优化重组卷2016高考生物复习系列专题重组课时考点20

课时考点20件性遗传与人类遗传病（2）II三年高考真题演练II一、选择题（2015・广东卷，24）（双选）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，我国部分地市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉，下列叙述正确的是（）A.检测出携带者是预防该病的关键B.在某群体中发病率为1/10000,则携带者的频率约为1/100C.通过染色体检查及系谱图分析，可明确诊断携带者和新生儿患者D.减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状，说明环境能影响表现型（2015•山东卷，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（）□患病男。患病女□患病男。患病女□正常男O正常女A.I-1的基因型为XaBXab或XaBXaB3的基因型一定为XAbXaBC.W-1的致病基因一定来自于I-1D.若H-1的基因型为XABXaB,与H-2生一个患病女孩的概率为4（2014・高考山东卷，T6）某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是（）a.h-2基因型为xaixa2的概率是4B.m-i基因型为xaiy的概率是4c.m-2基因型为xaixa2的概率是18D.W-1基因型为XAiXAi概率是J8（2014・高考新课标全国卷I,T5）下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）。近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定图中第W代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是1/48,那么，得出此概率值需要的限定条件是（）A.I-2和1-4必须是纯合子B.n—i、m—i和111—4必须是纯合子C.n—2、n—3、m—2和111—3必须是杂合子D.n—4、n—5、w—i和w—2必须是杂合子二、非选择题（2015■课标卷H,32）等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：⑴如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于（填“祖父”或“祖母”），判断依据是 ；此外，（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。（2015・江苏卷，30）由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU）,正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中n1、n2、n3及胎儿01（羊水细胞）的DNA经限制酶MspI消化，产生不同的片段（kb表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题:图1图1正常男女患病女未知性别及性状（1）1］、111的基因型分别为。（2）依据cDNA探针杂交结果，胎儿O1的基因型是 。1%长大后，若与正常异性婚配，生一个正常孩子的概率为 。（3）若n2和n3生的第2个孩子表型正常，长大后与正常异性婚配，生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的倍。（4）已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），II2和n3色觉正常，I1是红绿色盲患者，贝肛II］两对基因的基因型是 。若n2和n3再生一正常女孩，长大后与正常男性婚配，生一个红绿色盲且为pku患者的概率为。（2014・高考重庆卷，T8）肥胖与遗传密切相关，是影响人类健康的重要因素之一。（1）某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠，人们对该基因进行了相关研究。①为确定其遗传方式，进行了杂交实验，根据实验结果与结论完成以下内容。实验材料：小鼠；杂交方法：。实验结果：子一代表现型均正常；结论：遗传方式为常染色体隐性遗传。②正常小鼠能合成一种蛋白类激素，检测该激素的方法是 。小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTCCGA”中的一个C被T替换，突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列U，导致该激素不能正常合成，突变后的序列是 ，这种突变(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。③在人类肥胖症研究中发现，许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，其原因是靶细胞缺乏相应的。(2)目前认为，人的体重主要受多基因遗传的控制。假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传)，从遗传角度分析，其子女体重超过父母的概率是 ，体重低于父母的基因型为。(3)有学者认为，利于脂肪积累的基因由于适应早期人类食物缺乏而得以保留并遗传到现代，表明决定生物进化的方向。在这些基因的频率未明显改变的情况下，随着营养条件改善，肥胖发生率明显增高，说明肥胖是 共同作用的结果。(2014高考广东卷，T28)下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，II—7不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题:・患乙病男性患甲病、乙病男性曾患丙病女性⑴甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是,11—6的基因型是 。(2)0—13患两种遗传病的原因是 。(3)假如m—15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100,m—15和m—16结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是(4)有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。(2013・高考海南卷，T28)造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答下列问题：(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其 的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。(2)猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生部分缺失造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇(丈夫的基因型为BB,妻子的基因型为bb)生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于 (填“父亲”或“母亲”)。(3)原发性高血压属于 基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。(4)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患，不可能患。这两种病的遗传方式都属于单基因遗传。II两年模拟试题精练II一、选择题(2015■辽宁葫芦岛六校协作体联考)下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是()A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性B.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常c.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为2D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因(2015•河南濮阳模拟)某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在()A.两条Y染色体，两个色盲基因一条X染色体，一条Y染色体，一个色盲基因C.两条X染色体，两个色盲基因D.一条Y染色体，一个色盲基因(2015•湖南衡阳五校联考)已知控制野兔褐色(T)和灰色(t)毛色的基因位于X染色体上，没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色体组成为XO）与正常灰色雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为（）A.4与1：13.|与2：1号与2：1D.1与1：1（2015・甘肃天水模拟）果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（）A.杂合红眼雌果蝇X红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇X红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇X白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇X白眼雄果蝇（2015•江西五校第二次联考）下列各图所表示的生物学意义，哪一项是错误的（）A.甲图中生物自交后代产生AaBBDD的生物体的概率为18B.乙图中黑方框图表示男性患者，由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病C.丙图所示的一对夫妇，如产生的后代是一个男孩，该男孩是患者的概率为2D.丁图细胞表示二倍体生物有丝分裂后期（2015・陕西榆林一中等四校联考）长翅白眼雄蝇与长翅红眼雌蝇交配，产下一只染色体组成为XXY的残翅白眼雄蝇。已知翅长（A—长翅，a—残翅）、眼色（B—红眼，b白眼）基因分别位于常染色体和X染色体上，在没有基因突变的情况下，该雄蝇可能是由何种基因组成的卵细胞受精后发育形成的（）A.AaXbB.AXbXbaXbXbD.aXBXb7.（2015•湖南衡阳五校联考）人的X染色体和丫染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（H）和非同源区（i、m），如图所示。下列有关叙述中错误的是（）A.I片段上显性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B.II片段上基因控制的遗传病，与性别无关C.m片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性D.由于X、Y染色体存在非同源区，故人类基因组计划要分别测定（2015・河北保定重点高中联考）某研究性学习小组的同学对某地区人类（10000人）的遗传病进行调查。在调查中发现甲种遗传病（简称甲病）发病率较高，往往是代代相传，乙种遗传病（简称乙病）的发病率较低。下表是甲病和乙病在该地区万人中表现情况统计表（甲、乙病均由核基因控制）。下列分析不正确的是（）\表现型人数 、■^别\^有甲病、有乙病无甲病、有乙病有甲病、有乙病无甲病、无乙病男性27925074464女性2811634700人要了解甲病和乙病的发病率，只对患甲病的家庭进行调查并进行系谱分析B.根据统计表，甲病最可能是常染色体显性遗传病C.控制乙病的基因最可能位于X染色体上。因为调查显示乙病中男患者多于女患者D.利用DNA分子杂交技术可检测正常人群中的个体是否携带乙病致病基因（2015•辽宁五校协作体模拟）某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析错误的是（）||口。正常男女阳乡甲病男女□o乙病男女a患两病男性A.甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传B.II—3的致病基因均自于1—2C.n-2有一种基因型，111—8基因型有四种可能3D.若II—4与II—5再生育一个孩子，两种病都患的概率是记二、非选择题（2015■辽宁沈阳模拟）果蝇的棒眼和圆眼是一对相对性状，控制这对眼形的基因（B/b）只位于X染色体上。果蝇的长翅与残翅是另一对相对性状，控制这对翅形的基因为V、v。一棒眼长翅雌果蝇与一圆眼长翅雄果蝇杂交产生大量子代，其子代的雌雄个体数量及眼形、翅形的比例如下表所示：请回答下列问题：F1个体数量长翅：残翅棒眼：圆眼雌性2003：11：1雄性1003：10：1⑴控制果蝇翅形的基因位于染色体上，棒眼是 性状。（2）雌性亲本的基因型为。（3）如果用F1圆眼长翅的雌果蝇与F1圆眼残翅的雄果蝇杂交，预期产生圆眼残翅果蝇的概率是 ；用F1棒眼长翅的雌果蝇与F1圆眼长翅的雄果蝇杂交，预期产生棒眼残翅果蝇的概率是 。（4）具有棒眼基因B的染色体不能交叉互换，某人用X射线对圆眼雄果蝇A的X染色体进行了诱变。让果蝇A与棒眼雌蝇杂交，产生尸'。为了鉴定果蝇A的X染色体上与丫染色体非同源部分的基因是否发生了隐性突变，最好用F'中雄蝇与F'中眼雌果蝇杂交，X染色体的诱变类型能在其杂交后代 （雄/雌）果蝇中直接显现出来。（2014・湖南长沙二模）鸡的性别决定为ZW型02为雄性、ZW为雌性），果蝇的性别决定为XY"XX为雌性、XY为雄性）。回答以下问题：（1）已知果蝇的某一相对性状M和N,且M对N为显性，由一对等位基因C-c控制。研究表明该性状的遗传可能是从性遗传（基因位于常染色体上，但与性别相关联，雌雄差异在于杂合子，雄性杂合子表现显性性状，而雌性杂合子表现隐性性状）或伴X遗传。①如为从性遗传，表现型为M的雌果蝇与表现型为N的雄果蝇杂交，得F1,再让F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雌果蝇中具有M性状的个体占。②如为伴X遗传，表现型为N的雌果蝇与表现型为M的雄果蝇杂交，F1的表现型及比例为,F1雌雄果蝇随机交配，所得F2雌雄果蝇再随机交配，F3雌果蝇中纯合子占（2）鸡的羽毛有白色和有色等性状，由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因A一a、B-b控制，基因组成情况与表现型之间的关系，如下表所示。基因型为AaBb的雌雄鸡杂交，理论上子代的表现型及比例为基因组成情况只含B基因同时含A、B两种基因或不含B基因表现型羽毛有色羽毛白色12.（2014•河南开封模拟）羊水检查一般