麻醉药品和精神药品培训

麻醉药品和精神药品培训课件第一页，共五十一页，2022年，8月28日主要内容相关法律法规麻精药品管理体系麻精药品临床应用123第二页，共五十一页，2022年，8月28日概念麻醉药与麻醉药品的区别：麻醉药是作用于中枢神经系统，能可逆的引起意识，感觉和反射的药物。如：利多卡因，丁卡因，丙泊酚等。有麻醉作用但不成瘾，不产生依赖性。麻醉药品系指连续使用后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品。如吗啡，大麻，可卡因，杜冷丁，是麻醉性镇痛药，具有药物依赖性，需要实施特殊管理。

第三页，共五十一页，2022年，8月28日麻醉药品具有明显的双重性有很强的镇痛作用，是临床不可缺少的镇痛药同时也具有药物依赖性，若流入非法渠道就成为毒品，会带来严重的药物滥用问题，造成社会公害第四页，共五十一页，2022年，8月28日精神药品是指作用于中枢神经系统使之兴奋或者抑制，具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生药物依赖性的药品，包括兴奋剂、致幻剂、镇静催眠剂等。根据精神药品对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品第一类精神药品划入麻醉药品管理范畴一旦超范围使用即可成为毒品，因此它的贮存、使用应认真管理，严禁滥用。

第五页，共五十一页，2022年，8月28日一、麻醉药品和精神药品管理相关法规第六页，共五十一页，2022年，8月28日麻醉药品和精神药品管理相关法规第七页，共五十一页，2022年，8月28日《中华人民共和国药品管理法》第三十五条：对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。管理办法由国务院制定。第八页，共五十一页，2022年，8月28日关于公布麻醉药品和精神药品品种目录（2013年版）的通知国食药监安[2013]230号国家食品药品监督管理局中华人民共和国公安部国家卫生和计划生育委员会

二0一三年十一月十一日

麻醉药品121一类精神药品68二类精神药品81自2014年1月1日起施行第九页，共五十一页，2022年，8月28日我院常用的麻醉药品品种盐酸哌替啶注射液枸橼酸芬太尼注射液盐酸吗啡注射液盐酸吗啡缓释片第十页，共五十一页，2022年，8月28日我院常用的第一类精神药品品种

麻黄碱（按第一类精神药品管理）第十一页，共五十一页，2022年，8月28日我院常用的第二类精神药品品种地西泮片艾司唑仑片咪达唑仑注射液盐酸曲马多缓释片

第十二页，共五十一页，2022年，8月28日第十三页，共五十一页，2022年，8月28日第十四页，共五十一页，2022年，8月28日愈酚伪麻待因口服液（联力克）复方磷酸可待因口服液（奥亭）以上药品严格按照第二类精神药品进行开具（精二专用处方）和管理。

第十五页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》国务院令第442号2005年8月3日颁布，于2005年11月1日起施行《条例》共分9章、89条第十六页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章总则第二章种植、实验研究和生产第三章经营第四章使用

第五章储存

第六章运输第七章审批程序和监督管理第八章法律责任第九章附则第十七页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十条：麻醉药品和第一类精神药品不得零售；禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易。第三十二条：禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品；不得向未成年人销售第二类精神药品。第十八页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》第三十七条医疗机构取得印鉴卡应当具备下列条件：

（一）有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员；

（二）有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师；

（三）有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施和管理制度。第十九页，共五十一页，2022年，8月28日医疗机构必须根据本单位医疗需要购用麻醉药品和精神药品，所购麻醉药品、精神药品一律不得擅自调剂给其他单位。第二十页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十一条：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。第二十一页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十七条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位应当设立专库或专柜储存麻醉药品和第一类精神药品。专库应当设有防盗设施并安装报警装置；专柜应当使用保险柜。专库或专柜应当实行双人双锁管理。第二十二页，共五十一页，2022年，8月28日药库设置麻、精药品专用库（保险柜），配有安全监控及自动报警设施；药房麻精药品应有专用保险柜，有防盗及自动报警设施；各临床科室（病区）和手术室等应备有专用保险柜，有防盗设施。第二十三页，共五十一页，2022年，8月28日法律责任未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的，责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的给予警告处分；逾期不改正的，处以5000元以上1万元以下的罚款；情节严重的，对直接负责的主管人员和其他直接责任人员，依法给予降级、撤职、开除的处分。第二十四页，共五十一页，2022年，8月28日二、麻精药品管理体系第二十五页，共五十一页，2022年，8月28日贯彻国际公约，确保医疗需求国际管制公约的宗旨：保证医疗需求，防止非法滥用保证正常医疗需要，防止流入非法渠道管得住，用得上第二十六页，共五十一页，2022年，8月28日三级五专管理（★）三级管理药库、药房、病区“五专”管理专人负责专柜加锁专用账册（出入库记录、交接班记录、）专册登记（处方登记、使用记录）专用处方第二十七页，共五十一页，2022年，8月28日医院麻醉药品、第一类精神药品的管理管理机构和人员采购与储存调剂和使用处方规定第二十八页，共五十一页，2022年，8月28日管理机构和人员成立管理机构（院领导、医疗、药学、护理、保卫）完善各项制度（采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等，各岗位人员职责）专用处方管理（统一编号，计数管理，建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。）定期培训定期检查（全院各科室、药剂科内各环节）第二十九页，共五十一页，2022年，8月28日采购与储存麻醉药品和精神药品购用印鉴卡的管理卫生主管部门审批发放《印鉴卡》申请《印鉴卡》的条件办理《印鉴卡》应提供的材料《印鉴卡》有效期为三年定点采购银行转账第三十页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品和精神药品管理条例》第四十八条：麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当配备专人负责管理工作，药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。第三十一页，共五十一页，2022年，8月28日验收要求1、入库验收：货到即验，双人开箱，清点到最小包装量（针剂→支，片剂→片），入库验收有专簿记录，双人签字，发现缺损，逐级报告机构负责人，批准并加盖公章后向供货单位查询处理。第三十二页，共五十一页，2022年，8月28日验收要求2、入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。第三十三页，共五十一页，2022年，8月28日调剂和使用(药房)基数管理（周转、窗口）各药房设麻醉、精神药品周转基数库（柜），由专人（组长）负责管理。领用此类药须凭处方，领用数量须与处方量相符。钥匙每班交接，同时填写交接班记录。由专人（组长）补充基数。空安瓿、废贴回收及销毁第三十四页，共五十一页，2022年，8月28日专册消耗登记麻醉药品、第一类精神药品处方和专用登记账册保存期限为三年第二类精神药品处方和专用登记账册保存期限为二年每月进、销、存报药监局特药网第三十五页，共五十一页，2022年，8月28日处方规定

《处方管理办法》--医生管理重点第十一条：医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

第三十六页，共五十一页，2022年，8月28日《处方管理办法》——特殊患者第二十一条：门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》病历中应当留存下列材料复印件：（一）二级以上医院开具的诊断证明；（二）患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；（三）为患者代办人员身份证明文件。第三十七页，共五十一页，2022年，8月28日三、麻精药品临床应用第三十八页，共五十一页，2022年，8月28日麻醉药品、精神药品的处方规定：

根据麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，对确需使用麻醉药品或者第一类精神药品的患者，应当满足其合理用药需求。第三十九页，共五十一页，2022年，8月28日《处方管理办法》第二十二条：除需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。第四十页，共五十一页，2022年，8月28日《处方管理办法》第二十三、二十四、二十五条备注：部分患者为达到多开药，要求医生把用法用量加大，这是不合法的。第四十一页，共五十一页，2022年，8月28日《处方管理办法》第二十六条：对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。第二十七条：医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。第四十二页，共五十一页，2022年，8月28日处方使用格式颜色麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻、精一”；第二类精神药品处方的印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方。不得采用医嘱单领药第四十三页，共五十一页，2022年，8月28日《麻醉药品临床应用指导原则》包括治疗急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛时应遵循的原则，不包括临床麻醉的用药原则。控制疼痛的标准：数字评估法的疼痛强度小于3或达到0；24小时内突发性疼痛次数小于3次。第四十四页，共五十一页，2022年，8月28日WHO癌症疼痛三阶梯治疗基本原则（5项）首选无创途径给药

按阶梯给药轻度疼痛：首选第一阶梯非甾体类抗炎药，以阿司匹林为代表

中度疼痛：选弱阿片类药物，以可待因为代表，可合用非甾体类抗炎药

重度疼痛：选强阿片类药物，以吗啡为代表，同时合用非甾体类抗炎药

按时用药

个体化给药

注意具体细节第四十五页，共五十一页，2022年，8月28日镇痛治疗中医师的权力和责任充分了解病情，慎重选择（药物剂量、治疗方案）初始治疗，患者至少每周就诊1次，调整处方（评估、记录）吗啡用于慢性非癌性疼痛治疗，如疼痛已缓解，应尽早转入二阶梯用药，吗啡连续使用时间不超过8周对癌症患者使用麻醉药品，用药剂量和次数上应放宽。但使用管理应严格。癌症病人慢性疼痛不提倡使用度冷丁。第四十六页，共五十一页，2022年，8月28日麻醉药品、精神药品培训考核试题一、选择题1．《处方管理办法》规定：为门急诊患者开具麻醉药品注射剂，每张处方为（D）A．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．一次常用量2．医疗机构应建立各部门参加的麻醉药品管理机构，其负责人应为(B)A．医院负责人B．分管负责人C．医务科长D．药剂科长3．何种麻醉药品注射剂不宜长期用于癌症疼痛和其他慢性疼痛治疗(D)A．盐酸吗啡B．罗通定C．磷酸可待因D．盐酸哌替啶4．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，以下哪级医师可在其医疗机构开具麻醉药品、第一类精神药品处方？(D)A．主治医师B．住院医师C．执业医师D．经考核合格并被授权的执业医师5．下列哪种药品不适用于《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》管理？(C)A．芬太尼B．美沙酮C．阿托品注射液D．盐酸哌替啶6．医疗机构应对麻醉药品处方单独存放，至少保存(D)A．半年B．一年C．二年D．三年7．盐酸二氢埃托啡处方仅限于哪级以上医院内使用(B)A．一级以上B．二级以上C．仅为三级D．全部合法的医疗机构8．医疗机构应当要求长期使用麻醉药品的门急诊癌症患者和中、重度慢性疼痛还真建立随诊或复诊制度。复诊或随诊间隔为(C)A．两周B．一个月C．三个月D．四个月9．根据《处方管理办法》，为住院病人开具的麻醉药品处方开具，每张处方为常用量AA．逐日一日B．逐次三日C．逐次一日D．逐日一次10．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应AA．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算

第四十七页，共五十一页，2022年，8月28日

11．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为CA．一年B．两年C．三年D．半年12．下列那种药品是阿片类拮抗药，可用于解救阿片类镇痛药引起的呼吸抑制？BA．阿托品B．纳洛酮C．纳曲酮D．美沙酮13．医疗机构销毁麻醉药品，应在哪个部门监督下进行？CA．所在地药品监督管理部门B．医疗机构领导和药剂科负责人C．所在地卫生行政管理部门D．所在地公安部门14．哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过DA．一日常用量B．三日常用量C．七日常用量D．十五日常用量

15．麻醉药品使用的专用处方颜色为AA．淡红色B．浅黄色C．浅绿色D．白色16．WHO将哪一种药物的用量作为衡量各国癌痛改善状况的重要指标？AA．吗啡B．美沙酮C．芬太尼D．盐酸哌替啶17．《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》中规定：医疗机构根据需要设置麻醉、第一类精神药品周转库，周转库应AA．每天结算B．每周结算C．每月结算D．每季度结算18．根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，医务人员为了医疗需要携带少量麻醉药品和精神药品出入境的，应当持有哪级以上药品监督管理部门发放的携带药品证明？BA．国家级B．省级C．市级D．区级或县级19．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：BA．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领20．以下哪种不是同一类镇痛药？DA．可待因B．吗啡C．芬太尼D．布洛芬第四十八页，共五十一页，2022年，8月28日21．医疗机构需要使用麻醉药品应当经哪级人民政府卫生主管部门批准，取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》？CA．国家级B．省级C．设区的市级D．区级或县级22．医疗机构在麻醉、精神药品发现如下哪种情况，不需立即报告所在地卫生主管部门、公安部门和药品监督管理部门：BA．运输被抢B．验收时破损C．保管被盗D．骗取或冒领23.下列不是吗啡禁忌症的是:（E）A、呼吸抑制病员B、支气管哮喘C、前列腺肥大、排尿困难D、临产妇E心源性哮喘24.下列药物属于镇痛三阶梯原则中的弱阿片类药物的是（B）A、芬太尼B、可待因C、曲马多D、吗啡25.下列药物中不属于麻醉药品的是（D）A、舒芬太尼B、乙基吗啡C、芬太尼D、阿扑吗啡26.麻醉乙醚属于：BDA静脉麻醉药B吸入性麻醉药C非吸入性麻醉药D全身麻醉药E局部麻醉药27.以下哪些因素会加速盐酸普鲁卡因的水解CDA温度升高B温度降低CpH值升高DpH值降低E紫外线照射28.以下哪种药物可