常用抗真菌药物的比较

关于常用抗真菌药物的比较第一页，共二十一页，编辑于2023年，星期一抗真菌药物研制过程024681012141618195019551960196519701975198019851990199520002005#ofdrugsNystatinB两性霉素BGriseofulvin5-FCMiconazoleKetoconazoleYearFluconazole氟康唑Itraconazole伊曲康唑Caspofungin卡泊芬净Voriconazole伏立康唑米卡芬净AnidulafunginPosaconazole泊沙康唑MoAbs?两性霉素B脂质体Terbinafine第二页，共二十一页，编辑于2023年，星期一各类抗真菌药作用机制及位点

米卡芬净卡泊芬净阻断细胞1,3-β-D-葡聚糖的合成两性霉素B与细胞膜上的麦角醇结合，破坏细胞膜通透性

伏立康唑

伊曲康唑酮康唑

氟康唑阻断细胞色素P450的催化下生成14-α-去甲基羊毛醇阻断麦角醇的合成

5-FC阻止DNA和蛋白质的合成核酸合成DNA合成羊毛甾醇麦角醇RNA合成蛋白质合成细胞壁细胞膜第三页，共二十一页，编辑于2023年，星期一抗真菌菌谱三唑类抗真菌药物活性及选择一览表1313.AndesD.CurrMedResOpin.2013Apr;29Suppl4:13-8.

多烯类a棘白菌素类三唑类卡泊芬净米卡芬净阿尼芬净氟康唑伊曲康唑伏立康唑泊沙康唑念珠菌属

白色念珠菌++++++++

光滑念珠菌++++±±±±

热带念珠菌++++++++

近平滑念珠菌+±±±++++克柔念珠菌++++—±++

葡萄牙念珠菌—+++++++季也蒙念珠菌—±±±±±++曲霉菌属

烟曲霉菌++++—+++

黄曲霉菌++++—+++

土曲霉菌—+++—+++

黑曲霉菌++++—±++构巢曲霉菌—+++—+++新型隐球菌+———++++镰刀菌属±—————+/±+/±丝孢菌属——————±±多育赛多孢子菌—/±————±++毛霉菌+——————+芽生菌属+±

b±

b±

b++++组织胞浆菌属+±

b±

b±

b++++球孢菌属+±

b±

b±

b+++++体外具有抗菌活性±体外抗菌活性较小或不稳定—体外无抗菌活性a：包括两性霉素B脱氧胆酸盐(AmB)和两性霉素B脂质体剂型b：棘白菌素类对双相型真菌的抗菌活性不稳定，这取决于病原菌是菌丝体抑或酵母样真菌第四页，共二十一页，编辑于2023年，星期一棘白菌素类药物—作用机制非竞争性抑制真菌的1,3-β-D葡聚糖合成酶(GS)β-葡聚糖对维持真菌细胞壁的完整性很重要念珠菌和曲霉菌细胞壁富含1,3-β-D葡聚糖曲霉等丝状真菌葡聚糖合成的主要部位在菌丝的顶端棘白菌素类药物作用于真菌后酵母细胞的溶解导致细胞死亡(杀真菌活性)丝状真菌菌丝体顶端溶解使生长受到抑制并导致形态学异常、使其失去侵袭性第五页，共二十一页，编辑于2023年，星期一念珠菌vs.曲霉菌-科赛斯不同的作用形式0hour3hours24hours白色念珠菌烟曲霉菌Control,24hCAS1µg/mL,24h第六页，共二十一页，编辑于2023年，星期一抗真菌联合用药：作用机制不同，能与两性霉素B及唑类联用抗菌谱窄：对念珠菌属、曲霉菌属和肺孢子虫有抗菌活性。而对新型隐球菌和接合菌则无活性。对人体细胞无毒，副作用少念珠菌耐药发生少，药物间相互作用少棘白菌素类药物-特点第七页，共二十一页，编辑于2023年，星期一棘白菌素类-用法卡泊芬净（首次剂量：70mg,；50mgqd）米卡芬净(50-150mg，Qd;严重患者可增加至300mg/天)肝功能不全调整剂量，肾功能不全无需调整剂量第八页，共二十一页，编辑于2023年，星期一两性霉素B--作用机制A、多烯类1穿过真菌细胞壁2，并与真菌细胞膜4中的麦角固醇3结合。B、多烯类1与麦角固醇2的相互作用导致细胞膜中孔道3的形成。增加了细胞膜的通透性，导致细胞内许多小分子物质外漏。第九页，共二十一页，编辑于2023年，星期一多烯类普通两性霉素B适应症：曲霉、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌、毛霉菌药代动力学：不被肠道吸收，血浆结合率高，可通过胎盘，半衰期24h用法与用量：静脉给药，0.1mg/kg.d开始，逐渐增加至0.5-1.0mg/kg.d，不超过50mg/d注意事项：注意血电解质(特别是钾和镁)、全血细胞数、肝肾功能预防性使用退烧药、抗组胺药、止吐药可减少发热和寒战第十页，共二十一页，编辑于2023年，星期一多烯类两性霉素B含脂制剂分类两性霉素B脂质复合体(ABLC)两性霉素B脂质分散体(ABCD)两性霉素B脂质体(L-AmB)适应证：用于曲霉、念珠菌、隐球菌、组织胞浆菌、毛霉菌引起的IFI无法耐受或肾功能损害无法使用传统两性霉素B药代动力学非线性动力学，在肝脏和脾脏浓集用法与用量ABLC5mg/kg.d,ABCD3-4mg/kg.d,L-AmB3-5mg/kg.d注意事项监测肾功能第十一页，共二十一页，编辑于2023年，星期一抑制在细胞质中负责麦角固醇合成的CYP-450酶，破坏细胞膜。三唑类药物作用机制第十二页，共二十一页，编辑于2023年，星期一适应征：念珠菌（白色念珠菌、近平滑念珠菌、热带念珠菌、葡萄牙念珠菌）、新型隐球菌。但对克柔念珠菌、曲霉菌、毛霉菌属、镰刀菌属和丝孢菌属无效药代动力学：口服生物利用度高，蛋白结合率低、分布广泛，肾脏清除用法与用量：治疗400-800mg/d，预防200mg/d注意事项：长期治疗者注意肝功能（副作用最小）氟康唑第十三页，共二十一页，编辑于2023年，星期一伊曲康唑适应证：曲霉、念珠菌属、隐球菌属和组织胞浆菌引起的IFI药代动力学：蛋白结合率99%、血浆半衰期20-30h、代谢产物经胆汁与尿液排泄；易在皮肤和指甲组织等富含角蛋白的组织中蓄积，是理想的治疗皮肤或指甲真菌感染的药物；不用于颅内和泌尿系感染用法与用量：第1-2天，200mg,q12h，第3-14天200mg,qd，(CRE清除率<30ml/min不建议用)；序贯口服液200mg,bid（斯皮仁诺），胶囊剂生物利用度55%注意事项：长期用药注意肝功能，静脉给药不得与其他药物采用同一通路第十四页，共二十一页，编辑于2023年，星期一伏立康唑适应证：伏立康唑在第一代三唑类抗菌谱的基础上，还增加了对光滑念珠菌、克柔念珠菌、烟曲霉菌和镰刀菌属的抗菌活性，但对毛霉菌属仍几乎无效。药代动力学：高危患者呈非线性药代动力学、蛋白结合率58%、血浆半衰期6-9h用法与用量：负荷量静脉给药6mg/kg，q12h，连用2次，维持剂量静脉给予4mg/kg，q12h注意事项：中重度肾功能不全慎用（CRE清除率<50ml/h）第十五页，共二十一页，编辑于2023年，星期一伏立康唑：副作用（大）33%以上的患者有暂时的视力障碍（闪光幻觉，常描述为象LSD游伴颜色分辨能力改变，视力模糊，眼冒金星和畏光），停药后副作用消失皮疹和光敏性肝酶水平升高(13%)。第十六页，共二十一页，编辑于2023年，星期一泊沙康唑适应症：抗菌谱比伏立康唑更广代谢：肝脏代谢、尿苷二磷酸糖脂化反应进行代谢，并经胆汁和粪便排泄。肝、肾功能不全无需调整剂量。亲脂，不溶于水，高脂餐或营养补充液口服或者与碳酸饮料同时服用提高生物利用度不推荐泊沙康唑治疗中枢神经系统感染注意事项：需监测肝功能、钾镁钙离子水平。第十七页，共二十一页，编辑于2023年，星期一泊沙康唑的表观分布容积高于其他常用三唑类药物，表明泊沙康唑组织分布广泛、组织穿透性好14尸检结果显示15：泊沙康唑在大多数器官组织中的浓度均高于血浆浓度泊沙康唑在大多数器官组织中的

浓度均高于其血浆浓度，组织穿透性好14.LiY,etal.ClinPharmacokinet2010;49(6):379-396.15.BlennowO,etal.AntimicrobialAgentsandChemotherapy.2014;58(8):4941–4943.患者编号血浆浓度(ng/ml)泊沙康唑组织浓度(ng/g)脑肾肝心肺1301604806203101402108032066018020034040280260不确定110470不确定510100051055055060330500260670633026046007460179045307390320155022901730890第十八页，共二十一页，编辑于2023年，星期一使用前请充分振摇本品，必须在进餐期间服用本品，或者对于无法进餐的患者，可以伴随营养液或碳酸饮料服用本品预防侵袭性真菌感染，200mg（5ml）每日三次，疗程根据中性粒细胞减少症活免疫抑制的恢复程度而定；治疗：400mg（10ml）每日2次泊沙康唑用法用量第十九页，共二十一页，编辑于2023年，星期一唑类的交叉耐药情况ARTEMISDISKSurveillanceProgram氟康唑耐药菌株对伏立康唑的敏感性

菌属菌株数%S%SDD%R

白念128928.88.362.9

光滑245617.323.259.5

热带45717.713.668.7

近平滑31936.7