2023年冲刺-药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年高频考试题库含答案

长风破浪会有时，直挂云帆济沧海。住在富人区的她2023年冲刺-药物制剂期末复习-工业药剂学（药物制剂）历年高频考试题库含答案（图片大小可自由调整）全文为Word可编辑，若为PDF皆为盗版，请谨慎购买！第1卷一.综合考核题库(共25题)1.影响pharmaceuticalpreparation降解的处方因素有pH、溶剂、温度、离子强度、光线等。2.表示药物粘度的方法有()A、绝对粘度B、动力粘度C、静置粘度D、相对粘度E、特性粘度3.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是()A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉可以遇水产生气体C、干燥淀粉弹性强D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、以上均是4.当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（）A、分解B、软化C、变脆D、变形E、变色5.有时溶质在混合溶剂中的溶解度大于其在各单一溶剂中的溶解度，这种现象称为助溶，使溶质具有这种性质的混合溶剂称为hydrotropyagent.6.与片剂相比，胶囊剂的药物生物利用度低。7.喷雾剂按分散系统分类为（）型、乳剂型和混悬型。8.配制2%的盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量（盐酸普鲁卡因溶液的冰点下降度数为0.12℃）。A、2gB、0.48gC、0.96gD、0.69gE、0.7g9.可以作为气雾剂抛射剂的是()A、正丁烷B、乙醇C、三氯一氟甲烷D、二氯四氟乙烷E、二氧化碳10.suspensions既属于热力学不稳定体系，又属于动力学不稳定体系。11.膜剂的优点是A、重量差异易于控制B、可以控制药物的释放C、携带及运输方便D、工艺简单E、载药量高，适用于大剂量的药物12.下列()情况应进行含量均匀度检查A、主药含量小于10mgB、主药含量小于每片片重的5%C、主药含量小于2mgD、主药含量小于5mgE、主药含量小于每片片重的10%13.下列属于膜剂的辅料有()A、成膜材料B、增塑剂C、着色剂D、遮光剂E、矫味剂14.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中单糖浆属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药15.苯扎溴铵是阴离子型表面活性剂。16.F值在0-1之间，F值愈（）,混悬剂愈不稳定。17.膜剂最常用的成膜材料为（）A、聚乙烯吡咯烷酮B、聚乙烯醇C、白及胶D、羧甲基纤维素钠E、阿拉伯胶18.泡腾冲剂是碳酸氢钠与枸橼酸在水中反应生成二氧化碳而形成泡沫，制备时将二者干燥后混合制粒即得。19.单剂量包装主要分为（）式包装和窄条式包装两种形式。20.下列关于空胶囊的叙述正确的是()A、空胶囊有8种规格，体积最大的是5号胶囊B、空胶囊容积最小者为0.13mlC、空胶囊容积最大者为1.42mlD、制备空胶囊含水量应控制在12~15%E、应按药物剂量所占体积来选用最小的胶囊21.药物剂型必须与给药途径相适应。22.包装材料对pharmaceuticalpreparation的稳定性没有影响。23.一般阳离子型表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。24.原料药需要进行加速试验，制剂不需要进行此项试验。25.气雾剂是由药物、抛射剂与附加剂、阀门系统和（）所组成。第1卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:错误2.正确答案:A,B,D,E3.正确答案:A,D4.正确答案:B5.正确答案:错误6.正确答案:错误7.正确答案:溶液8.正确答案:B9.正确答案:A,C,D,E10.正确答案:正确11.正确答案:B,C,D12.正确答案:A,B13.正确答案:A,B,C,D,E14.正确答案:C15.正确答案:错误16.正确答案:小17.正确答案:B18.正确答案:错误19.正确答案:泡罩20.正确答案:B,C,D,E21.正确答案:正确22.正确答案:错误23.正确答案:正确24.正确答案:错误25.正确答案:耐压容器第2卷一.综合考核题库(共25题)1.与solubility无关的因素是（）A、溶剂的极性B、溶剂的量C、温度D、药物的极性E、药物的晶型2.输液剂大生产中主要存在三个问题：澄明度、染菌和（）问题。3.下列关于药物水解作用的叙述中，错误的是（）A、酯类药物易发生水解反应B、磷酸氢根对青霉素G钾盐的水解有催化作用C、专属性酸与碱可催化水解反应D、药物的水解速度常数与溶剂的介电常数无关E、pHm表示药物溶液的最稳定pH4.下列对混悬型气雾剂叙述错误的是（）A、应选择加入适宜的润湿剂与助悬剂B、采用混合抛射剂以调节适宜的密度与蒸汽压C、药物在抛射剂中的溶解度越小越好D、抛射剂与混悬固体药物的密度差大，有利于制剂稳定E、混悬药物微粒粒径应在5μm以下，不得超过10μm5.下列物质属于药品的是()A、中药材B、血液制品C、保健品D、农药E、中成药6.混合的机理包括()A、扩散混合B、搅拌混合C、对流混合D、切变混合E、过筛混合7.气雾剂抛射药物的动力是（）。A、推动钮B、内孔C、抛射剂D、定量阀门E、手动机械力8.根据物态可以对药物剂型进行分类，该种剂型分类的特点不正确的叙述是（）A、同种物态在药物起效时间上有相似之处B、同种物态在制备特点上有相似之处C、同种物态在贮存中有相似之处D、同种物态在运输中有相似之处E、同种物态在给药途径上有相似之处9.以下对气雾剂优点的叙述不包括（）A、药效迅速B、药物不易被污染C、可避免肝脏的首过消除D、使用方便，可减少对创面的刺激性E、制备简单，成本低10.下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂（）A、西黄蓍胶B、海藻酸钠C、聚山梨酯D、糖浆E、硅皂土11.下列有关成膜材料PVA的叙述中错误的是（）。A、具有良好的成膜性B、其性质主要取决于相对分子量和醇解度C、醇解度88%的水溶性较醇解度99%的好D、PVA是来源于天然高分子化合物E、具有良好的脱膜性12.根据物料中所含水分能否干燥来划分平衡水与（）水。根据干燥的难易程度来划分非结合水水分与（）水分。13.关于药典作用的表述中正确的有（）A、药品生产、检验、供应的依据B、药品检验、供应与使用的依据C、药品生产、供应与使用的依据D、药品生产、检验、使用的依据E、药品生产、检验、供应与使用的依据14.下列与增溶剂的增溶效果无关的是（）A、药物、增溶剂、溶剂的混合顺序B、适宜的增溶剂用量C、药物的molecularweightD、增溶剂的溶解度E、增溶剂的种类15.吸入气雾剂的特点是A、药物可直接到达肺部B、属于速效制剂C、可发挥局部作用D、药物必须溶解在抛射剂中E、可发挥全身作用16.常用的注射用油为麻油、茶油等。（）值、皂化值值、酸值是评价注射用油质量的重要指标。17.对于水溶性基质的栓剂规定融变时限为（）A、无数量要求，时限为30minB、6粒应在30min内融变C、3粒均应在60min内融变D、3粒应在30min内融变E、6粒均应在30min内融变18.softcapsules的制备方法有压制法和（）A、乳化法B、熔融法C、塑制法D、滴制法E、泛制法19.我国开始对药品实行GMP认证制度的时间是（）A、1980年1月1日B、1985年7月1日C、1990年7月l日D、1995年10月1日E、2000年1月1日20.通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5～（）μm范围内最适宜。21.不属于制备糖浆剂的方法有（）A、溶解法B、热溶法C、混合法D、冷溶法E、分散法22.制备空胶囊时，加入甘油的作用是（）A、延缓明胶溶解B、制成肠溶胶囊C、作为防腐剂D、增加可塑性E、起矫味作用23.稳定性试验的考核方法()A、留样观察法B、温度加速活化能估算法C、吸湿加速试验法D、光照加速试验法E、比较试验法24.可用于颗粒剂制粒的方法有()A、挤出制粒法B、快速搅拌制粒C、流化喷雾制粒D、干法制粒E、包衣锅滚转制粒25.在挤压制粒过程中，（）是关键步骤。第2卷参考答案一.综合考核题库1.正确答案:B2.正确答案:热原3.正确答案:B4.正确答案:D5.正确答案:A,B,E6.正确答案:A,C7.正确答案:C8.正确答案:E9.正确答案:E10.正确答案:C11.正确答案:D12.正确答案:自由13.正确答案:E14.正确答案:D15.正确答案:A,B,C,E16.正确答案:碘17.正确答案:C18.正确答案:D19.正确答案:B20.正确答案:521.正确答案:E22.正确答案:D23.正确答案:A,B,C,D,E24.正确答案:A,B,C,D,E25.正确答案:制软材第3卷一.综合考核题库(共25题)1.颗粒剂制备中湿颗粒干燥的注意事项为()A、湿颗粒要及时干燥B、湿颗粒的干燥温度要迅速上升C、干燥温度控制在60~80℃为宜D、含水量控制在5%以内E、含水量控制在2%以内2.一般认为，休止角为多少时，可以满足固体制剂生产过程中流动性问题()A、≤30度B、≥30度C、≤40度D、≥40度E、≥50度3.以下关于liquidpreparations的叙述错误的是（）A、溶液分散相粒径一般小于lnmB、胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC、混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100nm以上D、emulsions分散相液滴直径在1nm-25RmE、混悬型药剂属粗分散系4.以下辅料可作为片剂崩解剂的是（）A、ECB、HPMCC、滑石粉D、CMS-NaE、糊精5.湿法制粒压片工艺中制粒是为了改善药物的（）A、可压性和流动性B、崩解性和溶出性C、防潮性和稳定性D、润滑性和抗黏着性E、抗静电性6.鱼肝油乳剂的处方如下：鱼肝油500ml，阿拉伯胶细粉125g，西黄蓍胶细粉7g，糖精钠0.1g，挥发杏仁油1ml，尼泊金乙酯0.5g，纯化水加至1000ml。其中阿拉伯胶细粉属于（）A、防腐剂B、水相C、助悬剂D、乳化剂E、增溶剂7.如下列关于capsules的叙述不正确的是（）A、可将液态药物制成固体剂B、可提高药物的稳定性C、可避免firstpasseffectD、可掩盖药物的不良嗅味E、可以掩盖内容物的苦味8.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是作为（）A、助溶剂B、潜溶剂C、增溶剂D、消毒剂E、极性溶剂9.下列关于eyedrop的叙述，错误的是（）A、正常眼可耐受的pH为4.0-9.0B、增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减小，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μmD、滴入眼中的药物首先进入角膜内，通过角膜至前房再进入虹膜E、eyedrop是直接用于眼部的外用liquidpreparations10.解决粉末直接压片中存在的可压性差的问题可以采取的措施是（）A、压片机增加预压装置B、缩短药片受压时间C、使压片机车速加快D、在处方中大量使用淀粉E、加入润滑剂改善11.下列基质中属于油脂性软膏基质的是（）A、羊毛脂B、甘油明胶C、PEGD、纤维素衍生物E、卡波姆12.GMP是指()A、药品生产质量管理规范B、全称为GoodManufacturingPracticeC、药品安全质量管理规范D、正式颁布施行于1989年E、是一种管理方法13.溶液剂的制备方法有()A、物理凝聚法B、溶解法C、分解法D、稀释法E、机械法14.影响片剂成型的主要因素有（）A、药物的可压性与药物的熔点B、粘合剂用量的大小C、颗粒的流动性是否好D、压片时压力的大小与加压的时间E、压力分布均匀与否15.胃蛋白酶合剂的处方如下：胃蛋白酶2.0g,单糖浆10.0ml，5%羟苯乙酯乙醇溶液1.0ml，橙皮酊2.0ml，稀盐酸2.0ml，纯化水加至100.0ml。其中橙皮酊属于（）A、pH调节剂B、防腐剂C、矫味剂D、溶剂E、主药16.片剂的制备方法按制备工艺分类为制粒压片法、直接压片法，其中直接压片法分为直接（）法和半干式颗粒(空白颗粒)压片法。17.药剂在工作中应遵循的文件是()A、《药典》B、《国家药品标准》C、《药品卫生标准》D、处方文件E、制剂规范18.不属于基质和软膏质量检查项目的是（）A、熔点B、黏度和稠度C、硬度D、刺激性E、药物的释放、穿透及吸收的测定19.注射剂配液的叙述正确的是A、配液缸的材料应该是不锈钢、搪瓷或其他惰性材料B、注射用油在配液前应经热压灭菌C、配液的方法有稀配法和浓配法D、配液所用的注射用水贮存时间不得超过12小时E、对于不易滤清的药液应采用稀配法20.液体制剂指的是（）A、药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系B、药物分散在溶剂中的液体分散体系C、药物分散在液体中的分散系统D、药物溶解在溶剂中的liquidpreparationsE、药物与溶剂形成的solutions21.注射剂的一般质量要求包括无菌、无热原、澄明度、安全性、（）以及降压物质、稳定性。22.原辅料混合时如果重量差异大可以用等量递加法加入。23.下面关于药物制剂稳定性试验方法的叙述中，哪一条是错误的（）A、长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行，目的是为制订药品的有效期提供依据B、对温度特别敏感的药物制剂，预计只能在冰箱（4-8℃）内保存使用，此类药物制剂的加速试验，可在温