药剂学课后习题答案

时间：二O二一年七月二十九日药剂学—一章

散剂、粒和胶囊注意：蓝的是底红的是改的之答禄夫创作时间：二二年七月二十九日三、分析题1．通过比力散剂、颗粒及胶囊剂的制备分析它们的作用特点？2．举例分析在散剂处方制过程中混时能遇到的问题及应采用的相应办法同步测试参考谜底一、单项选择题1．D2．C34．B5．B6．A7．C89．C10．A二、多项选择题12．BC3．ABCD4．AC5．ABC6．ABCD78三、分析题1．答：散剂

制备过程粉碎过筛混合分剂量质量检查包装

作用特点优点：粉末状,法简单、剂量可随意增减、易分散、奏效快.点：稳定性较差、分剂量较为麻烦.颗粒剂药物制软材制粒干燥整粒包衣质量检查分剂量包装

优点：颗粒状,积小、重量轻,于运输和携带,服用方便.点：包装不严密、易潮解胶囊剂硬胶囊

空胶囊的选择药物的填充

优点：胶囊,表整洁、美观、较散剂易吞服；可掩时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日软胶囊1滴制法．压制法

盖药味、提高药物稳定性、可按时定位释放缺点：软胶囊所需仪器设备较昂贵关键字：粉末状颗状,胶囊,起,稳性较差,肠溶,缓释控释应广泛稳性好服用方便2．：合可遇问题有固体物料的密度不同较年夜时,先加密度小的再加密度年的,色不同较年夜时先加色深再加色浅的混比悬殊时等量递减法混合混中液化或润湿时,应针对分歧的情况解决,若吸湿性很强药物（如胃卵白酶等）在配制时吸潮应在低于其界相对湿度以下的环境下配,迅速混合密防潮；若混合后起吸湿性增强则分包.关键字：固体物料密不同密,密年夜颜不同,色深色浅,混比,等量减法润,液,吸湿性很强,临相湿度密防潮,分包.药剂学——第二章同步测试谜底一、单项选择题

片剂1．B2．B45．C67．D8．B9．C10．B二、多项选择题12．ABCD34．ABD5．ABCD6．ABCD7．BD89．BD10．AB三、处方分析题时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日1.硝甘油主,％粉浆黏合硬酸镁润,糖粉、乳糖可作填充、崩解、黏合2.红素主药淀填、崩解10％粉浆黏合药剂学——第三章四、计算题

液体制剂用45%司盘60）55%温（HLB=14.9）成的混合概况活性剂的HLB是几多？同步测试谜底一、单项选择题1．D2．D3．B4．A5．B7．B8．A9．B10．B11．C12．C1314．C15．C二、多项选择题12．AD3．AD4．BD5．ABCD6．ACD78D三、分析题1．简述概况活性剂的基本特性以及在药剂学中如何应用,并举例说明:（1）成束概况活剂溶于水,其溶概况的正吸附到达饱和后,继续加入概况活性,即入溶液内部（2）水亲油平衡值：HLB值小亲油性越,而HLB越年夜则亲水性越强（3概况活性剂的生学性质概况活性剂可能增进药物的时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日吸收也可能降低药物的吸,但应注意长期类脂质损失可能造成的肠粘膜损害同时,概况活性剂可与卵白质发生相互作用离型况活性剂还可能使卵白变性失.况活性剂还具有一定毒性和慰.利概况活剂的上述特,可其作溶使用,以年夜水不溶性或微溶性物的溶解度如酚皂溶液中肥皂的作用可润剂用如方硫洗剂制备中的甘油可作乳化剂使用以低概况张力形成化膜如肝油制备中的甘；可以做起泡剂消剂去污剂洗涤剂,油钠；消剂杀剂如扎铵等.关键字：概况活性剂、胶、亲水亲油平衡值、生物学性质、增溶剂、润湿剂、乳剂起泡剂和消泡剂、去污剂或洗涤剂、消毒剂或杀菌剂2．哪类概况活性剂具有昙点？为什么？聚氧乙烯类非离子概况活剂具有昙点当温升高到一定水平,对些聚氧乙烯非离子概况活性剂而言,因其氧乙烯链与水之间的氢键断裂使在水中的溶解度急剧下降并析出,致液由清变浊发生起昙,此温度即昙.应意些聚氧乙烯类非离子概况活性剂如泊洛沙姆188、108等在常压下观察不到昙.关键字：聚氧乙烯类、非子概况活性剂、昙点、聚氧乙烯链、氢键断裂、溶解度、剧下降3．增加难溶性药物溶解度的经常使用方法有哪几种？举例说明时间：二O二一年七月二十九日

4时间：二O二一年七月二十九日4（1）成溶性盐类如甲酸与碱氢氧化钠成盐；普鲁卡因与酸盐酸成盐（2）入水基团如生素B2构中引入PO3HNa形成维生素磷酯钠,溶解度可增年夜约300倍（3）用合溶剂(潜剂如霉素在水中的溶解度仅为0.25%,采纳水中含25%醇与55%甘的复合溶剂可制成12.5%的氯霉素溶液（4）入溶剂如碱在水中的溶解度为1:20,用乙二胺助溶形成氨茶碱复合物,溶度提高为1:5.（5）入溶剂0.025%吐温可使非洛地平的溶解度增加10倍关键字：制成可溶性盐类引入亲水基团、使用混合溶剂、加入助溶剂、加入增溶剂试讨论分析乳剂不稳定现象发生的原因？如何克服:（1）分层creaming（乳）分层的主要原因是由分散相和分散介质之间的密度差造.减小液滴半,将滴散得更细；减少分散相与分散介质之的密度差；增分散介质的黏度,均减少乳剂分层的速率（2）凝flocculation乳剂中电解质和离子型乳化剂的存在是发生絮凝的主要原同时与乳剂的黏度、相比等因素有关.（3）相phase主是由乳化剂的性质改变而引起向剂添加反型的乳化剂也可引起乳剂转相故注意时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日防止上述情况.另外乳的相还受相比的影响应意适宜的相比（4）并破裂coalescenceandbreaking乳稳定性与乳化剂的理化性质及液滴夜小密切相关乳化剂形成的乳化膜愈牢固液愈小,乳愈定故备剂时尽可能使液滴年夜小均匀一致另外,增分介质的黏,可使液滴合并速度减.多种外界因素如温度的过高低、加入相反类型乳化剂、添加电解质、离心力的作用、微生的增殖、油的酸败等均可招致乳剂的合并和破裂应注意防止（5）败acidification指剂受外界因素及微生物的影响发生水解、氧化,招致败、发霉、蜕变的现象.添抗氧剂、防腐剂等可止剂酸败5．举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的把持要点以液状石蜡乳的制备为例【处方】液状石蜡12ml阿拉伯胶4g纯化水

共制成30ml干胶法制备步伐：将阿拉胶粉4g置干燥乳钵中加入液状石蜡12ml,稍研磨,使粉分散后加化水ml,不竭研磨至发生噼啪声形稠的状液即初.再纯化水适量研匀即得时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日湿胶法制备步伐：取纯化约8毫升乳钵中加4克拉伯胶粉研匀成胶浆后分加入液状石,迅速研磨至稠厚的初乳形成再入量水,使30ml,,即.两法均先制备初乳干法系先将胶粉与油混合应意容器的干燥湿法则是胶粉与水进行混合但法乳中油、水、胶三者均应有一定比例,即若用植物,其比例为4:2:1,若挥发油其比例为2:2:1,液状石蜡比例为3:2:1.关键字：干胶法、湿胶法初乳、油水胶三者比例6．试说明混悬剂的几种稳定剂的作用机制答：助悬剂（1）增加分散介质的黏以降卑微粒的沉降速度（2吸附在微粒概况增加微粒亲水,形呵膜阻微合并和絮凝并能防止结转型（3触胶具有触变性可持胶粒均匀分散.润湿剂降低药物微粒与分散介质之间的界面张力增加疏水性药物的亲水性促疏微粒被水润湿.絮凝与絮凝剂:是悬处于絮凝状态以增加混悬剂的稳定性反絮凝与反絮凝剂:可增混悬剂流动性使之易于倾倒,方便使用.药剂学——第四章同步测试谜底一、单项选择题

浸出制剂1．C2．B3．A4．B5．B78．C9．B10．A时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日二、多项选择题1．ABCD2．ABCD34．ABC5．ABD三、分析题1．取板蓝根适度粉碎（宜过细）用8倍的水煮沸浸出3次合煎出液静,取清,浓缩干燥,粉碎2．粗粉先用溶媒润湿膨胀浸一时间：使药材中的有效成份转移至溶剂.先收药材量85%初漉液另器保管：初漉液浓度较年夜浓缩过程中时省力高去溶媒：防止药物中的某些有效成份在高温下被破；流浸膏中的溶媒乙醇沸点低高蒸发易于控制浓度药剂学——第五章三、分析题

注射剂和眼用制剂1．分析葡萄糖注射液有发生云雾状沉淀的原因2．枸橼酸钠注射液【处方】枸橼酸钠25g氯化钠8.5g时间：二O二一年七月二十九日

水ml

时间：二O二一年七月二十九日注射用加至1000【制法】将枸橼酸钠氯化钠溶于注射用水配成较浓溶液加活性炭0.2%并煮沸半小时过,加射水至所需之量过滤,分装灭即讨论：（1）活炭的主要目是什?（2）采哪些灭菌方?（3）备注射液中如含有小白点可用哪些方法处置四、计算题1．已知青霉素钾的氯化等渗当量为0.16,试该的1%水溶液的冰点降低度是几多2．分析下列处方中需加萄糖几多克可调节成等?【处方】盐酸麻黄碱5.0g三氯叔丁醇1.25g时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日葡萄糖适量注射用水加至250ml（盐酸麻黄碱、三氯叔丁、葡萄糖的氯化钠等渗当量分别为0.28、0.16）℃）同步测试谜底一、单项选择1．A2．A3．D4．A5．D7．B8．C9．B10．C11．C12．A1314．B15．B16．A17．A18．D19．D20．C2122．D23．B24．D25．A二、多项选择1．ABCD2．ABCD3．BCD．AD5．ABCD67．ABD8．ABCD9．ACD10．ABC11．ABCD12．ABC13．ABD14．BD15．BCD16．ACD17．ABC18．ABCD19．ABCD20．BD21．BC22．AD23．ABD24．AC三、分析题时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日1．原：（1）料纯；（2滤过时漏炭等解决法子：（1）纳配法配液；（2）纳微孔滤膜滤过；（3）加入适量盐酸中胶上的电荷；（4）加热煮沸使原料中的糊精水解、卵白质聚,入活性炭吸附滤除.2．（1答：吸附、滤除原和杂质.（2）：压灭菌.（3）：孔滤膜过滤采纳带终端过滤器的输液器.四、计算题1．解该药1%水液氯化钠0.16水溶液等渗故：%＝0.58:x青霉素钾的冰点降低度为0.093.2．解：若用NaCl调等,则NaCl的X为···1.25）3．解设甘露醇注射液等渗浓度为X%1%∶0.10＝X%∶X%＝5.2%20%甘露醇注射液的浓远远高于5.2%,故20%甘醇射为高渗溶液药剂学——第六章三、分析题

软膏剂、眼膏剂、凝胶剂时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日1．软膏剂基质、乳膏剂乳化剂各具备什么特点2．地塞米松软膏【处方】地塞米松0.25g硬脂酸120g白凡士林50g液状石蜡150g月桂醇硫酸钠1g甘油100g三乙醇胺3g羟苯乙酯0.25g纯化水

适量共制1000g试分析上述处方中各成份.3．含水软膏基质【处方】白蜂蜡120.5石蜡120.5g硼砂5.0g液状石蜡560.0g纯化水

适量共制1000g分析讨论：（1）品何类型的软基?为么时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日（2）品备把持的要是什?同步测试谜底一、单项选择题1．A2．D3．C4．D5．D7．D8．C9．D10．C11．A12．B1314．A15．B16．D17．D二、多项选择题1．BC23．AB4．CD5．BD三、分析题1．：膏主用皮肤及黏膜具有滋润皮肤,防止干燥,皲裂防细侵入,对伤及病变皮肤起防腐、杀菌、消炎、收敛及增进肉芽生长和伤口合的局部作用某些软膏剂中药物可透皮吸收而发生全身作用,特含有毒性较年夜的药物的软膏剂或软膏用于受损皮肤,应注防止呈现局部或全身毒性乳剂基质的油相为半固体或固体,故膏剂基质呈半固体状态.W/O

型乳膏基质较不含水的油性基质涂布油性,且分皮肤概况蒸发时有缓和的冷却作用.O/W形膏基质又能吸水易除对些药物的释放性能,但易燥发故需加入保湿剂和防腐.2．答：地塞米松为主硬脂酸中一部份与三乙醇胺形成一价皂为O/W型乳剂另部份丐增稠、稳定作.液状石腊起调稠、润滑等作用月醇酸钠为O/W型乳剂羟乙为防腐剂白士林为油相甘为湿剂纯化水为水相时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日3．答：（1）本品为型剂基.因入有两类乳化.一是蜂蜡中的少量高级脂醇为弱的W/O型化剂；另一是蜂蜡中少量游离高级脂肪酸与砂水解生成的氢氧化钠形成钠皂,为O/W型化剂由处中相占80%,水相仅占20%,即油相远年夜于水相故后成是W/O乳剂基质（2）相水相分别在浴上加热至70左右在同温下将水相缓缓注入油相中不向一个方向搅拌至冷凝.药剂学——第七章同步测试谜底一、单项选择题

栓剂1．B2．B3．C4．C5．A6．C7．B8．A9．D二、多项选择题1．BC2．AD34．ACD56药剂学——第八章同步测试参考谜底一、单项选择题

丸剂1．D2．B3．D4．C5．A7．D8．C9．B10．A11．D12．D二、多项选择题1．ABCD2．ABCD3．．ABC5．CD时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日三、分析题（1）：PEG6000为溶基质；含43%液石蜡的植物油与主药和基质不相互溶,具适宜的概况张力及相对密度,以滴丸能在其中有足够的时间凝、收缩保成形完好,故其作冷凝液（2）黄素系口服抗菌,极溶于水对稳定（熔点为℃）,与PEG6000（点为60℃）在135℃可成为固态溶液使95%的黄霉素2微以下的微晶分散.灰霉素制成滴丸有高的生物利度其量仅为微粉的1/2,从而减弱不良反应提疗效.药剂学——第九章

膜剂、涂膜剂用均浆流延成膜法制备硝甘油口含膜剂时,分析处方中加PVA17-88和山酯原因同步测试谜底一、单项选择题1．C23．D45．D二、多项选择题1．BC23．AC45．AD三、分析题PVA—17：是成膜资料；山梨酯：是概况活性剂药剂学——第十章三、分析题

气雾剂、粉（喷）雾剂时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日盐酸异丙肾上腺素气雾剂【处方】盐酸异丙肾上腺2.5g维生素C1.0g乙醇296.5F适12共制1000g【制法】将盐酸异丙肾上素与维生素C加醇成溶液分装于气雾剂容器装阀门轧封帽充F12分析：（1）F和醇分别起什作用?12（2）气剂质量检查哪些项目同步测试谜底一、单项选择题1．A2．B3．C4．D5．A67．C8．A910．D11．A12．D13．D二、多项选择题1．CD23．ABD4．AC三、分析题（1）:F为射,乙醇为潜溶剂12时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日答：按《中国药典》2005年规,气雾剂除进行泄漏率、每瓶总揿次、每揿主药含、雾滴（粒）分布、喷射速率和喷出总量检查外还要进行无检查、微生物限度检查药剂学——第十一章同步测试谜底一、单项选择题

包合物和固体分散剂1．D2．B3．C4．A5．D67．D8．C910．A二、多项选择题1．ABCD2．ABCD3．ACD45．ABCD6．ABCD药剂学——第十二章三、分析题

其他剂型1．制备缓控释制剂的药应符合什么条件？设计原理是什么？2．什么是经皮吸收制剂应用特点有哪些？由哪几部份组成？同步测试谜底一、单项选择题1．A2．B3．C4．A5．D6．D7．B8．B9．B二、多项选择题时间：二O二一年七月二十九日

时间：二O二一年七月二十九日1．ABCD2．ACD3．ABC4．ABD5．ACD6．ABC7．ABC89．AC三、分析题1.对口服制剂一要在整个消化道都有药物的吸收；剂量很年夜（）、半衰期短（）半衰期很长（＞24h）、不能在小肠下端有效吸收药物不宜制成此类制剂.缓释、控释制剂释药设计原理；溶出原；扩散原理；溶蚀与扩散、溶出结合；渗透压原理；离子交作用2.经皮吸收制剂又经给药系统或经皮治疗制剂,是经皮肤敷贴方式用,药物过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环并到达有效血药浓度,实治病或预防的一类制剂.应用特点：防止了口服给药可能发生肝首过效应及胃肠灭活,提高疗效；可维持恒定的最佳血药浓度生理效