第三章烃的衍生物冲刺同步卷12022学年高二化学选择性必修三

人教版（2022）选择性必修3《第三章烃的衍生物》2022年真题同步卷1一．选择题（共10小题）1．下列说法正确的是（）A．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷2．药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体．从A出发可发生如图所示的一系列反应．则下列说法正确的是（）A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚 B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种 C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G D．A的结构简式为3．根据如图所示合成路线判断下列说法错误的是（）A．a→b的反应属于加成反应 B．d的结构简式为ClCH2（CH2）2CH2C1 C．c→d的反应属于消去反应 D．d→e的反应属于取代反应4．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A．在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 B．分子间脱水时，①②键断裂 C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂5．已知分子中含有羟基的物质都能与钠反应产生氢气。乙醇、乙二醇（）、丙三醇（）分别与足量金属钠作用，产生等量的氢气。则这三种醇的物质的量之比为（）A．6：3：2 B．1：2：3 C．3：2：1 D．4：3：26．制取乙酸乙酯的装置正确的是（其中B和D的玻璃导管插入到小试管内液面以下）（）A． B． C． D．7．制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是（）A．乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态 B．浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好 C．实验结束后振荡试管a，上层液体减少 D．蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯8．右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图．下列关于该实验的叙述中，不正确的是（）A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸 B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使反应向生成乙酸乙酯的方向移动 D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇9．如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图．下列关于该实验的叙述错误的是（）A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸 B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D．饱和Na2CO3溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇10．下列说法正确的是（）A．使用容量瓶、量筒、滴定管等仪器时，先用水洗后还需待装液润洗 B．洗涤沉淀的操作是将沉淀置于滤纸上（已放置在漏斗中），边用玻璃棒搅拌边加蒸馏水冲洗 C．为提升燃料电池的效率，通常可以用KNO3代替蒸馏水，同时作电极的碳棒先灼烧，然后投入到冷水中，反复3﹣5次 D．在制取乙酸乙酯的实验中，收集乙酸乙酯的试管中加的是饱和Na2CO3溶液，而且导管直接插入到饱和Na2CO3溶液二．填空题（共5小题）11．在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化．①实验表明，丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻，反应活性明显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成2﹣溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．②已知含有“”结构的有机物不能稳定存在．请结合①②有关信息，分析如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：（1）A的结构简式为；图中A所发生的反应类型是；F中所含官能团的名称是．（2）C→D的化学方程式为．（3）D不可能发生的反应是（填字母代号）．a．水解反应b．消去反应c．银镜反应d．酯化反应e．加成反应f．还原反应g．氧化反应（4）F有多种同分异构体，其中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有种，写出其中一种的结构简式．12．已知：C2H5OH+HO﹣NO2（硝酸）→C2H5O﹣NO2（硝酸乙酯）+H2O；RCH（OH）2RCHO+H2O现有只含C、H、O的化合物A、B、D、E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在如图的方框内。回答下列问题：（1）A的分子式为；（2）写出下列物质的结构简式：B；E；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A→C：，反应类型：；A→D：，反应类型：；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是。13．化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）．已知：请回答下列问题：（1）写出下列物质的结构简式：A：；B：；C：；D：．（2）指出反应②的反应类型．（3）写出反应③的化学方程式．（4）反应④的目的是．（5）化合物D’是D的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物．D’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2），又可以生成六原子环状化合物F（C6H8O4）．请分别写出D’生成E和F的化学方程式：D’→E：．D’→F：．14．根据下面的反应路线及所给信息填空．（1）A的结构简式，B的结构简式．（2）反应④所用的试剂和条件是．（3）反应⑥的化学方程式是．15．化合物C是一种医药中间体，由A制备C的物质转化路线如图：①1个A分子中一定共平面的碳原子有个。②B暴露在空气中易变色，其原因是。③化合物X的分子式为C3H5O2Cl，其结构简式为。④D是B的一种同分异构体。D能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上的一氯代物有2种。写出符合条件的D的一种结构简式：。三．解答题（共5小题）16．某气态烃A在标准状况下的密度为L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味．它们之间的转化关系如图1所示：（1）A的结构式为，B中官能团的电子式为，D中官能团的名称为．（2）反应①的反应类型是，反应③的化学方程式为．（3）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图2所示）．重复操作2﹣3次，观察到的现象是．该反应的化学方程式为．（4）D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为．（5）B、D在浓硫酸的作用下实现反应④，实验装置如图3所示：试管1中装药品的顺序为先取（填“B”、“D”、“浓硫酸”，下同），再加入，最后加入．图中X的化学式为．浓硫酸的作用是．该反应的化学方程式为．17．某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如图。（Ph﹣表示苯基）已知：R1﹣CH＝CH﹣R2R3BrR3MgBr请回答：（1）下列说法正确的是。A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B．1H﹣NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C．G→H的反应类型是取代反应D．化合物X的分子式是C13H15NO2（2）化合物A的结构简式是；化合物E的结构简式是。（3）C→D的化学方程式是。（4）写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式（不包括立体异构体）。①包含；②包含（双键两端的C不再连接H）片段；③除②中片段外只含有1个﹣CH2﹣。（5）以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计如图所示化合物的合成路线（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）。（也可表示为）18．下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物与氢气反应的化学方程式（其中Pt、Ni是催化剂）。结构简式Br﹣CH2﹣CH2﹣CH（CH3）﹣CH2﹣Br键线式（环己烷）（环丁烷）①+H2②+H2③+H2④+回答下列问题（1）环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似①～③的反应，如环丙烷与Br2可在一定条件下发生反应，得到的产物键线式是。（2）有机物核磁共振氢谱有组峰，峰面积比是。（3）现有如下试剂：NaOH溶液、盐酸、FeCl3溶液、溴水、酸性KMnO4溶液。要鉴别环丙烷和丙烯，可选择的试剂是；现象与结论是。19．乙醇在浓硫酸的作用下，加热到170℃时生成乙烯．某实验小组同学根据此反应设计了如图装置制取乙烯．请回答：（1）仪器A的名称是．（2）收集乙烯的方法是．（3）加热前烧瓶中应加入碎瓷片，其目的是．（4）该反应的化学方程式为，反应类型是（填序号）．a．加成反应b．消去反应（5）将生成的乙烯通入高锰酸钾酸性溶液中，观察到的现象是（填序号）．a．溶液紫色褪去b．没有明显现象．20．某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验探究．（1）实验过程中，铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式：、．（2）在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是反应．（填“放热”或“吸热”）（3）甲和乙两个水浴作用不相同．甲的作用是；乙的作用是．（4）反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是．集气瓶中收集到的气体的主要成分是．（5）若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有乙酸．设计一个简单的实验，比较醋酸与碳酸酸性的强弱，简述实验的方法、现象与结论．．

人教版（2022）选择性必修3《第三章烃的衍生物》2022年真题同步卷1参考答案与试题解析一．选择题（共10小题）1．下列说法正确的是（）A．油脂在酸性或碱性条件下均能发生水解反应，且产物相同 B．用核磁共振氢谱不能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3 C．用Na2CO3溶液不能区分CH3COOH和CH3COOCH2CH3 D．室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷【分析】A．油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油；B．HCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H；C．CH3COOH与碳酸钠反应，而酯不能；D．﹣OH越多，在水中溶解性越大．【解答】解：A．油脂在酸性条件下水解产物为高级脂肪酸和甘油，碱性条件下水解产物为高级脂肪酸盐和甘油，水解产物不相同，故A错误；B．HCOOCH3中两种H，HCOOCH2CH3中有三种H，则用核磁共振氢谱能区分HCOOCH3和HCOOCH2CH3，故B错误；C．CH3COOH与Na2CO3溶液反应有气泡产生，而Na2CO3溶液与CH3COOCH2CH3会分为上下层，现象不同，可以鉴别，故C错误；D．分子中含﹣OH越多，在水中的溶解性越大，而卤代烃不溶于水，则室温下，在水中的溶解度：丙三醇＞苯酚＞1﹣氯丁烷，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物的鉴别，为高频考点，把握常见有机物的性质及鉴别方法为解答的关键，注意溶解性与﹣OH的关系、油脂不同条件下水解产物等，题目难度不大．2．药用有机化合物A（C8H8O2）为一种无色液体．从A出发可发生如图所示的一系列反应．则下列说法正确的是（）A．根据D和浓溴水反应生成白色沉淀可推知D为三溴苯酚 B．G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应的只有一种 C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、D、G D．A的结构简式为【分析】A发生水解反应生成B，B和二氧化碳、水反应生成D，D和溴水发生取代反应，则D中含有酚羟基，C为羧酸钠，羧酸钠酸化得到E，E为羧酸，E和乙醇发生反应生成G，G具有香味且是液体，则G为酯，根据其分子式结合乙醇知，E为乙酸，结构简式为CH3COOH，G为乙酸乙酯，C为CH3COONa，根据A的分子式知，D分子式为C6H6O，其结构简式为，B为、F为，A为乙酸苯甲酯，其结构简式为A的结构简式为，据此分析解答．【解答】解：A发生水解反应生成B，B和二氧化碳、水反应生成D，D和溴水发生取代反应，则D中含有酚羟基，C为羧酸钠，羧酸钠酸化得到E，E为羧酸，E和乙醇发生反应生成G，G具有香味且是液体，则G为酯，根据其分子式结合乙醇知，E为乙酸，结构简式为CH3COOH，G为乙酸乙酯，C为CH3COONa，根据A的分子式知，D分子式为C6H6O，其结构简式为，B为、F为，A为乙酸苯甲酯，其结构简式为A的结构简式为，A．通过以上分析知，D为苯酚、F为三溴苯酚，故A错误；B．G为乙酸乙酯，G的同分异构体中属于酯且能发生银镜反应说明含有酯基和醛基，符合条件的同分异构体有甲酸正丙酯、甲酸异丙酯，所以有两种，故B错误；C．上述各物质中能发生水解反应的有A、B、G，故C错误；D．A为乙酸苯甲酯，其结构简式为A的结构简式为，故D正确；故选：D。【点评】本题考查有机物推断，以生成G的反应条件、G的物理性质为突破口采用正逆结合的方法进行推断，侧重考查分析推断能力，知道常见物质官能团、常见反应类型及反应条件，题目难度不大．3．根据如图所示合成路线判断下列说法错误的是（）A．a→b的反应属于加成反应 B．d的结构简式为ClCH2（CH2）2CH2C1 C．c→d的反应属于消去反应 D．d→e的反应属于取代反应【分析】a发生加成反应生成b，b发生开环反应生成c，c发生取代反应生成d为ClCH2CH2CH2CH2Cl，d发生取代反应生成e。【解答】解：A．a中碳碳双键和氢气发生加成反应生成碳碳单键，所以该反应为加成反应，故A正确；B．通过以上分析知，c中醇羟基和HCl发生取代反应生成d，d的结构简式为ClCH2（CH2）2CH2C1，故B正确；C．c中﹣OH被﹣Cl取代生成d，则该反应为取代反应，故C错误；D．d中﹣Cl被﹣CN取代生成e，该反应为取代反应，故D正确；故选：C。【点评】本题考查有机物推断，侧重考查分析判断及知识综合运用能力，明确反应前后碳链结构、官能团结构变化是解本题关键，注意结合反应条件分析判断，题目难度不大。4．针对如图所示乙醇分子结构，下述关于乙醇在各种化学反应中化学键断裂情况的说法不正确的是（）A．在Ag催化下与O2反应时，①、③键断裂 B．分子间脱水时，①②键断裂 C．与浓硫酸共热至170℃时，②、④键断裂 D．与醋酸、浓硫酸共热时，②键断裂【分析】A．乙醇发生催化氧化生成乙醛，断裂羟基中O﹣H键和量羟基碳上的一个C﹣H键；B．乙醇分子间脱水生成乙醚，断裂羟基中O﹣H键和另一分子醇中的C﹣O键；C．乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，断裂C﹣O键，与甲基中1个C﹣H键；D．酯化反应中酸去掉羟基，醇去掉氢，据此解答．【解答】解：A．乙醇在铜催化下和O2反应生成乙醛，乙醇中的键①③断裂，故A正确；B．乙醇分子间脱水生成乙醚，断裂羟基中O﹣H键和另一分子醇中的C﹣O键，即①②键断裂，故B正确；C．乙醇和浓H2SO4共热至170℃时，发生消去反应，生成乙烯，即②、④键断裂，故C正确；D．与醋酸、浓硫酸共热时，乙醇断裂，O﹣H键，即①键断裂，故D错误；故选：D。【点评】本题考查有机物乙醇的结构和性质，侧重于学生的分析能力的考查，有机物断键部位为有机反应的灵魂，注意把握乙醇的官能团的性质和结构特点，题目难度不大．5．已知分子中含有羟基的物质都能与钠反应产生氢气。乙醇、乙二醇（）、丙三醇（）分别与足量金属钠作用，产生等量的氢气。则这三种醇的物质的量之比为（）A．6：3：2 B．1：2：3 C．3：2：1 D．4：3：2【分析】乙醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1：2：3，由于氢气物质的量相等，则三种醇中含有羟基的物质的量相等，据此计算三种醇的物质的量之比。【解答】解：三种醇与钠反应放出等量的氢气，三种醇提供的羟基数相等，设需要﹣OH的物质的量为nmol，而乙醇、乙二醇、甘油含有的羟基数分别为1：2：3，则三种醇的物质的量之比为nmol：nmol：nmol＝6：3：2，故选：A。【点评】本题考查了化学方程式的计算，题目难度不大，明确醇中含有羟基数目与生成氢气之间的关系为解答关键，试题侧重基础知识的考查，培养了学生的化学计算能力。6．制取乙酸乙酯的装置正确的是（其中B和D的玻璃导管插入到小试管内液面以下）（）A． B． C． D．【分析】B和D中的玻璃管插到试管内液面以下，会引起倒吸，B、D错；C、D项试管中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应．【解答】解：A．乙醇与乙酸都易挥发，制备的乙酸乙酯含有乙醇与乙酸，通常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，中和挥发出来的乙酸，使之转化为乙酸钠溶于水中，便于闻乙酸乙酯的香味，溶解挥发出来的乙醇，降低乙酸乙酯在水中的溶解度，便于分层得到酯，故A正确；B．B中的玻璃管插到试管中的饱和碳酸钠液面以下，会引起倒吸，故B错误；C．C项试管中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应，故C错误；D．D项试管中的试剂NaOH溶液会与生成的乙酸乙酯反应且玻璃管插入液面下，故D错误；故选：A。【点评】本题考查了乙酸乙酯的制备，选择仪器时注意防倒吸、饱和碳酸钠溶液的作用，题目难度不大．7．制备乙酸乙酯的装置如图所示。下列叙述错误的是（）A．乙酸乙酯、乙酸、乙醇在导管内冷凝成液态 B．浓硫酸是催化剂也是吸水剂，用量越多越好 C．实验结束后振荡试管a，上层液体减少 D．蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯【分析】A．乙酸乙酯、乙酸、乙醇的蒸汽冷凝时会变成液体；B．浓硫酸具有强氧化性，能使乙醇氧化；C．试管a中的上层液体为乙酸乙酯，以及少量的杂质乙醇和乙酸；D．乙酸乙酯易挥发。【解答】解：A．长导管的作用是导气、冷凝，乙酸乙酯、乙酸、乙醇的蒸汽在长导管中冷凝会变成液体，故A正确；B．浓硫酸具有强氧化性，能使乙醇氧化，所以浓硫酸的用量不能太多，故B错误；C．试管a中的上层液体为乙酸乙酯，以及少量的杂质乙醇和乙酸，振荡试管a，乙醇和乙酸会进入水层，所以上层液体减少，故C正确；D．乙酸乙酯易挥发，蒸馏试管a中的油状液体可提纯乙酸乙酯，故D正确；故选：B。【点评】本题考查了乙酸乙酯的制备方法及反应原理，题目难度不大，解答时须注意酯化反应的原理，试题培养了学生的分析、理解能力及化学实验能力。8．右图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图．下列关于该实验的叙述中，不正确的是（）A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加冰醋酸 B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使反应向生成乙酸乙酯的方向移动 D．试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇【分析】A、浓硫酸密度大，应将浓硫酸加入到乙醇中，以防酸液飞溅，乙酸易挥发，冷却后再加入乙酸；B、a试管受热不均，试管b中的导管伸入液面下可能发生倒吸；C、根据平衡移动原理分析；D、制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层．【解答】解：A、配制混合液时先加入一定量的乙醇，然后边振荡边加入浓硫酸，冷却后再加入冰醋酸，故A错误；B、a试管受热不均，试管b中的导管伸入液面下可能发生倒吸，导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上，不能插入溶液中，防止倒吸，故B正确；C、反应为可逆反应，及时将乙酸乙酯蒸出，使反应向生成乙酸乙酯的方向移动，故C正确；D、制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、便于闻乙酸乙酯的香味，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，故D正确。故选：A。【点评】本题考查乙酸乙酯的制备以及对操作与反应装置理解，题目难度不大，注意制取乙酸乙酯加入试剂时应考虑浓硫酸的稀释问题．9．如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图．下列关于该实验的叙述错误的是（）A．向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸 B．试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象 C．实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 D．饱和Na2CO3溶液可以降低乙酸乙酯的溶解度，并吸收蒸出的乙酸和乙醇【分析】A．先加入乙醇，再加浓硫酸，防止浓硫酸溶解放热造成液体飞溅，最后慢慢加入冰醋酸；B．挥发出的乙酸、乙醇易溶于水，导气管下端管口浸入液面导致装置气压减小，产生倒吸现象；C．减小生成物的浓度，平衡向正反应方向移动；D．碳酸钠与乙酸反应生成二氧化碳、水以及易溶于水的乙酸钠，饱和碳酸钠，可吸收乙醇、除去乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度．【解答】解：A．乙醇的密度小于浓硫酸，防止浓硫酸溶解放热造成液体飞溅，向a试管中先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，再加冰醋酸，故A错误；B．因乙酸、乙醇均易溶于水，则试管b中导气管下端管口不能浸入液面的原因是防止实验过程中装置气压减小，发生倒吸现象，故B正确；C．该反应为可逆反应，实验时加热试管a的目的是及时将乙酸乙酯蒸出并加快反应速率，乙酸乙酯蒸出，利用化学平衡正向移动，故C正确；D．实验时试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收乙醇、中和乙酸及降低乙酸乙酯的溶解度便于分层，然后分液可分离出乙酸乙酯，故D正确；故选：A。【点评】本题考查有机物乙酸乙酯的制备实验，为高频考点，把握物质的性质、制备原理、实验装置及实验技能为解答的关键，侧重分析与实验能力的考查，注意碳酸钠溶液及长导管的作用，题目难度不大．10．下列说法正确的是（）A．使用容量瓶、量筒、滴定管等仪器时，先用水洗后还需待装液润洗 B．洗涤沉淀的操作是将沉淀置于滤纸上（已放置在漏斗中），边用玻璃棒搅拌边加蒸馏水冲洗 C．为提升燃料电池的效率，通常可以用KNO3代替蒸馏水，同时作电极的碳棒先灼烧，然后投入到冷水中，反复3﹣5次 D．在制取乙酸乙酯的实验中，收集乙酸乙酯的试管中加的是饱和Na2CO3溶液，而且导管直接插入到饱和Na2CO3溶液【分析】A．容量瓶、量筒和滴定管均在常温使用，只有滴定管有0刻度，且使用时必须润洗；B．洗涤沉淀，不能搅拌；C．用KNO3代替蒸馏水增强导电性，碳棒放在酒精喷灯上灼烧2﹣3min，立即投入到冷水中，反复操作3﹣5次主要是使碳棒表面变得粗糙多孔，即制得多孔碳电极；D．根据粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物中各自的性质进行解答，导气管插入溶液易溶于水的气体易发生倒吸；【解答】解：A．容量瓶、量筒和滴定管上都标有刻度，使用时避免热胀冷缩，使用时滴定管水洗后还需润洗，但容量瓶水洗后不用润洗因还需加水定容，故A错误；B．洗涤沉淀的操作是将沉淀置于滤纸上（已放置在漏斗中），加蒸馏水浸没固体，使水自然流下，重复2～3次，故B错误；C．用KNO3代替蒸馏水增强导电性，碳棒放在酒精喷灯上灼烧2﹣3min，立即投入到冷水中，反复操作3﹣5次主要是使碳棒表面变得粗糙多孔，即制得多孔碳电极，故C正确；D．乙酸乙酯中混有乙醇和乙酸，二者易溶于水而产生倒吸，导管不能直接插入到饱和Na2CO3溶液，应在液面上方，故D错误；故选：C。【点评】本题考查化学实验基本操作，为高频考点，涉及物质的分离和提纯、仪器使用等，明确实验原理及物质性质是解本题关键，注意从操作的规范性及物质的性质分析评价，题目难度中等．二．填空题（共5小题）11．在有机化合物中，由于基团之间的相互影响，会使有机物分子中相关原子或原子团的反应活性发生显著的变化．①实验表明，丙酸分子中“﹣CH2﹣”上的碳氢键因与“﹣COOH”相邻，反应活性明显增强，比如，在红磷存在时，丙酸可与液溴发生取代反应生成2﹣溴丙酸（CH3CHBrCOOH）．②已知含有“”结构的有机物不能稳定存在．请结合①②有关信息，分析如下转化关系，图中所用NaOH都是足量的，回答问题：（1）A的结构简式为；图中A所发生的反应类型是取代反应；F中所含官能团的名称是碳碳双键、羧基．（2）C→D的化学方程式为．（3）D不可能发生的反应是a（填字母代号）．a．水解反应b．消去反应c．银镜反应d．酯化反应e．加成反应f．还原反应g．氧化反应（4）F有多种同分异构体，其中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反应且属于酯类的有机物共有4种，写出其中一种的结构简式HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH（任写一个）．【分析】由A取代后的产物可知应为，在NaOH溶液中发生水解生成，与酸反应生成，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成，在NaOH的醇溶液中发生消去反应可生成，与酸反应生成，结合有机物的结构和性质解答该题．【解答】解：由A取代后的产物可知应为，在NaOH溶液中发生水解生成，与酸反应生成，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成，在NaOH的醇溶液中发生消去反应可生成，与酸反应生成，（1）由以上分析可知A为，与溴发生取代反应，F为，含有碳碳双键和羧基官能团，故答案为：；取代反应；碳碳双键、羧基；（2）C为，在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成，反应的方程式为，故答案为：；（3）D为，含有﹣CHO，可发生银镜反应、加成反应、氧化反应和还原反应，含有﹣COOH，可发生酯化反应，含有﹣OH，邻位碳原子上含有H，可发生消去反应，不能发生水解反应，故答案为：a；（4）F为，对应的同分异构体中其中含有﹣C≡C﹣能发生银镜反应且属于酯类的有机物应含有HCOO﹣官能团，有HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH等4种，故答案为：4；HCOOC≡CCH2CH3、HCOOCH2C≡CCH3、HCOOCH2CH2C≡CH、HCOOCH（CH3）C≡CH（任写一个）．【点评】本题考查有机物的推断，题目难度中等，注意根据有机物的官能团的性质和转化可用正推法推断有机物的种类．12．已知：C2H5OH+HO﹣NO2（硝酸）→C2H5O﹣NO2（硝酸乙酯）+H2O；RCH（OH）2RCHO+H2O现有只含C、H、O的化合物A、B、D、E，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在如图的方框内。回答下列问题：（1）A的分子式为C3H8O3；（2）写出下列物质的结构简式：B；E；（3）写出下列反应的化学方程式和反应类型：A→C：，反应类型：酯化反应；A→D：，反应类型：氧化反应；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是盐析、过滤。【分析】当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时，醇羟基相当于增加一个C2H2O基团，其相对分子质量增加42，A和乙酸发生酯化反应生成B时，相等分子质量增加218﹣92＝126，所以A中醇羟基个数3，所以A中含有3个醇羟基，A为饱和多元醇且A的相对分子质量是92，设A的通式为CnH2n﹣1（OH）3，则n3，所以A的分子式为：C3H8O3，为丙三醇；丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：，A部分被氧化生成E，E能发生银镜反应，则E中含有醛基，E的相对分子质量为88，与A相比相对分子质量少9，说明A中有两个醇羟基被氧化，所以其结构简式为：；A部分被氧化生成D，D能发生银镜反应说明D中含有醛基，D比A的相对分子质量小2说明A中有一个醇羟基被氧化，所以D的结构简式为：，A和硝酸发生酯化反应生成C，其相对分子质量增加227﹣92＝135，一个醇羟基发生酯化反应时，相对分子质量增加45，实际上相对分子质量增加135，则丙三醇中三个醇羟基都参加酯化反应，则C的结构简式为：。【解答】解：当一个醇羟基和乙酸发生酯化反应时，醇羟基相当于增加一个C2H2O基团，其相对分子质量增加42，A和乙酸发生酯化反应生成B时，相等分子质量增加218﹣92＝126，所以A中醇羟基个数3，所以A中含有3个醇羟基，A为饱和多元醇且A的相对分子质量是92，设A的通式为CnH2n﹣1（OH）3，则n3，所以A的分子式为：C3H8O3，为丙三醇；丙三醇和乙酸发生酯化反应生成B，则B的结构简式为：，A部分被氧化生成E，E能发生银镜反应，则E中含有醛基，E的相对分子质量为88，与A相比相对分子质量少9，说明A中有两个醇羟基被氧化，所以其结构简式为：；A部分被氧化生成D，D能发生银镜反应说明D中含有醛基，D比A的相对分子质量小2说明A中有一个醇羟基被氧化，所以D的结构简式为：，A和硝酸发生酯化反应生成C，其相对分子质量增加227﹣92＝135，一个醇羟基发生酯化反应时，相对分子质量增加45，实际上相对分子质量增加135，则丙三醇中三个醇羟基都参加酯化反应，则C的结构简式为：。（1）通过以上分析知，A的分子式C3H8O3，故答案为：C3H8O3；（2）通过以上分析知，B、E的结构简式分别是：、，故答案为：、；（3）A生成C的反应方程式为：，该反应属于酯化反应，A生成D的反应方程式为：，该反应属于氧化反应；故答案为：；酯化反应；；氧化反应；（4）工业上可通过油脂的皂化反应得到丙三醇，分离皂化反应产物的基本操作先盐析，然后再过滤即可，故答案为：盐析；过滤。【点评】本题考查了有机物的推断，正确推断A的分子式及结构是解本题关键，明确丙三醇发生酯化反应、氧化反应时相对分子质量增加的量是推断B、C、D结构的关键，难度中等。13．化合物A是石油化工的一种重要原料，用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D（分子式为C3H6O3）．已知：请回答下列问题：（1）写出下列物质的结构简式：A：CH2＝CH2；B：CH3CH2CHO；C：CH2＝CHCHO；D：CH2（OH）CH（OH）CHO．（2）指出反应②的反应类型取代反应．（3）写出反应③的化学方程式CH3CHBrCHO+NaOHCH2＝CHCHO+NaBr+H2O．（4）反应④的目的是保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化．（5）化合物D’是D的一种同分异构体，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物．D’在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2），又可以生成六原子环状化合物F（C6H8O4）．请分别写出D’生成E和F的化学方程式：D’→E：CH3CH（OH）COOHCH2＝CHCOOH+H2O．D’→F：．【分析】由反应②B+Br2→CH3CHBrCHO可知，该反应为取代反应，故B为CH3CH2CHO，由反应①可知，A为CH2＝CH2，由反应③CH3CHBrCHOC，该反应为类似卤代烃的消去反应，故C为CH2＝CHCHO，反应⑤在高锰酸钾碱性溶液氧化C＝C双键，引入2个﹣OH，反应④的作用是保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化，由信息可知，反应⑥为醚键发生水解反应，重新生成醛基﹣CHO，故D为CH2（OH）CH（OH）CHO，据此解答．【解答】解：由反应②B+Br2→CH3CHBrCHO可知，该反应为取代反应，故B为CH3CH2CHO，由反应①可知，A为CH2＝CH2，由反应③CH3CHBrCHOC，该反应为类似卤代烃的消去反应，故C为CH2＝CHCHO，反应⑤在高锰酸钾碱性溶液氧化C＝C双键，引入2个﹣OH，反应④的作用是保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化，由信息可知，反应⑥为醚键发生水解反应，重新生成醛基﹣CHO，故D为CH2（OH）CH（OH）CHO，（1）由上述分析可知，A为CH2＝CH2，B为CH3CH2CHO，C为CH2＝CHCHO，D为CH2（OH）CH（OH）CHO；故答案为：CH2＝CH2，CH3CH2CHO，CH2＝CHCHO，CH2（OH）CH（OH）CHO；（2）反应②是CH3CHBrCHO一定条件下与溴发生取代反应，生成CH3CHBrCHO；故答案为：取代反应；（3）反应③是CH3CHBrCHO在氢氧化钠醇溶液、加热条件下发生消去反应生成CH2＝CHCHO，反应方程式为：CH3CHBrCHO+NaOHCH2＝CHCHO+NaBr+H2O；故答案为：CH3CHBrCHO+NaOHCH2＝CHCHO+NaBr+H2O；（4）反应⑤在高锰酸钾碱性溶液氧化C＝C双键，引入2个﹣OH，反应④的作用是保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化；故答案为：保护醛基，防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化；（5）化合物D′是CH2（OH）CH（OH）CHO的一种同分异构体，D′在浓硫酸存在的条件下加热，既可以生成能使溴水褪色的化合物E（C3H4O2），又可以生成六原子环状化合物F（C6H8O4），故D′中含有羟基﹣OH，羧基﹣COOH，它最早发现于酸牛奶中，是人体内糖类代谢的中间产物，故D′为CH3CH（OH）COOH，E为CH2═CHCOOH，F为D′→E的反应方程式为：CH3CH（OH）COOHCH2＝CHCOOH+H2O；D′→F的反应方程式为：；故答案为：CH3CH（OH）COOHCH2＝CHCOOH+H2O；．【点评】本题考查有机推断与合成，是对有机化合物知识的综合考查，有机推断几乎是高考不变的一个题型，每年高考中必考，根据转化关系推断B的结构是解题的关键，能较好的考查考生的阅读、自学能力和思维能力，难度中等．14．根据下面的反应路线及所给信息填空．（1）A的结构简式，B的结构简式．（2）反应④所用的试剂和条件是NaOH的醇溶液，加热．（3）反应⑥的化学方程式是．【分析】由转化关系可知反应②为消去反应，A为，与氯气发生加成反应生成B为，然后发生消去反应，与溴发生1，4加成，反应生成，然后再碱性条件下水解可生成产物，结合对应有机物的结构和性质以及题目要求可解答该题．【解答】解：由转化关系可知反应②为消去反应，A为，与氯气发生加成反应生成B为，然后发生消去反应，与溴发生1，4加成，反应生成，然后再碱性条件下水解可生成产物，（1）由以上分析可知A为，B为，故答案为：；；（2）反应④为的消去反应，应在NaOH的醇溶液中加热条件下进行，故答案为：NaOH的醇溶液，加热；（3）反应⑥为的水解反应，方程式为，故答案为：．【点评】本题考查有机物的合成，明确反应条件与反应类型的关系来推出各物质是解答本题的关键，注意卤代烃的水解、消去反应的条件，题目难度不大．15．化合物C是一种医药中间体，由A制备C的物质转化路线如图：①1个A分子中一定共平面的碳原子有7个。②B暴露在空气中易变色，其原因是酚羟基易被空气中的氧气氧化。③化合物X的分子式为C3H5O2Cl，其结构简式为ClCOOC2H5。④D是B的一种同分异构体。D能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，且苯环上的一氯代物有2种。写出符合条件的D的一种结构简式：。【分析】①苯为平面结构，醛基中碳原子处于苯中H原子位置；②酚羟基易被氧气氧化；③化合物X的分子式为C3H5O2Cl，对比C及产物结构可知X的结构简式为ClCOOC2H5；④D是B的一种同分异构体。D能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明D含有醛基、羧基，且苯环上的一氯代物有2种，可以是2个不同的取代基处于对位。【解答】解：①苯为平面结构，醛基中碳原子处于苯中H原子位置，故A中7个碳原子一定共面，故答案为：7；②酚羟基易被空气中的氧气氧化，故答案为：酚羟基易被空气中的氧气氧化；③化合物X的分子式为C3H5O2Cl，对比C及产物结构可知X的结构简式为ClCOOC2H5，故答案为：ClCOOC2H5；④D是B的一种同分异构体。D能发生银镜反应，也能与NaHCO3溶液反应放出气体，说明D含有醛基、羧基，且苯环上的一氯代物有2种，可以是2个不同的取代基处于对位，可能的结构简式为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物的合成与推断、有机物的结构与性质、限制条件同分异构体的书写，熟练掌握官能团的性质与转化，题目侧重考查学生分析推理能力与知识迁移运用能力。三．解答题（共5小题）16．某气态烃A在标准状况下的密度为L，其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平．B和D都是生活中常见的有机物，D能跟碳酸氢钠反应，F有香味．它们之间的转化关系如图1所示：（1）A的结构式为CH2＝CH2，B中官能团的电子式为，D中官能团的名称为羧基．（2）反应①的反应类型是加成反应，反应③的化学方程式为CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br．（3）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图2所示）．重复操作2﹣3次，观察到的现象是铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味．该反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O．（4）D与碳酸氢钠溶液反应的离子方程式为CH3COOH+HCO3﹣→CH3COO﹣+H2O+CO2↑．（5）B、D在浓硫酸的作用下实现反应④，实验装置如图3所示：试管1中装药品的顺序为先取B（填“B”、“D”、“浓硫酸”，下同），再加入浓硫酸，最后加入D．图中X的化学式为Na2CO3．浓硫酸的作用是催化剂、吸水剂．该反应的化学方程式为CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O．【分析】A是一种气态烃，在标准状况下的密度是L，摩尔质量＝L×mol＝28g/mol，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2＝CH2；B氧化生成C、C氧化生成D，B和D都是生活中常见的有机物，结构D的分子式可知，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，故反应①是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为CH3COOCH2CH3）．乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷．在乙酸乙酯的制备实验中，装药品的顺序为：先加入酒精，再加入浓硫酸，冷却后加入乙酸．反应中浓硫酸其催化剂、吸水剂作用；用饱和的碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸与乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层．【解答】解：A是一种气态烃，在标准状况下的密度是L，摩尔质量＝L×mol＝28g/mol，其产量是衡量一个国家石油化工发展水平，则A为CH2＝CH2；B氧化生成C、C氧化生成D，B和D都是生活中常见的有机物，结构D的分子式可知，B为CH3CH2OH，C为CH3CHO，D为CH3COOH，故反应①是乙烯与水发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下发生酯化反应生成乙酸乙酯，则F为CH3COOCH2CH3），乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，（1）由上述分析可知，A的结构式为CH2＝CH2；B为CH3CH2OH，含有官能团为羟基，羟基的电子式为；D为CH3COOH，含有羧基，故答案为：CH2＝CH2；；羧基；（2）反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇；反应③是乙烯与溴发生加成反应生成1，2﹣二溴乙烷，反应方程式为：CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br，故答案为：加成反应；CH2＝CH2+Br2→CH2BrCH2Br；（3）反应②在Cu做催化剂的条件下进行，该实验的步骤是将红亮的铜丝置于酒精灯上加热，待铜丝变为黑色时，迅速将其插入到装有B的试管中（如图2所示）．重复操作2﹣3次，观察到的现象是：铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味，该反应的化学方程式为2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O，故答案为：铜丝由黑色变红色，产生刺激性气味；2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；（4）乙酸与碳酸氢钠溶液反应生成乙酸钠与二氧化碳与水，反应的离子方程式为：CH3COOH+HCO3﹣→CH3COO﹣+H2O+CO2↑，故答案为：CH3COOH+HCO3﹣→CH3COO﹣+H2O+CO2↑；（5）在乙酸乙酯的制备实验中，装药品的顺序为：先加入酒精，再加入浓硫酸，冷却后加入乙酸；反应中浓硫酸其催化剂、吸水剂作用；用饱和的碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯中的乙酸与乙醇，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层；该反应方程式为：CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O，故答案为：B；浓硫酸；D；Na2CO3；催化剂、吸水剂；CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O．【点评】本题考查有机物推断、乙酸乙酯的实验室制备，掌握烯与醇、醛、羧酸之间的转化关系是关键，难度不大，注意基础知识的理解掌握．17．某课题组合成了一种非天然氨基酸X，合成路线如图。（Ph﹣表示苯基）已知：R1﹣CH＝CH﹣R2R3BrR3MgBr请回答：（1）下列说法正确的是CD。A．化合物B的分子结构中含有亚甲基和次甲基B．1H﹣NMR谱显示化合物F中有2种不同化学环境的氢原子C．G→H的反应类型是取代反应D．化合物X的分子式是C13H15NO2（2）化合物A的结构简式是；化合物E的结构简式是。（3）C→D的化学方程式是+NaOH+NaCl+H2O。（4）写出3种同时符合下列条件的化合物H的同分异构体的结构简式（不包括立体异构体）、、。①包含；②包含（双键两端的C不再连接H）片段；③除②中片段外只含有1个﹣CH2﹣。（5）以化合物F、溴苯和甲醛为原料，设计如图所示化合物的合成路线（用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选）。（也可表示为）【分析】A发生取代反应生成B，B发生氧化反应并脱去CO2后生成C，C发生消去反应生成D，D发生第一个已知信息的反应生成E，E再转化为F，F发生取代反应生成G，G发生取代反应生成H，H经过一系列转化最终生成X，据此解答；（5）根据已知第二个信息以及F转化为G反应结合逆推法可知以化合物、溴苯和甲醛为原料制备，发生已知的反应生成、，和HBr发生取代反应生成。【解答】解：（1）A．化合物B的结构简式为，因此分子结构中含有亚甲基﹣CH2﹣，不含次甲基，故A错误；B．化合物F的结构简式为，分子结构对称，1H﹣NMR谱显示化合物F中有1种不同化学环境的氢原子，故B错误；C．G→H是G中的﹣MgBr被﹣COOCH3取代，反应类型是取代反应，故C正确；D．化合物X的结构简式为，分子式是C13H15NO2，故D正确，故答案为：CD；（2）A生成B是A中的羟基被氯原子取代，根据B的结构简式可知化合物A的结构简式是；C发生消去反应生成D，则D的结构简式为。D发生已知信息中的第一个反应生成E，所以化合物E的结构简式是，故答案为：；；（3）C发生消去反应生成D，则C→D的化学方程式是+NaOH+NaCl+H2O，故答案为：+NaOH+NaCl+H2O；（4）化合物H的结构简式为，分子式为C13H14O2，符合条件的同分异构体①含有苯基，属于芳香族化合物；②含有，且双键两端的C不再连接H；③分子中除②中片段外中含有1个﹣CH2﹣，因此符合条件的同分异构体为、、，故答案为：、、；（5）根据已知第二个信息以及F转化为G反应结合逆推法可知以化合物、溴苯和甲醛为原料制备，发生已知的反应生成、，和HBr发生取代反应生成，合成路线为：，故答案为：。【点评】本题考查有机物的推断与合成，分析转化中反应物和生成物的结构特点，明确发生的反应是解答的关键，题目侧重考查学生分析推理能力、知识迁移运用能力，难度中等。18．下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某些有机化合物与氢气反应的化学方程式（其中Pt、Ni是催化剂）。结构简式Br﹣CH2﹣CH2﹣CH（CH3）﹣CH2﹣Br键线式（环己烷）（环丁烷）①+H2②+H2③+H2④+回答下列问题（1）环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似①～③的反应，如环丙烷与Br2可在一定条件下发生反应，得到的产物键线式是。（2）有机物核磁共振氢谱有4组峰，峰面积比是4：1：1：6。（3）现有如下试剂：NaOH溶液、盐酸、FeCl3溶液、溴水、酸性KMnO4溶液。要鉴别环丙烷和丙烯，可选择的试剂是酸性高锰酸钾溶液；现象与结论是使酸性高锰酸钾溶液褪色的是丙烯，不能褪色的是环丙烷。【分析】（1）环丙烷与Br2发生开环加成反应；（2）由结构可知含4种H；（3）丙烯可被高锰酸钾氧化，环丙烷不能。【解答】解：（1）环烷烃还可以与卤素单质、卤化氢发生类似①～③的反应，如环丙烷与Br2可在一定条件下发生反应，得到的产物键线式是，故答案为：；（2）有机物核磁共振氢谱4有组峰，峰面积比是4：1：1：6，故答案为：4；4：1：1：6；（3）要鉴别环丙