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文档简介

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医疗管理规则制度规定【篇1】

1、防火巡查

消防平安重点单位应该举行每日防火巡查,并确定巡查的人员、内容、部位和频次。防火巡查人员应该准时订正违章行为,妥当处置火灾危急,无法当场处置的,应该立刻报告,发觉初起火灾应该立刻报警并准时扑救。

2、防火检查

机关、团体、事业单位应该至少每季度举行一次防火检查,其他单位应该至少每月举行一次防火检查。防火检查应该填写检查记录,检查人员和被检查部门负责人应该在检查记录上签名。

3、员工上班前、下班后防火检查内容

每个科室的每位员工都要养成天天上班前、下班后对本科室区域内举行防火检查的好习惯。重点检查包括:用火、用电有无违章状况,平安出口、疏散通道是否畅通、锁闭状况,消防器材、消防平安标志完好状况,场全部无遗留火种等。

医疗管理规则制度规定【篇2】

名目

第一节门诊消毒管理规定

其次节门诊消毒隔离制度

第三节口腔器械消毒制度

第四节门诊部规则制度

第五节门诊岗位工作职责

第一节门诊消毒管理规定

一、建造布局要求

1.应设置有相对自立的器械清洗室和消毒室。

2.候诊区和诊疗区应分开,设有实际屏障,采光良好。

二、器械的配备要求

1.应配备压力蒸汽灭菌设备。

2.为患者举行诊疗操作的器具必需做到一人一消毒。

三、器械的消毒、灭菌要求

1手术治疗器械以及另外各种接触患者伤口和血液、口腔软组织或骨组织的器械必需举行灭菌,另外口腔诊疗以及检查器械,应做到一用一消毒。

2器械选压力蒸汽灭菌,不适于压力蒸汽灭菌或干热灭菌者选用化学办法举行浸泡消毒或灭菌。

3使用后器械应严格根据预处理后灭菌或消毒的程序举行处理。

四、消毒灭菌程序

1.预处理

1.1预消毒:可采纳中高效消毒剂浸泡20-30分钟;

1.2预消毒后彻底的清洗:流水刷洗

2.灭菌法:

预真空压力蒸汽灭菌:132℃30分钟;

上述器械待冷却后分类存放无菌柜盒内备用。

2.3化学浸泡灭菌:

2.3.1预处理后的器械擦干并浸没于一定浓度灭菌剂中,保证作用时光,如2%戊二醛,浸泡时光应达到10小……

2.盛装消毒剂的容器应注明品名、浓度及使用期限;

六、诊疗区域的消毒

1.诊室按每立方米1.5W标准安装紫外线灯;每日诊后紫外线照耀30分钟,消毒后开窗通风,紫外线灯使用累积时光应有明确记录;

2.每周对环境举行一次彻底清洁消毒,用中高效消毒剂擦拭或喷洒桌面、椅子、门窗、墙面、地面等,然后举行空气消毒。

七、医护人员的个人防护

1.口腔科医护人员须根据标准预防要求做好个人防护。

(标准预防:卫生部《医院感染管理规范(试行)》中附录一术语第十一条)

2.举行诊疗操作前应摘除手及手腕部饰物,修剪指甲,穿好工作服,戴好口罩、帽子、手套,须要时应佩戴防护眼镜。

3.对每个患者举行诊疗操作前后应洗手消毒、更换手套。

4.洗手时用流水、肥皂/洗手液卫生洗手或用迅速手消毒液充分搓揉消毒,尤其注重指尖、指腹、甲沟、指关节及腕部等部位。

八、医疗废物管理

严格根据《医疗废物管理条例》、《医疗卫生机构医疗废物管理方法》及省卫生、环保行政部门的有关规定统一处理。

九、消毒灭菌效果监测

口腔科应建立相应的.消毒灭菌效果监测制度,监测办法及质控标准参照卫生部《消毒技术规范》第四版中有关“医院消毒灭菌的效果监测”章节。

其次节门诊消毒隔离制度

一、全体医务人员树立无菌观念,仔细落实消毒隔离制度,随时防止和排解污染。

二、医务人员工作时要穿工作服,戴工作帽并保持干净。工作服每周更换两次。

三、保持室内清洁,对诊室内地面、综合治疗椅准时擦拭并陈设整齐有序。

四、对手机、钻头等做到“一人一机”,清洗、擦拭,然后举行高压蒸汽灭菌处理。

五、采纳一次性注射器、手套、吸唾管和一次性口腔器械盒,用过后准时毁形并统一回收,妥当处理。

六、接触过患者的非一次性口腔器械,均按要求“一泡、二刷、三冲、四保养、五消毒灭菌”程序操作。

第三节口腔器械消毒制度

一、患者使用过的一次性器械(口镜、镊子、探针、口杯、吸唾管、治疗巾),用500mg/L含氯消毒液浸泡30min消灭作无公害处理。

二、患者使用过的车针、高速涡轮机、洁牙机工作尖、洁牙机手柄、喷砂枪头及金属器械要先放入消毒液中浸泡30分钟,然后放入清水中刷洗整洁,单个塑封,高压蒸汽灭菌后取出待用。

第四节门诊部规则制度

1、对就诊病人所有采取存档管理,每位病人一个就诊号,仔细记录病史,按挨次就诊。

2、工作人员进入治疗室必需穿工作服、戴口罩,无关人员不得进入治疗室。

3、对全部用于口腔内或接触患部的器械均严格消毒。

4、举行各项治疗操作时,必需思想集中,郑重仔细,严格落实操作规程。

5、门诊全部设备、器械,须常常检查、加油、保养,并定期清点,防止损坏或遗失。

6、常常保持室内干净,每日治疗室通风30分钟以上,紫外线空气消毒。

7、注射麻醉剂前应首先咨询病人有无过敏史,并按常规要求作过敏试验。

8、治疗室内应备有常规急救药品。

9、下班前应检查各诊室及技术室,并切断水、电总开关,防止发生意外。

第五节门诊岗位工作职责

一、口腔科医生工作职责

1.对病人热烈接待,仔细检查,细心治疗。

2.仔细阅读病人填写的病史,准时发觉对治疗有关的全身病情、正在接受的治疗和服用的药物。

3.全面检查病原体的口腔状况,不要受病人主诉的限制。

4.具体制定治疗方案,清晰而全面地向病人做解释,保证病人充分理解和同意。

5.对每一项治疗内容的收费标准都要精确     无误地告知病人,并帮助病人制定支付方案。

6.每个治疗步骤都要具体向病人解释清晰,取得病人同意和协作,肯定不要在病人不同意的状况下开头治疗。对某些治疗内容,要病人签署“治疗同意书”。

7.规范具体地书写病历,不能容易从事,以免导致日后的纠纷。

8.碰到疑难病例和特别病例,要准时报告,组织会诊,制定治疗方案,按方案治疗,并随时注重病情变化。

9.努力学习新技术,不断提升业务和外语水平。

四、护士助手工作职责

1、护士助手的工作原则是乐观而高效地协作医生的诊治。医生和病人的惬意程度就是护士助手工作好坏的衡量标准。

2、根据接待服务台的支配,引领病人到诊室,同时核对病人的姓名,地址,电话号码等发觉变动准时修正。

3、在医生的指导下举行洁治,同时做牙科卫生宣教工作。

五、门诊卫生员工作职责

做好诊所内外的卫生工作,保证诊所环境的清洁整。

医疗管理规则制度规定【篇3】

一、注射室工作职责

1、凡各种注射应按处方和医嘱落实,护士应掌控常用注射药的药理作用,毒性反应和过敏反应的临床表现及处理原则。

2、对病人要热烈、关爱,注射前应向病人作好解释,取得合作,并咨询病人有无过敏史。如有过敏史,禁止使用该药。

3、严格落实三查七对制度。

4、密切观看注射后的状况,如发生过敏反应或其他意外应准时举行处理并通告医生。

5、严格落实无菌技术操作规程。操作前后应洗手,操作时应戴帽子、口罩。器械要定期消毒更换,保持消毒液的.有效浓度。注射应做到一人一针一管。

6、预备救护药品、器械,专人保管、定位放置、定期检查,准时补充更换。

7、保持室内清洁整齐,每日紫外线消毒一次,定期细菌培养。

8、严格落实消毒隔离制度,防止交错感染。

二、消毒药械使用管理制度

1、使用的消毒药械必需是得到省级以上卫生行政部门《卫生许可证》的合格产品。

2、按照消毒目的挑选相宜的消毒药械和处理办法。

3、注重影响消毒效果的因素。

4、消毒液瓶应保持密闭,保证消毒药品的有效质量(浓度)。

5、强化消毒效果监测。

6、防止消毒液的再次污染。

医疗管理规则制度规定【篇4】

为使我院控烟活动深化开展,给广阔患者和医务人员营造一个无烟、清洁、健康的工作和就医环境,特制定本制度,请全院职工严格遵照落实。

一、本院员工应自觉拒绝烟草,乐观控烟。对自愿戒烟的员工,由医院免费提供戒烟服务和戒烟药品。对胜利戒烟的员工,由支部提出申请,经控烟办公室审核后,医院赋予全院表彰和一定金额的嘉奖,同时发放证书,并在院内网站上举行宣扬。

二、本院员工应自觉遵守控烟相关规定,进入医院后不得在院内非吸烟区吸烟。如经发觉,首次予以批判教导,其次次赋予严峻警告,以后每发觉一次扣罚当事人50元,并在全院通报批判,同时扣除所在科室当月控烟嘉奖款,取消科室、科主任及其本人年度评优资历。

三、凡本院员工发觉本科室或另外科室的`员工在院内非吸烟区吸烟并劝阻无效时,可向控烟办巡察督导组报告,督导组经现场察看属实,即对吸烟者举行处罚。对报告人予以一定金额的嘉奖,嘉奖款由罚款中支出。

四、举行无烟科室评选。

控烟办公室每周一次对医院各科室举行控烟状况检查,并记录。

支部控烟工作小组每周不定期对科室举行控烟状况检查,并记录。

控烟巡察员天天不定期对所属包干区域举行控烟状况检查,并记录。

全部的检查状况每月1次汇总到控烟办公室,控烟办公室对检查状况举行分析,并对控烟工作做得精彩的科室赋予全院藏匿表扬,授予“无烟科室”流淌红旗,该评选与年终考核和中层绩效挂钩。得到年度“无烟科室”流淌红旗的科室年终评先时优先。

五、科室管辖范围内发生吸烟现象或发觉烟蒂,或本科室员工违背控烟规定,由该科主任负监管失察之责,对该科室藏匿批判,扣除该科当月的控烟奖,并要求在规定时光内予以整改。

医疗管理规则制度规定【篇5】

为强化定点医疗机构管理,规范医疗服务行为,切实维护参保人员的合法权益,按照《社会保险法》和《执业医师法》等相关规定,结合我市实际,制定本暂行方法。

第一条本方法所称医保医师是指执业医师或有医疗处方权的执业助理医师,在具有统筹基金支付资历的定点医疗机构注册执业,情愿为参保人员提供基本医疗保险、工伤保险、生育保险、离休医药费统筹服务,并经医疗保险经办机构记下备案的医师。

其次条医保医师为参保人员提供服务时应履行以下职责:

(一)认识基本医疗保险政策规定,娴熟掌控医疗保险用药范围、诊疗项目、医疗服务设施范围和标准,自觉履行定点医疗机构服务协议的各项规定。

(二)仔细核对参保就医人员相关证件,做到人、卡相符,防止冒名就医、住院等现象。

(三)仔细书写门诊(住院)病历、处方等医疗记录,确保医疗记录清楚、精确     、完整。

(四)坚持因病施治的原则,合理检查、合理治疗、合理用药,不诱导过度医疗。

(五)坚持首诊负责制,落实逐级转诊制度,不得诊断升级,不得推诿、拒收病人,严格入出院标准,不得以各种借口使参保人员提前或延迟出院。

(六)严格执行住院参保患者每日费用清单制度,对基本医疗保险不予支付的药品、诊疗项目和耗材等要告诉住院参保患者,并经本人或家属签字同意。

(七)仔细审核参保人员就诊记录避开重复开药、重复检查,严格落实门诊、住院带药相关规定。

(八)可以帮助医疗保险部门开展的基金检查、门诊慢性病、门诊大病评审等工作。

第三条医保医师记下备案应根据以下程序举行:

(一)定点医疗机构聘任的医师,可随时向所在单位提出书面申请,填写《市定点医疗机构医保医师申请表》,向所在定点医疗机构提供医师执业证原件及复印件。

(二)定点医疗机构负责对医师申报材料的收集、审核和汇总,并向当地医疗保险经办机构统一报送《市定点医疗机构医保医师申请表》、《市定点医疗机构医保医师申报人员汇总表》(含电子版),经当地医疗保险经办机构记下备案后,即可为参保人员提供医疗服务。

(三)市级统筹前确认的市本级医疗保险定点机构向市医疗保险经办机构直接报送。其他定点医疗机构按所在行政区域分离报送,各县区汇总后报市医疗保险经办机构。

第四条医保医师执业地点发生变化的,要按规定的程序,重新举行记下备案。医保医师退出定点医疗机构执业的,定点医疗机构要准时办理注销手续。经卫生计生行政部门批准多点执业的医师,要分离向相应的医疗保险经办机构提出申请。

第五条医保医师每年度初始积分为12分,考核时按照本年度考核查实的违规情形举行扣分,扣分分值记录在考核年度,积分和扣分不跨年度累积,多点执业的医保医师在不同执业地点违规,扣分分值累计计算。

第六条医疗保险行政部门负责对医保医师医保服务行为的监管,利用平时管理、网络监控、专项检查、费用审核、受理投诉举报等途径,对医保医师落实医保政策、履行医保服务协议以及医保服务质量等状况举行全面考核。

第七条一个自然年度内,累计扣分6分以下的,由医疗保险行政部门责成其所属定点医疗机构举行诫勉谈话;满6分的,暂停医保医师医保服务3个月;满9分的,暂停医保医师医保服务6个月;满12分的,暂停医保医师医保服务1年。暂停服务期限可跨年度落实。

第八条第一次年度内医保医师累计扣12分以上的,一年后可重新举行医保医师记下备案;其次次三年后可重新举行医保医师记下备案;第三次不再举行医保医师记下备案。

第九条医保医师被暂停医疗保险服务后要写出书面检查,报医疗保险行政部门并仔细学习医疗保险相关政策规定,待暂停期满后,可重新申请医保医师记下备案。

第十条市医疗保险经办机构统一负责全市医保医师信息管理工作,建立医保医师诚信档案,对考核、违规处理等相关状况记录在案。县区发觉的医保医师违规行为应准时向市医疗保险行政部门报告。市医疗保险行政部门应将处理结果举行备案,并定期对医保医师违规行为举行通报。

第十一条医疗保险行政部门应在处理打算作出3个工作日内,以书面形式将相关处理打算告诉违规医师所在定点医疗机构,定点医疗机构自收处处理打算之日起3个工作日内告诉违规医师本人。

第十二条医保医师对医疗保险行政部门做出的处理打算存在异议的,可在接到书面通知后15个工作日内利用所在单位向医疗保险行政部门提出看法,医疗保险行政部门应仔细讨论,须要时可组织专家合议后作出打算。

第十三条定点医疗机构被中止或解除定点服务协议的,该医疗机构的医保医师服务权限同时中止或解除。

第十四条非医保医师和取消记下备案的医保医师提供医疗服务产生的相关费用(急诊、急救除外),基金不予支付,由所在定点医疗机构负责。

第十五条定点医疗机构应该制定本单位医保医师管理方法。定期对医保医师举行医疗保险政策培训,每年不少于2次,每次不少于2课时,培训状况应准时向医疗保险经办机构通报。

医疗保险经办机构不定期举办培训班,重点对年度扣分较高的医保医师举行政策培训。

第十六条医疗保险行政部门要充分发挥社会监督作用,藏匿投诉电话,畅通举报通道,准时掌控医保医师为参保人员服务状况。

第十七条本方法自发布之日起施行。

医疗管理规则制度规定【篇6】

第一章

第一条为了强化对医疗机构的管理,规范医疗执业活动,增进医疗卫生事业的进展,保障公民健康,按照《执业医师法》、国务院《医疗机构管理条例》等法律和行政规矩,结合本市实际,制定本条例。

其次条本条例所称医疗机构,是指从事疾病诊断、治疗活动的各类医院、妇幼保健院(所)、卫生院、休养院、门诊部、诊所、卫生所(站、室)、急救中心(站)、专科疾病防治院(所)、护理院(站)、社区卫生服务中心(站)及另外医疗机构。

第三条医疗机构以救死扶伤,防病治病,为公民健康服务为宗旨。

医疗机构依法从事医疗执业活动受法律庇护,任何单位和个人不得干扰和侵害。

第四条本条例适用于本市行政区域内医疗机构的设置审批、执业许可和执业活动的监督管理。

第五条市卫生行政部门负责全市医疗机构的监督管理工作。

区、县(自治县、市)卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构的监督管理工作。

药品监督、规划、进展方案、物价、公安、工商、税务、质量技术监督等行政部门应根据各自职责,协同卫生行政部门做好医疗执业活动的监督管理工作。

第六条医疗机构采取执业许可制度。

第七条县级以上卫生行政部门应按国家和市的有关规定,对医疗机构的执业活动举行评审。

其次章设置审批

第八条市卫生行政部门编制重庆市医疗机构设置规划,应报市人民政府批准,并纳入全市卫生事业进展规划和城乡建设进展总体规划。

区、县(自治县、市)卫生行政部门应该依据重庆市医疗机构设置规划和当地实际状况,编制本地区医疗机构设置规划,经市卫生行政部门审核同意后,报本级人民政府批准,并纳入当地卫生事业进展规划。

设置医疗机构必需符合市和区、县(自治县、市)的医疗机构设置规划。

第九条市卫生行政部门负责下列医疗机构的设置审批:

(一)一百张床位以上的综合医院、中医医院、中西医结合医院、民族医院、休养院和康复医院;

(二)专科医院、妇幼保健院(所)、急救中心(站);

(三)专科疾病防治院(所)。

区、县(自治县、市)卫生行政部门负责本辖区内除前款以外的另外医疗机构的设置审批。

第十条单位或个人设置医疗机构应按本条例第九条规定的审批权限,向卫生行政部门提出申请,卫生行政部门应自收到申请之日起三十日内作出打算。

批准的,发给《设置医疗机构批准书》;不予批准的,应书面说明理由。区、县(自治县、市)卫生行政部门审批发给《设置医疗机构批准书》,应同时报市卫生行政部门备案。

第十一条申请人在取得《设置医疗机构批准书》后,方可向有关部门办理另外手续并在规定的有效期内设置。

《设置医疗机构批准书》的有效期分离为:

(一)设置一百张床位以上的医疗机构为三年;

(二)设置一百张床位以下的医院、休养院、康复医院、妇幼保健院(所)、专科疾病防治院(所)为二年;

(三)设置门诊部、急救站、护理院(站)、卫生院、诊所、卫生所(站、室)、社区卫生服务中心(站)及另外医疗机构为一年。

超过《设置医疗机构批准书》有效期未设置的,应重新申办设置审批手续。

第十二条变更《设置医疗机构批准书》中核准的医疗机构的名称、诊疗科目,应该申办变更审批手续。

变更《设置医疗机构批准书》中核准的医疗机构类别、规模、选址、设置申请人,应该重新办理设置审批手续。

第十三条申请设置下列医疗机构,其申请人应具备以下条件:

(一)在县以上城镇设置诊所的个人,应取得《医师执业证书》后从事五年以上同一专业的临床工作;

(二)在乡镇和村设置诊所的个人,应取得《助理医师执业证书》或《医师执业证书》后从事五年以同一专业的临床工作;

(三)设置护理站的个人,应取得《护士执业证书》并从事五年以上护理专业的临床工作。

第十四条有下列情形之一者,不得申请设置医疗机构:

(一)不能自立担当民事责任的单位;

(二)不具有彻低民事行为本事的个人;

(三)医疗机构在职、因病退职或者停薪留职人员;

(四)发生责任性医疗事故和二级以上技术性医疗事故未满五年的人员;

(五)被吊销《医疗机构执业许可证》的医疗机构法定代表人或主要负责人;

(六)受吊销医师和护士执业证书行政处罚不满二年及刑事处罚落实完毕不满二年的医务人员;

(七)患传染病未愈或另外健康缘由不宜从事医疗执业活动的人员。

有前款第(二)、(三)、(四)、(五)、(六)、(七)项所列情形之一者,不得担任医疗机构的法定代表人或主要负责人。

关联规矩:

第十五条申请设置个体诊所或者个体护理站,应该提交下列材料:

(一)设置申请书;

(二)房屋产权证实或者使用权证实;

(三)设置申请人的身份证、专业技术资历证书和执业证书及体检证实。

第十六条申请设置除第十五条以外的医疗机构,应该提交下列材料:

(一)设置申请书;

(二)选址报告和建造设计平面图;

(三)设置可行性讨论报告;

(四)设置申请人的资信证实。

第十七条医疗机构拟在执业记下地址以外设置分支机构的,应按本条例的规定另行办理设置审批手续。

第三章执业许可

第十八条医疗机构执业,必需向批准其设置的卫生行政部门申请执业记下,领取《医疗机构执业许可证》。

县级以上卫生行政部门应该自受理执业记下申请之日起四十五日内举行审批。审核合格的,予以记下,发给《医疗机构执业许可证》;审核不合格的,书面通知申请人并说明理由。

第十九条医疗机构申请执业记下必需具备下列条件:

(一)有《设置医疗机构批准书》;

(二)符合国家医疗机构基本标准;

(三)有符合环保和平安要求的执业场所;

(四)必需具备一定的注册资金。其最低数额由市卫生行政部门按照医疗机构规模和类别作出规定;

(五)有相应的规则制度。

其次十条医疗机构的名称由记下机关审核认定。含有中心字样的医疗机构(中心卫生院除外)的名称由市卫生行政部门核准。

医疗机构原则上只使用一个名称,确需使用两个以上名称者,必需明确第一名称,并经记下机关批准。

其次十一条医疗机构需要变更名称、地址、类别、全部制形式、服务对象、服务方式、主要负责人、诊疗科目、病床数,必需向有管辖权的记下机关申请办理变更记下。

医疗机构不得开展核准记下科目之外的诊疗活动。不设床位的医疗机构开展输液业务,应经县级以上卫生行政部门批准。

其次十二条医疗机构应按国家有关规定定期办理《医疗机构执业许可证》校验手续。

有下列情形之一的,县级以上卫生行政部门可赋予一至六个月的.暂缓校验期:

(一)不符合国家医疗机构基本标准的;

(二)限期整改期间的;

(三)经卫生行政部门考核不合格的。

不设床位的医疗机构在暂缓校验期内不得执业。

暂缓校验期满仍不能利用校验的,由县级以上卫生行政部门注销其《医疗机构执业许可证》。

其次十三条不得伪造、涂改、出卖、转让、出借《医疗机构执业许可证》。遗失许可证者应立刻申明,并向原记下机关申请补发。

其次十四条医疗机构歇业,必需向原记下机关办理注销手续,经记下

机关核准后,收回《医疗机构执业许可证》。医疗机构非因改建、迁建、扩建,停业超过一年者视为歇业。

第四章执业管理

其次十五条医疗机构必需持《医疗机构执业许可证》开展执业活动,做到一证一点,定点亮证行医。

其次十六条医疗机构执业,必需遵守有关法律、规矩,建立健全规则制度,强化对医务人员的医德医风教导,严格落实医疗技术操作规程,预防医疗差错和事故的发生。

其次十七条医疗机构应该严格根据国家有关规定处理污水和废弃物,做到达标排放,防止环境污染。

其次十八条非营利性医疗机构不得将医疗场所租赁、承包或变相租赁承包给另外单位和个人从事诊疗活动。

医疗机构的印章、银行帐户、牌匾、以及医疗文件中使用的名称应与核准记下的名称相符。

不得出卖或出借本医疗机构的病历、处方、检查报告单和票据;不得使用另外医疗机构的病历、处方、检查报告单和票据。

其次十九条医疗机构组织卫生技术人员在本机构以外的场所开展诊疗活动,应征得当地卫生行政部门同意。但疑难危重病症会诊、急救等除外。

未经当地卫生行政部门批准,非医疗机构不得组织医务人员开展诊疗、医学健康宣扬及询问活动。

第三十条医疗机构不得使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作。

工作人员上岗,必需佩带有本人照片、姓名、职务或者职称的标牌。

第三十一条未经执业医师、执业助理医师亲手诊查、调查,医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证实书、诞生或者死亡等有关证实文件。

第三十二条医疗机构必需根据国家和市物价行政部门的有关规定收取诊疗、药品等费用并出具依据。

第三十三条医疗机构必需根据国家和市药品监督管理行政部门有关药品管理的规定配备和使用药品。

第三十四条医疗机构必需遵守广告管理法律规矩,不得发布不真切的医疗广告。

第五章法律责任

第三十五条对违背本条例规定,未取得、伪造或被吊销、注销《医疗机构执业许可证》仍开展诊疗活动的,由县级以上卫生行政部门责令其停止执业活动,没收非法所得和药品、器械,并处以五千元以上三万元以下罚款;具有下列行为之一的,责令其停止执业活动,没收非法所得和药品、器械,并处以三万以上十万元以下罚款;

(一)因擅自执业曾受过卫生行政部门处罚的;

(二)非卫生技术人员擅自开展执业的;

(三)擅自执业的时光在三个月以上的。

第三十六条对违背本条例规定,有下列行为之一的,由县级以上卫生行政部门没收非法所得,并处三千元以下罚款;情节严峻的处以三千元以上一万元以下的罚款,并吊销《医疗机构执业许可证》:

(一)出卖、出借、转让、涂改《医疗机构执业许可证》;

(二)冒用另外医疗机构名义从事医疗执业活动;

(三)出卖、出借本医疗机构的病历、处方、检验报告单和票据;

(四)使用另外医疗机构的病历、处方、检验报告单和票据;

(五)非营利性医疗机构将医疗场所租赁、承包或变相租赁承包给另外单位和个人从事诊疗活动的。

第三十七条对违背本条例规定,有下列行为之一的,由县级以上卫生行政部门责令限期改正,没收非法所得,并处以三千元以下罚款;情节严峻或逾期不改正的,没收非法所得,处以三千元以上五千元以下罚款,并可吊销《医疗机构执业许可证》:

(一)诊疗活动超过记下科目的;

(二)未经变更记下医疗机构转变名称、地址、类别、床位的;

(三)不设床位的医疗机构未经批准擅自开展输液业务的;

(四)未经卫生行政部门许可,单位内部医疗机构向社会开放的;

(五)使用非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作的。

第三十八条未经批准发布医疗广告或发布不真切医疗广告的,按有关广告法律、规矩举行处理,情节严峻的,由县级以上卫生行政部门吊销《医疗机构执业许可证》。

关联规矩:

第三十九条医疗机构内部管理混乱,直接影响医疗平安的,记下机关应责令限期整改。限期整改期满仍不合格的,吊销《医疗机构执业许可证》。

第四十条违背本条例规定的医疗机构负责人或直接责任人,由上级主管部门赋予行政处分;情节严峻构成犯罪的,由司法机关依法追究刑事责任。

第四十一条当事人对卫生行政部门的详细行政行为不服的,能够依法申请行政复议或提起行政诉讼。

逾期不申请行政复议、不提起行政诉讼,又不履行行政处罚打算的,作出行政处罚打算的机关能够申请人民法院强制落实。

第四十二条卫生行政部门工作人员玩忽职守、滥用职权、徇私舞弊的,由其所在单位或者监察部门赋予行政处分;构成犯罪的,依法追究刑事责任。

第六章附则

第四十三条县级以上卫生行政部门向医疗机构收取有关费用,应按国家和市的有关规定落实。

第四十四条卫生防疫、医学科研、教学等单位设置的开展诊疗活动的机构以及美容服务机构开展医疗美容服务的适用本条例。经批准向社会开放的驻渝军队医疗机构适用本条例。

第四十五条外国人和香港特殊行政区、澳门特殊行政区及台湾地区居民在我市开设医疗机构的,按国家有关规定落实。

第四十六条本条例适用中的详细问题,由市卫生行政部门负责解释。

医疗管理规则制度规定【篇7】

一、任何单位或者个人,未取得《医疗机构执业许可证》,不得开展诊疗活动。

二、医疗机构执业,必需遵守有关法律、规矩和医疗技术规范。

三、医疗机构必需将《医疗机构执业许可证》、诊疗科目、诊疗时光和收费标准悬挂于显然处所。

四、医疗机机构必需根据核准记下的诊疗科目开展诊疗活动。

五、医疗机构应该强化对医务人员的医德教导。

六、医疗机构不得使角非卫生技术人员从事医疗卫生技术工作

七、医疗机构工作人员上岗工作,必需佩戴有本人姓名、职务或职称的标牌。

八、医疗机构对危重病人应该立刻救护,对限于设备或者技术条件不能诊治的病人,应该准时转诊。

九、未经医师(士)亲手诊治的病人,医疗机构不得出具疾病诊断书、健康证实或死亡证实书等证实文件:未经医师(士)、助产人员亲手接产,医疗机构不得出具诞生证实书或者死产报告书。

十、医疗机构施行手术、特别检查或特别治疗时,必需征得患者同意,并应该取得其家属或者关系人同意并签字。无法取得患者看法时,应该取得患者家属或者关系人同意并签字。无法取得患者看法又无家属或者关系人在场时,或者碰到其他特别状况时,经治医师应该提出医疗处置计划,在取得医疗机构负责人或被授权负责人的批准后实施。

十一、医疗机构发生医疗事故,根据《医疗事故处理条例》有关规定处理。

十二、医疗机构对传染病、精神病、职业病等患者的特别诊治和处理,应该根据国家有关法律、规矩的规定办理。

十三、医疗机构必需根据有关药品管理的法律、规矩,强化药品管理。

十四、医疗机构必需根据人民政府及物价部门的.有关规定收取医疗费用,具体列项,并出具收据。

十五、医疗机构必需担当相应的预防保健工作,担当县级以上人民政府卫生行政部门托付的支援农村、指导基层医疗卫生工作等目标。

十六、发生重大灾难、事故、疾病流行或者其他意外状况时,医疗机构及其卫生技术人员必需听从县级以上人民政卫生行政部门的调遣。

医疗管理规则制度规定【篇8】

一、验收人员应对购进药品举行逐批验收;待验收的药品应放在待验区,并在当日内验收完毕。

二、验收药品应按照有关法律、规矩规定,对药品的外观外形、内外包装、标签、说明书及标识逐一举行检查。

1、药品的包装和所附说明书应有生产企业名称、地址、有药品的`品名、规格、批准文号、产品批号,生产日期,有效期等。

2、标签或说明书上应有药品的成分、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注重事项及贮藏条件等。

3、中药饮片及中药材应有包装,并附有质量合格的标志,每件包装上,中药材应标明品名、产地、日期、调出单位;中药饮片外包装应印有或贴有标签,标明品名、规格、产地、生产企业、生产批号、生产日期等。

4、进口药品。其内外包装的标签应有中文注明的药品名称、主要成分及注册证号,其最小销售单元应有中文说明书。应凭《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品批件》及《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》验收;进口预防性生物制品、血液制品应有《生物制品进口批件》复印件;进口药材应有《进口药材批件》复印件。

三、验收合格的药品方可入柜台(货架),并在验收单上签字或盖章,并注明验收合格字样,对货单不符、质量异样、包装不牢固或破损、标志含糊或有其他问题的药品,应不得入柜台(货架)。

四、验收药品应填写药品验收记录。

医疗管理规则制度规定【篇9】

一、总则:

医疗设备是医院举行经营活动的物资基础,是构成医院正常经营的重要组成要素。医疗设备管理是在医疗设备修理管理的基础上对医疗设备举行的综合管理。医疗设备情况的好坏,直接影响医院经营的进度,效率的提升和效益的提升。

(一)医疗设备管理的目标

(1)按照技术上先进、经济上合理的原则,正确地采购医疗设备,为医院提供优良的技术装备。

(2)保证医院医疗设备常常处于最佳的技术状态。弄清医疗设备的技术逻辑,运用先进的检测、修理手段和办法,灵便实行各种修理方式和措施,修理保养现有医疗设备,使之处于最佳状态。

(3)提升医疗设备管理的经济效益。强化医疗设备的经济、组织管理,降低医疗设备管理各环节的费用。

(二)医疗设备管理的内容

(1)采取医疗设备全过程管理

即从医疗设备进院验收、安装、使用、维护保养,检查维修到配件购置、医疗设备更新改造,以及平时记下、保管、报废等举行全过程管理。

(2)对医疗设备从工程技术,经济和组织管理全面举行综合管理。

(3)采取医疗设备全员管理

即医疗设备管理部门和使用部门共同负责,做好使用、保养、检查、修理等工作以解决医疗设备分布广、专业性强的`问题。

二、新增医疗设备管理规定

第一条本公司各部门需用置的医疗设备经批准购买后,须报医疗设备管理部门备案。

其次条医疗设备管理部门举行技术询问,方可确定装修项目或增置电器。

第三条医疗设备项目确定或医疗设备购进后,医疗设备管理部门负责组织施工安装,并负责施工安装的质量。

第四条施工安装试机后,由医疗设备管理部门及使用部门负责人验收合格后填写

第五条医疗设备管理部门应准时建立

三、医疗设备使用管理规定

第一条医疗设备仪器使用前,医疗设备管理人员要与人事部协作,组织

操作人员接受操作培训,支配技术人员讲解。

其次条使用人员达到会操作,清晰平时保养学问和平安操作学问,认识医疗设备性能后,医疗设备管理部门签发医疗设备操作证,上岗操作。

第三条使用人员要严格按操作规程工作,仔细遵守交接班制度,精确     填写规定的各项运行记录。

第四条为保证医疗设备平安、合理的使用,各部门应设一名兼职医疗设备管理员,帮助医疗设备管理部门人员对医疗设备举行管理,指导本部门医疗设备使用者按操作规程正确使用。

第五条医疗设备管理部门要指派人员与各部门兼职医疗设备管理员,常常性地检查医疗设备壮况,并列入员工工作考核内容。

四、医疗设备事故分析处理方法

第一条发生医疗设备事故,医疗设备管理部门、值班人员要到现场察看、处理,准时组织抢修。

其次条发生医疗设备事故的操作人员及当事人将事故时光、缘由、医疗设备损坏程度、影响程度等作记录上报本部门负责人。

第三条医疗设备管理人员、值班人员及有关部门负责人组织举行事故分析,写出

第四条人为事故应按照状况按

第五条属医疗设备自然事故,修理部举行处理,实行防护措施。

五、医疗设备检修保养规定

第一条医疗设备管理人员编制医疗设备检查保养方案,报部门负责人审核,呈报院长批准后落实。

其次条使用部门按照批准的检修保养方案,支配详细人员负责实施。

第三条检修保养人员应准时在

六、医疗设备平时修理管理方法

第一条使用部门的医疗设备发生故障,须填写

其次条医疗设备管理部门接到通知,随即在

第三条修理工作完毕,主修人应在

第四条紧张的医疗设备修理,由使用部门用电话通知,由医疗设备管理部门先派人员修理,同时使用部门补交

第五条修理部门不能修复的,由使用部门负责在记下簿上注明缘由,应实行特殊措施,医疗设备管理部门联系外请尽快修复。

七、医疗设备运行动态管理制度

第一条医疗设备运行动态管理,是指利用一定的手段,使各级维护与管理人员能掌控医疗设备的运行汇况,依据医疗设备运行的情况制订相应措施。

其次条建立健全系统的医疗设备巡检措施。

各作业部门要对每台医疗设备,依据其结构和运行方式,定出检查的部位(巡检点)、内容(检查什么)、正常运行的参数标准(允许的值)并针对医疗设备的详细运行特征,确定出明确的检查周期,

第三条建立健全巡检保证体系。

岗位操作人员负责对本岗位使用医疗设备的全部巡检点举行检查,医疗设备管理部门人员要负责对重点医疗设备的复检目标。

第四条信息传递与反馈。

岗位操作人员巡检时,发觉医疗设备不能继续运转需紧张处理的问题,要立刻通知医疗设备管理部门。普通隐患或缺陷,检查后记下,并准时传递给医疗设备管理部门。医疗设备管理部门还要负责将各方面的巡检结果,汇总整理,列出重点问题准时输人电脑并将其反馈给使用部门,便于综合管理。

第五条动态资料的应用。

医疗设备管理部门针对医疗设备缺陷、隐患,提出应支配检修的项目,纳入检修方案。

重要医疗设备的重大缺陷,医疗设备管理部门应协同作业部门主要负责人组织讨论,确定控制计划和处理计划。

第六条医疗设备薄弱环节的立项处理。

凡属下列状况均属医疗设备薄弱环节:

运行中常常发生故障停机而反复处理无效的部位。

运行中影响医疗质量和效率的医疗设备、部位。

运行达不到修理周期要求,常常要举行方案外检修的部位(或医疗设备)。

存在担心全隐患(人身及医疗设备平安)且平时维护和容易维修无法解决的部位或医疗设备。

第七条对薄弱环节的管理。

医疗设备管理部门要依据动态资料,列出医疗设备薄弱环节,按时组织审理,确定当前应解决的项目,提出改进计划。

各作业部门要组织有关人员对改进计划举行审议,审定后列入检修方案。

医疗设备薄弱环节改进实施后,要举行效果考察,作出评价看法,经有关领导审察后,存入医疗设备档案。

八、医疗设备故障处理方法

第一条医疗设备发生故障,岗位操作和维护人员能排解的应立刻排解,在当班记录中具体记录。

其次条岗位操作人员和维护人员无力排解的医疗设备故障要具体记录并逐级上报,同时细心操作,强化观看。

第三条未能准时排解的医疗设备故障,必需准时讨论打算如何处理。

第四条在支配处理每项缺陷前,必需有相应的措施,明确专人负责,防止故障扩大影响。

九、报废医疗设备管理规定

第一条医疗设备年久陈旧或坏损不适应工作需要或无再使用价值,使用部门申请报损、报废之前,医疗设备管理部门要举行技术鉴定与询问。填写看法书交使用部门。

其次条使用部门将

第三条报损、报废旧医疗设备由医疗设备管理部门负责按有关规定处置。

医疗管理规则制度规定【篇10】

一、执行消防平安责任。医院应该依法建立并执行逐级消防平安责任制,明确各级、各岗位的消防平安职责。

医院的法定代表人或者主要负责人为单位的消防平安责任人,全面负责本单位消防平安管理工作。属于消防平安重点单位的医院应该确定消防平安管理人,负责组织实施平时消防平安管

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