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文档简介
初中化学实验基本操作认识仪器:仪器主要用途使用注意事项理由试管1.常用于溶液间的反应或固体与液体间的反应,可直接加热。2.收集少量气体3.暂时盛放药剂1.给液体加热,液体体积不超过试管容积的1/3.2.使用时试管应干燥3.加热时试管口不能对着有人的方向,与桌面成45°角,试管夹夹在试管中上部。4.加热固体时,试管口略向下倾斜。1.防止液体受热时溢出2.防止试管受热不均而破裂3.防止液体喷出伤人,倾斜可使受热面积增大,以防暴沸。4.避免管口冷凝,水倒流使试管炸裂。烧杯1.用于较多量试剂的反应容器2.溶解物质或配制溶液1.加热要垫石棉网,液体不超过容积的2/3.2.加热前外壁应擦干防止受热不均使烧杯炸裂,加热沸腾使液体外溢。酒精灯用于加热物质1.酒精的量不超过容积2/3,不少于1/3.2.灯芯松紧适宜,不能烧焦且应剪平。3.不准对火(即不准用燃着的酒精灯引燃另一盏酒精灯)4.不准用嘴吹灭(灯帽盖灭)5.不可向正燃着的酒精灯内添加酒精6.不用时盖好灯帽7.调节灯焰大小时应熄灭酒精灯8.应用外焰加热1.酒精过多,在加热或移动时易溢出;太少,加热时酒精蒸气易引起爆炸。2.保证更好地燃烧,火焰保持较高温度。3.防止酒精洒出引起火灾4.防止灯内酒精引燃失火5.防止酒精洒出引起火灾6.防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃7.防止引燃酒精蒸气而失火8.外焰温度较高试管夹夹持试管1.从底部往上套,夹在试管中上部。2.不要把拇指按在试管夹短柄上1.防止杂质带入试管2.以免试管脱落量筒量取液体体积1.量筒放平稳2.视线与凹液面最低处相平3量取液体时,应选一次性量取的最小容积的量筒。4.不可加热,不可量取热溶液,不可作反应容器。1.2.3保证数据准确4.防止破裂托盘天平称量固体质量1.称量前,检查游码是否在零刻度,天平是否平衡,如不平衡,应调节平衡螺母。右偏重向左调,左偏重向右调。2.称量时,左物右码。放砝码时,先大后小,被称物要放在纸上或玻璃器皿中称量。3.用镊子夹取砝码,用后放回砝码盒。1.称量准确2.操作方便3.保证砝码不受腐蚀胶头滴管吸取和滴加少量试剂1.使用后立即用水冲洗2.取液时,先将胶头中空气挤出,再用滴管取液。3.取液后,保持橡胶乳头朝上,不要平放或倒置。4.不要放在实验台或其他地方1.防止药剂相互污染2.防止空气中物质污染试剂3.防止腐蚀胶头4.以免污染滴管蒸发皿(陶瓷)用于溶液蒸发浓缩或结晶,可直接加热。1.溶液不超过容积的2/32.均匀加热,切忌骤冷。3.加热时要不断搅拌.防止加热时液体沸腾外溅2.防止破裂燃烧匙用于可燃性固体物质的燃烧1.放入集气瓶中要自上而下慢慢放入2.不要触及瓶壁,瓶中要预先放入少量沙土或水1.保证充分燃烧2.防止集气瓶破裂药匙、镊子药匙用于取粉末状药品,镊子用于取块状药品。1.使用前后要擦拭干净2.选择大小适宜的药匙(或纸槽)1.以免药剂污染2.以免试剂沾在容器中细口瓶装液体药品(内磨口)碱性液体用橡皮塞,酸性液体用玻璃塞。广口瓶装固体药品(内磨口)碱性液体用橡皮塞,酸性液体用玻璃塞。集气瓶收集、储存少量气体,(上磨口)玻璃棒用于搅拌,引流,转移液体铁架台用于固定或支持仪器锥形瓶可加塞,可进行密封,可做反应容器。漏斗分普通漏斗、分液漏斗、长颈漏斗。在使用长颈漏斗时,注意液封!!二、安全要求:1.不要用手接触药品,也不要把鼻孔凑到容器口,去闻药品的气味和尝试任何药品的味道。2.实验剩余的药品既不要放回原瓶,也不要随意丢弃,更不要拿出实验室,要放入制定容器内。3.实验中要特别注意保护眼睛。万一眼睛里溅入了药液(尤其是有腐蚀性或有毒的药液),要立即用水冲洗(切不可用手揉眼睛)。洗的时候要眨眼睛,必要时请医生治疗,提倡使用防护眼镜。4.在使用酒精灯时,绝对禁止向燃着的酒精灯里添加酒精,也绝对禁止用酒精灯引燃另一只酒精灯,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹灭。向灯内添加酒精时,不能超过酒精灯容积的2/3。万一洒出的酒精在桌面燃烧起来,不要惊慌,应立刻用湿抹布扑火。三、基本操作:(一)取药品1.固体药品(1)粉末状:一横二送三直立,全落底。(2)块状:一横二放三慢竖,缓缓滑。2.液体药品(1)大量:倒,塞倒放,签朝手,口挨口,缓缓倒。(2)少量:胶头滴管:滴加时在容器正上方,防止玷污试管和污染试剂,不要平放或倒置,不能放在桌子上,用完用清水冲洗(滴瓶上的除外)(3)定量:量筒:量液时,量筒放平,视线与量筒内液体凹液面的最低处保持水平。俯视:度数偏大仰视:读数偏小3.气体收集(1)排气法:向上排气法,适用于密度比空气大的,且不与空气反应的。向下排气法,适用于密度比空气小的,且不与空气反应的。(2)排水法:适用于难溶或不易溶于水的气体,且不与水反应。(二)加热仪器:酒精灯1.(1)灯内酒精不多于2/3(2)用外焰加热2.给固体加热:(1)仪器:试管,蒸发皿(2)注意事项:A.先预热,再固定。B.试管口略向下倾斜(防止冷凝水倒流回热的试管底部使试管炸裂)C.试管外壁不能有水(炸裂)D.热试管不用冷水冲洗(炸裂)E.试管不接触灯芯(防止炸裂)3.给液体加热(1)仪器:试管,蒸发皿,烧杯,烧瓶(其中,后两个须垫石棉网)(2)注意事项:A.先预热,一直预热(来回移动试管)。B.试管内液体不超过容积的1/3C.试管与桌面成45度D.试管口不朝着有人的方向(三)称量:用托盘天平零件:托盘(两个)平衡螺母,指针,分度盘,游码,标尺,砝码。称量步骤:1.称量前先把游码放在标尺的零刻度处,检查天平是否平衡。如果天平未达到平衡,调节平衡螺母,使天平平衡。2.称量时把称量物放在左盘,砝码放在右盘。砝码用镊子夹取,先加质量大的砝码,再加质量小的砝码,最后移动游码,直到天平平衡为止。记录所加砝码和游码的质量。3.称量完毕后,应把砝码放回砝码盒中,把游码移回零刻度处。注意事项:1.左右各放一张质量相同的纸,左物右码。2.易吸潮(如氢氧化钠)放在玻璃器皿(小烧杯)里称量。3.标准到(四)仪器连接:先左后右,先下后上。(五)检查装置的气密性:1.先浸后贴看气泡。2.用止水夹夹紧胶皮管沿长颈漏斗向装置内加水,一段时间后水不能顺利流下。(六)过滤:适用于固体与液体的分离(或溶—不溶固体的分离)1.做过滤器:漏斗和滤纸2.过滤时:三靠:(1)玻璃棒的下端轻轻的靠在三层滤纸的一边(2)漏斗下端的管口要和盛液的烧杯内壁相靠(防止液滴向四周飞溅)(3)盛待过滤液体的烧杯嘴和玻璃棒相靠二低:(1)滤纸低于漏斗边缘(2)液面低于滤纸边缘(防止液体从漏斗和滤纸的中间流下,过滤失败)一贴:滤纸紧贴漏斗内壁,否则过滤速度慢。3.过滤两次还浑浊的原因:(1)滤纸破损(2)仪器不干净(3)液面高于滤纸边缘4.玻璃棒:引流;防止冲破滤纸和使液滴飞溅(七)蒸发1.仪器、蒸发皿、玻璃棒、酒精灯、铁架
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