大豆苷元合成实验设计

大豆苷元合成实验设计第一页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计大豆苷元（4,7-二羟基异黄酮）具有抗氧化、心血管保护、抗癌、抗炎、抗溃疡及雌激素等多种药理功能。其结构如下：第二页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计合成方法一：合成方法二：++++第三页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计此反应产率为90%引自文献：Synthesisofisoflavonesviabasecatalysedcondensationreactionof

Deoxybenzoin.

WanmeiLi*,FangmingLiuandPengfeiZhang.JournalofChemicalResearch.2008,12,683-685第四页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计实验设计路线2-(4-hydroxyphenyl)aceticacidresorcinol1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)ethanone+7-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4H-chromen-4-oneHC(OEt)3BF3-Et2ODMAP第五页，共十三页，2022年，8月28日反应机理第六页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计实验药品及仪器实验药品：

4-羟基苯乙酸,三氟化硼-乙醚,间苯二酚，原甲酸三乙酯，4-二甲氨基吡啶，二氯甲烷，石油醚，乙酸乙酯。实验仪器：

150ml三口烧瓶，50ml单口烧瓶，电磁搅拌加热套，抽滤瓶，分液漏斗，真空泵，层析柱，薄层色谱玻璃30片，试管40根（2cm×20ml），试管架一个，旋转蒸发仪，显微熔点测定仪等第七页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计实验步骤1.中间体1-（2,4-二羟基苯基)-2–(4-羟基苯基)乙酮的合成2.大豆苷元(4,7-二羟基异黄酮)的合成第八页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计Company

Logo无水CaCl2间苯二酚（10mmol）组成搅拌装置加热至100℃，磁力搅拌反应3h（薄层色谱显示原料消失）冷却至室温，加15％的醋酸钠（100mL），所得悬浮液剧烈搅拌过夜收集所得沉淀物，过滤，滤饼用蒸馏水洗至中性干燥，得乳脂状固体1.中间体的合成4-羟基苯乙酸（12mmol）新蒸的三氟化硼乙醚（20mL）第九页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计产物1（5mmol）,无水乙醇20mL，原甲酸三乙酯(5mL),4-二甲氨基吡啶(0.1mmol)，加热至90℃反应4h（至薄层色谱显示原料消失）将反应混合物与水（40mL）冷却，萃取（CH2Cl2，15毫升×3）有机相用饱和食盐水洗涤

，并用NaSO4干燥，真空浓缩，将残余物柱色谱法纯化，用石油醚-乙酸乙酯（8：1）作为洗脱剂，得到淡黄色晶体2.目标产物的合成第十页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计Company

Logo结构表征1.测定产物的熔点2.测定产物的IR谱3.测定产物的NMR谱第十一页，共十三页，2022年，8月28日大豆苷元合成实验设计参考文献①Synthesisofisoflavonesviabasecatalysedcondensationreactionof

Deoxybenzoin.

WanmeiLi*,FangmingLiuandPengfeiZhang.JournalofChemicalResearch.2008,12,683-685②Synthesisof14C-labelledEM-800(SCH57050)andEM-652-HCl(SCH57068-HCl),pureselectiveestrogenreceptormodulators.Sanceau,Jean-Yves;Labrie,Fernand;Gauthier,Sylvain.JournalofLabelledCompounds&Radiopharmaceuticals.2004,47(11),741-752.③Onepotsynthesisof7-hydroxyisoflavonesandtheglycosidationof7-hydroxyisoflavone,Hu