(新课标)2020高考生物一轮总复习第6单元第3讲基因在染色体上伴性遗传及人类遗传病课时作业含解析

C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子解析：人体细胞内的Y染色体比X染色体短小，而果蝇细胞内的X染色体比Y染色体短小，故A项错误；在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常,父亲一定传给女儿含正常显性基因2．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,一个家庭中父母色觉正常，生了一个染色体组成为XXY的孩子.不考虑基因突变，下列说法正确的是()C．若孩子患红绿色盲,则出现的异常配子不会来自父亲Y3．(2018·广东佛山模拟)果蝇的直毛与截毛受一对等位基因控制,直毛雌蝇与直毛雄蝇单只列分析不正确的是()BX上C∶1时,可以确定这对基因位于X染色体上X，则亲本中直毛雌蝇为杂合子，直毛雄蝇为纯合子,因此无法确定亲代中直毛雌蝇和直毛雄蝇均为杂合子,A正确;直毛雌蝇与直毛雄蝇单只交配，子代中直毛果蝇与截毛果蝇之比为XB对基因位于X染色体上,则子代直毛4．(2018·江苏模拟)某昆虫(2n＝10)的正常性染色体组成为XX(雌性)、XY(雄性)，异常性XXYXO性)、XYY(雄性)，其他性染色体组合的个体不能存活裂时，三条性染色体中任两条移向细胞一极一条移向细胞另一极.下列分析错误的是()B．一个性染色体组成为XXY的性原细胞可产生4种性染色体组成的配子条性染色体中任两条移向细胞一极,另一条移向细胞另一极,故XXY产生4种类型的配子,即C答案:B5．(2018·天津南开区模拟)下列关于人类遗传病的叙述正确的是()AA病，如染色体异常遗传病,C错误；胎儿的某些先天性疾病可通过产前诊断来确定，但并不是6．下列关于人类遗传病的说法，正确的是()D．胎儿出生前,可通过普通显微镜观察确定其是否患有21三体综合征B7．如图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是()C．若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2解析:根据所给遗传图谱,无法准确判断该遗传病的遗传方式,根据5正常而其父亲患病，可判断该B概率,C错误；若该病为伴所以7为患病男孩的概率是:C5一定为杂合子，但6的基因型无法确定,所以不能确定7的患病8．图为某种单基因遗传病系谱图(1号和3号为患者),据图分析下列叙述不正确的是()C．通过基因诊断可以确定1号和3号个体的基因型正常女性结婚,后代可能会出现患者,D错误。9．(2018·河北沧州质检)果蝇的红眼和白眼分别受位于制；鸡的芦花和非芦花分别受位于Z染色体上的等位基因X染色体上的等位基因A和a控B和b控制.下列相关叙述,错误的是()A．在自然界中,非芦花雄鸡数量应多于非芦花雌鸡B多于红眼雄果蝇Z上的基因控制,雄鸡要具备两个b基因才表现为非芦花，雌鸡只具备一个b基因就表现为非芦花，在自然界中，非芦花雄鸡数量应有两条X染色体，只要具备一个A基因就表现为红眼，而雄果蝇只具备一条X,只有这条X染10．图1是某遗传病家系的系谱图，对该家系中1~4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带，致病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是()A．图2中的编号c对应系谱图中的4号个体含有a基因，在图2中应只有一个条带,即对应编号c，并且可确定条带1和条带2分别代表A11．某女性表现型正常，她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病Bb)，她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。她与没有携带这两种病的致病基因的同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置：________________________________________________________________. (2)依次写出该女性生下的四个男孩(一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、___。该女性生下这四个表现型不同_______________________________________________________________。(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的________(填“父亲"“母亲”“外祖父"或“外祖母”)。解析:(1)由于正常男子不携带致病基因，而子代既有甲病又有乙病因都位于X染色体上.由于男子和女性都正常，而子代有患者儿子致病基(甲病和乙病都有)，所以两病都为隐性遗传病.(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上，所以正常男孩基因型为XY,只患甲病的基因型为XY,病基因来自该女性,子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病的个体，可知染色体在形成卵细胞的过程中发生了交叉互换.(3)乙病儿子的基因来自该女性，而该女性父亲的X染色体上含b基因,该女性的B基因只能来自其母亲，所以乙病男孩的致病基因最终来自该形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基 (3)父亲12．(2018·长沙雅礼中学月考)先天性聋哑的主要遗传方式为常染色体隐性遗传，此外还有常染色体显性遗传和伴X染色体隐性遗传.如图是某家族的遗传系谱图，已知该家族聋哑遗传涉及两对等位基因，两对基因之间无相互作用，每对均可单独导致聋哑,且1不携带任何致病(1)根据题意判断，导致5聋哑的基因位于________染色体上。系谱图中，确定只含有两个致病基因的个体是________(填数字)，确定只含有一个致病基因的个体是________(填数字).(2)若5、6均携带两个致病基因,10可能的基因型有________种.13．(2018·山东德州二模)果蝇的翻翅(Cy)对正常翅(cy)为显性,粘胶眼(Gl)对正常眼(gl)为显性,Cy、Gl基因分别位于2号和3号染色体上且均为显性纯合致死。同时具有Cy、Gl基因的B品系果蝇可用于确定隐性基因在染色体上的位置。在正常翅、正常眼的灰身果蝇b隐性突变雌性个体，欲确定基因b在染色体上的位置，将该黑身雌性果蝇与B品系雄性果蝇杂交,得子一代(假设在减数分裂过程中不发生交叉互换)。 (1)若子一代表现型为____________________________，则说明基因b位于X染色体上.(2)若通过实验证明基因b不位于性染色体上，请利用子一代果蝇进行杂交实验确定基因b是实验方案:_______________________________________________________________._______________________________________________________________.解析：(1)若b位于X染色体上,将该黑身雌性果蝇与B品系雄性果蝇杂交，子一代表现型为雌果蝇全为灰身，雄果蝇全为黑身.(2)已知基因b不位于性染色体上，利用子一代果蝇进行杂交实验确定基因b是否位于2号染色体上,可从子一代中挑选翻翅果蝇自由交配，观察基因b位于2号染色体上；若子二代存在翻翅黑身个体(或翻翅灰身∶正常翅灰身∶翻翅黑答案：(1)雌果蝇全为灰身,雄果蝇全为黑身(2)从子一代中挑选翻翅果蝇自由交配，观察子二代的性状表现情况若子二代不存在翻翅黑身个体(或翻翅灰身∶正常翅黑身＝2∶1)，则基因b位于2号染色体上;若子二代存在翻翅黑身个体(或翻翅灰身∶正常翅灰来，本文档在发布之前我们对内容进行仔如有疏漏之处请指正，希望本文能为您解ThisarticleiscollectedandcompiledbymycolleaguesandIinouryscheduleWeproofreadthecontentcarefullybeforethereleaseofthisarticlebutitisinevitablethattherewillbes