染色体畸变与染色体病演示文稿

染色体畸变与染色体病演示文稿1现在是1页\一共有61页\编辑于星期六（优选）染色体畸变与染色体病2现在是2页\一共有61页\编辑于星期六母亲妊娠年龄过大放射线病毒感染化学药物遗传因素染色体畸变原因3现在是3页\一共有61页\编辑于星期六（一）染色体数目异常类型及其产生机制以二倍体为标准，如果体细胞染色体数目超出或少于2n=46，称为染色体数目畸变。主要包括：整倍体畸变非整倍体畸变嵌合体4现在是4页\一共有61页\编辑于星期六1.整倍体畸变

体细胞中染色体数目在二倍体的基础上，以染色体组为单位增加或减少。形成：单倍体三倍体四倍体多倍体等5现在是5页\一共有61页\编辑于星期六(1)三倍体患者的体细胞具有3个染色体组，每对染色体都增加了一条，染色体总数为69（3n）。6现在是6页\一共有61页\编辑于星期六产生原因：双雄受精和双雌受精23X23Y23X69XXY23X23Y23Y69XYY23X23X23X69XXX双雄受精7现在是7页\一共有61页\编辑于星期六69XXX69XXY23X23X第二极体(23,X)23Y23X双雌受精在人类，全身三倍性是致死的，因而极为罕见，但三倍性在流产胎儿中较常见，是流产的重要原因之一。8现在是8页\一共有61页\编辑于星期六（2）四倍体患者的体细胞具有4个染色体组，每对染色体都增加了二条，染色体总数为92（4n）。产生原因：核内复制核内复制全身四倍体罕见，但在人体一些组织如肝、子宫内膜、肿瘤细胞中多见。9现在是9页\一共有61页\编辑于星期六2.非整倍体畸变体细胞内染色体数目只有少数几条的增减，称为非整倍体畸变。染色体数多于46条超二倍体三体型染色体数少于46条亚二倍体单体型（1）三体型2n＋1（2）单体型2n－110现在是10页\一共有61页\编辑于星期六产生原因：主要是由于细胞分裂时染色体不分离或丢失引起减数分裂I同源染色体不分离11现在是11页\一共有61页\编辑于星期六减数分裂Ⅱ姐妹染色单体不分离12现在是12页\一共有61页\编辑于星期六3.嵌合体同时存在两种或两种以上核型的细胞系的个体。如：46,XY/47,XY,+2146,XY/47,XXY45,XO/46,XY/47,XXY等13现在是13页\一共有61页\编辑于星期六464646464646后期延滞所致染色体遗失与嵌合体形成图解4545464647454646有丝分裂不分离与嵌合体形成图解产生原因：14现在是14页\一共有61页\编辑于星期六（二）染色体结构畸变及其产生机制染色体结构畸变发生的基础就是断裂，断裂后在重新连接时发生了错误，导致染色体部分结构改变。常见类型：缺失重复倒位易位

15现在是15页\一共有61页\编辑于星期六1.缺失12345675123467中间缺失1234567末端缺失16现在是16页\一共有61页\编辑于星期六病案5p-综合征（猫叫综合征）临床表现：患儿在婴幼儿时期的哭声似小猫叫，喉部畸形、松弛，小头，鼻塌、低耳位、牙错位咬合，手足小，肾畸形，脑积水，肌张力亢进，智力严重低下核型：46,XX(XY),del(5)(p15)17现在是17页\一共有61页\编辑于星期六2.倒位123456712345675656565665(1)臂内倒位18现在是18页\一共有61页\编辑于星期六123456712345671243567343434(2)臂间倒位倒位环19现在是19页\一共有61页\编辑于星期六21例9号染色体臂间倒位中11例自然流产、死胎5例畸形生育史1例智力低下4例不孕不育史病案20现在是20页\一共有61页\编辑于星期六3.易位（1）相互易位

两条非同源染色体同时断裂后，互相交换断片重接，产生两条衍生的染色体。RAB1234567RAB12345677B21现在是21页\一共有61页\编辑于星期六柳芳和贾强是很般配的一对，小日子过得津津有味。可是，结婚三年，柳芳连续流产三次。医生说是“习惯性流产”，以后恐怕也很难保住胎了。为此，贾强雷霆大发。而柳芳呢，只是默默哭泣、忍受，从不敢有半句顶撞。后来在医生的建议下，他们夫妇一起到计划生育研究所去做遗传学检查。病案柳芳染色体完全正常贾强父亲完全正常贾强母亲平衡易位携带者贾强46，XY，t(2;13)(p25;q13)22现在是22页\一共有61页\编辑于星期六（2）罗伯逊易位RAB123RRAB123RRRABABABABABBA两条近端着丝粒染色体在着丝粒部位或近着丝粒处断裂后，二者的长臂在着丝粒重接形成一条衍生染色体。23现在是23页\一共有61页\编辑于星期六4.重复123456712345671234567512346724现在是24页\一共有61页\编辑于星期六5.其他（1）环状染色体（r）

25现在是25页\一共有61页\编辑于星期六ppqqppqq着丝点横裂ppqq5.其他（2）等臂染色体(i）26现在是26页\一共有61页\编辑于星期六（3）双着丝粒染色体(dic)

5.其他27现在是27页\一共有61页\编辑于星期六（三）染色体病指由于染色体异常而引起的疾病，由于它有多种临床表现，故称为染色体异常综合征。智力低下发育迟缓多发畸形流产与不育染色体病的共同特征：已发现的染色体病达100多种，染色体异常核型达一万多种。染色体病种类：常染色体病

性染色体病28现在是28页\一共有61页\编辑于星期六1.常染色体病概念：常染色体数目或结构异常引起的疾病，男女均发病（1）常染色体数目畸变引起的疾病1）21三体综合征1866年英国医生LangdonDown

首先描述该病体征，以其名命名。Syndrome法国的细胞遗传学家Lejeune

证实，核型中多了一条G组染色体，后来证明是21号，故称为21-三体综合征。29现在是29页\一共有61页\编辑于星期六发生率：1/800，1.25‰，以10亿人口计，

1.25‰x10亿=125万。临床表现：

(视频）智力低下体格发育迟缓特殊面容其它畸形30现在是30页\一共有61页\编辑于星期六核型：三种游离型：47，XX（XY），+21。占95%易位型：46，XX（XY），

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14，+t（14q21q）。占3%～4%嵌合型：46，XX（XY）/47，XX（XY），+21。占1%～2%31现在是31页\一共有61页\编辑于星期六原因：1）减数分裂不分离母95%2）卵裂过程中不分离——嵌合体3）双亲之一是平衡易位携带者，核型为：45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）。4）高龄孕妇危险率增高，20岁，1/1550，30岁，1/700，40岁，1/100，45岁，1/25。32现在是32页\一共有61页\编辑于星期六2）18三体综合征又称为Edward综合征，新生儿发病率约1/8000～3500，

患者多数于生后6个月内死亡。临床表现：（视频）头面部畸形，小颌、低位耳、有一凸出的枕骨；心脏畸形；胸骨短，呈特殊握拳姿势，船型足；发育迟缓，智力低下等。33现在是33页\一共有61页\编辑于星期六核型：80%患者核型为47，XX（XY），+18；少数患者的核型为嵌合型，即46，XX(XY)／47，XX(XY)，+18，此外还有易位型。

34现在是34页\一共有61页\编辑于星期六3)13三体综合征又称为Patau综合征，新生儿发病率约1/6000～5000，

99%以上胎儿流产，出生后45%患儿在一个月内死亡，90%患儿在六个月内死亡临床表现：发育畸形，较21三体和18三体更严重。小头、唇裂、腭裂、小眼、多指（趾）、宫内发育迟缓、出生体重轻、低耳位、摇椅足、智力严重低下等。35现在是35页\一共有61页\编辑于星期六核型：80%的病例为游离型，47,XX(XY),+13；其次为易位型，主要是13，14号罗氏易位，少数为嵌合型，46/47，+13。36现在是36页\一共有61页\编辑于星期六（2）5p-综合征（“猫”叫综合征）发病率：约为1/50000，在出生时约70％的患者是女孩，而在较大年龄的病孩中，约70％是男孩。临床表现：(视频）患儿在婴幼儿时期的哭声似小猫叫，喉部畸形、松弛，小头，鼻塌、低耳位、牙错位咬合，手足小，肾畸形，脑积水，肌张力亢进，智力严重低下。37现在是37页\一共有61页\编辑于星期六核型：46,XX(XY),del(5)(p15)38现在是38页\一共有61页\编辑于星期六2.性染色体病由性染色体数目或结构畸变引起的疾病称为性染色体病。性染色体病的共同特征：性征发育不全或畸形、智力较低。性染色体病占所有染色体病的1/3。总发病率为1/500。大多数到青春期因第二性征发育时才显现出症状。39现在是39页\一共有61页\编辑于星期六（1）性染色体数目畸变引起的疾病1）先天性睾丸发育不全症（Klinefelter综合征）1942年由Klinefelter首先描述了这一综合征，故又称Klinefelter综合征。发生率：约占男性的1/800～1/700

在精神病患者中和收容所中达1/100，不育男性中1/20。40现在是40页\一共有61页\编辑于星期六临床表现1）先天性睾丸发育不全症（Klinefelter综合征）阴茎和睾丸小、身材高、第二性征差、四肢修长、有部分女性特征，胡须少、无/小喉结、部分伴有尿道下裂和隐睾。1/4患者有乳房发育。41现在是41页\一共有61页\编辑于星期六核型：1）先天性睾丸发育不全症（Klinefelter综合征）患者核型多为47，XXY，约有1／3的患者核型为46，XY／47，XXY。如果患者为嵌合体，其一侧可具有正常睾丸而有生育能力。42现在是42页\一共有61页\编辑于星期六2）先天性卵巢发育不全症（Turner综合征）1938年美国的内分泌专家HenryTurner首次描述本病，故又称为Turner综合征

发病率：发病率约为女婴的1/5000～1/3500。约98％的胚胎于胎儿期自然流产，故本病发病率低。43现在是43页\一共有61页\编辑于星期六2）先天性卵巢发育不全症（Turner综合征）性发育幼稚，身材矮小(120m-140m)，肘外翻，上眼睑下垂，后发际低，50%有蹼颈，乳间距宽，皮肤色素增多。性腺为纤维条索状，无滤泡，子宫、外生殖器和乳房幼稚型，智力正常或轻度障碍，常因原发性闭经就诊临床表现：44现在是44页\一共有61页\编辑于星期六2）先天性卵巢发育不全症（Turner综合征）核型：染色质检查：X染色质和Y染色质均阴性45现在是45页\一共有61页\编辑于星期六3）XYY综合征1961年Sandburg首次报道，发病率为1/900，临床表现：表型一般正常，身材高大（超过180cm），偶见尿道下裂、睾丸发育不良、生育力下降，但大多数可以生育。具有攻击倾向和反社会行为。在监狱中调查发现本病患者较多。46现在是46页\一共有61页\编辑于星期六核型：3）XYY综合征47现在是47页\一共有61页\编辑于星期六4）多X综合征1959年Jacob首先发现一例47,XXX女性称为“超雌”。发病率：占女婴中为1/1000。X染色质有两个。2个X染色质48现在是48页\一共有61页\编辑于星期六4）多X综合征临床表现：大多数正常，可生育，少数卵巢功能低下、原发或继发闭经、乳房发育不良，1/3患者患有先天性心脏病，部分有精神障碍。2/3患者智力稍低。X染色体越多智力越低，畸形也越重。多数为纯合体，少数为嵌合体，均为母方减数分裂染色体不分离。49现在是49页\一共有61页\编辑于星期六5）脆性X染色体综合征把Xq27处有脆性位点的X染色体称为脆性X染色体。尤其所致的疾病称为脆性X染色体综合征。1969年首先在男性智力低下患者和女性亲属中发现了长臂具有随体和细丝状次缢痕的X染色体，后来证明细丝部位于Xq2750现在是50页\一共有61页\编辑于星期六发病率：男性发病率为1/1000—1/1500；在所有男性智力低下患者中约10%—20%为本病所引起临床特征：主要中度到重度的智力低下，大睾丸、长脸、大头、大耳、前额突出，下颌大而前突，嘴大唇厚发音障碍51现在是51页\一共有61页\编辑于星期六核型：46，fraX（q27）Y发生原因：一般认为男性患者的fraX来自携带者母亲。52现在是52页\一共有61页\编辑于星期六3.两性畸型两性畸形：患者的性腺、外生殖器、副性征具有不同程度的两性特征。（1）真两性畸形患者兼有睾丸和卵巢两种性腺组织，内、外生殖器不同程度地介于两性之间，第二性征发育异常一侧睾丸，另一侧卵巢一侧卵巢或睾丸，另一侧卵睾两侧均为卵睾等40%40%20%53现在是53页\一共有61页\编辑于星期六54现在是54页\一共有61页\编辑于星期六1）男性假两性畸形核型：46，XY性腺：睾丸举例：雄激素不敏感综合征（睾丸女性化综合征）主要症状：第二性征趋向于女性，外形女性，子宫、卵巢缺如，腹股沟或腹腔可触及睾丸，不育发病原因：靶细胞缺少雄激素受体遗传方式：XR55现在是55页\一共有61页\编辑于星期六（2）假两性畸形患者只有一种性腺，但第二性征和内外生殖器却有不同程度的两性化畸形，或倾向于相反性别2）女性假两性畸形核型：46，XX性腺：卵巢举例先天性肾上腺皮质增生

发病原因：缺少21羟化酶→氢化皮质酮不足→ACTH↑→肾上腺皮质增生→雄激素↑性别呈男性化主要症状：女孩男性化,声音低沉,乳房不发育,原发闭经遗传方式：AR56现在是56页\一共有61页\编辑于星期六练习题1.属于染色体数目畸变中整倍性改变的是（）A.超二倍体B.多倍体C.非整倍体D.亚二倍体E.嵌合体2.非整倍体的形成原因可以是

（）A．双雌受精B．双雄受精C．核内复制D．染色体不分离E．核内有丝分裂3.不属于染色体数目畸变中三体型是（）A.69，XXXB.47，XX，+18C.47，XX，+21D.47，XXXE.47，XXYBDA57现在是57页\一共有61页\编辑于星期六4.一个个体中观察到染色体构成不同的三个细胞系，这种情况称为（）A.三体型B.三倍体C.多倍体D.非整倍体E.嵌合体5.46，XX/47，XX，+21表明（）A.常染色体数目异常的嵌合体B.性染色体数目异常的嵌合体C.常染色体结构异常的嵌合体D.性染色体结构异常的嵌合体E.易位嵌合体EA58现在是58页\一共有61页\编辑于星期六6.47