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文档简介
2022-2023学年高二下生物期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1.在探索遗传本质的过程中,科学发现与研究方法相一致的是()①1866年孟德尔的豌豆杂交实验提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”A.①假说—演绎法②假说—演绎法 B.①类比推理法②类比推理法C.①假说—演绎法②类比推理法 D.①类比推理法②假说一演绎法2.环境污染也可能导致染色体结构变异,下列属于染色体结构变异的是A.γ射线处理棉花获得高产品种B.染色体的某个片段颠倒180。后再接上C.21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条D.培育三倍体无子西瓜,使用秋水仙素使染色体数加倍3.下列细胞中,可能含有等位基因的是①人的口腔上皮细胞②二倍体植物的花粉③初级精母细胞④极体⑤四倍体西瓜的卵细胞⑥玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞A.①③⑤ B.①②③⑥ C.①③⑤⑥ D.②③④⑤4.某基因的片段中含1800对碱基,则由该片段表达的肽链中最多含有的氨基酸数为A.1800B.900C.600D.3005.在豚鼠中,黑色(C)对白色(c)、毛皮粗糙(R)对毛皮光滑(r)是显性。下列能验证基因自由组合定律的最佳杂交组合是()A.黑光×白光→子代全为黑光B.黑光×白粗→子代全为黑粗C.黑粗×黑光→3黑粗∶1白粗D.黑粗×白光→10黑粗∶9黑光∶8白粗∶11白光6.下列三条曲线表示某二倍体生物细胞分裂过程中染色体数目变化情况,在如图甲、乙、丙中的①②③④中均涉及染色体数目减半,其中“减半”的原因完全相同的一组是A.①② B.①③ C.②③ D.②④7.孟德尔对遗传规律的探索经过了A.实验→分析→假设→结论B.假设→实验→结论→验证C.实验→假设→验证→结论D.分析→假说→实验→验证8.(10分)生物多样性主要包括的层次内容有:()①物种多样性②种群多样性③生态系统多样性④基因多样性A.①②③B.①②④C.①③④D.②③④二、非选择题9.(10分)下图是某家系红绿色盲遗传图解,受一对等位基因B、b控制。请据图回答(1)Ⅲ3的基因型是___,他的致病基因来自于Ⅰ代中____个体,该个体的基因型是____。(2)Ⅲ2的可能基因型是_____,她是杂合体的的概率是____。(3)Ⅳ1是色盲携带者的概率是____。10.(14分)下图是某种遗传病的家谱图(显、隐性基因分别用A、a表示)。据图回答问题:(1)该遗传病的遗传方式是_____,遗传时遵循_____定律。(2)Ⅰ-2的基因型是_____。(3)Ⅱ-2的基因型为_____,其为纯合子的概率是_____。(4)若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩,其为杂合子的概率是_____。11.(14分)下图表示五种不同的育种方法示意图,请根据图回答下面的问题:(1)图中A、D方向所示的途径表示________育种方式;A→B→C的途径表示________育种方式。(2)B常用的方法为________。(3)E方法所运用的原理是________。(4)C、F过程中最常采用的药剂是________。12.如图为DNA分子的复制图解,请据图回答:(1)该过程主要发生在真核细胞的___________(部位)。正常进行所需的基本条件是___________等(至少写4个)。(2)图中A′链与___________链相同,该过程形成的两个DNA分子完全相同,每个子代DNA分子中均保留了其亲代DNA分子的一条单链,这种复制方式称为___________。(3)经过科学家的测定,A链上的一段(M)中的A:T:C:G为2:1:1:3。如果以A链的为模板,复制出的A′链相应碱基比例为___________。(4)l5N标记的DNA分子,放在没有标记的培养基上,复制三次后,标记的链占全部DNA单链的______。
参考答案一、选择题(本大题共7小题,每小题6分,共42分。)1、C【解析】
遗传学中的科学的研究方法:1、假说-演绎法:在观察和分析基础上提出问题以后,通过推理和想像提出解释问题的假说,根据假说进行演绎推理,再通过实验检验演绎推理的结论。如果实验结果与预期结论相符,就证明假说是正确的,反之,则说明假说是错误的.例如孟德尔的豌豆杂交实验、摩尔根研究的伴性遗传等。2、类比推理法:类比推理指是根据两个或两类对象在某些属性上相同,推断出它们在另外的属性上(这一属性已为类比的一个对象所具有,另一个类比的对象那里尚未发现)也相同的一种推理。萨顿的假说“基因在染色体上”运用了类比推理法。3、模型构建法:模型是人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性的描述,这种描述可以是定性的,也可以是定量的;有的借助具体的实物或其它形象化的手段,有的则抽象的形式来表达。模型的形式很多,包括物理模型、概念模型、数学模型等。以实物或图画形式直观的表达认识对象的特征,这种模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA双螺旋结构模型,就是物理模型。4、放射性同位素标记法:放射性同位素可用于追踪物质运行和变化的规律,例如噬菌体侵染细菌的实验。【详解】①1866年孟德尔提出遗传定律时采用了假说-演绎法;②1903年萨顿采用类比推理法提出了“基因在染色体上”的假说;综上,ABD错误,C正确。故选C。2、B【解析】
染色体结构变异包括染色体片段的缺失、重复、易位和倒位。【详解】A、γ射线处理棉花获得高产品种原理是基因突变,A错误;B、染色体的某个片段颠倒180。后再接上属于染色体结构变异,B正确;C、21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条属于染色体数目变异,C错误;D、培育三倍体无子西瓜,使用秋水仙素使染色体数加倍原理为染色体数目变异,D错误。故选B。3、A【解析】
考点是等位基因的概念,考查对概念的内含和外延的理解和应用,结合具体选项解答试题的能力。【详解】人的口腔上皮细胞中有两个染色体组,有同源染色体,因此有等位基因,①正确。二倍体植物的花粉含一个染色体组,没有同源染色体,因此无等位基因,②错误。初级精母细胞有同源染色体,有等位基因,③正确。极体是减数分裂的子细胞,无同源染色体,无等位基因,④错误。四倍体西瓜的卵细胞含两个染色体组,有等位基因,⑤正确。玉米单倍体经秋水仙素处理后的芽尖细胞含有同源染色体,但都是纯合子,没有等位基因,⑥错误。选A.【点睛】等位基因的定义为:同源染色体的相同位置上,控制相对性状的一对基因。所以有等位基因的两个条件是:有同源染色体;是杂合子。4、C【解析】
由于编码蛋白质中每个氨基酸都需要mRNA上3个相邻碱基,而根据碱基配对原则,基因转录时是以一条链为模板合成的mRNA,所以mRNA上3个碱基对应基因中是3对碱基,换句话说,基因中3个碱基对最终才决定蛋白质中1个氨基酸。【详解】DNA分子上的某个基因片段含有1800个碱基对,则由它控制合成的蛋白质分子最多含有的氨基酸数为1800÷3=600个。故选C。【点睛】总结:DNA(或基因)中碱基数:mRNA上碱基数:氨基酸个数=6:3:1。5、D【解析】验证基因自由组合定律的方法是测交,即选择亲本为黑色毛皮粗糙的个体与白色毛皮光滑的个体杂交,得到的后代中黑色毛皮粗糙∶黑色毛皮光滑∶白色毛皮粗糙∶白色毛皮光滑≈1∶1∶1∶1时,说明两对等位基因遵循基因的自由组合定律;所以本题选D。6、A【解析】试题分析:1、有丝分裂过程中染色体和DNA含量变化规律(体细胞染色体为2N):(1)染色体变化:后期加倍(4N),平时不变(2N);(2)DNA变化:间期加倍(2N→4N),末期还原(2N).2、减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律:减数第一次分裂减数第二次分裂前期中期后期末期前期中期后期末期染色体2n2n2nnnn2nnDNA数目4n4n4n2n2n2n2nn解:①下降的原因是同源染色体分离,且细胞质分裂;②下降的原因是同源染色体分离,且细胞质分裂;③下降是由于着丝点分裂,且细胞质分裂;④下降的原因是由于着丝点分裂,细胞质分裂.因此,①〜④中染色体数目减半的原因完全相同的是①和②,③和④.故选A.考点:减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化;有丝分裂过程及其变化规律.7、C【解析】孟德尔对遗传规律的探索运用假说--演绎法,即科学实验发现问题→大胆猜测提出假说→演绎推理实验验证→反复实验揭示规律,前两个阶段属于假说阶段,后两个阶段属于演绎阶段。故C项正确,A、B、D项错误。8、C【解析】试题分析:生物多样性主要包括基因(遗传)多样性、物种多样性和生态系统多样性三个层次。故选C考点:本题考查生物多样性的层次。点评:本题意在考查考生的识记能力,属于容易题。二、非选择题9、XbY1XBXbXBXB或XBXb1/21/4【解析】
本题以遗传系谱图为载体考查伴性遗传的相关知识。解答本题时首先要知道红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,然后就是正确运用顺推和逆推判断亲子代的基因型;最后才是计算相关个体的概率。【详解】(1)红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传,Ⅲ3是患者,其基因型是XbY;Ⅲ3的致病基因Xb来自于他的母亲Ⅱ1,其母亲表现正常,所以他的母亲Ⅱ1基因型是XBXb,Ⅱ1的父母Ⅰ1和Ⅰ2均表现正常,可推知Ⅱ1的致病基因只能来自Ⅰ1。所以Ⅲ3的致病基因来自于Ⅰ代中的Ⅰ1个体,该个体的基因型是XBXb。(2)由前面分析可知,Ⅱ1的基因型是XBXb,Ⅱ2的基因型为XBY,所以Ⅲ2的可能基因型是XBXB或XBXb;她是杂合体的的概率是1/2。(3)Ⅱ1的基因型是XBXb,Ⅱ2的基因型为XBY,所以Ⅳ1的母亲基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,父亲基因型为XBY,Ⅳ1是色盲携带者(XBXb)的概率是1/2×1/2=1/4。10、常染色体隐性遗传基因的分离AaAA或Aa1/31/2【解析】
由“Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-1的表现型”可推知:该病为常染色体隐性遗传病,据此围绕“基因的分离定律”的相关知识,对各问题进行分析解答。【详解】(1)系谱图显示:Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,其女儿Ⅱ-1患病,说明该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传。由于该遗传病受一对等位基因控制,所以遗传时遵循基因的分离定律。(2)Ⅱ-1的基因型为aa,由此推知Ⅰ-2的基因型是Aa。(3)Ⅱ-1和Ⅱ-4的基因型均为aa,据此可推知Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa。Ⅰ-1和Ⅰ-2、Ⅰ-3和Ⅰ-4所生子女的基因型及其比例均为AA∶Aa∶aa=1∶2∶1,其中AA与Aa表现为正常。可见,Ⅱ-2的基因型为AA或Aa,其为纯合子的概率是1/3。(4)结合对(3)的分析可知,Ⅱ-2与Ⅱ-3的基因型为1/3AA、2/3Aa,产生的配子均为2/3A、1/3a,二者婚配所生子女的基因型及其比例为AA(2/3×2/3)∶Aa(2×2/3×1/3)∶aa(1/3×1/3)=4∶4∶1。可见,若Ⅱ-2与Ⅱ-3婚配生下一个正常小孩,其为杂合子的概率是1/2。【点睛】从图示中提取信息,找出系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭,以此为切入点并结合题意,准确定位该种遗传病的遗传方式,进而围绕基因的分离定律的知识,根据亲子代的表现型确定有关个体的基因型,进行相关问题的解答。11、杂交单倍体花药离体培养基因突变秋水仙素【解析】
本题考查育种,考查对育种方法、育种流程的理解和识记。解答此题,可根据图中各育种方法的起点、过程和终点判断育种方法及具体处理方法。【详解】(1)图中A为杂交,D为自交,A、D方向所示的途径表示杂交育种;通过A杂交使不同亲本的优良基因集中到F1,通过B获得单倍体,A→B→C的途径表示单倍体育种。(2)花粉容易获得,取材方便,获得单倍体常用的方法是花药离体培养。(3)使种子或幼苗具有新基因,可通过物理或化学方法诱发基因突变。(4)C、F过程使染色体数目加倍,最常采用秋水仙素处理种子或幼苗,抑制纺锤体形成,使染色体不能分配进入两个子细胞。【点睛】根据育种目标选择育种方案育种目标育种方案集中双亲优良性状单倍体育种(明显缩短育种年限)杂交育种(耗时较长,但简便易行)对原品系实施“定向”改造基因工程及植物细胞工程(植物体细胞杂交)育种让原品系产生新性状(无中生有)诱变育种(可提高变异频率,期望获得理想性状)使原品系营养器官“增大”或“加强”多倍体育种12、细胞核模板、原料、能量、酶B半保留复制1:2:3:11/8【解析
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