基因在染色体上复习

基因在染色体上复习第1页/共22页基因的行为染色体的行为在配子形成和受精时

体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式一个来自父方，一个来自母方一条来自父方，一条来自母方杂交过程保持完整性和独立性保持相对稳定的形态结构

成对成对

只有成对基因中一个

只有成对染色体中一条

等位基因分离非等位基因自由组合同源染色体分离非同源染色体自由组合方法——类比推理法第2页/共22页二、基因位于染色体上的实验证据1.生物学家：摩尔根2.实验材料：果蝇①易饲养，繁殖快③相对性状多而明显②后代数量多，易于数学统计3.实验过程：P红眼(♀)×白眼(♂)↓F1

(♀♂)↓F1♀♂交配F2

(♀♂)白眼(♂)

比例：

3

∶

1红眼红眼①是否符合孟德尔遗传定律？符合白眼性状的表现总是与性别相联系②特殊在什么地方？——提出问题第3页/共22页二、基因位于染色体上的实验证据4.作出假说：——控制白眼的基因在X染色体上,而Y染色体不含有它的等位基因①区②区③区遗传图解的绘制：性染色体上基因的写法：先写性染色体，再把基因写在它的右上角

(XwY)白眼雄果蝇第4页/共22页PF1F2×对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第5页/共22页二、基因位于染色体上的实验证据5.测交验证：F1与隐性纯合子杂交×F1XWXwXwYYXw配子XWXwXWXwXwXwXWYXwY测交后代雌红眼雌白眼雄白眼雄红眼比例：1:1:1:1第6页/共22页红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115——证明了基因在染色体上与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：×F1测交后代1:1:1:16.得出结论：假说正确生物的基因都在染色体上吗？不一定。(1)真核生物的细胞核基因都位于染色体上，而细胞质中的基因位于细胞的线粒体和叶绿体的DNA上。(2)原核细胞中无染色体，它的基因在核区DNA或者细胞质的质粒DNA上。某些RNA病毒，其基因为有遗传效应的RNA片段。(3)多数生物是真核生物，所以说多数基因位于染色体上。第7页/共22页验证假说：测交得出结论：基因在染色体上若控制白眼基因（w）在X染色体上，而Y染色体上不含有它的等位基因白眼性状的表现总是与性别相联系？提出问题：作出假说：回顾摩尔根的实验：假说—演绎法基因在染色体上怎么排列呢？基因在染色体上呈线性排列第8页/共22页三、孟德尔遗传规律的现代解释1.基因分离定律：在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代2.基因自由组合定律：在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合3412同源染色体的非等位基因不能自由组合DdAaBb第9页/共22页1.下列有关性染色体的叙述中正确的是(

)A．性染色体只出现在性器官内的性细胞中B．性染色体上的基因在体细胞中不表达C．性染色体在体细胞增殖时不发生联会行为D．性染色体在次级精(卵)母细胞中只含一个DNA命题设计C第10页/共22页【典例2】(2012·江苏单科，10)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是(

) A．性染色体上的基因都与性别决定有关

B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D．初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体第11页/共22页①XY型

雄性：常染色体+XY（异型）雌性：常染色体+XX（同型）人、哺乳动物、果蝇；一些雌雄异株的植物②ZW型雌性：常染色体+ZW(异型）雄性：常染色体+ZZ(同型）鸟类、蛾类

性别决定：③自然界还存在其他类型的性别决定。如染色体倍数决定性别(蜜蜂等)，环境因子(如温度等)决定性别等。性别决定只出现在雌雄异体的生物中，雌雄同体生物不存在性别决定问题注意：由性染色体决定性别的生物才有性染色体，雌雄同株的植物没有，蜜蜂也没有性染色体第12页/共22页课堂小结：1.萨顿的假说：类比推理法2.摩尔根的实验：假说演绎法3.孟德尔遗传规律的现代解释：第13页/共22页考点三伴性遗传的类型和遗传特点1．伴性遗传概念的理解(1)基因位置：性染色体上——X、Y或Z、W上。(2)特点：与性别相关联，即在不同性别中，某一性状出现的概率不同。2．X、Y染色体同源区段的基因的遗传第14页/共22页3．X、Y染色体非同源区段的基因的遗传基因的位置模型图解特征举例人类外耳道多毛症人类红绿色盲、血友病人类抗维生素D佝偻病伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传家族中男性全患病，父传子，子传孙，世代连续隔代交叉遗传，男患多于女患；女病父子病连续遗传，女患多于男患；男病母女病第15页/共22页考点三系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析第一步：确认或排除细胞质遗传(1)若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全正常，即子女的表现型与母亲相同，则最可能为细胞质遗传(2)若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者，孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第二步：确认或排除伴Y遗传(1)若系谱图中女性全正常，患者全为男性，而且患者的父亲、儿子全为患者，则最可能为伴Y遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第16页/共22页第三步：判断显隐性(1)“无中生有”是隐性遗传病(2)“有中生无”是显性遗传病第四步：确认或排除伴X染色体遗传(1)在已确定是隐性遗传的系谱中①女性患者，其父或其子有正常的，一定是常染色体遗传②女性患者，其父和其子都患病，最可能是伴X染色体遗传(2)在已确定是显性遗传的系谱中①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。②男性患者，其母和其女都患病，最可能是伴X染色体遗传。第17页/共22页最可能是细胞质遗传最可能是伴Y甲病：常染色体隐性遗传乙病：可能是常隐或伴X隐加条件：Ⅲ－4不携带乙遗传病的致病基因乙病：伴X染色体隐性遗传第18页/共22页第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；再根据患者性别比例进一步确定。最可能是伴X染色体显性遗传第19页/共22页3.基因在X和Y的同源区段雌性基因型：雄性基因型：XAXAXAXaXaXaXAYAXAYaXaYAXaYa交配类型种类：12小练习：写以下情况额遗传图解（用A，a表示；写到F2）（1）基因在X和Y的同源区段；隐性雌X纯合显性雄（2）基因在X的非同源区段；隐性雌X纯合显性雄（3）基因在常染色体上；隐性雌X纯合显性雄第20页/共22页4.确定基因在染色体上的位置方法:隐性雌X纯合显性