人教版高中化学选修五测试题及答案解析_第1页
人教版高中化学选修五测试题及答案解析_第2页
人教版高中化学选修五测试题及答案解析_第3页
人教版高中化学选修五测试题及答案解析_第4页
人教版高中化学选修五测试题及答案解析_第5页
已阅读5页,还剩43页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

最新人教版高中化学选修五测试题全套及答案解析第一章检测题(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是()①从组成元素分:烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分:烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等A.①③B.①②C.①②③D.②③解析:有机化合物从碳骨架分类,可分为链状化合物和环状化合物;若从官能团分类,可分为烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。答案:C2.互为同分异构体的物质不可能()A.具有相同的相对分子质量B.具有相同的分子式C.具有相同的组成元素D.具有相同的熔、沸点答案:D3.可以准确判断有机物分子中含有哪些官能团的分析方法是()A.核磁共振氢谱 B.质谱C.红外光谱 D.紫外光谱解析:红外光谱法可判断有机物分子中含有哪些官能团。答案:C4.下列有机物命名正确的是()解析:选项A中有机物名称为2­甲基丁烷;选项C中有机物名称为对二甲苯;选项D中有机物名称为2­甲基­1­丙烯。答案:B5.下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是()A.2,2,3,3­四甲基丁烷B.2,3,4­三甲基戊烷C.3,4­二甲基己烷 D.2,5­二甲基己烷答案:D6.用核磁共振仪对分子式为C3H8O的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三个峰,峰面积之比是1∶1∶6,则该化合物的结构简式为()答案:B7.下列烃中,一氯代物的同分异构体的数目最多的是()A.乙烷 B.2­甲基丙烷C.2,2­二甲基丙烷 D.2,2­二甲基丁烷解析:通过分析分子中氢原子的化学环境可知,乙烷有1种一氯代物,2­甲基丙烷的一氯代物有2种,2,2­二甲基丙烷的一氯代物有1种,2,2­二甲基丁烷的一氯代物有3种。答案:D8.某有机化合物的结构简式如下:此有机化合物属于()①烯烃②多官能团有机化合物③芳香烃④烃的衍生物⑤高分子化合物A.①②③④ B.②④C.②④⑤ D.①③⑤解析:该化合物中具有、酯基、羟基、羧基四种官能团,属于多官能团有机化合物或烃的衍生物。答案:B9.下列除去杂质的方法,正确的是()A.除去乙烷中少量的乙烯:光照条件下通入Cl2,气液分离B.除去乙醇中少量乙酸:加入碳酸钠溶液,分液C.除去FeCl3溶液中少量的CuCl2:加入过量铁粉,过滤D.除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液答案:D10.下列选项属于碳链异构的是()A.CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2B.CH2=C(CH3)2和CH3CH=CHCH3C.CH3CH2OH和CH3OCH3D.CH3CH2CH2COOH和CH3COOCH2CH3解析:碳链异构指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构,B项属于官能团位置异构;C、D两项属于官能团异构。答案:A11.柠檬烯是一种食用香料,其结构简式如图所示。下列有关柠檬烯的说法正确的是()A.它的一氯代物有6种B.它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C.它和丁基苯()互为同分异构体D.一定条件下,它可以发生加成、取代、氧化、还原等反应答案:D12.某烃室温时为气态,完全燃烧后,生成的H2O和CO2的物质的量之比为3∶4。该不饱和烃的链状同分异构体的数目是()A.2种B.3种C.4种D.5种解析:按题设可知分子式中C、H个数比为2∶3或4∶6,C2H3不是合理的分子式,C4H6合理。C4H6分子的不饱和度为2,如果限定链状,则只能是二烯烃或炔烃,可写出其同分异构体:CH2=CHCH=CH2、HC≡C—CH2CH3、CH3—C≡C—CH3,共3种。答案:B二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)13.(8分)某物质只含C、H、O三种元素,其分子模型如图所示,分子中共有12个原子(图中球与球之间的连线代表单键、双键等化学键)。(1)该物质的结构简式为________________________。(2)该物质中所含官能团的名称为__________________。(3)下列物质中,与该产品互为同系物的是(填序号)________,互为同分异构体的是________。①CH3CH=CHCOOH②CH2=CHCOOCH3③CH3CH2CH=CHCOOH④CH3CH(CH3)COOH⑤CH2=CHCOOH答案:(1)(2)碳碳双键、羧基(3)③⑤①②14.(10分)用系统命名法给下列有机物命名。解析:含有官能团的有机化合物的命名,选主链时必须包含官能团在内,编序号时应当让官能团和取代基位次最小,并且指明官能团所在位置和数目。答案:(1)2,3,4,5­四甲基己烷(2)4­甲基­2­戊烯(3)4­甲基­1­戊炔(4)1­甲基­3­乙苯(或间甲乙苯)15.(10分)分子式为C2H4O2的有机物的结构可能有(1)为对其结构进行鉴定,物理方法可用________或_________。(2)若为,则红外光谱中应该有______个振动吸收;核磁共振氢谱中应有________个峰。(3)若为,则红外光谱中有________个振动吸收;核磁共振氢谱中应有________个峰。解析:答案:(1)红外光谱法核磁共振氢谱法(2)42(3)3216.(6分)某链烃含碳87.8%,该烃蒸气密度是相同条件下H2密度的41倍。若该烃与H2的加成产物是2,2­二甲基丁烷,试写出该烃的结构简式____________________________。解析:(1)求分子式:Mr=41×2=82,N(C)=eq\f(82×87.8%,12)=6,N(H)=eq\f(82×12.2%,1)=10,即分子式为C6H10。(2)由分子式可知分子结构中有2个双键或1个三键,但从加成产物C(CH3)3CH2CH3可以看出原不饱和化合物只能是C(CH3)3C≡CH。答案:C(CH3)3C≡CH17.(10分)某工厂废液经测定得知主要含有乙醇,其中还有丙酮、乙酸和乙酸乙酯,根据下表中各物质的性质,按下列步骤回收乙醇和乙酸。物质丙酮乙酸乙酯乙醇乙酸沸点/℃56.277.0678.5117.9①向废液中加入烧碱溶液,调整溶液的pH=10;②将混合液放入蒸馏器中缓缓加热;③收集温度在70~85℃时的馏出物;④排出蒸馏器中的残液,冷却后向其中加浓硫酸(过量),然后再放入耐酸蒸馏器中进行蒸馏,回收馏出物,请回答下列问题:(1)加入烧碱使溶液的pH=10的目的是__________________________________________________________________________。(2)在70~85℃时馏出物的主要成分是_________________。(3)在步骤④中加入过量浓硫酸的目的是(用化学方程式表示)______________________________________________________。(4)当最后蒸馏的温度控制在85~125℃一段时间后,耐酸蒸馏器残液中溶质的主要成分是________。解析:本题是把废液中的丙酮和乙酸乙酯除去,然后采用蒸馏的方法回收乙醇和乙酸,从题中给出的几种有机物的沸点来看,乙酸乙酯与乙醇的沸点相近,蒸馏时不易分离,故应先把乙酸乙酯除去,在混合液中加烧碱的目的就是为了使乙酸乙酯完全水解成乙酸钠和乙醇,并且溶液中的乙酸全部转化为乙酸钠,这将更有利于乙醇的蒸出;在对上述混合体系蒸馏的过程中,因丙酮的沸点为56.2℃,故在60℃左右时的馏出物主要为丙酮,乙醇的沸点为78.5℃,70~85℃时的馏出物主要为乙醇;要把乙酸从混合液中蒸馏出来,应先把混合液中的乙酸钠转化为乙酸,步骤④中加浓H2SO4的目的正在于此;然后收集85~125℃时的馏出物,主要为乙酸,此时溶液中所剩溶质的主要成分为H2SO4与CH3COONa反应的产物Na2SO4。答案:(1)除去乙酸乙酯,并使溶液中的乙酸全部转化为乙酸钠(2)乙醇(3)2CH3COONa+H2SO4(浓)→Na2SO4+2CH3COOH(4)Na2SO418.(8分)某有机物3.24g装入元素分析装置,通入足量氧气使之完全燃烧,将生成的气体依次通过CaCl2管(A)的碱石灰管(B),测得A管增重2.16g,B管增重9.24g。已知该有机物的相对分子质量小于200,求其实验式并推测其分子式。解析:n(C)=eq\f(9.24g,44g·mol-1)=0.21mol,n(H)=eq\f(2.16g,18g·mol-1)×2=0.12mol×2=0.24mol,n(O)=eq\f(3.24g-0.21mol×12g·mol-1-0.24mol×1g·mol-1,16g·mol-1)=0.03mol,n(C)∶n(H)∶n(O)=7∶8∶1,实验式为C7H8O,式量是108。由于该有机物的相对分子质量小于200,所以分子式为C7H8O。答案:C7H8OC7H8O第二章检测题(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.下列说法中不正确的是()A.用蒸馏的方法来分离甲苯、溴苯和辛烷的混合物B.催化裂化不仅可以提高汽油的产量而且可以提高汽油质量C.裂化汽油可使溴水褪色D.裂解的目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等短链不饱和烃解析:多种液态混合物的分离方法通常是利用蒸馏的原理进行分馏,分离甲苯、溴苯、辛烷的方法不是蒸馏,应该是分馏。答案:A2.已知乙烯为平面形结构,因此1,2­二苯乙烯可形成如下两种不同的空间异构体。下列叙述正确的是()A.丙烯和2­丁烯也能发生类似的结构变化B.由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属物理变化C.结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体D.1,2­二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面内答案:C3.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是()解析:含有苯环的化合物属于芳香化合物,含有苯环的烃属于芳香烃,而苯的同系物的定义是含有一个苯环且侧链为饱和烃基的芳香烃。A、B两项属于苯的同系物,C项不属于芳香烃,D项属于芳香烃但侧链不饱和,不属于苯的同系物。答案:D4.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.煤的液化过程为物理过程B.甲烷和乙烯都可以与氯气反应C.酸性高锰酸钾溶液可以氧化苯和甲烷D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气加成答案:B5.与等物质的量的Br2发生加成反应,生成的产物是()答案:B6.取代反应是有机化学中一类重要的反应,下列反应属于取代反应的是()A.丙烷与氯气在光照条件下生成氯丙烷B.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2­二溴乙烷C.乙烯与水反应生成乙醇D.乙烯自身聚合生成聚乙烯解析:B、C是加成反应,D是聚合反应。答案:A7.等质量的相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃,在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水,所需空气量的比较中正确的是()A.烷烃最少 B.烯烃最少C.炔烃最少 D.三者一样多解析:碳的质量分数越大的烃完全燃烧生成二氧化碳和水时,需要的空气(氧气)量越少。答案:C8.下列反应无论怎样调整反应物的用量都只能生成一种物质的是()A.甲烷和氯气混合后光照发生反应B.乙烯与氯化氢的加成反应C.甲苯与等物质的量的Br2发生反应D.乙炔和氯气的加成反应答案:B9.设NA为阿伏加德罗常数的值,下列有关叙述不正确的是()A.标准状况下,1L庚烷所含有的分子数为NA/22.4B.1mol甲基(—CH3)所含电子数为9NAC.标准状况下,B2H6和C2H4的混合气体22.4L,所含的电子数约为16NAD.26gCH≡CH和苯蒸气的混合气体中所含的C原子数为2NA解析:A项,标准状况下,庚烷为液体。答案:A10.科学家艾哈迈德·泽维尔使“运用激光技术观察化学反应时分子中原子的运动”成可能,在他的研究中证实了光可诱发下列变化:这一事实可用于解释人眼的夜视功能,有关X、Y的叙述不正确的是()A.X和Y为同一种物质B.X和Y与氢气加成后生成同一种物质C.X和Y都可以发生加聚反应D.X和Y物理性质有差异解析:X、Y为烯烃的顺反异构体,故为不同的物质,物理性质有差异。因都有碳碳双键,可以发生加成、加聚反应,且加成产物相同。答案:A11.1,4­二氧六环是一种常见的溶剂。它可以通过下列合成路线制得:,其中的C可能是()A.乙烯 B.乙醇C.乙二醇 D.乙醛解析:合成原料为烃,A与Br2反应生成卤代烃B,再水解生成醇C,分子间脱水得产物。由产物逆推,由C到产物的条件是浓硫酸,脱水生成1,4­二氧六环,可推知C为乙二醇。答案:C12.下列化学反应的产物中,存在同分异构体的是()A.CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解B.甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应C.与NaOH的醇溶液共热反应D.在催化剂存在下与H2完全加成答案:B二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)13.(8分)按分子结构决定性质的观点可推断有如下性质:(1)苯环部分可发生________反应和________反应。(2)—CH=CH2部分可发生______反应和________反应。(3)该有机物滴入溴水后生成产物的结构简式为_____________。解析:苯环易取代难加成;碳碳双键易被氧化,易发生加成反应;侧链与苯环直接相连的碳上有氢时,侧链易被氧化成—COOH,侧链与苯环直接相连的碳上无氢时,侧链不被氧化。答案:(1)加成取代(2)加成氧化14.(8分)根据烯烃的性质回答下列问题:(1)一瓶无色气体,可能含有CH4和CH2=CH2或其中的一种,与一瓶Cl2混合后光照,观察到黄绿色逐渐褪去,瓶壁有少量无色油状小液滴。①由上述实验现象推断出该瓶气体中一定含有CH4,你认为是否正确,为什么?_________________________________________________________________________________________________。②上述实验可能涉及的反应类型有_______________________。(2)含有的化合物与CH2=CH2一样,在一定条件下可聚合成高分子化合物。①广泛用作农用薄膜的聚氯乙烯塑料是由聚合而成的,其化学方程式是________________________________________。②电器包装中大量使用的泡沫塑料的主要成分是聚苯乙烯(),它是由________(写结构简式)聚合而成的。解析:因为CH2=CH2+Cl2→CH2ClCH2Cl,此反应也能使黄绿色逐渐褪去,且CH3ClCH2Cl为油状液体,故不能说明无色气体中一定含CH4;涉及的反应类型为取代反应和加成反应。答案:(1)①不正确,因为CH2=CH2也可以与Cl2发生加成反应,而使黄绿色逐渐褪去,生成的CH2ClCH2Cl也是油状液体②取代反应、加成反应15.(10分)某含苯环的化合物A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。(1)A的分子式为________________。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为_____________,反应类型是____________________。(3)已知:。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应的化学方程式:_______________________________________________________(4)在一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出此化合物的结构简式:_______________________。(5)在一定条件下,由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为______________________________________________________。解析:(1)由题意,A分子中C原子的个数为eq\f(104×92.3%,12)≈8,剩余元素相对分子质量总和为104-8×12=8,则A中只含C、H元素,即分子式为C8H8,因它含有苯环,则结构简式为。(2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为,反应类型是加成反应。(3)由题中信息知,反应方程式为。(4)A与氢气反应,得到的产物中碳的质量分数为85.7%(与烯烃中碳的质量分数相等),则苯环和碳碳双键全部与氢气加成,产物为。(5)由A聚合得到的高分子化合物的结构简式为。答案:(1)C8H816.(8分)下表是关于有机物A、B的信息:AB①能使溴的四氯化碳溶液褪色①由C、H两种元素组成②分子球棍模型为②分子比例模型为③能与水在一定条件下反应根据表中信息回答下列问题:(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称为________;写出在一定条件下,A发生聚合反应生成高分子化合物的化学方程式:__________________________________________________________。(2)A的同系物用通式CnHm表示,B的同系物用通式CxHy表示,当CnHm、CxHy分别出现同分异构体(分别为A、B的同系物)时,碳原子数的最小值n=________,x=________。(3)B具有的性质是________(填序号)。①无色无味液体②有毒③不溶于水④密度比水大⑤能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色⑥任何条件下均不与氢气反应⑦与溴水混合后液体分层且上层呈橙红色。解析:根据分子结构模型可知,A是CH2=CH2;B是。答案:(1)1,2­二溴乙烷nCH2=CH2eq\o(→,\s\up7(一定条件下))(2)48(3)②③⑦17.(10分)烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。请填空:(1)A的结构简式是___________,其名称为_______________。(2)框图中属于取代反应的是________(填数字代号)。(3)框图中①、③、⑥属于________反应。(4)G1的结构简式是__________________。(5)写出由D→E的化学方程式:__________________________。写出由E→F2的化学方程式:__________________________。解析:答案:18.(8分)乙烯与乙烷混合气体共amol,与bmol的氧气共存于一密闭容器中,点燃后充分反应,乙烯和乙烷全部消耗完,得到CO和CO2的混合气体和45g水。试求:(1)当a=1时,乙烯和乙烷的物质的量之比;(2)当a=1时,且反应后CO和CO2混合气体的物质的量为反应前氧气的eq\f(2,3)时,求b的值。解析:(1)设乙烯和乙烷的物质的量分别为xmol、ymol,则:x+y=1,4x+6y=eq\f(45,18)×2,解得:x=0.5,y=0.5所以n(CH4)∶n(C2H6)=1∶1。(2)根据碳元素守恒知,反应后CO和CO2混合气体的物质的量之和为1mol×2=2mol,故b=2,b=3。答案:(1)1∶1(2)3第三章检测题(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.下列叙述中,错误的是()A.苯酚具有弱酸性,但不能使紫色石蕊变红B.能因发生化学反应而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反应C.用核磁共振氢谱鉴别1­溴丙烷和2­溴丙烷D.含醛基的有机物都能发生银镜反应解析:苯酚的酸性极弱不具备酸的通性,A正确;因发生化学反应而使溴水褪色的物质可能发生加成反应也可能发生氧化反应,B错误;1­溴丙烷的分子结构不对称,有3类氢原子,2­溴丙烷分子结构对称,有2类氢原子,二者可以用核磁共振氢谱鉴别,C正确;含醛基的有机物都能发生银镜反应,D正确。答案:B2.下列物质的化学用语表达正确的是()A.甲烷的球棍模拟:B.(CH3)3COH的名称:2,2­二甲基乙醇C.乙醛的结构式:CH3CHOD.羟基的电子式:解析:甲烷的球棍模型中碳原子的半径应大于氢原子,A项错;(CH3)3COH的正确名称为2­甲基­2­丙醇,B项错;CH3CHO是乙醛的结构简式,不是结构式,C项错。答案:D3.下列物质属于同系物的是()A.CH3CH2CH2OH与CH3OHC.乙酸与HCOOCH3D.CH3CH2Cl与CH3CH2CH2Br解析:互为同系物的物质属于同类物质,分子组成相差若干个CH2原子团,即含有的官能团相同且官能团的个数相同,分子组成相差若干个CH2原子团。C、D项含有的官能团不同,B项虽然官能团均为羟基,但是前者与苯环直接相连属于酚类,后者连在苯环的侧链上,属于醇。答案:A4.下列各组物质不属于同分异构体的是()A.2,2­二甲基丙醇和2­甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2­甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯解析:甲基丙烯酸的结构简式为,分子式为C4H6O2,甲酸丙酯的结构简式为HCOOCH2CH2CH3,其分子式为C4H8O2,因此二者不是同分异构体。答案:D5.下列每组中各有三对物质,它们都能用分液漏斗分离的是()A.乙酸乙酯和水、酒精和水、苯酚和水B.二溴乙烷和水、溴苯和水、硝基苯和水C.甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇D.油酸和水、甲苯和水、己烷和苯解析:能用分液漏斗分离的物质应该是互不相溶的物质。酒精和水、甘油和水、乙醛和水、乙酸和乙醇、己烷和苯都互溶。答案:B6.下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇,由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2­二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析:溴丙烷水解制丙醇属于取代反应,丙烯与水反应制丙醇属于加成反应,A错误;甲苯硝化制对硝基甲苯属于取代反应,由甲苯氧化制苯甲酸属于氧化反应,B错误;氯代环己烷消去制环己烯属于消去反应,而丙烯与溴制1,2­二溴丙烷属于加成反应,C错误;选项D中的两个反应均属于取代反应。答案:D7.有一种合成维生素的结构简式为对该合成维生素的叙述正确的是()A.该合成维生素有三个苯环B.该合成维生素1mol最多能中和5mol氢氧化钠C.该合成维生素1mol最多能和含6mol单质溴的溴水反应D.该合成维生素可用有机溶剂萃取答案:D8.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种解析:首先判断出C5H12O的类别,然后判断出同分异构体。C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被—OH取代的产物。戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。答案:D9.有机物甲可氧化生成羧酸,也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下,可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述不正确的是()A.甲分子中碳的质量分数为40%B.甲在常温、常压下为无色液体C.乙比甲的沸点高D.乙和甲的实验式相同解析:此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子,分别为甲醇和甲酸,则甲物质应为甲醛,甲醛在常温下为气体,分子中C的质量分数为40%。答案:B10.某有机化合物X,经过下列变化后可在一定条件下得到乙酸乙酯,则有机物X是()A.C2H5OH B.C2H4C.CH3CHO D.CH3COOH解析:由转化关系图可知X加氢后生成Y,X被氧化后生成Z,Y与Z反应生成酯CH3COOCH2CH3,不难推出X为CH3CHO。答案:C11.已知苯环上由于取代基的影响,使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强,现有某有机物的结构简式如下:1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为()A.5molB.6molC.7molD.8mol解析:有机物分子中含有的能消耗氢氧化钠的基团有:羧基、卤素原子、酚酯基,1mol羧基需氢氧化钠1mol;1mol烃基上的卤素原子水解生成醇和水,需氢氧化钠1mol;结合信息,1mol苯环上的卤素原子水解生成酚和水,酚可以和氢氧化钠反应,需氢氧化钠2mol;1mol酚酯基水解消耗氢氧化钠2mol。综上分析可知1mol该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热,充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为8mol。答案:D12.下列叙述正确的是()A.甲苯既可使溴的四氯化碳溶液褪色,也可使酸性高锰酸钾溶液褪色B.的消去产物有两种C.有机物A(C4H6O2)能发生加聚反应,可推知A的结构一定是CH2=CH—COOCH3D.可用溴水鉴别乙醛、四氯化碳、苯和乙酸解析:A项,甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色;B项,的消去产物只有一种;C项,有机物A还可以是不饱和羧酸;D项,乙醛可以被溴水氧化,使溴水褪色;四氯化碳可以从溴水中萃取溴,下层液体有色;苯可以从溴水中萃取溴,上层液体有色;乙酸可以和溴水互溶,不分层。答案:D二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)13.(6分)下列实验方案合理的是________。A.配制银氨溶液:在一定量AgNO3溶液中,滴加氨水至沉淀恰好溶解B.在检验醛基配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量CuSO4溶液中,加入少量NaOH溶液C.验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,将溶液冷却后再加入硝酸银溶液D.无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,将制得的气体通入酸性高锰酸钾,可检验制得的气体是否为乙烯E.乙烷中混有乙烯,通过氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷F.除去混在苯中的少量苯酚,加入过量溴水,过滤G.实验室制取乙烯时必须将温度计的水银球插入反应液中,测定反应液的温度解析:配制Cu(OH)2悬浊液时,在一定量NaOH溶液中,加入少量CuSO4溶液;验证RX为碘代烷,把RX与烧碱水溶液混合加热,溶液冷却后先加稀硝酸再加入硝酸银溶液,无水乙醇和浓硫酸共热到170℃,在得到乙烯的同时,不可避免的混有SO2,二者均可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能检验乙烯的存在;利用乙烯与氢气反应除去乙烷中混有乙烯,要么除不净,要么氢气过量引入新的杂质;三溴苯酚不溶于水,但是能溶于苯,不能用过滤的方法除去。答案:AG14.(9分)某醛的结构简式为(CH3)2C=CHCH2CH2CHO,通过实验方法检验其中的官能团。(1)实验操作中,应先检验哪种官能团?________,原因是__________________________________________________________。(2)检验分子中醛基的方法是____________________________,化学方程式为__________________________________________。(3)检验分子中碳碳双键的方法是_______________________________________________________________________________。解析:(1)由于碳碳双键、醛基都能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色,故应先用足量的银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液将醛基氧化,再加酸酸化,然后加入溴水或KMnO4酸性溶液检验碳碳双键。(2)醛基可用银镜反应或新制氢氧化铜悬浊液检验。(3)碳碳双键可用溴水或KMnO4酸性溶液检验。答案:(1)醛基检验碳碳双键要使用溴水或KMnO4酸性溶液,而醛基也能使溴水或KMnO4酸性溶液褪色(2)在洁净的试管中加入银氨溶液和少量试样后,水浴加热有银镜生成(或用新制氢氧化铜悬浊液检验)(CH3)2C=CHCH2CH2CHO+2Ag(NH3)2OHeq\o(→,\s\up7(△))2Ag↓+3NH3+(CH3)2C=CHCH2CH2COONH4+H2O[或(CH3)2C=CHCH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHeq\o(→,\s\up7(△))(CH3)2C=CHCH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O](3)加入过量银氨溶液氧化醛基后,调节溶液至酸性再加入溴水(或KMnO4酸性溶液),看是否褪色15.(12分)如图所示,试分析确定各有机物的结构简式。A________,B________,C________,D________,E________,F________,G________。解析:由题图所示可知,D的水解产物B、G可发生银镜反应,这是解题的突破口。依题意D为酯,它的水解产物醇与羧酸中能发生银镜反应的必是甲酸,所以B是甲酸。G与B蒸气的密度相同,B是甲酸,其相对分子质量为46,则G的相对分子质量也为46,这样的醇必为乙醇。显然D为甲酸乙酯,又E为酯,且与D互为同分异构体,所以E为乙酸甲酯。由上可知B为甲酸,从E可知C为甲醇或乙酸。A经氧化得B,A经还原得到C,B应为羧酸,C应为醇,故B为甲酸,C为甲醇,则A为甲醛。E水解得F与C,C为甲醇,则F为乙酸。答案:A:HCHOB:HCOOHC:CH3OHD:HCOOC2H5E:CH3COOCH3F:CH3COOHG:CH3CH2OH16.(12分)已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系,其中C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平,G的分子式为C9H10O2,试回答下列有关问题。(1)G的结构简式为_______________________________。(2)指出下列反应的反应类型:A转化为B:__________________,C转化为D:______________________。(3)写出下列反应的化学方程式。D生成E的化学方程式:________________________________。B和F生成G的化学方程式:___________________________。(4)符合下列条件的G的同分异构体有________种。①苯环上有3个取代基,且有两个取代基相同;②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。其中共有四种不同化学环境氢原子的同分异构体的结构简式为_____________、____________________。解析:C为C2H4。C→D为加成反应,D为CH3CH2OH。E为乙醛,F为乙酸,A为,B为苯甲醇:。B与F生成G为酯化反应,G为。(4)该同分异构体中含—CHO,则同分异构体分别为(括号内注明该物质具有不同环境氢原子的种类数):答案:(1)(2)取代反应加成反应(3)2CH3CH2OH+O2eq\o(→,\s\up9(Cu),\s\do3(△))2CH3CHO+2H2O17.(7分)取3.4g只含羟基、不含其他官能团的液态饱和多元醇,置于5.00L氧气中,经点燃,醇完全燃烧。反应后气体体积减小了0.56L。将气体经CaO吸收,体积又减少2.80L(所取体积均在标准状况下测定)。(1)求出该醇中C、H、O的原子数之比。(2)由以上比值能否确定该醇的分子式,为什么?(3)如果将该多元醇的任意一个羟基换成一个卤原子,所得到的卤代物都只有一种,试写出该饱和多元醇的结构简式。解析:(1)醇(l)+O2(g)→CO2(g)+H2O(l)n(CO2)=eq\f(2.80L,22.4L·mol-1)=0.125mol剩余O2:n(O2)=5.00L-0.56L-2.80L=1.64L则反应的O2为:5L-1.64L=3.36L由质量守恒可得m(H2O)=3.4g+eq\f(3.36L,22.4L·mol-1)×32g/mol-0.125mol×44g·mol-1=2.7gn(H2O)=eq\f(2.7g,18g·mol-1)=0.15moln(H)=0.3mol醇中含O:n(O)=0.1mol,则N(C)∶N(H)∶N(O)=0.125∶0.3∶0.1=5∶12∶4。答案:(1)5∶12∶4(2)能。因为C5H12O4中的H已饱和,因而可以确定该醇的分子式为C5H12O4。(3)C(CH2OH)418.(6分)某烃的含氧衍生物R6.0g,完全燃烧后生成0.3mol二氧化碳和0.4mol水。已知它的蒸汽密度是相同条件下H2的密度的30倍,它能跟金属钠反应产生H2。试求:(1)R的相对分子质量;(2)R的分子式及结构简式。解析:(1)因为R蒸汽密度是相同条件下H2的密度的30倍,所以R的相对分子质量=30×H2的相对分子质量=30×2=60。(2)设R为CxHyOzCxHyOzxCO2y/2H2O6.0g0.3mol0.4mol60gxy/2解得x=3,y=8因为R的相对分子质量=60所以3×12+8×1+z×16=60解得z=1,R的分子式为C3H8O,R的结构简式CH3CH2CH2OH。答案:(1)60(2)C3H8OCH3CH2CH2OH第四章检测题(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.生活离不开化学。下列对生活中各种物质的认识不正确的是()A.普通肥皂的主要成分是高级脂肪酸钠B.“皮革奶粉”含有大量有毒物质,不能食用C.沾有血迹的衣物要用热水和加酶洗衣粉浸泡D.利用氢化反应将液态植物油转变为固态脂肪的过程发生的是还原反应解析:酶是蛋白质,热水可使蛋白质变性而使酶失去活性。答案:C2.下列物质中不属于高分子化合物的是()A.蛋白质 B.核酸C.淀粉 D.硬脂酸甘油酯解析:高分子化合物的相对分子质量达到几万到几十万,蛋白质、核酸、淀粉、纤维素等都属于高分子化合物。硬脂酸甘油酯的结构简式为(C17H35COO)3C3H5,相对分子质量虽然很大,但远没有达到高分子化合物的程度。答案:D3.书法离不开文房四宝(笔、墨、纸、砚),做笔用的狼毫,研墨用的墨条以及宣纸(即白纸)和做砚台用的砚石的主要成分依次是()A.多糖、炭黑、蛋白质、无机盐B.塑料、煤炭、多糖、无机盐C.蛋白质、炭黑、多糖、无机盐D.蛋白质、煤炭、多糖、有机玻璃解析:狼毫是动物的毛制成的,主要成分是蛋白质;墨条是用炭黑制成的;宣纸的主要成分是纤维素,纤维素属于多糖;砚石的主要成分是无机盐。答案:C4.下列作用中,不属于水解反应的是()A.吃馒头时,经咀嚼后有甜味B.淀粉溶液和稀硫酸共热一段时间后,滴加碘水不显蓝色C.不慎将浓硝酸沾到皮肤上会出现黄色斑痕D.油脂与氢氧化钠溶液共热可以制得肥皂解析:吃馒头时,经咀嚼后有甜味是因为淀粉在唾液淀粉酶的催化下水解生成少量葡萄糖;淀粉溶液与稀硫酸共热后,滴加碘水不显蓝色,说明淀粉已完全水解;浓硝酸沾到皮肤上显黄色,属颜色反应;油脂的皂化反应属水解反应。答案:C5.用来证明淀粉部分水解的试剂是()①碘水②KI溶液③银氨溶液④FeCl3溶液A.①③ B.②④C.①④ D.②③解析:证明淀粉部分水解,即证明淀粉和其水解产物葡萄糖共存,可用碘水检验淀粉的存在,用银氨溶液检验葡萄糖的存在。答案:A6.化学反应经常伴随着颜色变化。下列有关反应的颜色变化正确的是()A.苯酚遇三氯化铁溶液变红色B.淀粉溶液遇碘酸钾变蓝色C.植物油遇溴水变黄色D.氧化铜遇热的乙醇变红色解析:苯酚遇三氯化铁溶液显紫色;淀粉溶液遇碘单质变蓝色;植物油中含有碳碳双键,与溴发生加成反应,生成无色的物质;氧化铜遇热的乙醇,氧化铜被还原为红色的铜。答案:D7.下列有机物完全燃烧时,除了生成CO2和H2O外,还有其他产物的是()A.纤维素 B.油脂C.蛋白质 D.硬脂酸解析:纤维素、油脂、硬脂酸仅由C、H、O三种元素组成,其完全燃烧产物只有CO2和H2O;蛋白质除含C、H、O三种元素外还有N、S等元素,其燃烧产物除CO2和H2O外,还含有N2、SO2等化合物。答案:C8.有关天然产物水解的叙述不正确的是()A.油脂水解可得到丙三醇B.可用碘检验淀粉水解是否完全C.蛋白质水解的最终产物均为氨基酸D.纤维素水解与淀粉水解得到的最终产物不同解析:油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯,其水解产物均含有甘油,A项正确;淀粉若水解不完全,加碘水会变蓝,否则不变蓝,B正确;蛋白质水解的产物均为氨基酸,C正确;纤维素和淀粉水解的产物均是葡萄糖,D错误。答案:D9.下列关于营养物质的说法正确的是()A.油脂的氢化属于还原反应,又属于加成反应,生成物为纯净物B.1mol蔗糖的水解产物是1mol葡萄糖和1mol果糖C.淀粉溶液和稀硫酸共热后发生水解反应,冷却后加少量银氨溶液,水浴加热后出现光亮的银镜D.鸡蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液,出现白色沉淀,该过程叫作蛋白质的变性解析:油脂为混合物,氢化反应的生成物也为混合物。在用稀H2SO4作催化剂使淀粉水解而进行银镜反应实验前,必须加入适量的NaOH溶液中和稀H2SO4,使溶液呈碱性,才能再加入银氨溶液并水浴加热。鸡蛋白溶液中滴加饱和的硫酸铵溶液出现白色沉淀,该过程叫作蛋白质的盐析。答案:B10.下列实验能达到预期目的的是()A.可以用热的浓NaOH溶液来区分植物油和矿物油B.向经唾液充分作用后的苹果汁中滴入碘水检验淀粉的存在C.将纤维素和稀H2SO4加热水解后的液体取出少许,加入新制的Cu(OH)2并加热,有红色沉淀生成,证明水解生成了葡萄糖D.蛋白质溶液中加入乙醇可以使蛋白质从溶液中析出,再加水又能溶解解析:B项中淀粉在唾液淀粉酶的作用下已完全水解;C项中未用NaOH中和剩余的H2SO4;D项中乙醇可使蛋白质变性,加水不溶解。答案:A11.某物质在酸性条件下可以发生水解反应生成两种物质A、B,且A和B的相对分子质量相等,该物质可能是()A.甲酸乙酯(HCOOC2H5)B.硬脂酸甘油酯C.葡萄糖(C6H12O6)D.淀粉(C6H10O5)n答案:A12.吗丁啉是一种常见的胃药,其有效成分的结构简式如下图所示。下列关于该物质的说法中正确的是()A.该物质属于芳香烃B.该物质的相对分子质量很大,属于高分子化合物C.该物质可以发生水解反应和取代反应D.该物质是一种蛋白质解析:从结构简式中可知,除C、H元素之外还有N、O、Cl,故不属于芳香烃,而且不是高分子化合物,也不是蛋白质;由于结构中含有,故可发生水解反应,同时含有苯环和—CH2—,故也能发生取代反应。答案:C二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)13.(7分)(1)下列有机实验操作或叙述不正确的是______(填写字母)。A.用银氨溶液检验某病人是否患糖尿病B.乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去C.蔗糖水解时应用浓硫酸作催化剂D.在鸡蛋白溶液中滴入浓HNO3,微热会产生黄色物质E.在植物油中滴入溴水,溴水褪色F.用盐析法分离油脂皂化反应的产物G.在酒精中加新制生石灰后蒸馏制无水酒精(2)下面有6种有机物,用提供的试剂分别鉴别,将所用试剂及产生的现象的序号填在各个横线上。有机物试剂现象①甲苯②苯乙烯③苯酚④葡萄糖⑤淀粉⑥蛋白质a.溴水b.KMnO4酸性溶液c.浓硝酸d.碘水e.FeCl3f.新制的Cu(OH)2A.橙色褪去B.紫色褪去C.呈蓝色D.出现红色沉淀E.呈黄色F.呈紫色①________;②________;③________;④________;⑤________;⑥________。解析:(1)蔗糖水解时不能用浓H2SO4作催化剂,应用稀H2SO4。(2)甲苯能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去,苯乙烯能使溴水的橙色褪去,苯酚与FeCl3溶液反应呈紫色,葡萄糖与新制的Cu(OH)2悬浊液加热煮沸生成红色沉淀,淀粉与碘水作用呈蓝色,蛋白质与浓HNO3作用呈黄色。答案:(1)C(2)①b、B②a、A③e、F④f、D⑤d、C⑥c、E14.(10分)A、B、C、D都是只含碳、氢、氧三种元素的有机物,在常温下A为气态,B、C为液态,D是白色晶体。A、B均有强烈刺激性气味,C有香味,D有甜味。它们具有相同的实验式,分别在氧气中充分燃烧后,恢复到室温下,其燃烧所消耗的氧气的物质的量与燃烧所产生的气体的物质的量相等。回答下列问题:(1)上述有机物的实验式是_______________________________。(2)A的结构简式是____________,B的结构简式是__________,C的结构简式是______________,D的结构简式是______________或____________。解析:常温下呈气态的含氧衍生物只有甲醛(HCHO),联想到符合实验式CH2O的常见物质即可解答此题。答案:(1)CH2O(2)HCHOCH3COOHHCOOCH3CH2OH(CHOH)4CHOCH2OH(CHOH)3COCH2OH15.(12分)葡萄糖在不同条件下可以被氧化成不同物质。请结合题意回答问题:已知RCOOH+CH2=CH2+eq\f(1,2)O2eq\o(→,\s\up9(催化剂),\s\do3(加热、加压))RCOOCH=CH2+H2O(1)葡萄糖在酒化酶作用下生成有机物A,A、B、C、D、E间的转化关系如图所示:①B是石油化学工业最重要的基础原料,写出A→B的化学方程式:___________________________________________________。②D的结构简式为_____________________________________。(2)葡萄糖在一定条件下还可被氧化为X和Y(Y和A的相对分子质量相同)。X可催化氧化成Y,也可与H2反应生成Z。X和Y的结构中有一种相同的官能团是________,检验此官能团需用的试剂是______________________________________________________。(3)F是人体肌肉细胞中的葡萄糖在缺氧条件下进行无氧呼吸的产物。F、G、H间的转化关系是Feq\o(→,\s\up9(H2SO4),\s\do3(△))Geq\o(→,\s\up9(+Z),\s\do3(浓H2SO4△))H,H与(1)中的D互为同分异构体。①G还可以发生的反应有________(填序号)Ⅰ.加成反应Ⅱ.水解反应Ⅲ.氧化反应Ⅳ.消去反应Ⅴ.还原反应②本题涉及的所有有机物中,与F不论以何种质量比混合(总质量一定),完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量不变的有(写出结构简式)_______________________________________________________________________________________________________。解析:(1)葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇和CO2,所以A是乙醇,由物质的转化关系可知B为CH2=CH2,C为CH3COOH,由题干信息可知B与C反应生成的D为CH3COOCH=CH2。(2)由X氧化成Y,又可与H2反应生成Z,可推知X为醛,Y为酸,Z为醇,又由于Y与CH3CH2OH的相对分子质量相同,可知Y为甲酸,X为甲醛,Z为甲醇;在甲酸中存在—CHO。(3)Z为甲醇,由G+Z→H且H与CH3COOCH=CH2互为同分异构体可推知G为CH2=CH—COOH,H为CH2=CH—COOCH3,由转化关系可知F为,由生物学常识可知F为前者乳酸结构,分子式为C3H6O3。②符合要求的有机物必须满足最简式为CH2O。答案:(1)①C2H5OHeq\o(→,\s\up9(浓H2SO4),\s\do3(170℃))CH2=CH2↑+H2O②CH3COOCH=CH2(2)—CHO银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(3)①ⅠⅢⅤ②HOCH2(CHOH)4CHO、HCHO、CH3COOH16.(6分)皂化反应实验的操作步骤如下:①在小烧杯中加入约5g新鲜的动物脂肪(如牛油)和6mL95%的乙醇,微热使脂肪完全溶解;②在①的混合液中加入6mL40%的氢氧化钠溶液,边搅拌边加热,直至反应液变成黄棕色黏稠状;⑧用玻璃棒蘸取反应液,滴入装有热水的试管中,振荡,若无油滴浮在液面上,说明反应液中油脂已完全反应,否则要继续加热使之反应完全;④在另一只烧杯中加入60mL热的饱和食盐水,把得到的反应液倒入食盐水中,搅拌,观察浮在液面上的固体物质,取出,用滤纸或纱布吸干,挤压成块,并与日常使用的肥皂比较去污能力的大小。根据上面的实验步骤,请回答下列问题:(1)加入乙醇的原因是_________________________________。(2)请写出硬脂酸甘油酯发生皂化反应的化学方程式:_____________________________________________________________________________________________________________。解析:如果不加入乙醇,氢氧化钠只能和油脂在溶液表面进行反应,反应速率较慢,油脂在乙醇中有一定的溶解性,氢氧化钠在乙醇中也有一定的溶解性,因此乙醇加快了皂化反应的速率。答案:(1)溶解油脂,加快皂化反应的速率17.(12分)(1)科学家发现某药物M能治疗血管疾病,是因为它在人体内能释放出一种“信使分子”D。已知M的相对分子质量为227,由C、H、O、N四种元素组成,C、H、N的质量分数依次为15.86%、2.20%和18.50%,则M的分子式是________________。D是双原子分子,相对分子质量为30,则D的分子式为_________。(2)油脂A经下列途径可得到M:图中②的提示:R—OH+HO—NO2eq\o(,\s\up9(浓H2SO4),\s\do3(△))R—O—NO2+H2O(R代表烃基)反应②的化学方程式为_________________________________。(3)C是B和乙酸在一定条件下反应生成的化合物,相对分子质量为134,写出C所有可能的结构简式__________________________。(4)若将0.1molB与足量的金属钠反应,则需消耗________g金属钠。解析:(1)N(C)=eq\f(227×15.86%,12)≈3,N(H)=eq\f(227×2.20%,1)≈5,N(N)=eq\f(227×18.50%,14)≈3,N(O)=eq\f(227-12×3-1×5-14×3,16)=9,所以M的分子式为C3H5O9N3。根据D是双原子分子,相对分子质量为30,可知D为NO。(2)反应①生成了脂肪酸,说明反应①为油脂在酸性条件下的水解反应。根据提示,反应②应为醇羟基和无机酸硝酸发生的酯化反应,B为丙三醇(甘油),1分子丙三醇可与3分子硝酸酯化生成三硝酸甘油酯。(3)B为丙三醇,B(C3H8O3,相对分子质量为92)+乙酸(C2H4O2,相对分子质量为60)=C(相对分子质量为134)+H2O。根据92+60-134=18,可知丙三醇与乙酸反应的物质的量之比为1∶1,即丙三醇分子中只有一个—OH被酯化,根据3个—OH中有两个对称,可知产物有两种结构。(4)B分子中有3个—OH,所以1molB完全反应需3molNa,0.1molB需消耗金属钠0.3mol,即6.9g。答案:(1)C3H5O9N3NO(4)6.918.(5分)已知0.1mol某直链氨基酸完全燃烧后,可生成CO217.6g,50mL1mol·L-1的此氨基酸的水溶液,恰好能被50mL2mol·L-1的NaOH溶液所中和,已知此氨基酸分子中只有一个氨基,试推断此氨基酸的结构简式。解析:n(CO2)=eq\f(17.6g,449g·mol-1)=0.4mol,所以此氨基酸含4个碳原子。由题意可知此氨基酸含有2个羧基,所以此氨基酸分子式为C4H7O4N,所以其直链结构为答案:第五章检测题(时间:90分钟分值:100分)一、选择题(每小题只有一个选项符合题意,每小题4分,共48分)1.随着社会的进步,复合材料的发展前途越来越大。目前,复合材料最主要的应用领域是()A.高分子分离膜 B.人类的人工器官C.宇宙航空工作 D.新型治疗药物解析:复合材料一般具有高强度、质量轻、耐高温、耐腐蚀等优异性能,因此宇宙航空工业是复合材料的重要应用领域。答案:C2.热固性高分子受热不会熔化,是因为()A.高分子链中存在着化学键和分子间作用力B.存在着较多的分子间作用力C.它的化学键特别牢固D.网状结构的高分子链间已有化学键相互交联解析:网状结构的高分子,高分子链间通过化学键产生了交联,加热不会使化学键断裂,因此,这种结构的高分子受热时不会熔化。答案:D3.下列叙述合理的是()A.体型高分子受热到一定程度就能软化B.棉、麻、丝、毛及合成纤维完全燃烧都只生成CO2和H2OC.“白色污染”是指工厂排放的白色烟尘D.我国规定自2008年6月1日起,商家不得无偿提供塑料袋,目的是减少“白色污染”解析:线型结构的高分子,具有热塑性,受热时,先软化,后变成流动的液体,而体型高分子无此性质;丝、毛及部分合成纤维中除C、H外,还含有氮元素等,因而燃烧产物不只是CO2和H2O;“白色污染”指的是由塑料制品引起的污染。答案:D4.下列变化中属于化学变化的是()①橡胶的老化②油脂的硬化③石油的裂化④蛋白质的盐析A.①②③④ B.②③④C.①③④ D.①②③解析:④盐析是指向蛋白质溶液中加入盐的浓溶液时,导致蛋白质的溶解度降低而析出,并未变性,加水可溶解。说明是物理过程。答案:D5.航天科学家正在考虑用塑料飞船代替铝制飞船进行太空探索。其主要依据是()A.塑料是一种高分子化合物,可以通过取代反应大量生产B.在生产过程中加入添加剂可获得性能比铝更优越的新型塑料C.塑料用途广泛,可从自然界中直接获得D.塑料是有机物,不会和强酸、强碱作用解析:航天飞船要求质量轻,耐摩擦,用塑料代替可以通过加入添加剂获得性能比铝优越的新型塑料,故选B项。答案:B6.中科院首创利用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳。下列相关说法合理的是()A.聚二氧化碳塑料是通过加聚反应制得的B.聚二氧化碳塑料与干冰互为同素异形体C.聚二氧化碳塑料的使用也会产生白色污染D.聚二氧化碳塑料与干冰都属于纯净物解析:CO2的结构简式为O=C=O,显然由CO2制得聚二氧化碳塑料是通过加聚反应完成的,聚二氧化碳是高聚物,属于混合物,而干冰是化合物,属于纯净物,而同素异形体是单质,故B、D不正确。因聚二氧化碳可降解,所以不会产生白色污染。答案:A7.某塑料是一种可在微生物作用下降解的环保型塑料,其结构简式为。下面有关该塑料的说法不正确的是()A.该塑料是一种聚酯B.该塑料的单体是CH3CH2CH(OH)COOHC.该塑料的降解产物可能有CO2和H2OD.该塑料通过加聚反应制得解析:由结构简式知其为通过缩聚反应而得到的一种聚酯,在微生物作用下可降解。答案:D8.丁腈橡胶具有优良的耐油、耐高温性能,合成丁腈橡胶的单体是()①CH2=CH—CH=CH2②CH3CCCH3③CH2=CH—CN④CH3—CH=CH—CN⑤CH3—CH=CH2⑥CH3—CH=CH—CH3A.①④ B.②③C.①③ D.④⑥解析:丁腈橡胶链节上有6个碳原子,一个双键,它是通过加聚反应生成的,因此该链节可分为两部分:—CH2—CH=CH—CH2—和,则合成丁腈橡胶的单体为①和③。答案:C9.按照绿色化学的原则,以下反应不符合“原子经济性”要求的是()A.乙烯与水反应生成乙醇B.淀粉水解生成葡萄糖C.以苯和溴为原料生产溴苯D.乙烯聚合为聚乙烯解析:“原子经济”是指反应物的原子全部转化为期望的最终产物,这时原子的利用率为100%。答案:C10.下列几种橡胶中,最不稳定,长期见光与空气作用,就会逐渐被氧化而变硬变脆的是()解析:天然橡胶中含有碳碳双键,化学性质活泼而易变质,其他的高聚物中无碳碳双键,性质稳定。答案:A11.下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是()A.用于合成维通橡胶的单体是CH2=CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有机硅橡胶的单体是C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反应制得解析:合成维通橡胶的单体是CH2=CF2和CF2=CF—CF3;有机硅橡胶是缩聚产物;聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反应而得到的产物。答案:B12.HPE是合成除草剂的重要中间体,其结构简式如图所示下列有关HPE的说法正确的是()A.1molHPE最多可和2molNaOH反应B.HPE不能跟浓溴水反应C.HPE不能发生加成反应D.HPE在核磁共振氢谱中有6个峰解析:1molHPE最多与2molNaOH反应生成、CH3CH2OH和水;HPE中有酚羟基,其邻位有氢原子能与浓溴水发生取代反应;HPE含有苯环,一定条件下能和H2发生加成反应;因HPE中有7种类型的氢原子,故其在核磁共振氢谱中有7个峰。答案:A二、非选择题(本题包括6个小题,共52分)13.(8分)现有下列高聚物:A.,B.天然橡胶树脂,C.硫化橡胶,D.用于制备电木的酚醛树脂,E.有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯),其中属于线型结构的是______,属于体型结构的是______,可溶于有机溶剂的是________,加热能熔融的是________,用于制备轮胎的是________,用于制备车窗玻璃的是________,用于制备插座、电器把手的是________。解析:根据高聚物的结构特点,上述酚醛树脂和硫化橡胶为网状结构,属于体型高分子,其他为链状结构,属于线型高分子。线型高分子能溶于有机溶剂,加热能熔融。答案:ABECDABEABECED14.(8分)有机物C和E都是功能高分子材料,都可以由化合物A经下列反应制得,如图所示:回答下列问题:(1)A的结构简式为__________________________。(2)反应(Ⅱ)的类型为__________,反应(Ⅲ)的类型为________。(3)A→B的化学方程式为_________________________。(4)A→E的化学方程式为__________________________。(5)作为隐形眼镜的制作材料,其性能除应具有良好的光学性能外,也应具有良好的透气性和亲水性,一般采用聚合物C而不采用聚合物E的主要理由是__________________________________。解析:推断A的结构简式为解答本题的关键。A在浓硫酸作用下能发生消去反应(A→B)和酯化反应(A→D),说明A为羟基羧酸。D为

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论