药物化学习题集

药物化学习题集第二部分练习题部分A型题又称最佳选择题,即每题的备选答案中只有一个最佳答案。.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（ ）A.扑热息痛B.吲哚美幸C.布洛芬D.萘普生E.芬布芬.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性B—萘酚偶合成猩红染料，其依据为（）A.因为生成NaClB.第三胺的氧化C.酯基水解D.因有芳伯胺基E,苯环上的亚硝化.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（ ）A.氨基酸B,乙二胺C.哌嗪D.丙胺E.三环类.咖啡因化学结构的母核是（ ）A.喹啉B.喹诺啉C.喋吟D.黄嘌吟E.异喹啉.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（ ）A.生物电子等排置换B.起生物烷化剂作用C.立体位阻增大D.改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E.供电子效应.土霉素结构中不稳定的部位为（ ）2位一CONH23位烯醇一OH5位一OH6位一OH10位酚羟基.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）A.中枢兴奋B.抗癫痫C.降血脂D.抗病毒E.消炎镇痛.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少（ ）5位7位11位1位15位.睾丸素在17a位增加一个甲基，其设计的主要考虑是（ ）A.可以口服B.雄激素作用增强C.雄激素作用降低D.蛋白同化作用增强E.增强脂溶性，有利吸收.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（ ）A.氨苄青霉素B.甲氧苄啶C.利多卡因D.氯霉素E.哌替啶.盐酸克仑特罗用于（ ）A.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B.循环功能不全时低血压状态的急救C.支气管哮喘性心搏骤停D.抗心律不齐E.抗高血压.新伐他汀主要用于治疗（ ）A.高甘油三酯血症B.高胆固醇血症C.高磷脂血症D.心绞痛1/24药物化学习题集E.心律不齐.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点（ ）1位氮原子无取代5位有氨基3位上有竣基和4位是羰基8位氟原子取代7位无取代.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（ ）A.氟烷B.羟丁酸钠C.乙醚D.盐酸利多卡因E.盐酸布比卡因.非甾类抗炎药按结构类型可分为（ ）A.水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B.吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C.3.5—吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D.水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E.3.5—吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类.下列各点中哪一点符合头抱氨苄的性质（ ）A.易溶于水B.在干燥状态下对紫外线稳定C.不能口服D.与茚三酮溶液呈颜色反应E.对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱.澳丙胺太林临床上主要用于（ ）A.治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B.镇痛C.消炎D.抗过敏E.驱肠虫.盐酸甲氯芬酯属于（ ）A.中枢兴奋药B.利尿药C.非甾体抗炎药D.局部麻醉药E.抗高血压.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药（ ）A.金属络合物B.生物碱C.抗生素D.抗代谢物E.烷化剂.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响（ ）A.体内的解离度B.水中溶解度C.电子密度分布D.官能团E.立体因素.枸橼酸哌嗪临床应用是（ ）A.抗高血压B.抗丝虫病C.驱蛔虫和蛲虫D.利尿E.抗疟.下列药物中哪个是B—内酰胺酶抑制剂（）A.阿莫西林B.头抱睡吩钠C.阿米卡星D.克拉维酸E.盐酸米诺环素.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强（ ）6位上有B羟基，6,7位上无氧桥6位上无B羟基，6,7位上无氧桥6位上无B羟基，6,7位上有氧桥6,7位上无氧桥6,7位上有氧桥.盐酸美沙酮的化学名为（ ）（土）6一二甲氨基一4,4一二苯基—3—庚酮盐酸盐（土）6一二甲氨基一5,5一二苯基—3—庚酮盐酸盐C.7一二甲氨基一4,4一二苯基一3一庚酮盐酸盐（土）6一二甲氨基一4,4一二苯基一2一庚酮盐酸盐2/24药物化学习题集（土）6一二甲氨基一3,3一二苯基—2—庚酮盐酸盐.盐酸布桂嗪为镇痛药临床用于（ ）A.偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B.偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C.偏头痛、慢性尊麻疹D.创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E.各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型（）A.氨基醚类B.哌嗪类C.哌啶类D.乙二胺类E.三环类.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）A.三环类B.乙二胺哌嗪D.氨基醚E.丙胺.磺胺甲嗯唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路（ ）A,都作用于二氢叶酸还原酶B,都作用于二氢叶酸合成酶C.前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D.前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E.干扰细菌对叶酸的摄取.呋喃妥因的化学名为（ ）4一吡啶甲酰肼d—2,2，—（1,2—亚乙二亚氨基）双一1一丁醇1—｛］（5—硝基一2一呋喃）亚甲基］氨基｝一2,4—咪唑烷二酮D.氯化5,6一二氢一9,10一二甲氧苯并［g］—1,3一苯并二恶茂并［5,6—a］喹嗪1—［2—（4一氯苯基）甲氧基一2一（2,4一二氯苯基）乙基］—1H—咪唑.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于（）A.乙烯亚胺类B.亚硝基脲类C.氮芥类叶酸类E.嘧啶类.P—内酰胺类抗生素的作用机制是（）A.B—内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D.D—丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E.环氧酶抑制剂，干扰细菌生长.下列药物中不能改善脑功能的是（）A.吡乙酰胺B.奥拉西坦C.氯睡酮D.盐酸茚氯嗪E.艾地苯醌.新药研究中不用的药物设计专业术语是（ ）A.先导物B.QSARC.理化常数D.电子等排E.前体药物.不属烷化剂的抗肿瘤药（ ）A.氮甲B.白消安C.莫司汀（卡氮芥）D.甲氨蝶吟E.塞替派.下列药物中哪种不具有抗高血压作用（ ）A.氯贝丁酯B.甲基多巴C.盐酸普萘洛尔D.利血平E.卡托普利3/24药物化学习题集.氮甲（N一甲酰溶肉瘤素）的理化性质为（ ）A.与茚三酮作用产生紫色B.在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色C.可溶于水，不溶于乙醇D.分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性E.在空气及日光下稳定.盐酸澳已新为（ ）A.解热镇痛药B.催眠镇痛药C.抗精神病药D.镇咳祛痰药E.降血压药.富马酸酮替芬属于（ ）A.乙二胺类H1受体拮抗剂B.哌嗪类H1受体拮抗剂C.三环类H；受体拮抗剂D.哌啶类H1受体拮抗剂E.丙胺类H1受体拮抗剂.下列哪种性质与布洛芬符合（ ）A.在酸性或碱性条件下均易水解B.在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C.可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D.易溶于水，味微苦E.具有旋光性.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合（）A.与甲醛硫酸试液作用呈紫色B.与三氯化铁试液作用显蓝色C.略溶于水，水溶液呈弱酸性D.与茚三酮试液作用显紫色E.与吡啶硫酸酮试液反应显紫堇色.苯海拉明的化学名为（ ）A.二甲氨基乙醇二苯甲醚2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺2-二乙氨基乙醇二苯甲基醚1-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺1-二甲氨基乙醇二苯甲基醚.氯丙嗪的化学名为（ ）4-［3-（2-氯-10H-吩睡嗪-10-基）］丙基一1一哌嗪乙醇2一氯一N,N一二甲基一10H一吩睡嗪一10一丙胺3—（2一氯一9H一睡吨一9一亚基）一N,N一二甲基一1一丙胺10—（2一二甲胺基丙基）吩睡嗪10,11一二氢一N,N-二甲基一5H—二苯并［b,f］氮杂桌一5一基一1一丙胺.镇痛药枸橼酸芬太尼属于（ ）A.氨基酮类B.哌啶类C.吗啡烃类D.苯吗喃类E.其它类.甲氧苄啶的作用机理为（ ）A.抑制二氢叶酸合成酶B.抑制二氢叶酸还原酶C.抗代谢作用D.掺入DNA的合成E.抑制£一内酰胺酶.Hansch方法（ ）A.是研究定量构效关系的一种方法B.可应用于结构非特异性化合物的构效关系研究C.是计算机辅助新药设计的一种方法D.是应用化合物的三维结构参数进行定量构效关系研究的方法E.可以发现新的先导化合物46.上列的哪种说法与前药的概念相符合（）A.用酯化方法做出的药物B.用酰胺化方法做出的药物C.在体内经简单代谢而失活的药物D.药效潜伏化的药物E.经结构改造降低了毒性的药物47.盐酸异丙肾上腺素的化学名为（ ）（—）4一［1一羟基一2一［（1一甲基乙基）一氨基］乙基］一1,2一苯二酚盐酸盐（+）4一［1一羟基一2一［（1一甲基乙基）一氨基］乙基］一1,2一苯二酚盐酸盐4一［1一羟基一2一［（1一甲基乙基）一氨基］乙基］一1,2—苯二酚盐酸盐4/24药物化学习题集4—［1一］（1一甲基乙基）氨基］一2一羟基一乙基］—1,2一苯二酚盐酸盐（—）4—［1—］（1一甲基乙基）氨基］—2—羟基一乙基］—1,2—苯二酚盐酸盐48.下列哪项构效关系与吩睡嗪类抗精神失常药不符（）A.氯丙嗪的2一位氯用乙酰基取代，作用增强毒性降低B.以三氯甲基取代氯丙嗪的2一位氯，抗精神失常作用增强C.侧链的二甲胺基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好D.氯丙嗪的吩睡嗪母核中的氮原子以碳原子置换再通过双键与侧链相连，镇静作用增强E.以乙撑基置换吩睡嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用.奥沙西泮的化学名为（ ）7一氯一1,3一二氢一3一羟基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮7一氯一1,3一二氢一1一甲基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮8一氯一1,3一二氢一3一羟基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮8一氯一1,3一二氢一1一甲基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一2一酮7一氯一1,3一二氢一2一羟基一5一苯基一2H—1,4一苯并二氮卓一3—酮.氢氯睡嗪的性质为（ ）A.与苦味酸形成沉淀B.与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再三氯化铁，呈紫堇色C.为淡黄色结晶性粉末，微臭D.在碱性溶液中可释放出甲醛E.乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色.下列药物属静脉麻醉药的是（ ）A.盐酸氯胺酮B.盐酸布比卡因C.异戊巴比妥钠D.盐酸利多卡因E.盐酸丁卡因.根据化学结构氯丙嗪属（ ）A.苯骈二氮萆类B.吩睡嗪类C.氨基甲酸酯类D.丁酰苯类E.酰脲类.下列抗阻胺药中哪一个具氨基醚型结构（ ）A.安其敏B.盐酸苯海拉明C.马来酸氯苯那敏D.富马酸酮替芬E.盐酸睡庚啶.下列解痉药中，中枢作用最强的是（）A.硫酸阿托品B.氢澳酸东莨菪碱C.氢澳酸山莨菪碱D.T澳东莨菪碱E.澳甲阿托品.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符（）A.本品易溶于水B.与热氢氧化钠液作用呈红色C.本品甲醇溶液与磺胺的丙酮液反应，生成沉淀物D.本品可被碱性高镒酸钾氧化E.与硝酸反应生成黄色沉淀.下列哪项表述与磺胺嘧啶的性质不符（ ）A.经酸催化可水解B.与硫酸铜反应呈青绿色铜盐，放置后为紫灰色C.与硝酸银溶液反应可生成磺胺嘧啶银D.可溶于稀酸稀碱液中E.其酸性比碳酸强.黄体酮属哪一类甾体药物（ ）A.雄激素5/24药物化学习题集B.雌激素C.孕激素D,糖皮质激素E.盐皮质激素.关于氨苄西林钠溶液稳定性的错误表述是（ ）A.浓度愈高、愈不稳定B.对酸较稳定C.遇水、碱均不稳定D.对含有葡萄糖的溶液特别敏感E.其溶液在冰箱中可存放数天而不影响使用.抗坏血酸呈酸性是因为其结构（）A.含有竣酸基B.含有酚羟基C.是强酸弱碱盐D,含有烯醇型羟基E.含有醇羟基.下列哪项表述与二盐酸奎宁的结构不符（ ）A,含喹啉环B.含异喹啉环C.含喹核碱D.含醇羟基E.含乙烯基.下列哪条性质与乙醚不符（ ）A.沸点低、易挥发B.无色澄明易流动液体C.化学性质稳定、不易氧化D.蒸气较空气重E.略溶于水.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有（ ）A.醇羟基B.烯键C.哌啶环D.烯醇型羟基E.酚羟基.中枢兴奋药按化学结构分有哪几类（）A.酰胺类、黄嘌呤类、吡乙酰胺类、磺酰胺类B.黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类C.黄嘌吟类、含氮杂环类、苯氧乙酸类、美解眠类、生物碱类D.美解眠类、吡乙酰胺类、黄嘌吟类、生物碱类、儿茶酚胺类E.生物碱类、酰胺类、黄嘌吟类、酰脲类、氨基醚类.青蒿素结构中（）A.含苯环B.含过氧键C.含双键D.含嘧啶环E,含喹啉环.麻醉药可分为（ ）A.吸入性麻醉药和静脉麻醉药B.全身麻醉药和局部麻醉药C.吸入性麻醉药和局部麻醉药D.全身麻醉药和静脉麻醉药E.吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药.氟烷的结构为（ ）F3C-CHCI2CF3-CHBr2CF2-CH2CICF3-CHBrCICF3-CH2Br.甲氧氟烷的结构为（ ）CI2CHCF20cH3CIBrCHCF20cH3BrCHCF20CH3CIFCHCF20CH3F2CHCF20CH3.普鲁卡因的别名为（ ）A.苯佐卡因B.奴弗卡因C.可卡因D.美索卡因E.邦妥卡因.丁卡因的别名为（ ）A.地卡因B.利多卡因C.美索卡因D.爱康宁E.苯佐卡因.苯妥英的别名为（ ）A.大伦丁6/24药物化学习题集B.导眠能C.C.速可眠D.美速林药物化学习题集B.导眠能C.C.速可眠D.美速林E.地巴京71.氨甲丙二酯的别名为（ ）A.眠尔通B.乌拉坦CH2COO(CH2)2N(CH3)3口Ch2coo(ch2)n(ch3)32cl.2H2OC.速可眠D.导眠能E.美速林D.产2coe）9西请©汹卜CHaCQQ（CH2遨（C洱Z2C1吗。72.氯丙嗪的别名为（ ）A.泰尔登B.乌拉坦C.安定D.冬眠灵CH2COO(CH2)2N(CH3)2㈡Ch2COO(CH2)2N(CH3)22Cl-2H2OE.眠尔通73.属于苯骈二氮杂卓类的药物有（）A.度冷丁B.安定C.丙咪嗪D.冬眠灵E.三氟哌啶醇74：安乃近又名为（ ）A.诺瓦经B.安替比林C.氨基比林D.羟基保泰松E.非那西」75：吡罗喜康又名（ ）A.炎痛静B.苄达明C.普罗喹宗D.炎痛喜康E.芬替酸76：氯化琥珀酰胆碱结构（ ）A.CH°COO(CH，N(CHJ ,一、2 23 2CF2HOCHCOO(CH)N(CH)2

.速尿又名（ ）A.呋塞米B.乙酰唑胺C.氯睡酮D.吡乙酰胺E.氢氯睡嗪.利尿酸又名（ ）A.乙酰唑胺B.氯睡酮C.氢氯睡嗪D.依他尼酸E.吡乙酰胺.氨哮素又名（ ）A.甲氧明B.沙丁胺醇C.克仑特罗D.新福林E.多巴酚丁胺.扑炎痛又名（ ）A.吲哚美辛B.氟灭酸C.炎痛喜康D.贝诺酯E.嘧吡唑.扑尔敏又名（ ）B.A.苯海拉明CH2COOCH2N(CH3)3B.马来酸2Cl-2HOC.马来酸氯贝丁酯CH2COOCH2N(CH3)3 2D.赛康啶7/24药物化学习题集E.西替利嗪.脑复康又名（ ）A.乙酰唑胺B.奥拉西坦C.茴拉西坦D.吡乙酰胺E.氯睡酮.可拉明又名（ ）A.尼可刹米B.氯酯星C.戊四氮D.回苏灵E.美解眠.遗尿丁又名（ ）A.尼可刹米氯酯星戊四氮回苏灵美解眠.度冷丁又名（ ）A.安那度尔B.芬太尼C.美散痛D.哌替啶E.尼生蒂.安妥明又名（ ）A.硝酸异出犁醇酯B.普萘洛尔C.氨酰心安D.氯苯丁酯E.苄氯贝特.心得安又名（ ）A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.艾司洛尔D.美托洛尔E.贝他洛尔.潘生丁又名（ ）A.烟酸乙醇酯B.双嘧哌胺醇C.双肼肽嗪D.戊脉安E.心可定.具有强心作用的药品（ ）A.尼卡地平B.新伐他订C.乙胺碘呋酮D.奎尼丁E.氨利酮90.具有降血压作用的药是（ ）A.新伐他订B.乙胺碘呋酮C.多巴酚丁胺奎尼丁氨利酮.丙硫咪唑又名（）A.甲苯达唑B.阿苯达唑C.睡苯达唑D.乙胺嗪呋喃丙胺E.吡喹酮.下列各抗高血压药物中哪一种在化学结构上与双氢氯睡嗪最相似？（）A.肼苯肽嗪B.甲基多巴C.胍乙啶D.氯苯甲睡二嗪E.利血平.下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲？（ ）A.甲磺氮卓脲B.氯磺丙脲C.醋磺环已脲D.甲苯磺丁脲E.苯乙双胍.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性齐山在遇有（ ）时失效A.有机酸B.革兰氏阴性菌C.阳离子表面活性剂D.皂类E.无机盐.苯乙哌啶是一种治疗腹泻的有效制剂，其结构类似于（ ）A.白陶土B.度冷丁（唛啶）C.苯妥英钠D.果胶8/24药物化学习题集E.草酸B.甲醛96.下列麻醉药哪一种在正常室温和气压下C.碳酸不是挥发性液体？（ ）D.甲酸A.环丙烷E.醋酸B.氟烷103.凡士林（美国药典）不溶于（ ）C.乙醚A.氯仿D.氯乙烷B.乙醇E.非以上各药C.乙醚97.茶碱溶液暴露于空气时会产生（）D.苯A.茶碱结晶E.石油醚B.气体104.氯仿应贮藏于密封、避光的容器内，温C.氨茶碱沉淀度不高于31C，遇有空气、日光或明D.乙二胺沉淀火时，氯仿就（ ）E.变成淡黄色A.氧化成有毒的光气98.列抗凝剂中哪一种会使尿液呈橙色或淡B.无变化红色？（ ）C.变成四氯化碳A.肝素D.水解为盐酸B.苯茚二酮E.具有吸湿性C.双香豆素105.浸有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和邻联D.新双香豆素甲苯胺的试纸可用于测定尿液或血液E.二苯茚酮（Diphenadione）中的葡萄糖。其反应过程是（）99.列哪一种是氨基喹咻类抗疟药（）A.葡萄糖氧化成CO2,再变成碳酸，致使A.磷酸氯喹邻联甲苯胺变成蓝色B.盐酸阿的平B.葡萄糖氧化酶被还原成葡萄糖还原C.盐酸氯胍酶，后者在有邻联甲苯胺和过氧化物酶D.重硫酸奎宁时可使葡萄糖产生蓝色E.乙胺嘧啶C.葡萄糖被氧化成葡萄糖酸和过氧化100.硫酸喹宁（ ）氢，后者在有过氧化物酶时使邻联甲苯A.可通过加入少量硫酸使其变成溶解性月胺变成一种蓝色物质较大的重硫酸盐而溶解于水中D.蔗糖被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖，B.具有一种甜美的味道后者被过氧化物酶和邻联甲苯胺氧化C.正式收载于美国药典上为含7分子结出葡萄糖醛酸，形成一种染料晶水的盐E.葡萄糖氧化酶和大气氧把葡萄糖氧化D.不易从胃肠道吸收成醛，后者在邻联甲苯胺和过氧化物酶E.不怕光照的作用下经过西夫氏（Schiff）试验反101.宁( )应产生一种有色化合物A.是人工合成的106.很少选用乙酰唑胺作为利」尿剂，因其B.是奎尼丁的一种光学异构体( )C.法律规定仅限用于处方A.效力太强D.属于氨基喹啉B.引起全身性酸中毒和碱性尿E.是弱酸性的C.可形成习惯性102.醛溶液暴露于空气后迅速变为强酸，因D.不产生转速反应（tachyphylaxis）为它很容易被氧化成（）E.对酶（尤其是碳酸酐酶）有下诱导作A.乙醛用9/24

药物化学习题集107.乳酸是（ ）基团、根和分子在理化性质上的相似A.乙二酸113.椅式环己烷分子中有六个氢放射状地B.二羟琥珀酸从分子中心轴伸向外侧，这些氢称为C.2—羟基丙酸( )D.二氯醋酸A.a氢E.顺式一丁二酸B.不对称氢108.下述哪一项与矿物油（美国药典）不C.键合氢符？（ ）D.e氢A.加入一种抗氧化剂以防止过氧化物E.外周氢的形成114.油酸分子以顺式存在，这意味着（ ）B.从石油中获得的一种液烃物A.尚存在一种油酸的光学异构体C.蓖麻油不相混溶B.两组原子围绕一个双键形成固定的D.与乙醇混溶空间构象，而使它们位于双键的同侧E.重小于1.1C.存在一种油酸分子的镜像异构体109.鳌合物必须含有一个（ ）D.分子内部不对称A.多价金属E.两组原子围绕一个双键形成固定的B.胺基空间构象，而使它们位于双键两侧C.三键115.前列腺素是一组相关的（）D.乙二胺基A.醇类E.聚氧乙烯链B.醛类110.以（ ）圆环的鳌合物最为常见，C.生物碱类且最稳定D.脂肪酸类A.3一E.胺类B.4—116.安妥明、结合型马雌激素、烟酸、胆酪C.6—胺代耻1^^和右旋甲状腺素的共同作D.8—用为（ ）E.11—A.降血脂111.下的J哪一种分析方法最常用于测定有B.降血糖机分子的结构？（）C.抗凝血A.核磁共振D.抗高血压B.旋光法E.安定镇痛C.pKa测定法117.酸的离解度常用pKa表示：pKa系D.生物学测定()E.质谱法A.直接用氢氧化钠滴定酸来测定112.构象异构是（ ）B.通过测定酸的缓冲力来计算A.光学异构的一种形式C.直接测定传导性而求得B.顺一反异构D.酸的离解常数的自然对数C.具有一个对称平面，两个光学异构E.酸的离解常数的负对数体（十）和（一）绕两个不对称中心118.下列」哪一种酸在水中的电离度最大旋转，由于它们的旋光度相同而旋光( )方向相反，最终导致旋光性的消失A.醋酸D.由于绕一个或多个单键旋转而造成B.硼酸分子中各原子空间排列的不同C.盐酸E.由于电子结构相类似而造成原子、D.乳酸10/24药物化学习题集E.水杨酸119.下列哪一种酸在水中酸性最弱（电离度最小）（ ）A.醋酸B.乙酰水杨酸C.硼酸D.乳酸E.水杨酸.要配制一种在pH值为4.0时缓冲力最强的缓冲系统，应选用下列哪一种酸（）醋酸乙酰水杨酸硼酸D.乳酸水杨酸.抗精神病药琥珀酸克赛平（Loxiitane）是一种（ ）化合物A.吩睡嗪B.苯并二氮杂卓C.二苯并氧氮杂卓D.睡吨E.丁酰苯122.下列哪一种物质不属于男性激素（）A.二甲睾酮（Methosarb）B.三对甲氧苯基氯乙烯（Tace）C.抗力龙D.正乙雄甾龙（Nilevar）E.苯丙酸诺龙123.下列哪一种抗肿瘤药属于植物生物碱（ ）A.阿糖胞甙B.6一巯嘌吟C.白消安D.氯氨布西（Leukeran）E.长春新碱124.下列哪一种抗精神病药有三种不同的盐可供肌肉注射用（ ）A.非那根氯丙嗪C.氟奋乃静D.氟哌啶醇E.三氟啦嗪125.骈合环结构在天然化合物中仅见于青霉素这种骈合环是（ ）A.异嗯唑烷基环B.烯丙硫醇环£—内酰胺氢化睡唑烷环D.肽酰亚胺基丙二酰青霉酸.各种青霉素在化学上的区别在于（）A.酰基侧链的性质B.氢化睡唑核的取代物C.分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D.原始核（自然产生的核）的性质E.仅仅是由于形成不同的盐.美国药典规定青霉素一单位为（ ）A.在体外规定条件下能抑制葡萄球菌一种菌株生长的最少量青霉素B.按美国药典青霉素G钠参考标1.6ug的抗菌活C.相当于1mg纯青霉素D.在规定条件下杯碟测试法能产生个直径为1公分清楚圆环的青霉素量E.能使含有1X108个非耐药菌株葡萄菌球的特制培养液不发生浑浊的青霉素的重量.青霉素G钾的钾含量为每一百万单位含（ ）1.1mEq1.6mEqC.1.7mEq5.1mEq5.7mEq.下列哪一种青霉素最容易在酸性基质中分解（ ）A.二甲氧苯青霉素钠B.苯甲异嗯唑青霉素钠C.苯氧甲基青霉素钾（青霉素V）D.氨苄青霉素E.羟氨苄青霉素.下列哪一种青霉素可用于耐青霉素G葡萄球菌引起的感染（）A.氨苄青霉素B.竣苄青霉素二钠C.缩酮氨苄青霉素11/24药物化学习题集D.苯甲异嗯唑青霉素钠E.青霉素V.下列哪一种青霉素属于广谱抗生素（ ）A.氨苄青霉素B.青霉素GC.二甲氧苯青霉素钠D.邻氯苯甲异嗯唑青霉素E.苯氧乙基青霉素钾.下列哪一种青霉素属于长效青霉素（）A..苯氧乙基青霉素钾B.苯氧甲基青霉素C.苄星青霉素GD.氨苄青霉素（含三个结晶水）E.缩酮氨苄青霉素.下列哪一种青霉素既耐酸又耐青霉素酶（）A.二甲氧苯青霉素B.竣苄青霉素二钾C.氨苄青霉素D.苯甲异嗯唑青霉素E.苯氧甲基青霉素.下列哪一项与青霉胺（美国药典）不符（）A.与铜形成不能离解的络合物B.能酶促水解青霉素C.用于治疗Wilson氏病D,是青霉素的降解产物E.口服有效135.磺胺药的分子必须具有或在体内转化产生下列哪一种基团才具有抗菌活性（）A.烷化芳香氨基B.烷氧基Cl嚏D.未取代的芳香氨基E.游离的磺酸基.肽磺胺睡唑系由磺胺睡唑加上大的肽基所组成，以期使该药（ ）A.不溶于强碱B.在水中的溶解度小于磺胺睡唑C.比磺胺睡唑更易于从肠道吸收D.在体外的抑菌作用比磺胺睡唑强E.不溶于强酸.抗菌磺胺药的一种钠盐水溶液将是（）A.中性的B.强碱性C.弱酸性D.弱碱性E.强酸性的.磺胺嘧啶钠水溶液暴露于空气后会产生一种白色沉淀它是（ ）A.磺胺嘧啶钠B.磺胺嘧啶C.氧磺胺嘧啶钠D,磺胺E.乙酰胺.磺胺药在人体内主要通过（ ）方式代谢（）A.乙酰化B.脱氨基C.氧化D.结合E.甲基化.对放置过期或贮藏不当的四环素类应予报废，因为它们可能（）A.完全失效B.更容易引起牙齿色素沉着C.变为不溶解而不被吸收D.毒性增加E.产生一种令人不快的气味和滋味.链霉素和其它氨基糖甙类抗生素（）A.有耳毒性B.有致癌性C.能升高血糖D,有肝脏毒性E.能引起甲状腺肿.下列哪一种抗生素在结构上与链霉素无密切关系（ ）A.卡那霉素B.新霉素C.紫霉素D.庆大霉素E.巴龙霉素.亚麻仁油具有良好的“易干燥性”，因为它（ ）12/24药物化学习题集A.不容易被水解B,是一种甘油一酸酯C.分子结构中没有双键D,具有抗酸散作用E,是高度不饱和的.脂肪在化学上属于（ ）A,甘油和脂肪酸的酯B.多肽C.甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱的化合物D,带有一个或者多个羟基的甾醇E脂肪酸和高分子量醇类的酯.脂肪的酸敷可归咎于（ ）A.还原成醇B.杂质C.双键的氧化D.皂化E.双键的氢化.表面活性剂的特点为（ ）A,含有在水中增溶基团B.带负电荷C.带正电荷D.含有在脂中增溶基团E.同一个分子内，既含有在水中增溶基团，又含有在脂中增溶基团。.在制药工业上丙酮的用途有限，它作为溶剂的弊处包括以下除（）之外的各项A.可燃性B.微弱地与水混溶C.毒性大D.气味难闻E.高度挥发性.多糖中有一种被发现可作为血容量扩张剂它是（ ）A.淀粉B.葡萄糖C.甘露醇D.山梨醇E.右旋糖昔.以下哪一项与阿司匹林不符（ ）A.具有退热作用B.极易溶解于水C.遇湿会水解成水杨酸和醋酸D.具有抗炎作用E.它的水溶液在pH2.5时最稳定.下列哪一种是吩睡嗪衍生物（ ）A.泰尔登B.氟哌啶醇C.羟嗪D.甲硫哒嗪E.氯丙嗪.一种具有显著抗组织胺作用并被用作镇静剂，麻醉辅助剂或者麻醉剂的吩睡嗪衍生物是（ ）A.二乙异丙嗪B.异丙嗪C.异丁嗪D.甲吡咯嗪E.甲哌氯丙嗪.睡嗪类利尿剂能够（ ）A.增强苯丙胺的作用B.对抗胍乙啶的作用C.对抗洋地黄的作用D,增强口服降血糖药的作用E.对抗三环抗抑郁剂的作用.盐酸苯偶氮吡胺（Pyridium）是（ ）A.一种有效的泌尿系统用防腐剂B.随尿液排泄，使尿液呈现一种黄色火光C.最好与硫酸盐以固定剂量配合使用一种有效的泌尿系用镇痛剂E.可用于治疗膀胱炎、前列腺炎和尿道炎.枸橼酸哌嗪、龙胆紫、扑蛲宁和睡苯咪唑（Mintezol）均为（ ）A.驱虫剂B.染料C.防腐剂D.杀疥虫剂E.抗胆碱能药物.苯巴比妥是一种弱酸，处理超剂量的急性中毒者应该推荐以下哪一种方法以增加其从尿中排泄（ ）A.静注甘露醇B.口服抗坏血酸C.静注碳酸氢钠D.静注氯化铵13/24药物化学习题集E.同时采取A与C两项措施156.下列哪一种物质不能溶解于乙醇（美国药典）或者不能与乙醇混溶（）A.乙醚B.阿拉伯胶C.甲醇D.苯巴比妥E.水157.苯甲醛必须贮藏于满装、密封、避光的容器内，因为苯甲醛（ ）A,是易燃的B.能与CO2起反应而增加一个竣基C.释放出CO2变成苯D,具有吸湿性E.能被空气中的O2自动氧化成苯甲酸158.三氯叔丁醇作为一种抑菌剂广泛地用于眼科或鼻科药剂中，以下哪一项与该药不符（）A.将其配成水溶液需要一定时间，因为它溶解缓慢B.它在沸水中水解C.它在室温下易挥发D.它的水合物或者无水形式均有效E.它在化学上属于酮类159.白蜡主要是（ ）A.软酯酸鲸蜡酯B.由高分子碳氢化合物组成一种硬酯精D.高分子醇和酸的酯的混合物E.巴西棕榈蜡.化学上把甘油归类于（ ）A.脂肪B.酸C.酯D.醇E.醛.在药剂学上亚硝酸钠被用作（ ）A.防腐蚀剂B.抗菌剂C.鳌合剂D.清洁剂E.消毒剂.一种化学药品在某一溶剂中的溶解度受到多种因素的影响，以下各项理化常数，除了（）项以外均与该化学药品的溶解度有关A.介电常数B.溶液的pHC.化学药品pKaD.溶解度参数E.化学药品的化合价.去甲肾上腺素是（ ）L—肾上腺素L一去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素L—多巴L一麻黄素.以下哪一项是乙醛的一种化学性质（）A.还原成乙酸氧化成乙醇C.聚合成三聚乙醛D.和伯胺缩合成n—羟基丁醛E.形成钠盐.氟烷的结构为（ ）A.F3C—CHCl2B.巴—3巴CF2—CH2ClC12cHeF20cH3CF3—CH2Br166.检验乙醚中杂质的一种方法是将碘化钾试液加入乙醚中，如形成游离碘（有色）则说明有杂质，这种杂质是（）A.乙醚过氧化物乙醇丙酮D.乙醛E.醋酸.前体药物是指（ ）A.经代谢后毒性降低的药物B.经代谢后极性增大的药物C.经代谢后才有活性的药物D.需以原药形式被排泄出体外的药物E.经代谢后极性增大，毒性降低的药物.药物与受体不可逆结合所采用的化学键为（ ）A.离子键B.氢键14/24药物化学习题集COCH2COCH2cH2NC.离子偶极D.范德华力E.共价键169.林可霉素属于（ ）A.B—内酰胺类抗生素B.氨基糖甙类抗生素C.大环内酯类抗生素D.多肽类抗生素E.上述答案都不对170.具最强抗炎作用的肾上腺皮质激素是（）A.地塞米松B.氢化泼尼松（强的松龙）C.泼尼松（强的松）D.氢化可的松E.可的松.吗啡人工合成镇痛剂及脑啡肽具有镇痛作用，因为（）A.化学结构具极大相似性B.具有极为相近的分子量C.具有极为相似的疏水性D,具有完全相同的构型E,具有共同的药效构象.化合物42H5-HClC2H5的通用名为（）A.盐酸氯胺酮B.盐酸普鲁卡因C.盐酸利多卡因D.盐酸达克洛宁E.上述答案都不对.安妥明是一个（ ）A.降血脂药B.抗高血压药C.强心药D.抗心律失常药E.抗心绞痛药.引起异丙肾上腺素效价降低的主要原因是（ ）A.其分子量太小B.其酯水分布系数太大C.分子中含有多个酚羟基，酸性太强D.其B碳原子易发生消旋化F.其解离度太大175.175.氟尿嘧啶的化学名为：（ ）3—氟尿嘧啶4—氟尿嘧啶3一氟一2,6—二氧尿嘧啶3一氟一2,6—二羰基尿嘧啶E.上述答案都错176：从结构上看，镇痛新C(CHC(CH3)2应属于（ ）A.氨基酮类B.吗啡烃类C.哌嗪类D.苯吗喃类上述答案都错177.将咖啡因与苯甲酸钠形成复盐，成复盐的目的是（ ）A.增加其稳定性B.增加其水溶性，以便做成注射剂C.降低咖啡因碱性D.减少其副作用E.上述答案都对.磺胺甲基异嗯唑结构式为H2N~厂SO2NH—N、JLch3其化学名为（）4一氨基一N一（3一甲基一5一异嗯唑基）苯磺酰胺3—（4一氨基苯磺酰胺基）一5一甲基异嗯唑5—（4一氨基苯磺酰胺基）一3一甲基异嗯唑15/24药物化学习题集4一氨基一N—（5一甲基一3一异嗯唑基）苯磺酰胺E.上述答案都不对.化合物是一个（ ）A.平滑肌解痉药B,可逆性抗胆碱酯酶药C.不可逆抗胆碱酯酶药D.拟胆碱药E.肌肉松弛药.化合物OHC6男182.甲基多巴的结构式为（A.B.A.B.的通用名为（ ）A.尼莫地平B.尼卡地平C.尼群地平D,尼索地平E.新伐他汀.安定的化学结构为（ ）A.B.CH3COOHCH3D.16/24药物化学习题集一 NH2HO，飞、)-CH-C-COOHE.