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[关闭窗口]一、单项选择题().关于氨基甙类抗生素的特点错误的是()。A,主要用于革兰氏阴性杆杆菌感染B,口服吸收差C.不易透过血脑屏障,不适于中枢感染D,主要用于尿路感染、上呼吸道感染您的答案:D回答正确(2分).治疗高甘油三酯病人首选()。A.他汀类药B.胆酸络和剂C,贝特类D,多烯脂肪酸类您的答案:C回答正确(2分).治疗癫痫持续状态的首选药是()。A,苯巴比妥B.地西泮C.水合氯醛D.三唑仑您的答案:B回答正确(2分).巴比妥类药物过量中毒致死的原因是()。A.心脏抑制B.中枢亢奋C.呼吸麻痹D,出血您的答案:C回答正确(2分).人体左心室的血流入()。A.肺静脉B.肺动脉C.主动脉D,上腔静脉您的答案:C回答正确(2分).尿生成的器官是()。A.膀胱B.输尿管C.肾D.尿道您的答案:C回答正确(2分).首次经营品种验收时,应向生产企业索要药品()。A.原料B,包装材料C.检验报告书D.说明书您的答案:C回答正确(2分).医药经营企业活动的前提和关键是()。A,购进计划B,资金占用C.市场分析D,售后服务您的答案:A回答正确(2分).医药商品购销的标的是()。A.医药商品B,药品的价格C.药品的数量D,药品的质量条款您的答案:A回答正确(2分).在经营中,销售者最好的潜在顾客就是()。A.有影响人士介绍的顾客B,朋友推荐的顾客C.当前的顾客D,客户推荐的顾客您的答案:C回答正确(2分).对客户进行跟踪随访的最好方法是()。A.使用备忘录或记事本B.建立客户档案C.同客户直接沟通D.使用客户信息表您的答案:A回答正确(2分).药品在仓库堆码时,与地面的间距不得小于()。10厘米20厘米30厘米40厘米您的答案:A回答正确(2分).药品储存实行色标管理,不合格药品库(区)为()。A.红色B.黄色C.绿色D.白色您的答案:A回答正确(2分).凡质量验收不合格的药品,应随即填写“药品拒收报告单”,并将该药品放入不合格药品区保存,要有明显的()标记。A,绿色B.红色C.白色D.黄色您的答案:B回答正确(2分).关于抽样,应按批号从原包装中抽取样品,抽取的数量,每批在50件以下(含50件)的,抽取()件。5432您的答案:D回答正确(2分).以下哪一项不属于药品经营企业进购药品入库验收的内容()。A,药品生产企业的营业执照B.内、外包装的检查C.数量点收D.标签和说明书检查您的答案:A回答正确(2分).药品注册商标应当印刷在药品包装容器或标签的()。A,左上角B,右上角C.中间部位D,显著位置您的答案:A答案错误!正确答案是:D.生物制品最适宜的储存温度为()。2℃以下2〜10℃10〜25℃30℃以下您的答案:B回答正确(2分).药品生产企业对其生产的药品必须进行()。A.质量检验B,含量测定C.内部检查D,微生物学检查您的答案:A回答正确(2分).除国务院另有规定外,城乡集市贸易市场可以出售()。A.非处方药B.处方药C.中药材D,中成药您的答案:C回答正确(2分).以下关于药品广告的说法中不正确的是()。A,药品广告的内容必须真实、合法B,药品广告不得利用专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C.处方药品广告可以在大众传播煤体上发布D,药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证您的答案:C回答正确(2分).药品广告的内容应以()为准,不得含有虚假的内容。A,企业提供的资料B.产品的宣传资料C.企业的文化宣传信息D.国家药监部门批准的说明书您的答案:D回答正确(2分).提供虚假证明骗取《药品生产许可证》或《药品经营许可证》的,吊销其《药品生产许可证减《药品经营许可证》,()内不受理其申请。A.一年B,三年C.五年D.十年您的答案:C回答正确(2分).《药品生产许可证》有效期届满,需继续生产药品的应当在届满()申请换发。A.前3个月B.前6个月C.后6个月D.后3个月您的答案:B回答正确(2分).国家对麻醉药品和精神药品实行()经营制度。A.定点B,定额C.定量D.定期您的答案:A回答正确(2分).为保障人民用药安全有效、使用方便,根据()制定处方药与非处方药分类管理办法。A,《中华人民共和国药品管理法》B,《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《药品流通监督管理办法》D.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》您的答案:D回答正确(2分).处方药是指必须凭()处方才可调配、购买和使用的药品。A.药师B.执业药师C.执业医师或执业助理医师D.医院您的答案:C回答正确(2分).药品生产、经营企业填报的《药品不良反应/事件报告表》应()集中向所在地的省级药品不良反应监测中心报告。A,每年B.每季度C.每月D.每周您的答案:B回答正确(2分).药品不良反应报告和监测是指药品不良反应的()的过程。A.发现、报告、评价和控制B,发现、评价、监测和处罚C.报告、监测、控制和处罚D.报告、控制、反馈和评价您的答案:A回答正确(2分).企业在启动药品召回后,三级召回在()内应将调查评估报告和召回计划提交药品监督管理部门备案。7日5日3日1日您的答案:A回答正确(2分)二、多项选择题().四环素属于广谱抗生素,对以下哪些病原体有效()。A,原虫B.立克次体C.衣原体D,真菌您的答案:ABC回答正确!(2分).噻嗪类利尿药氢氯噻嗪的应用包括()。A,消除水肿B.消化性溃疡C.高血压D,治疗尿崩症您的答案:ACD回答正确!(2分).人体造红细胞的原料是()。A.钙B.铁C.叶酸D,蛋白质您的答案:BD回答正确!(2分).人体血管分为哪几类()。A.动脉B.静脉C.心血管D,毛细血管您的答案:ABD回答正确!(2分).企业购进药品的基本条件包括()。A.必须是合法企业所生产或经营的药品B,中药材应标明规格C.必须有法定的国家药品质量标准D,药品的包装和标识必须符合有关规定和储运要求您的答案:ACD回答正确!(2分).质量检验是医药商品购销合同的重要内容,具体的方法包括有()。A,无损检验B.感官检验C.抽样检验D.理化检验您的答案:BCD回答正确!(2分).潜在顾客的来源包括有()。A,从遭到拒绝的潜在顾客那里获得推荐B,从竞争对手那里获得C.行业协会会议和通讯录D.朋友、熟人您的答案:ABCD回答正确!(2分).企业要从实际出发选择并确定消费市场,消费市场的形成应具备以下哪些条件()。A,有一定的购买力B,有固定的地域C.有尚未满足的需求D.本企业在某些方面有一定的优势您的答案:ACD回答正确!(2分).对制定的销售计划应加以具体的说明,在说明中应注意以下哪几点()。A.每个步骤间的关系次序B.每一步骤需要多少时间、资源C.每个步骤由谁负责D.每步骤的完成期限您的答案:ABCD回答正确!(2分).职业道德的特点是()。A,具有适用范围的有限性B,具有发展的历史继承性C.表达形式的多样性D,兼有强烈的纪律性您的答案:ABCD回答正确!(2分).在药品色标管理中,其中以下库(区)为绿色的是()。A.待发药品库(区)B.待验品库(区)C.零货称取库(区)D.合格药品库(区)您的答案:ABCD回答错误!正确的答案是:ACD.药品包装的基本要求是()。A,应适应不同流通条件的需要B,采用价格经济便宜的包装材料C.要符合标准化要求D,应和内容物相适应您的答案:ACD回答正确!(2分).直接接触药品的包装材料和容器,必须符合()。A.药用要求B,设计要求C.企业标准D.保障人体健康、安全的标准您的答案:AD回答正确!(2分).中药饮片的标签必须注明()。A.企业地址B,生产日期C.批号D.规格您的答案:BCD回答正确!(2分).实行政府定价或政府指导价的药品是()。A,列入国家基本医疗保险药品目录的药品B,进口药品C.《基本医疗保险药品目录》以外具有垄断性生产、经营的药品D,名贵珍稀的中药材、饮片您的答案:AC回答正确!(2分).有下列行为之一的,在《药品管理法》和《药品管理法实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚()。A,生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B,生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的C.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的D,生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的您的答案:ABCD回答正确!(2分).药品安全隐患评估的主要内容包括()。A,对主要使用人群的危害影响B,危害的严重与紧急程度C.药品质量是否符合国家标准D.该药品引发危害的可能性,以及是否已经对人体健康造成了危害您的答案:ABCD回答错误!正确的答案是:ABD.药品生产、经营企业不得以下列哪
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