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文档简介
2022年青海省军队文职人员招聘(药学专业)考试参考题库汇
总(典型题)
一、单选题
1.下列药物作用机制错误的是
A、磺胺抑制二氢叶酸合成酶
B、利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶
C、5-氟尿喀咤抑制DNA多聚酶
D、异烟月并抑制分支菌酸合成酶
E、青霉素G抑制转肽酶
答案:C
2.流通蒸汽灭菌法的蒸汽温度为
A、115℃
B、90℃
C、120℃
D、110℃
E、100℃
答案:E
3.万古霉素的抗菌作用机制是
A、阻碍细菌细胞壁的合成
B、干扰细菌的叶酸代谢
C、影响细菌胞浆膜的通透性
D、抑制细菌蛋白质的合成
E、抑制细菌核酸代谢
答案:A
解析:万古霉素通过抑制细菌细胞壁合成而呈现快速杀菌作用。
4.少数人对某些药物特别敏感,应用较小的剂量即可产生较强的作用的现象称为
A、成瘾性
B、过敏反应
C、特异质反应
D、高敏性
E、耐受性
答案:D
解析:个体差异表现有量的差异和质的差异。质的差异表现为特异质反应和过敏
反应;量的差异表现为高敏性和耐受性。高敏性是指少数人对某些药物特别敏感,
应用较小的剂量即可产生较强的作用。
5.属于水性凝胶基质的是
A、吐温
B、卡波姆
C、鲸蜡醇
D、可可豆脂
E、液状石蜡
答案:B
解析:水性凝胶基质:1.卡波普;2.纤维素衍生物。
6.区别盐酸吗啡和盐酸哌替咤可选用()
A、三氯化铁试液
B、铁氧化钾试液+三氯化铁试液
C、硝酸银试液
D、三硝基苯酚乙醇溶液
E、碳酸钠
答案:B
7.在药物分析中,USP是指
A、美国药典
B、英国药典
C、中国药典
D、日本药典
E、欧洲药典
答案:A
解析:美国药典(USP)、美国国家处方集(NF)、英国药典(BP)、日本药局方(JP)、
欧洲药典(Ph.Eup)和国际药典(Ph.Int)o
8.下列药物中,属于胆碱酯酶复活剂的药物是()
A、硝酸毛果芸香碱
B、碘解磷定
C、氢漠酸山苴若碱
D、硫酸阿托品
E、;臭丙胺太林
答案:B
9.青霉素的主要作用机制是
A、抑制细胞壁粘肽生成
B、抑制菌体蛋白质合成
C、抑制二氢叶酸合成酶
D、增加胞质膜通透性
E、抑制RNA聚合酶
答案:A
解析:青霉素的抗菌作用机制为:青霉素与青霉素结合蛋白(PBPs)结合后,青霉
素的B内酰胺环抑制PBPs中转肽酶的交叉联结反应,阻碍细胞壁粘肽生成,使
细胞壁缺损,从而细菌体破裂死亡。故正确答案为A。
10.药物稳定与否的根本原因在于自身的化学结构,外界因素则是引起变化的条
件,影响药物制剂降解的外界因素主要有
A、溶剂介电常数及离子强度
B、pH值与温度
C、赋形剂或附加剂的影响
D、水分、氧、金属离子和光线
E、以上都是
答案:E
11.治疗深部真菌感染的首选药是A.两性霉素
A、
B、灰黄霉素
C、咪康嗖
D、制霉菌素
E、克霉嗖
答案:A
解析:两性霉素B是目前治疗深部真菌感染的首选药。
12.阿卡波糖属于
A、双肌类口服降糖药
B、a-葡萄糖昔酶抑制药
C、胰岛素的长效制剂
D、磺酰尿类降糖药
E、非口服类降糖药
答案:B
13.下列给药途径适合膜剂的是
A、皮下给药
B、舌下给药
C、直肠给药
D、静脉滴注
E、静脉推注
答案:B
解析:膜剂可供口服'口含'舌下给药,也可用于眼结膜囊内或阴道内;外用可
作皮肤和黏膜创伤、烧伤或炎症表面的覆盖。
14.测定缓、控释制剂释放度时,至少应测定的取样点的个数是
A、2个
B、3个
C、4个
D、5个
E、6个
答案:B
解析:测定缓、控释制剂释放度至少应测定3个取样点。第一点为开始0.5〜1h
的取样点(累计释放率约30%),用于考察药物是否有突释;第二点为中间的
取样点(累计释放率约50%),用于确定释药特性;最后的取样点(累计释放
率约>75%),用于考察释放量是否基本完全。
15.不抑制呼吸,外周性镇咳药是
A、可待因
B、喷托维林
C、苯丙哌林
D、苯佐那酯
E、N-乙酰半胱氨酸
答案:D
解析:茉佐那酯有较强的局部麻醉作用。对肺脏牵张感受器有选择性的抑制作用,
阻断迷走神经反射,抑制咳嗽的冲动传入而镇咳。故正确答案为Do
16.去甲肾上腺素减慢心率的原因是
A、直接负性频率
B、抑制心肌传导
C、降低外周阻力
D、抑制心血管中枢的调节
E、血压升高引起的继发性效应
答案:E
解析:由于去甲肾上腺素激动血管a।受体,使血管强烈收缩,血压急剧升高,
反射性兴奋迷走神经,使心率减慢。故正确答案为E。
17.药物中的重金属杂质是指
A、能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用显色的金属
B、能与金属配合剂反应的金属
C、能使蛋白质变性的金属
D、贵金属
E、比重大于5的金属
答案:A
18.阿糖胞昔为
A、n票吟类
B、氮芥类
C、多元醇类
D、月井类
E、抗代谢物
答案:E
19.以下哪项可作为复凝聚法制备微囊的材料
A、西黄黄胶-果胶
B、阿拉伯胶-琼脂
C、西黄黄胶-阿拉伯胶
D、阿拉伯胶-竣甲基纤维素钠
E、阿拉伯胶-明胶
答案:E
解析:复凝聚法是经典的微囊化方法,适合于难溶性药物的微囊化。可作复合材
料的有明胶与阿拉伯胶(或CMC或CAP等多糖)'海藻酸盐与聚赖氨酸、海藻酸
盐与壳聚糖、海藻酸与白蛋白、白蛋白与阿拉伯胶等。
20.糖皮质激素的分泌部位是
A、肾上腺髓质
B、肾上腺皮质束状带
C、肾脏皮质
D、肾上腺皮质球状带
E、肾上腺皮质网状带
答案:B
21.含量均匀度符合规定的制剂测定结果是
AvA+I.45S>15.0
B、A+1.80S>15.0
C、A+1.80SW15.0
D、A+S<15.0
E、A+S>15.0
答案:c
解析:含量均匀度结果判断;如A+I.80SW15.0,符合规定;如A+S>15.0,不
符合规定;如A+l.80s>15.0且A+SW15.0,取20片复试,计算30片的
X值、S和A值,如A+1.45SW15.0,符合规定;如A+l.45s>15.0,不符合
规定。
22.具有Krafft点的表面活性剂是
A、聚氧乙烯脂肪酸酯
B、吐温
C、单硬脂酸甘油酯
D、司盘
E、肥皂类
答案:E
解析:Krafft点是离子型表面活性剂的一个特征值,题中只有E是阴离子型表
面活性剂,其余的均为非离子型表面活性剂。
23.选择性突触后a1受体阻断剂为
A、多巴胺
B、甲氧明
C、麻黄碱
D、哌嘤嗪
E、普蔡洛尔
答案:D
解析:本品为选择性突触后a1受体阻断剂,可使外周血管阻力降低,产生降压
作用。
24.下列不属于气雾剂与喷雾剂特有的检查项目的是
A、喷射总擞次
B、喷出总量
C、重量
D、喷射主药含量
E、喷射速度
答案:C
25.氧氟沙星的作用机制是
A、抑制蛋白质合成
B、抑制DNA回旋酶
C、抑制RNA合成
D、抗叶酸代谢
E、干扰细菌细胞壁合成
答案:B
解析:氧氟沙星属于II奎诺酮类抗菌药,本类药物的作用机制是抑制DNA回旋酶。
26.近年来,在气雾剂的研究中,研究越来越多的是
A、呼吸道系统用药气雾剂
B、烧伤用药气雾剂
C、多肽类药物气雾剂
D、解痉药气雾剂
E、心血管系统用药气雾剂
答案:C
27.局麻药的作用机制是A.阻断乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递B.阻碍CA2+
内流,阻碍神经细胞膜去极化
A、促进
B、I-内流,使神经细胞膜超极化
C、阻碍N
D、+内流,阻碍神经细胞膜去极化
E、阻断K+外流,阻碍神经细胞膜去极化
答案:D
28.下列哪类有机药物的含量测定可采用紫外分光光度法()
A、含饱和结构的有机药物
B、环状结构的有机药物
C、所有的有机药物
D、醇类药物
E、含共辗双键或芳香环的药物
答案:E
29.下列属于极性溶剂的是
A、甘油
B、液体石蜡
G乙酸乙酯
D、乙醇
E、脂肪油
答案:A
解析:溶剂按介电常数大小分为极性溶剂'半极性溶剂和非极性溶剂。甘油属于
极性溶剂。乙醇属于半极性溶剂。液体石蜡、乙酸乙酯、脂肪油属于非极性溶剂。
30.属于抗肿瘤的抗生素是
A、紫杉醇
B、长春新碱
C、磷霉素
D、多柔比星
E、克林霉素
答案:D
解析:考查多柔比星的用途及分类。多柔比星又名阿霉素,属于天然广谱抗肿瘤
抗生素。磷霉素和克林霉素为抗感染(抗菌)抗生素,而紫杉醇和长春新碱为抗
肿瘤的植物有效成分。故选D答案。
31.在半固体制剂的基质中,一般无油腻感的是
A、乳剂型基质与0/W乳剂型基质
B、水性凝胶基质与乳剂型基质
C、水性凝胶基质与0/W乳剂型基质
D、水溶性基质与W/0乳剂型基质
E、水溶性基质与乳剂型基质
答案:C
32.药物与受体结合时采取的构象为
A、扭曲构象
B、药效构象
C、最低能量构象
D、反式构象
E、优势构象
答案:B
33.一般注射液的pH值应为
A、4~9
B、3〜8
C、3-10
D、4-11
E、5-10
答案:A
34.地西泮不具有的作用为
A、对快速动眼睡眠的影响小
B、中枢性肌肉松弛作用
C、抗抑郁作用
D、镇静、催眠、抗焦虑作用
E、抗惊厥作用
答案:C
35.药物转运的主要形式为
A、易化扩散
B、简单扩散
C、滤过
D、主动转运
E、胞吐
答案:B
36.气雾剂中影响药物能否深入肺泡囊的主要因素是
A、抛射剂的用量
B、粒子的大小
C、药物的脂溶性
D、药物的分子量
E、大气压
答案:B
解析:粒子大小是影响药物能否深入肺泡囊的主要因素。较粗的微粒大部分落在
上呼吸道黏膜上,因而吸收慢,如果微粒太细,则进入肺泡囊后大部分由呼气排
出,而在肺部的沉积率也很低。通常吸入气雾剂的微粒大小以在0.5〜5Hm范围
内最适宜。
37.异丙肾上腺素不具有下列哪项作用()
A、激动P1受体
B、松弛支气管平滑肌
c、激动B2受体
D、减慢心率
E、收缩支气管黏膜血管
答案:E
38.抢救有机磷酸酯类中毒,应使用()
A、阿托品
B、阿托品和筒箭毒碱
C、解磷定和阿托品
D、解磷定
E、解磷定和筒箭毒碱
答案:C
39.患有胃、十二指肠溃疡及抑郁症的高血压病病人不宜用下列哪种药物
A、利血平
B\可乐/E
G哌嘤嗪
D、卡托普利
E、硝苯地平
答案:A
解析:利血平多制成复方制剂,用于治疗高血压和高血压危象;心率失常'心脏
抑制、癫痫、精神抑郁病史、帕金森病、消化性溃疡、嗜铭细胞瘤、肾功能损害、
溃疡性结肠炎、呼吸功能差、年老体衰者及孕妇慎用。
40.下列药物中哪个是质子泵抑制剂()
A、马来酸氯苯那敏
B、奥美拉嗖
C、盐酸雷尼替丁
D、盐酸赛庚咤
E、法莫替丁
答案:B
41.对阿司匹林的叙述不正确的是
A、中毒时应酸化尿液,加速排泄
B、抑制血小板聚集
C、可引起“阿司匹林哮喘”
D、儿童易引起瑞夷综合征
E、易引起恶心、呕吐、胃出血
答案:A
42.适用于有渗出液患处的软膏基质是
A、凡士林
B、W/0型乳剂型基质
C、羊毛脂
D、聚乙二醇类
E、蜂蜡
答案:D
43.以下关于盐酸地尔硫卓)的叙述不正确的是
A、分子中有两个手性碳原子
B、2R-顺式异构体活性最高
C、有较高的首过效应
D、是高选择性的钙离子通道阻滞剂
E、临床用于治疗冠心病中各型心绞痛
答案:B
解析:盐酸地尔硫(H卓)本品分子中有两个手性碳原子,具有4个光学异构体,
其中以2S-顺式异构体活性最高,临床仅用此异构体。本品为苯并硫氮杂("卓)
类钙通道阻滞剂。口服吸收完全,30分钟血药浓度达峰值,半衰期为4小时,
与血浆蛋白结合率为80%,65%由肝脏灭活,有较高的首过效应,生物利用度约
为25%〜60%,有效作用时间为6〜8小时。本品是一高选择性的钙离子通道阻滞
剂,具有扩张血管作用,特别是对大冠状动脉和侧支循环均有较强的扩张作用。
临床用于治疗冠心病中各型心绞痛,也有减缓心率的作用。长期服用对预防心血
管意外病症的发生有效,无耐药性或明显副作用。
44.抗肿瘤药司莫司汀属于
A、亚硝基服类烷化剂
B、氮芥类烷化剂
C、瞟吟类抗代谢物
D、喀咤类抗代谢物
E、叶酸类抗代谢物
答案:A
45.小剂量氯丙嗪即有镇吐作用,其作用机制是
A、阻断延髓催吐感受区的D2受体
B、直接抑制延髓呕吐中枢
C、抑制中枢胆碱能神经
D、阻断胃黏膜感受器的冲动传导
E、抑制大脑皮层
答案:A
46.下列关于气雾剂特点的叙述,正确的是
A、适于心脏病患者
B、具缓释作用
C、有肝首过效应
D、生产成本低
E、具定位作用
答案:E
47.注射用乳剂的乳化剂为
A、明胶
B、卖泽
C、阿拉伯胶
D、甲基纤维素
E、磷脂
答案:E
48.脂质体的制备方法包括
A、薄膜分散法
B、复凝聚法
C、研磨法
D、单凝聚法
E、饱和水溶液法
答案:A
解析:脂质体的制备方法包括注入法,薄膜分散法、逆相蒸发法、冷冻干燥法和
超声波分散法等。饱和水溶液法为包合物的制备方法。单凝聚法、复凝聚法为微
囊的制备方法。
49.下列可作为固体分散体难溶性载体材料的是A.E.C.
A、聚维酮
B、甘露醇
C、泊洛沙姆
D、P
E、G类
答案:A
解析:PEG类、聚维酮、甘露醇、泊洛沙姆均可以作为固体分散体的水溶性载体
材料,乙基纤维素'丙烯酸树脂RL型为难溶性固体分散体载体材料。
50.治疗恶性贫血症应首选
A、输血
B、维生素B12
C、铁剂
D、亚叶酸钙
E、叶酸+维生素B12
答案:E
51.下列哪种强心昔在静脉给药时起效最快
A、洋地黄毒昔
B、铃兰毒就
C、毒毛花昔K
D、去乙酰毛花昔C
E、地高辛
答案:c
52.巴比妥类药物采用紫外分光光度法进行含量测定时,是在()
A、碱性溶液中
B、缓冲溶液中
C、中性溶液中
D、酸性溶液中
E、酸性和碱性溶液中
答案:A
53.下列不是低效利尿剂的是
A、氨苯蝶咤
B、螺内酯
C、氢氯喔嗪
D、乙酰嗖胺
E、阿米洛利
答案:C
解析:低效利尿剂包括保钾利尿药,如螺内酯、氨苯蝶口定'阿米洛利;渗透性利
尿药,如甘露醇、尿素;碳酸解酶抑制剂,如乙酰嘤胺;排尿酸利尿药,如替尼
酸;而氢氯喔嗪属于中效利尿药。
54.药物及其制剂的成分中不属于杂质范畴的是A.药物中的残留溶剂B.药物中
的多晶型
A、阿司匹林片中的水杨酸
B、药物中的合成中间体
C、维生素
D、
E、胶丸中的植物油
答案:E
解析:本题的考点是杂质的概念。
55.阿托品水溶液最稳的pH值范围是
A、3.5~4.0
B、2.5~3
C、2以下
D、4-7
E、6.5~7
答案:A
56.临床上可用于调节钙、磷代谢,治疗佝偻病、软骨病的药物有
A、维生素A
B、维生素Bi
C、维生素B2
D、维生素Be
E、维生素D3
答案:E
解析:维生素A临床主要用于因维生素A缺乏所引起的夜盲症、角膜软化、皮肤
干裂、粗糙及黏膜抗感染能力低下等症;维生素B1与糖代谢有关且还具有维持
正常的消化腺分泌和肠道蠕动的作用;维生素B2主要用于治疗因维生素B2缺乏
引起的口角炎'舌炎等;维生素B6临床用于治疗放射治疗引起的恶心、异烟胱
和肺苯哒嗪等药物引起的周围神经炎、白细胞减少症、脂溢性湿疹等;维生素D
3临床主要用于调节钙、磷代谢,治疗佝偻病、软骨病。
57.5%葡萄糖注射液的pH在3.2-5.5之间,那么[H+]最高的制剂与[H+]最低
的制剂之间,[H+]相差的倍数
A、100倍
B、400倍
G300倍
D、600倍
E、200倍
答案:E
58.对支气管炎症过程有明显抑制作用的平喘药是
A、倍氯米松
B、异丙肾上腺素
C、沙丁胺醇
D、异丙托浸铁
E、肾上腺素
答案:A
解析:倍氯米松为糖皮质激素类药,属于抗炎性平喘药,是抗炎平喘药中抗炎作
用最强的,通过抑制气道炎症反应,可以达到长期防止哮喘发作的效果。已成为
平喘药中的一线药物。
59.磺胺类药物较常见的过敏反应是()
A、光敏性皮炎
B、尊麻疹
C、药热
D、疱疹
E、溶血性贫血
答案:C
60.不属于透皮给药系统的是
A、粘胶剂层扩散系统
B、三醋酸纤维素超微孔膜系统
C、微孔膜控释系统
D、宫内给药装置
E、以上答案都是透皮给药系统
答案:D
61.肾上腺素中肾上腺酮杂质,在310nm处有最大吸收,而药物几乎没有吸收,
据此可采用哪种方法进行检查()
A、紫外分光光度法
B、比色法
C、比浊法
D、薄层色谱法
E、可见分光光度法
答案:A
62.急性有机磷酸酯类中毒时,患者出现呼吸困难,口唇青紫,腺体分泌物增多,
应立即静脉注射
A、筒箭毒碱
B、肾上腺素
C、阿托品
D、螺内酯
E、氨茶碱
答案:C
解析:急性有机磷酸酯类中毒时,患者出现呼吸困难,口唇发绢,呼吸道分泌增
多等症状是由于M受体激动所致,宜采用阿托品阻断M受体,缓解症状。
63.下列药物中不属于合成扩瞳药的是
A、阿托品
B、后马托品
G托毗卡胺
D、尤卡托品
E、环喷托酯
答案:A
解析:阿托品是由植物中提取的,其余四种药物都属于合成扩瞳药。
64.被动扩散的特点是
A、消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
B、有竞争转运现象的被动扩散过程
C、需要载体,不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程
D、逆浓度差进行的消耗能量过程
E、不消耗能量,不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程
答案:E
65.硫酸锌滴眼液处方:硫酸锌2.5g硼酸适量注射用水适量制成1000ml(1%硫
酸锌冰点下降为0.085℃,1%硼酸冰点下降为0.28℃)为调节等渗需要加入硼
酸的量为
A、17.6g
B、1.8g
C、10.9g
D、1.1g
E、13.5g
答案:A
66.患者女性,37岁,患肺结核选用异烟月井和乙胺丁醇合用治疗。联合用药的目
的可能是
A、有利于药物进入结核病灶
B、延缓耐药性产生
C、减慢链霉素排泄
D、延长链霉素作用
E、减轻注射时疼痛
答案:B
解析:异烟聊单用时结核分枝杆菌易产生耐药性,耐药菌的致病能力也降低,但
与其他抗结核病药无交叉耐药性。与其他抗结核病药联用可延缓耐药性产生,并
增强疗效。
67.药典收载的药物的名称是()
A、俗名
B、化学名
C、药品通用名
D、INN名称
E、药名
答案:C
68.高效液相色谱法中的色谱峰面积或峰高可用于()
A、测试被分离物的疗效
B、判断被分离物组成
C、含量测定
D、计算保留值
E、鉴别
答案:C
69.可以翻转肾上腺素的升压作用的是
A、M受体阻断药
B、N受体阻断药
C、B受体阻断药
D、a受体阻断药
E、H受体阻断
答案:D
解析:肾上腺素可激动a受体,使皮肤、黏膜、肾脏和肠系膜血管收缩,外周阻
力增加,血压升高。a受体阻断药通过其阻断a受体效应使血压下降,可以翻转
肾上腺素的升压作用。
70.地高辛的作用机制系通过抑制下述哪种酶起作用
A、血管紧张素I转化酶
B、腺昔酸环化酶
C、鸟昔酸环化酶
D、Na+,K+-ATP酶
E、磷酸二酯酶
答案:D
71.红外光谱仪的常用光源是
A、能斯特灯
B、氤灯
G汞灯
D、氢灯
E、鸨灯
答案:A
解析:红外光谱仪的光源常用的有能斯特灯和硅碳棒等。荧光激发光源常用汞灯
或氤灯。紫外一可见分光光度计的光源,紫外光区通常采用氢灯或气灯,可见光
区采用鸨灯和卤鸨灯。紫外光区测定物质选用的吸收池是石英吸收池。
72.标示量为0.3g的阿司匹林片,其含量限度应为标示量的95%〜105%,下面含
量合格的为()
A、0.285g
B、0.327g
C、0.287g
D、0.276g
E、0.318g
答案:c
73.静滴去甲肾上腺素发生外漏,应如何救治()
A、局部注射酚妥拉明
B、肌内注射酚妥拉明
C、局部注射局部麻醉药
D、局部注射B受体阻断药
E、局部擦涂氟轻松软膏
答案:A
74.吗啡镇痛时常配伍阿托品的目的是
A、产生协同作用
B、利用药物之间的拮抗作用以克服某些副作用
C、为了预防或治疗合并
D、为了使药物半衰期延长
E、减少耐药性的发生
答案:B
75.患支气管哮喘应禁用
A、异丙肾上腺素
B、麻黄碱
C、氨茶碱
D、普蔡洛尔
E、沙丁氨醇
答案:D
76.片剂的包衣设备有多种,下列包衣设备中不属于的是
A、转动包衣装置
B、压制包衣锅
C、喷雾包衣装置
D、倾斜包衣锅
E、流化包衣装置
答案:C
77.氯霉素的不良反应中与剂量和疗程无关的是
A、灰婴综合征
B、神经系统反应
C、再生障碍性贫血
D、消化道反应
E、二重感染
答案:C
解析:氯霉素还可出现与剂量和疗程无直接关系的不可逆的再生障碍性贫血,发
生率较低,死亡率高。
78.下列符号中,表示物理常数的是()
A、a
B、Ka
C、Ea]n
D、A
E、Kw
答案:C
79.化学名称为"6-乙基-5-(4-氯苯基)-2,4-口密咤二胺''的药物是
A、甲硝嗖
B、乙胺喀咤
G蒿甲醴
D、毗口奎酮
E、阿苯达理
答案:B
80.阿司匹林的抗血栓机制是
A、抑制磷脂酶A2,使TXA2合成减少
B、对抗VitK的作用
G抑制TXA2合成酶,使TXA2合成减少
D、抑制酯氧酶,使TXA2合成减少
E、抑制环氧酶,使TXA2合成减少
答案:E
81.可引起球后视神经炎的抗结核药是()
A、对氨基水杨酸
B、异烟胱
C、乙胺丁醇
D、乙硫异烟脱
E、利福平
答案:C
82.百分吸收系数的表示符号是
】%
A、匕FIon
B、[a%
C、A
D、e
E、入
答案:A
解析:紫外一可见分光光度法的定量基础是A=ELC。其中A为吸光度;E为吸收
系数,分为百分吸收系数(E;薰)和摩尔吸收系数(E);C为溶液浓度;L为液
层厚度或光路长度。Jib为物质比旋度的符号。入为波长。
83.银量法测定苯巴比妥的含量,《中国药典》指示终点的方法是
A、生成二银盐的混浊
B、铁铁帆指示剂法
C、吸附指示剂法
D、电位法
E、永停法
答案:D
解析:巴比妥类药物用银量法测定含量,以电位法指示终点。
84.属于孕宙烷结构的宙体激素是
A、雌性激素
B、雄性激素
C、蛋白同化激素
D、糖皮质激素
E、睾丸素
答案:D
解析:蛋体激素分为性激素和肾上腺皮质激素,其中前者包括雌激素、雄激素和
孕激素,后者分为糖皮质激素和盐皮质激素。若按化学结构分类,雌激素具有雌
笛烷特征,雄激素具有雄笛烷特征,而孕激素、糖皮质激素和盐皮质激素均属于
孕宙烷。
85.抗病毒药物Aciclovir的中文名称是
A、阿昔洛韦
B、司他夫定
C、扎西他滨
D、拉米夫定
E、齐多夫定
答案:A
86.体内药物分析最常用的检测方法不包括A.HPL
A、法
B、酶免疫分析法
C、毛细管电泳法
D、放射免疫分析法
E、紫外分光光度法
答案:E
解析:体内药物分析常用的检测方法有:(1)色谱法:HPLC法、GC法及其联用技
术;(2)毛细管电泳法及其联用技术;(3)免疫分析法(IA):该法是以特性抗原一
抗体反应为基础的分析方法,常用放射免疫分析法(RIA)、酶免疫分析法(EIA)、
荧光免疫分析法(FIA)。
87.肝素抗凝血作用机理是
A、抑制凝血因子II、VII、IX、X的合成
B、激活ATIII、并加速灭活多种凝血因子
C、直接灭活多种凝血因子
D、与Ca2+形成难解离的可溶性络合物
E、抑制TxA2合成酶
答案:B
88.配位滴定中溶液酸度将影响()
A、金属离子的水解
B、金属指示剂的电离
GEDTA的离解
D、A+C
E、A+B+C
答案:E
89.下述哪个药物属于过敏介质阻释药
A、福摩特罗
B、阿托品
C、布地奈德
D、曲安西龙
E、色甘酸钠
答案:E
90.抗消化性溃疡药不包括
A、H2受体阻断药
B、黏膜保护药
G胃壁细胞H,泵抑制剂
D、止吐药
E、抗酸药
答案:D
91.阿司匹林预防血栓形成的机制是()
A、减少前列腺素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
B、减少前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
C、促进前列环素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
D、抑制血小板内环氧酶,减少血栓素生成
E、增加血栓素生成而抗血小板聚集及抗血栓形成
答案:D
92.硫酸庆大霉素和硫酸链霉素共有的鉴别反应是
A、硫色素反应
B、生育酚反应
C、坂口反应
D、麦芽酚反应
E、茴三酮反应
答案:E
93.主要用于片剂黏合剂的是
A、淀粉
B、糖粉
C、药用碳酸钙
D、山梨醇
E、糊精
答案:B
解析:此题考查片剂中常用的辅料黏合剂的特性。淀粉、糖粉、药用碳酸钙、山
梨醇、糊精作为片剂的辅料进行使用,其中淀粉、药用碳酸钙、糖粉、山梨醇、
糊精可做稀释剂使用,其中糖粉对不具有黏性或黏性较小的物料给予黏性,起黏
合剂的作用。所以答案应选择B。
94.可待因是吗啡
A、14-羟基化产物
B、N-乙基化产物
C、酚羟基甲醴化产物
D、醇羟基甲醴化产物
E、羟基甲醴化产物
答案:C
95.阿托品临床作用是
A、治疗各种感染中毒性休克
B、治疗感冒引起的头痛、发热
C、治疗各种过敏性休克
D、治疗高血压
E、治疗心动过速
答案:A
解析:阿托品具有外周及中枢M胆碱受体拮抗作用,能解除平滑肌痉挛,可用于
治疗各种类型的内脏绞痛、麻醉前给药及散瞳等,临床上用于治疗各种感染中毒
性休克和心动过缓;还可以用于有机磷中毒时的解救。
96.为中效肾上腺皮质激素的是
A、米托坦
B、地塞米松
C、去氧皮质酮
D、氢化可的松
E、泼尼松
答案:E
解析:米托坦为肾上腺皮质激素抑制剂;地塞米松为长效肾上腺皮质激素;氢化
可的松'可的松属于短效-肾上腺皮质激素;泼尼松为中效肾上腺皮质激素。
97.关于糖皮质激素对血液与造血系统作用的叙述,错误的是
A、使中性粒细胞数增多
B、使红细胞和血红蛋白含量增加
C、使血小板增多
D、降低纤维蛋白原浓度
E、抑制中性粒细胞的游走和吞噬功能
答案:D
98.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是
A、增加溶解度
B、减少刺激性
C、调整渗透压
D、破坏热原
E、增加稳定性
答案:E
解析:葡萄糖在酸性溶液中,首先脱水形成5-羟甲基吠喃甲醛,5-羟甲基吠喃
单醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素,是灭菌温度和溶液的P
Ho因此,为避免溶液变色,要严格控制灭菌温度与时间,同时调节溶液的pH
在3.8~4.0,较为稳定。
99.以下都属于中枢兴奋药的是
A、咖啡因,尼可刹米,洛贝林
B、咖啡因,氯丙嗪,洛贝林
C、咖啡因,尼可刹米,左旋多巴
D、氯丙嗪,尼可刹米,左旋多巴
E、氯氮平,氯丙嗪,洛贝林
答案:A
解析:本题重在考核中枢兴奋药的分类及代表药物,包括兴奋大脑皮层药物咖啡
因,兴奋延髓呼吸中枢药物尼可刹米和洛贝林。故正确答案为A。
100.B受体阻断药可引起
A、肾素分泌减少
B、呼吸道阻力减小
C、房室传导加快
D、心肌耗氧量增加
E、外周血管舒张
答案:A
解析:B受体阻断药阻断肾小球球旁细胞B1受体,抑制肾素分泌。
101.以下哪种药物属于孕激素类留体药物
A、快雌醇
B、己烯雌酚
C、苯丙酸诺龙
D、米非司酮
E、以上均不是
答案:D
解析:快雌醇和己烯雌酚均属于雌激素类笛体药物。苯丙酸诺龙是蛋白同化激素。
米非司酮属于孕激素类留体药物。
102.治疗呆小症可选用的是
A、甲疏咪嘤
B、甲状腺激素
C、丙硫氧喀咤
D、卡比马嗖
E、大剂量碘剂
答案:B
解析:甲疏咪嗖'丙硫氧喀口定、卡比马嗖、大剂量碘剂均属于抗甲状腺药,其中
甲硫咪嗖、丙硫氧喀口定、卡比马嘤属于硫服类,通过抑制甲状腺细胞内过氧化物
酶而抑制甲状腺激素的合成;大剂量碘剂通过抑制甲状腺球蛋白水解酶而抑制甲
状腺激素的释放。呆小症是婴幼儿甲状腺功能低下导致甲状腺激素分泌不足,需
补充甲状腺激素。
103.异烟骈的主要不良反应是
A、外周神经炎
B、中枢抑制
C、耳毒性
D、视神经炎
E、神经肌肉接头阻滞
答案:A
104.下列关于苯二氮卓类药物的特点,不正确的是
A、过量也不引起急性中毒和呼吸抑制
B、安全性范围比巴比妥类大
C、可透过胎盘屏障,孕妇忌用
D、与巴比妥类相比,戒断症状发生较迟、较轻
E、长期用药可产生耐受性
答案:A
解析:苯二氮卓类药动学特点。可以通过胎盘屏障影响胚胎发育,孕妇忌用;与
巴比妥类相比,安全范围大,对快动眼睡眠时间的影响不大,生理依赖性产生较
晚'较轻,戒断症状发生较迟、较轻;长期用药也会产生耐受性,需要加大剂量
才能达到原来的效果;但过量也会引起急性中毒'呼吸抑制。
105.下列在光、热条件影响下易发生差向异构化而失效的药物是
A、卡托普利
B、利血平
C、氯贝丁酯
D、硫酸肌乙咤
E、硝苯地平
答案:B
106.与液体药剂特点不符的是
A、便于分剂量,老幼服用方便
B、工艺简单,易掌握
C、可减少某些药对胃的刺激性
D、给药途径广
E、稳定性好,易于携带和运输
答案:E
解析:液体药剂的优点有:①药物以分子或微粒状态分散在介质中,分散度大,
吸收快,能较迅速地发挥药效;②给药途径多,可以内服,也可以外用③易于分
剂量,服用方便;④能减少某些药物的刺激性;⑤某些固体药物制成液体制剂后,
有利于提高药物的生物利用度。缺点:①药物分散度大,受分散介质的影响,易
引起药物的化学降解;②液体制剂体积较大,携带、运输、贮存都不方便;③水
性液体制剂容易霉变,需加入防腐剂;④非均匀性液体制剂,易产生一系列的物
理稳定性问题。
107.属于哌咤类合成镇痛药的是
A、可待因
B、盐酸美沙酮
C、盐酸哌替咤
D、喷他佐辛
E、纳洛酮
答案:C
解析:考查本组药物的结构类型。A、E为吗啡煌类.B为氨基酮类,D为苯吗喃
类,故选C答案。
108.可阻滞I?通道并延长APD的抗心律失常药是
A、哌嗖嗪
B、胺碘酮
C、维拉帕米
D、普蔡洛尔
E、奎尼丁
答案:B
109.注射剂的检查项目不包括
A、细菌内毒素检查
B、异常毒性检查
C、可见异物检查
D、不溶性微粒检查
E、装量检查
答案:B
110.甲氨蝶吟的作用机制是A.抑制D.NA.多聚酶
A、抑制RN
B、多聚酶
C、抑制肽酰基转移酶
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、抑制四氢叶酸还原酶
答案:D
解析:甲氨蝶吟与二氢叶酸还原酶有高亲和力,可竞争性地与二氢叶酸还原酶结
合,阻止FH2还原成FH4,而影响DNA的合成,抑制肿瘤细胞的增殖。
111.下列关于药物治疗作用的叙述正确的是
A、只改善症状的作用,不是治疗作用
B、与用药目的无关的作用
C、符合用药目的的作用
D、补充治疗不能纠正病因
E、主要是指可消除致病因子的作用
答案:C
112.制备颗粒剂,在制软材时,需加多种辅料,但下列除外的是
A、稀释剂
B、黏合剂
C、润滑剂
D、崩解剂
E、水
答案:C
113.在下列软膏剂常用的附加剂中,还原势能小于软膏剂的活性成分,更易被氧
化,从而能保护该活性成分的是
A、螯合剂
B、防腐剂
C、催化剂
D、氧化剂
E、还原剂
答案:E
114.属于抗逆转录病毒的药物是
A\利巴韦林
B、齐多夫咤
C、阿昔洛韦
D、阿糖腺昔
E、金刚烷胺
答案:B
115.下列药物中可用于改善恶性贫血患者的神经症状的是
A、叶酸
B、维生素K
C、维生素B12
D、甲酰四氢叶酸钙
E、铁剂
答案:C
解析:维生素B12为细胞分裂和维持神经组织髓鞘完整所必需,主要用于恶性贫
血及巨幼红细胞贫血,临床也作为神经系统疾病'肝病等辅助治疗。
116.需进行含量均匀度检查的制剂
A、搽剂
B、小剂量液体制剂
C、小剂量口服固体制剂
D、滴眼剂
E、洗剂
答案:C
解析:含量均匀度检查法:含量均匀度是指小剂量或单剂量固体制剂、胶囊剂、
膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量符合标示量的程度。
117.下列对治疗指数的叙述正确的是A.不可从动物实验获得B.值越小越安全
A、可用LD5/E
B、5表示
G可用LD50/E
D、95表示
E、值越大则表示药物越安全
答案:E
解析:治疗指数(TI)用LD50/ED50表示。可用TI来估计药物的安全性,通常此
数值越大表示药物越安全。
118.下列属于慢效抑菌药的是
A、克林霉素
B、林可霉素
C、氯霉素
D、磺胺类
E、头胞菌素类
答案:D
解析:上述药物中只有磺胺类属于慢效抑菌药,抗菌谱较广,常用于全身感染、
肠道感染和局部感染。
119.下列关于表面活性剂说法最完善的是
A、能使液体表面活性减少的物质
B、能使液体表面活性增加的物质
C、能增加水不溶性药物溶解度的物质
D、使溶液表面张力急剧上升的物质
E、能使溶液表面张力显著下降的物质
答案:E
120.色谱法定量分析时采用内标法的优点是()
A、优化共存组分的分离效果
B、消除仪器'操作等的影响,使测定的精密度提高
C、内标物易建立
D、方便操作
E、消除拖尾因子的影响
答案:B
121.长期使用利尿药的降压机制是A.排NA.+、利尿、血容量减少
A、降低血浆肾素活性
B、增加血浆肾素活性
C、减少血管平滑肌细胞内N
D、+
E、抑制醛固酮的分泌
答案:D
解析:利尿药降压机制:排钠使血管平滑肌细胞内的Na+浓度降低,血管平滑肌
细胞内Na+与血液中Ca2+交换减少,血管平滑肌细胞内Ca2+浓度降低,导致外
周血管扩张。
122.下列抗组胺H1受体拮抗剂药物的性质应用中,那一条是错误的
A、可减轻氨基糖昔类的耳毒性
B、有抑制唾液分泌,镇吐作用
C、对内耳眩晕症、晕动症有效
D、在服药期间不宜驾驶车辆
E、可引起中枢兴奋症状
答案:A
123.与安贝氨镂(AmhenoniumChIoride)结构和活性相近的化合物是
A、依酚溪铉(EdrophoniumBromide)
B、;臭化新斯的明(Neostigmine)
G他克林(Tacrine)
D、氢;臭酸加兰他敏(CmIantamineHydrobromide)
E\毒扁豆碱(Physostigmine)
答案:A
124.《中国药典》(2010年版)测定药品中的残留溶剂,采用的分析方法是
A、硫氟酸盐法
B、气相色谱法
C、硫代乙酰胺法
D、高效液相色谱法
E、古蔡氏法
答案:B
解析:《中国药典》(2010年版)采用气相色谱法测定残留溶剂。
125.可造成上呼吸道水肿及严重喉头水肿的药物是
A、甲疏咪嗖
B、甲状腺片
C、碘化钾
D、卡比马嗖
E、丙硫氧喀咤
答案:C
126.醋酸氢化可的松的结构类型属于
A、雌宙烷类
B、雄宙烷类
C、孕备烷类
D、胆宙烷类
E、粪宙烷类
答案:C
解析:考查醋酸氢化可的松的结构类型。氢化可的松在17位含有乙基链为孕备
烷类,故选C答案。
127.咖啡因的临床用途不包括
A、催眠麻醉药中毒引起的呼吸、循环衰竭
B、可在头痛时使用复方APC中,咖啡因起到镇痛作用
C、治疗神经官能症
D、小剂量可振奋精神减少疲乏,治疗神经衰弱和精神抑制
E、大剂量可用于缓解急性感染中毒
答案:B
128.需经体内代谢羟化才能有生物活性的药物A.维生素EB.维生素C
A、维生素
B、3
C、维生素K3
D、维生素
E、1
答案:C
解析:维生素D3本身不具有生物活性,进入体内后,首先被肝脏内D-25羟化酶
催化形成25-SH)维生素D3,再经肾脏的1a-羟化酶催化形成1a,25-(OH)2
维生素D3,即活性维生素D,才能发挥作用。
129.眼部吸收途径有
A、五条
B、六条
C、二条
D、四条
E、三条
答案:C
130.大多数药物的跨膜转运方式是
A、被动转运
B、主动转运
C、胞饮
D、简单扩散
E、易化扩散
答案:A
解析:多数药物经被动转运方式跨过细胞膜,其机制是简单扩散,特点是药物转
运依赖于膜两侧的浓度差,不需要载体、不消耗能量、无饱和性、无竞争性抑制。
131.氢化可的松是一个
A、天然盐皮质激素
B、天然糖皮质激素
C、人工合成盐皮质激素
D、人工合成糖皮质激素
E、以上都不是
答案:B
解析:天然的糖皮质激素有氢化可的松和可的松。
132.物理常数测定项目,《中国药典》未收载的是
A、吸收系数
B\比旋度
G相对密度
D、溶解度
E、微程
答案:D
解析:《中国药典》收载的物理常数测定项目有相对密度、熔点、播程'凝点、
折光率、比旋度、吸收系数等。
133.溶胶剂的制备方法包括
A、混合法和凝聚法
B、分散法和凝聚法
C、凝聚法和稀释法
D、分散法和混合法
E、稀释法和混合法
答案:B
134.聚合物薄膜控释系统中,包衣膜hm,药物分子的扩散系数Dm,单位面积体
外累积放量Q,药物在聚合物膜中的溶解度Cp,时间t,若hm较大,Dm极低则
AxQ/t=hmhmDm
B、Q/t=hmDm/Cp
C、Q/t=CpDm/hm
D、Q=Cphm/Dmt
ExQ=CptDm
答案:C
135.作用原理与叶酸代谢无关的是
A、磺胺甲嗯嗖
B、磺胺喀口定
G柳胺磺毗咤
D、克林霉素
E、甲氧茉咤
答案:D
解析:克林霉素其抗菌机制是与核蛋白体50s亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活
性,使肽链延伸受阻而抑制细菌蛋白质合成。
136.硝酸甘油不具有的药理作用是
A、增加心室壁肌张力
B、减少回心血量
C、扩张容量血管
D、降低心肌耗氧量
E、增加心率
答案:A
137.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是
A、躁狂、妄想、幻觉等
B、心血管反应
C、异常不随意运动
D、胃肠道反应
E、精神障碍
答案:D
138.利福平抗菌作用的原理是
A、抑制依赖于DNA的RNA多聚酶
B、抑制二氢叶酸还原酶
G抑制DNA回旋酶
D、抑制腺昔合成酶
E、抑制分枝菌酸合成酶
答案:A
139.复方新诺明是由
A、磺胺醋酰与甲氧茉咤组成
B、磺胺喔嘤与甲氧茉咤组成
C、磺胺甲恶嗖与甲氧节咤组成
D、磺胺喀咤与甲氧节咤组成
E、对氨基苯磺酰胺与甲氧节咤组成
答案:C
140.患者,男性,55岁,1小时前因右侧腰背部剧烈疼痛,难以忍受,出冷汗,
服颠茄片不见好转,来院急诊。尿常规检查:可见红细胞。B型超声波检查:肾
结石。选药的理论基础是
A、增加镇痛作用
B、增加解痉作用
C、镇痛和解痉作用
D、抑制腺体分泌
E、防止成瘾
答案:C
解析:肾结石的患者应使用中枢镇痛药吗啡和哌替口定,但因其可使平滑肌的张力
增加,会加重肾绞痛,故应选用阿托品与之何用,降低平滑肌张力。因哌替咤成
瘾性较吗啡轻,产生也较慢,所以选哌替咤。
141.属于大环内酯类抗生素的药物是
A、四环素
B、罗红霉素
C、盐酸林可霉素
D、舒巴坦
E、头泡喔月亏
答案:B
解析:考查罗红霉素的结构类型。A属于四环素类,D、E属于B-内酰胺类,C
属于其他类抗生素,故选B答案。
142.药物从毛细血管向末梢组织淋巴液的转运速度依次为
A、肌肉>肝>皮肤)颈部》肠
B、肠>肝>颈部>皮肤〉肌肉
C、肌肉》颈部〉皮肤>肝>肠
D、肠>肝>皮肤>颈部)肌肉
E、肝>肠>颈部>皮肤》肌肉
答案:E
143.表面活性剂的应用不包括
A、乳化剂
B、润湿剂
G增溶剂
D、催化剂
E、去污剂
答案:D
解析:此题重点考查表面活性剂在药剂学上的应用。表面活性剂常用作增溶剂、
乳化剂、润湿剂和助悬剂、起泡剂和消泡剂、去污剂'消毒剂和杀菌剂。所以本
题答案应选择D。
144.凡士林基质中加入羊毛脂是为了
A、防腐与抑菌
B、增加药物的稳定性
C、减少基质的吸水性
D、增加基质的吸水性
E、增加药物的溶解度
答案:D
解析:脂性基质中以煌类基质凡士林为常用,固体石蜡与液状石蜡用以调节稠度,
类脂中以羊毛脂与蜂蜡应用较多,羊毛脂可增加基质吸水性及稳定性。
145.增加药物水溶性的基团为
A、烷基
B、苯环
C\疏基
D、羟基
E、卤素
答案:D
146.下列不属于滴丸剂常用的脂溶性基质的是
A、虫蜡
B、单硬脂酸甘油酯
C、氢化植物油
D、硬脂酸
E、可可豆脂
答案:E
147.下列哪一项不是巴比妥类药物的用途
A、小儿高热惊厥
B、麻醉和麻醉前给药
C、消除中枢兴奋所致的失眠
D、苯巴比妥可用于高胆红素血症
E、苯巴比妥常用于癫痼小发作
答案:E
解析:巴比妥类药可肌内注射,用于抗高热惊厥,可消除中枢兴奋、焦虑所致的
失眠;硫喷妥用于静脉和诱导麻醉,戊巴比妥用于麻醉前给药;苯巴比妥能诱导
肝药酶活性,促进胆红素与葡萄糖醛酸的结合,降低血浆胆红素浓度,故可用于
高胆红素血症;该类药物对癫痼小发作疗效差,一般不用于癫痫小发作。
148.有中枢兴奋作用的Hi受体阻断药是()
A、雷尼替丁
B、苯海拉明
C、异丙嗪
D、苯茴胺
E、乙;臭替丁
答案:D
149.透皮制剂中加入二甲基亚飒的目的是
A、增加塑性
B、促进药物的吸收
C、增加药物的稳定性
D、起致孔剂的作用
E、起分散作用
答案:B
解析:常用的吸收促进剂可分为如下几类:①表面活性剂:阳离子型、阴离子型'
非离子型和卵磷脂,;②有机溶剂类:乙醇、丙二醇、醋酸乙酯,二甲基亚飒及
二甲基甲酰胺;③月桂氮酮(也称azone)及其伺系物;④有机酸、脂肪醇:油酸、
亚油酸及月桂醇;⑤角质保湿与软化剂:尿素、水杨酸及毗咯酮类;⑥菇烯类:
薄荷醇'樟脑、柠檬烯等。
150.下列不属于凝胶基质的是
A、MC
B、CMC-Na
C、十六醇
D、卡波普
E、明胶
答案:C
151.阿扑吗啡是
A、吗啡的开环产物
B、吗啡的还原产物
C、吗啡的水解产物
D、吗啡的重排产物
E、吗啡的氧化产物
答案:D
解析:吗啡与盐酸或磷酸等溶液共热,可脱水,经分子重排,生成阿扑吗啡。
1524奎诺酮类的作用特点是
A、抑制细菌蛋白质合成
B、抑制转肽酶而杀菌
C、抗菌谱广
D、口服不易吸收
E、组织体液中浓度低
答案:C
153.抗坏血酸注射液的稳定性与温度有关,故常用的灭菌方法是
A、115℃流通蒸汽30min灭菌
B、100℃流通蒸汽15min灭菌
C、100℃流通蒸汽30min灭菌
D、115℃流通蒸汽20min灭菌
E、100℃流通蒸汽20min灭菌
答案:B
154.浪量法可用于下列哪种药物的含量测定()
A、苯酚
B、乙醴
G扑米酮
D、山梨醇
E、甲醛
答案:A
155.以下属于药物生物学稳定性研究范围的是
A、药物制剂受微生物污染,使产品变质、腐败
B、混悬剂中药物结块,结晶生长
C、药物因水解、氧化而使含量、色泽发生变化
D、片剂崩解度、溶出度改变
E、药物异构化造成活性降低甚至消失
答案:A
156.冷冻干燥中导致含水量偏高的因素不包括
A、装入容器的药液过少
B、装入容器的药液过厚
C、冷凝器温度偏高
D、真空度不够
E、升华干燥过程中供热不足
答案:A
157.肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和
A、性激素
B、雌激素
C、雄激素
D、盐皮质激素
E、蛋白同化激素
答案:D
解析:考查肾上腺皮质激素的分类。肾上腺皮质激素按作用分为糖皮质激素和盐
皮质激素。故选D答案。
158.在下列粉碎器械中,适用于低熔点物料粉碎的是
A、研钵
B、万能粉碎机
C、冲击柱式粉碎机
D、微分机
E、垂直式粉碎机
答案:D
159.毛果芸香碱的缩瞳机制是
A、抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多
B、阻断瞳孔括约肌M受体,使其收缩
C、兴奋瞳孔开大肌a受体,使其收缩
D、兴奋瞳孔括约肌M受体,使其收缩
E、阻断瞳孔开大肌的a受体,使其松弛
答案:D
160.强心昔中毒引起的快速型心律失常选用
A、氯化镁
B、肾上腺素
C、维生素B
D、氯化钠
E、氯化钾
答案:E
解析:强心昔中毒治疗:①对快速型心律失常可补钾、选用苯妥英钠或利多卡因;
②对缓慢型心律失常可选用阿托品;
161.咖啡因兴奋中枢的主要部位是
A、小脑
B、脊髓
C、大脑皮层
D、丘脑
E、延脑
答案:C
162.我国工业用标准筛号常用“目”表示,“目”系指
A、每厘米长度上筛孔数目
B、每英寸长度上筛孔数目
C、每市寸长度上筛孔数目
D、每平方厘米面积上筛孔数目
E、每平方英寸面积上筛孔数目
答案:B
解析:此题考查药筛分类的方法。药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。筛分
采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》2005年版分为1〜9号。另一种筛则为
工业用标准筛,常用“目”数表示筛号,即以I英寸长度所含的孔数表示。故本
题答案应选择B。
163.药物的pKa是指
A、药物全部不解离时的pH
B、药物50%解离时的pH
C、药物30%解离时的pH
D、药物80%解离时的pH
E、药物完全解离时的pH
答案:B
解析:药物的pKa是指药物50%解离时的pHo
164.乙醛的沸点为
A、34℃
B、14℃
C、24℃
D、54℃
E、44℃
答案:A
165.硫酸酯是指硫酸结合的活性供体与哪种基团形成结合物
A、-C00H
B、-SH
C、-NH2
D、-0H
E、-CH
答案:D
166.下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是
A、表面麻醉
B、传导麻醉
C、蛛网膜下隙麻醉
D、硬膜外麻醉
E、浸润麻醉
答案:A
167.过敏性鼻炎可选用
A、沙丁胺醇
B、地塞米松
C、色甘酸钠
D、哌仑西平
E、氨茶碱
答案:C
解析:色甘酸钠起效慢,尤适用于抗原明确的青少年患者,可预防变态反应或运
动引起的速发型或迟发型哮喘。亦用于变应性鼻炎、溃疡性结肠炎及其他胃肠道
过敏性疾病。
168.匀浆制膜法常用以什么为载体的膜剂
A、PVP
B、CAP
GEVA
D、HPMC
E、PVA
答案:E
169.对厌氧菌无抗菌活性的口奎诺酮类药物是
A、环丙沙星
B、左氧氟沙星
C、诺氟沙星
D、洛美沙星
E、氧氟沙星
答案:A
解析:氟口奎诺酮类药物对厌氧菌呈天然抗菌活性,但环丙沙星例外。
170.强效利尿药的作用机制是
A、增加肾小球滤过率
B、抑制远曲小管Na+和CI-重吸收
C、抑制「-Na’交换
D、抑制髓祥升支粗段Na+-K+-2CI-联合转运
E、抑制K+-Na+交换
答案:D
171.下列药物哪个是前体药物
A、西咪替丁
B、法莫替丁
C、雷尼替丁
D、奥美拉嗖
E、氯雷他定
答案:D
解析:奥美拉嘤在体外无活性,进入胃壁细胞后,在氢离子的影响下,发生重排
形成活性形式,对。H+/K+-ATP酶产生抑制作用。因此奥美拉嗖是前体药物。
172.具有如下结构的药物是
A、磺胺口密咤
B、磺胺甲口翻坐
C、磺胺醋酰
D、甲氧茉咤
E、甲苯磺丁服
答案:B
解析:考查磺胺甲嗯嗖的化学结构。根据结构组成,含有对氨基苯磺酰胺和甲基
异嗯嗖环,故选B答案。
173.焦虑紧张引起的失眠最好选用
A、水合氯醛
B、地西泮
C、氯丙嗪
D、苯妥英钠
E、巴比妥
答案:B
174.在氧化锌软膏的测定中,加入氯仿的作用是()
A、提高反应灵敏度
B、溶解氧化锌
C、溶解基质
D、便于终点观察
E、防止氧化锌分解
答案:C
175.西替利嗪的临床用途为
A、降血压
B、镇痛
C、镇静催眠
D、可作为H2受体拮抗药
E、可作为非镇静抗过敏药
答案:E
解析:西替利嗪为H1受体拮抗药,由于分子中存在的竣基易离子化,不易透过
血脑屏障,进人中枢神经系统的量极少,属于非镇静性抗组胺药。
176.在降压同时伴有心率加快的药物是
A、硝苯地平
B、普蔡洛尔
G哌嗖嗪
D、卡托普利
E、利血平
答案:A
解析:硝苯地平是钙拮抗剂,在降压时伴有反射性心率加快,心搏出量增多,血
浆肾素活性增高。
177.吗啡不具有的药理作用是
A、止吐作用
B、欣快作用
C、呼吸抑制作用
D、镇静作用
E、缩瞳作用
答案:A
解析:吗啡兴奋延髓催吐化学感受区(CTZ),引起恶心、呕吐,连续用药可消
失。
178.胰岛素的等电点pH值约为
A、4.1-4.5
B、2.5-3.5
C、5.1-5.3
D、7.1~7.4
E、4.5~5.0
答案:A
179.盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液析出白色沉淀的原因是()
A、析出的是对氨基苯甲酸白色沉淀
B、酯水解生成对氨基苯甲酸钠
C、具有叔胺的结构,其水溶液能与碱生成沉淀
D、与碱反应生成普鲁卡因白色沉淀
E、普鲁卡因钠盐为白色沉淀
答案:D
180.盐酸普鲁卡因可与NaN02液反应后,再与碱性B-蔡酚合成猩红染料,其依
据为
A、酯基水解
B、因为生成NaCI
C、苯环上的亚硝化
D、第三胺的氧化
E、因有芳伯胺基
答案:E
181.一般小单室脂质体的粒径是
A、>5000nm
B、100~5000nm
C、1~2nm
Dx20〜80nm
Ex100~1000nm
答案:D
182.下列几乎不具有抗炎抗风湿作用的药物是
A、消炎痛
B、保泰松
C、布洛芬
D\阿司匹林
E、对乙酰氨基酚
答案:E
183.患儿,男,4岁。高热、咳嗽、咽痛,查体见咽红、扁桃体II度大,血常规
见白细胞高,诊断为小儿扁桃体炎,选用头抱他咤治疗。已知头泡他咤的半衰期
约为2小时,每日给一定治疗量,血药浓度达稳态浓度须经过
Av2小时
B、4小时
G6小时
D、10小时
E、20小时
答案:D
解析:本题重在考核多次给药的时-量曲线。连续多次给药需经过4〜5个半衰期
才能达到稳态血药水平。故正确答案为D„
184.下列哪项不是肾上腺素的禁忌证()
A、局血压
B、支气管哮喘
C、脑动脉硬化
D、器质性心脏病
E、甲状腺功能亢进
答案:B
185.甲氧节咤的作用机制为
A、抑制二氢叶酸合成酶
B、抗代谢作用
C、抑制B-内酰胺酶
D、抑制二氢叶酸还原酶
E、掺人DNA的合成
答案:D
解析:考查甲氧茉咤的作用机制。
186.下面表面活性剂易发生起昙现象的是
A、Tween类
B、氯化苯甲羟胺
C、卵磷脂
D、硬脂酸三乙醇胺
E、十二烷基磺酸钠
答案:A
解析:此题重点考查表面活性剂温度对增溶作用的影响。表面活性剂具有增溶作
用,其中含聚氧乙烯型非离子表面活性剂,温度升高可导致聚氧乙烯链与水之间
的氢键断裂,当温度上升到一定程度时,聚氧乙烯链可发生强烈的脱水和收缩,
使增溶空间减小,增溶能力下降,表面活剂溶解度急剧下降和析出,溶液出现混
浊,此现象称为起昙。Tween类为含聚氧乙烯型非离子表面活性剂,故具有起昙
现象。所以本题答案应选择A。
187.以下关于顺柏性质的说法错误的是
A、为亮黄色或橙黄色结晶粉末
B、通常通过静脉注射给药
C、在室温条件下,在光和空气中,药物会降解
D、其水溶液不稳定
E、为治疗卵巢癌和睾丸癌的一线药物
答案:C
解析:顺伯为金属配合物抗肿瘤药物,为亮黄色或橙黄色的结晶性粉末,无臭。
易溶于二甲基亚碉,略溶于二甲基甲酰胺,微溶于水中,不溶于乙醇。顺粕通常
通过静脉注射给药,供药用的是含有甘露醇和氯化钠的冷冻干燥粉,用前用注射
用水配成每毫升含1mg的顺伯、9mg氯化钠和10mg甘露醇的溶液,pH在3.5~
5.5之间。本品在室温条件下,在光和空气中稳定。顺粕水溶液不稳定,能逐
渐水解和转化为反式,并进一步水解生成无抗肿瘤活性且有剧毒的低聚物I与II,
但此两种物质在0.9%的氯化钠溶液中不稳定,可迅速完全转化为顺粕,因此
临床上不会导致中毒危险。顺钳在临床上用于治疗膀胱癌、肺癌、乳腺癌、白血
病等,目前已被公认为治疗睾丸癌和卵巢癌的一线药物。与甲氨蝶吟、环磷酰胺
等有协同作用,无交叉耐药性,并有免疫抑制作用。
188.可引起暂短记忆缺失的药物是
A、丙米嗪
B、苯巴比妥
C、氯丙嗪
D、司可巴比妥
E、地西泮
答案:E
189.影响注射给药吸收的限速因素为
A、制剂处方组成
B、血流速度
C、机体生理因素
D、药物从注射剂中释放的速率
E、药物理化性质
答案:D
190.脂质体粒径大小和分布均匀度与其包封率和下列哪种因素有关,直接影响脂
质体在机体组织的行为和处置
A、渗漏率
B、缓解性
C、靶向性
D、包封率
E、稳定性
答案:E
191.碘及其碘化物药理作用特点不正确的是
A、小剂量的碘是合成甲状腺的原料
B、小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿
C、大剂量的碘有抗甲状腺的作用
D、大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放
E、碘化物可以单独作为甲亢的内科治疗
答案:E
解析:主要考查碘及其碘化物的药理作用特点,题目较简单,碘化物抗甲状腺作
用快而强,但是当腺泡细胞的碘浓度达到一定程度时,细胞摄碘能力下降,从而
失去抑制激素合成的效果,所以碘化物不单独用于甲亢的治疗。故正确答案为E„
192.以下哪项可作为片剂的水溶性润滑剂使用
A、滑石粉
B、聚乙二醇
C、预胶化淀粉
D、硬脂酸镁
E、硫酸钙
答案:B
解析:聚乙二醇是水溶性润滑剂硬脂酸镁属于疏水性润滑剂。
193.下列检查中不属于注射剂一般检查的是()
A、不溶性微粒检查
B、无菌检查
C、pH值检查
D、澄明度检查
E、注射剂装量检查
答案:C
194.预防过敏性哮喘最好选用
A、氨茶碱
B、肾上腺素
C、色甘酸钠
D、沙丁胺醇
E、麻黄碱
答案:C
195.琥珀胆碱用于
A、静注用于有机磷中毒解救
B、静注用于长时间手术
C、静滴用于惊厥治疗
D、静滴用于癫痫治疗
E、气管插管和食道镜等短时操作
答案:E
196.对缩宫素的叙述不正确的是
A、小剂量适用于催产和引产
B、其收缩性质与正常分娩相似
C、大剂量引起子宫强直性收缩
D、大剂量适用于催产
E、小剂量可加强子宫的节律性收缩
答案:D
解析:缩宫素可以兴奋子宫平滑肌,使子宫收缩加强,频率变快,作用强度取决
于子宫生理状态、激素水平和用药剂量。小剂量能加强妊娠末期子宫体的节律性
收缩,其收缩的性质与正常分娩相似,促使胎儿顺利娩出。剂量加大,作用力口强,
甚至产生持续性强直性收缩,有引起胎儿窒息的危险。雌激素能提高子宫平滑肌
对缩宫素的敏感性,而孕激素却能降低敏感性。
197.下列不属于苯并二氮苴类的为
A、艾司嘤仑
B、替马西泮
C、卡马西平
D、劳拉西泮
E、氯氮革
答案:C
198.孕激素类药物常用于
A、晚期乳腺癌
B、先兆流产
C、再生障碍性贫血
D、老年阴道炎
E、绝经期综合征
答案:B
199.不属于抗氧剂的物质是()
A、焦亚硫酸钠
B、硫酸钠
G亚硫酸钠
D、硫代硫酸钠
E、亚硫酸氢钠
答案:B
200.间接碘量法中,滴定至终点的溶液放置后(5分钟内)又变为蓝色的原因是
0
A、加入的KI量太少
B、空气中氧的作用
C、待测物与KI反应不完全
D、反应速度太慢
E、溶液中淀粉过多
答案:C
201.可作为粉末直接压片,有“干黏合剂”之称的是
A、淀粉
B、竣甲基淀粉钠
C、乳糖
D、微粉硅胶
E、微晶纤维素
答案:E
解析:此题考查片剂中常用的辅料微晶纤维素的特性。微晶纤维素是纤维素部分
水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素,具有良好的可压性,有较强的结合力,
压成的片剂有较大硬度,可作粉末直接压片的“干黏合剂”使用。所以答案应选
择E。
202.主要刺激颈动脉体和主动脉体化学感受器,反射性兴奋呼吸的药物是
A、毗拉西坦
B、咖啡因
C、尼可刹米
D、洛贝林
E、二甲弗林
答案:D
203.下列哪个药物经还原后可发生重氮化偶合反应()
A、琥乙红霉素
B、氯霉素
C、青霉素
D、四环素
E、链霉素
答案:B
204.克伦特罗属于
A、B受体激动药
B、糖皮质激素类药
C、非成瘾性中枢性镇咳药
D、M受体阻断药
E、祛痰药
答案:A
解析:克伦特罗是一种B2受体激动剂,类似麻黄素作用,临床上经常用来治疗
慢性阻塞性肺疾(C0PD),亦被作为缓和气喘急性发作时的支气管扩张剂用药。
205.碘昔的抗病毒作用在于
A、抑制病毒复制
B、干扰病毒核酸复制
C、影响核糖体翻译
D、竞争性地抑制DNA聚合酶
E、具有以上所有作用
答案:D
206.化学的配伍变化可以观察到的后果是
A、结块
B、粒径变小
C、粒径变大
D、变色
E、以上都是
答案:D
207.下列包糖衣的工序正确的是
A、粉衣层-隔离层-色糖衣层-糖衣层-打光
B、隔离层-粉衣层-糖衣层-色糖衣层-打光
C、粉衣层-隔离层-糖衣层-色糖衣层-打光
D、隔离层-粉衣层-色糖衣层-糖衣层-打光
E、粉衣层-色糖衣层-隔离层-糖衣层-打光
答案:B
解析:此题重点考查包糖衣的工艺过程。包糖衣的过程是隔离层、粉衣层、糖衣
层、色糖衣层、打光。所以答案应选择B
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