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文档简介
的递目与求1.DNA的复制定义及特征。DNA复制酶及复制程引发损伤因与损伤的类及复逆转录的定义,转录定义及特点8.【章难1.DNA复制定义、征及过程转录定义、点及过三类R在作用第节DNA的生物合成第节的的生物成第三
蛋白的物成制制一节DNA的生合一DNA的制:以亲代为板成子代,将传信息准地制到子代分上过程。遗传心法:复制
转录
RNA
翻译蛋白质逆转录复
蛋白质1.DNA复的征(1)半保留复(2)半不连续复制(3)有特的起始点(4)双向复制2.参DNA复的物质模板的股。底:种(即dATP、dTTP、、。(3)引物:RNA.。(4)聚合酶:核生物有五种聚合酶αβ、γ、、ε;原核物的聚合酶有lⅠ、lⅡ、lⅢ三类。原生物DNA合酶性与功能较lⅠ
llⅢ分子量′→′聚合作用+′→′核外切酶用+′→′核外切酶用+要紧功能复制酶
109000+++++-校读、填补空隙?切引物(5)引酶一种聚合酶。能以DNA为模板,识别复制起始点催化一引物RNA的合成。引物以氢键与模板结合。(6)解链与解旋酶类:①拓扑异酶:有内切酶、连接酶功能,为酶Ⅰ、酶Ⅱ。酶Ⅰ又称ω白可切开一股,不需消耗ATP。酶Ⅱ又旋酶的作,可切双,分双。②解链解一碱对,2个分子作在制处,沿模板随复制伸(3)而。③单链结合蛋白)解开的单链DNA阻止性与保单链分不被酸酶解。(7连接酶催化以氢键结于模板的两个DNA片通过磷酸二酯键连接起来在DNA复制、修复与基因程作用。参加复制酶的要紧作用作
用
分(万)引物酶解链酶拓扑Ⅱ
合成引物解开双链稳固解开单链克服链中打结缠绕拓扑型
640拓扑Ⅰ一股链在解旋中致打――结,又可封闭切口,使变松弛。lⅢlⅠ连接酶3.复制的过程
真正‘复酶’填补物遗空隙连接-P与′-OH末端
55(1)复制起始①拓异构酶正超旋转变负超旋;链酶消耗将氢键打断把由双链变单链。②SSB链结,起稳单链免核酶水的作。③引酶以开的DNA单链为模板以dNTP为原料,按→3方向催化引物的生(十几个~数个核苷链等从链不连续需多次合成引物。(2)复的延长①在引物上长DNA链下以四种dNTP为原料、按碱配对原、在物端始沿5′→3方向个加脱核苷酸,使DNA链以延长。②复制的不连续性
模板两股单链:一条的方向解链方向同子链沿5′′方向连续成这条称前;而另一条与解链方向相反能顺着解链方向连续延长等板链解出足够长度制才能开始并延长这些不连续的片断称冈崎片断,这条链称随从链。(3)复制终止在DNA合成片段内聚酶外酶活切除RNA引,使片之形空隙,然由DNA聚合酶的聚合酶性化填补空隙,后由DNA连接将些片段再接来成一长链。二、DNA的损伤修复1.引发DNA损伤因:紫外线的射碱基与核酸类物作用抗素类似物作用2.基因的后类后:致;能;基因;化类:;复3.损伤的复(1)修复(2)除复()复(4)SOS修复切除修复内DNA修复制。、.称之反,RNA导下的成用,以为模板,由NTP聚生成DNA作用,的方,称作用。在致的,酶的在。.酶种作用:RNA导的成反的水解反;DNADNA3RNARNADNA-RNADNADNADNA534RNA二节RNA生物合
1[1]DNARNARNADNA2
数始5TATAATPu序列富AT解温低离RNA聚发挥RNA聚1RNA聚αβαβ两22α特异β全关‘起始点起心特异2聚45SrRNS,RNAhnRNA聚tRNAsnRNARNA特3特点1234RNA1DNADNA10NTP-OH)RNADNApppGpN-OHRNA5DNANTP5-3RNA2DNADNADNA-RNADNA较短DNA5大展出后DNA随重3到时机两机一胞中一ρ它识别信使停导反停是即一GC随是一ATGC使后后是即RNARNARNA细胞中RNA端RNA15端
m
Gpppm
G33AATPAmRNA中是后RNAmRNA后DNA2tRNA533-CCAUDHU3rRNADNArRNArRNAtRNArRNA30SRNase16S23S5SrRNAtRNA5SrRNA58S28S18SrRNA45SrRNArRNA三节蛋白质生物成质合质合氨氨酰合肽起始(IF长(放(RF)RNA(1)mRNA每三连定个氨三个构三称个“密码①码AUG止码(UAGUAAUGA②码性连性性性性(2)氨酰氨密码mRNA密合定氨(3)质质合终合合.能物质及无机离子:合成过程中需或者提供能源,并需、K
+二、蛋质生物合成的程——翻译氨的化转运
:氨基与相应tRNA在基酰tRNA成酶的催下,生成氨-再转运到核蛋白体大亚基的给位与受位。2糖循环肽链合的起始、延长终止过程起始阶:在起始因子作用下,、核蛋体小亚基、甲硫氨酰-tRNA与蛋白体大亚基形成起始复合体。延长阶段:氨基-tRNA按照mRNA的码序列把相应的氨基酸转运到核蛋白体中在延长因子、Mg与K+
的参与下进位-成肽-转位”连续进行,基酸通过肽键结合形成多肽。(3终止阶:合成到终释辨位促链C端与tRNA3'-羟水释,mRNA也从体三翻加多数多肽链合成后需通过一定的加工、修饰,才能转变成具有特定生物学功能的蛋白质加工修饰的方法:切除端起始的氨基酸;二硫键;肽段的水解;氨基酸侧链的修饰;辅基的结合及亚基的聚合等。四、蛋白质生物合成与医学:分子病;抗生素对蛋白质生物合成的影响小】一、DNA的复制.DNA复的定义及特征.参与复制的物质及过程(起始、延长、终止)二、损伤与修复:引发损伤的因素、损伤的修三、转四、转.转定义及特点.转RNA合酶,转的程(起始、延长、终止)3.转后、tRNA与的加工五、蛋白质的生物合成1.参蛋白质生物合
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