是A.该过程一定不会发生在细胞质中 •一 .B.该过程需要RNA聚合酶，产物可能含有密码子,於.一/小入二C.该DNA片段至少含有2个基因D.该DNA片段的两条链均可作为转录时的模板链28.下列说法不正确的是A.水稻（2n=24）一个染色体组有12条染色体B.普通小麦（6n=42）的花药离体培养后，长成的植株细胞中含三个染色体组，但不是三倍体C番茄和马铃薯杂交后形成的杂种植株细胞中含有两个染色体组D.马和驴杂交的后代骡是不育的二倍体，而蜂群中的雄蜂是可育的单倍体29．分析人类的下列疾病，其中属于遗传病的是①夜盲症 ②白化病③血友病 ④脚气病 ⑤肝炎⑥苯丙酮尿症A.①②③B.②③⑥C.①⑤⑥D.②③④30.下列有关“调查人群中的遗传病”的叙述，正确的是A.调查时最好选取多基因遗传病B.为保证调查的有效性，调查的患者应足够多C某种遗传病的发病率二（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）X100%D.若所调查的遗传病发病率较高，则可判定该遗传病为显性遗传病.在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异，其中属于染色体结构变异的是A.甲、乙、丁 B.乙、丙、丁C.乙、丁 D.甲、丙.一对正常夫妇生了一个患红绿色盲且性染色体组成为XXY的孩子，下列示意图最能表明其原因的是33．下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的34.下列关于基因突变和染色体变异比较的描述正确的是A.两种变异都发生在基因的内部B.两种变异的结果都导致基因数目的改变C.两种变异都是可遗传的变异且可能传给后代D.两种变异都可以发生在除病毒以外的所有生物.下列关于育种的说法不正确的是A.利用花药离体培养获取烟草新品种的方法属于单倍体育种B.将人胰岛素基因导入大肠杆菌细胞内的技术属于基因工程C.八倍体小黑麦的获得利用了多倍体育种的方法D.无子西瓜的培育方法是杂交育种.克里克提出的中心法则是指A.遗传信息的转录、翻译过程B.遗传信息的转录、翻译及表达过程C.DNA复制及转录、翻译过程中的碱基互补配对原则D.遗传信息通过DNA复制、转录及翻译的传递过程37.下列实例与所利用的育种原理中，连线不正确的是A.中国荷斯坦牛一一染色体结构变异B.三倍体无子西瓜一一染色体数目变异C.“黑农五号”大豆一一基因突变D.抗虫棉花一一基因重组38.下列各项中，a、b、c、d代表的结构不正确的是A．a一质粒DNAB．b一限制性核酸内切酶C.c一DNA聚合酶D．d—目的基因.用基因工程技术可使大肠杆菌合成人的蛋白质。下列叙述不正确的是A.常用相同的限制性核酸内切酶处理目的基因和质粒B.重组质粒的构建需要在大肠杆菌体内完成C.可用含抗生素的培养基检测大肠杆菌中是否导入了重组质粒D.导入大肠杆菌的目的基因不一定能成功表达.在下列几种简式中，能较确切地说明达尔文进化论的是A.生存斗争一用进废退一适者生存B.环境变化一定向变异一去劣留优C.遗传变异一生存斗争一适者生存D.环境变化一用进废退一获得性遗传一适者生存二.非选择题.分析下面图表，回答有关问题：(1)图中B是,F是,G是1个A与C有两种比例关系，分别为或D与A的位置关系是C的基本组成单位是图中的（用图中字母回答）。D的主要载体是图中的（用图中字母回答），此外和也是D由亲代传递给子代的载体。42.已知某植物的花色有红色、粉红色和白色三种，受R、r和T、t两对等位基因控制，R基因控制红色素的合成，基因型为RR和Rr的个体均开红花；T基因是一种修饰基因，能淡化红色素，当T基因纯合时，色素完全被淡化，植株开白花。回答以下问题。⑴两纯合亲本进行杂交，F1均开粉红花，则两亲本的杂交组合方式为 （请写出每种组合方式的基因型）。（2）由于不清楚控制该植物花色的两对等位基因的遗传是否符合孟德尔的自由组合定律，某课题小组用基因型为RrTt的植株进行自交来探究。该小组经过讨论，一致认为所选植株的两对基因在染色体上的位置有三种情况：（不考虑交叉互换）①若子代中表现型及比例为，则符合孟德尔的自由组合定律，请在方框一内绘出基因在染色体上的位置。（用竖线表示染色体，用黑点表示基因在染色体上的位置，下同）②若子代中粉红色：红色：白色=2:1:1,则不符合孟德尔自由组合定律，如方框二所示。③若子代中表现型及比例为：，则（符合，不符合）孟德尔的自由组合定律。请在方框三内绘出基因在染色体上的位置。43.下图示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中的数字分别代表三种酶。蛋白愦蛋白质 因N 七TJ/多巴胺 >黑色素革丙氨酸4酪氨酿工上J \:零甲状腺激素聚丙酮酸 尿黑酸上f物质QTCO2+H2O尿黑酸在人体内积累会使人的尿液中含有尿黑酸,这种尿液暴露于氧气会变成黑色,称为尿黑酸症。苯丙酮尿症患者毛发和肤色浅，血液中苯丙氨酸及苯丙酮酸含量高，但酪氨酸的含量低，患者体内高浓度的苯丙酮酸会损害大脑。请分析：（1）缺少酶 会使人患尿黑酸症；缺少酶 会使人患白化病；缺少酶 使人患苯丙酮尿症。（请填序号）（2）若酶①由m个氨基酸组成，则控制合成酶①的基因中至少有个碱基，若其中腺嘌呤有a个，则复制4次需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸个。（3）下图所示H—1患有苯丙酮尿症，II-3患有尿黑酸症，II—4患红绿色盲（上述三种性状的等位基因分别用Aa、Bb、Hh表示）。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。4•家庭家庭红坂色巨患者不内4•家庭家庭红坂色巨患者不内酮尿打出者尿黑酿疝堪韦①I1的基因型是 ②I3已经怀孕，她生一个健康的男孩的概率是；生一个健康女孩的概率是 ③I1在妊娠时，经产前诊断发现胎儿的基因型正常，但胎儿的大脑发育有一定的损伤，其原因是 44.普通小麦中有高杆抗病（TTRR）和矮杆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验：A组B组C组P高杆抗病其矮杆易感病P高杆抗病X矮杆易感病P高杆抗病1一射绩F1 高杆抗病高杆抗病矮杆抗病III11花