(解析版)湖南省醴陵二中醴陵四中2020学年高二化学下学期期中联考理科试题

（分析版）湖南省醴陵二中、醴陵四中2020学年高二下学期期中联考理科化学试题时量：90分钟满分：可能用到的相对原子质量：

100分H∶1C∶12第Ⅰ卷选择题

O∶16Br∶80Na(16个小题，共48分)

∶23一、选择题

(此题包含

16小题，共48分，每题只有一个选项切合题意

)1．以下表示物质构造的化学用语或模型正确的选项是A．羟基的电子式：

B.CH

4分子的球棍模型：C．乙烯的最简式（实验式）：CH2D．苯乙醛构造简式：【答案】C【分析】羟基中氧原子的最外层应有7个电子，而未达8电子的稳固构造，故A错误；B中图示为CH4的比率模型，而非球棍模型，故错误；D中醛基应写成-CHO，而不可以写成-COH，故错误；2．以下有机物命名正确的选项是OHA．CH2＝CH—CH＝CH21，3-二丁烯B．3-丁醇CH3CH2CHCH3OHCH3—CH—CH—CH—CH3`C．CH甲基苯酚D．CH3C2H5C2H52，4-二甲基-3-乙基己烷3【答案】D【分析】A的正确名称为1，3-丁二烯；B的正确名称为2-丁醇；C的正确名称为邻甲基苯酚3．以下图是一种有机物的比率模型，该模型代表的有机物可能是A．饱和一元醇B．羟基酸C．羧酸酯D．饱和一元醛【答案】B【分析】其构造简式为：OCH3CHCOHOHCH2CHOCH2COOHCHCHOH4．某有机物的构造简式为22，它在必定条件下可能发生的反响是A．①③④⑤⑥⑦B．①③④⑤⑦C．①③⑤⑥⑦D．②③④⑤⑥5．以下实验中能够获取成功的是A．将乙烷和氯气的混淆气放在光照条件下反响制备氯乙烷（C2H5Cl）B．将乙醇快速加热至170℃制乙烯C．将复原铁粉、液溴和苯混淆制溴苯D．查验氯代烃中含氯，加NaOH溶液加热后，用稀硫酸酸化，再查验【答案】C【分析】在光照条件下，乙烷和氯气除生成CHCl外，还会生成CHCl等多氯代烃的混淆25252物，故A错误；用乙醇制乙烯时，除需要加热到170℃，还需要浓硫酸催化、脱水，故B错误；加NaOH溶液加热后，将氯代烃中的氯原子转变成Cl-，接下来应用稀硝酸酸化，再加AgNO3-，而不可以用稀硫酸酸化，因为24-的查验；溶液查验ClAgSO也是积淀，会扰乱Cl6．用乙炔为原料制取CH2Br—CHBrCl，可行的反响门路是A．先加Cl2，再加Br2B．先加Cl2，再加HBrC．先加HCl，再加HBrD．先加HCl，再加Br2【答案】D【分析】比较二者的构造简式CHCH、CHBr—CHBrCl，能够发现：2由乙炔制取CHBr—CHBrCl，一侧碳原子上增添了H、Br，另一侧碳原子上增添了Br、Cl，2故是分别与HCl、Br2发生了加成反响7．以下物质中最简式相同，但既不是同系物，也不是同分异构体，又不含相同官能团的是A．CH3CHCH2和B．乙炔和苯C．和D．甲醛和甲酸甲酯【答案】B【分析】A中二者互为同分异构体；C中二者互为同分异构体；D中HCHO、HCOOCH3含相同的官能团：醛基；8．有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧环己烯。此中既不可以使KMnO4酸性溶液退色，也不可以与溴水反响使溴水退色的是A.①②③⑤B.④⑥⑦⑧C.①④⑥⑦D.②③⑤⑧【答案】C【分析】②③⑧性质相像，既能使KMnO4酸性溶液退色（发生氧化反响），也能使溴水退色（发生加成反响），⑤甲苯能使KMnO4酸性溶液退色（发生氧化反响），但不可以使溴水退色；9．以下反响产物中，有的同时生成多种同分异构体，有的则没有。此中必定不存在同分异构体的反响是：A．异戊二烯

与等物质的量的

Br2发生加成反响B．

2—氯丁烷

与NaOH乙醇溶液共热发生消去反响C．CH2=CHCH3与

HCl

发生加成反响D．甲苯与氯气在光照条件下发生一氯代替的反响10．已知苯环上因为代替基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反响活性加强，现有某有机物的构造简式如右图：1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混淆并共热，充分反响后最多可耗费氢氧化钠的物质的量为a（不考虑硝基与氢氧化钠的反响），则a是A．5molB．6molC．7molD．8mol【答案】D【分析】察看其构造中，有哪些官能团会耗费氢氧化钠：1mol-COOH耗费1mol氢氧化钠（发生中和反响），1mol-CH2Br耗费1mol氢氧化钠(发生氯代烃的代替反响)，1mol酯基耗费2mol氢氧化钠（水解耗费1mol氢氧化钠，水解后生成的酚羟基又耗费1mol氢氧化钠），1mol氯原子耗费2mol氢氧化钠（发生氯代烃的代替反响耗费1mol氢氧化钠，代替后生成的酚羟基又耗费1mol氢氧化钠），同理，1mol溴原子耗费2mol氢氧化钠；11．以下相关说法正确的选项是A．苯酚钠溶液中通入少许的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸钠．苯的同系物中，苯环和侧链互相影响，使得二者均易被氧化C．在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为3∶2D．苯甲醛、苯乙烯分子中的全部原子可能处于同一平面【答案】

D【分析】苯酚钠溶液中通入少许的二氧化碳，产物是苯酚和碳酸氢钠（因溶液的碱性：碳酸钠＞苯酚钠＞碳酸氢钠），故B错误；苯的同系物中，苯环和侧链互相影响，使得侧链易被氧化，故B错误；在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为6:8=3∶4，故C错误；苯甲醛中苯环与醛基靠C-C相连，相同，苯乙烯中苯环与乙烯基也靠C-C相连，因碳碳单键能够旋转，故全部原子可能处于同一平面，不可以说成必定共平面，D正确；12．双酚A作为食品、饮料包装和奶瓶等塑料制品的增添剂，能致使人体内分泌失调,对儿童的健康危害更大。以下相关双酚A的表达不正确的选项是CH3足量H2/Ni△饱和Br2水COHHO②①CH3双酚AA．双酚A的分子式是C15H16O2B．双酚A的核磁共振氢谱显示氢原子数之比是1∶2∶2∶3C．反响①中，1mol双酚A最多耗费2molBr2、D．反响②的产物中只有一种官能团13．上海世博会开幕式于2020年4月30日顺利召开。世博会时期对大批盆栽鲜花施用了–诱抗素制剂，以保证鲜花绽放。S–诱抗素的分子构造以以下图所示，以下对于该物质的说法正确的选项是A．其分子式为C15H22O4B．1mol该物质与足量NaOH溶液反响，最多耗费2molNaOH

SC．必定条件下，lmol该有机物最多可与4mol氢气发生加成反响D．既能够与FeCl3溶液发生显色反响，又能够使酸性KMnO4溶液退色【答案】C【分析】其分子式为C15H20O4，故A错误；1mol该物质与足量NaOH溶液反响，只有-COOH耗费1molNaOH，故B错误；S–诱抗素的分子构造中有3个碳碳双键、1个碳氧双键，则可与4mol氢气发生加成反响，故C正确；无酚羟基，故不可以与

FeCl3溶液发生显色反响，有碳碳双键，则能够使酸性

KMnO4溶液退色，故D错误；14．邻甲基苯甲酸

COOH

有多种同分异构体，此中属于酯类的含有苯环的同分异CH3构体有A．6种

B

．2种

C

．4种

D

．5种【答案】

A【分析】将邻甲基苯甲酸中的-COOH写成-OOCH的形式，可写出-OOCH、-CH3在苯环上的邻、间、对3种同分异构体，再将两支链合写成1个，切合题意的有：-COOCH3、-OOCCH3、-CH2OOCH分别连在苯环上3种同分异构体，即共6种同分异构体；C2H5HOCCOH15．己烯雌酚是一种激素类药物，构造如C2H5以下表达中正确的是A．该有机物分子中，最多可能有18个碳原子共平面B．分子中有7个碳碳双键，能够与氢气1∶7加成C．该分子对称性好，因此没有顺反异构D．该分子中有2个H，2个O，6个C共直线16．某饱和一元醇14.8g和足量的金属Na反响，生成标准情况下氢气为2.24L，该醇可氧化成醛，则其构造可能有几种A．2种B．3种C．4种D．5种【答案】A【分析】标准情况下2.24L氢气的物质的量为0.1mol，设饱和一元醇的分子式为：CnH2n+1-OH，则C2n(C

H-OH+2Na2CnH-ONa+H↑n2n+12n+121nH-OH)0.1mol2n+1故n(CnH2n+1-OH)=0.2mol则M（CnH2n+1-OH）=14.8g/0.2mol=74g/mol即：12n+2n+2+16=74,得：n=4，因此该饱和一元醇的分子式为C4H9-OH，“该醇可氧化成醛”，则要求构造中有-CH2OH，此时其烃基为：-C3H7（丙基），丙基共两种构造：正丙基、异丙基，因此切合题意的醇共两种：3222CH3CH-CH2OHCHCHCH-CHOH非选择题(6CH352分)第Ⅱ卷个小题，共二、填空：（共17分）17．(6分)(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为________；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能为________种。（2）某化合物仅含碳、氢、氧三种元素，相对分子质量为110。与FeCl3溶液作用展现特征颜色，且核磁共振氢谱图像仅有2个波峰，强度比为2∶1。则它的构造简式为。【答案】（1）C5H10；（2分）（2）3（2分）HOOH（2）（2分）18．（4分）以下图是从苯酚的乙醇溶液中分别回收苯酚的操作流程图：依据图示达成以下问题：(1)试剂A的化学式为______________(2)步骤③的操作名称为________________(3)写出C＋D―→E＋C6H5OH的化学方程式：___________________________________【答案】(1)NaOH(或KOH)（1分）(2)分液（1分）(3)＋CO2＋H2O―→NaHCO3＋（2分）【分析】（1）蒸馏溶液B得乙醇和C，说明试剂A的作用是将苯酚转变为高沸点的物质，从而将低沸点的乙醇蒸出，故试剂A采用NaOH(或KOH)，所得溶液B的成分是苯酚钠（或苯酚钾）、乙醇，蒸馏得乙醇和溶液C（溶质为：苯酚钠或苯酚钾）；2）依照图示，步骤③后液体分为上、下两层，分别互不相溶的液体用分液的方法；3）溶液C中通入气体D生成苯酚，利用的是强酸制弱酸的原理；19．(7分)已知：CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓)CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。实验室制备溴乙烷（沸点为38.4℃）的装置和步骤以下：①按右图所示连结仪器，检查装置的气密性，而后向U形管和大烧杯里加入冰水；②在圆底烧瓶中加入10mL95％乙醇、28mL浓硫酸，而后加入研细的13g溴化钠和几粒碎瓷片；③小火加热，使其充分反响。试回答以下问题：反响时若温度过高可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式为。(2)为了更好的控制反响温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式是__________。反响结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混淆物倒入分液漏斗中，静置，待液体分层后，分液，取(填“上层”或“基层”)液体。为了除掉此中的杂质，最好选择以下试剂中的(填序号)。A．Na2SO溶液B．HOC．NaOH溶液D．CCl432(4)要进一步制得纯净的C2H5Br，可再用水洗，而后加入无水CaCl2干燥，再进行(填操作名称)。(5)以下几项实验步骤，可用于查验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作次序是：取少许溴乙烷，而后(填序号)。①加热②加入AgNO溶液③加入稀HNO酸化④加入NaOH溶液⑤冷却33【答案】（1）Br2（1分）（2）水浴加热（1分）（3）基层，（1分）A（1分）（4）蒸馏（1分）（5）④①⑤③②（2分）【分析】（1）浓硫酸拥有强氧化性，能将Br-氧化成Br2（为深红棕色液体，易挥发），故红棕色气体为溴蒸气；（2）水浴加热的利处：受热平均，且便于温度的控制；（3）“U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色”是因为溴乙烷中溶有Br2；溴乙烷与水不互溶且密度比水大，故分层且溴乙烷在基层；NaSO溶液与Br2发生氧化复原反响，生成易溶于水的23物质，而后再分液即可将杂质（Br2）除掉；Br2易溶于有机溶剂，而难溶于水，故B错误；溴乙烷在NaOH溶液中会发生水解反响，故C错误；CCl4与溴乙烷、Br2互溶则没法除掉Br2，故D错误；（4）“加入无水CaCl”的目的是汲取CHBr中的水，而后再蒸馏，将低沸点的CHBr蒸出；22525（5）加入NaOH溶液后加热，发生的是C2H5Br的代替反响，将溴原子转变为溴离子；冷却后，先加入稀HNO酸化，将溶液由碱性调制酸性（清除-OH的扰乱），再加入AgNO溶液，生成淡33黄色积淀，进而考证溴乙烷中的溴元素；三、推测题（共26分）20．（9分）化合物A最早发此刻酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。A在铜或银的存在下用空气进行氧化，其产物不可以发生银镜反响。在浓硫酸存在下，A可发生以以下图所示的反响。试写出：(每空3分)化合物的构造简式：A化学方程式：EAF△△【分析】剖析框图中的关系：A与乙醇在浓硫酸条件下生成B为酯化反响，说明A中有-COOH，A与乙酸在浓硫酸条件下生成D为酯化反响，说明A中有-OH，再联合A的分子式（C3H6O3）剖析，A中的烃基为-C2H4-,则A的可能构造为：HOCH2CH2COOH、CH3CHCOOHOH（1）“A在铜或银的存在下用空气进行氧化，其产物不可以发生银镜反响”说明A中无-CH2OH的构造，故A的构造简式为（2）E能使溴水退色，说明含有不饱和的键，则A在浓硫酸条件下发生了醇的消去反响；F为含有6个碳原子的环状化合物，A中只有3个碳原子，说明A到F为两分子A间的酯化反响；21．(17分)某芬芳烃A，分子式为CH；某烃类衍生物X，分子式为CHO，能使FeCl溶810151433液显紫色；J分子内有两个互为对位的代替基。在必定条件下有以下的转变关系(无机物略去)：BNaOH水溶液DFH(能与NaHCO3溶液反响)加热光照条件A发生一氯代替NaOH水溶液EG(不可以与新制Cu(OH)反响)加热2XNaOH水溶液＋加热HJI属于芬芳烃类的A的同分异构体中，其沸点的大小关系为(不包含A，用构造简式表示)(2)J中所含的含氧官能团的名称为、(3)E与H反响的化学方程式是

；其反响种类是(4)B、C的混淆物在NaOH乙醇溶液中加热能够生成同一种有机物K，以K为单体合成的高分子化合物的名称是(5)已知J有多种同分异构体，写出一种切合以下性质的J的同分异构体的构造简式①与FeCl3溶液作用显紫色；②与新制Cu(OH)2悬浊液作用产生红色积淀；③苯环上的一卤代物有2种。3CHCH【答案】3（1）CH3＞＞（3分）－CH3—CH3CH3(2)（酚）羟基（2分）羧基（2分）CHCH33浓硫酸(3)22＋H2O－CHOH＋HOOCCH－△CHOOCCH－（3分）酯化反响(或代替反响)（2分）(4)聚苯乙烯（2分）CHO(5)HCOO－－OHHO－－OH（3分）CH2=CHCH2OH；（3）依据

A、C构造剖析，得

B的构造为：

，则H构造为：

CH2COOH

，则

E、H间发生酯化反响

；CHO(5)HCOO－－OHHO－－OH（3分）四、计算题（共9分）22．某有机物含有C、H、O三种元素，其蒸气密度是相同条件下CH4密度的3.625倍，把1.16g该有机物在O2中充分焚烧，将生成物经过足量碱石灰，碱石灰增重3.72g，又知生成的CO2和H2O的物质的量之比为1∶1。该有机物能够使溴水退色，能和金属钠发生反响生成H2，求：（1）该有机物的摩尔质量（2）该有机物的分子式（3）该有机物的构造简式【答案】58g/molC3H6OCH2=CHCH2OH【分析】（1）M(有机物)/M(CH4)=3.625，得：M(有机物)=3.625×16g.mol-1=58g.mol-1；2）由题意，得：①44n(CO2)+18n(H2O)=3.72g，②n(CO2)=n(H2O)联立①②，得：n(CO2)=n(H2O)=0.06moln(有机物)=1.16g/58g.mol-1=0.0