2022年副高(临床药学)考试真题卷

2022年副高(临床药学)考试真题卷一、单项选择题(共25题，每题2分。每题的备选项中，只有一个最符合题意)1.根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方B.精神药品处方D.妇科处方E.儿科处方2.某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是"中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂"。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是"生化药品、中药材、中药饮片、生物制品(不含预防性生物制品)、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂"，经营方式是"批发"。该药店可以从该供货商采购的药品是A.抗生素制剂和中成药B.第二类精神药品和化学药制剂C.抗生素质料药和中药饮片D.血液制品和生化药品E.疫苗和医疗用毒性药品3.根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新管理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.药品批发企业变更法定代表人D.药品批发企业增加"疫苗"经营范围E.专营非处方药的药品零售企业增加处方药经营范围4.根据2013年1月公布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中应当具备执业药师资格的人员是A.企业法定代表人或企业负责人B.质量管理部门负责人C.质量管理人员D.质量验收人员E.负责拆零销售人员5.根据2013年1月公布的《药品经营质量管理规范》，购销记实储存的时限应当是6.根据《药品流通监督管理办法》，关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品E.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床使用时，应A.按非限制使用级管理B.按限制使用级管理C.按特殊使用级管理D.制止列入医疗机构供给目录E.禁止列入省级抗菌药物分级管理目录8.根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求A.中专以上药学或者相关专业学历B.大专以上药学或者相关专业学历C.本科以上药学或者相关专业学历D.大专以上药学学历E.本科以上药学专业学历9.根据《药品广告审查办法》药品广告监督管理机关是A.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部分C.县级以上质量技术监视部分D.广告经营者下级主管部分E.广密告布者下级主管部分10.根据《药品广告审查发布标准》，药品广告宣传中不得出现的是A.药品广告上注明了药品生产企业的名称C.药品广告上有负责无效索赔的承诺D.处方药广告上有"本广告仅供医学药学专业人员阅读"的忠告语E.在某非处方药冠名的商业活动广告上标明该非处方A.药品产物标识码B.药品企业标识码C.药品类别码D.药品国别码E.药品校验码12.我国执业药师在接受患者的征询中，最应当遵守的职C谨慎D.探索创新E.仁爱救人13.根据药品管理法法定要求，未强制要求药品经营企业A.进货检查验收制度B.药品入库和出库检查制度C.药品效期管理制度D.药品保管制度E.药品内在质量检验制度14.根据《中华人民共和国药品管理法》，可以参与药品经营活动的是A.药物研究所的药品检验人员B.药品检验机构C.药品监督管理部门D.药品检验机构的工作人员E.药品监督管理部门的公务员15.根据《国度基本药物目录管理办法(暂行)》国度基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药应当是A.既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中的品种B.既在卫生部公布的药品标准中收载，又列入基本医疗保证药品报销目录中的品种C.既在国度食品药品监视管理局公布的药品标准中收载，又列入基本医疗保证药品报销目录中的品种D.国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种和注册标准的品种品监视管理局公布药品标准的品种16.根据《处方药与非处方药的分类管理办法(试行)》，关于药品分类管理的说法，正确的是A.医疗机构不克不及推荐使用非处方药B.非处方药经审核可以在大众媒体上做广告宣传C.非处方药申明书由省级药品监视管理部分批准D.每个贩卖基本单元包装必须附有标签和申明书E.根据药品的给药途径不同，非处方药分为甲、乙两类17.根据《处方管理办法》关于进修医师处方权的说法，正确的是A.进修医师在进修的医疗机构不具有处方权B.进修医师在进修的医疗机构中具有与原单位相同的处方权C.进修医师在进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权D.进修医师在进修的医疗机构所在的卫生行政部门组织的统一考试后授予相应的处方权E.进修医师开具的处方，应当经进修的医疗机构临床科室主任审核并签名后方有效18.根据药品不良反应报告和监测管理办法进口药品自首之日起5年内，应报告该药品发生的A.新的不良反应B.严峻的不良反应C.所有的不良反应D.一过性的不良反应E.境外发生的不良反应19.药品注册管理办法适用范围不包括A.药品注册检验B.药品经营C进口D.药品审批E.药物临床试验20.根据《药品经营质量管理规范》药品出库应遵守的原则是A.先进先出，近期先出，按批号发货B.先产先出，近期先出，按批号发货C.先进先出，按批号发货D.先产先出，按批号发货E.近期先出，按批号发货21.依据《药品流通监督管理办法》，药品零售企业销售药品时开具销售凭证的内容至少应包含A.药品名称、数量、价格、生产厂商、批号B.药品名称、数量、批准文号、生产厂商、批号C.药品名称、数量、规格、价格、生产厂商D.药品名称、价格、规格、批号、生产厂商E.药品名称、数目、剂型、价格、生产厂商22.根据《医疗机构药品监视管理办法(试行)》，医疗机构应当向所在地药品监视管理部分提交药品格量管理年度自查报告，其报告内容不包括A.药品格量管理制度的执行情况CD.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况E.对药品监视管理部分的意见和发起23.根据《医疗机构制剂注册管理办法》，提供虚假的证明文件、申报资料、样品或者采取其他欺骗手段申请批准证明文件的，已取得批准证明文件的，撤销其批准证明文件A.一年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款B.两年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款C.三年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款D.四年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款E.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下罚款24.《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该A.立即销毁B.记录新的不良反应D.保留相关病历E.保留相关检验、搜检报告25.下列哪个药物没有抗抑郁作用A.氯米帕明B.氟西汀C马西平二、多项选择题(共25题，每题2分。每题的备选项中，有多个符合题意)1.非除极化型肌松药的特性是E.氨基苷类抗生素能延长其肌松作用2.解决门诊药房缺药问题应当采取的正确措施是A.科学制订药品预算，合理请领、储存B.根据药品的营销情况，在适当情况下对可能发生供应紧张的药品，适当多储C.在缺药时，积极为患者和谐。本室没有而其他工作室有的药品，应不怕麻烦，互通有无，整体配合D.对病院未购入的药品，为保证患者得到及时的医治，调解药师应与临床医师和谐，适当换用其他同类替代药品E.对于罕见疾病，需特殊而无替代药品的，应与患者和医师协商，在其同意后，联系药品采购工作人员，利用医院在采购方面的优势，迅速紧急采购，以保证医治需要3.呋塞米、依他尼酸的不良反应有B.高血糖、高尿酸血症、氮质血症C.低血钾、高血糖、高尿酸血症D.高血钾、低血钠C昔康D.尼美舒利E.双氯芬酸5.对克拉维酸描述正确的是A.抗菌谱广，抗菌活性低C.可与阿莫西林配伍D.可与替卡西林配伍C.异丙肾上腺素D.美托洛尔E.普萘洛尔7.片剂辅料按作用可分为以下几种类型A.填充剂B.崩解剂C.润湿剂或黏合剂D.润滑剂8.关于临床用药安全性评价的基本原则正确的是A.不良反应小B.不良反应类型少C.不良反应具有可逆性，容易纠正D.不良反应可预测E.不良反应可预防9.缩宫素用于催产时，应经常搜检A.子宫收缩的频率、持续时间及强度B.胎儿心率C.孕妇脉搏及血压D.静止期间子宫肌肉张力10.适宜制成缓(控)释制剂的药物是A.抗心律失常药C.抗生素类药物D.解热镇痛药E.抗精神失常药A.产生水解酶E.促进细胞壁合成12.可增强香豆素类药抗凝作用的药物有A.广谱抗生素B.苄星青霉素C比妥13.下列哪些方法可用于软膏剂的制备A.乳化法B.消融法D.稀释法14.在杂质检查中，若药物有色影响检查，可采用B.接纳空缺对照法C.将样品过滤后测定D.用标准对照液比较E.外消色法处理15.新药(化学合成药)的质量标准一般包括A.质料药的标准B.制剂的标准C申明D.原始记实E.检验报告16.处方中需要做皮试的打针剂有B.硫酸链霉素C.精制破伤风抗毒素D.盐酸普鲁卡因17.下列哪项可引起药物不良反应A.误用、滥用B.用药途径不妥C.用药持续时间不妥D.药物彼此作用E.减药或停药18.以下属于药品在上市后临床应用过程中开发的新适应B救有机磷农药中毒C.金刚烷胺用于抗病毒D.利多卡因用于局部麻醉A.表示竞争性拮抗药与受体的亲和力B.反映竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度C.反映非竞争性拮抗药对其激动药的拮抗强度D.其值越大，表明拮抗药的拮抗作用越强E.其值越大，表明拮抗药与受体的亲和力越强B.吲哚洛尔C洛尔D.醋丁洛尔21.以下哪些药物含量测定所用的溶剂为冰醋酸A.硝酸士的宁B.黄连素D.苯巴比妥22.下列哪些药物在鉴别中需应用p-萘酚试液A.对乙酰氨基酚B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.诺氟沙星E.盐酸氯丙嗪23.以下哪些是