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文档简介

2017年执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案1.氯丙唪化学结构名(C)NN10H-苯并哌唑-10-丙胺NN甲基-10H-噻嗪-10-丙胺2.属于均相液体制剂的是(D)A.纳米银溶胶B.复方硫磺先剂C剂D待因糖浆E.石灰剂3.分子中含有分羟基,遇光易氧化变质,需避光保存的药物是(A)A.肾上腺素C4.下列药物配伍或联用时,发生的现象属于物理配伍变化的是(A)B注射液与碳酸氢钠注射液配伍后,溶液逐渐变成粉红至紫色C成复方制剂时抗菌疗效最强E成复方制剂时抗菌疗效最强某药物的年pKa=,在生理条件下,以分子形式存在的比(B)%%%%%挥此作用的必须药效团是(D)A.异丙基B.吡多还C.手性药物的对映异构体之间的生物活性上有时存在很大差别,下列药物中,一个异构体具有麻醉作用,另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是(C)A.苯巴比妥B.米安色林C.氯胺酮D依托唑啉被儿茶酚-0-甲基转移酶(cOMT)代谢发生反应。下列药物中不发生COMT代谢反应的是(D)9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是(C)A.可以实现液体药物固体化B以掩盖药物的不良嗅味C药物D药物的释放E的稳定性10.关于输液(静脉注射用大容量注射液)的说法,错误的是(B)B免输液贮存过程中滋生微生物,输液中应添加适宜的抑菌剂C或偏高渗D微粒检查结果应符合规定11.在气雾剂中不要使用的附加剂是(B)A.抛射剂B.遮光剂C抗氧剂D.润滑剂E.潜溶剂12.用作栓剂水溶性基质的是(B)A.可可豆脂B甘油明胶C油脂D酸酯E真题13.不属于固体分散技术和包合技术共有的特点是(C)A.掩盖不良气味B.改善药物溶解度C化现象D药物固体化14.根据释药类型,按生物时间节律特点设计的口服缓控释制剂是(A)A.定速释药系统B,胃定位释药系统D释药系统小。下列药物不宜制成(E)A.阿霉素B亮丙瑞林C.乙型肝炎疫苗D生长抑素E双胍17.地高辛的表现分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是(D)A.药物全部分布在血液B物全部与组织蛋白结合C,组织蛋白结合少D白结合,药物主要分布在组织E血浆分布18.下列属于对因治疗的是(D)A乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热B治疗冠心病引起的心绞痛C痛D瑟球菌引起的脑膜炎E动脉引起的高血压19.治疗指数表示(D)A.毒效曲线斜率B引起药理效应的化脓C率20.下列关于效能与效价强度的说法,错误的是(A)A和效价强度常用语评价同类不同品种的作用特点B效能表示药物的内在活性C的最大效应D表示可引起等效翻译的剂量或浓度E就越大A.饱和性B.特异性C.可逆性D.灵敏性E.多样性22.作为第二信使的离子是哪个(D)A.钠B.钾C.氯D.钙E.镁23.通过置换产生药物作用的是(A)A.华法林与保泰送合用引起出血B溃疡可使用水杨酸和磺胺类药物疗效下降D基水杨酸与利福平合用,使利福平疗效下降E疗效增加24.下列属于肝药酶诱导剂的是(D)A.西咪替丁B.红霉素C利福平D.利福平E.胺碘酮25.下列属于生理性拮抗的是(B)A酚妥拉明与肾上腺素B腺素拮抗组胺治疗过敏性休克C导致的出血D比妥导致避孕药失效E素兴奋心脏缺经检查发现肝功能异常,则该药物是 (A)A.辛伐他汀B.缬沙坦D维生素E.亚油酸缺32.体现药物入血速度和程度的是(B)A.生物转化B.生物利用度CD循玫E溶积37.地西泮的活性代谢制成的药物是(B)A.硝西泮B.奥沙西泮C泮D.氯硝西泮E西泮39.在体内经过两次羟基化产生生活物质的药物是(C)A.阿伦磷酸钠B.利塞膦酸钠DD.阿法骨化醇感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神,释放出病毒复制的关键物质唾液→→→→感病毒的复制过程,发挥防治流感的作用。从结构判断,具有抑制神经氨醺酶活性药(D)【41-42】A.商品名B.通用名C化学名D.别名E码41.国际非专利药品名称是(B)42.具有名称拥有者、制造者才能无偿使用的药品是(A)【43-45】A.一期临床试验B.二期临床试验C验D.四期临床试验受试药的有效性和安全性趉初步药效学评价,推荐给药剂量的新药研究阶段是(B)长期使用的条件下考察其疗效和不良反应的新药研究阶段是(D)康成年志愿者,观察人体对于受试药的耐受程度和人体床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段是 (A)【46-47】A伐昔洛韦B.阿奇霉素D.酮康唑E醇46.通过寡肽药物运转体(PEPT1)进行内转运的药物是(A)47.对hERGK+通道具有抑制作用,可诱发遥远性心律失常的是(C)【48-50】A.芳环羟基化B.硝基还原C氧化E.乙酰化48.保泰松在体内代谢成羟布宗,发生的代谢反应是(A)49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物,发生的代谢是(C)50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生(D)【51-52】A.搽剂B.甘油剂C.露剂D.涂膜剂E.醑剂51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是(D)52.供无破损皮肤糅擦用的液体制剂是(A)【53-55】A.着色剂B.助悬剂C.润湿剂E.溶剂53.处方组成中的枸橼酸是作为(D)54.处方组成中的甘油是作为(C)55.处方组成中的羟丙甲纤维是作为(B)【56-57】A.天然水B.饮用水C.纯化水D射用水E注射用水56.主要是作普通药物制剂溶剂的制药用水是(D)57.主要是作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是(E)【58-60】A硝苯地平渗透泵片B.利培酮口崩片C囊D醇脂质体E乳膏58.属于靴向制剂的是(D)59.属于缓控释制剂的是(A)60.属于口服速释制剂的是(B)【61-63】A.聚苯乙烯B.微晶纤维素C烯共聚物D.硅橡胶61.在经皮给药制剂中,可用作控释膜材料的是(C)62.在经皮给药制剂中,可用作被衬层材料的是(A)63.在经皮给药制剂中,可用作贮库层材料的是(E)【64-65】A.滤过B.简单扩散D.易化扩散64.维生素B12在回肠末端部位吸收方式是(C)65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于(E)【66-68】A.首过效应B肠肝循环D盘屏障E障66.降低口服药物生物利用度的因素是(A)67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的是(C)68.影响药物排泄,延长药物体内滞留时间的因素是(B)【69-71】A.表面活性剂B.络合剂C崩解剂D.稀释剂E.粘合剂69.能够使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的制剂辅料是(C)70.能够影响生物膜通透性的制剂辅料是(A)71.若使用过两,可能导致片剂崩解迟缓的制剂辅料是(E)【72-74】A.抑制血管紧张素转化酶的活性B抗细胆核……C质D疫……E膜钙离子通道氯地平抗高血压作用的机制为(E)嘧啶抗肿瘤作用的机制为(B)74.依那普利抗高血压作用的机制为(A)【75-77】A.饭前B.上午7-8点时一次服用C.睡前D.饭后E后75.糖皮质激素使用时间(B)76.助消化药使用时间(A)77.催眠药使用时间(C)【78-79】78.药物通过特定的给药方式产生的不良反应属于(B)79.停药或者突然减少药物用量引起的不良反应是(C)【80-81】A.增强作用B.增敏作用D导作用E80.降压药联用硝酸脂类药物引起直立性低血压是(A)81.肝素过量使用鱼精蛋白解救属于(E)【82-84】A.急性肾衰竭B横纹肌溶解C性表皮坏死D.心律E.听力障碍82.环孢素引|起的药源性疾病(A)83.辛伐他汀引起的药源性疾病(B)84.地高辛引起的药源性疾病(D)【85-87】A.身体依赖性B.药物敏化现D药物耐受性E.抗药性85.非医疗性质反复使用麻醉品药品属于(C)86.人体重复用药引起的身体对药物反应下降属于(D)87.长期使用麻醉药品,机体对药物的适应性状态属于(A)【88-89】288.平均稳定血药溶度是(E)89.平均滞留时间是(D)【90-91】A<200mmB00-400nmC60nm90.药物测量紫外分光光度的范围是(B)91.药物近红外光谱的范围是(D)【92-93】A.可待因B.布洛芬C酚D.乙酰半胱氨酸E92.体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是(A)93.体内代谢成乙酰亚胺醌,具有肝毒性的药物是(C)【94-95】于第三代头孢菌综的药物是(E)的药物是(D)【96-98】96.青霉素类药物的基本结构是(A)97.磺胺类药物的基本结构是(E)98.喹诺酮类药物的基本结构是(C)【99-100】药物是(D)性的药物是(C)选项中,只有(一),降低胃壁细胞中题(C)上用奥美拉唑溶溶片,在肠道内释药机制是 (B)A过药物溶解产条送压作为驱动力促使药物释放B衣膜溶容解使药物释放C生离子交换使药物释放D水膨胀产生推动力使药物释放E药物释放L展临床试验研究时可用于检测其血药浓度的方法是(D)A.水洛液滴定法B.电位膏烟C法D相色谱-质谱联用法E法(二)104.该药物的肝清除率(D)h该药物片剂的绝对生物利用度是(A)%%%%%A.胶囊剂B.口服释片剂C.栓剂D.口服乳剂E.颗粒剂(三)A镇痛作用强度比吗啡大B定程度的耐受性和依赖性C挛作用D影响组胺释放作用E108.根据背景资糊酸曲马多在临床上使用P(D)A内消旋体B.左旋体D.右旋体E旋体A)B.甲基氧化成羟甲基C.乙酰化D苯环铿基化E羟基化体内过程和生物活性。由化学结构决定的药物性质包括(ABCDE)C光度112.片剂包衣的主要目的和效果包括(ABCDE)A掩盖药物枯萎或不良气味,改善用药顺应性B潮,遮光,增加药物稳定性C配伍变化D在胃肠道的释放部位E提高流动性和美观度可作为(ABE)A.增溶剂B.乳化剂C.消泡剂D.消毒剂E114.吸入粉雾剂的特点有(ABCE)A.药物吸收迅速B收后直接进入体循环CD.比胃肠给药的半衰期长E射给药的顺应性好、b、c三种药物的受体亲和力和内在活性对量小曲线的影响如下(BD)A.与受体的亲和力相等D.内在活性相等ABCD)A.种属差异B.种族差异D异质反应,与药物本身的药理作用无关的的不良反应包括(DE)A.作用B.性反应C感效应D.态反应性和安全性,在血药浓度效应立的

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